Azoxy compounds (original) (raw)
In chemistry, azoxy compounds are a group of chemical compounds sharing a common functional group with the general structure R−N=N+(−O−)−R. They are considered N-oxides of azo compounds. Azoxy compounds are 1,3-dipoles. They undergo 1,3-dipolar cycloaddition with double bonds.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | In chemistry, azoxy compounds are a group of chemical compounds sharing a common functional group with the general structure R−N=N+(−O−)−R. They are considered N-oxides of azo compounds. Azoxy compounds are 1,3-dipoles. They undergo 1,3-dipolar cycloaddition with double bonds. (en) Les composés azoxy sont le groupe de composés organiques portant le groupe fonctionnel de structure générale RN=N+(O−)R. Ils sont considérés comme les amines-oxydes des composés azo. Les azoxy sont des dipoles 1,3. Ils donnent des cycloadditions 1,3-dipolaires sur les doubles liaisons. Les composés azoxy sont suspectés d'être génotoxiques. (fr) アゾキシ化合物(アゾキシかごうぶつ、azoxy compounds)とは、有機化学において一般式が R-N=N+(-O−)-R'、あるいは R-N=N(→O)-R' と表される化合物群。アゾ化合物の N-オキシドにあたる。 (ja) Een azoxyverbinding is een stofklasse in de organische chemie, die kan beschouwd worden als de geoxideerde vorm van een azoverbinding. Azoxyverbindingen bezitten formele ladingen en zijn 1,3-dipolen. Ze kunnen bijgevolg ingezet worden bij 1,3-dipolaire cycloaddities. (nl) Азоксисоединения — представляют переходную ступень при образовании азосоединений (см.) из нитросоединений и поэтому образуются путём аналогичных реакций восстановления последних и окисления первых, а равно и амидосоединений (см. Азобензол). Они менее прочны по сравнению с азосоединениями и светлее их окрашены. При реакциях восстановления содержатся подобно азосоединениям. Интересно действие на них крепкой H2SO4 при нагревании, сопровождающееся изомеризацией Азоксисоединения в оксиазосоединения, причём атом кислорода азоксигруппы переходит к углеводородному остатку с образованием фенольной ОН-группы. Простейший представитель азоксисоединений, азоксибензол открыт Зининым, аналогично азобензолу, при восстановлении нитробензола спиртовым КНО; кроме указанных выше способов, он образуется также окислением под влиянием кислорода воздуха β—фенилгидроксиламина в водном растворе; кристаллизуется в иглах светло-жёлтого цвета с температурой плавления 36°, легко растворимых в спирте и эфире и нерастворимых в воде. (ru) Азоксисполуки (рос. азоксисоединения, англ. azoxy compounds) — N-Оксиди азосполук структури RN=N+(O–)R. Приміром, або оксид PhN=N+(O–)Ph. Мiстять азоксигрупу –N=N+(O–)–, яка є планарною i всi атоми в нiй мають гiбридизацiю, близьку до sp2. Існують у виглядi цис- (а) і транс-iзомерiв (б), з яких першi менш стiйкi. Слабкi основи, протонуються по атому O. Вiдновлюються до азосполук, здатнi до . (uk) 氧化偶氮化合物(英文:Azoxy)是偶氮化合物的N-氧化物,通式写作RN=N+(-O−)R或R-N=N(→O)-R'。相应的官能团称为氧化偶氮基。 氧化偶氮基具有以下共振式,因此它既是,也是1,3-偶极体: R-N=N+(-O−)-R' ←→ R-N+-N(-O−)-R' 它们可能具有基因毒性。 (zh) |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Azoxy-group-2D.png?width=300 |
dbo:wikiPageID | 3400919 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 1823 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1118574177 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Amine_oxide dbr:1,3-dipolar_cycloaddition dbr:1,3-dipole dbc:Azo_compounds dbr:Chemical_compound dbr:Functional_group dbr:Azoxybenzene dbr:Azoxymethane dbr:Nitro_compound dbr:Nitrobenzene dbr:Nitrosobenzene dbr:Redox dbc:Functional_groups dbr:Chemistry dbr:Aryl dbr:Azo_compound dbr:Phenylhydroxylamine dbr:Phenyl dbr:File:Azoxy-group-2D.png dbr:File:Azoxybenzene-2D-skeletal.png |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Reflist dbt:Short_description |
dcterms:subject | dbc:Azo_compounds dbc:Functional_groups |
rdf:type | owl:Thing |
rdfs:comment | In chemistry, azoxy compounds are a group of chemical compounds sharing a common functional group with the general structure R−N=N+(−O−)−R. They are considered N-oxides of azo compounds. Azoxy compounds are 1,3-dipoles. They undergo 1,3-dipolar cycloaddition with double bonds. (en) Les composés azoxy sont le groupe de composés organiques portant le groupe fonctionnel de structure générale RN=N+(O−)R. Ils sont considérés comme les amines-oxydes des composés azo. Les azoxy sont des dipoles 1,3. Ils donnent des cycloadditions 1,3-dipolaires sur les doubles liaisons. Les composés azoxy sont suspectés d'être génotoxiques. (fr) アゾキシ化合物(アゾキシかごうぶつ、azoxy compounds)とは、有機化学において一般式が R-N=N+(-O−)-R'、あるいは R-N=N(→O)-R' と表される化合物群。アゾ化合物の N-オキシドにあたる。 (ja) Een azoxyverbinding is een stofklasse in de organische chemie, die kan beschouwd worden als de geoxideerde vorm van een azoverbinding. Azoxyverbindingen bezitten formele ladingen en zijn 1,3-dipolen. Ze kunnen bijgevolg ingezet worden bij 1,3-dipolaire cycloaddities. (nl) Азоксисполуки (рос. азоксисоединения, англ. azoxy compounds) — N-Оксиди азосполук структури RN=N+(O–)R. Приміром, або оксид PhN=N+(O–)Ph. Мiстять азоксигрупу –N=N+(O–)–, яка є планарною i всi атоми в нiй мають гiбридизацiю, близьку до sp2. Існують у виглядi цис- (а) і транс-iзомерiв (б), з яких першi менш стiйкi. Слабкi основи, протонуються по атому O. Вiдновлюються до азосполук, здатнi до . (uk) 氧化偶氮化合物(英文:Azoxy)是偶氮化合物的N-氧化物,通式写作RN=N+(-O−)R或R-N=N(→O)-R'。相应的官能团称为氧化偶氮基。 氧化偶氮基具有以下共振式,因此它既是,也是1,3-偶极体: R-N=N+(-O−)-R' ←→ R-N+-N(-O−)-R' 它们可能具有基因毒性。 (zh) Азоксисоединения — представляют переходную ступень при образовании азосоединений (см.) из нитросоединений и поэтому образуются путём аналогичных реакций восстановления последних и окисления первых, а равно и амидосоединений (см. Азобензол). (ru) |
rdfs:label | Azoxy compounds (en) Azoxy (fr) アゾキシ化合物 (ja) Azoxyverbinding (nl) Азоксисоединения (ru) Азоксисполуки (uk) 氧化偶氮化合物 (zh) |
owl:sameAs | wikidata:Azoxy compounds dbpedia-fa:Azoxy compounds dbpedia-fr:Azoxy compounds dbpedia-hu:Azoxy compounds dbpedia-ja:Azoxy compounds dbpedia-kk:Azoxy compounds dbpedia-nl:Azoxy compounds dbpedia-ru:Azoxy compounds dbpedia-tr:Azoxy compounds dbpedia-uk:Azoxy compounds dbpedia-zh:Azoxy compounds https://global.dbpedia.org/id/2JxFy |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Azoxy_compounds?oldid=1118574177&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Azoxy-group-2D.png wiki-commons:Special:FilePath/Azoxybenzene-2D-skeletal.png |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Azoxy_compounds |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Azoxy dbr:Azoxy_compound |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Petre_Melikishvili dbr:Azoxy dbr:Azoxy_compound |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Azoxy_compounds |