Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (original) (raw)

dbo:abstract

متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول (بالإنجليزية: Autoimmune polyendocrine syndrome type 1)‏ أو متلازمة متعدد الغدد بالمناعة الذاتية النوع الأول (بالإنجليزية: autoimmune polyglandular syndrome type 1)‏ أو متلازمة ويتاكر (بالإنجليزية: Whitaker syndrome)‏ أو متلازمة داء المبيضات وقصور الدريقات ومرض أديسون (بالإنجليزية: candidiasis-hypoparathyroidism–Addison's disease syndrome)‏ أو داء المبيضات وخلل التنسج/حثل الأديم الظاهر متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية (بالإنجليزية: autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis–ectodermal dystrophy/dysplasia ومختصره APECED)‏ هو نوع من متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية مع خلل في عدة غدد صماء ناتج عن المناعة الذاتية. يعد هذا المرض مرضا خلقيا موروثا عن طريق صفة متنحية بسبب عيب في منظم المناعة الذاتية (AIRE) الموجود في الكروموسوم 21 وهو مسؤول عن توريث التحمل المناعي. (ar)
Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1), is a subtype of autoimmune polyendocrine syndrome (autoimmune polyglandular syndrome). It causes the dysfunction of multiple endocrine glands due to autoimmunity. It is a genetic disorder, inherited in autosomal recessive fashion due to a defect in the AIRE gene (autoimmune regulator), which is located on chromosome 21 and normally confers immune tolerance. (en)
La poliendocrinopatía autoinmune tipo 1 es una rara enfermedad de origen genético. Recibe también el nombre de APECED (Poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica), siendo esta palabra un acrónimo formado por las iniciales en inglés de los principales síntomas. Es un subtipo del síndrome poliglandular autoinmune más frecuente entre la población de Finlandia que en otras partes del mundo, por lo que se incluye en el grupo de trastornos conocidas como enfermedades de herencia finlandesa. (es)
Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (zespół APECED, zespół Whitakera, ang. autoimmune polyendocrine syndrome type 1, APS-1, autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy, APECED syndrome, Whitaker syndrome) – rzadka autoimmunologiczna choroba endokrynologiczna uwarunkowana genetycznie. Charakteryzuje się współwystępowaniem zaburzeń endokrynologicznych typu niedoczynności (najczęściej przytarczyc i kory nadnerczy), drożdżycy błon śluzowych i skóry oraz . (pl)
Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарным диабетом (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов. (ru)

dbo:diseasesDB

29212

dbo:eMedicineSubject

med (en)

dbo:eMedicineTopic

1867 (en)

dbo:icd10

E31.0

dbo:icd9

258.1

dbo:medicalCause

dbr:Autoimmune_regulator

dbo:medicalDiagnosis

dbo:medicalSpecialty

dbo:meshId

D016884

dbo:omim

240300 (xsd:integer)

dbo:orpha

3453

dbo:symptom

dbr:Chronic_mucocutaneous_candidiasis

dbo:thumbnail

wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_recessive_-_en.svg?width=300

dbo:treatment

dbo:wikiPageExternalLink

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed

dbo:wikiPageID

22191095 (xsd:integer)

dbo:wikiPageLength

10406 (xsd:nonNegativeInteger)

dbo:wikiPageRevisionID

1088434658 (xsd:integer)

dbo:wikiPageWikiLink

dbp:caption

Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 is autosomal recessive (en)

dbp:causes

mutation in AIRE gene (en)

dbp:diagnosis

CT scan, biopsy (en)

dbp:diseasesdb

29212 (xsd:integer)

dbp:emedicinesubj

med (en)

dbp:emedicinetopic

1867 (xsd:integer)

dbp:icd

258.100000 (xsd:double)
(en)
E31.0 (en)

dbp:meshid

D016884 (en)

dbp:name

Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (en)

dbp:omim

240300 (xsd:integer)

dbp:orphanet

3453 (xsd:integer)

dbp:specialty

dbp:symptoms

dbr:Chronic_mucocutaneous_candidiasis

dbp:synonyms

Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis–ectodermal dystrophy/dysplasia , Autoimmune polyglandular syndrome type 1, Whitaker syndrome, Candidiasis-hypoparathyroidism–Addison's disease syndrome (en)

dbp:treatment

dbp:wikiPageUsesTemplate

dcterms:subject

gold:hypernym

dbr:Subtype

rdf:type

rdfs:comment

Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1), is a subtype of autoimmune polyendocrine syndrome (autoimmune polyglandular syndrome). It causes the dysfunction of multiple endocrine glands due to autoimmunity. It is a genetic disorder, inherited in autosomal recessive fashion due to a defect in the AIRE gene (autoimmune regulator), which is located on chromosome 21 and normally confers immune tolerance. (en)
La poliendocrinopatía autoinmune tipo 1 es una rara enfermedad de origen genético. Recibe también el nombre de APECED (Poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica), siendo esta palabra un acrónimo formado por las iniciales en inglés de los principales síntomas. Es un subtipo del síndrome poliglandular autoinmune más frecuente entre la población de Finlandia que en otras partes del mundo, por lo que se incluye en el grupo de trastornos conocidas como enfermedades de herencia finlandesa. (es)
Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (zespół APECED, zespół Whitakera, ang. autoimmune polyendocrine syndrome type 1, APS-1, autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy, APECED syndrome, Whitaker syndrome) – rzadka autoimmunologiczna choroba endokrynologiczna uwarunkowana genetycznie. Charakteryzuje się współwystępowaniem zaburzeń endokrynologicznych typu niedoczynności (najczęściej przytarczyc i kory nadnerczy), drożdżycy błon śluzowych i skóry oraz . (pl)
Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарным диабетом (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов. (ru)
متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول (بالإنجليزية: Autoimmune polyendocrine syndrome type 1)‏ أو متلازمة متعدد الغدد بالمناعة الذاتية النوع الأول (بالإنجليزية: autoimmune polyglandular syndrome type 1)‏ أو متلازمة ويتاكر (بالإنجليزية: Whitaker syndrome)‏ أو متلازمة داء المبيضات وقصور الدريقات ومرض أديسون (بالإنجليزية: candidiasis-hypoparathyroidism–Addison's disease syndrome)‏ أو داء المبيضات وخلل التنسج/حثل الأديم الظاهر متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية (بالإنجليزية: autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis–ectodermal dystrophy/dysplasia ومختصره APECED)‏ هو نوع من متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية مع خلل في عدة غدد صماء ناتج عن المناعة الذاتية. (ar)

rdfs:label

Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (en)
متلازمة متعدد الغدد الصم بالمناعة الذاتية النوع الأول (ar)
Poliendocrinopatía autoinmune tipo 1 (es)
Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (pl)
Синдром MEDAC (ru)

owl:sameAs

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Autoimmune_polyendocrine_syndrome_type_1?oldid=1088434658&ns=0

foaf:depiction

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Autoimmune_polyendocrine_syndrome_type_1

foaf:name

Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (en)

is dbo:wikiPageRedirects of

is dbo:wikiPageWikiLink of

is dbp:types of

dbr:Autoimmune_polyendocrine_syndrome

is rdfs:seeAlso of

dbr:Autoimmune_polyendocrine_syndrome_type_2

is foaf:primaryTopic of

wikipedia-en:Autoimmune_polyendocrine_syndrome_type_1