Aryl (original) (raw)
الأريل (Aryl) في سياق الجزيئات العضوية عبارة عن مجموعة وظيفية أو مستبدل مشتقة من حلقة عطرية بسيطة قد تكون الفينيل أو الثيوفين أو الإندول... إلخ. (اقرأ أيضا تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية). وتستخدم تسمية «أريل» على سبيل الاختصار أو التعميم. مجموعة الأريل البسيطة هي فينيل، C6H5، وهي مشتقة من البنزين. المجموعة الكاملة CH3C6H4، مشتقة من التولوين (ميثيل بنزين). مجموعة (Xylyl)ا، (CH3)2C6H3 مشتقة من الزايلين (ثنائى ميثيل بنزين) وقد يبدي ثنائي الأريل . والأريلة (بالإنجليزية: Arylation) هي أي عملية كيميائية بسيطة توصل فيها مجموعة أريل إلى مادة ما.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Termínem aryl (označovaným někdy zkratkou Ar, kolidující však se značkou argonu) se v organické chemii označuje libovolná funkční skupina nebo substituent odvozený od arenu odtržením atomu vodíku z atomu uhlíku aromatického cyklu, tedy například fenyl, thiofenyl, indolyl, naftyl apod. (viz nomeklaturu IUPAC). Název "aryl" se používá pro účely zobecnění. Nejběžnější arylovou skupinou je fenyl C6H5. Je odvozen od benzenu. Tolylová skupina CH3C6H4 je odvozena od toluenu (methylbenzenu), z jehož molekuly vychází volná vazba z aromatického kruhu (pokud vychází z methylové skupiny, jde o benzyl, který však již není arylem). skupina (CH3)2C6H3 je odvozena od xylenu (dimethylbenzenu). Biaryly mohou vykazovat . Arylace je jednoduše jakýkoli chemický proces, kde je arylová skupina navázána na substrát. (cs) El grup aril, en el context de les molècules orgàniques de la química, és qualsevol grup funcional o substituent derivat d'un hidrocarbur aromàtic (el seu símbol és Ar). Els hidrocarburs que no contenen anells aromàtics es classifiquen com compostos alifàtics. Un grup aril, Ar de forma abreujada, és el grup aromàtic que resulta d'abstreure un àtom d'hidrogen de l'anell aromàtic. El grup fenil, Ph, és el grup aril més senzill i deriva del benzè. (C₆H₅). El grup tolil, CH₃C₆H₄, deriva del toluè (metilbenzè). El grup aril genèric (Ar) seria l'equivalent del grup alquil genèric, que està simbolitzat per R. L'Arilació és simplement qualsevol procés en el qual un grup aril s'adjunta a un substrat. (ca) الأريل (Aryl) في سياق الجزيئات العضوية عبارة عن مجموعة وظيفية أو مستبدل مشتقة من حلقة عطرية بسيطة قد تكون الفينيل أو الثيوفين أو الإندول... إلخ. (اقرأ أيضا تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية). وتستخدم تسمية «أريل» على سبيل الاختصار أو التعميم. مجموعة الأريل البسيطة هي فينيل، C6H5، وهي مشتقة من البنزين. المجموعة الكاملة CH3C6H4، مشتقة من التولوين (ميثيل بنزين). مجموعة (Xylyl)ا، (CH3)2C6H3 مشتقة من الزايلين (ثنائى ميثيل بنزين) وقد يبدي ثنائي الأريل . والأريلة (بالإنجليزية: Arylation) هي أي عملية كيميائية بسيطة توصل فيها مجموعة أريل إلى مادة ما. (ar) Στα οργανικά μόρια, το αρύλιο αναφέρεται σε οποιαδήποτε χαρακτηριστική ομάδα ή που παράγεται από αρωματικό δακτύλιο, όπως φαινυλομάδα, , θειενύλιο, , κλπ. (δείτε ονοματολογία οργανικών ενώσεων). Το "αρύλιο" χρησιμοποιείται για συντόμευση ή γενίκευση και το "Ar" χρησιμοποιείται ως δεσμευτικό θέσης για την αρυλομάδα σε χημικά διαγράμματα δομών. Μια απλή αρυλομάδα είναι το φαινύλιο, C6H5; παράγεται από το βενζόλιο. Η τολυλομάδα, CH3C6H4, παράγεται από το τολουόλιο (μεθυλοβενζόλιο). Το , (CH3)2C6H3, παράγεται από το (διμεθυλοβενζόλιο), ενώ το , C10H7, παράγεται από το ναφθαλίνιο. Αρυλίωση είναι η χημική διεργασία κατά την οποία μια αρυλομάδα συνδέεται με ένα υπόστρωμα. (el) Eine Arylgruppe (abgekürzt: Ar) ist ein organisch-chemischer Rest mit einem aromatischen Grundgerüst. Aryl ist somit die allgemeine Bezeichnung für eine einwertige Atomgruppe, die sich von aromatischen Kohlenwasserstoffen durch Entzug eines an den Ring gebundenen Wasserstoffatoms ableiten. Die meisten Arylreste leiten sich vom Benzol (C6H6) ab, die einfachste Arylgruppe ist die Phenylgruppe (Ph), (–C6H5). Arylreste können entweder als Fragment eines Moleküls (siehe Tabelle) oder als instabiles freies Radikal auftreten.Aryl-Kationen entstehen als reaktionsfreudige Zwischenprodukte bei der Stickstoffabspaltung aus Aryl-Diazoniumsalzen, beim sogenannten Verkochen von Aryl-Diazoniumsalzen bilden sich aromatische Alkohole (z. B. Phenole). Aryl-Anionen treten ebenso als reaktive Zwischenprodukte in organischen Synthesen auf und sind stabiler als Aryl-Kationen. Die Bezeichnung Arylgruppe wird vor allem dann verwendet, wenn man allgemein formuliert und nicht genauer spezifizieren will, um welche aromatische Gruppe es sich handelt. Im Gegensatz zu Arylgruppen wird der Begriff Alkylgruppen verwendet, um einen Rest zu bezeichnen, der nicht aromatisch ist. Es gibt auch Kombinationen aus Alkylresten und Arylresten, ein Beispiel ist der Benzylrest [–CH2–C6H5], der sich vom Toluol ableitet durch Abspaltung eines Wasserstoffatoms der Methylgruppe. Als Biaryle (nicht: Diaryle) bezeichnet man Verbindungen, bei denen zwei Arylgruppen über eine Einfachbindung miteinander verknüpft sind. Das einfachste Biaryl ist Biphenyl. (de) In organic chemistry, an aryl is any functional group or substituent derived from an aromatic ring, usually an aromatic hydrocarbon, such as phenyl and naphthyl. "Aryl" is used for the sake of abbreviation or generalization, and "Ar" is used as a placeholder for the aryl group in chemical structure diagrams, analogous to “R” used for any organic substituent. “Ar” is not to be confused with the elemental symbol for argon. A simple aryl group is phenyl (C6H5), a group derived from benzene. Examples of other aryl groups consist of: * The tolyl group (CH3C6H4) which is derived from toluene (methylbenzene) * The xylyl group ([CH3]2C6H3), which is derived from xylene (dimethylbenzene) * The naphthyl group (C10H8), which is derived from naphthalene Arylation is the process in which an aryl group is attached to a substituent. It is typically achieved by cross-coupling reactions. (en) Arilo esaten zaio hidrokarburo aromatiko bati hidrogeno bat kentzean sortzen den erradikalari. (eu) En química orgánica, el grupo arilo es cualquier grupo funcional o sustituyente derivado de un anillo aromático, generalmente un hidrocarburo aromático, como el fenilo y . "Arilo" se usa para abreviar o generalizar, y "Ar" se usa como marcador de posición para el grupo arilo en los diagramas de estructura química, de manera análoga a "R" que se usa para cualquier sustituyente orgánico. “Ar” no debe confundirse con el símbolo elemental del argón. Un grupo arilo simple es el fenilo (con la fórmula química C6H5), un grupo derivado del benceno. Otros ejemplos de grupos arilo son: * El grupo tolilo, CH3C6H4, que deriva del tolueno (metilbenceno) * El grupo , (CH3)2C6H3, que deriva del xileno (dimetilbenceno) * El grupo , C10H8, que deriva del naftaleno La es el proceso en el que un grupo arilo se une a un sustituyente. Por lo general, se logra mediante reacciones de acoplamiento cruzado. (es) Dalam konteks molekul organik, aril merupakan semua gugus fungsional atau substituen yang berasal dari suatu cincin aromatik, biasanya suatu hidrokarbon aromatik, dapat berupa fenil, naftil, indolil, dan lain sebagainya. (lihat tata nama senyawa kimia). "Aril" digunakan secara umum sebagai suatu penamaan senyawa kimia, dan "Ar" digunakan sebagai tanda bagi gugus aril dalam diagram struktur kimia. Arilasi adalah proses kimia di mana gugus aril melekat pada suatu substituen. (in) Dans un composé organique, un groupe aryle est un groupe fonctionnel qui dérive d'un hydrocarbure aromatique ou arène par remplacement d'un hydrogène sur le cycle aromatique . Chaque type de substituant porte un nom spécifique défini par la nomenclature IUPAC, comme phényle pour le groupe fonctionnel dérivé du benzène. Le terme aryle est un terme générique utilisé pour désigner de manière générale un substituant aromatique. Plusieurs groupes appartiennent à la famille des aryles : * le groupe phényle, C6H5–, dérivé du benzène. Accepté par la nomenclature IUPAC. * le groupe tolyle, –C6H4CH3, dérivé du toluène. Accepté par la nomenclature IUPAC. * le groupe xylyle, –C6H3(CH3)2, dérivé du xylène. Non accepté par la nomenclature IUPAC. * le groupe mésityle, -C6H2(CH3)3, dérivé du mésitylène. Accepté par la nomenclature IUPAC. * le groupe naphtyle, C10H7–, dérivé du naphtalène. (fr) Un arile (o gruppo arilico) è un radicale monovalente che deriva da un idrocarburo aromatico a cui è stato rimosso un atomo di idrogeno direttamente legato all'anello. Nella definizione di arile vengono fatti rientrare anche i radicali derivati da composti aromatici eterociclici, che nel caso specifico prendono il nome di eteroarili. I gruppi arilici ed eteroarilici possono essere rappresentati nelle formule di struttura e negli schemi di reazione col generico simbolo Ar. (it) アリール基（Aryl）は、芳香族炭化水素から誘導された官能基または置換基である。アリール置換基やアリール基への置換基の為に"フェニル基"のような用語があるが、アリール基は略語もしくは一般化の為に使われている。狭義には、単純芳香環の誘導体であるが、一般には、ナフチルなどの多環芳香族炭化水素基をも包含する。 最もシンプルなアリール基はフェニル基で、ベンゼンから誘導される。トリル基はトルエン（メチルベンゼン）から誘導される。キシリル基はキシレン（ジメチルベンゼン）から誘導される。 (ja) 아릴기(Aryl)에는 방향족 탄화수소에서 수소원자 하나를 제거한 작용기. 페닐, , , 등이 있다. (ko) In de context van organische moleculen verwijst arylgroep naar elke functionele groep of substituent afgeleid van een simpele aromatische ring. Er zijn specifiekere termen, zoals fenyl, om ongesubstitueerde arylgroepen te benoemen (alsook gesubstitueerde groepen: zie IUPAC nomenclatuur), maar "aryl" wordt gebruikt om af te korten, of om te generaliseren. De arylgroep heeft, net als de alkylgroep één vrije binding over waarmee de groep aan "iets" anders is gebonden. Deze vrije binding zit wel aan de aromatische kern van het molecule. De eenvoudigste arylgroep is fenyl, -C6H5; het is afgeleid van benzeen. De tolylgroep, -C6H4CH3, is afgeleid van tolueen (methylbenzeen). De xylylgroep, -C6H3(CH3)2, is afgeleid van xyleen (dimethylbenzeen). Biarylen kunnen axiale chiraliteit vertonen. (nl) Grupa arylowa, potocznie aryl (symbol: Ar) – grupa funkcyjna wywodząca się ze związku aromatycznego (arenu lub heteroarenu), po odjęciu z pierścienia aromatycznego jednego atomu wodoru. (pl) Uma arila ou arilo (ou grupo arila ou arilo) é um radical orgânico derivado de um anel aromático, como o fenil (do benzeno) e o benzil (do tolueno). Sua nomenclatura é dada pela localização do radical no anel aromático (1,2 Orto; 1,3 Meta; 1,4 Para) + nome da ramificação. Exemplos: Meta Toluil Para Benzeno (pt) En arylgrupp är en godtycklig aromatisk funktionell grupp. I kemiska strukturer förkortas den ibland Ar. Den enklaste arylgruppen är fenyl (C6H5-). Ett exempel på en substituerad arylgrupp är tolylgruppen (CH3-C6H5-) från toluen. Arylgrupper kan även vara heterocykliska exempelvis pyridyl (C5H4N-) från pyridin. Bensylgruppen är ingen arylgrupp, då denna grupp får betraktas som en fenylsubstituerad metylgrupp alltså en alkylgrupp. (sv) Арильная группа (арил) — в химии группа углеводородных радикалов, производная от простого ароматического кольца, в котором удален один атом водорода. В названии углеводорода применяется суффикс -yl (-ил), например, индолил, фенил и т. д. Арильную группу часто называют просто «арил». В химических формулах обозначается Ar, что совпадает с обозначением химического элемента аргона, но смешивание этих понятий маловероятно, так как арильная группа используется в соединениях органической химии, а аргон — инертный газ, способность которого образовывать вообще какие-либо соединения по состоянию на 2021 год не доказана. (ru) 在有机化学中，芳基指任何从简单芳香环衍生出的官能团或取代基。虽然更特殊的名称如苯基，被用来描述未被取代的芳基，但出于概括和简练的原因芳基仍然被使用。 最简单的芳基是苯基（Phenyl），由苯衍生而来。 (zh) Арил — назва одновалентних радикалів ароматичного ряду. Наприклад С6Н5 — феніл, С10Н7 — нафтил та ін. Загальне позначення — Ar (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Phenyl-group.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 343678 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 3957 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1107516684 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Benzene dbr:Alkyl dbc:Substituents dbr:Argon dbr:Cross-coupling_reaction dbr:Organic_chemistry dbr:Aromaticity dbr:Aryloxy dbr:Functional_group dbr:Toluene dbr:Benzyl dbr:Dioxins_and_dioxin-like_compounds dbr:Tolyl_groups dbr:Aromatic_hydrocarbon dbr:Aryl_hydrocarbon_receptor dbc:Aryl_groups dbr:Phenol dbr:Naphthalene dbr:Substituent dbr:Xylene dbr:Arene_compound dbr:Phenyl dbr:Arylation dbr:Naphthyl dbr:Xylyl dbr:File:Phenol-2D-skeletal.png dbr:File:Phenyl-group.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:About dbt:Chem2 dbt:Commonscat-inline dbt:Hsp dbt:Main dbt:Reflist dbt:Short_description |
| dct:subject | dbc:Substituents dbc:Aryl_groups |
| rdf:type | yago:WikicatAromaticCompounds yago:WikicatArylGroups yago:Abstraction100002137 yago:AromaticCompound114610088 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Group100031264 yago:Hydrocarbon114911057 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 yago:WikicatFunctionalGroups yago:Substance100019613 |
| rdfs:comment | الأريل (Aryl) في سياق الجزيئات العضوية عبارة عن مجموعة وظيفية أو مستبدل مشتقة من حلقة عطرية بسيطة قد تكون الفينيل أو الثيوفين أو الإندول... إلخ. (اقرأ أيضا تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية). وتستخدم تسمية «أريل» على سبيل الاختصار أو التعميم. مجموعة الأريل البسيطة هي فينيل، C6H5، وهي مشتقة من البنزين. المجموعة الكاملة CH3C6H4، مشتقة من التولوين (ميثيل بنزين). مجموعة (Xylyl)ا، (CH3)2C6H3 مشتقة من الزايلين (ثنائى ميثيل بنزين) وقد يبدي ثنائي الأريل . والأريلة (بالإنجليزية: Arylation) هي أي عملية كيميائية بسيطة توصل فيها مجموعة أريل إلى مادة ما. (ar) Arilo esaten zaio hidrokarburo aromatiko bati hidrogeno bat kentzean sortzen den erradikalari. (eu) Dalam konteks molekul organik, aril merupakan semua gugus fungsional atau substituen yang berasal dari suatu cincin aromatik, biasanya suatu hidrokarbon aromatik, dapat berupa fenil, naftil, indolil, dan lain sebagainya. (lihat tata nama senyawa kimia). "Aril" digunakan secara umum sebagai suatu penamaan senyawa kimia, dan "Ar" digunakan sebagai tanda bagi gugus aril dalam diagram struktur kimia. Arilasi adalah proses kimia di mana gugus aril melekat pada suatu substituen. (in) Un arile (o gruppo arilico) è un radicale monovalente che deriva da un idrocarburo aromatico a cui è stato rimosso un atomo di idrogeno direttamente legato all'anello. Nella definizione di arile vengono fatti rientrare anche i radicali derivati da composti aromatici eterociclici, che nel caso specifico prendono il nome di eteroarili. I gruppi arilici ed eteroarilici possono essere rappresentati nelle formule di struttura e negli schemi di reazione col generico simbolo Ar. (it) アリール基（Aryl）は、芳香族炭化水素から誘導された官能基または置換基である。アリール置換基やアリール基への置換基の為に"フェニル基"のような用語があるが、アリール基は略語もしくは一般化の為に使われている。狭義には、単純芳香環の誘導体であるが、一般には、ナフチルなどの多環芳香族炭化水素基をも包含する。 最もシンプルなアリール基はフェニル基で、ベンゼンから誘導される。トリル基はトルエン（メチルベンゼン）から誘導される。キシリル基はキシレン（ジメチルベンゼン）から誘導される。 (ja) 아릴기(Aryl)에는 방향족 탄화수소에서 수소원자 하나를 제거한 작용기. 페닐, , , 등이 있다. (ko) Grupa arylowa, potocznie aryl (symbol: Ar) – grupa funkcyjna wywodząca się ze związku aromatycznego (arenu lub heteroarenu), po odjęciu z pierścienia aromatycznego jednego atomu wodoru. (pl) Uma arila ou arilo (ou grupo arila ou arilo) é um radical orgânico derivado de um anel aromático, como o fenil (do benzeno) e o benzil (do tolueno). Sua nomenclatura é dada pela localização do radical no anel aromático (1,2 Orto; 1,3 Meta; 1,4 Para) + nome da ramificação. Exemplos: Meta Toluil Para Benzeno (pt) En arylgrupp är en godtycklig aromatisk funktionell grupp. I kemiska strukturer förkortas den ibland Ar. Den enklaste arylgruppen är fenyl (C6H5-). Ett exempel på en substituerad arylgrupp är tolylgruppen (CH3-C6H5-) från toluen. Arylgrupper kan även vara heterocykliska exempelvis pyridyl (C5H4N-) från pyridin. Bensylgruppen är ingen arylgrupp, då denna grupp får betraktas som en fenylsubstituerad metylgrupp alltså en alkylgrupp. (sv) Арильная группа (арил) — в химии группа углеводородных радикалов, производная от простого ароматического кольца, в котором удален один атом водорода. В названии углеводорода применяется суффикс -yl (-ил), например, индолил, фенил и т. д. Арильную группу часто называют просто «арил». В химических формулах обозначается Ar, что совпадает с обозначением химического элемента аргона, но смешивание этих понятий маловероятно, так как арильная группа используется в соединениях органической химии, а аргон — инертный газ, способность которого образовывать вообще какие-либо соединения по состоянию на 2021 год не доказана. (ru) 在有机化学中，芳基指任何从简单芳香环衍生出的官能团或取代基。虽然更特殊的名称如苯基，被用来描述未被取代的芳基，但出于概括和简练的原因芳基仍然被使用。 最简单的芳基是苯基（Phenyl），由苯衍生而来。 (zh) Арил — назва одновалентних радикалів ароматичного ряду. Наприклад С6Н5 — феніл, С10Н7 — нафтил та ін. Загальне позначення — Ar (uk) El grup aril, en el context de les molècules orgàniques de la química, és qualsevol grup funcional o substituent derivat d'un hidrocarbur aromàtic (el seu símbol és Ar). Els hidrocarburs que no contenen anells aromàtics es classifiquen com compostos alifàtics. L'Arilació és simplement qualsevol procés en el qual un grup aril s'adjunta a un substrat. (ca) Termínem aryl (označovaným někdy zkratkou Ar, kolidující však se značkou argonu) se v organické chemii označuje libovolná funkční skupina nebo substituent odvozený od arenu odtržením atomu vodíku z atomu uhlíku aromatického cyklu, tedy například fenyl, thiofenyl, indolyl, naftyl apod. (viz nomeklaturu IUPAC). Název "aryl" se používá pro účely zobecnění. Biaryly mohou vykazovat . Arylace je jednoduše jakýkoli chemický proces, kde je arylová skupina navázána na substrát. (cs) Στα οργανικά μόρια, το αρύλιο αναφέρεται σε οποιαδήποτε χαρακτηριστική ομάδα ή που παράγεται από αρωματικό δακτύλιο, όπως φαινυλομάδα, , θειενύλιο, , κλπ. (δείτε ονοματολογία οργανικών ενώσεων). Το "αρύλιο" χρησιμοποιείται για συντόμευση ή γενίκευση και το "Ar" χρησιμοποιείται ως δεσμευτικό θέσης για την αρυλομάδα σε χημικά διαγράμματα δομών. Μια απλή αρυλομάδα είναι το φαινύλιο, C6H5; παράγεται από το βενζόλιο. Η τολυλομάδα, CH3C6H4, παράγεται από το τολουόλιο (μεθυλοβενζόλιο). Το , (CH3)2C6H3, παράγεται από το (διμεθυλοβενζόλιο), ενώ το , C10H7, παράγεται από το ναφθαλίνιο. (el) In organic chemistry, an aryl is any functional group or substituent derived from an aromatic ring, usually an aromatic hydrocarbon, such as phenyl and naphthyl. "Aryl" is used for the sake of abbreviation or generalization, and "Ar" is used as a placeholder for the aryl group in chemical structure diagrams, analogous to “R” used for any organic substituent. “Ar” is not to be confused with the elemental symbol for argon. A simple aryl group is phenyl (C6H5), a group derived from benzene. Examples of other aryl groups consist of: (en) En química orgánica, el grupo arilo es cualquier grupo funcional o sustituyente derivado de un anillo aromático, generalmente un hidrocarburo aromático, como el fenilo y . "Arilo" se usa para abreviar o generalizar, y "Ar" se usa como marcador de posición para el grupo arilo en los diagramas de estructura química, de manera análoga a "R" que se usa para cualquier sustituyente orgánico. “Ar” no debe confundirse con el símbolo elemental del argón. Un grupo arilo simple es el fenilo (con la fórmula química C6H5), un grupo derivado del benceno. Otros ejemplos de grupos arilo son: (es) Eine Arylgruppe (abgekürzt: Ar) ist ein organisch-chemischer Rest mit einem aromatischen Grundgerüst. Aryl ist somit die allgemeine Bezeichnung für eine einwertige Atomgruppe, die sich von aromatischen Kohlenwasserstoffen durch Entzug eines an den Ring gebundenen Wasserstoffatoms ableiten. Die meisten Arylreste leiten sich vom Benzol (C6H6) ab, die einfachste Arylgruppe ist die Phenylgruppe (Ph), (–C6H5). Arylreste können entweder als Fragment eines Moleküls (siehe Tabelle) oder als instabiles freies Radikal auftreten.Aryl-Kationen entstehen als reaktionsfreudige Zwischenprodukte bei der Stickstoffabspaltung aus Aryl-Diazoniumsalzen, beim sogenannten Verkochen von Aryl-Diazoniumsalzen bilden sich aromatische Alkohole (z. B. Phenole). Aryl-Anionen treten ebenso als reaktive Zwischenprodukte (de) Dans un composé organique, un groupe aryle est un groupe fonctionnel qui dérive d'un hydrocarbure aromatique ou arène par remplacement d'un hydrogène sur le cycle aromatique . Chaque type de substituant porte un nom spécifique défini par la nomenclature IUPAC, comme phényle pour le groupe fonctionnel dérivé du benzène. Le terme aryle est un terme générique utilisé pour désigner de manière générale un substituant aromatique. Plusieurs groupes appartiennent à la famille des aryles : (fr) In de context van organische moleculen verwijst arylgroep naar elke functionele groep of substituent afgeleid van een simpele aromatische ring. Er zijn specifiekere termen, zoals fenyl, om ongesubstitueerde arylgroepen te benoemen (alsook gesubstitueerde groepen: zie IUPAC nomenclatuur), maar "aryl" wordt gebruikt om af te korten, of om te generaliseren. De arylgroep heeft, net als de alkylgroep één vrije binding over waarmee de groep aan "iets" anders is gebonden. Deze vrije binding zit wel aan de aromatische kern van het molecule. Biarylen kunnen axiale chiraliteit vertonen. (nl) |
| rdfs:label | أريل (ar) Grup aril (ca) Aryl (cs) Arylgruppe (de) Αρύλια (el) Grupo arilo (es) Aryl (en) Arilo (kimika) (eu) Aril (in) Aryle (fr) Arile (it) アリール基 (ja) 아릴기 (ko) Arylgroep (nl) Grupa arylowa (pl) Arila (pt) Арильная группа (ru) Arylgrupp (sv) Арил (uk) 芳基 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Aryl yago-res:Aryl wikidata:Aryl dbpedia-af:Aryl dbpedia-ar:Aryl dbpedia-be:Aryl dbpedia-ca:Aryl dbpedia-cs:Aryl dbpedia-da:Aryl dbpedia-de:Aryl dbpedia-el:Aryl dbpedia-es:Aryl dbpedia-et:Aryl dbpedia-eu:Aryl dbpedia-fa:Aryl dbpedia-fr:Aryl dbpedia-gl:Aryl dbpedia-hu:Aryl dbpedia-id:Aryl dbpedia-it:Aryl dbpedia-ja:Aryl dbpedia-ko:Aryl dbpedia-mk:Aryl dbpedia-nl:Aryl dbpedia-no:Aryl dbpedia-pl:Aryl dbpedia-pt:Aryl dbpedia-ro:Aryl dbpedia-ru:Aryl dbpedia-sh:Aryl dbpedia-sk:Aryl dbpedia-sr:Aryl dbpedia-sv:Aryl http://ta.dbpedia.org/resource/அரைல் dbpedia-uk:Aryl dbpedia-zh:Aryl https://global.dbpedia.org/id/4tZvq |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Aryl?oldid=1107516684&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Phenol-2D-skeletal.png wiki-commons:Special:FilePath/Phenyl-group.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Aryl |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:AR |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Triaryl dbr:Aryl_group dbr:Aryl_hydrocarbons |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cadmium_chloride dbr:Carbon_dioxide dbr:Bcr-Abl_tyrosine-kinase_inhibitor dbr:Potassium_selenocyanate dbr:Propiophenone dbr:Propranolol dbr:Rosenmund–von_Braun_reaction dbr:Samarium dbr:Electrophilic_aromatic_substitution dbr:Enol_ether dbr:List_of_UN_numbers_3001_to_3100 dbr:List_of_enzymes dbr:Metalloprotease_inhibitor dbr:Sulfenyl_chloride dbr:Parylene dbr:Sigmatropic_reaction dbr:Silyl_ether dbr:Benzamidine dbr:Betti_reaction dbr:Bicalutamide dbr:Bischler–Napieralski_reaction dbr:Boric_acid dbr:Boron_trichloride dbr:Boronic_acid dbr:Alkaline_copper_quaternary dbr:Alkoxy_group dbr:Alkyl dbr:Alkylimino-de-oxo-bisubstitution dbr:Ar- dbr:Hiyama_coupling dbr:Hofmann_rearrangement dbr:Johnson–Corey–Chaykovsky_reaction dbr:Beta-carbon_elimination dbr:Pentazole dbr:Petasis_reaction dbr:Cyanate dbr:Cyanohydrin dbr:Cystathionine_beta_synthase dbr:Ullmann_reaction dbr:Victor_Grignard dbr:Vilsmeier–Haack_reaction dbr:Decarboxylative_cross-coupling dbr:Development_and_discovery_of_SSRI_drugs dbr:EPSP_synthase dbr:Incendiary_device dbr:Induced_stem_cells dbr:Intramolecular_Heck_reaction dbr:Intramolecular_reactions_of_diazocarbonyl_compounds dbr:Ivanov_reaction dbr:Lewis_acids_and_bases dbr:List_of_methylphenidate_analogues dbr:Pentane_interference dbr:Pseudoacid dbr:(2,4,6-Trimethylphenyl)gold dbr:(Benzene)chromium_tricarbonyl dbr:-oate dbr:Copper(I)_bromide dbr:Copper(I)_thiophene-2-carboxylate dbr:Copper(II)_hydroxide dbr:Anaeromyxobacter_dehalogenans dbr:Salmeterol dbr:Chemical_reaction dbr:Chemical_symbol dbr:Eschenmoser_fragmentation dbr:Gassman_indole_synthesis dbr:Organophosphate dbr:Migratory_insertion dbr:Sulfenamide dbr:Silsesquioxane dbr:Phosphonium dbr:Toluidine dbr:Pyrococcus_furiosus dbr:Seble_Wagaw dbr:Clemmensen_reduction dbr:Enzalutamide dbr:Fries_rearrangement dbr:Glossary_of_chemistry_terms dbr:N-Butyllithium dbr:NBUMP dbr:Corey–House_synthesis dbr:Thioanisole dbr:Thorium dbr:LG-120907 dbr:Organic_azide dbr:Organic_selenocyanates dbr:Organoberyllium dbr:Organochlorine_compound dbr:Organogold_chemistry dbr:Organonickel_chemistry dbr:Organophosphinic_acid dbr:Organosilanols dbr:Organovanadium_chemistry dbr:Ortho_acid dbr:Sulfonylurea dbr:Aniline dbr:Aril dbr:Aromatic_compound dbr:Aromaticity dbr:Leuckart_thiophenol_reaction dbr:Linezolid dbr:Lolitrem_B dbr:Maleimide dbr:Stille_reaction dbr:Halogen_dance_rearrangement dbr:PEPPSI dbr:Polyetherketones dbr:Polysulfone dbr:Magnesium(I)_dimer dbr:Tm_ligands dbr:Persistent_carbene dbr:Organoiron_chemistry dbr:2-Carboxybenzaldehyde dbr:2-Imidazoline dbr:Balz–Schiemann_reaction dbr:Brilacidin dbr:Butylated_hydroxytoluene dbr:C-Met_inhibitor dbr:Acyl_group dbr:Tin(II)_chloride dbr:Triethylamine dbr:Trifluoroperacetic_acid dbr:Weinreb_ketone_synthesis dbr:List_of_Bulgarian_inventors_and_discoverers dbr:Nitro-Mannich_reaction dbr:4'-Methyl-α-pyrrolidinohexiophenone dbr:4-Aminobiphenyl dbr:4-Methylaminorex dbr:Akira_Suzuki_(chemist) dbr:Alice_Motion dbr:Amine dbr:Amiodarone dbr:Amoscanate dbr:3-Arylpropiolonitriles dbr:Cyanogen_bromide dbr:DCMU dbr:Dakin_oxidation dbr:Families_of_Asparagales dbr:Finkelstein_reaction dbr:Fleming–Tamao_oxidation dbr:Fluorographene dbr:Bamberger_triazine_synthesis dbr:Nicotinic_agonist dbr:Nitrite dbr:Nitrous_acid dbr:Nozaki–Hiyama–Kishi_reaction dbr:P-Toluenesulfonic_acid dbr:POCOP dbr:Carbanion dbr:Carbene dbr:Carbene_analog dbr:Carbon_nanotube_chemistry dbr:Carboxylic_acid dbr:Carbyne dbr:Diarylethene dbr:Diarylheptanoid dbr:Diarylquinoline dbr:Diazonium_compound dbr:Discovery_and_development_of_NS5A_inhibitors dbr:Discovery_and_development_of_dipeptidyl_peptidase-4_inhibitors dbr:Gomberg–Bachmann_reaction dbr:Isocyanate dbr:Isothiouronium dbr:Koen_Andries dbr:List_of_cocaine_analogues dbr:Quaternary_ammonium_cation dbr:Quaternary_compound dbr:2,3-sigmatropic_rearrangement dbr:2-Fluorodeschloroketamine dbr:AR dbr:Grignard_reaction dbr:Hafnium_tetrachloride dbr:Asymmetric_hydrogenation dbr:Iron dbr:Iron_compounds dbr:Japp–Klingemann_reaction dbr:Babler_oxidation dbr:Hydrocyanation dbr:Samarium_compounds dbr:Armillaria_gallica dbr:Arsine dbr:Arylsulfatase_B dbr:Chlorine dbr:Chlortoluron dbr:Binary_silicon-hydrogen_compounds dbr:Blood_Falls dbr:Sulfanyl dbr:Sulfonic_acid dbr:Suzuki_reaction dbr:Holmium dbr:Tol dbr:Mislow–Evans_rearrangement dbr:Viologen dbr:Tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate dbr:Diethylaluminium_chloride dbr:Diisopinocampheylborane dbr:Dinonylnaphthylsulfonic_acid dbr:Diphenyl-2-pyridylmethane dbr:Diphenylchlorarsine dbr:Arylcyclohexylamine dbr:Arylsulfatase dbr:Axial_chirality dbr:Azo_compound dbr:Azo_dye dbr:Azoxy_compounds dbr:Boris_Arbuzov_(chemist) dbr:Borylation dbr:Phosgene dbr:Phthalocyanine dbr:Poly(dichlorophosphazene) dbr:Sodium_sulfide dbr:Sonogashira_coupling dbr:Free-radical_halogenation dbr:Free-radical_reaction dbr:Grignard_reagent dbr:Kumada_coupling dbr:Mephedrone dbr:Mercury_(element) dbr:Methylpiperazine dbr:Michaelis–Arbuzov_reaction dbr:Negishi_coupling dbr:Newman–Kwart_rearrangement dbr:Organoboron_chemistry dbr:Organozinc_compound dbr:Selenium_dioxide dbr:Seyferth–Gilbert_homologation dbr:Wolff_rearrangement dbr:Meerwein_arylation dbr:Wagner–Meerwein_rearrangement dbr:Salt_(chemistry) dbr:Schiff_base dbr:Schlenk_equilibrium dbr:Synthetic_molecular_motor dbr:Ether dbr:Ether_cleavage dbr:Ether_lipid dbr:IUPAC_nomenclature_of_organic_chemistry dbr:Imine_Diels–Alder_reaction dbr:Polysulfide dbr:Okenane dbr:Phenyltropane dbr:Κ-opioid_receptor dbr:Phosphonium_coupling dbr:Triazenes dbr:Gilman_reagent dbr:Mallory_reaction dbr:Manganese_peroxidase dbr:N-heterocyclic_silylene dbr:NacNac dbr:Pinner_triazine_synthesis dbr:Phosphine_oxide dbr:Phosphine_telluride dbr:Phosphonate dbr:Phosphorus_porphyrin dbr:Photosystem_II dbr:Phthalate dbr:Smiles_rearrangement dbr:Polyyne dbr:Selective_chemistry_of_single-walled_nanotubes dbr:Thioketene dbr:Transmetalation dbr:Non-innocent_ligand dbr:Peroxy_acid dbr:Thiosulfoxide dbr:Phenylpiperidine dbr:Sulfoxide dbr:Thial dbr:Substituent dbr:Thiol dbr:Rate_equation dbr:Turbo-Hauser_bases dbr:Triphenylcarbenium dbr:Transferase dbr:Triaryl dbr:Aryl_group dbr:Aryl_hydrocarbons |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Aryl |
