C3 carbon fixation (original) (raw)
التمثيل الضوئي ثلاثي الكربون (بالإنجليزية: C3 Carbon fixation) هو الطريقة الأبسط لتثبيت الكربون خلال عملية التمثيل الضوئي في النبات. توجد هذه الطريقة لدى كل النباتات كخطوة أولى في حلقة كالفن-بنسون، وهي الطريقة الوحيدة لدى حوالي 95% من نباتات الأرض بما فيها كل الأنواع الشجرية. إضافة إلى هذه الطريقة توجد طريقة أكثر تطورا هي التمثيل الضوئي رباعي الكربون (ك4) إضافة إلى طريقة أيض الحمض العصاري (بالإنجليزية: CAM). تسمى النباتات التي لديها حلقة كالفن فقط .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | التمثيل الضوئي ثلاثي الكربون (بالإنجليزية: C3 Carbon fixation) هو الطريقة الأبسط لتثبيت الكربون خلال عملية التمثيل الضوئي في النبات. توجد هذه الطريقة لدى كل النباتات كخطوة أولى في حلقة كالفن-بنسون، وهي الطريقة الوحيدة لدى حوالي 95% من نباتات الأرض بما فيها كل الأنواع الشجرية. إضافة إلى هذه الطريقة توجد طريقة أكثر تطورا هي التمثيل الضوئي رباعي الكربون (ك4) إضافة إلى طريقة أيض الحمض العصاري (بالإنجليزية: CAM). تسمى النباتات التي لديها حلقة كالفن فقط . (ar) La Via de 3 carbonis, també anomenada C3, és una de les tres vies metabòliques per a la fixació del carboni en la fotosíntesi a la majoria de les plantes. Les altres dues vies són la C4 i el MAC (metabolisme àcid de les crassulàcies, també anomenat CAM per les seves sigles en anglès). Aquest procés converteix el diòxid de carboni i la ribulosa difosfat en fosfoglicerat a través de la següent reacció: CO₂ + RuBP → 2 3-fosfoglicerat Aquesta reacció va ser descoberta per primera vegada per Melvin Calvin, Andrew Benson i James Bassham el 1950. Aquesta reacció ocorre en totes les plantes com el primer pas de l'anomenat Cicle de Calvin-Benson. Les plantes que segueixen la via de 4 carbonis (C4) obtenen el diòxid de carboni del malat i no pas de l'aire. Per això es diu que les plantes C3 són més eficaces que les C4 per capturar el CO₂ atmosfèric. (ca) C3-Pflanzen (auch Calvin-Pflanzen) arbeiten mit dem Grundtypus der Photosynthese, der sogenannten C3-Photosynthese. Da sich die Spaltöffnungen bei heißem und trockenem Wetter schließen, um einer zu hohen Verdunstung von Wasser vorzubeugen, zeigen sie im Vergleich zu C4- oder CAM-Pflanzen unter diesen Bedingungen eine verringerte Photosyntheseleistung. Sie sind jedoch unter gemäßigten Temperatur- und Lichtverhältnissen effizienter. Die meisten Pflanzen in den mittleren und hohen Breiten gehören zu den C3-Pflanzen. Beispiele für C3-Nutzpflanzen sind Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Kartoffel, Sojabohne, Hanf oder Reis sowie weltweit alle Baumarten, für C4-Pflanzen Mais, Zuckerrohr oder Hirse. Die Fixierung von Kohlenstoffdioxid erfolgt im Calvin-Zyklus bei der RuBisCO-Reaktion an Ribulose-1,5-bisphosphat (kurz RubP2). Die dabei entstehende Zwischenstufe ist hochgradig instabil und zerfällt spontan in zwei Moleküle D-3-Phosphoglycerat (kurz 3-PGA oder G3P), das erste stabile Zwischenprodukt bei den C3-Pflanzen. Da 3-PGA aus drei Kohlenstoffatomen aufgebaut ist, leitet sich davon der Name dieses Pflanzentyps ab. In der Erdgeschichte entstanden zunächst die C3-Pflanzen. Ihr Schlüsselenzym, die Ribulose-1,5-bisphosphat-Carboxylase/-Oxygenase (RuBisCO), trat zu einem Zeitpunkt auf, zu dem die Atmosphäre reich an Kohlenstoffdioxid (CO2) und arm an Sauerstoff (O2) war. In diesem Umfeld bereitete die Assimilation keine Probleme, da es keine Verluste aufgrund von Photorespiration – Fixierung von O2 anstelle von CO2 – gab. Die maximale Effizienz der C3-Photosynthese wird erst bei über 1000 ppm CO2 erreicht, unter 150 ppm kommt sie zum völligen Erliegen und die Pflanze stirbt ab. Durch die Zunahme der CO2-Konzentration seit der industriellen Revolution ist die Photosyntheseleistung der C3-Pflanzen um ca. 40 % gestiegen. Gleichzeitig wurden die Pflanzen resistenter gegen Hitze und Trockenheit, da sie ihre Spaltöffnungen seltener öffnen müssen. (de) C3 carbon fixation is the most common of three metabolic pathways for carbon fixation in photosynthesis, along with C4 and CAM. This process converts carbon dioxide and ribulose bisphosphate (RuBP, a 5-carbon sugar) into two molecules of 3-phosphoglycerate through the following reaction: CO2 + H2O + RuBP → (2) 3-phosphoglycerate This reaction was first discovered by Melvin Calvin, Andrew Benson and James Bassham in 1950. C3 carbon fixation occurs in all plants as the first step of the Calvin–Benson cycle. (In C4 and CAM plants, carbon dioxide is drawn out of malate and into this reaction rather than directly from the air.) Plants that survive solely on C3 fixation (C3 plants) tend to thrive in areas where sunlight intensity is moderate, temperatures are moderate, carbon dioxide concentrations are around 200 ppm or higher, and groundwater is plentiful. The C3 plants, originating during Mesozoic and Paleozoic eras, predate the C4 plants and still represent approximately 95% of Earth's plant biomass, including important food crops such as rice, wheat, soybeans and barley. C3 plants cannot grow in very hot areas at today's athmospheric CO2 level (significantly depleted during hundreds of millions of years from above 5000 ppm) because RuBisCO incorporates more oxygen into RuBP as temperatures increase. This leads to photorespiration (also known as the oxidative photosynthetic carbon cycle, or C2 photosynthesis), which leads to a net loss of carbon and nitrogen from the plant and can therefore limit growth. C3 plants lose up to 97% of the water taken up through their roots by transpiration. In dry areas, C3 plants shut their stomata to reduce water loss, but this stops CO2 from entering the leaves and therefore reduces the concentration of CO2 in the leaves. This lowers the CO2:O2 ratio and therefore also increases photorespiration. C4 and CAM plants have adaptations that allow them to survive in hot and dry areas, and they can therefore out-compete C3 plants in these areas. The isotopic signature of C3 plants shows higher degree of 13C depletion than the C4 plants, due to variation in fractionation of carbon isotopes in oxygenic photosynthesis across plant types. In specificity, C3 plants does not have PEP carboxylase like C4 plants, allowing them to only utilizes ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase (Rubisco) to fix CO2 through the Calvin cycle. The enzyme Rubisco largely discriminates against carbon isotopes, evolving to only bind to 12C isotope compared to 13C (the heavier isotope), attributing to why there's a low 13C depletion seen in C3 plants compared to C4 plants especially since the C4 pathway uses PEP carboxylase in addition to Rubisco. (en) Ĉi tiu artikolo estas pri plantoj. Pri la aliaj signifoj de la dusigna kombino vidu apartigilon C kun nombro En la tera historio estiĝis komence la C3-plantoj. Ilia ŝlosila enzimo estas la Ribuloz-bisfosfat-karboksilazo (Rubisko), aperis en la evolucio, kiam la atmosfero abundis je karbona dioksido (CO2) kaj malabundis je oksigeno. En tiu medio la asimilado ne trafis problemojn, ĉar apenaŭ estiĝis perdo ĉe fotorespirado - fiksado de O2 , ellaso de CO2 -. La okazas per rubisko-reakcio ĉe ribulozo 1.5-bisfosfato (mallonge RubP2). La tie estiĝintaj intermaterialoj estas tre nestabilaj kaj disfalas spontane je du molekuloj de 3-fosfoglicerato (mallonge 3-PG), la unua percebtebla interprodukto de la C3-plantoj. La 3-PG enhavas 3 karbonojn, el kio venas la nomo de tiuj plantotipoj.Vidu: C4-plantoj, (eo) La vía de 3 carbonos es una vía metabólica para la fijación del carbono en la fotosíntesis en la mayoría de las plantas (otras vías son las C4 y el metabolismo ácido de las crasuláceas). Las plantas que utilizan esta vía son conocidas como plantas C3. En esta vía el CO2 se fija directamente en el ciclo de Calvin, sin que se produzcan fijaciones previas. El primer producto estable en el que queda fijado el carbono en el ciclo de Calvin es un compuesto de 3 carbonos, llamado 3-fosfoglicerato, lo que explica la denominación de C3. En esta vía el dióxido de carbono y la ribulosa bifosfato se convierten en fosfoglicerato a través de la siguiente reacción: CO2 + RuBP → (2) 3-fosfoglicerato Esta reacción ocurre en todas las plantas como el primer paso del Ciclo de Calvin. En las plantas que siguen la vía de 4 carbonos (C4), el dióxido de carbono se saca del malato más que del aire. (es) La fixation du carbone en C3 est une voie métabolique de fixation du carbone parmi les trois voies de la photosynthèse, les deux autres étant la fixation du carbone en C4 et le métabolisme acide crassulacéen (CAM). On l'appelle ainsi en référence au 3-phosphoglycérate, molécule à trois atomes de carbone formée par condensation du dioxyde de carbone CO2 sur du ribulose-1,5-bisphosphate par l'enzyme Rubisco : Cette réaction a lieu dans toutes les plantes comme première étape du cycle de Calvin. Chez les plantes en C4, le dioxyde de carbone est concentré autour de la Rubisco sous forme de malate. Les plantes en C3, qui ne réalisent que la fixation du carbone en C3, tendent à se développer dans les environnements riches en eaux souterraines où le rayonnement solaire et la température sont modérés et la concentration de CO2 de l'ordre de 200 ppm ou plus. Les plantes en C3, apparues au cours du Mésozoïque et du Paléozoïque, avant les plantes en C4, représentent encore aujourd'hui environ 95 % de la biomasse végétale. Elles perdent par transpiration 97 % de l'eau absorbée par leurs racines. Les plantes en C3 incluent quelques-unes des sources de calories les plus importantes dans le monde, dont haricot niébé, manioc, soja, riz et orge. Les régions où poussent ces plantes sont souvent chaudes et sèches. Ces plantes ne peuvent pas optimiser leur croissance dans les zones trop chaudes parce que l'activité oxygénase de la Rubisco augmente avec la température par rapport à l'activité carboxylase, c'est-à-dire que la photorespiration devient prépondérante sur la fixation du carbone, ce qui conduit à une perte nette de carbone et d'azote par la plante. Dans les zones sèches, les plantes en C3 referment leurs stomates pour limiter leurs pertes en eau, mais cela a également pour effet de limiter l'entrée du dioxyde de carbone dans les feuilles et donc la concentration en CO2 dans ces dernières : cela réduit le ratio CO2/O2 et donc augmente la photorespiration. (fr) Tanaman C3 adalah tanaman yang memiliki kemampuan adaptif pada lingkungan yang memiliki kandungan CO2 atmosfer tinggi. Tanaman C3 ketika proses fotosintesis berlangsung, CO2 akan langsung masuk dalam siklus Calvin. Selain itu, fotorespirasi tanaman C3 tergolong rendah sebab tidak memerlukan energi dalam proses . (in) C3型光合成（C3がたこうごうせい）とは、光合成の過程で一般のCO2還元回路であるカルビン・ベンソン回路のみによる光合成である。C3型光合成のみを行なう植物をC3植物と言う。 (ja) C3 식물은 으로만 탄소를 고정하는 식물이다. (ko) Le piante a C3 sono generalmente piante che hanno il loro habitat nei climi temperati. Si chiamano a C3 poiché il primo composto organico della fotosintesi è una catena carboniosa a 3 atomi di carbonio, la 3-fosfo gliceraldeide o gliceraldeide 3-fosfato (G3P; il 3-fosfoglicerato si abbrevia invece con la sigla 3PGA), che esce dal ciclo di Calvin. Le piante a C3 sono fotosinteticamente attive di giorno, mentre di notte chiudono gli stomi e diventano consumatrici di ossigeno. Il processo, a differenza delle piante a ciclo C4, avviene all'interno di un'unica cellula e, a differenza delle piante CAM, senza la necessità di scompartimenti. Le piante C3 fotosintetizzano efficientemente solo a temperature moderate (la massima efficienza si ha a 20 °C) poiché, essendo gli stomi aperti di giorno, una temperatura eccessiva induce un aumento della traspirazione di acqua dalle foglie. (it) Een C3-plant is een type plant die alleen gebruikmaakt van de basisvorm van de fotosynthese, waarbij de koolstofassimilatie van kooldioxide en water tot uiteindelijk glucose als eerste tussenproduct een carbonzuur oplevert met drie koolstofatomen, . Het is een van de drie typen fotosyntheseprocessen bij planten, naast de C4-plant en de CAM-plant. Zo'n 95% van de plantaardige biomassa bestaat uit C3-planten. De katalysator hierbij is het enzym Rubisco en het resulterende 3-fosfoglyceraat wordt in de Calvincyclus omgezet in glucose of sacharose, zetmeel en cellulose, afhankelijk van de behoefte van de plant. Naast deze -activiteit vindt echter ook de omgekeerde -activiteit plaats door het enzym. Hierbij bindt het enzym zuurstof en produceert kooldioxide, fotorespiratie genoemd. Hoe hoger de verhouding zuurstof/kooldioxide, hoe meer fotorespiratie er plaatsvindt en hoe minder suikers er geproduceerd worden. Dit speelt vooral een rol bij hogere temperaturen omdat de huidmondjes zich dan ten dele sluiten om overmatige waterverdamping tegen te gaan. Hierbij kan 20 tot 50% van de gebonden koolstof weer verloren gaan. Aangezien C4-planten fotorespiratie vermijden, zijn deze beter geschikt voor warme klimaten. C3-planten komen meer voor in gematigde streken. (nl) C3-växter betecknar växter där basmolekylen i fotosyntesreaktionen innehåller 3 stycken kol-atomer. Flertalet landväxter använder C3-fotosyntes, men det finns även två andra fotosyntestyper, C4 och CAM. C3-växter lider av fotorespiration, speciellt när det är varmt ute, och konkurreras därför lätt ut av C4-växter i varma torra klimat. Denna växtartikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den. (sv) С3-фотосинтез — один из трёх основных метаболических путей для фиксации углерода наряду с С4- и CAM-фотосинтезом. В ходе этого процесса углекислый газ и рибулозобисфосфат (пятиуглеродный сахар) превращаются в две молекулы 3-фосфоглицерата (трёхуглеродного соединения) посредством следующей реакции: СО2 + H2O + РуБФ → (2) 3-фосфоглицерат Эта реакция является первым шагом цикла Кальвина и происходит у всех растений. У С3-растений углекислый газ фиксируется напрямую из воздуха, а у С4- и CAM-растений — после высвобождения из малата. С3-растения, как правило, процветают в районах с обилием подземных вод, умеренной интенсивностью солнечного света, умеренной температурой и концентрацией углекислого газа около 200 ppm или выше. Эти растения зародились в мезозое и палеозое, задолго до появления С4-растений, и по-прежнему составляют около 95 % растительной биомассы Земли. В качестве примера можно привести рис и ячмень. С3-растения теряют при транспирации до 97 % воды, закачанной через корни. По этой причине они не могут расти в жарких местах: главный фермент С3-фотосинтеза, рибулозобисфосфаткарбоксилаза, с повышением температуры начинает активнее катализировать побочную реакцию РуБФ с кислородом. Утилизация побочных продуктов этой реакции происходит в ходе фотодыхания, что приводит к потере растением углерода и энергии и, следовательно, может ограничивать его рост. В засушливых районах С3-растения закрывают устьица, чтобы уменьшить потери воды, но это не даёт CО2 попадать в листья и снижает его концентрацию в листьях. В результате падает соотношение СО2:О2, что также усиливает фотодыхание. С4- и CAM-растения имеют приспособления, позволяющие им выживать в засушливых и жарких районах, и поэтому они могут вытеснить С3-растения в этих областях. Изотопная подпись С3-растений обеднена изотопом 13С по сравнению с подписью С4-растений. (ru) C3-фотосинтез — один із трьох головних метаболічних шляхів для фіксації вуглецю поряд із C4 і CAM-фотосинтезом. В ході цього процесу вуглекислий газ і (п'ятивуглецевий цукор) перетворюється у дві молекули 3-фосфогліцерату з допомогою такою реакції: CO2 + H2O + РуБФ → (2) 3-фосфогліцерат. Ця реакція відбувається у всіх рослинах, як перший крок циклу Кальвіна. У C4-рослин вуглекислий газ фіксується після вивільнення з малату, а не напряму з повітря. C3-рослини, зазвичай, буяють в районах з достатньою кількістю підземних вод, помірною інтенсивністю сонячного світла, помірною температурою та концентрацією вуглекислого газу близько 200 ppm або вище. Ці рослини зародилися в мезозої та палеозої, задовго до появи C4-рослин і, як і раніше, становлять близько 95 % рослинної біомаси Землі. Як приклад можна навести рис та ячмінь. C3-рослини втрачають до 97 % води, закачаної через корені у вигляді транспірації. Через це вони не можуть рости у жарких місцях: головний фермент C3-фотосинтезу, Рубіско, з підвищенням температури починає активніше каталізувати побічну реакцію з киснем. Утилізація побічних продуктів цієї реакції відбувається в ході фотодихання, що призводить до втрати рослиною вуглецю та енергії і, отже, може обмежувати її ріст. У посушливих районах C3-рослини закривають продихи, щоб зменшити втрати води, але це не дає CO2 потрапляти в листки та знижує його концентрацію в листі. В результаті падає співвідношення CO2:О2, що також посилює фотодихання. C4 і CAM-рослини мають пристосування, що дозволяють їм виживати в посушливих і жарких районах, і тому вони можуть витіснити C3-рослини в цих областях. Ізотопний підпис C3-рослин збіднений ізотопом 13C у порівнянні з підписом C4-рослин. (uk) A fixação do carbono C3 é uma via metabólica para a fixação do carbono na fotossíntese utilizada pela maioria das plantas, na qual o CO2 atmosférico entra directamente no ciclo de Calvin. É um dos três métodos de fixação do carbono na fotossíntese, juntamente com a fixação C4 e a CAM. Este processo converte o dióxido de carbono e a (RuBP, um açúcar de 5 carbonos já existente na planta) em duas moléculas de , que dirigem os carbonos procedentes do CO2. O 3-fosfoglicerato é um composto de 3 carbonos, de onde vem a denominação C3. O processo realiza-se segundo a seguinte reacção: CO2 + RuBP → (2) Esta reacção ocorre em todas as plantas como primeiro passo do ciclo de Calvin–Benson. Não obstante, as plantas que não são C3 têm uma fixação do carbono prévia independente do ciclo de Calvin e uma segunda fixação posterior igual à C3. Nas plantas C4, o dióxido de carbono que se utiliza no ciclo de Calvin deriva do malato, sendo que este não é recebido directamente do ar; o malato é formado em reacções prévias nas quais, estas sim, recebem o CO2 a partir do ar. As plantas que apresentam somente fixação C3 (plantas C3) tendem a prosperar em áreas onde a intensidade solar é moderada, as temperaturas não são muito altas, as concentrações de dióxido de carbono rondam os 200 ppm ou mais, e a água no solo é abundante. As plantas C3 tiveram origem durante o Paleozóico e Mesozóico, e são anteriores às plantas C4, que são uma derivação sua. As plantas C3 ainda representam aproximadamente 95% da biomassa de plantas da Terra. As plantas C3 perdem 97% da água que absorvem pelas raízes por causa da transpiração. Exemplos de plantas C3 agrícolas são o arroz e a cevada. As plantas C3 têm dificuldade em crescer em regiões muito quentes porque nessas condições a enzima RuBisCO, normalmente encarregada pela carboxilação a partir do CO2, incorpora mais oxigénio à ribulose 1,5-bisfosfato à medida que a temperatura aumenta. Isto origina o fenómeno da (também chamado ciclo do carbono fotossintético oxidativo ou fotossíntese C2), que provoca um desperdício de energia na planta, e pode limitar o seu crescimento. As plantas CAM e C4 possuem adaptações que lhes permitem sobreviver em áreas quentes e secas, competindo eficazmente com as plantas C3. A das plantas C3 demonstra um alto nível de depleção do 13C comparativamente com as plantas C4. As plantas C3 carecem da bainha vascular de células que rodeia os vasos condutores das plantas C4. (pt) C3类二氧化碳固定是光合作用三大碳固定代谢途径中最为常见的一种（另外两类是C4和景天酸代谢）。该反应将二氧化碳、水和核酮糖-1,5-二磷酸（RuBP）转化为两个3-磷酸甘油酸分子： CO2 + H2O + RuBP → (2) 3-磷酸甘油酸 该反应由梅尔文·卡尔文、和在1950年发现。C3碳固定是卡尔文循环中的第一步。 完全仰赖C3碳固定的植物被称作C3类植物。这些植物首次出现在古生代和中生代前后，约占当今地球植物生物质的95%。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Calvin-cycle4.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 573489 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 9338 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1120971000 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbon_cycle dbr:Carbon_dioxide dbr:Carbon_fixation dbr:RuBisCO dbr:C2_photosynthesis dbr:Cucurbita_maxima dbc:Photosynthesis dbr:Melvin_Calvin dbr:Optimization_algorithm dbr:Andrew_Benson dbr:Chlamydomonas_reinhardtii dbr:Stomata dbr:Metabolic_pathway dbr:Parts_per_million dbr:Malate_synthase dbr:Bamboo dbr:C4_carbon_fixation dbc:Carbon dbr:Tobacco dbr:Acetyl-CoA dbr:Air dbc:Metabolic_pathways dbr:Paleozoic dbr:Fractionation_of_carbon_isotopes_in_oxygenic_photosynthesis dbr:Glycolate_dehydrogenase dbr:Isotopic_signature dbr:Photorespiration dbr:Rice dbr:James_Bassham dbr:Crassulacean_acid_metabolism dbr:Model_organism dbr:Photosynthesis dbr:Groundwater dbr:Glycerate_pathway dbr:Glycolate dbr:Mesozoic dbr:Malate dbr:RuBP dbr:Calvin–Benson_cycle dbr:Ribulose_bisphosphate dbr:3-phosphoglycerate dbr:Pyruvate dbr:Bundle_sheath dbr:File:Calvin-cycle4.svg dbr:File:Cross_section_of_Arabidopsis_thaliana,_a_C3_plant..jpg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:C3 dbt:CO2 dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:C4 dbt:Co2 |
| dct:subject | dbc:Photosynthesis dbc:Carbon dbc:Metabolic_pathways |
| gold:hypernym | dbr:Pathways |
| rdf:type | yago:LivingThing100004258 yago:Object100002684 yago:Organism100004475 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Plant100017222 yago:Whole100003553 yago:WikicatPlants |
| rdfs:comment | التمثيل الضوئي ثلاثي الكربون (بالإنجليزية: C3 Carbon fixation) هو الطريقة الأبسط لتثبيت الكربون خلال عملية التمثيل الضوئي في النبات. توجد هذه الطريقة لدى كل النباتات كخطوة أولى في حلقة كالفن-بنسون، وهي الطريقة الوحيدة لدى حوالي 95% من نباتات الأرض بما فيها كل الأنواع الشجرية. إضافة إلى هذه الطريقة توجد طريقة أكثر تطورا هي التمثيل الضوئي رباعي الكربون (ك4) إضافة إلى طريقة أيض الحمض العصاري (بالإنجليزية: CAM). تسمى النباتات التي لديها حلقة كالفن فقط . (ar) Tanaman C3 adalah tanaman yang memiliki kemampuan adaptif pada lingkungan yang memiliki kandungan CO2 atmosfer tinggi. Tanaman C3 ketika proses fotosintesis berlangsung, CO2 akan langsung masuk dalam siklus Calvin. Selain itu, fotorespirasi tanaman C3 tergolong rendah sebab tidak memerlukan energi dalam proses . (in) C3型光合成（C3がたこうごうせい）とは、光合成の過程で一般のCO2還元回路であるカルビン・ベンソン回路のみによる光合成である。C3型光合成のみを行なう植物をC3植物と言う。 (ja) C3 식물은 으로만 탄소를 고정하는 식물이다. (ko) C3-växter betecknar växter där basmolekylen i fotosyntesreaktionen innehåller 3 stycken kol-atomer. Flertalet landväxter använder C3-fotosyntes, men det finns även två andra fotosyntestyper, C4 och CAM. C3-växter lider av fotorespiration, speciellt när det är varmt ute, och konkurreras därför lätt ut av C4-växter i varma torra klimat. Denna växtartikel saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att lägga till den. (sv) C3类二氧化碳固定是光合作用三大碳固定代谢途径中最为常见的一种（另外两类是C4和景天酸代谢）。该反应将二氧化碳、水和核酮糖-1,5-二磷酸（RuBP）转化为两个3-磷酸甘油酸分子： CO2 + H2O + RuBP → (2) 3-磷酸甘油酸 该反应由梅尔文·卡尔文、和在1950年发现。C3碳固定是卡尔文循环中的第一步。 完全仰赖C3碳固定的植物被称作C3类植物。这些植物首次出现在古生代和中生代前后，约占当今地球植物生物质的95%。 (zh) La Via de 3 carbonis, també anomenada C3, és una de les tres vies metabòliques per a la fixació del carboni en la fotosíntesi a la majoria de les plantes. Les altres dues vies són la C4 i el MAC (metabolisme àcid de les crassulàcies, també anomenat CAM per les seves sigles en anglès). Aquest procés converteix el diòxid de carboni i la ribulosa difosfat en fosfoglicerat a través de la següent reacció: CO₂ + RuBP → 2 3-fosfoglicerat (ca) Ĉi tiu artikolo estas pri plantoj. Pri la aliaj signifoj de la dusigna kombino vidu apartigilon C kun nombro En la tera historio estiĝis komence la C3-plantoj. Ilia ŝlosila enzimo estas la Ribuloz-bisfosfat-karboksilazo (Rubisko), aperis en la evolucio, kiam la atmosfero abundis je karbona dioksido (CO2) kaj malabundis je oksigeno. En tiu medio la asimilado ne trafis problemojn, ĉar apenaŭ estiĝis perdo ĉe fotorespirado - fiksado de O2 , ellaso de CO2 -. La okazas per rubisko-reakcio ĉe ribulozo 1.5-bisfosfato (mallonge RubP2). La tie estiĝintaj intermaterialoj estas tre nestabilaj kaj disfalas spontane je du molekuloj de 3-fosfoglicerato (mallonge 3-PG), la unua percebtebla interprodukto de la C3-plantoj. La 3-PG enhavas 3 karbonojn, el kio venas la nomo de tiuj plantotipoj.Vidu: C4-plan (eo) C3 carbon fixation is the most common of three metabolic pathways for carbon fixation in photosynthesis, along with C4 and CAM. This process converts carbon dioxide and ribulose bisphosphate (RuBP, a 5-carbon sugar) into two molecules of 3-phosphoglycerate through the following reaction: CO2 + H2O + RuBP → (2) 3-phosphoglycerate (en) C3-Pflanzen (auch Calvin-Pflanzen) arbeiten mit dem Grundtypus der Photosynthese, der sogenannten C3-Photosynthese. Da sich die Spaltöffnungen bei heißem und trockenem Wetter schließen, um einer zu hohen Verdunstung von Wasser vorzubeugen, zeigen sie im Vergleich zu C4- oder CAM-Pflanzen unter diesen Bedingungen eine verringerte Photosyntheseleistung. Sie sind jedoch unter gemäßigten Temperatur- und Lichtverhältnissen effizienter. (de) La vía de 3 carbonos es una vía metabólica para la fijación del carbono en la fotosíntesis en la mayoría de las plantas (otras vías son las C4 y el metabolismo ácido de las crasuláceas). Las plantas que utilizan esta vía son conocidas como plantas C3. En esta vía el CO2 se fija directamente en el ciclo de Calvin, sin que se produzcan fijaciones previas. El primer producto estable en el que queda fijado el carbono en el ciclo de Calvin es un compuesto de 3 carbonos, llamado 3-fosfoglicerato, lo que explica la denominación de C3. CO2 + RuBP → (2) 3-fosfoglicerato (es) La fixation du carbone en C3 est une voie métabolique de fixation du carbone parmi les trois voies de la photosynthèse, les deux autres étant la fixation du carbone en C4 et le métabolisme acide crassulacéen (CAM). On l'appelle ainsi en référence au 3-phosphoglycérate, molécule à trois atomes de carbone formée par condensation du dioxyde de carbone CO2 sur du ribulose-1,5-bisphosphate par l'enzyme Rubisco : Cette réaction a lieu dans toutes les plantes comme première étape du cycle de Calvin. Chez les plantes en C4, le dioxyde de carbone est concentré autour de la Rubisco sous forme de malate. (fr) Le piante a C3 sono generalmente piante che hanno il loro habitat nei climi temperati. Si chiamano a C3 poiché il primo composto organico della fotosintesi è una catena carboniosa a 3 atomi di carbonio, la 3-fosfo gliceraldeide o gliceraldeide 3-fosfato (G3P; il 3-fosfoglicerato si abbrevia invece con la sigla 3PGA), che esce dal ciclo di Calvin. Le piante C3 fotosintetizzano efficientemente solo a temperature moderate (la massima efficienza si ha a 20 °C) poiché, essendo gli stomi aperti di giorno, una temperatura eccessiva induce un aumento della traspirazione di acqua dalle foglie. (it) Een C3-plant is een type plant die alleen gebruikmaakt van de basisvorm van de fotosynthese, waarbij de koolstofassimilatie van kooldioxide en water tot uiteindelijk glucose als eerste tussenproduct een carbonzuur oplevert met drie koolstofatomen, . Het is een van de drie typen fotosyntheseprocessen bij planten, naast de C4-plant en de CAM-plant. Zo'n 95% van de plantaardige biomassa bestaat uit C3-planten. Aangezien C4-planten fotorespiratie vermijden, zijn deze beter geschikt voor warme klimaten. C3-planten komen meer voor in gematigde streken. (nl) A fixação do carbono C3 é uma via metabólica para a fixação do carbono na fotossíntese utilizada pela maioria das plantas, na qual o CO2 atmosférico entra directamente no ciclo de Calvin. É um dos três métodos de fixação do carbono na fotossíntese, juntamente com a fixação C4 e a CAM. Este processo converte o dióxido de carbono e a (RuBP, um açúcar de 5 carbonos já existente na planta) em duas moléculas de , que dirigem os carbonos procedentes do CO2. O 3-fosfoglicerato é um composto de 3 carbonos, de onde vem a denominação C3. O processo realiza-se segundo a seguinte reacção: (pt) С3-фотосинтез — один из трёх основных метаболических путей для фиксации углерода наряду с С4- и CAM-фотосинтезом. В ходе этого процесса углекислый газ и рибулозобисфосфат (пятиуглеродный сахар) превращаются в две молекулы 3-фосфоглицерата (трёхуглеродного соединения) посредством следующей реакции: СО2 + H2O + РуБФ → (2) 3-фосфоглицерат Эта реакция является первым шагом цикла Кальвина и происходит у всех растений. У С3-растений углекислый газ фиксируется напрямую из воздуха, а у С4- и CAM-растений — после высвобождения из малата. (ru) C3-фотосинтез — один із трьох головних метаболічних шляхів для фіксації вуглецю поряд із C4 і CAM-фотосинтезом. В ході цього процесу вуглекислий газ і (п'ятивуглецевий цукор) перетворюється у дві молекули 3-фосфогліцерату з допомогою такою реакції: CO2 + H2O + РуБФ → (2) 3-фосфогліцерат. Ця реакція відбувається у всіх рослинах, як перший крок циклу Кальвіна. У C4-рослин вуглекислий газ фіксується після вивільнення з малату, а не напряму з повітря. (uk) |
| rdfs:label | تمثيل ضوئي ثلاثي الكربون (ar) Via de 3 carbonis (ca) C3-Pflanze (de) C3-tipa fotosintezo (eo) C3 carbon fixation (en) Vía de 3 carbonos (es) Tanaman C3 (in) Fixation du carbone en C3 (fr) Piante C3 (it) C3型光合成 (ja) C3 식물 (ko) C3-plant (nl) Fotossíntese C3 (pt) C3-фотосинтез (ru) C3-växter (sv) C3-фотосинтез (uk) C3类二氧化碳固定 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:C3 carbon fixation wikidata:C3 carbon fixation dbpedia-af:C3 carbon fixation dbpedia-ar:C3 carbon fixation dbpedia-ca:C3 carbon fixation dbpedia-da:C3 carbon fixation dbpedia-de:C3 carbon fixation dbpedia-eo:C3 carbon fixation dbpedia-es:C3 carbon fixation dbpedia-et:C3 carbon fixation dbpedia-fi:C3 carbon fixation dbpedia-fr:C3 carbon fixation dbpedia-gl:C3 carbon fixation dbpedia-id:C3 carbon fixation dbpedia-it:C3 carbon fixation dbpedia-ja:C3 carbon fixation dbpedia-ko:C3 carbon fixation dbpedia-nl:C3 carbon fixation dbpedia-pt:C3 carbon fixation dbpedia-ru:C3 carbon fixation dbpedia-sr:C3 carbon fixation dbpedia-sv:C3 carbon fixation http://ta.dbpedia.org/resource/சி3_கார்பன்_நிலைநிறுத்தம் dbpedia-th:C3 carbon fixation dbpedia-tr:C3 carbon fixation dbpedia-uk:C3 carbon fixation dbpedia-vi:C3 carbon fixation dbpedia-zh:C3 carbon fixation https://global.dbpedia.org/id/2fMdF yago-res:C3 carbon fixation |
| skos:closeMatch | http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/c3-photosynthesis |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:C3_carbon_fixation?oldid=1120971000&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Calvin-cycle4.svg wiki-commons:Special:FilePath/Cross_section_of_Arabidopsis_thaliana,_a_C3_plant..jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:C3_carbon_fixation |
| is dbo:academicDiscipline of | dbr:Julian_Hibberd |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:C-3_cycle dbr:C3_crop dbr:C3_crops dbr:C3_fixation dbr:C3_pathway dbr:C3_photosynthesis dbr:C3_plant dbr:C3_plants |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cactus dbr:Carbomycin dbr:Carbon-13 dbr:Carbon_cycle dbr:Carbon_dioxide_in_Earth's_atmosphere dbr:RuBisCO dbr:Eleocharis dbr:Eleocharis_vivipara dbr:Millet dbr:Mesembryanthemum_crystallinum dbr:C-3_cycle dbr:C3_crop dbr:C3_crops dbr:C3_fixation dbr:C3_pathway dbr:C3_photosynthesis dbr:C3_plant dbr:C3_plants dbr:Botany dbr:Brassicaceae dbr:Alloteropsis dbr:Alloteropsis_semialata dbr:Josephoartigasia dbr:Julian_Hibberd dbr:Peony dbr:Dactylis_glomerata dbr:C3 dbr:Dysphania_(plant) dbr:Invasibility dbr:Sedum_album dbr:Portulacaria_afra dbr:Columbian_mammoth dbr:Mastodon dbr:Menispermaceae dbr:Salicornia_europaea dbr:Genetically_modified_crops dbr:Neanderthals_in_Southwest_Asia dbr:Cleome_gynandra dbr:Effects_of_climate_change_on_agriculture dbr:Elephant dbr:Future_of_Earth dbr:Gigantopithecus dbr:Glyptotherium dbr:Gomphothere dbr:Miocene dbr:Miscanthus_×_giganteus dbr:Moricandia_arvensis dbr:Mylohyus dbr:Corispermoideae dbr:Oplismenus dbr:Aphelops dbr:Batis_maritima dbr:Macrauchenia dbr:Maize dbr:Mammoth dbr:Calvin_cycle dbr:Stoma dbr:Subfossil_lemur dbr:Sucrose dbr:Cleome dbr:Climate_change_in_Saskatchewan dbr:Zeugiteae dbr:Zygomaturus dbr:Lesser_long-nosed_bat dbr:Suess_effect dbr:2-Phosphoglycolate dbr:Australopithecus_afarensis dbr:Australopithecus_bahrelghazali dbr:Australopithecus_sediba dbr:BOP_clade dbr:C4_carbon_fixation dbr:Actinoschoenus_arthrostyloides dbr:Centotheceae dbr:Toxodon dbr:List_of_C4_plants dbr:Suaeda dbr:African_humid_period dbr:Amaranthaceae dbr:Amerhippus dbr:Cyperochloeae dbr:Edmontosaurus dbr:Alopecurus_aequalis dbr:Alternanthera dbr:Euphorbia dbr:Fabaceae dbr:Bromeliaceae dbr:Notiomastodon dbr:Pachylemur dbr:Panicoideae dbr:Paranthropus dbr:Paranthropus_robustus dbr:Chasmanthieae dbr:Chavín_culture dbr:Danthonioideae dbr:Fractionation_of_carbon_isotopes_in_oxygenic_photosynthesis dbr:Isotope_analysis dbr:Isotopic_signature dbr:Photorespiration dbr:Primary_production dbr:Hadropithecus dbr:Hammerschmiede_clay_pit dbr:Hippidion dbr:Isotopes_of_carbon dbr:Teleoceras dbr:Telmatosaurus dbr:Crassulacean_acid_metabolism dbr:Hydrogen_isotope_biogeochemistry dbr:Paleolimnology dbr:2018_in_paleobotany dbr:2019_in_paleobotany dbr:Arctodus dbr:Arctotherium dbr:Artificial_photosynthesis dbr:Arundinoideae dbr:Atriplex dbr:Abiotic_component dbr:Alarm_photosynthesis dbr:Juniperus_virginiana dbr:Bioarchaeology dbr:Biomass_partitioning dbr:Susanne_von_Caemmerer dbr:Ecophysiology dbr:Holcus_lanatus dbr:Honey dbr:Salicornioideae dbr:Diprotodon dbr:Arundo_donax dbr:Avocado dbr:Marilyn_Fogel dbr:Photosynthesis dbr:Pika dbr:Poaceae dbr:Cirsium_arvense dbr:Ferredoxin-thioredoxin_reductase dbr:Festuca_arundinacea dbr:Grit,_not_grass_hypothesis dbr:Kinyang_(genus) dbr:Metabolism dbr:Camphorosmeae dbr:Carpobrotus_modestus dbr:Near_Eastern_bioarchaeology dbr:Nicotiana_glutinosa dbr:Stutzia dbr:Sartidia_perrieri dbr:Extriplex dbr:Littorella_uniflora dbr:Radiocarbon_dating_considerations dbr:Timeline_of_the_far_future dbr:Δ13C dbr:Rottboellia_cochinchinensis dbr:Stable_isotope_composition_of_amino_acids dbr:Evolution_of_photosynthesis dbr:Flaveria dbr:Savannah_hypothesis dbr:Plant_use_of_endophytic_fungi_in_defense dbr:Photosynthetic_efficiency dbr:Silphium_perfoliatum dbr:Polycnemoideae dbr:Paleosol dbr:Proatriplex dbr:Portulacaria dbr:Salicornia dbr:Suaedoideae dbr:Suaeda_aralocaspica dbr:Woody_plant_encroachment dbr:Talinopsis |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:C3_carbon_fixation |
