Amine oxide (original) (raw)
أكسيد الأمين (أو N-أكسيد) هو مركب كيميائي يحوي المجموعة الوظيفية −R3N+−O وتكون فيه الرابطة N−O عبارة عن رابطة تناسقية، لذلك يمكن كتابة الصيغة العامة على الشكل R3N→O. في نطاق ضيق ينطبق وصف أكسيد الأمين على الأمينات الثالثية، إلا أنه يستخدم في نطاق أوسع على الأمينات الأولية والثانوية. من الأمثلة على أكسيد الأمين كل من ، وكذلك .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | أكسيد الأمين (أو N-أكسيد) هو مركب كيميائي يحوي المجموعة الوظيفية −R3N+−O وتكون فيه الرابطة N−O عبارة عن رابطة تناسقية، لذلك يمكن كتابة الصيغة العامة على الشكل R3N→O. في نطاق ضيق ينطبق وصف أكسيد الأمين على الأمينات الثالثية، إلا أنه يستخدم في نطاق أوسع على الأمينات الأولية والثانوية. من الأمثلة على أكسيد الأمين كل من ، وكذلك . (ar) Aminoxidy, též nazývané amin-N-oxidy nebo N-oxidy, jsou chemické sloučeniny s molekulami obsahujícími funkční skupiny R3N+−O−; mezi atomy dusíku a kyslíku je koordinačně kovalentní vazba. R mohou být atomy vodíku nebo uhlovodíkové skupiny. Jako aminoxidy by se měly nazývat pouze oxidy terciárních aminů, i když se toto označení někdy používá i pro odpovídající deriváty primárních a sekundárních aminů. Příklady aminoxidu mohou být , což je ve vodě rozpustná krystalická látka s teplotou tání 62–67 °C, a N-methylmorfolin-N-oxid, který se používá jako oxidační činidlo. (cs) Als Aminoxid, genauer Amin-N-oxid, wird eine Gruppe chemischer Verbindungen bezeichnet, welche die funktionelle Gruppe R3N+–O− – manchmal auch als R3N→O (früher auch, allerdings falsch, R3N=O) geschrieben – enthält. Aminoxide existieren als Derivate tertiärer aliphatischer Amine und aromatischer Stickstoffverbindungen wie z. B. Pyridin. (de) In chemistry, an amine oxide, also known as an amine N-oxide or simply N-oxide, is a chemical compound that contains the functional group R3N+−O−, a nitrogen-oxygen coordinate covalent bond with three additional hydrogen and/or substituent-group side chains attached to N. Sometimes it is written as R3N→O or, incorrectly, as R3N=O. In the strict sense, the term amine oxide applies only to oxides of tertiary amines. Sometimes it is also used for the analogous derivatives of primary and secondary amines. Examples of amine oxides include pyridine-N-oxide, a water-soluble crystalline solid with melting point 62–67 °C, and N-methylmorpholine N-oxide, which is an oxidant. (en) Un óxido de amina, también conocido como amina-N-óxido y nitróxido es un compuesto orgánico que contiene el grupo funcional R3N+-O−, un con tres enlaces adicionales a hidrógeno o a cadenas laterales de hidrocarburos unidos al nitrógeno. A veces se escribe como R3N→O. En sentido estricto, el término óxido de amina sólo se aplica a óxidos de aminas terciarias. A veces se usa también para derivados análogos de aminas primarias y secundarias. Ejemplos de óxidos de amina incluyen el N-óxido de piridina, un sólido cristalino soluble en agua con un punto de fusión de 62-67 °C y el N-óxido de N-metilmorfolina, que es un oxidante. (es) Un amine oxyde ou amine-oxyde, aussi appelé amine-N-oxyde ou simplement N-oxyde et en fait en français "non-chimique", oxyde d'amine ou N-oxyde d'amine, est un composé organique qui contient le groupe fonctionnel R3N+-O−, c'est-à-dire une liaison azote–oxygène avec trois atomes d'hydrogène additionnels ou chaînes carbonées latérales attaché à l'azote. Cette liaison est parfois notée R3N→O ou, de manière erronée, R3N=O. Dans un sens strict, le terme "amine oxyde" ne s'applique qu'aux oxydes d'amines tertiaires. Cependant, il est parfois aussi utilisé pour les dérivés analogues d'amines primaires et secondaires. Des exemples d'amine oxyde sont le pyridine-N-oxyde, un solide cristallin, soluble dans l'eau avec un point de fusion de 62 à 67 °C et le N-méthylmorpholine-N-oxyde qui est un oxydant (fr) Un ammino ossido, ossido di ammina o N-ossido, è un composto chimico contenente il gruppo funzionale R3N+-O−, con R catene carboniose e/o atomi di idrogeno.A volte è scritto come R3N→O o, erroneamente, R3N=O. In senso stretto il termine ossido di ammina si applica solo agli ossidi delle ammine terziarie. Talvolta è utilizzato anche per gli ossidi delle ammine primarie e secondarie, e per gli ossidi dei composti eterociclici dell'azoto come la piridina N-ossido. (it) 산화 아민(amine oxide) R3N+–O− 작용기를 가진 화합물이다. N–O 결합의 질소 주위에 수소나 탄화수소 사슬기가 붙은 물질이다. (ko) アミンオキシド (amine oxide)、あるいはアミン-N-オキシドとは、一般構造式が R3N+-O−（別表記として R3N=O、R3N→O）と表される化合物群のこと。狭義には三級アミンやピリジンのような含窒素複素環式化合物の酸化物のみを指すが、広く一級、二級アミンの酸化物を含めることもある。 (ja) Een amineoxide is een chemische verbinding met de algemene formule (R1R2R3)N+-O−; dit wordt soms ook geschreven als (R1R2R3)N→O en vroeger ook, maar foutief, als (R1R2R3)N=O. Een amineoxide bezit dus een stikstof-zuurstofbinding en drie, al dan niet identieke, organische groepen verbonden aan het stikstofatoom. Veelgebruikte amineoxiden zijn pyridine-N-oxide en N-methylmorfoline-N-oxide. (nl) Os óxidos de aminas ou N-óxidos de aminas são os derivados de em que existe um oxigênio ligado ao nitrogênio. Sua fórmula geral é R3N+-O-. Por extensão, também são chamados os compostos análogos derivados de aminas primárias e secundárias. (pt) Tlenki amin (również N-tlenki amin, N-tlenki) – związki chemiczne zawierające atom tlenu przyłączony do trzeciorzędowej grupy aminowej. W szerszym znaczeniu są to również analogiczne pochodne amin pierwszo- i drugorzędowych. (pl) Оксиды аминов (N-оксиды) — производные третичных (в том числе и гетероароматических) аминов общей формулы R3N+—O-. К N-оксидам также относят аналогичные производные первичных и вторичных аминов. N-оксиды иминов называют нитронами. Оксиды третичных аминов — стабильные вещества, низшие N-оксиды растворимы в воде и ограничено растворимы в неполярных растворителях. Оксиды первичных и вторичных аминов нестабильны и перегруппировываются in situ в гидроксиламины. (ru) 氧化胺，也称为“胺-N-氧化物”和“N-氧化物”，是一类通式为R3N+-O−（也写作R3N=O或R3N→O）的有机化合物。狭义上的氧化胺指的是三級胺（包括含氮杂环芳香化合物，比如吡啶）的N-氧化物，广义上的氧化胺也包含一級和二級胺生成的N-氧化物。 (zh) Оксиди амінів (N-оксиди) — похідні третинних (зокрема і гетероароматичних) амінів загальної формули . До N-оксидів також відносять аналогічні похідні первинних та вторинних амінів. N-оксиди імінів називають нітронами. Оксиди третинних амінів — стабільні речовини, нижчі N-оксиди розчиняються у воді та обмежено розчинні в неполярних розчинниках. Оксиди первинних і вторинних амінів нестабільні і перегруповуються in situ в гідроксиламіни. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Amine_Oxides_General_Formulae.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://nanoparticles.org/pdf/Salager-E300A.pdf https://web.archive.org/web/20120716211320/http:/www.chem.qmul.ac.uk/iupac/class/oneN.html http://www.chm.bris.ac.uk/motm/proline/aminehomepage.html https://archive.today/20121212131033/http:/www.cem.msu.edu/~reusch/VirtualText/amine2.htm http://goldbook.iupac.org/html/A/A00273.html |
| dbo:wikiPageID | 3432792 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 11503 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1107948409 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Aminoxyl_group dbr:Psychoactive_drug dbr:Pyridine-N-oxide dbr:Quaternary_ammonium_salt dbr:Elimination_reaction dbr:Base_(chemistry) dbr:Alkene dbr:Alkyl dbr:Hofmann_elimination dbr:Hydrogen_peroxide dbr:Hydrophilic dbr:Hydroxylamine dbr:Lithium_aluminium_hydride dbr:Protonation dbr:Protecting_group dbr:Cope_reaction dbr:Melting_point dbr:Chemical_compound dbr:Chemical_synthesis dbr:Oxide dbr:Morphine dbr:N-Methylmorpholine_N-oxide dbr:Coordinate_covalent_bond dbr:Amphoteric dbr:Zinc dbr:Zolmitriptan dbr:Functional_group dbr:Prodrug dbr:Azoxy dbr:Cation dbr:Water_(molecule) dbr:Acetamide dbr:Acetic_acid dbr:Alkyl_halide dbr:Amine dbc:Amine_oxides dbr:Nicotine dbr:Osmium_tetroxide dbr:Oxygen dbr:PH dbr:Foam dbr:Rearrangement_reaction dbr:Redox dbr:Jakob_Meisenheimer dbc:Functional_groups dbr:Chemical_polarity dbr:Chemistry dbr:Chemotherapy dbr:Aldehyde dbr:Bioaccumulation dbr:Polar_molecule dbr:Sodium_borohydride dbr:Scanning_tunneling_microscopy dbr:Meta-Chloroperoxybenzoic_acid dbr:Metabolism dbr:OECD dbr:Reagent dbr:Solvent dbr:Oxidation dbr:Octanol-water_partition_coefficient dbr:Surfactant dbr:Solubility dbr:Phosphine_oxide dbr:Side_chain dbr:Sulfoxide dbr:Pyrolysis dbr:Substituent dbr:Base_dissociation_constant dbr:Cope_elimination dbr:Phosphorus_oxychloride dbr:Caro's_acid dbr:Acetic_acid_anhydride dbr:Heterocycle dbr:Peracid dbr:Biological_tissue dbr:Catalytic_reduction dbr:File:Amine_Oxides_General_Formulae.png dbr:File:Lauryldimethylamine_oxide.png dbr:File:Meisenheimer_1_2.svg dbr:File:Meisenheimer_2_3.svg dbr:File:Polonovski_Reaktion.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Chem2 dbt:Convert dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates |
| dcterms:subject | dbc:Amine_oxides dbc:Functional_groups |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | yago:WikicatAmineOxides yago:WikicatAmines yago:Abstraction100002137 yago:AliphaticCompound114601294 yago:Amine114739004 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Group100031264 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:MethaneSeries114951377 yago:OrganicCompound114727670 yago:Oxide114971519 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 yago:WikicatFunctionalGroups dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 |
| rdfs:comment | أكسيد الأمين (أو N-أكسيد) هو مركب كيميائي يحوي المجموعة الوظيفية −R3N+−O وتكون فيه الرابطة N−O عبارة عن رابطة تناسقية، لذلك يمكن كتابة الصيغة العامة على الشكل R3N→O. في نطاق ضيق ينطبق وصف أكسيد الأمين على الأمينات الثالثية، إلا أنه يستخدم في نطاق أوسع على الأمينات الأولية والثانوية. من الأمثلة على أكسيد الأمين كل من ، وكذلك . (ar) Aminoxidy, též nazývané amin-N-oxidy nebo N-oxidy, jsou chemické sloučeniny s molekulami obsahujícími funkční skupiny R3N+−O−; mezi atomy dusíku a kyslíku je koordinačně kovalentní vazba. R mohou být atomy vodíku nebo uhlovodíkové skupiny. Jako aminoxidy by se měly nazývat pouze oxidy terciárních aminů, i když se toto označení někdy používá i pro odpovídající deriváty primárních a sekundárních aminů. Příklady aminoxidu mohou být , což je ve vodě rozpustná krystalická látka s teplotou tání 62–67 °C, a N-methylmorfolin-N-oxid, který se používá jako oxidační činidlo. (cs) Als Aminoxid, genauer Amin-N-oxid, wird eine Gruppe chemischer Verbindungen bezeichnet, welche die funktionelle Gruppe R3N+–O− – manchmal auch als R3N→O (früher auch, allerdings falsch, R3N=O) geschrieben – enthält. Aminoxide existieren als Derivate tertiärer aliphatischer Amine und aromatischer Stickstoffverbindungen wie z. B. Pyridin. (de) Un ammino ossido, ossido di ammina o N-ossido, è un composto chimico contenente il gruppo funzionale R3N+-O−, con R catene carboniose e/o atomi di idrogeno.A volte è scritto come R3N→O o, erroneamente, R3N=O. In senso stretto il termine ossido di ammina si applica solo agli ossidi delle ammine terziarie. Talvolta è utilizzato anche per gli ossidi delle ammine primarie e secondarie, e per gli ossidi dei composti eterociclici dell'azoto come la piridina N-ossido. (it) 산화 아민(amine oxide) R3N+–O− 작용기를 가진 화합물이다. N–O 결합의 질소 주위에 수소나 탄화수소 사슬기가 붙은 물질이다. (ko) アミンオキシド (amine oxide)、あるいはアミン-N-オキシドとは、一般構造式が R3N+-O−（別表記として R3N=O、R3N→O）と表される化合物群のこと。狭義には三級アミンやピリジンのような含窒素複素環式化合物の酸化物のみを指すが、広く一級、二級アミンの酸化物を含めることもある。 (ja) Een amineoxide is een chemische verbinding met de algemene formule (R1R2R3)N+-O−; dit wordt soms ook geschreven als (R1R2R3)N→O en vroeger ook, maar foutief, als (R1R2R3)N=O. Een amineoxide bezit dus een stikstof-zuurstofbinding en drie, al dan niet identieke, organische groepen verbonden aan het stikstofatoom. Veelgebruikte amineoxiden zijn pyridine-N-oxide en N-methylmorfoline-N-oxide. (nl) Os óxidos de aminas ou N-óxidos de aminas são os derivados de em que existe um oxigênio ligado ao nitrogênio. Sua fórmula geral é R3N+-O-. Por extensão, também são chamados os compostos análogos derivados de aminas primárias e secundárias. (pt) Tlenki amin (również N-tlenki amin, N-tlenki) – związki chemiczne zawierające atom tlenu przyłączony do trzeciorzędowej grupy aminowej. W szerszym znaczeniu są to również analogiczne pochodne amin pierwszo- i drugorzędowych. (pl) Оксиды аминов (N-оксиды) — производные третичных (в том числе и гетероароматических) аминов общей формулы R3N+—O-. К N-оксидам также относят аналогичные производные первичных и вторичных аминов. N-оксиды иминов называют нитронами. Оксиды третичных аминов — стабильные вещества, низшие N-оксиды растворимы в воде и ограничено растворимы в неполярных растворителях. Оксиды первичных и вторичных аминов нестабильны и перегруппировываются in situ в гидроксиламины. (ru) 氧化胺，也称为“胺-N-氧化物”和“N-氧化物”，是一类通式为R3N+-O−（也写作R3N=O或R3N→O）的有机化合物。狭义上的氧化胺指的是三級胺（包括含氮杂环芳香化合物，比如吡啶）的N-氧化物，广义上的氧化胺也包含一級和二級胺生成的N-氧化物。 (zh) Оксиди амінів (N-оксиди) — похідні третинних (зокрема і гетероароматичних) амінів загальної формули . До N-оксидів також відносять аналогічні похідні первинних та вторинних амінів. N-оксиди імінів називають нітронами. Оксиди третинних амінів — стабільні речовини, нижчі N-оксиди розчиняються у воді та обмежено розчинні в неполярних розчинниках. Оксиди первинних і вторинних амінів нестабільні і перегруповуються in situ в гідроксиламіни. (uk) In chemistry, an amine oxide, also known as an amine N-oxide or simply N-oxide, is a chemical compound that contains the functional group R3N+−O−, a nitrogen-oxygen coordinate covalent bond with three additional hydrogen and/or substituent-group side chains attached to N. Sometimes it is written as R3N→O or, incorrectly, as R3N=O. In the strict sense, the term amine oxide applies only to oxides of tertiary amines. Sometimes it is also used for the analogous derivatives of primary and secondary amines. (en) Un óxido de amina, también conocido como amina-N-óxido y nitróxido es un compuesto orgánico que contiene el grupo funcional R3N+-O−, un con tres enlaces adicionales a hidrógeno o a cadenas laterales de hidrocarburos unidos al nitrógeno. A veces se escribe como R3N→O. En sentido estricto, el término óxido de amina sólo se aplica a óxidos de aminas terciarias. A veces se usa también para derivados análogos de aminas primarias y secundarias. (es) Un amine oxyde ou amine-oxyde, aussi appelé amine-N-oxyde ou simplement N-oxyde et en fait en français "non-chimique", oxyde d'amine ou N-oxyde d'amine, est un composé organique qui contient le groupe fonctionnel R3N+-O−, c'est-à-dire une liaison azote–oxygène avec trois atomes d'hydrogène additionnels ou chaînes carbonées latérales attaché à l'azote. Cette liaison est parfois notée R3N→O ou, de manière erronée, R3N=O. (fr) |
| rdfs:label | أكسيد الأمين (ar) Aminoxidy (cs) Aminoxide (de) Amine oxide (en) Nitróxido (es) Amine oxyde (fr) Ammino ossido (it) 산화 아민 (ko) アミンオキシド (ja) Amineoxide (nl) Tlenki amin (pl) Óxido de amina (pt) Оксиды аминов (ru) 氧化胺 (zh) Оксиди амінів (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Amine oxide yago-res:Amine oxide wikidata:Amine oxide dbpedia-ar:Amine oxide dbpedia-cs:Amine oxide dbpedia-de:Amine oxide dbpedia-es:Amine oxide dbpedia-fa:Amine oxide dbpedia-fi:Amine oxide dbpedia-fr:Amine oxide dbpedia-it:Amine oxide dbpedia-ja:Amine oxide dbpedia-ko:Amine oxide dbpedia-nl:Amine oxide dbpedia-pl:Amine oxide dbpedia-pt:Amine oxide dbpedia-ro:Amine oxide dbpedia-ru:Amine oxide dbpedia-uk:Amine oxide dbpedia-zh:Amine oxide https://global.dbpedia.org/id/mEVa |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Amine_oxide?oldid=1107948409&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Amine_Oxides_General_Formulae.png wiki-commons:Special:FilePath/Lauryldimethylamine_oxide.png wiki-commons:Special:FilePath/Meisenheimer_1_2.svg wiki-commons:Special:FilePath/Meisenheimer_2_3.svg wiki-commons:Special:FilePath/Polonovski_Reaktion.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Amine_oxide |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Meisenheimer_rearrangement dbr:Amine-N-oxide dbr:Amine-N-oxides dbr:Amine-n-oxide dbr:Amine-n-oxides dbr:Amine_oxides dbr:Amineoxide dbr:Amineoxides dbr:Polonovski_reaction dbr:N-Oxide dbr:N-Oxides dbr:N-oxidation dbr:N-oxide dbr:N-oxides |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Potassium_peroxymonosulfate dbr:Pyridine dbr:Alkene dbr:Hydrogen_peroxide_-_urea dbr:Hydroxydanaidal dbr:Hydroxylamine dbr:Peroxymonophosphoric_acid dbr:Riddelliine dbr:Pyrrolizidine_alkaloidosis dbr:Cope_reaction dbr:Anadenanthera_colubrina dbr:Codeine-N-oxide dbr:Furoxan dbr:Morphine-N-oxide dbr:Myristamine_oxide dbr:N-Methylmorpholine_N-oxide dbr:Coordinate_covalent_bond dbr:Organic_reaction dbr:Levofloxacin dbr:Magnesium_monoperoxyphthalate dbr:2-Pyridone dbr:Azoxymethane dbr:Trimethylamine_N-oxide dbr:Triphenylphosphine dbr:Nitrene dbr:Nitrone dbr:Acridine dbr:Anadenanthera_peregrina dbr:Dakin_oxidation dbr:Flavin_adenine_dinucleotide dbr:Palonosetron dbr:Lauryldimethylamine_oxide dbr:Ei_mechanism dbr:Azoxy_compounds dbr:Solifenacin dbr:Meta-Chloroperoxybenzoic_acid dbr:Rayon dbr:Senecionine dbr:Serotonin dbr:Netupitant dbr:Pauson–Khand_reaction dbr:Lyocell dbr:Surfactant dbr:Phosphine_oxide dbr:Peroxy_acid dbr:Meisenheimer_rearrangement dbr:Amine-N-oxide dbr:Amine-N-oxides dbr:Amine-n-oxide dbr:Amine-n-oxides dbr:Amine_oxides dbr:Amineoxide dbr:Amineoxides dbr:Polonovski_reaction dbr:N-Oxide dbr:N-Oxides dbr:N-oxidation dbr:N-oxide dbr:N-oxides |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Amine_oxide |
