P-glycoprotein (original) (raw)
MDR1 je název genu kódujícího P-glykoprotein. Tento gen kóduje bílkovinu (ABC transportér) jménem P-glykoprotein, který zajišťuje transport léčiva z mozkomíšní tekutiny a tedy z mozku do krve. Mutace ale blokuje tvorbu P-glykoproteinu a podané léčivo se tedy v mozku hromadí a může způsobit závažné komplikace v podobě křečí, případně i selhání dýchání a může přivodit smrt.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | البروتين السكري-P أو البروتين السكري-بّي (البروتين السكري النفوذ) يعرف أيضًا بالبروتين المقاوم الدوائي المتعدد 1 (MDR1) أو العضو 1 من عائلة الفرعية كاسيت الرابطة لل ATP (ABCB1) أو عنقود التمييز 243 (CD243)، هو بروتين مهم للأغشية الخلوية يضخ الكثير من المواد الغريبة إلى خارج الخلايا. وهو مضخة تدفق معتمدة على الـ ATP ذات نوعية عالية للركيزة. توجد لدى الحيوانات، والفطور، والجراثيم، ومن المحتمل أن تكون قد تطورت كآلية دفاعية ضد المواد الضارة. يُعبَّر عن البروتين السكري-P ويتوزع بكثافة في الظهارة المعوية حيث يضخ المواد الغريبة حيويًا (مثل السموم والأدوية) مجددًا إلى داخل لمعة الأمعاء، وفي الخلايا الكبدية حيث يضخها إلى الصفراء، وفي خلايا النبيب القريب للكلية حيث يضخها إلى الرشاحة البولية (في النبيب القريب)، وفي الخلايا البطانية للشعيرات المكوّنة للحاجز الدموي الدماغي والحاجز الدموي الخصوي حيث يضخها مرة أخرى إلى داخل الشعيرات. البروتين السكري-P هو بروتين سكري يُرمَّز لدى البشر بالمورثة ABCB1. البروتين السكري-P هو ناقل ABC مميز (ينقل ركائز مختلفة عبر الأغشية الداخل خلوية والخارج خلوية) من العائلة الفرعية MDR/TAP. ينقص الإفراز الطبيعي للمواد الغريبة حيويًأ مرة أخرى إلى داخل لمعة الأمعاء بواسطة الحركية الدوائية للبروتين السكري-P كفاءة بعض الأدوية الصيدلانية (والتي يطلق عليها ركائز إن البروتين السكري-P). بالإضافة إلى ذلك، تُعبِّر بعض الخلايا السرطانية أيضًا عن كميات كبيرة من البروتين السكري-P ما يؤدي إلى تضخيم هذا التأثير وجهل هذه السرطانات ذات مقاومة دوائية متعددة. تثبط العديد من الأدوية البروتين السكري-P، ويحدث ذلك بشكل عرضي عادة وليس كآلية عمل رئيسية لها، وكما تفعل ذلك بعض الأغذية. يمكن أن تُدعَى أي مادة مماثلة أحيانًا بمثبط البروتين السكري-P. اكتشِف فيكتور لينغ البروتين السكري-P عام 1971. (ar) MDR1 je název genu kódujícího P-glykoprotein. Tento gen kóduje bílkovinu (ABC transportér) jménem P-glykoprotein, který zajišťuje transport léčiva z mozkomíšní tekutiny a tedy z mozku do krve. Mutace ale blokuje tvorbu P-glykoproteinu a podané léčivo se tedy v mozku hromadí a může způsobit závažné komplikace v podobě křečí, případně i selhání dýchání a může přivodit smrt. (cs) Das Multidrug-Resistance-Protein 1 (MDR1) (auch: PGP-Pumpe wobei PGP für permeability glycoprotein steht) ist ein Protein in der Zellmembran der Zellen von Tieren, Pilzen und Bakterien. Es bildet einen aktiven Transporter, der unter ATP-Verbrauch zelltoxische Stoffe aus der Zelle pumpt. MDR1 gehört zur Familie der in Eukaryoten und Bakterien vorkommenden Multidrug Resistance-Related Proteine, die wiederum Klasse B der ABC-Transporter ausmachen. Beim Menschen wird das Protein in Leber, Nieren, Dünndarm und Gehirn exprimiert. Mutationen im ABCB1-Gen können zu erhöhter Anfälligkeit für Typ 13 der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (IBD13) führen. Die PGP-Pumpe hat folgende Auswirkungen: 1. * Zytostatika werden durch die PGP-Pumpe aus der Tumorzelle ausgeschleust 2. * Antibiotika werden durch die PGP-Pumpe aus dem Bakterium ausgeschleust 3. * Neurotoxine werden durch die PGP-Pumpe aus den Gehirnzellen über die Blut-Hirn-Schranke in den Blutkreislauf zur metabolischen Entsorgung ausgeschleust (siehe Loperamid). 4. * Arzneimittel können bei oraler Applikation auf Grund der Affinität zu MDR1 eine verminderte Bioverfügbarkeit aufweisen. In den ersten beiden Fällen ist die PGP-Pumpe extrem unerwünscht. Es gibt bereits Forschungserfolge darin, Mittel zu finden, um die PGP-Pumpe selektiv zu deaktivieren. Dazu gehören unter anderem altbekannte Arzneistoffe wie Verapamil oder neue Arzneistoffe wie .Man versucht z. B. Wirkstoffe an monoklonale Antikörper (mAK) zu koppeln und damit gezielt zu Tumorzellen zu dirigieren. Der Antikörper bindet an Oberflächen-Rezeptoren, die dann von der Zelle internalisiert (aufgenommen) werden. In der Zelle wird der Wirkstoff vom Antikörper abgespalten und entfaltet seine Wirkung. In diesem Fall kann die PGP-Pumpe umgangen werden. Ein anderer Ansatz ist es, die Expression der Effluxpumpe zu unterbinden. Die PGP-Pumpe wird unter anderem durch folgende Arzneistoffe gehemmt: * Amiodaron * Azithromycin * Captopril * Clarithromycin * Ciclosporin * Piperin * Quercetin * Chinidin * Chinin * Reserpin * Ritonavir * * Verapamil (de) La Glucoproteína-P 1 (glucoproteína de permeabilidad, abreviada como P-gp o Pgp) (en inglés, conocida como multidrug resistance protein 1 (MDR1) o ATP-binding cassette sub-family B member 1, ABCB1), también clúster de diferenciación 243 (CD243). (es) P-glycoprotein 1 (permeability glycoprotein, abbreviated as P-gp or Pgp) also known as multidrug resistance protein 1 (MDR1) or ATP-binding cassette sub-family B member 1 (ABCB1) or cluster of differentiation 243 (CD243) is an important protein of the cell membrane that pumps many foreign substances out of cells. More formally, it is an ATP-dependent efflux pump with broad substrate specificity. It exists in animals, fungi, and bacteria, and it likely evolved as a defense mechanism against harmful substances. P-gp is extensively distributed and expressed in the intestinal epithelium where it pumps xenobiotics (such as toxins or drugs) back into the intestinal lumen, in liver cells where it pumps them into bile ducts, in the cells of the proximal tubule of the kidney where it pumps them into urinary filtrate (in the proximal tubule), and in the capillary endothelial cells composing the blood–brain barrier and blood–testis barrier, where it pumps them back into the capillaries. P-gp is a glycoprotein that in humans is encoded by the ABCB1 gene. P-gp is a well-characterized ABC-transporter (which transports a wide variety of substrates across extra- and intracellular membranes) of the MDR/TAP subfamily. The normal excretion of xenobiotics back into the gut lumen by P-gp pharmacokinetically reduces the efficacy of some pharmaceutical drugs (which are said to be P-gp substrates). In addition, some cancer cells also express large amounts of P-gp, further amplifying that effect and rendering these cancers multidrug resistant. Many drugs inhibit P-gp, typically incidentally rather than as their main mechanism of action; some foods do as well. Any such substance can sometimes be called a P-gp inhibitor. P-gp was discovered in 1971 by Victor Ling. (en) La glycoprotéine P, aussi appelée P-GP ou "Permeability-GlycoProtein" en anglais, est une glycoprotéine provoquant un phénomène de multirésistance aux médicaments (multi-drug resistance en anglais). Découverte dans les années 1980, l’existence de cette protéine a été révélée lors d’expérimentation sur les causes de la résistance aux agents chimiothérapeutiques de certaines tumeurs. (fr) P糖タンパク質（Pとうタンパクしつ、英: P-glycoprotein, P-gp, Pgp）は、分子量約18万のリン酸化タンパク質であり、細胞膜上に存在して細胞毒性を有する化合物などの細胞外排出を行う。P-gpはABC輸送体のMDR/TAPサブファミリーに属する分子であり、腸や肺、腎臓の近位尿細管、血液脳関門の毛細血管内皮細胞等に発現している。また、P-gpによる薬物の排出は薬剤耐性の形成に寄与している。P-gpはABCB1（ATP-binding Cassette Sub-family B Member 1）、あるいはMDR1（Multiple drug resistance 1）とも呼ばれる。細胞表面抗原の分類に用いられるCD分類ではP-gpはCD243と番号が振られている。なお、名称頭文字の"P"はその薬剤透過性を変化させる働きから"Permeability（透過性）"に基づいてつけられた。 (ja) La P-glicoproteina 1 (glicoproteina di permeabilità, abbreviata P-gp o Pgp) anche nota come proteina di resistenza multifarmaco 1 (MDR1) o ATP-binding cassette sotto-famiglia B membro 1 (ABCB1) o cluster di differenziazione 243 (CD243) è una glicoproteina di membrana con funzione di pompa la cui attività nota sembra essere quella di estrudere dal citoplasma sostanze anfipatiche neutre o debolmente basiche penetrate nella cellula. Consuma ATP. È un trasportatore ABC codificato nell'uomo dal gene ABCB1. La Pgp è distribuita in modo estensivo ed espressa da neuroni, astrociti, cellule endoteliali, placenta, trofoblasto, ovaie, testicoli e cellule tumorali, enterociti (riduce l'assorbimento di sostanze tossiche), epatociti, cellule tubulari renali. La p-glicoproteina svolge quindi una funzione di barriera funzionale tra questi tessuti e il sangue. Svolge un importante ruolo protettivo di distretti "nobili" come il sistema nervoso centrale (contribuisce alla formazione della barriera ematoencefalica), feto e gonadi. (it) P-glycoproteïne is een transporteiwit dat is gelokaliseerd in de plasmamembraan van de cel, vooral die van de dunne darm en de nieren. Het heeft een fysiologische functie. P-glycoproteïne bestaat uit meer dan 1200 aminozuren.Het komt onder andere voor in lever, nieren en darmen. Het fungeert als pomp om stoffen uit de cel te verwijderen. Door deze transportfunctie kan P-glycoproteïne ook verantwoordelijk zijn voor geneesmiddelinteracties, bijvoorbeeld in geval van geneesmiddelen die in de nieren door middel van P-glycoproteïne actief worden uitgescheiden. Er bestaat een verband tussen P-glycoproteïne en het CYP3A4. (nl) Glikoproteina P (P-gp, Pgp) – białko zwierzęce umiejscowione w błonach komórkowych m.in. tkanek łożyska, przewodów żółciowych i trzustkowych, kanalików nerkowych dalszych, gruczołów nadnerczy, drobnych naczyniach krwionośnych mózgu, jelitach, a także w komórkach limfocytów. Glikoproteina P usuwa substancje obce dla organizmu (w tym leki) z wnętrza komórek, zapobiegając ich kumulacji i utrudniając osiąganie miejsc docelowych. (pl) P-гликопротеин, или белок множественной лекарственной устойчивости 1, (MDR1; CD243) — мембранный белок, гликопротеин из семейства . Обеспечивает перенос многих веществ, таких как липиды, стероиды, пептиды, билирубин и др., через мембрану клетки. Продукт гена ABCB1 (англ. ATP-binding cassette sub-family B member 1). Эта группа белков была открыта китайским биологом в клетках яичника китайского хомячка с множественной лекарственной устойчивостью. P-гликопротеины входят в состав АТФ-зависимых мембранных транспортных белков. Повышение экспрессии этих белков в опухолевых клетках снижает концентрации лекарственных средств, что приводит к уменьшению цитотоксичности противоопухолевых препаратов широкого спектра действия. Ингибиторы P-гликопротеины потенциально способны усиливать действие некоторых клинически важных противоопухолевых препаратов. (ru) A glicoproteína-P (gpP) é uma proteína expressa na superfície celular. Codificada pelo gene MDR1, possui peso molecular de 170 KDa e está relacionada com a (MDR) utilizadas para o tratamento de alguns tipos de tumores. A gpP funciona como uma bomba de efluxo ATP-dependente, ou seja, promove ativamente a saída da substância (no caso, o agente quimioterápico antineoplásico) do interior da célula. A glicoproteína P é uma proteína transportadora transmembrana para vários fármacos, sendo responsável pelo transporte de várias moléculas, incluindo fármacos, através da membrana celular. Figado: Transportar fármacos para a bile visando a sua eliminação. Rins: Bombear fármacos para a urina visando sua excreção Placenta: Transportar fármacos de volta para o sangue materno, reduzindo a exposição do feto aos fármacos. Intestino: Transportar fármacos para o lúmen intestinal e reduzir a absorção. Capilares do cérebro: Bombear os fármacos de volta ao sangue, limitando seu acesso ao cérebro. (pt) ABCB1 (англ. ATP binding cassette subfamily B member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 280 амінокислот, а молекулярна маса — 141 479. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Atlas-legend.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.ebi.ac.uk/gxa https://archive.today/20121223110010/http:/www.ebi.ac.uk/gxa/gene/ENSG00000085563 |
| dbo:wikiPageID | 1553259 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 35514 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1113903355 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cancer dbr:Capillary dbr:Captopril dbr:Carbamazepine dbr:Cardiac_glycoside dbr:Prazosin dbr:Proteasome dbr:Proton-pump_inhibitor dbr:Quercetin dbr:Quinidine dbr:Quinine dbr:Saquinavir dbr:Endocytosis dbr:Endothelium dbr:MicroRNA dbr:MAPK/ERK_pathway dbr:Three_prime_untranslated_region dbr:C-Jun_N-terminal_kinase dbr:Bilirubin dbr:Dendritic_cells dbr:Desloratadine dbr:Allele dbr:Antineoplastic_resistance dbr:Peptides dbr:Pharmaceutical_drug dbr:Reserpine dbr:Rhodamine_123 dbr:Rifampicin dbr:Ritonavir dbr:Ulcerative_colitis dbr:Valspodar dbr:Verapamil dbr:Victor_Ling dbr:Vinblastine dbr:Intestinal_epithelium dbr:Invitrogen dbr:Post-transcriptional_modification dbr:Post-transcriptional_regulation dbr:Gene_expression dbr:Genotype dbr:Proteolysis dbr:PI3K/AKT/mTOR_pathway dbr:Raf_kinase_inhibitor_protein dbr:Ciclosporin dbr:Clarithromycin dbr:Colchicine dbr:Endothelial_cells dbr:Gefitinib dbr:Brain dbr:Morphine dbr:NF-κB dbr:NNRTI dbr:Transitional_B_cells dbr:Antineoplastic dbr:Lipids dbr:Loperamide dbr:MDA-MB-231 dbr:Sirolimus dbr:Stem_cells dbr:Steroids dbr:Substrate_(chemistry) dbr:Zosuquidar dbr:Substrate_(biochemistry) dbr:Transporter_associated_with_antigen_processing dbr:MiR-27 dbr:Azithromycin dbr:Active_transport dbr:Tipranavir dbr:Transcription_(biology) dbr:Trazodone dbr:Warfarin dbr:HeLa dbr:Lipid_bilayer dbr:Small_GTPase dbr:Mir-145 dbr:Mir-200 dbr:RAB4A dbr:ABC-transporter dbr:ATP-binding_cassette_transporter dbr:Adenosine_triphosphate dbr:Amiodarone dbr:Dabigatran dbr:Doxorubicin dbr:Duloxetine dbr:Alzheimer's_disease dbr:Erythromycin dbr:Etoposide dbr:Exocytosis dbr:Felodipine dbr:Fexofenadine dbr:Nifedipine dbr:Paroxetine dbr:Cell_membrane dbr:Cell_signaling dbr:Central_nervous_system dbr:Glucocorticoid dbr:Glycoprotein dbr:Transcription_factor dbr:Promoter_(genetics) dbr:Ivermectin dbr:Jejunum dbr:Tamoxifen dbr:Tariquidar dbc:ATP-binding_cassette_transporters dbc:Clusters_of_differentiation dbr:Ketoconazole dbr:Lansoprazole dbr:Bile_duct dbr:Blood–brain_barrier dbr:Blood–testis_barrier dbr:Sunitinib dbr:Tacrolimus dbr:Efficacy dbr:Efflux_(microbiology) dbr:Hepatocyte dbr:Translation_(biology) dbr:Mitogen-activated_protein_kinase dbr:Y_box_binding_protein_1 dbr:Dexamethasone dbr:Digoxin dbr:Diltiazem dbr:Phenobarbital dbr:Phenytoin dbr:Piperine dbr:Positron_emission_tomography dbr:Immunosuppressive_agents dbr:Indinavir dbr:Nefazodone dbr:Omeprazole dbr:Sertraline dbr:X-ray_crystallography dbr:Lumen_(anatomy) dbr:Mechanism_of_action dbr:Ubiquitin dbr:Urine dbr:Wnt_signaling_pathway dbr:Pharmacokinetics dbr:Tenofovir dbr:Xenobiotic dbr:ZEB1 dbr:ZEB2 dbr:Tyrosine-kinase_inhibitor dbr:RAB5A dbr:P38_mitogen-activated_protein_kinases dbr:PIM1 dbr:P53AIP1 dbr:Renal_tubules dbr:Intracellular_compartments dbr:Protease_inhibitors dbr:Single_Nucleotide_Polymorphism dbr:St._John's_wort dbr:Xenobiotics dbr:Inflammatory_bowel_diseases dbr:Lumen_(biology) dbr:Cyclosporine dbr:Multidrug_resistance dbr:Elacridar dbr:CP_100356 dbr:File:Atlas-legend.png dbr:MDR1_inhibitor dbr:Reversan |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:UCSC_genome_browser dbt:Cite_journal dbt:Clarify dbt:Commonscat dbt:Fact dbt:Infobox_gene dbt:MeshName dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:NLM_content dbt:ABC_transporters dbt:Clusters_of_differentiation dbt:UCSC_gene_details |
| dct:subject | dbc:ATP-binding_cassette_transporters dbc:Clusters_of_differentiation |
| gold:hypernym | dbr:Protein |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:WikicatClustersOfDifferentiation yago:Abstraction100002137 yago:Agglomeration107959269 yago:Bunch107959943 yago:Chemical114806838 yago:Collection107951464 yago:Compound114818238 yago:Group100031264 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 yago:WikicatHumanProteins dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459 yago:WikicatProteins |
| rdfs:comment | MDR1 je název genu kódujícího P-glykoprotein. Tento gen kóduje bílkovinu (ABC transportér) jménem P-glykoprotein, který zajišťuje transport léčiva z mozkomíšní tekutiny a tedy z mozku do krve. Mutace ale blokuje tvorbu P-glykoproteinu a podané léčivo se tedy v mozku hromadí a může způsobit závažné komplikace v podobě křečí, případně i selhání dýchání a může přivodit smrt. (cs) La Glucoproteína-P 1 (glucoproteína de permeabilidad, abreviada como P-gp o Pgp) (en inglés, conocida como multidrug resistance protein 1 (MDR1) o ATP-binding cassette sub-family B member 1, ABCB1), también clúster de diferenciación 243 (CD243). (es) La glycoprotéine P, aussi appelée P-GP ou "Permeability-GlycoProtein" en anglais, est une glycoprotéine provoquant un phénomène de multirésistance aux médicaments (multi-drug resistance en anglais). Découverte dans les années 1980, l’existence de cette protéine a été révélée lors d’expérimentation sur les causes de la résistance aux agents chimiothérapeutiques de certaines tumeurs. (fr) P糖タンパク質（Pとうタンパクしつ、英: P-glycoprotein, P-gp, Pgp）は、分子量約18万のリン酸化タンパク質であり、細胞膜上に存在して細胞毒性を有する化合物などの細胞外排出を行う。P-gpはABC輸送体のMDR/TAPサブファミリーに属する分子であり、腸や肺、腎臓の近位尿細管、血液脳関門の毛細血管内皮細胞等に発現している。また、P-gpによる薬物の排出は薬剤耐性の形成に寄与している。P-gpはABCB1（ATP-binding Cassette Sub-family B Member 1）、あるいはMDR1（Multiple drug resistance 1）とも呼ばれる。細胞表面抗原の分類に用いられるCD分類ではP-gpはCD243と番号が振られている。なお、名称頭文字の"P"はその薬剤透過性を変化させる働きから"Permeability（透過性）"に基づいてつけられた。 (ja) P-glycoproteïne is een transporteiwit dat is gelokaliseerd in de plasmamembraan van de cel, vooral die van de dunne darm en de nieren. Het heeft een fysiologische functie. P-glycoproteïne bestaat uit meer dan 1200 aminozuren.Het komt onder andere voor in lever, nieren en darmen. Het fungeert als pomp om stoffen uit de cel te verwijderen. Door deze transportfunctie kan P-glycoproteïne ook verantwoordelijk zijn voor geneesmiddelinteracties, bijvoorbeeld in geval van geneesmiddelen die in de nieren door middel van P-glycoproteïne actief worden uitgescheiden. Er bestaat een verband tussen P-glycoproteïne en het CYP3A4. (nl) Glikoproteina P (P-gp, Pgp) – białko zwierzęce umiejscowione w błonach komórkowych m.in. tkanek łożyska, przewodów żółciowych i trzustkowych, kanalików nerkowych dalszych, gruczołów nadnerczy, drobnych naczyniach krwionośnych mózgu, jelitach, a także w komórkach limfocytów. Glikoproteina P usuwa substancje obce dla organizmu (w tym leki) z wnętrza komórek, zapobiegając ich kumulacji i utrudniając osiąganie miejsc docelowych. (pl) البروتين السكري-P أو البروتين السكري-بّي (البروتين السكري النفوذ) يعرف أيضًا بالبروتين المقاوم الدوائي المتعدد 1 (MDR1) أو العضو 1 من عائلة الفرعية كاسيت الرابطة لل ATP (ABCB1) أو عنقود التمييز 243 (CD243)، هو بروتين مهم للأغشية الخلوية يضخ الكثير من المواد الغريبة إلى خارج الخلايا. وهو مضخة تدفق معتمدة على الـ ATP ذات نوعية عالية للركيزة. توجد لدى الحيوانات، والفطور، والجراثيم، ومن المحتمل أن تكون قد تطورت كآلية دفاعية ضد المواد الضارة. اكتشِف فيكتور لينغ البروتين السكري-P عام 1971. (ar) Das Multidrug-Resistance-Protein 1 (MDR1) (auch: PGP-Pumpe wobei PGP für permeability glycoprotein steht) ist ein Protein in der Zellmembran der Zellen von Tieren, Pilzen und Bakterien. Es bildet einen aktiven Transporter, der unter ATP-Verbrauch zelltoxische Stoffe aus der Zelle pumpt. MDR1 gehört zur Familie der in Eukaryoten und Bakterien vorkommenden Multidrug Resistance-Related Proteine, die wiederum Klasse B der ABC-Transporter ausmachen. Beim Menschen wird das Protein in Leber, Nieren, Dünndarm und Gehirn exprimiert. Mutationen im ABCB1-Gen können zu erhöhter Anfälligkeit für Typ 13 der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (IBD13) führen. (de) P-glycoprotein 1 (permeability glycoprotein, abbreviated as P-gp or Pgp) also known as multidrug resistance protein 1 (MDR1) or ATP-binding cassette sub-family B member 1 (ABCB1) or cluster of differentiation 243 (CD243) is an important protein of the cell membrane that pumps many foreign substances out of cells. More formally, it is an ATP-dependent efflux pump with broad substrate specificity. It exists in animals, fungi, and bacteria, and it likely evolved as a defense mechanism against harmful substances. P-gp was discovered in 1971 by Victor Ling. (en) La P-glicoproteina 1 (glicoproteina di permeabilità, abbreviata P-gp o Pgp) anche nota come proteina di resistenza multifarmaco 1 (MDR1) o ATP-binding cassette sotto-famiglia B membro 1 (ABCB1) o cluster di differenziazione 243 (CD243) è una glicoproteina di membrana con funzione di pompa la cui attività nota sembra essere quella di estrudere dal citoplasma sostanze anfipatiche neutre o debolmente basiche penetrate nella cellula. Consuma ATP. È un trasportatore ABC codificato nell'uomo dal gene ABCB1. (it) A glicoproteína-P (gpP) é uma proteína expressa na superfície celular. Codificada pelo gene MDR1, possui peso molecular de 170 KDa e está relacionada com a (MDR) utilizadas para o tratamento de alguns tipos de tumores. A gpP funciona como uma bomba de efluxo ATP-dependente, ou seja, promove ativamente a saída da substância (no caso, o agente quimioterápico antineoplásico) do interior da célula. A glicoproteína P é uma proteína transportadora transmembrana para vários fármacos, sendo responsável pelo transporte de várias moléculas, incluindo fármacos, através da membrana celular. (pt) P-гликопротеин, или белок множественной лекарственной устойчивости 1, (MDR1; CD243) — мембранный белок, гликопротеин из семейства . Обеспечивает перенос многих веществ, таких как липиды, стероиды, пептиды, билирубин и др., через мембрану клетки. Продукт гена ABCB1 (англ. ATP-binding cassette sub-family B member 1). (ru) ABCB1 (англ. ATP binding cassette subfamily B member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 280 амінокислот, а молекулярна маса — 141 479. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label | بروتين سكري-P (ar) MDR1 (cs) Multidrug-Resistance-Protein 1 (de) Glucoproteína-P (es) Glycoprotéine P (fr) P-glicoproteina (it) P糖タンパク質 (ja) P-glycoprotein (en) P-glycoproteïne (nl) Glikoproteina P (pl) Glicoproteína-P (pt) P-гликопротеин (ru) ABCB1 (uk) |
| owl:sameAs | freebase:P-glycoprotein http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/ABCB1 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/MDR1 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/targets/1588 http://purl.org/net/tcm/tcm.lifescience.ntu.edu.tw/id/gene/ABCB1 yago-res:P-glycoprotein wikidata:P-glycoprotein dbpedia-ar:P-glycoprotein dbpedia-cs:P-glycoprotein dbpedia-de:P-glycoprotein dbpedia-es:P-glycoprotein dbpedia-fa:P-glycoprotein dbpedia-fr:P-glycoprotein dbpedia-it:P-glycoprotein dbpedia-ja:P-glycoprotein dbpedia-mk:P-glycoprotein dbpedia-nl:P-glycoprotein dbpedia-pl:P-glycoprotein dbpedia-pt:P-glycoprotein dbpedia-ru:P-glycoprotein dbpedia-sh:P-glycoprotein dbpedia-sl:P-glycoprotein dbpedia-sr:P-glycoprotein dbpedia-uk:P-glycoprotein https://global.dbpedia.org/id/3pM5T |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:P-glycoprotein?oldid=1113903355&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Atlas-legend.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:P-glycoprotein |
| is dbo:knownFor of | dbr:Victor_Ling |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Atp_binding_cassette_subfamily_b_member_1 dbr:ABCB1 dbr:ABCB1_(gene) dbr:Mdr1 dbr:MDR1 dbr:Rs1045642 dbr:Multi-drug_resistance_gene dbr:Multi_drug_resistance_gene dbr:P-gp_inhibitor dbr:P-Glycoprotein dbr:P-glycoproteins dbr:P-gp dbr:P_glycoprotein dbr:Permeability_glycoprotein dbr:Permeability_glycoprotein_1 dbr:ATP-binding_cassette_sub-family_B_member_1 dbr:Cluster_of_differentiation_243 dbr:CD243 dbr:Multidrug_resistance_protein_1 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cabozantinib dbr:Calcein dbr:Carlos_Cordon-Cardo dbr:Bcr-Abl_tyrosine-kinase_inhibitor dbr:Pregnane_X_receptor dbr:Quinidine dbr:Rolapitant dbr:Encephalitis dbr:Membrane_transport_protein dbr:Bicalutamide dbr:Bilastine dbr:Bosutinib dbr:Anna_Seelig-Löffler dbr:Antifungal dbr:Antimanic_drugs dbr:Antineoplastic_resistance dbr:Hypericum_perforatum dbr:List_of_Chinese_Canadians dbr:List_of_University_of_Toronto_alumni dbr:Atp_binding_cassette_subfamily_b_member_1 dbr:Pazopanib dbr:Pharmacodynamics_of_spironolactone dbr:Pharmacology_of_bicalutamide dbr:Relugolix dbr:Retigabine dbr:Risperidone dbr:Rivaroxaban dbr:DNA_nanotechnology dbr:Valspodar dbr:Velpatasvir dbr:Venlafaxine dbr:Verapamil dbr:Victor_Ling dbr:Vinblastine dbr:Vincristine dbr:Vortioxetine dbr:Innate_immune_system dbr:Pdr1p dbr:Taccalonolide dbr:Sean_Ekins dbr:Convallatoxin dbr:Sabizabulin dbr:Genta_(company) dbr:Silent_mutation dbr:Clarithromycin dbr:Colchicine dbr:Elagolix dbr:Eluxadoline dbr:Emtricitabine/tenofovir dbr:Gabapentin dbr:Gabapentinoid dbr:Modafinil dbr:Morphine-3-glucuronide dbr:Naldemedine dbr:Apalutamide dbr:Ledipasvir dbr:Ledipasvir/sofosbuvir dbr:Lobeline dbr:Loperamide dbr:Loxapine dbr:Lumateperone dbr:Lurasidone dbr:Caco-2 dbr:Silibinin dbr:Silodosin dbr:Sirolimus dbr:Sucralose dbr:Collie dbr:Zosuquidar dbr:PGP dbr:Buprenorphine dbr:Buprenorphine-3-glucuronide dbr:C286 dbr:Cetirizine dbr:Ticagrelor dbr:Drug_interaction dbr:Drug_metabolism dbr:Drug_resistance dbr:H19_(gene) dbr:H3_receptor_antagonist dbr:Ion_transporter dbr:June_Biedler dbr:Mir-451_microRNA dbr:ATP-binding_cassette_transporter dbr:Acepromazine dbr:Aclidinium_bromide dbr:Alvimopan dbr:Anastrozole dbr:Dabigatran dbr:Daclatasvir dbr:Darolutamide dbr:Edoxaban dbr:Ertapenem dbr:Escitalopram dbr:Extranodal_NK/T-cell_lymphoma,_nasal_type dbr:Fluoxetine dbr:Fluticasone_furoate/umeclidinium_bromide/vilanterol dbr:Branimir_Ivan_Sikic dbr:Nintedanib dbr:Niraparib dbr:Norbuprenorphine dbr:Norbuprenorphine-3-glucuronide dbr:Paliperidone dbr:Caulerpa_taxifolia dbr:Discovery_and_development_of_tubulin_inhibitors dbr:Gerhard_Ecker dbr:Glycoprotein dbr:Hit_to_lead dbr:List_of_MeSH_codes_(D12.776.157) dbr:List_of_MeSH_codes_(D12.776.395) dbr:List_of_MeSH_codes_(D12.776.543) dbr:ABCB1 dbr:ABCB1_(gene) dbr:Isavuconazonium dbr:Itraconazole dbr:Ivermectin dbr:Talazoparib dbr:Tamoxifen dbr:Tariquidar dbr:Thalidomide dbr:Atorvastatin dbr:ABCB5 dbr:ABCC1 dbr:Chemotherapy dbr:Kavain dbr:Laniquidar dbr:Bioavailability dbr:Blood-Spinal_Cord_Barrier dbr:Blood–brain_barrier dbr:Suvorexant dbr:Efflux_(microbiology) dbr:Traditional_African_medicine dbr:Dexamethasone dbr:Digoxin dbr:Diroximel_fumarate dbr:Domperidone dbr:Avasimibe dbr:CEBPB dbr:CFTR_inhibitory_factor dbr:CYP2C19 dbr:Plerixafor dbr:Sofosbuvir dbr:Sofosbuvir/velpatasvir dbr:Splenda dbr:Mdr1 dbr:Methadone dbr:Michael_M._Gottesman dbr:Neratinib dbr:Olanzapine dbr:Oleocanthal dbr:Omeprazole dbr:Ondansetron dbr:Reboxetine dbr:Regadenoson dbr:Christine_A._Hrycyna dbr:MDR1 dbr:Mange dbr:Multiple_drug_resistance dbr:Single-nucleotide_polymorphism dbr:VEGFR-2_inhibitor dbr:Pleomorphic_anaplastic_neuroblastoma dbr:Polar_auxin_transport dbr:Rs1045642 dbr:Multi-drug_resistance_gene dbr:Multi_drug_resistance_gene dbr:Multidrug_resistance_pump dbr:Transmembrane_domain_of_ABC_transporters dbr:Paclitaxel_trevatide dbr:Peripherally_acting_μ-opioid_receptor_antagonist dbr:Peripherally_selective_drug dbr:P-gp_inhibitor dbr:Rhodamine dbr:P-Glycoprotein dbr:P-glycoproteins dbr:P-gp dbr:P_glycoprotein dbr:Permeability_glycoprotein dbr:Permeability_glycoprotein_1 dbr:ATP-binding_cassette_sub-family_B_member_1 dbr:Cluster_of_differentiation_243 dbr:CD243 dbr:Multidrug_resistance_protein_1 |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:P-glycoprotein |
