| dbo:abstract |
2-pyridon je organická sloučenina se vzorcem C5H4NH(O), za standardních podmínek bezbarvá pevná látka. Vytváří dimery spojené vodíkovými vazbami a existuje ve dvojici tautomerů. (cs) 2-Pyridone is an organic compound with the formula C5H4NH(O). It is a colourless solid. It is well known to form hydrogen bonded dimers and it is also a classic case of a compound that exists as tautomers. (en) 2-Pyridon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der stickstoffhaltigen Heterocyclen. Seine Struktur leitet sich von der des Pyridins ab. 2-Pyridon gehört zur Gruppe der Lactame, liegt jedoch in einem tautomeren Gleichgewicht mit seiner Lactimform 2-Hydroxypyridin (Lactam-Lactim-Tautomerie). (de) La 2-piridona es un compuesto orgánico cuya fórmula química es: C5H5NO. Debido a su estructura puede establecer interacciones entre moléculas del mismo tipo mediante enlaces de hidrógeno dando lugar a dímeros. Presenta un equilibrio cetoenólico en el que el tautómero ceto es más estable porque tiene formas resonantes más estables. En estado sólido la forma predominante es la 2-piridona pero en disolución se puede equilibrar incluso favorecer la forma enólica (2-hidroxipiridina) con disolventes apolares. Debido a la presencia de grupos funcionales 2-piridona y 2-hidroxipiridina pueden establecer enlaces de hidrógeno formando dímeros que en determinadas circunstancias favorecidas en medios hidrofóbicos por tanto con disolventes apolares. Las estructuras que se muestran simulan pares de bases nitrogenadas que se encuentran en el ADN y ARN. Estos dímeros se utilizan a veces como modelos simples para experimentos y estudios teóricos. La 2-piridona no es de origen natural se suele aislar como un cofactor en ciertas hidrogenasas. (es) 2-ピリドン (英: 2-pyridone) は分子式C5H4NH(O)の有機化合物である。この無色の結晶性固体はペプチド合成に使われる。水素結合を利用した構造を形成し、RNAやDNAで見られる塩基が対になった構造にいくぶん似ている。また互変異性を示すので、昔から研究の対象にされてきた。 (ja) 2-Piridona é um composto orgânico com a fórmula C5H4NH(O). Este sólido cristalino incolor é usado em síntese de peptídeos. É bem conhecido como formando estruturas de ligação de hidrogênio um pouco relacionadas com o mecanismo de emparelhamento de bases encontrada no RNA e DNA. É também um caso clássico de uma molécula que existe como tautômeros. (pt) 2-羟基吡啶或2-吡啶酮是一种有机化合物，化学式为C5H4NOH，为无色结晶，可用于肽的合成。它可形成与RNA和DNA中发现的碱基配对机制有相关的氢键结构。它是以互变异构体形式存在的典型分子。 (zh) |
| dbo:alternativeName |
2-Hydroxypyridine (en) 2-Pyridone (en) 1,2-Dihydro-2-oxopyridine (en) 1H-2-Pyridone (en) 1H-Pyridine-2-one (en) 2(1H)-Pyridinone (en) 2(1H)-Pyridone (en) 2-Oxopyridone (en) 2-Pyridinol (en) |
| dbo:iupacName |
Pyridin-2(1H)-one (en) |
| dbo:thumbnail |
wiki-commons:Special:FilePath/2-pyridone.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID |
3853567 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
24536 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1120578330 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Amine_oxide dbr:Pyridine dbr:Quinoline dbr:Mole_(unit) dbr:Nitrogen dbr:Monomer dbr:Nonpolar dbr:Benzene dbr:Hydrogen_bond dbr:Hydrogen_peroxide dbr:Hydrogenase dbr:Joule dbr:Riboflavin dbr:Uracil dbr:Debye dbr:Derivative_(chemistry) dbr:Infrared_spectroscopy dbr:NMR_spectroscopy dbr:Chemical_kinetics dbr:Organic_compound dbr:Molecules dbr:Lactam dbr:Lactim dbr:Ligands dbr:Functional_group dbr:Ketone dbr:Transition_state dbr:2-Pyridone_(data_page) dbr:2-Pyrone dbr:2-pyridone dbr:Thymine dbr:Water_(molecule) dbr:4-Pyridone dbr:Acetic_anhydride dbr:Acetone dbr:Actinomycetota dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Alcohols dbr:Amide dbr:Amine dbr:Ammonia dbr:Cyanoacetamide dbr:Cytosine dbr:Oxygen dbr:Carboxylic_acid dbr:Dimer_(chemistry) dbr:Equilibrium_constants dbr:Rearrangement_reaction dbr:J._Am._Chem._Soc. dbr:J._Org._Chem. dbr:Tetrahedron_Lett. dbr:Chemical_polarity dbr:Jocelyn_Field_Thorpe dbr:Dissociation_(chemistry) dbr:Arthrobacter_crystallopoietes dbr:Pirfenidone dbr:Hydrogen_bonds dbr:Hydrophobic dbr:Energy_barrier dbr:Icilio_Guareschi dbr:Methanol dbr:X-ray_crystallography dbr:Solid dbr:Solvent dbr:Water dbr:Chem._Ber. dbr:Tautomer dbr:Theoretical_chemistry dbr:Picoline dbr:Orthorhombic dbr:Quantum_chemical dbr:1,3-diketone dbr:Isotope_labeling dbr:UV/VIS_spectroscopy dbr:File:2-pyridone-chemical-synthesis.svg dbr:File:2-pyridone-chemical-tautomer.svg dbr:File:2-pyridone_chemical_synthesis.svg dbr:File:2-pyridone_dimer.svg |
| dbp:imagealtl |
2 (xsd:integer) |
| dbp:imagealtr |
2 (xsd:integer) |
| dbp:imagefilel |
2 (xsd:integer) |
| dbp:imagefiler |
2 (xsd:integer) |
| dbp:imagenamel |
2 (xsd:integer) |
| dbp:imagesizel |
150 (xsd:integer) |
| dbp:imagesizer |
150 (xsd:integer) |
| dbp:name |
2 (xsd:integer) |
| dbp:othernames |
1 (xsd:integer) 2 (xsd:integer) 12 (xsd:integer) |
| dbp:pin |
Pyridin-2-one (en) |
| dbp:verifiedrevid |
477215516 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields |
changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Chem dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Cite_journal dbt:Clear_left dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Chembox_Related dbt:Chembox_Structure dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:GHS06 dbt:GHS07 dbt:H-phrases dbt:P-phrases dbt:Stdinchicite |
| gold:hypernym |
dbr:Compound |
| rdf:type |
owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatCatalysts yago:Abstraction100002137 yago:Activator114723079 yago:Base114618253 yago:Catalyst114723628 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Pyridine114692510 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 yago:WikicatPyridines umbel-rc:ChemicalSubstanceType |
| rdfs:comment |
2-pyridon je organická sloučenina se vzorcem C5H4NH(O), za standardních podmínek bezbarvá pevná látka. Vytváří dimery spojené vodíkovými vazbami a existuje ve dvojici tautomerů. (cs) 2-Pyridone is an organic compound with the formula C5H4NH(O). It is a colourless solid. It is well known to form hydrogen bonded dimers and it is also a classic case of a compound that exists as tautomers. (en) 2-Pyridon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der stickstoffhaltigen Heterocyclen. Seine Struktur leitet sich von der des Pyridins ab. 2-Pyridon gehört zur Gruppe der Lactame, liegt jedoch in einem tautomeren Gleichgewicht mit seiner Lactimform 2-Hydroxypyridin (Lactam-Lactim-Tautomerie). (de) 2-ピリドン (英: 2-pyridone) は分子式C5H4NH(O)の有機化合物である。この無色の結晶性固体はペプチド合成に使われる。水素結合を利用した構造を形成し、RNAやDNAで見られる塩基が対になった構造にいくぶん似ている。また互変異性を示すので、昔から研究の対象にされてきた。 (ja) 2-Piridona é um composto orgânico com a fórmula C5H4NH(O). Este sólido cristalino incolor é usado em síntese de peptídeos. É bem conhecido como formando estruturas de ligação de hidrogênio um pouco relacionadas com o mecanismo de emparelhamento de bases encontrada no RNA e DNA. É também um caso clássico de uma molécula que existe como tautômeros. (pt) 2-羟基吡啶或2-吡啶酮是一种有机化合物，化学式为C5H4NOH，为无色结晶，可用于肽的合成。它可形成与RNA和DNA中发现的碱基配对机制有相关的氢键结构。它是以互变异构体形式存在的典型分子。 (zh) La 2-piridona es un compuesto orgánico cuya fórmula química es: C5H5NO. Debido a su estructura puede establecer interacciones entre moléculas del mismo tipo mediante enlaces de hidrógeno dando lugar a dímeros. Presenta un equilibrio cetoenólico en el que el tautómero ceto es más estable porque tiene formas resonantes más estables. En estado sólido la forma predominante es la 2-piridona pero en disolución se puede equilibrar incluso favorecer la forma enólica (2-hidroxipiridina) con disolventes apolares. (es) |
| rdfs:label |
2-pyridon (cs) 2-Pyridon (de) 2-Pyridone (en) 2-piridona (es) 2-ピリドン (ja) 2-Piridona (pt) 2-羟基吡啶 (zh) |
| owl:sameAs |
freebase:2-Pyridone yago-res:2-Pyridone wikidata:2-Pyridone http://azb.dbpedia.org/resource/۲-پیریدون dbpedia-cs:2-Pyridone dbpedia-de:2-Pyridone dbpedia-es:2-Pyridone dbpedia-fa:2-Pyridone dbpedia-fi:2-Pyridone dbpedia-ja:2-Pyridone dbpedia-pt:2-Pyridone dbpedia-sh:2-Pyridone dbpedia-sr:2-Pyridone http://ta.dbpedia.org/resource/2-பைரிடோன் dbpedia-tr:2-Pyridone dbpedia-zh:2-Pyridone https://global.dbpedia.org/id/zLEd |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:2-Pyridone?oldid=1120578330&ns=0 |
| foaf:depiction |
wiki-commons:Special:FilePath/2-pyridone-chemical-tautomer.svg wiki-commons:Special:FilePath/2-Pyridone-(lactam)-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/2-Pyridone-(lactim)-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/2-pyridone-chemical-synthesis.svg wiki-commons:Special:FilePath/2-pyridone.svg wiki-commons:Special:FilePath/2-pyridone_(lactam).svg wiki-commons:Special:FilePath/2-pyridone_chemical_synthesis.svg wiki-commons:Special:FilePath/2-pyridone_dimer.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:2-Pyridone |
| foaf:name |
2-Pyridone (en) |
| is dbo:knownFor of |
dbr:Jocelyn_Field_Thorpe |
| is dbo:wikiPageRedirects of |
dbr:1,2-dihydro-2-oxopyridine dbr:1-H-pyridine-2-one dbr:2-oxopyridone dbr:2-pyridinol dbr:2-pyridone dbr:1H-2-pyridone dbr:2(1H)-pyridinone dbr:2(1H)-pyridone dbr:2-Hydroxypyridine dbr:2-hydroxypyridine dbr:Guareschi-Thorpe_condensation dbr:Guareschi–Thorpe_condensation |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:Cabotegravir dbr:1,2-dihydro-2-oxopyridine dbr:1-H-pyridine-2-one dbr:Pyridone dbr:2-Pyridone_(data_page) dbr:2-oxopyridone dbr:2-pyridinol dbr:2-pyridone dbr:1H-2-pyridone dbr:2(1H)-pyridinone dbr:2(1H)-pyridone dbr:2-Hydroxypyridine dbr:2-hydroxypyridine dbr:Jocelyn_Field_Thorpe dbr:C5H5NO dbr:Piroctone_olamine dbr:Guareschi-Thorpe_condensation dbr:Icilio_Guareschi dbr:Guareschi–Thorpe_condensation |
| is dbp:knownFor of |
dbr:Jocelyn_Field_Thorpe |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:2-Pyridone |
