Dandy–Walker malformation (original) (raw)
Die Dandy-Walker-Fehlbildung, auch Dandy-Walker-Malformation oder Dandy-Walker-Syndrom genannt, ist eine angeborene Erkrankung des zentralen Nervensystems, die durch eine Hypoplasie des Kleinhirnwurms und eine zystische Erweiterung der vierten Hirnkammer charakterisiert ist.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Die Dandy-Walker-Fehlbildung, auch Dandy-Walker-Malformation oder Dandy-Walker-Syndrom genannt, ist eine angeborene Erkrankung des zentralen Nervensystems, die durch eine Hypoplasie des Kleinhirnwurms und eine zystische Erweiterung der vierten Hirnkammer charakterisiert ist. (de) متلازمة داندي ووكر (بالإنجليزية: Dandy Walker syndrome). ويسمى أيضا بموه الرأس الخلقي. هو عيب خلقي ولادي نادر يصيب الدماغ، وبالأخص منطقةالمخيخ والبطين الرابع. يسبب هذا المرض خلل في التكون أو عدم اكتمال أو نقص نمو المخيخ، ويرافقه توسّع البطين الرابع للدماغ، وأيضا في النقرة الخلفية. مما ينتج عنه ضمور المخيخ، وأيضا العديد من المشاكل الدماغية المصاحبة، وقد يكون هناك ضمور في القنوات والثقوب التي يمر من خلاليها السائل الدامغي الشوكي كـ (، )، وكنتيجة لانسدادها يتراكم السائل داخل الجمجمة ويحدث ضغطًا شديدًا على نسيج المخ المحيط به، وقد يتم التدخل جراحيًا لتقليل المضاعفات الناتجة تراكمه. وتتفاوت الأعراض بين التأخر العقلي واختلال الحركة والتوازن واضطراب حركة العين بالإضافة إلى أعراض استسقاء الدماغ ومنها تضخم حجم الجمجمة والقيء والتشنجات والهياج. (ar) Dandy–Walker malformation (DWM), also known as Dandy–Walker syndrome (DWS), is a rare congenital brain malformation in which the part joining the two hemispheres of the cerebellum (the cerebellar vermis) does not fully form, and the fourth ventricle and space behind the cerebellum (the posterior fossa) are enlarged with cerebrospinal fluid. Most of those affected develop hydrocephalus within the first year of life, which can present as increasing head size, vomiting, excessive sleepiness, irritability, downward deviation of the eyes and seizures. Other, less common symptoms are generally associated with comorbid genetic conditions and can include congenital heart defects, eye abnormalities, intellectual disability, congenital tumours, other brain defects such as agenesis of the corpus callosum, skeletal abnormalities, an occipital encephalocele or underdeveloped genitalia or kidneys. It is sometimes discovered in adolescents or adults due to mental health problems. DWM is usually caused by a ciliopathic or chromosomal genetic condition, though the causative condition is only identified in around half of those diagnosed before birth and a third of those diagnosed after birth. The mechanism involves impaired cell migration and division affecting the long period of development of the cerebellar vermis. The mechanism by which hydrocephalus occurs in DWM is not yet fully understood. The condition is diagnosed by MRI or, less commonly, prenatal ultrasound. There are other malformations that can strongly resemble DWM, and disagreement exists around the criteria and classifications used for the malformation. Treatment for most involves the implantation of a cerebral shunt in infancy. This is usually inserted in the posterior fossa, but a shunt in the lateral ventricles may be used instead or in conjunction. Endoscopic third ventriculostomy (ETV) is a less invasive option for patients older than 1 year. Posterior fossa shunts are most effective (80% of the time) but carry the highest risk of complications, while ETV is least effective but has the least risk of complications. The mortality rate is roughly 15%, mostly due to complications from hydrocephalus or its treatment, which can include subdural haematomas or infection. The prognosis after successful hydrocephalus treatment is usually good but depends on any associated condition and its symptoms. Those without hydrocephalus are treated based on any associated symptoms or condition. The prevalence of DWM is estimated at between 1 in 25,000 to 1 in 50,000. DWM is the cause of around 4.3% of cases of congenital hydrocephalus and 2.5% of all cases of hydrocephalus. At least 21% of those with DWM have a sibling with the malformation, and at least 16% have a parent with the malformation. The malformation was first described by English surgeon John Bland-Sutton in 1887, though it was named by German psychiatrist in 1954 after American neurosurgeons Walter Dandy and Arthur Earl Walker, who described it in 1914 and 1942, respectively. (en) La malformación de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker corresponde a una malformación congénita caracterizada por la imperforación de los agujero de Magendie y Luschka. Otras alteraciones del sistema nervioso central (cuarto ventrículo y cerebelo) incluyen: 1. * El ensanchamiento quístico del cuarto ventrículo, que interfiere con el flujo normal del líquido cefalorraquídeo (LCR). 2. * El desarrollo incompleto o defectuoso del vermis y los hemisferios cerebelosos. 3. * Hidrocefalia congénita, debida al acúmulo excesivo de LCR e hipertensión intracraneal. (es) La malformation de Dandy-Walker est une malformation du système nerveux central regroupant : * kyste de la en communication avec le * absence (agénésie) ou développement insuffisant (hypoplasie) du vermis cérébelleux Cette malformation peut être isolée ou être le témoin d’une maladie génétique ou infectieuse. Elle doit son nom aux neurochirurgiens Walter Dandy et (en). (fr) La malformazione di Dandy-Walker o sindrome di Dandy-Walker, è una condizione congenita del sistema nervoso centrale caratterizzata da ipoplasia del verme cerebellare e da dilatazione cistica del quarto ventricolo cerebrale. (it) Het syndroom van Dandy-Walker is een aangeboren afwijking gekenmerkt door een verkleind cerebellum en cysten in het vierde ventrikel. Een belangrijke hersenafwijking bij het syndroom van Dandy-Walker is de afwezigheid van de vermis, het middenstuk van het cerebellum. Tevens treedt er een vergroting van alle ventrikels op. (nl) Zespół Dandy’ego-Walkera (malformacja Dandy’ego-Walkera, ang. Dandy-Walker syndrome) – zespół (kompleks) wad wrodzonych tyłomózgowia, w którego skład wchodzi hipoplazja robaka móżdżku, poszerzenie komory czwartej i obecność torbieli w tylnym dole czaszkowym, wodogłowie oraz wysokie ustawienie namiotu móżdżku. W obrazie klinicznym DWS występują objawy móżdżkowe, oczopląs, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, obniżenie napięcia mięśniowego, zez, krótkowzroczność i niedowłady nerwów czaszkowych. Do kompleksu Dandy’ego-Walkera zalicza się następujące jednostki chorobowe: * malformacja Dandy’ego-Walkera (ang. Dandy-Walker malformation) * wariant malformacji Dandy’ego-Walkera (ang. Dandy-Walker variant) * powiększony zbiornik wielki (ang. mega cysterna magna) * torbiel pajęczynówkowa dołu tylnego czaszki. Opisywano rodzinne występowanie DWS, dziedziczenie jest autosomalne recesywne. Chorobę opisali jako pierwsi Walter Dandy i w 1914, a także Arthur Earl Walker i w 1942. (pl) Синдро́м Де́нді — Во́кера (англ. Dandy-Walker syndrome; Dandy-Walker Malformation) — аномалія розвитку мозочка і оточуючих його лікворних просторів; генетично обумовлений синдром з частотою 1:30000 новонароджених, переважно зустрічається у жіночої статі. Є варіантом . (uk) A síndrome de Dandy-Walker é uma malformação congénita que afecta o cerebelo e os fluidos que o rodeiam. As características principais desta síndrome são o alargamento do quarto ventrículo, a ausência completa ou parcial da área entre os dois hemisférios cerebelares e a formação de cistos na base interna do crânio. (pt) Синдром Денди — Уокера — аномалия развития мозжечка и окружающих его ликворных пространств; генетически обусловленное заболевание. Данный синдром был впервые описан американским нейрохирургом Уолтером Денди в 1921 году и Эрлом Уокером в 1944 г. (ru) |
| dbo:alias | Dandy–Walker syndrome (DWS), Dandy–Walker complex (DWC), Dandy–Walker continuum (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Dandy-Walker-Variante_-_MRT_T2_sagittal.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 3350633 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 47662 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1114567282 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cataracts dbr:Primary_cilia dbr:Psychosis dbr:Rubinstein–Taybi_syndrome dbr:Schizophrenia dbr:Scoliosis dbr:Encephalocele dbr:Endocrine_disease dbr:Endoscopic_third_ventriculostomy dbr:FGF17 dbr:Myopia dbr:Neural_crest dbr:Metabolic_disorder dbr:Metencephalon dbr:Bipolar_disorder dbr:Aqueductal_stenosis dbr:Arachnoid_cyst dbr:Arachnoid_granulation dbr:Arachnoid_mater dbr:Arachnoiditis dbr:Hydrocephalus dbr:Patau_syndrome dbr:Dural_venous_sinuses dbr:Intracranial_pressure dbr:John_Bland-Sutton dbr:Systole dbr:Computed_tomography_of_the_head dbr:Cornelia_de_Lange_syndrome dbr:Corpus_callosum dbr:Craniotomy dbr:Cryptorchidism dbr:Anatomy_of_the_cerebellum dbr:Medical_ultrasound dbr:Meningitis dbr:Ellis–van_Creveld_syndrome dbr:Brainstem dbr:Mood_disorder dbr:Confluence_of_sinuses dbr:Congenital_heart_defect dbr:Cornea dbr:Lissencephaly dbr:MRI dbr:Subarachnoid_space dbr:Coloboma dbr:Fraser_syndrome dbr:Fryns_syndrome dbr:Fukuyama_congenital_muscular_dystrophy dbr:Hamartoma dbr:Joubert_syndrome dbr:Median_aperture dbr:Patent_ductus_arteriosus dbr:Phase_contrast_magnetic_resonance_imaging dbr:Polymicrogyria dbr:Pons dbr:Meckel–Gruber_syndrome dbr:CT_scan dbr:Cerebellar_hemisphere dbr:Cerebellum dbr:Cerebral_hemispheres dbr:Agenesis_of_the_corpus_callosum dbr:Aicardi_syndrome dbr:Walter_Dandy dbr:Warfarin dbr:Heart_failure dbr:Lateral_aperture dbr:Lateral_ventricles dbr:Third_ventricle dbr:ADHD dbr:Acrocallosal_syndrome dbr:3C_syndrome dbr:Cell_division dbr:Cell_migration dbr:Central_canal dbr:Chromosome_abnormality dbr:Diastole dbr:Fastigial_nucleus dbr:Foramen_magnum dbr:Fourth_ventricle dbr:Hypertrichosis dbr:Marden–Walker_syndrome dbr:Arthrogryposis dbr:Arthur_Earl_Walker dbr:Atrial_septal_defect dbr:Chiari_malformation dbr:Kallmann_syndrome dbr:Kenneth_Blackfan dbr:Syringomyelia dbr:Coarctation_of_the_aorta dbr:Coffin–Siris_syndrome dbr:Edwards_syndrome dbr:Holoprosencephaly dbr:Cisterna_magna dbr:Fetal_warfarin_syndrome dbr:Grey_matter_heterotopia dbr:FOXC1 dbr:Klippel–Feil_syndrome dbr:Kyphoscoliosis dbr:Microcephaly dbr:Microphthalmia dbr:Microtubules dbr:Obstetric_ultrasonography dbr:Occipital_lobe dbr:Optic_nerve dbr:Oral-facial-digital_syndrome dbr:Catatonia dbr:Cerebellar_tentorium dbr:Cerebellar_vermis dbr:Cerebral_aqueduct dbr:Cerebral_shunt dbr:Cerebrospinal_fluid dbr:Seizures dbr:Mania dbr:Mass_effect_(medicine) dbr:Spina_bifida dbr:Ventricular_septal_defect dbr:Neural_tube dbr:Neurocutaneous_melanosis dbr:Neurulation dbr:Walker–Warburg_syndrome dbr:Congenital_heart_defects dbr:Congenital_melanocytic_nevi dbr:Oculocerebrocutaneous_syndrome dbr:ZIC1 dbr:Posterior_cranial_fossa dbr:Pachygyria dbr:Trisomy_9 dbr:Schizencephaly dbr:PHACE_syndrome dbr:Parinaud's_syndrome dbr:Shah–Waardenburg_syndrome dbr:Melanocytes dbr:Chromosomal_abnormality dbr:Ciliopathic dbr:Ciliopathies dbr:LAMC1 dbr:Psychotic_spectrum_disorder dbr:Psychotic_spectrum_disorders dbr:Tethered_spinal_cord dbr:Prenatal_ultrasound dbr:Cerebellar_hemispheres dbr:Foramen_of_Magendie dbr:Heart_defects dbr:Hemangiomas dbr:Chorioretinal dbr:Rhombic_lips dbr:Sunsetting_eyes dbr:NID1 dbr:Vertical_gaze_palsy dbr:Genetic_conditions dbr:Sheldon–Hall_syndrome dbr:Triploidy dbr:Subarachnoid_cistern dbr:Subdural_haematoma dbr:Subdural_haematomas dbr:T2-weighted dbr:Wilms'_tumour dbr:File:Gray708.svg dbr:File:Fourth_Ventricle_in_the_Human_Cerebellum.svg dbr:ZIC4 |
| dbp:caption | T2-weighted sagittal MRI of Dandy–Walker variant with dysplasia of the pons and cerebellar vermis in an 8-year old (en) |
| dbp:causes | Ciliopathic or chromosomal genetic conditions, often not identified (en) |
| dbp:complications | Shunt failure , subdural haematoma, infection (en) |
| dbp:diagnosis | MRI, prenatal ultrasound or CT (en) |
| dbp:differential | Blake's pouch cyst , mega cisterna magna, posterior fossa arachnoid cyst (en) |
| dbp:frequency | 1 (xsd:integer) |
| dbp:name | Dandy–Walker malformation (en) |
| dbp:prognosis | 15 (xsd:integer) |
| dbp:symptoms | Hydrocephalus: increasing head size, vomiting, excessive sleepiness, irritability, vertical gaze palsy, seizures (en) Associated genetic conditions: congenital heart defects, eye abnormalities, intellectual disability, agenesis of the corpus callosum, skeletal abnormalities, etc. (en) |
| dbp:synonyms | Dandy–Walker syndrome , Dandy–Walker complex , Dandy–Walker continuum (en) |
| dbp:treatment | Cystoperitoneal shunt, ventriculoperitoneal shunt, endoscopic third ventriculostomy (en) |
| dbp:types | Dandy–Walker variant , mega cisterna magna (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Interlanguage_link dbt:Main dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Use_British_English dbt:Infobox_medical_condition |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease |
| rdfs:comment | Die Dandy-Walker-Fehlbildung, auch Dandy-Walker-Malformation oder Dandy-Walker-Syndrom genannt, ist eine angeborene Erkrankung des zentralen Nervensystems, die durch eine Hypoplasie des Kleinhirnwurms und eine zystische Erweiterung der vierten Hirnkammer charakterisiert ist. (de) متلازمة داندي ووكر (بالإنجليزية: Dandy Walker syndrome). ويسمى أيضا بموه الرأس الخلقي. هو عيب خلقي ولادي نادر يصيب الدماغ، وبالأخص منطقةالمخيخ والبطين الرابع. يسبب هذا المرض خلل في التكون أو عدم اكتمال أو نقص نمو المخيخ، ويرافقه توسّع البطين الرابع للدماغ، وأيضا في النقرة الخلفية. مما ينتج عنه ضمور المخيخ، وأيضا العديد من المشاكل الدماغية المصاحبة، وقد يكون هناك ضمور في القنوات والثقوب التي يمر من خلاليها السائل الدامغي الشوكي كـ (، )، وكنتيجة لانسدادها يتراكم السائل داخل الجمجمة ويحدث ضغطًا شديدًا على نسيج المخ المحيط به، وقد يتم التدخل جراحيًا لتقليل المضاعفات الناتجة تراكمه. وتتفاوت الأعراض بين التأخر العقلي واختلال الحركة والتوازن واضطراب حركة العين بالإضافة إلى أعراض استسقاء الدماغ ومنها تضخم حجم الجمجمة والقيء والتشنجات والهياج. (ar) La malformación de Dandy Walker o síndrome de Dandy Walker corresponde a una malformación congénita caracterizada por la imperforación de los agujero de Magendie y Luschka. Otras alteraciones del sistema nervioso central (cuarto ventrículo y cerebelo) incluyen: 1. * El ensanchamiento quístico del cuarto ventrículo, que interfiere con el flujo normal del líquido cefalorraquídeo (LCR). 2. * El desarrollo incompleto o defectuoso del vermis y los hemisferios cerebelosos. 3. * Hidrocefalia congénita, debida al acúmulo excesivo de LCR e hipertensión intracraneal. (es) La malformation de Dandy-Walker est une malformation du système nerveux central regroupant : * kyste de la en communication avec le * absence (agénésie) ou développement insuffisant (hypoplasie) du vermis cérébelleux Cette malformation peut être isolée ou être le témoin d’une maladie génétique ou infectieuse. Elle doit son nom aux neurochirurgiens Walter Dandy et (en). (fr) La malformazione di Dandy-Walker o sindrome di Dandy-Walker, è una condizione congenita del sistema nervoso centrale caratterizzata da ipoplasia del verme cerebellare e da dilatazione cistica del quarto ventricolo cerebrale. (it) Het syndroom van Dandy-Walker is een aangeboren afwijking gekenmerkt door een verkleind cerebellum en cysten in het vierde ventrikel. Een belangrijke hersenafwijking bij het syndroom van Dandy-Walker is de afwezigheid van de vermis, het middenstuk van het cerebellum. Tevens treedt er een vergroting van alle ventrikels op. (nl) Синдро́м Де́нді — Во́кера (англ. Dandy-Walker syndrome; Dandy-Walker Malformation) — аномалія розвитку мозочка і оточуючих його лікворних просторів; генетично обумовлений синдром з частотою 1:30000 новонароджених, переважно зустрічається у жіночої статі. Є варіантом . (uk) A síndrome de Dandy-Walker é uma malformação congénita que afecta o cerebelo e os fluidos que o rodeiam. As características principais desta síndrome são o alargamento do quarto ventrículo, a ausência completa ou parcial da área entre os dois hemisférios cerebelares e a formação de cistos na base interna do crânio. (pt) Синдром Денди — Уокера — аномалия развития мозжечка и окружающих его ликворных пространств; генетически обусловленное заболевание. Данный синдром был впервые описан американским нейрохирургом Уолтером Денди в 1921 году и Эрлом Уокером в 1944 г. (ru) Dandy–Walker malformation (DWM), also known as Dandy–Walker syndrome (DWS), is a rare congenital brain malformation in which the part joining the two hemispheres of the cerebellum (the cerebellar vermis) does not fully form, and the fourth ventricle and space behind the cerebellum (the posterior fossa) are enlarged with cerebrospinal fluid. Most of those affected develop hydrocephalus within the first year of life, which can present as increasing head size, vomiting, excessive sleepiness, irritability, downward deviation of the eyes and seizures. Other, less common symptoms are generally associated with comorbid genetic conditions and can include congenital heart defects, eye abnormalities, intellectual disability, congenital tumours, other brain defects such as agenesis of the corpus call (en) Zespół Dandy’ego-Walkera (malformacja Dandy’ego-Walkera, ang. Dandy-Walker syndrome) – zespół (kompleks) wad wrodzonych tyłomózgowia, w którego skład wchodzi hipoplazja robaka móżdżku, poszerzenie komory czwartej i obecność torbieli w tylnym dole czaszkowym, wodogłowie oraz wysokie ustawienie namiotu móżdżku. W obrazie klinicznym DWS występują objawy móżdżkowe, oczopląs, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, obniżenie napięcia mięśniowego, zez, krótkowzroczność i niedowłady nerwów czaszkowych. Do kompleksu Dandy’ego-Walkera zalicza się następujące jednostki chorobowe: (pl) |
| rdfs:label | Dandy–Walker malformation (en) متلازمة داندي ووكر (ar) Dandy-Walker-Fehlbildung (de) Malformación de Dandy Walker (es) Malformation de Dandy-Walker (fr) Malformazione di Dandy-Walker (it) Zespół Dandy’ego-Walkera (pl) Syndroom van Dandy-Walker (nl) Síndrome de Dandy-Walker (pt) Синдром Денди — Уокера (ru) Синдром Денді — Вокера (uk) |
| owl:sameAs | wikidata:Dandy–Walker malformation dbpedia-ar:Dandy–Walker malformation http://bs.dbpedia.org/resource/Dandy–Walkerov_sindrom dbpedia-de:Dandy–Walker malformation dbpedia-es:Dandy–Walker malformation dbpedia-fr:Dandy–Walker malformation dbpedia-he:Dandy–Walker malformation dbpedia-hr:Dandy–Walker malformation dbpedia-it:Dandy–Walker malformation dbpedia-nl:Dandy–Walker malformation dbpedia-no:Dandy–Walker malformation dbpedia-pl:Dandy–Walker malformation dbpedia-pt:Dandy–Walker malformation dbpedia-ro:Dandy–Walker malformation dbpedia-ru:Dandy–Walker malformation dbpedia-th:Dandy–Walker malformation dbpedia-tr:Dandy–Walker malformation dbpedia-uk:Dandy–Walker malformation https://global.dbpedia.org/id/4uFw4 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Dandy–Walker_malformation?oldid=1114567282&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Gray708.svg wiki-commons:Special:FilePath/Dandy-Walker-Variante_-_MRT_T2_sagittal.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Fourth_Ventricle_in_the_Human_Cerebellum.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Dandy–Walker_malformation |
| is dbo:knownFor of | dbr:Arthur_Earl_Walker |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Mega-cisterna_magna dbr:Dandy-Walker_syndrome dbr:Dandy-walker_syndrome dbr:Dandy-Walker_complex dbr:Dandy-Walker_continuum dbr:Dandy-Walker_variant dbr:Dandy–Walker_syndrome dbr:Dandy-Walker_cyst dbr:Dandy-Walker_deformity dbr:Dandy-Walker_malformation dbr:Dandy-walker dbr:Dandy_Walker_complex dbr:Dandy_Walker_malformation dbr:Dandy_Walker_syndrome dbr:Dandy_walker dbr:Dandy_walker_complex dbr:Dandy–Walker_complex dbr:Dandy–Walker_continuum dbr:Dandy–Walker_variant dbr:Luschka-Magendie_foramina_atresia dbr:Mega_cisterna_magna dbr:Megacisterna_magna dbr:Mega–cisterna_magna |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_fetal_abnormalities dbr:Nidogen-1 dbr:Hydrocephalus dbr:Pentasomy_X dbr:Mega-cisterna_magna dbr:Strømme_syndrome dbr:Dandy-Walker_syndrome dbr:Dandy-walker_syndrome dbr:Macrocephaly dbr:Agenesis_of_the_corpus_callosum dbr:Walter_Dandy dbr:DWM dbr:3C_syndrome dbr:Dandy-Walker_complex dbr:Dandy-Walker_continuum dbr:Dandy-Walker_variant dbr:Dandy–Walker_syndrome dbr:Forkhead_box_C1 dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:AP1S2 dbr:Arthur_Earl_Walker dbr:Birth_defect dbr:Edwards_syndrome dbr:Cerebellar_hypoplasia dbr:Cerebellar_vermis dbr:ZIC1 dbr:Trisomy_9 dbr:Dandy-Walker_cyst dbr:Dandy-Walker_deformity dbr:Dandy-Walker_malformation dbr:Dandy-walker dbr:Dandy_Walker_complex dbr:Dandy_Walker_malformation dbr:Dandy_Walker_syndrome dbr:Dandy_walker dbr:Dandy_walker_complex dbr:Dandy–Walker_complex dbr:Dandy–Walker_continuum dbr:Dandy–Walker_variant dbr:Luschka-Magendie_foramina_atresia dbr:Mega_cisterna_magna dbr:Megacisterna_magna dbr:Mega–cisterna_magna |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Dandy–Walker_malformation |
