Kabuki syndrome (original) (raw)
Das Kabuki-Syndrom (früher auch Niikawa-Kuroki-Syndrom oder Kabuki-Make-up-Syndrom genannt) ist eine sehr seltene angeborene Krankheit, welche aus einem Gendefekt resultiert. Der Name leitet sich von Kabuki, einer traditionellen japanischen Form des Theaters, ab, da die betroffenen Patienten spezielle Gesichtsmerkmale aufweisen, die an das dort verwendete Augen-Make-up erinnern. Der Zusatz „Make-up“ wurde jedoch aus dem Namen genommen, da er von betroffenen Familien beanstandet wurde.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | متلازمة كابوكي (بالإنجليزية: Kabuki syndrom) وتسمى أيضًا متلازمة المكياج الياباني - كابوكي(بالإنجليزية: Kabuki make-up syndrome)- أو متلازمة كيوروكي (بالإنجليزية: Kuroki Syndrome)؛هي اضطراب خلقي وراثي المنشأ يتشابه مع العديد من التشوهات الخلقية والإعاقات الذهنية. وقد اكتشف في عام 1981 من قبل الطبيبين اليابانيين - Dr. Niikawa and Dr. Kuroki.بوصف حالات مرضية يتشابه ملامح وجه الطفل المصاب بهذه المتلازمة مع المكياج الذي يضعه ممثلي كابوكي في المسرح الياباني، اخذت تسميتها من الشكل الوصفي للحالة المصابة بهذا المرض، حيث يتشابه ملامح وجه الطفل المصاب بهذه المتلازمة مع الماكياج الذي يضعه ممثلي كابوكي في المسرح الياباني، حيث تتميز ملامح المصاب هذه المتلازمة بوجود عينيين واسعتين، تقوس الحاجب العلوي، زيادة طول ثنايا الجفون، ورموش طويلة سميكة، مع وجود التخلف الفكري، لذلك سميّت بمتلازمة الماكياج الياباني - كابوكي Kabuki make-up syndrome، ثم تم اختصارها إلى متلازمة كابوكي Kabuki Syndrome (ar) Das Kabuki-Syndrom (früher auch Niikawa-Kuroki-Syndrom oder Kabuki-Make-up-Syndrom genannt) ist eine sehr seltene angeborene Krankheit, welche aus einem Gendefekt resultiert. Der Name leitet sich von Kabuki, einer traditionellen japanischen Form des Theaters, ab, da die betroffenen Patienten spezielle Gesichtsmerkmale aufweisen, die an das dort verwendete Augen-Make-up erinnern. Der Zusatz „Make-up“ wurde jedoch aus dem Namen genommen, da er von betroffenen Familien beanstandet wurde. (de) Kabuki syndrome (also previously known as Kabuki-makeup syndrome (KMS) or Niikawa–Kuroki syndrome) is a congenital disorder of genetic origin. It affects multiple parts of the body, with varying symptoms and severity, although the most common is the characteristic facial appearance. It is quite rare, affecting roughly one in 32,000 births. It was first identified and described in 1981 by two Japanese groups, led by scientists Norio Niikawa and Yoshikazu Kuroki. It is named Kabuki syndrome because of the facial resemblance of affected individuals to stage makeup used in kabuki, a Japanese traditional theatrical form. (en) El Síndrome de Kabuki, también conocido anteriormente como Síndrome de la Máscara de Kabuki o Síndrome de Niikawa Kuroki, es un desorden congénito muy raro causado por unas mutaciones en el gen MLL2. La proteína MLL2 es un escritor epigenético que añade grupos de metilo a un aminoácido lisina en la posición 4 de la histona H3 es decir, no son capaces de escribir bien su código epigenético y la consecuencia son los síntomas de la enfermedad que provoca múltiples anomalías congénitas y retraso mental. Fue descubierto por dos científicos japoneses: y . Se le conoce como síndrome de Kabuki por la semejanza facial con una máscara de kabuki que muestran los individuos que padecen esta enfermedad. Los niños afectados por este desorden son conocidos como "Niños Kabuki" o KK (Kabuki Kids, en inglés). (es) Le syndrome de Niikawa-Kuroki, plus communément surnommé syndrome kabuki est une maladie congénitale associant : * un retard psychomoteur ; * un visage caractéristique présentant quelques similarités avec le maquillage des acteurs du théâtre japonais kabuki ; * un retard de croissance d'apparition le plus souvent après la naissance ; * des particularités des plis des mains (dermatoglyphes) et la persistance de l'aspect fœtal des pulpes des doigts (aspects en gouttes d'eau) ; * et des anomalies du squelette, dont une scoliose et un raccourcissement du cinquième doigt. Le nom de ce syndrome est en rapport avec les acteurs du kabuki, théâtre traditionnel japonais. (fr) La sindrome Kabuki o sindrome di Niikawa-Kuroki è un insieme di sintomi e segni caratterizzanti una malformazione congenita dell'individuo. Tale sindrome è stata scoperta da due medici giapponesi nel 1981. È detta così poiché tali pazienti hanno una facies che può ricordare la famosa espressione facciale del teatro giapponese kabuki, il (見得). (it) Zespół Kabuki typu 2 (zespół makijażu Kabuki, zespół Niikawy-Kurokiego, ang. Kabuki syndrome, Kabuki makeup syndrome, KMS, Niikawa-Kuroki syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych związany z niepełnosprawnością intelektualną. Został opisany po raz pierwszy u dziesięciorga pacjentów przez Norio Niikawę (ur. 1942) i Yoshikazu Kurokiego (ur. 1937) i ich współpracowników w 1981 roku. Nazwa zespołu odzwierciedla charakterystyczny wygląd twarzy pacjentów z tym zespołem, przypominający ucharakteryzowane twarze aktorów tradycyjnego japońskiego teatru Kabuki (Kumadori). (pl) 歌舞伎症候群(英:Kabuki syndrome)は常染色体優性遺伝(AD)の遺伝疾患で、1981年に新川詔夫と黒木良和によって特徴的な顔貌を呈する疾患として初めて報告された。そのため、新川-黒木症候群とも呼ばれる。歌舞伎症候群で見られる切れ長の目が、歌舞伎役者の化粧を思わせることからこの名がある。頻度は約32,000人に1人という稀な疾患である。 (ja) Het kabukisyndroom is een zeldzame, vermoedelijk erfelijke aandoening die gekenmerkt wordt door een opvallende gelaatsuitdrukking en een verstandelijke beperking. De naam van het syndroom is afgeleid van kabuki, een traditionele Japanse vorm van theater, omdat de gezichtsuitdrukking van patiënten doet denken aan de make-up die de acteurs daarbij gebruiken. (nl) 歌舞伎化妆综合征(Kabuki syndrome)是一种罕见的,1981年由两位日本学者新川和黑木发现。目前报道的病例多见于日本。因患儿的面容酷肖日本传统的歌舞伎脸谱而得名。怪异的面容是该病的重要特征,患儿拥有向外延长的、扁平的、鼻中隔短、大且突出的耳。另外,多数患儿有手骨、脊椎等骨骼畸形;手部尺侧箕形纹增密、突出等异常的;智力障碍;发育迟缓。一些患者婴幼儿时容易感染,部分人还会有内脏畸形。 (zh) |
dbo:diseasesDB | 32161 |
dbo:geneReviewsId | NBK62111 |
dbo:geneReviewsName | Kabuki Syndrome (en) |
dbo:gradName | kabuki-syndrome |
dbo:gradNum | 6810 |
dbo:icd10 | Q87.0 |
dbo:icd9 | 759.89 |
dbo:meshId | C537705 |
dbo:omim | 147920 (xsd:integer) |
dbo:orpha | 2322 |
dbo:symptom | dbr:Hypotonia |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Kabuki_syndrome_11.jpg?width=300 |
dbo:wikiPageExternalLink | https://www.kabukiuk.org.uk/ https://mft.nhs.uk/ http://royakabuki.org http://www.allthingskabuki.org https://sakks.org https://thekabukigathering.org https://www.kabukisyndromefoundation.org https://www.syndromekabuki.fr https://www.research.manchester.ac.uk/portal/siddharth.banka.html |
dbo:wikiPageID | 799960 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 28788 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1082358518 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Prenatal_testing dbr:Congenital_heart_disease dbr:Boston_Children's_Hospital dbr:Developmental_delay dbr:Cystic_hygroma dbr:University_of_Manchester dbr:De_novo_mutation dbr:Incidence_(epidemiology) dbr:Nuchal_scan dbc:Syndromes_affecting_the_heart dbc:Syndromes_with_craniofacial_abnormalities dbr:Cryptorchidism dbr:Gene_expression dbr:Genetics dbr:Clinodactyly dbr:Enzyme dbr:Brachydactyly dbr:Chorionic_villus_sampling dbr:Demethylase dbr:Dentition dbr:Autosomal_dominant dbr:Whole_genome_sequencing dbr:Johns_Hopkins_School_of_Medicine dbr:Amniocentesis dbc:Genodermatoses dbr:Norio_Niikawa dbr:Chromatin_remodeling dbr:Differential_diagnosis dbr:Failure_to_thrive dbr:Histone_methyltransferase dbr:Epigenetic dbr:KDM6B dbr:KMT2D dbr:Kabuki dbr:Prenatal_development dbc:Rare_syndromes dbc:Syndromes_affecting_hearing dbr:Hypotonia dbr:Kanji dbr:Birth_defect dbr:Blood_test dbr:Immunoglobulin dbr:Michigan_Medicine dbr:Microcephaly dbr:UTX_(gene) dbr:Exome_sequencing dbr:Teratology dbr:Thrombocytopenia dbr:Feeding_difficulties dbr:Echocardiogram dbr:KDM6A dbr:Joint_hypermobility dbr:X-linked_dominant dbr:File:Kabuki_Syndrome_6.jpg dbr:File:Kabuki_syndrome.jpg |
dbp:caption | A child with kabuki syndrome displaying the “scrunchy face” (en) |
dbp:causes | Loss-of-function mutations in KMT2D or KDM6A genes (en) |
dbp:diagnosis | Clinical findings; genetic testing (en) |
dbp:diseasesdb | 32161 (xsd:integer) |
dbp:frequency | 1 (xsd:integer) |
dbp:gardname | kabuki-syndrome (en) |
dbp:gardnum | 6810 (xsd:integer) |
dbp:genereviewsname | Kabuki Syndrome (en) |
dbp:genereviewsnbk | NBK62111 (en) |
dbp:icd | 759.890000 (xsd:double) (en) Q87.0 (en) |
dbp:imageSize | 300 (xsd:integer) |
dbp:meshid | 537705.0 |
dbp:name | Kabuki syndrome (en) |
dbp:omim | 147920 (xsd:integer) |
dbp:onset | Conception (en) |
dbp:orphanet | 2322 (xsd:integer) |
dbp:symptoms | Vary widely among patients but may include: Long eyelashes, depressed nasal tip, atypical fingerprints, ear deformity , hypotonia, joint hyperflexibility, ptosis, blue sclera, cafe au lait spot, GU anomalies , gi anomalies , hearing loss, immune deficiencies , feeding difficulty , obesity , short stature, poor sleep, hyperinsulinemia , epilepsy, cardiac defects , vertebral anamolies , sparse lateral eyelash, finger anomaly , cleft palate, dental issues, precocious puberty, scoliosis, hip dysplasia (en) |
dbp:synonyms | Niikawa–Kuroki syndrome (en) |
dbp:types | Type 1 , type 2 ; other rare mutations unrecognized for now (en) |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Citation_needed dbt:Commons_category dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Transcription_factor/coregulator_deficiencies |
dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
dcterms:subject | dbc:Syndromes_affecting_the_heart dbc:Syndromes_with_craniofacial_abnormalities dbc:Genodermatoses dbc:Rare_syndromes dbc:Syndromes_affecting_hearing |
gold:hypernym | dbr:Disorder |
rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:WikicatNeurologicalDisorders yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Cognition100023271 yago:Complex105870365 yago:Concept105835747 yago:Condition113920835 yago:Content105809192 yago:Disease114070360 yago:Disorder114052403 yago:GeneticDisease114151139 yago:Idea105833840 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:NervousDisorder114084880 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:WikicatGeneticDisorders dbo:Disease yago:State100024720 yago:Syndrome105870790 yago:Whole105869584 yago:WikicatSyndromes umbel-rc:AilmentCondition |
rdfs:comment | Das Kabuki-Syndrom (früher auch Niikawa-Kuroki-Syndrom oder Kabuki-Make-up-Syndrom genannt) ist eine sehr seltene angeborene Krankheit, welche aus einem Gendefekt resultiert. Der Name leitet sich von Kabuki, einer traditionellen japanischen Form des Theaters, ab, da die betroffenen Patienten spezielle Gesichtsmerkmale aufweisen, die an das dort verwendete Augen-Make-up erinnern. Der Zusatz „Make-up“ wurde jedoch aus dem Namen genommen, da er von betroffenen Familien beanstandet wurde. (de) La sindrome Kabuki o sindrome di Niikawa-Kuroki è un insieme di sintomi e segni caratterizzanti una malformazione congenita dell'individuo. Tale sindrome è stata scoperta da due medici giapponesi nel 1981. È detta così poiché tali pazienti hanno una facies che può ricordare la famosa espressione facciale del teatro giapponese kabuki, il (見得). (it) Zespół Kabuki typu 2 (zespół makijażu Kabuki, zespół Niikawy-Kurokiego, ang. Kabuki syndrome, Kabuki makeup syndrome, KMS, Niikawa-Kuroki syndrome) – rzadki zespół wad wrodzonych związany z niepełnosprawnością intelektualną. Został opisany po raz pierwszy u dziesięciorga pacjentów przez Norio Niikawę (ur. 1942) i Yoshikazu Kurokiego (ur. 1937) i ich współpracowników w 1981 roku. Nazwa zespołu odzwierciedla charakterystyczny wygląd twarzy pacjentów z tym zespołem, przypominający ucharakteryzowane twarze aktorów tradycyjnego japońskiego teatru Kabuki (Kumadori). (pl) 歌舞伎症候群(英:Kabuki syndrome)は常染色体優性遺伝(AD)の遺伝疾患で、1981年に新川詔夫と黒木良和によって特徴的な顔貌を呈する疾患として初めて報告された。そのため、新川-黒木症候群とも呼ばれる。歌舞伎症候群で見られる切れ長の目が、歌舞伎役者の化粧を思わせることからこの名がある。頻度は約32,000人に1人という稀な疾患である。 (ja) Het kabukisyndroom is een zeldzame, vermoedelijk erfelijke aandoening die gekenmerkt wordt door een opvallende gelaatsuitdrukking en een verstandelijke beperking. De naam van het syndroom is afgeleid van kabuki, een traditionele Japanse vorm van theater, omdat de gezichtsuitdrukking van patiënten doet denken aan de make-up die de acteurs daarbij gebruiken. (nl) 歌舞伎化妆综合征(Kabuki syndrome)是一种罕见的,1981年由两位日本学者新川和黑木发现。目前报道的病例多见于日本。因患儿的面容酷肖日本传统的歌舞伎脸谱而得名。怪异的面容是该病的重要特征,患儿拥有向外延长的、扁平的、鼻中隔短、大且突出的耳。另外,多数患儿有手骨、脊椎等骨骼畸形;手部尺侧箕形纹增密、突出等异常的;智力障碍;发育迟缓。一些患者婴幼儿时容易感染,部分人还会有内脏畸形。 (zh) متلازمة كابوكي (بالإنجليزية: Kabuki syndrom) وتسمى أيضًا متلازمة المكياج الياباني - كابوكي(بالإنجليزية: Kabuki make-up syndrome)- أو متلازمة كيوروكي (بالإنجليزية: Kuroki Syndrome)؛هي اضطراب خلقي وراثي المنشأ يتشابه مع العديد من التشوهات الخلقية والإعاقات الذهنية. وقد اكتشف في عام 1981 من قبل الطبيبين اليابانيين - Dr. Niikawa and Dr. Kuroki.بوصف حالات مرضية يتشابه ملامح وجه الطفل المصاب بهذه المتلازمة مع المكياج الذي يضعه ممثلي كابوكي في المسرح الياباني، اخذت تسميتها من الشكل الوصفي للحالة المصابة بهذا المرض، حيث يتشابه ملامح وجه الطفل المصاب بهذه المتلازمة مع الماكياج الذي يضعه ممثلي كابوكي في المسرح الياباني، حيث تتميز ملامح المصاب هذه المتلازمة بوجود عينيين واسعتين، تقوس الحاجب العلوي، زيادة طول ثنايا الجفون، ورموش طويلة سميكة، مع وجود التخلف الفكري، لذلك سميّت بمتلازمة الماكياج ا (ar) Kabuki syndrome (also previously known as Kabuki-makeup syndrome (KMS) or Niikawa–Kuroki syndrome) is a congenital disorder of genetic origin. It affects multiple parts of the body, with varying symptoms and severity, although the most common is the characteristic facial appearance. (en) El Síndrome de Kabuki, también conocido anteriormente como Síndrome de la Máscara de Kabuki o Síndrome de Niikawa Kuroki, es un desorden congénito muy raro causado por unas mutaciones en el gen MLL2. La proteína MLL2 es un escritor epigenético que añade grupos de metilo a un aminoácido lisina en la posición 4 de la histona H3 es decir, no son capaces de escribir bien su código epigenético y la consecuencia son los síntomas de la enfermedad que provoca múltiples anomalías congénitas y retraso mental. Fue descubierto por dos científicos japoneses: y . Se le conoce como síndrome de Kabuki por la semejanza facial con una máscara de kabuki que muestran los individuos que padecen esta enfermedad. Los niños afectados por este desorden son conocidos como "Niños Kabuki" o KK (Kabuki Kids, en inglé (es) Le syndrome de Niikawa-Kuroki, plus communément surnommé syndrome kabuki est une maladie congénitale associant : * un retard psychomoteur ; * un visage caractéristique présentant quelques similarités avec le maquillage des acteurs du théâtre japonais kabuki ; * un retard de croissance d'apparition le plus souvent après la naissance ; * des particularités des plis des mains (dermatoglyphes) et la persistance de l'aspect fœtal des pulpes des doigts (aspects en gouttes d'eau) ; * et des anomalies du squelette, dont une scoliose et un raccourcissement du cinquième doigt. (fr) |
rdfs:label | متلازمة كابوكي (ar) Kabuki-Syndrom (de) Kabuki syndrome (en) Síndrome de Kabuki (es) Syndrome de Niikawa-Kuroki (fr) Sindrome Kabuki (it) 歌舞伎症候群 (ja) Kabukisyndroom (nl) Zespół Kabuki (pl) 歌舞伎面谱综合征 (zh) |
owl:sameAs | freebase:Kabuki syndrome yago-res:Kabuki syndrome wikidata:Kabuki syndrome dbpedia-ar:Kabuki syndrome http://bs.dbpedia.org/resource/Kabukijev_sindrom dbpedia-de:Kabuki syndrome dbpedia-es:Kabuki syndrome dbpedia-fr:Kabuki syndrome dbpedia-fy:Kabuki syndrome dbpedia-is:Kabuki syndrome dbpedia-it:Kabuki syndrome dbpedia-ja:Kabuki syndrome dbpedia-mk:Kabuki syndrome dbpedia-nl:Kabuki syndrome dbpedia-pl:Kabuki syndrome dbpedia-tr:Kabuki syndrome dbpedia-zh:Kabuki syndrome https://global.dbpedia.org/id/XoJB |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Kabuki_syndrome?oldid=1082358518&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Kabuki_Syndrome_6.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Kabuki_syndrome.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Kabuki_syndrome_11.jpg |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Kabuki_syndrome |
foaf:name | Kabuki syndrome (en) |
is dbo:academicDiscipline of | dbr:Giuseppe_Merla |
is dbo:knownFor of | dbr:Norio_Niikawa |
is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Kabuki_(disambiguation) |
is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Kabuki_Syndrome dbr:Kabuki_make-up_syndrome dbr:Kabuki_make_up_syndrome dbr:Kabuki_makeup_syndrome dbr:Niikawa–Kuroki_syndrome dbr:Niikawa-Kuroki_Syndrome dbr:Niikawa-Kuroki_syndrome |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_congenital_disorders dbr:List_of_diseases_(K) dbr:List_of_The_Good_Doctor_episodes dbr:Deaths_in_April_2022 dbr:List_of_primary_immunodeficiencies dbr:Kabuki_Syndrome dbr:Kabuki_make-up_syndrome dbr:Kabuki_make_up_syndrome dbr:Wiedemann–Steiner_syndrome dbr:Sagamihara_stabbings dbr:CDK13-related_disorder dbr:Giuseppe_Merla dbr:Norio_Niikawa dbr:Chromosome_12 dbr:Ciliopathy dbr:Dicentric_chromosome dbr:KDM6B dbr:KMT2D dbr:Kabuki_makeup_syndrome dbr:Syndromic_microphthalmia dbr:X-linked_recessive_inheritance dbr:Green_ribbon dbr:Naomichi_Matsumoto dbr:Okamoto_syndrome dbr:Niikawa–Kuroki_syndrome dbr:List_of_skin_conditions dbr:List_of_syndromes dbr:Kabuki_(disambiguation) dbr:Syndromes_affecting_the_heart dbr:X-chromosome_reactivation dbr:Niikawa-Kuroki_Syndrome dbr:Niikawa-Kuroki_syndrome |
is dbp:knownFor of | dbr:Norio_Niikawa |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Kabuki_syndrome |