Alcohol (chemistry) (original) (raw)
En química, un alcohol és qualsevol compost orgànic que conté un grup funcional hidroxil (-OH) enllaçat a un àtom de carboni i en substitució àtom d'hidrogen d'un grup alquil dels hidrocarburs saturats o alcans. La fórmula dels alcohols simples acíclics és CnH2n+1OH. Tanmateix, quan al llenguatge corrent es parla de l'alcohol, normalment es refereix a l'etanol, CH₃CH₂OH, el tipus d'alcohol que es troba a les begudes alcohòliques, com per exemple la cervesa, el vi, etc.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | En química, un alcohol és qualsevol compost orgànic que conté un grup funcional hidroxil (-OH) enllaçat a un àtom de carboni i en substitució àtom d'hidrogen d'un grup alquil dels hidrocarburs saturats o alcans. La fórmula dels alcohols simples acíclics és CnH2n+1OH. Tanmateix, quan al llenguatge corrent es parla de l'alcohol, normalment es refereix a l'etanol, CH₃CH₂OH, el tipus d'alcohol que es troba a les begudes alcohòliques, com per exemple la cervesa, el vi, etc. (ca) الكحول تحريف الغَوْل (جمعها: كحولات، أغوال) هو مصطلح يطلق في الكيمياء العضوية على جميع المركبات التي تحتوي مجموعة وظيفية أو الزمرة الوظيفية الهيدروكسيل مرتبطة بسلسلة هيدروكربونية مفتوحة أو حلقية.ومن الأمثلة على الكحولات: خواص الكحول -درجة الغليان ترتفع درجة غليان الكحولات بارتفاع عدد ذرات الكربون الموجودة في تركيبها، كما تمتلك الكحولات درجة غليان أعلى بكثير من غيرها من المركبات الأخرى مثل مجموعة الألكانات. -روابط الهيدروجين ترتبط ذرات الهيدروجين الموجبة مع ذرات الأكسجين السالبة مكونةً بذلك ذرات قوية جداً تحتاج إلى طاقة هائلة لكسرها، يعود السبب في ذلك لارتفاع درجة غليان الكحولات. -الذوبان في الماء تقل نسبة ذائبية الكحول بزيادة عدد ذرات الكربون في تركيبها، ويظهر ذلك جليّاً عند وجود أربع ذرات كربون في سلسلة الهيدروكربون المكونة للكحول. -الحمضية و القاعدية تعتبر الكحولات من القواعد والأحماض الضعيفة. تعريف الكحولات الكحولات غالباً هي سوائل شفافة تتكون من مركبات عضوية، وهي عبارة عن اتحاد مجموعتين كيميائيتين هما مجموعة الهيدروكسيل ومجموعة ألكيل أي أنها تتكون من ذرات أكسجين وهيدروجين، وتعتبر أحد المشتقات العضوية للماء، لكن بتبديل إحدى ذرات الهيدروجين بمجموعة ألكيل، كما تحظى الكحولات بانتشار واسع في الكثير من التطبيقات في حياتنا اليومية، حيث تدخل في صناعة العطور ومستحضرات التجميل، وتستعمل أيضاً كمواد معقّمة للمعدات الطبية وغيرها، ويتواجد في بعض أنواع الوقود وفي المشروبات الكحولية إذ تحتوي على مادةٍ مخدرة تساعد في ذهاب العقل. تأثير الكحولات على جسم الإنسان تمتلك الكحولات العديد من الآثار الإيجابية والسلبية على جسم الإنسان لكن سلبياتها تطغى على إيجابياتها. (ar) Alkoholy jsou nearomatické hydroxylové deriváty uhlovodíků. Tyto organické sloučeniny obsahují skupinu OH a mají velký význam. Nejznámější ze skupiny alkoholů je ethanol, který je znám pro své hojné využití v průmyslu paliv (biopaliva), potravinářství (alkoholické nápoje – konkrétně ethanol, užíván jako rekreační droga), kosmetice a především v mnoha reakcích v organické syntéze. (cs) In chemistry, an alcohol is a type of organic compound that carries at least one hydroxyl (−OH) functional group bound to a saturated carbon atom. The term alcohol originally referred to the primary alcohol ethanol (ethyl alcohol), which is used as a drug and is the main alcohol present in alcoholic drinks. An important class of alcohols, of which methanol and ethanol are the simplest examples, includes all compounds which conform to the general formula CnH2n+1OH. Simple monoalcohols that are the subject of this article include primary (RCH2OH), secondary (R2CHOH) and tertiary (R3COH) alcohols. The suffix -ol appears in the IUPAC chemical name of all substances where the hydroxyl group is the functional group with the highest priority. When a higher priority group is present in the compound, the prefix hydroxy- is used in its IUPAC name. The suffix -ol in non-IUPAC names (such as paracetamol or cholesterol) also typically indicates that the substance is an alcohol. However, some compounds that contain hydroxyl functional groups have trivial names which do not include the suffix -ol or the prefix hydroxy-, e.g. the sugars glucose and sucrose. (en) Στη Χημεία, όμως, με την ονομασία «αλκοόλη» αναφέρεται οποιαδήποτε οργανική ένωση που περιέχει ένα ή περισσότερα υδροξύλια ή υδροξυομάδες (-OH), συνδεμένα με άτομο άνθρακα και μόνο εφόσον το υδροξύλιο είναι η κύρια χαρακτηριστική ομάδα της ένωσης. Έτσι, για παράδειγμα το γαλακτικό οξύ (CH3CH(OH)COOH), που περιέχει υδροξύλιο, δεν θεωρείται αλκοόλη, αλλά καρβονικό οξύ (και πιο συγκεκριμένα ), διότι η κύρια χαρακτηριστική του ομάδα είναι το (-COOH). Ως χαρακτηριστική ομάδα, το υδροξύλιο έπεται για χαρακτηρισμό ως κύρια χαρακτηριστική ομάδα του καρβοξυλίου (-COOH), των άλλων όξινων ομάδων, όπως της (-SO3H), του νιτριλίου (-CN), του καρβονυλίου (>CO) και αντίστοιχων ομάδων που περιέχουν άλλα στοιχεία και πολλαπλούς δεσμούς ταυτόχρονα. Προηγείται όμως όλων των υπόλοιπων χαρακτηριστικών ομάδων. (el) Alkohole (arabisch الكحول, DMG al-kuḥūl) sind organische chemische Verbindungen, die eine oder mehrere an unterschiedliche aliphatische Kohlenstoffatome gebundene Hydroxygruppen (–O–H) besitzen. Der Unterschied zwischen Alkoholen und anderen Verbindungen mit OH-Gruppen (z. B. Enole, Halbacetale oder Carbonsäuren) als Teil der funktionellen Gruppe ist, dass in Alkoholen jedes Kohlenstoffatom, das eine OH-Gruppe trägt, sp3-hybridisiert sein muss und außer der Hydroxygruppe nur noch an Kohlenstoff- oder Wasserstoffatomen gebunden sein darf. Nur dieser Bindungszustand entspricht dem Oxidationszustand eines normalen Alkanols. Wenn die Hydroxygruppe an ein nicht-sp3-hybridisiertes Kohlenstoffatom gebunden ist, das Teil eines aromatischen Ringes ist, so werden diese Verbindungen als Phenole bezeichnet und zählen nicht zu den Alkoholen. Während Alkohole schwächer sauer sind als Wasser und mit einem pKS-Wert von ca. 16 zu den „sehr schwachen Säuren“ zählen, gehören normale Phenole mit einem pKS-Wert von 10 bereits zu den „schwachen Säuren“. (de) Alkoholo povas: * specife rilati al la substanco, kiu troviĝas en fermentintaj trinkaĵoj, kaj kiun oni povas koncentri per distilado; pli precize nomata "etil-alkoholo" aŭ "etanolo". * priskribi iun ajn anon el la klaso de kemiaj kombinaĵoj, kiuj havas hidroksilan grupon senpere konektitan al la atomo de karbono (kaj el kiuj etilalkoholo estas unu ekzemplo). La vorto devenas de la araba al-kohl, kiel oni nomas antimonan sulfidon. La ligo inter ili estas, ke alkemiistoj izolis antimonan sulfuridon (por uzo kiel kontraŭsepsaĵo kaj kosmetikaĵo) per sublimado. Oni latinigis la vorton kiel alcohol, kaj uzis ĝin por nomi ankaŭ aliajn produktojn de sublimado aŭ distilado, inkluzivante la distilaĵon de vino (eo) En química se denomina alcohol a aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono, grupo carbinol (C-OH). Además este carbono debe estar saturado, es decir, debe tener solo enlaces sencillos a ciertos átomos(átomos adyacentes). Esto diferencia a los alcoholes de los fenoles. Si contienen varios hidroxilos se denominan polialcoholes. Los polialcoholes, polioles o “alditoles”, son sustancias cuya estructura consiste en una cadena carbonada con un grupo OH sobre cada uno de los carbonos. Los polialcoholes más importantes de interés alimentario son los obtenidos por la reducción del grupo aldehído o cetona de un monosacárido, o por la reducción del grupo carbonilo libre, si lo tiene, de un oligosacárido. Esta reducción se lleva a cabo a escala industrial con hidrógeno en presencia de níquel como catalizador. En el caso de los obtenidos a partir de disacáridos, los polialcoholes también tienen el anillo cerrado de uno de los monosacáridos, pero con el grupo carbonilo en forma no reductora. Los alcoholes pueden ser primarios (grupo hidróxido ubicado en un carbono que a su vez está enlazado a un solo carbono), alcoholes secundarios (grupo hidróxido ubicado en un carbono que a su vez está enlazado a dos carbonos) o alcoholes terciarios (grupo hidróxido ubicado en un carbono que a su vez está enlazado a tres carbonos). Los alcoholes forman una amplia clase de diversos compuestos: son muy comunes en la naturaleza y a menudo tienen funciones importantes en los organismos. Los alcoholes son compuestos que pueden llegar a desempeñar un papel importante en la síntesis orgánica, al tener una serie de propiedades químicas únicas. En la sociedad humana, los alcoholes son productos comerciales con numerosas aplicaciones, tanto en la industria como en las actividades cotidianas; el etanol, un alcohol, lo contienen numerosas bebidas. (es) Alkoholak konposatu kimiko organikoak dira, eta oso ugariak dira naturan. Batzuk fruituen edo garauen hartziduraz sortzen dira. Beste zenbait gas naturaletik edo petroliotik lor daitezke. Alkoholak erregai edo disolbatzaile moduan erabiltzen dira. Alkohol hitza entzutean, zuzenean etanola datorkigu burura, baina etanola alkoholen taldeko konposatuetako bat besterik ez da. Horrelako konposatuak dira, adibidez, —arrosen usaina eragiten duena—, kolesterola edo sakarosa. Alkoholek formula orokorra dute, eta euren egituran hidroxilo funtzio-taldea agertzen da. Egitura aldetik uraren antzekoak dira, baina, alkoholetan, alkilo edo arilo taldea dago hidrogenoetako baten ordez. Hidroxilo taldeari lotutako ikazkaiak ordezkatuta dituen hidrogeno-kopuruaren arabera, primarioak, sekundarioak [] edo tertziarioak [] izan daitezke alkoholak. Konposatu hauek izendatzeko, IUPAC sistemari jarraituz, -ol bukaera erabiltzen da. Oxigeno-hidrogeno lotura polarizatuta dago elektronegatibotasun-diferentziagatik. Hori dela eta, alkoholek eratzeko gaitasuna dute, eta, ondorioz, alkanoekin edo eterrekin konparatuz, irakite-puntu eta urtze-puntu altuagoak dituzte. Era berean, pisu molekular txikiko alkoholak uretan disolbagarriak dira. Sintesi organikoan, oso erabilgarriak dira alkoholak, haietatik abiatuz hainbat konposatu sintetiza baitaitezke. Adibidez: deshidratazioz, alkenoak; oxidazioz, zetonak, aldehidoak edo azidoak; erredukzioz, alkanoak; ordezkapen-erreakzioaren bidez, eta abar. Hizkera arruntean, alkoholaz hitz egiten denean alkoholdun edariei buruz egiten da. Edari horiek etanola dute. (eu) En chimie organique, un alcool est un composé organique dont l'un des atomes de carbone (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH). L'éthanol entrant dans la composition des boissons alcoolisées est un cas particulier d'alcool. Le méthanol et l'éthanol sont toxiques et mortels à haute dose. (fr) Comhdhúile orgánacha ina bhfuil feidhmghrúpa hiodrocsaile (-OH) nasctha le carbón nach bhfuil nasctha ach le carbón eile nó le hidrigin. Nuair nach carbón aon cheann de na hadaimh seo, is alcól príomhúil é. Nuair a bhíonn dhá nó 3 mhalartaí carbóin ann, is alcól tánaisteach nó alcól treasach é faoi seach. Is feanóil iad na comhdhúile ina mbíonn an grúpa hiodrocsaile nasctha go díreach le fáinne aramatach, agus ní rangaítear mar alcóil iad. Is iad imoibrithe sainiúla alcól go ndíhiodráitíonn siad ina n-éitir, agus go n-oibríonn siad le haigéid chun eistir a tháirgeadh. Sa ghnáthshaol ciallaíonn an focal nó alcól eitile, CH3CH2OH. (ga) Dalam kimia, alkohol (atau alkanol) adalah istilah yang umum untuk senyawa organik apa pun yang memiliki gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada atom karbon, yang ia sendiri terikat pada atom hidrogen dan/atau atom karbon lain. Alkohol sering dipakai untuk menyebut etanol, yang juga disebut grain alcohol, dan kadang untuk minuman yang mengandung alkohol. Hal ini disebabkan karena memang etanol yang digunakan sebagai bahan dasar pada minuman tersebut, bukan metanol, atau kelompok alkohol lainnya. Begitu juga dengan alkohol yang digunakan dalam dunia farmasi. Alkohol yang dimaksudkan adalah etanol. Sebenarnya alkohol dalam ilmu kimia memiliki pengertian yang lebih luas lagi. Kelas alkohol yang penting, dimana metanol dan etanol adalah bagian yang paling sederhana, mencakup semua senyawa yang memiliki rumus umum CnH2n+1OH. Akhiran -ol muncul dalam penamaan kimia IUPAC bagi seluruh zat yang terdapat gugus hidroksil sebagai gugus fungsional dengan prioritas tertinggi. Ketika gugus dengan prioritas yang lebih tinggi hadir di dalam senyawa tersebut, awalan hidroksi- digunakan dalam nama IUPAC-nya. Akhiran -ol dalam nama non-IUPAC (seperti parasetamol atau kolesterol) juga biasanya menunjukkan bahwa zat tersebut adalah alkohol. Namun, banyak zat yang mengandung gugus fungsi hidroksil (terutama gula, seperti glukosa dan sukrosa) memiliki nama yang tidak memasukkan akhiran -ol, maupun awalan hidroksi-. (in) ( 다른 뜻에 대해서는 알코올 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 화학에서 알코올(alcohol)은 하이드록시기(-OH)가 탄소 원자에 결합된 유기 화합물을 말한다. 맛은 매우 쓰다. 가장 중요한 알코올 형태인 단순 사슬형 알코올의 구조식은 CnH2n+1OH 꼴이다. 그 중 술의 주요 성분인 에탄올(C2H5OH)은 알코올을 대표하며, 일반적으로 알코올은 에탄올이 포함된 음료인 술을 지칭하기도 한다. 알코올 중독은 이 뜻으로 사용되는 경우이다. 접미사 '~올'(-ol)은 IUPAC 명명법에서 하이드록시기가 주 작용기일 경우에 붙인다. 다른 작용기가 더 주요 역할을 할 경우, '하이드록시~'(hydroxy-)라는 접두사를 붙이기도 한다. 접미사 '~올'은 파라세타몰(아세트아미노펜)이나 콜레스테롤처럼 하이드록시기가 포함된 다른 화합물에도 쓰이며, 이들도 알코올의 일종이다. 하지만 당류(글루코스, 수크로스 등)처럼 하이드록시기가 있음에도 접미사를 쓰지 않는 화합물도 많다. 알코올은 아랍어 알쿨(الكحل, al-kuḥl, "화장먹, 아이라이너 같은 가루")에서 왔다. 알(ال, al) 은 영어의 the 와 같은 아랍어의 관사이다. 라틴어 의학용어를 차용한 프랑스어를 거쳐 16세기 영어에 도입되었다. (ko) Een alcohol of ook wel alkanol en vroeger carbinol genoemd, is in de scheikunde een organische verbinding met een hydroxylgroep gebonden met organische koolstofketen (een aryl- of alkylgroep). Het woord alcohol is afgeleid van het Arabische woord al-kuḥl (الكحل). Onverzadigde ketens waarbij een hydroxylgroep rechtstreeks op een dubbele binding is gebonden, worden enolen genoemd. Zij tautomeriseren echter snel naar het stabiele keton. De eenvoudigste alcohol is methanol (CH3OH). De bekendste alcohol is ethanol (C2H5OH). Als in het dagelijks leven van 'alcohol' sprake is, wordt doorgaans ethanol bedoeld. In de vroegere naamgeving krijgt het alkanol de naam van de alkaangroep als achtervoegsel -yl + alcohol. Zo zijn methylalcohol en ethylalcohol verouderde namen voor respectievelijk methanol en ethanol, maar ze worden nog weleens gebruikt. Alcoholen kunnen een reactie aangaan met carbonzuren of anorganische zuren. Er ontstaat dan een ester. Deze stoffen zijn niet onbelangrijke bouwstenen voor de mens. Andere alcoholen zijn onder andere * propanol (1-propanol), CH3CH2CH2OH ; 2-propanol (isopropanol, ook wel bekend als IPA), CH3CHOHCH3 * butanol; isobutanol * etheenglycol, een alkaandiol * glycerine, een * polyolen als mannitol en sorbitol (nl) 化学においてのアルコール（葡: Álcool、蘭: Alcohol）とは、炭化水素の水素原子をヒドロキシ基 (-OH) で置き換えた物質の総称である。ただし、芳香環の水素原子を置換したものはフェノール類と呼ばれ、アルコールと区別される。 最初に「アルコール」として認識された物質は酒に含まれるエタノール（酒精）である。この歴史的経緯により、エタノールもしくは酒を指して「アルコール」と言うことも多い。 (ja) Gli alcoli sono composti organici di struttura simile agli alcani, in cui un atomo di idrogeno è sostituito da un gruppo ossidrilico (-OH), aventi pertanto formula bruta CnH(2n + 1)OH. A temperatura ambiente, gli alcol più leggeri (ossia a più basso peso molecolare) sono sotto forma di liquidi incolori con odori caratteristici e miscibili con l'acqua. (it) Alkohole – związki organiczne zawierające jedną lub więcej grup hydroksylowych połączonych z atomem węgla o hybrydyzacji sp3. Najprostsze i najczęściej spotykane w życiu codziennym alkohole, to pochodne alkanów zawierające jedną grupę hydroksylową w cząsteczce, o wzorze ogólnym CnH2n+1OH, czyli alkohole monohydroksylowe, na przykład metylowy, etylowy, propylowy.Analogiczne związki organiczne, w których grupa hydroksylowa połączona jest z atomem węgla o hybrydyzacji sp2, to fenole (hydroksylowe pochodne benzenu i innych związków aromatycznych) lub enole (hydroksylowe pochodne alkenów). (pl) Спирты́ (от лат. spiritus — дух; устар. алкого́ли, от араб. الكحول аль-кухуль — порошок) — органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, −OH), непосредственно связанных с насыщенным (находящимся в состоянии sp³-гибридизации) атомом углерода. Спирты можно рассматривать как производные воды (H−O−H), в которых один атом водорода замещён на органическую функциональную группу: R−O−H. В номенклатуре ИЮПАК для соединений, в которых гидроксильная группа связана с ненасыщенным (sp²-гибридным) атомом углерода, рекомендуются названия «енолы» (гидроксил связан с винильной C=C-связью) и «фенолы» (гидроксил связан с бензольным или другим ароматическим циклом). Спирты представляют собой обширный и разнообразный класс соединений: они весьма распространены в природе и часто выполняют важные функции в живых организмах. Спирты являются важными соединениями с точки зрения органического синтеза, не только представляя интерес как целевые продукты, но и как промежуточные вещества, имеющие ряд уникальных химических свойств. Кроме того, спирты являются промышленно важными продуктами и находят широчайшее применение как в промышленности, так и в повседневных приложениях. (ru) Alkoholer, av arabiska الكحول (transkriberat som al kohoul), är organiska ämnen där en eller flera hydroxylgrupper (OH) är bundna till kolatomer i en kolkedja. Den enklaste alkoholen är metanol, CH3OH, med enbart en kolatom och en OH-grupp. Det ämne som oftast kallas alkohol i vardagsspråk är etanol, C2H5OH. Mer specifikt har alkoholer OH-gruppen eller OH-grupperna bunden till en alifatiskt bunden kolatom, d.v.s. en kolatom som ingår i en alifatisk kolkedja. Om kolkedjan är en alkan bestående av n kolatomer, har alkoholen summaformeln CnH2n+2-m(OH)m. Även alkener, alkyner, cykloalkaner och andra organiska föreningar kan bilda alkoholer, såsom etenol, cyklohexanol och 2-kloretanol. Föreningar med en hydroxigrupp bunden till aromatiskt bundna kolatomer, såsom en bensenring kallas däremot inte alkoholer utan fenoler, och så vidare. En kolkedja kan ha mer än en hydroxigrupp bunden till sig och kallas då en tvåvärd alkohol eller diol, trevärd alkohol eller triol o.s.v. En vanlig tvåvärd alkohol är etandiol ("glykol"), och trevärd propantriol ("glycerol"). En speciell grupp av flervärda alkoholer är sockeralkoholerna. De kemiskt närbesläktade sockerarter är flervärda alkoholer som också har en keton- eller aldehydgrupp. Alkoholer är vanligen förekommande i naturen. Många alkoholer har omfattande teknisk användning. Etanol förekommer i spritdrycker, vin, öl och andra alkoholhaltiga drycker. Metanol är starkt giftig vid förtäring eller hudkontakt. (sv) Álcool (do árabe al-kohul) é uma classe de compostos orgânicos que possuem, na sua estrutura, um ou mais grupos de hidroxilas ("-OH") ligados a carbonos saturados. Entre esses compostos, temos como exemplo o etanol, comumente utilizado como combustível, esterilizante e solvente. É o componente principal das bebidas alcoólicas. (pt) 醇（英文：Alcohol）是有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中，任何有機化合物，其羥基官能團（-OH）被綁定到一個飽和碳原子，就叫醇。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羥基與苯環相連，則由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羥基與sp2混合的双键碳原子相連，属烯醇类，该类化合物由于会互变异构体为醛（只有乙烯醇能變乙醛）或酮，因此大多无法稳定存在。;) (zh) Див. також статтю Етиловий спирт, який часто називають просто спирт. Спирти (від лат. spiritus — дух; застар. алкоголі, від араб. الكحول аль-кухуль — порошок) — органічні сполуки, що містять одну чи більше гідроксильних груп (−OH), безпосередньо зв'язаних із насиченим (у стані sp³-гібридизації) атомом Карбону. Спирти можна розглядати як похідні води (H−O−H), в яких один атом Гідрогену заміщений на органічну функціональну групу: R−O−H. У номенклатурі ІЮПАК для сполук, у яких гідроксильна група зв'язана з ненасиченим (sp²-гібридним) атомом Карбону, рекомендуються назви «еноли» (гідроксил зв'язаний із вінільним C=C-зв'язком) і «феноли» (гідроксил зв'язаний із бензеновим або іншим ароматичним циклом). Спирти є великим і різноманітним класом сполук: вони досить поширені в природі й часто виконують важливі функції в живих організмах. Спирти є важливими сполуками з погляду органічного синтезу, не тільки будучи цікавими як цільові продукти, але і як проміжні речовини, що мають низку унікальних хімічних властивостей. Окрім цього, спирти є важливими промисловими продуктами і зазнають широкого застосування як у промисловості, так і в буденному вжитку. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Alcohol.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 1014 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 34742 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1122166577 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Catalyst dbr:Potassium_hydroxide dbr:Potassium_permanganate dbr:Propan-1-ol dbr:Propan-2-ol dbr:Propane dbr:Propargyl_alcohol dbr:Propylene_glycol dbr:Roman_Egypt dbr:Elimination_reaction dbr:Base_(chemistry) dbr:Alkene dbr:Alkoxide dbr:Alkyl dbr:Antimony dbr:Antiseptic dbr:Aqua_vitae dbr:Hydrobromic_acid dbr:Hydrocarbon dbr:Hydrochloric_acid dbr:Hydroformylation dbr:Hydrogen_bond dbr:List_of_alcohols dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Butan-1-ol dbr:Volemitol dbr:Carbonyl dbr:Detergent dbr:Index_of_alcohol-related_articles dbr:Invertase dbr:Rubbing_alcohol dbr:Libfix dbr:Noyori_asymmetric_hydrogenation dbr:Nucleophilic_substitution dbr:1-octanol dbc:Alcohols dbr:Collins_reagent dbr:Crude_oil dbr:Meerwein-Ponndorf-Verley_reduction dbr:Menthol dbr:Chemical_nomenclature dbr:Organic_compound dbr:Oxidation_of_primary_alcohols_to_carboxylic_acids dbr:Ziegler_process dbr:Enol dbr:Fructose dbr:Geraniol dbr:Glucose dbr:Glycerol dbr:N-Butanol dbr:Theophrastus dbr:Thionyl_chloride dbr:Antimony_trisulfide dbr:Aromatic_compound dbr:Skeletal_formula dbr:Starch dbr:Sublimation_(chemistry) dbr:Sucrose dbr:Clostridium_acetobutylicum dbr:Zaitsev's_Rule dbr:Zinc_chloride dbr:Fatty_alcohol dbr:Favorskii_reaction dbr:Functional_group dbr:Dess-Martin_periodinane dbr:Ketone dbr:Fusel_alcohols dbr:Preferred_IUPAC_name dbr:Propyl dbr:Taddeo_Alderotti dbr:Propanol dbr:Barbier_reaction dbr:Cellulose dbr:Cetyl_alcohol dbr:Threitol dbr:Tosyl dbr:Toxic dbr:Transesterification dbr:Tributyltin_hydride dbr:Triethylaluminium dbr:Triphenylmethanol dbr:Water_(molecule) dbr:Williamson_ether_synthesis dbr:Jones_reagent dbr:Leaving_group dbr:Lone_pair dbr:Akkadian_language dbr:Al-Farabi dbr:Al-Kindi dbr:Al-Zahrawi dbr:Alcohol_(drug) dbr:Alcoholic_drink dbr:Aldehydes dbr:Aliphatic dbr:Alkane dbr:Alkenes dbr:Alkyl_halide dbr:Allyl_alcohol dbr:Amine dbr:Cyclohexanol dbr:Erythritol dbr:Ethane dbr:Ethanol dbr:Ethylene dbr:Ethylene_glycol dbr:Ethylene_oxide dbr:Formaldehyde dbr:Bartholomew_Traheron dbr:PKa dbr:Paracetamol dbr:Carboxylic_acid dbr:Barton-McCombie_deoxygenation dbr:Fractional_distillation dbr:Kohl_(cosmetics) dbr:Stibnite dbr:Salt-effect_distillation dbr:Lucas'_reagent dbr:Redox dbc:Antiseptics dbr:Hexane dbr:Isopropyl_alcohol dbr:Jabir_ibn_Hayyan dbr:Cracking_(chemistry) dbr:Tert-Amyl_alcohol dbr:Hydration_reaction dbr:Hydrolysis dbr:Aristotle dbr:Article_(grammar) dbr:Acid dbc:Functional_groups dbr:Aether_(classical_element) dbr:Chemistry dbr:Chlorine dbr:Cholesterol dbr:Aldehyde dbc:Alcohol dbr:LD50 dbr:Blend_word dbr:Sulfuric_acid dbr:Hexanol dbr:IUPAC dbr:Diazonium_salt dbr:Diethyl_ether dbr:Distillation dbr:Auto-brewery_syndrome dbr:Mannitol dbr:Phosphorus_tribromide dbr:Pliny_the_Elder dbr:Polar_molecule dbr:Sodium dbr:Sodium_borohydride dbr:Sodium_hydride dbr:Sodium_hydroxide dbr:Sorbitol dbr:Grignard_reagent dbr:Inositol dbr:Al- dbr:Alicyclic dbr:Metabolism dbr:Metal dbr:Methanol dbr:Octanol dbr:Semitic_languages dbr:Xylitol dbr:Hydroxyl dbr:Methyl_group dbr:Salt_(chemistry) dbr:Relative_volatility dbr:Radical_substitution dbr:Structural_formula dbr:Saturated_and_unsaturated_compounds dbr:Ethanol_fuel dbr:Ether dbr:Ethyl_group dbr:Distilled_beverage dbr:IUPAC_nomenclature_of_organic_chemistry dbr:Polyol dbr:Plasticizer dbr:Solvation dbr:Tert-butanol dbr:Miscible dbr:N-bromosuccinimide dbr:Phenols dbr:Oxidation_of_secondary_alcohols_to_ketones dbr:Zymase dbr:Sugar_alcohol dbr:Fermentation_(food) dbr:Fuel_additive dbr:Protonated dbr:Substituents dbr:Organoborane dbr:Toluenesulfonyl dbr:Hydrogen_bonding dbr:2-methylpropan-1-ol dbr:Anaerobic_metabolism dbr:Halohydrin_formation_reaction dbr:Arnald_of_Villanova dbr:Fischer_esterification dbr:Libavius dbr:Hydroboration-oxidation dbr:Hydroxyl_group dbr:John_of_Rupescissa dbr:John_of_Vigo dbr:Polyvinylchloride dbr:Sulfate_ester dbr:Pentan-1-ol dbr:Pentanol dbr:Fermentation_(biochemistry) dbr:Nozaki-Hiyama_reaction dbr:Nucleophilic_aliphatic_substitution dbr:Unimolecular_nucleophilic_substitution dbr:Liver_alcohol_dehydrogenase dbr:Oxymercuration-reduction dbr:File:2-Methyl-2-butanol_FormulaV1-Seite001.svg dbr:File:2-Propanol.svg dbr:File:2-methylbutan-2-ol_displayed.svg dbr:File:2-methylpropan-1-ol_displayed.svg dbr:File:Alcohol.png dbr:File:Alcohol_by_Country.png dbr:File:Alcohol_reaction_examples.svg dbr:File:Alcohol_to_aldehyde_to_acid.png dbr:File:Cyclohexanol_acsv.svg dbr:File:Cyclohexanol_displayed.svg dbr:File:DehydrationOfAlcoholWithH-.png dbr:File:Isobutanol-2D-skeletal.png dbr:File:Kristallviolett_Darstellung.svg dbr:File:Methanol_acid_base.svg dbr:File:Propan-1-ol.svg dbr:File:Propan-2-ol_displayed.svg dbr:File:Secondary_alcohol_formation-diagram.svg dbr:Xanthate_ester dbr:File:Alcohol_general.svg |
| dbp:auto | 1 (xsd:integer) |
| dbp:d | Q156 (en) |
| dbp:display | Alcohol (en) |
| dbp:s | Category:Alcohol (en) |
| dbp:v | Category:Alcohol (en) |
| dbp:voy | alcohol (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:About dbt:Alcohols dbt:Anchor dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Circa dbt:Cite_book dbt:Clarify dbt:Convert dbt:Div_col dbt:Div_col_end dbt:Efn dbt:Main dbt:Notelist dbt:Orgchemsuffixes dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Snd dbt:TOC_limit dbt:Transl dbt:Use_dmy_dates dbt:Functional_group dbt:Sister_bar dbt:Poisoning_and_toxicity |
| dbp:wikt | alcohol (en) |
| dcterms:subject | dbc:Alcohols dbc:Antiseptics dbc:Functional_groups dbc:Alcohol |
| rdf:type | owl:Thing |
| rdfs:comment | En química, un alcohol és qualsevol compost orgànic que conté un grup funcional hidroxil (-OH) enllaçat a un àtom de carboni i en substitució àtom d'hidrogen d'un grup alquil dels hidrocarburs saturats o alcans. La fórmula dels alcohols simples acíclics és CnH2n+1OH. Tanmateix, quan al llenguatge corrent es parla de l'alcohol, normalment es refereix a l'etanol, CH₃CH₂OH, el tipus d'alcohol que es troba a les begudes alcohòliques, com per exemple la cervesa, el vi, etc. (ca) Alkoholy jsou nearomatické hydroxylové deriváty uhlovodíků. Tyto organické sloučeniny obsahují skupinu OH a mají velký význam. Nejznámější ze skupiny alkoholů je ethanol, který je znám pro své hojné využití v průmyslu paliv (biopaliva), potravinářství (alkoholické nápoje – konkrétně ethanol, užíván jako rekreační droga), kosmetice a především v mnoha reakcích v organické syntéze. (cs) En chimie organique, un alcool est un composé organique dont l'un des atomes de carbone (celui-ci étant tétraédrique) est lié à un groupe hydroxyle (-OH). L'éthanol entrant dans la composition des boissons alcoolisées est un cas particulier d'alcool. Le méthanol et l'éthanol sont toxiques et mortels à haute dose. (fr) Comhdhúile orgánacha ina bhfuil feidhmghrúpa hiodrocsaile (-OH) nasctha le carbón nach bhfuil nasctha ach le carbón eile nó le hidrigin. Nuair nach carbón aon cheann de na hadaimh seo, is alcól príomhúil é. Nuair a bhíonn dhá nó 3 mhalartaí carbóin ann, is alcól tánaisteach nó alcól treasach é faoi seach. Is feanóil iad na comhdhúile ina mbíonn an grúpa hiodrocsaile nasctha go díreach le fáinne aramatach, agus ní rangaítear mar alcóil iad. Is iad imoibrithe sainiúla alcól go ndíhiodráitíonn siad ina n-éitir, agus go n-oibríonn siad le haigéid chun eistir a tháirgeadh. Sa ghnáthshaol ciallaíonn an focal nó alcól eitile, CH3CH2OH. (ga) 化学においてのアルコール（葡: Álcool、蘭: Alcohol）とは、炭化水素の水素原子をヒドロキシ基 (-OH) で置き換えた物質の総称である。ただし、芳香環の水素原子を置換したものはフェノール類と呼ばれ、アルコールと区別される。 最初に「アルコール」として認識された物質は酒に含まれるエタノール（酒精）である。この歴史的経緯により、エタノールもしくは酒を指して「アルコール」と言うことも多い。 (ja) Gli alcoli sono composti organici di struttura simile agli alcani, in cui un atomo di idrogeno è sostituito da un gruppo ossidrilico (-OH), aventi pertanto formula bruta CnH(2n + 1)OH. A temperatura ambiente, gli alcol più leggeri (ossia a più basso peso molecolare) sono sotto forma di liquidi incolori con odori caratteristici e miscibili con l'acqua. (it) Alkohole – związki organiczne zawierające jedną lub więcej grup hydroksylowych połączonych z atomem węgla o hybrydyzacji sp3. Najprostsze i najczęściej spotykane w życiu codziennym alkohole, to pochodne alkanów zawierające jedną grupę hydroksylową w cząsteczce, o wzorze ogólnym CnH2n+1OH, czyli alkohole monohydroksylowe, na przykład metylowy, etylowy, propylowy.Analogiczne związki organiczne, w których grupa hydroksylowa połączona jest z atomem węgla o hybrydyzacji sp2, to fenole (hydroksylowe pochodne benzenu i innych związków aromatycznych) lub enole (hydroksylowe pochodne alkenów). (pl) Álcool (do árabe al-kohul) é uma classe de compostos orgânicos que possuem, na sua estrutura, um ou mais grupos de hidroxilas ("-OH") ligados a carbonos saturados. Entre esses compostos, temos como exemplo o etanol, comumente utilizado como combustível, esterilizante e solvente. É o componente principal das bebidas alcoólicas. (pt) 醇（英文：Alcohol）是有機化合物的一大類，是脂肪烴、脂環烴或芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物。在化學中，任何有機化合物，其羥基官能團（-OH）被綁定到一個飽和碳原子，就叫醇。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羥基與苯環相連，則由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羥基與sp2混合的双键碳原子相連，属烯醇类，该类化合物由于会互变异构体为醛（只有乙烯醇能變乙醛）或酮，因此大多无法稳定存在。;) (zh) الكحول تحريف الغَوْل (جمعها: كحولات، أغوال) هو مصطلح يطلق في الكيمياء العضوية على جميع المركبات التي تحتوي مجموعة وظيفية أو الزمرة الوظيفية الهيدروكسيل مرتبطة بسلسلة هيدروكربونية مفتوحة أو حلقية.ومن الأمثلة على الكحولات: خواص الكحول -درجة الغليان ترتفع درجة غليان الكحولات بارتفاع عدد ذرات الكربون الموجودة في تركيبها، كما تمتلك الكحولات درجة غليان أعلى بكثير من غيرها من المركبات الأخرى مثل مجموعة الألكانات. -روابط الهيدروجين ترتبط ذرات الهيدروجين الموجبة مع ذرات الأكسجين السالبة مكونةً بذلك ذرات قوية جداً تحتاج إلى طاقة هائلة لكسرها، يعود السبب في ذلك لارتفاع درجة غليان الكحولات. -الذوبان في الماء (ar) In chemistry, an alcohol is a type of organic compound that carries at least one hydroxyl (−OH) functional group bound to a saturated carbon atom. The term alcohol originally referred to the primary alcohol ethanol (ethyl alcohol), which is used as a drug and is the main alcohol present in alcoholic drinks. An important class of alcohols, of which methanol and ethanol are the simplest examples, includes all compounds which conform to the general formula CnH2n+1OH. Simple monoalcohols that are the subject of this article include primary (RCH2OH), secondary (R2CHOH) and tertiary (R3COH) alcohols. (en) Στη Χημεία, όμως, με την ονομασία «αλκοόλη» αναφέρεται οποιαδήποτε οργανική ένωση που περιέχει ένα ή περισσότερα υδροξύλια ή υδροξυομάδες (-OH), συνδεμένα με άτομο άνθρακα και μόνο εφόσον το υδροξύλιο είναι η κύρια χαρακτηριστική ομάδα της ένωσης. Έτσι, για παράδειγμα το γαλακτικό οξύ (CH3CH(OH)COOH), που περιέχει υδροξύλιο, δεν θεωρείται αλκοόλη, αλλά καρβονικό οξύ (και πιο συγκεκριμένα ), διότι η κύρια χαρακτηριστική του ομάδα είναι το (-COOH). (el) Alkoholo povas: * specife rilati al la substanco, kiu troviĝas en fermentintaj trinkaĵoj, kaj kiun oni povas koncentri per distilado; pli precize nomata "etil-alkoholo" aŭ "etanolo". * priskribi iun ajn anon el la klaso de kemiaj kombinaĵoj, kiuj havas hidroksilan grupon senpere konektitan al la atomo de karbono (kaj el kiuj etilalkoholo estas unu ekzemplo). (eo) Alkohole (arabisch الكحول, DMG al-kuḥūl) sind organische chemische Verbindungen, die eine oder mehrere an unterschiedliche aliphatische Kohlenstoffatome gebundene Hydroxygruppen (–O–H) besitzen. Der Unterschied zwischen Alkoholen und anderen Verbindungen mit OH-Gruppen (z. B. Enole, Halbacetale oder Carbonsäuren) als Teil der funktionellen Gruppe ist, dass in Alkoholen jedes Kohlenstoffatom, das eine OH-Gruppe trägt, sp3-hybridisiert sein muss und außer der Hydroxygruppe nur noch an Kohlenstoff- oder Wasserstoffatomen gebunden sein darf. Nur dieser Bindungszustand entspricht dem Oxidationszustand eines normalen Alkanols. (de) Alkoholak konposatu kimiko organikoak dira, eta oso ugariak dira naturan. Batzuk fruituen edo garauen hartziduraz sortzen dira. Beste zenbait gas naturaletik edo petroliotik lor daitezke. Alkoholak erregai edo disolbatzaile moduan erabiltzen dira. Alkohol hitza entzutean, zuzenean etanola datorkigu burura, baina etanola alkoholen taldeko konposatuetako bat besterik ez da. Horrelako konposatuak dira, adibidez, —arrosen usaina eragiten duena—, kolesterola edo sakarosa. Alkoholek formula orokorra dute, eta euren egituran hidroxilo funtzio-taldea agertzen da. Egitura aldetik uraren antzekoak dira, baina, alkoholetan, alkilo edo arilo taldea dago hidrogenoetako baten ordez. Hidroxilo taldeari lotutako ikazkaiak ordezkatuta dituen hidrogeno-kopuruaren arabera, primarioak, sekundarioak [] (eu) En química se denomina alcohol a aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a un átomo de carbono, grupo carbinol (C-OH). Además este carbono debe estar saturado, es decir, debe tener solo enlaces sencillos a ciertos átomos(átomos adyacentes). Esto diferencia a los alcoholes de los fenoles. (es) Dalam kimia, alkohol (atau alkanol) adalah istilah yang umum untuk senyawa organik apa pun yang memiliki gugus hidroksil (-OH) yang terikat pada atom karbon, yang ia sendiri terikat pada atom hidrogen dan/atau atom karbon lain. (in) ( 다른 뜻에 대해서는 알코올 (동음이의) 문서를 참고하십시오.) 화학에서 알코올(alcohol)은 하이드록시기(-OH)가 탄소 원자에 결합된 유기 화합물을 말한다. 맛은 매우 쓰다. 가장 중요한 알코올 형태인 단순 사슬형 알코올의 구조식은 CnH2n+1OH 꼴이다. 그 중 술의 주요 성분인 에탄올(C2H5OH)은 알코올을 대표하며, 일반적으로 알코올은 에탄올이 포함된 음료인 술을 지칭하기도 한다. 알코올 중독은 이 뜻으로 사용되는 경우이다. 접미사 '~올'(-ol)은 IUPAC 명명법에서 하이드록시기가 주 작용기일 경우에 붙인다. 다른 작용기가 더 주요 역할을 할 경우, '하이드록시~'(hydroxy-)라는 접두사를 붙이기도 한다. 접미사 '~올'은 파라세타몰(아세트아미노펜)이나 콜레스테롤처럼 하이드록시기가 포함된 다른 화합물에도 쓰이며, 이들도 알코올의 일종이다. 하지만 당류(글루코스, 수크로스 등)처럼 하이드록시기가 있음에도 접미사를 쓰지 않는 화합물도 많다. (ko) Een alcohol of ook wel alkanol en vroeger carbinol genoemd, is in de scheikunde een organische verbinding met een hydroxylgroep gebonden met organische koolstofketen (een aryl- of alkylgroep). Het woord alcohol is afgeleid van het Arabische woord al-kuḥl (الكحل). Onverzadigde ketens waarbij een hydroxylgroep rechtstreeks op een dubbele binding is gebonden, worden enolen genoemd. Zij tautomeriseren echter snel naar het stabiele keton. Andere alcoholen zijn onder andere (nl) Alkoholer, av arabiska الكحول (transkriberat som al kohoul), är organiska ämnen där en eller flera hydroxylgrupper (OH) är bundna till kolatomer i en kolkedja. Den enklaste alkoholen är metanol, CH3OH, med enbart en kolatom och en OH-grupp. Det ämne som oftast kallas alkohol i vardagsspråk är etanol, C2H5OH. Mer specifikt har alkoholer OH-gruppen eller OH-grupperna bunden till en alifatiskt bunden kolatom, d.v.s. en kolatom som ingår i en alifatisk kolkedja. Om kolkedjan är en alkan bestående av n kolatomer, har alkoholen summaformeln CnH2n+2-m(OH)m. Även alkener, alkyner, cykloalkaner och andra organiska föreningar kan bilda alkoholer, såsom etenol, cyklohexanol och 2-kloretanol. Föreningar med en hydroxigrupp bunden till aromatiskt bundna kolatomer, såsom en bensenring kallas däremot int (sv) Див. також статтю Етиловий спирт, який часто називають просто спирт. Спирти (від лат. spiritus — дух; застар. алкоголі, від араб. الكحول аль-кухуль — порошок) — органічні сполуки, що містять одну чи більше гідроксильних груп (−OH), безпосередньо зв'язаних із насиченим (у стані sp³-гібридизації) атомом Карбону. Спирти можна розглядати як похідні води (H−O−H), в яких один атом Гідрогену заміщений на органічну функціональну групу: R−O−H. (uk) Спирты́ (от лат. spiritus — дух; устар. алкого́ли, от араб. الكحول аль-кухуль — порошок) — органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, −OH), непосредственно связанных с насыщенным (находящимся в состоянии sp³-гибридизации) атомом углерода. Спирты можно рассматривать как производные воды (H−O−H), в которых один атом водорода замещён на органическую функциональную группу: R−O−H. (ru) |
| rdfs:label | كحول (ar) Alcohol (ca) Alkoholy (cs) Alkohole (de) Αλκοόλες (el) Alcohol (chemistry) (en) Alkoholo (eo) Alcohol (es) Alkohol (eu) Alcool (chimie) (fr) Alcóil (ga) Alkohol (in) Alcoli (it) 알코올 (ko) アルコール (ja) Alkohole (pl) Alcohol (stofklasse) (nl) Álcool (pt) Спирты (ru) Alkoholer (sv) 醇 (zh) Спирти (uk) |
| owl:sameAs | http://d-nb.info/gnd/4141899-2 wikidata:Alcohol (chemistry) dbpedia-af:Alcohol (chemistry) dbpedia-als:Alcohol (chemistry) dbpedia-an:Alcohol (chemistry) dbpedia-ar:Alcohol (chemistry) http://ast.dbpedia.org/resource/Alcohol dbpedia-az:Alcohol (chemistry) http://azb.dbpedia.org/resource/آلکول http://ba.dbpedia.org/resource/Спирт dbpedia-be:Alcohol (chemistry) dbpedia-bg:Alcohol (chemistry) http://bn.dbpedia.org/resource/অ্যালকোহল dbpedia-br:Alcohol (chemistry) http://bs.dbpedia.org/resource/Alkohol dbpedia-ca:Alcohol (chemistry) http://ckb.dbpedia.org/resource/ئەلکھول dbpedia-cs:Alcohol (chemistry) dbpedia-cy:Alcohol (chemistry) dbpedia-da:Alcohol (chemistry) dbpedia-de:Alcohol (chemistry) dbpedia-el:Alcohol (chemistry) dbpedia-eo:Alcohol (chemistry) dbpedia-es:Alcohol (chemistry) dbpedia-et:Alcohol (chemistry) dbpedia-eu:Alcohol (chemistry) dbpedia-fa:Alcohol (chemistry) dbpedia-fi:Alcohol (chemistry) http://fo.dbpedia.org/resource/Alkohol dbpedia-fr:Alcohol (chemistry) dbpedia-ga:Alcohol (chemistry) dbpedia-gd:Alcohol (chemistry) dbpedia-gl:Alcohol (chemistry) http://gu.dbpedia.org/resource/આલ્કોહોલ dbpedia-he:Alcohol (chemistry) http://hi.dbpedia.org/resource/ऐल्कोहॉल dbpedia-hr:Alcohol (chemistry) http://ht.dbpedia.org/resource/Alkòl dbpedia-hu:Alcohol (chemistry) http://hy.dbpedia.org/resource/Սպիրտ http://ia.dbpedia.org/resource/Alcohol dbpedia-id:Alcohol (chemistry) dbpedia-io:Alcohol (chemistry) dbpedia-is:Alcohol (chemistry) dbpedia-it:Alcohol (chemistry) dbpedia-ja:Alcohol (chemistry) http://jv.dbpedia.org/resource/Alkohol dbpedia-ka:Alcohol (chemistry) dbpedia-kk:Alcohol (chemistry) http://kn.dbpedia.org/resource/ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ dbpedia-ko:Alcohol (chemistry) dbpedia-ku:Alcohol (chemistry) http://ky.dbpedia.org/resource/Спирт dbpedia-la:Alcohol (chemistry) dbpedia-lb:Alcohol (chemistry) http://li.dbpedia.org/resource/Alcohol dbpedia-lmo:Alcohol (chemistry) http://lt.dbpedia.org/resource/Alkoholis http://lv.dbpedia.org/resource/Spirti http://mg.dbpedia.org/resource/Alikaola http://min.dbpedia.org/resource/Alkohol dbpedia-mk:Alcohol (chemistry) http://ml.dbpedia.org/resource/ചാരായം_(രസതന്ത്രം) dbpedia-ms:Alcohol (chemistry) http://my.dbpedia.org/resource/အယ်လ်ကိုဟော dbpedia-nds:Alcohol (chemistry) http://ne.dbpedia.org/resource/अल्कोहल dbpedia-nl:Alcohol (chemistry) dbpedia-nn:Alcohol (chemistry) dbpedia-no:Alcohol (chemistry) dbpedia-oc:Alcohol (chemistry) http://pa.dbpedia.org/resource/ਅਲਕੋਹਲ dbpedia-pl:Alcohol (chemistry) dbpedia-pnb:Alcohol (chemistry) dbpedia-pt:Alcohol (chemistry) http://qu.dbpedia.org/resource/Alkul dbpedia-ro:Alcohol (chemistry) dbpedia-ru:Alcohol (chemistry) http://scn.dbpedia.org/resource/Alcool http://sco.dbpedia.org/resource/Alcohol dbpedia-sh:Alcohol (chemistry) dbpedia-simple:Alcohol (chemistry) dbpedia-sk:Alcohol (chemistry) dbpedia-sl:Alcohol (chemistry) dbpedia-sq:Alcohol (chemistry) dbpedia-sr:Alcohol (chemistry) http://su.dbpedia.org/resource/Alkohol dbpedia-sv:Alcohol (chemistry) dbpedia-sw:Alcohol (chemistry) http://ta.dbpedia.org/resource/மதுசாரம் http://te.dbpedia.org/resource/ఆల్కహాలు dbpedia-th:Alcohol (chemistry) http://tl.dbpedia.org/resource/Alkohol dbpedia-tr:Alcohol (chemistry) http://tt.dbpedia.org/resource/Спиртлар dbpedia-uk:Alcohol (chemistry) http://ur.dbpedia.org/resource/الکحل http://uz.dbpedia.org/resource/Spirtlar dbpedia-vi:Alcohol (chemistry) dbpedia-war:Alcohol (chemistry) http://yi.dbpedia.org/resource/אלקאהאל dbpedia-yo:Alcohol (chemistry) dbpedia-zh:Alcohol (chemistry) https://global.dbpedia.org/id/ZXQn |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Alcohol_(chemistry)?oldid=1122166577&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/2-Methyl-2-butanol_FormulaV1-Seite001.svg wiki-commons:Special:FilePath/2-Propanol.svg wiki-commons:Special:FilePath/2-methylbutan-2-ol_displayed.svg wiki-commons:Special:FilePath/2-methylpropan-1-ol_displayed.svg wiki-commons:Special:FilePath/Alcohol.png wiki-commons:Special:FilePath/Alcohol_by_Country.png wiki-commons:Special:FilePath/Alcohol_general.svg wiki-commons:Special:FilePath/Alcohol_reaction_examples.svg wiki-commons:Special:FilePath/Alcohol_to_aldehyde_to_acid.png wiki-commons:Special:FilePath/Cyclohexanol_acsv.svg wiki-commons:Special:FilePath/Cyclohexanol_displayed.svg wiki-commons:Special:FilePath/DehydrationOfAlcoholWithH-.png wiki-commons:Special:FilePath/Isobutanol-2D-skeletal.png wiki-commons:Special:FilePath/Kristallviolett_Darstellung.svg wiki-commons:Special:FilePath/Methanol_acid_base.svg wiki-commons:Special:FilePath/Propan-1-ol.svg wiki-commons:Special:FilePath/Propan-2-ol_displayed.svg wiki-commons:Special:FilePath/Secondary_alcohol_formation-diagram.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Alcohol_(chemistry) |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Alcohol dbr:Oh |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Non-beverage_alcohol dbr:Alcohols dbr:Tertiary_Alcohols dbr:Tertiary_alcohol dbr:Tertiary_alcohols dbr:Tertiary_hydroxyl_groups dbr:Microbial_production_of_alcohol dbr:Alcohol_(Chemistry) dbr:Higher_alcohols dbr:Alkanol dbr:Secondary_alcohol dbr:Secondary_alcohols dbr:Substituted_alcohol dbr:Substituted_alcohols |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cadmium_nitrate dbr:Calcium_chloride dbr:Calcium_hypochlorite dbr:Calcium_iodide dbr:Capnellene dbr:Carbon dbr:Carbon_tetrabromide dbr:Carbophenothion dbr:Carveol dbr:Ammoxidation dbr:Amphiphile dbr:Bearded_emperor_tamarin dbr:Beeswax dbr:Bender_(Futurama) dbr:Potassium_carbonate dbr:Potassium_dichromate dbr:Potassium_ferrate dbr:Potassium_permanganate dbr:Preble_Box_Toe_Company_explosion dbr:Prenol dbr:Progestogen_ester dbr:Prolinol dbr:Propanethiol dbr:Propargyl_alcohol dbr:Properties_of_water dbr:Propylene_glycol dbr:Propyne dbr:Pseudohalogen dbr:Pseurotin_A dbr:Pulvinone dbr:Purkinje_cell dbr:Pyridinium_chlorochromate dbr:Quinoxaline dbr:Rose dbr:Salvia_yangii dbr:Schwartz's_reagent dbr:Sclareol dbr:Electrochemical_gas_sensor dbr:Electrolysis dbr:Electrophilic_aromatic_directing_groups dbr:Enamine dbr:Energy_applications_of_nanotechnology dbr:Energy_content_of_biofuel dbr:Energy_development dbr:Environmental_effects_of_paper dbr:Epoxide dbr:List_of_UN_numbers_1901_to_2000 dbr:List_of_chemical_compounds_in_coffee dbr:List_of_drinks dbr:List_of_esters dbr:List_of_gasoline_additives dbr:Montan_wax dbr:Nucleophilic_addition dbr:Metal-phosphine_complex dbr:Metal–organic_framework dbr:Monosaccharide_nomenclature dbr:One-pot_synthesis dbr:Procter_and_Gamble_Chemicals dbr:Non-beverage_alcohol dbr:Barium_oxide dbr:Barton–McCombie_deoxygenation dbr:Benjamin_Ward_Richardson dbr:Benzaldehyde dbr:Benzalkonium_chloride dbr:Benzene dbr:Benzenesulfonyl_chloride dbr:Benzilylcholine_mustard dbr:Benzoic_acid dbr:Benzoyl_chloride dbr:Benzyl_alcohol dbr:Benzyl_bromide dbr:Benzyl_chloride dbr:Beta-Hydroxy_beta-methylbutyric_acid dbr:Betulin dbr:Biofuel dbr:Birch_reduction dbr:Bis(2-ethylhexyl)_maleate dbr:Bis(cyclopentadienyl)titanium(III)_chloride dbr:Boric_acid dbr:Boron_trichloride dbr:Boronic_acid dbr:De_Havilland_Dove dbr:Debromoaplysiatoxin dbr:Delmadinone_acetate dbr:Deltic_acid dbr:Denatonium dbr:Dess–Martin_oxidation dbr:Dess–Martin_periodinane dbr:Alk- dbr:Alkene dbr:Alkoxide dbr:Alkoxy_group dbr:Alkoxylation dbr:Alkyd dbr:Alkyl_nitrites dbr:Alkyl_phosphate dbr:Alkylation dbr:Alkynylation dbr:Ann_C._Noble dbr:Antifreeze dbr:Antiseptic dbr:Apolipoprotein dbr:Apple_cider_vinegar dbr:Homer_Burton_Adkins dbr:Humbertia dbr:Hydroformylation dbr:Hydroxide dbr:Hydroxy-alpha-sanshool dbr:Hydroxymethyl_group dbr:Hydroxymethylfurfural dbr:Hypochlorite dbr:Jojoba_alcohol dbr:Jones_oxidation dbr:Alcohol dbr:Beta-L-arabinosidase dbr:Beta-primeverosidase dbr:Beverage-can_stove dbr:List_of_MeSH_codes_(D02) dbr:List_of_chemical_compounds_with_unusual_names dbr:List_of_portmanteaus dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Lithium_thiocyanate dbr:Lithuanian_language dbr:Patiala_district dbr:Penitrem_A dbr:Pentacene dbr:Pentamethylantimony dbr:Pentanoyl_chloride dbr:Perchloryl_fluoride dbr:Perilla_frutescens dbr:Permanganate dbr:Perrhenic_acid dbr:Retinal dbr:Ribitol dbr:Riddelliine dbr:Ring-closing_metathesis dbr:Ritter_reaction dbr:Charcoal_lighter_fluid dbr:Charles_A._Joy dbr:Cyanoethylation dbr:Cyanothece dbr:Cyclodextrin dbr:Uranium_pentachloride dbr:Uranium_trioxide dbr:C3H6O dbr:Vanadium_tetrafluoride dbr:Vanadyl_acetylacetonate dbr:Voiced_dental,_alveolar_and_postalveolar_lateral_approximants dbr:Decontamination dbr:Decorative_concrete dbr:Deep_eutectic_solvent dbr:Defatting_(medical) dbr:Degreasing dbr:Deicing dbr:Carbonaceous_chondrite dbr:Α-Cadinol dbr:Δ-Cadinol dbr:Desulfobulbus_propionicus dbr:Dynamic_covalent_chemistry dbr:E1cB-elimination_reaction dbr:Index_of_alcohol-related_articles dbr:Index_of_biochemistry_articles dbr:Index_of_chemistry_articles dbr:Indoor_tanning_lotion dbr:Influence_of_Arabic_on_other_languages dbr:International_Numbering_System_for_Food_Additives dbr:Intramolecular_Heck_reaction dbr:Kuwajima_Taxol_total_synthesis dbr:L-xylulose_reductase dbr:Structural_analog dbr:Reaction_intermediate dbr:Second-generation_biofuels dbr:OR52D1 dbr:Nucleophilic_substitution dbr:Skin_flora dbr:Protecting_group dbr:Α,β-Unsaturated_carbonyl_compound dbr:(R)-2-Methyl-CBS-oxazaborolidine dbr:(S)-Ipsdienol dbr:-ol dbr:1,2,3,4,5-Cyclopentanepentol dbr:1,2,4-Butanetriol dbr:1,2,6-Hexanetriol dbr:1,2-Wittig_rearrangement dbr:1,3,2,4-Dithiadiphosphetane_2,4-disulfides dbr:1,3-Indandione dbr:1,6-Hexanediol dbr:1-Butanethiol dbr:1-Butanol dbr:1-Ethynylcyclohexanol dbr:1-Heptanol dbr:1-Hexanol dbr:1-Hexene dbr:1-Naphthol dbr:1-Nonanol dbr:1-Octen-3-ol dbr:1-Octene dbr:1-Pentadecanol dbr:1-Pentanol dbr:1-Tridecanol dbr:Copper(I)_chloride dbr:Copper_chromite dbr:Corey–Kim_oxidation dbr:Cornelis_Adriaan_Lobry_van_Troostenburg_de_Bruyn dbr:Cornforth_reagent dbr:Costunolide dbr:Crotyl_alcohol dbr:Anaerobic_digestion dbr:Anal_gland dbr:Medical_thermometer dbr:Meerwein–Ponndorf–Verley_reduction dbr:Megestrol_acetate dbr:Melengestrol_acetate dbr:Menthol dbr:Menthone dbr:Safranin dbr:Sagittarius_B2 dbr:Ellendale,_St._Louis dbr:Erythronolide_synthase dbr:Ester dbr:Esterase dbr:Gas-filled_tube dbr:Gastrobot dbr:Geminal dbr:Geminal_diol dbr:Geobacter_metallireducens dbr:Low-density_polyethylene dbr:Nonanol dbr:Nucleophilic_acyl_substitution dbr:Octane_rating dbr:Oh dbr:Orange_(fruit) dbr:Organic_chemistry dbr:Structural_isomer dbr:Unsaturated_hydrocarbon dbr:SNi dbr:Silicon_alkoxide dbr:Nucleophile dbr:Organotitanium_compound dbr:Sulfate_conjugate dbr:Organosulfur_compounds dbr:Solvent_degreasing dbr:Zeisel_determination dbr:Pyramidal_carbocation dbr:Quinine_total_synthesis dbr:Chrome_alum dbr:Chromic_acid dbr:Chromium(III)_oxide dbr:Chugaev_elimination dbr:Cicutoxin dbr:Cigarette dbr:Cinnamyl_alcohol dbr:Cinoxate dbr:Cis-3-Hexen-1-ol dbr:Cobalt(II)_carbonate dbr:Cobalt(II)_nitrate dbr:Alexander_Zaytsev_(chemist) dbr:Effects_of_alcohol_on_memory dbr:Elias_James_Corey dbr:Endo-Norborneol dbr:Enol dbr:Fukuyama_reduction dbr:Fulvestrant dbr:Geosmin dbr:Geraniol dbr:Geranylgeraniol dbr:Glossary_of_Japanese_words_of_Dutch_origin dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:Glucuronic_acid dbr:Glutathione_peroxidase dbr:Glycidol dbr:Glycolic_acid dbr:Gonadorelin dbr:Gramicidin dbr:Grandisol dbr:Great_Salem_fire_of_1914 dbr:Brake_fluid dbr:Ministry_of_Chemicals_and_Fertilizers dbr:Minoxidil dbr:Molotov_cocktail dbr:Mosher's_acid dbr:Muscimol dbr:Mustard_gas dbr:Myristic_acid dbr:N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide dbr:N-Bromosuccinimide dbr:N-Hydroxyphthalimide dbr:Concurrent_tandem_catalysis dbr:Congener_(beverages) dbr:Conocephalum dbr:Convolvulus_scammonia dbr:Creighton_process dbr:Cryoprotectant dbr:Thiamine_pyrophosphate dbr:Thionyl_bromide dbr:Thionyl_chloride dbr:Thiophenol dbr:Lacquer dbr:Lacquer_thinner dbr:Lactarius_torminosus |
| is dbp:materials of | dbr:Magic_8_Ball |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Ethanol |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Alcohol_(chemistry) |
