Athetoid cerebral palsy (original) (raw)
الشلل الدماغي الكنعي أو الشلل الدماغي مختل الحركة (بالإنجليزية: Athetoid cerebral palsy) هو نوع من الشلل الدماغي، مرتبط بتلف، مثل الأشكال الأخرى من شلل الدماغ، في العقد القاعدية، تظهر على شكل آفات حدثت أثناء نمو الدماغ، بسبب الاعتلال الدماغي بالبيليروبين أو الإصابة الدماغية الإقفارية الاختناقية. يتميز الشلل الدماغي الكنعي بفرط التوتر ونقص التوتر العضلي كلاهما، على عكس الشلل الدماغي التشنجي والشلل الدماغي الرنحي، بسبب عدم قدرة الفرد المصاب على التحكم بالتوتر العضلي. يؤكَّد التشخيص السريري لحالة الشلل الدماغي الكنعي خلال 18 شهرًا من الولادة، ويعتمد قبل كل شيء على اختبار سلامة الوظائف الحركية وتقنيات التصوير العصبي. لا يوجد شفاء حاسم لحالة الشلل الدماغي الكنعي، ولكن تُستخدم بعض الأدوية في علاجه، بالإضافة لوجود علاج وظيفي وعلاج طبيعي وعلاج للنطق واللغة المتعثرة، وجميعها أظهرت بعض القدرة على ع
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الشلل الدماغي الكنعي أو الشلل الدماغي مختل الحركة (بالإنجليزية: Athetoid cerebral palsy) هو نوع من الشلل الدماغي، مرتبط بتلف، مثل الأشكال الأخرى من شلل الدماغ، في العقد القاعدية، تظهر على شكل آفات حدثت أثناء نمو الدماغ، بسبب الاعتلال الدماغي بالبيليروبين أو الإصابة الدماغية الإقفارية الاختناقية. يتميز الشلل الدماغي الكنعي بفرط التوتر ونقص التوتر العضلي كلاهما، على عكس الشلل الدماغي التشنجي والشلل الدماغي الرنحي، بسبب عدم قدرة الفرد المصاب على التحكم بالتوتر العضلي. يؤكَّد التشخيص السريري لحالة الشلل الدماغي الكنعي خلال 18 شهرًا من الولادة، ويعتمد قبل كل شيء على اختبار سلامة الوظائف الحركية وتقنيات التصوير العصبي. لا يوجد شفاء حاسم لحالة الشلل الدماغي الكنعي، ولكن تُستخدم بعض الأدوية في علاجه، بالإضافة لوجود علاج وظيفي وعلاج طبيعي وعلاج للنطق واللغة المتعثرة، وجميعها أظهرت بعض القدرة على علاج الأعراض. يعتمد تصنيف حالات الشلل الدماغي على شدة الحالة والتوزيع الطبوغرافي لها، وسلامة الوظائف الحركية (انظر تحكم حركي). تُقاس شدة المرض عبر نظام تصنيف الوظائف الحركية الكبيرة أو التصنيف الدولي للوظيفة والإعاقة والصحة (مشروح أدناه بمزيد من الاستفاضة). يعتمد التصنيف المبني على الصفات الحركية على تصنيف الشلل الدماغي تبعًا لمكان التلف في الدماغ، بصفته حادثًا في سبيل الأعصاب القشرية الشوكية أو المناطق خارج السبيل الهرمي. يُعتبر الشلل الدماغي الكنعي مختل الحركة نوعًا لاتشنجيًا، خارج السبيل الهرمي، من الشلل الدماغي (ينتج الشلل الدماغي التشنجي، على النقيض، من تلف لسبيل الأعصاب القشرية الشوكية). ينقسم الشلل الدماغي اللاتشنجي إلى مجموعتين: مختل الحركة ورنحي. وينقسم الشلل الدماغي مختل الحركة إلى مجموعتين آخريين: كنعي رقصي وتوتري خللي. يتميز الشلل الدماغي الكنعي الرقصي بحركات لاإرادية تُلاحظ في الوجه والأطراف. يتميز الشلل الدماغي التوتري الخللي بانقباضات بطيئة قوية، ربما تأخذ مكانًا محددًا أو تكون معممة على كامل الجسم. يصنف الأطباء الشلل الدماغي سريريًّا طبقًا للتوزيع الطبوغرافي لتشنج العضلات. تصنف هذه الطريقة الأطفال إلى ذوي شلل ثنائي (إصابة ثنائية الأطراف، تُصاب فيها الأرجل بصورة تفوق الأذرع)، وشلل نصفي (إصابة على جانب واحد من الجسم)، أو شلل رباعي (إصابة ثنائية يتساوى فيها التأثير على الأرجل والأذرع). (ar) Athetoid cerebral palsy, or dyskinetic cerebral palsy (sometimes abbreviated ADCP), is a type of cerebral palsy primarily associated with damage, like other forms of CP, to the basal ganglia in the form of lesions that occur during brain development due to bilirubin encephalopathy and hypoxic–ischemic brain injury. Unlike spastic or ataxic cerebral palsies, ADCP is characterized by both hypertonia and hypotonia, due to the affected individual's inability to control muscle tone. Clinical diagnosis of ADCP typically occurs within 18 months of birth and is primarily based upon motor function and neuroimaging techniques. While there are no cures for ADCP, some drug therapies as well as speech, occupational therapy, and physical therapy have shown capacity for treating the symptoms. Classification of cerebral palsy can be based on severity, topographic distribution, or motor function. Severity is typically assessed via the Gross Motor Function Classification System (GMFCS) or the International Classification of Functioning, Disability and Health (described further below). Classification based on motor characteristics classifies CP as occurring from damage to either the corticospinal pathway or extrapyramidal regions. Athetoid dyskinetic cerebral palsy is a non-spastic, extrapyramidal form of cerebral palsy (spastic cerebral palsy, in contrast, results from damage to the brain's corticospinal pathways). (en) |
| dbo:diseasesDB | 2232 |
| dbo:eMedicineSubject | neuro (en) |
| dbo:eMedicineTopic | 533 (en) |
| dbo:icd10 | G80.3 |
| dbo:icd9 | 343 |
| dbo:medlinePlus | 000716 |
| dbo:meshId | D002547 |
| dbo:omim | 603513 (xsd:integer) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Basal_ganglia.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 29555806 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 15484 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1033731838 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Progressive_illness dbr:Encephalopathy dbr:Corticospinal dbr:Bilirubin dbr:Blood-brain_barrier dbr:Deep_brain_stimulation dbr:Huntington's_disease dbr:Hyperbilirubinemia dbr:Hypothalamus dbr:Dysarthria dbr:International_Classification_of_Functioning,_Disability_and_Health dbr:Putamen dbr:Gamma-aminobutyric_acid dbr:Brainstem dbr:Occupational_Therapy dbr:Lesions dbr:Magnetic_resonance_imaging dbr:Chorea dbr:Strabismus dbr:Kernicterus dbr:Periventricular_leukomalacia dbr:Baclofen dbr:Cerebellum dbr:Cerebral_hypoxia dbr:Cerebral_palsy dbr:Basal_ganglia dbr:Prenatal_development dbr:Range_of_motion dbc:Rare_diseases dbr:Grey_matter dbr:Ataxic_cerebral_palsy dbc:Cerebral_palsy_types dbr:Intrathecal dbr:Tetrabenazine dbr:Hypertonia dbr:Hypotonia dbr:Muscle_tone dbr:Physical_therapy dbr:Gross_Motor_Function_Classification_System dbr:Occupational_therapy dbr:Sign_language dbr:Neuroimaging dbr:Extrapyramidal_system dbr:Oculomotor_nucleus dbr:Speech_therapy dbr:Spastic_cerebral_palsy dbr:Thalamus dbr:Pharmacotherapy dbr:Hypoxic–ischemic_brain_injury dbr:Global_pallidus |
| dbp:caption | The basal ganglia are instrumental in motor function. Damage to these areas may results in athetoid/ dyskinetic cerebral palsy , or subtle movement disorders. (en) |
| dbp:diseasesdb | 2232 (xsd:integer) |
| dbp:emedicinesubj | neuro (en) |
| dbp:emedicinetopic | 533 (xsd:integer) |
| dbp:icd | 343 (xsd:integer) (en) G80.3 (en) |
| dbp:medlineplus | 716 (xsd:integer) |
| dbp:meshid | D002547 (en) |
| dbp:name | Dyskinetic cerebral palsy (en) |
| dbp:omim | 603513 (xsd:integer) |
| dbp:omimMult | , (en) |
| dbp:synonyms | Dyskinetic cerebral palsy (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Citation_needed dbt:Cn dbt:Distinguish dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Main dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:OMIM dbt:EMedicine2 dbt:Cerebral_palsy |
| dct:subject | dbc:Rare_diseases dbc:Cerebral_palsy_types |
| gold:hypernym | dbr:Palsy |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disease114070360 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 dbo:Disease yago:State100024720 |
| rdfs:comment | الشلل الدماغي الكنعي أو الشلل الدماغي مختل الحركة (بالإنجليزية: Athetoid cerebral palsy) هو نوع من الشلل الدماغي، مرتبط بتلف، مثل الأشكال الأخرى من شلل الدماغ، في العقد القاعدية، تظهر على شكل آفات حدثت أثناء نمو الدماغ، بسبب الاعتلال الدماغي بالبيليروبين أو الإصابة الدماغية الإقفارية الاختناقية. يتميز الشلل الدماغي الكنعي بفرط التوتر ونقص التوتر العضلي كلاهما، على عكس الشلل الدماغي التشنجي والشلل الدماغي الرنحي، بسبب عدم قدرة الفرد المصاب على التحكم بالتوتر العضلي. يؤكَّد التشخيص السريري لحالة الشلل الدماغي الكنعي خلال 18 شهرًا من الولادة، ويعتمد قبل كل شيء على اختبار سلامة الوظائف الحركية وتقنيات التصوير العصبي. لا يوجد شفاء حاسم لحالة الشلل الدماغي الكنعي، ولكن تُستخدم بعض الأدوية في علاجه، بالإضافة لوجود علاج وظيفي وعلاج طبيعي وعلاج للنطق واللغة المتعثرة، وجميعها أظهرت بعض القدرة على ع (ar) Athetoid cerebral palsy, or dyskinetic cerebral palsy (sometimes abbreviated ADCP), is a type of cerebral palsy primarily associated with damage, like other forms of CP, to the basal ganglia in the form of lesions that occur during brain development due to bilirubin encephalopathy and hypoxic–ischemic brain injury. Unlike spastic or ataxic cerebral palsies, ADCP is characterized by both hypertonia and hypotonia, due to the affected individual's inability to control muscle tone. Clinical diagnosis of ADCP typically occurs within 18 months of birth and is primarily based upon motor function and neuroimaging techniques. While there are no cures for ADCP, some drug therapies as well as speech, occupational therapy, and physical therapy have shown capacity for treating the symptoms. (en) |
| rdfs:label | شلل دماغي كنعي (ar) Athetoid cerebral palsy (en) |
| owl:differentFrom | dbr:Athetosis |
| owl:sameAs | freebase:Athetoid cerebral palsy wikidata:Athetoid cerebral palsy dbpedia-ar:Athetoid cerebral palsy dbpedia-mk:Athetoid cerebral palsy https://global.dbpedia.org/id/4Sz5U |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Athetoid_cerebral_palsy?oldid=1033731838&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Basal_ganglia.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Athetoid_cerebral_palsy |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Rosemary_Crossley dbr:Anne_McDonald dbr:S7_(classification) dbr:Mona_Winberg dbr:Annie's_Coming_Out dbr:Hemolytic_jaundice dbr:C3_(classification) dbr:CP2_(classification) dbr:Cerebral_palsy dbr:Danielle_Aitchison dbr:T36_(classification) dbr:CP6_(classification) dbr:Sex_differences_in_medicine dbr:Spastic_quadriplegia |
| is owl:differentFrom of | dbr:Athetosis |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Athetoid_cerebral_palsy |
