Krabbe disease (original) (raw)
مرض كرابي (بالإنجليزية: Krabbe disease)، المعروف أيضًا باسم حثل المادة البيضاء الكروي الخلايا أو داء كرابة أو شُحام غالاكتوسيريبروزيد، مرض نادر، وغالبًا ما يكون داء اختزان الجسيمات الحالة مُميتًا ويؤدي إلى ضرر مُترقي للجهاز العصبي. يشمل مرض كرابي أيض الشحميات السفينغولية بطريقة غير فعالة وهو مرض موروث من نمط الوراثة الصبغية الجسدية. سُمّي المرض باسم عالم الأعصاب الدنماركي كنود كرابي (1885–1965).
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | مرض كرابي (بالإنجليزية: Krabbe disease)، المعروف أيضًا باسم حثل المادة البيضاء الكروي الخلايا أو داء كرابة أو شُحام غالاكتوسيريبروزيد، مرض نادر، وغالبًا ما يكون داء اختزان الجسيمات الحالة مُميتًا ويؤدي إلى ضرر مُترقي للجهاز العصبي. يشمل مرض كرابي أيض الشحميات السفينغولية بطريقة غير فعالة وهو مرض موروث من نمط الوراثة الصبغية الجسدية. سُمّي المرض باسم عالم الأعصاب الدنماركي كنود كرابي (1885–1965). (ar) La malaltia de Krabbe o leucodistròfia de cèl·lules globoides és deguda a l'acumulació d'agregats de cèl·lules globoides en la substància blanca del cervell, i té un patró d'expressió de tipus autosòmica recessiva. (ca) La enfermedad de Krabbe (también conocida como leucodistrofía globoide o lipidosis galactosilceramida) es una enfermedad autosómica recesiva que produce una acumulación de galactocerebrósidos debido a una deficiencia de la enzima galactocerebrosidasa. Esta acumulación de galactocerebrósidos provoca un trastorno en la vaina de mielina de la materia blanca del sistema nervioso (tanto central como periférico) que causan un trastorno neurológico degenerativo. Esta enfermedad recibe su nombre del neurólogo danés Knud Haraldsen Krabbe (1885-1965). (es) Der Morbus Krabbe (auch globoidzellige Leukodystrophie oder Globoidzell-Leukodystrophie) ist eine seltene angeborene monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der Sphingolipidosen. Damit gehört die Erkrankung zu den lysosomalen Speicherkrankheiten. Die Erkrankung wird autosomal rezessiv vererbt. Ursache ist ein Defekt im β-Galactocerebrosidase-Gen (GALC), welches für das Enzym Galactocerebrosidase kodiert. Dem Defekt können über 200 verschiedene Mutationen zugrunde liegen. Der Mangel an dem Enzym Galactocerebrosidase führt zur Anreicherung des Cerebrosids Galactosylceramid in Makrophagen (Ausbildung von „Globoidzellen“). Die Anreicherung des Metabolits führt weiterhin zur Schädigung der Oligodendrozyten. Die Fortsätze dieser Zellen bilden die Myelin-Markscheiden, welche die Axone der Nervenzellen umgeben. Durch die Schädigung der Oligodendrozyten kommt es zur Demyelinisierung der Nervenzell-Fortsätze, zu einer Entzündungsreaktion und dem bindegewebigen Umbau der weißen Substanz (Leukodystrophie). Der Großteil der Fälle tritt im ersten Lebensjahr (infantile Verlaufsform) auf. Daneben gibt es eine Spätform (late-onset), die im späteren Kleinkindalter und anderen Lebensaltern auftritt. Es existiert keine kurative (heilende) Therapie. Die infantile Verlaufsform führt zum Tod im Kleinkindalter, die Prognose später auftretender Erkrankungen ist individuell unterschiedlich. Die Erkrankung ist nach dem dänischen Neurologen Knud Krabbe benannt, der mehrere Fälle beschrieb. (de) Krabbe disease (KD) (also known as globoid cell leukodystrophy or galactosylceramide lipidosis) is a rare and often fatal lysosomal storage disease that results in progressive damage to the nervous system. KD involves dysfunctional metabolism of sphingolipids and is inherited in an autosomal recessive pattern. The disease is named after the Danish neurologist Knud Krabbe (1885–1961). (en) La maladie de Krabbe est une leucodystrophie provoquée par une maladie de surcharge lysosomale, décrite pour la première fois en 1916 par le docteur Knud Krabbe (3 mars 1885 – 8 mai 1961), neurologue danois . (fr) La malattia di Krabbe conosciuta anche come leucodistrofia a cellule globose o galattosilceramide lipidosi, è una rara, spesso fatale, malattia degenerativa che affligge la guaina mielinica degli assoni del sistema nervoso centrale. La malattia è ereditaria con carattere autosomico recessivo. Viene chiamata con il nome del neurologo danese . (it) De ziekte van Krabbe of encephalopathia subcorticalis progressiva is een zeldzame degeneratieve stoornis die vaak een fatale afloop kent. De aandoening tast de myelineschede aan in het zenuwstelsel. De ziekte van Krabbe wordt overgeërfd volgens een autosomaal recessief patroon. De aandoening werd genoemd naar de Deense neuroloog Knud Haraldsen Krabbe en wordt onder de leukodystrofieën gerekend. (nl) A Doença de Krabbe, ou leucodistrofia de células globosas, é uma doença autossômica recessiva da infância. É resultante da deficiência inata da atividade da e do consequente acúmulo de galactosilceramida na substância branca do cérebro. O gene da galactocerebrosidase localiza-se no braço longo do (14q31) e mutações específicas causadoras da doença têm sido descritas. Existem duas apresentações para esta doença: * Infantil - de início precoce na infância, caracterizada pela presença de hipertonia, irritabilidade, convulsões, atrofia do nervo óptico até o primeiro ano e retardo mental grave. * Infantil Tardia - inicia-se em geral após o segundo ano de vida e tem curso semelhando a forma infantil mais precoce. Um dos tratamentos curativos propostos para esta doença é o transplante de medula óssea. Utilizar como fonte celular o cordão umbilical parece apresentar melhores resultados. (pt) Krabbes sjukdom (även känd som globoidcellsleukodystrofi, GLD) är en dödlig, ärftlig hjärnsjukdom med ett snabbt förlopp, som beror på problem med lagring av lipider. Varje år upptäcks tre till fyra fall i Sverige. Sjukdomen är recessivt ärftlig, det vill säga båda föräldrarna måste vara anlagsbärare. Risken för att barnet ska få sjukdomen är då 25%. Sjukdomen bryter vanligtvis ut vid 3–6 månaders ålder. Barnen skriker mycket, blir känsliga för beröring och stela i kroppen. Den normala utvecklingen avstannar. Barnen lever nästan aldrig längre än till 2 års ålder. Det finns i dag inget botemedel. Medicinerna kan i bästa fall hjälpa till att lindra smärtorna.Brist på påvisas genom blodprov. Hjärnan bryts ner, synen och hörseln, kroppens sinnen och funktioner försämras och stängs så småningom ner helt och hållet. Sjukdomen ger ifrån sig en ständig smärta i kroppen. Olika undersökningar av perifera nerver visar avvikelser, men dessa avvikelser är inte specifika för sjukdomen och kan därför inte leda till en säker diagnos. Vid den klassiska infantila formen (som 95 procent av de barn som diagnostiserats i Sverige har) är sjukdomsutvecklingen så typisk och dramatisk att diagnosen oftast snabbt kan ställas med ledning av symtomen och bekräftas genom blodprov. Neuroradiologisk undersökning (datortomografi och/eller magnetkameraundersökning) som görs under narkos behöver då oftast inte göras, utan blir aktuell främst vid de ovanligare varianterna av sjukdomen. (sv) Choroba Krabbego (leukodystrofia globoidalna, ang. Krabbe disease) – uwarunkowana genetycznie choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego, leukodystrofia globoidalna. Chorobę opisał duński neurolog w 1916 roku. (pl) Боле́знь Кра́ббе (галактозилцерамидный липидоз) — редкое наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон. Оно обусловлено дефицитом фермента - галактозидазы цереброзидов, осуществляющей второй этап катаболизма сульфатидом; накапливаются галактозилцерамид и галактозилсфингозин. Наследуется аутосомно-рецессивно. Болезнь названа в честь датского невролога Краббе (Knud Haraldsen Krabbe), который описал её в 1916 году. (ru) |
| dbo:diseasesDB | 29468 |
| dbo:eMedicineSubject | ped (en) |
| dbo:eMedicineTopic | 2892 (en) |
| dbo:geneReviewsId | NBK1238 |
| dbo:geneReviewsName | Krabbe Disease (en) |
| dbo:icd10 | E75.2 |
| dbo:icd9 | 330.0 |
| dbo:medicalCause | dbr:GALC |
| dbo:medicalDiagnosis | dbr:Genetic_testing dbr:Histopathology |
| dbo:medlinePlus | 001198 |
| dbo:meshId | D007965 |
| dbo:omim | 245200 (xsd:integer) |
| dbo:orpha | 487 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Globoid_cell_leukodystrophy_PAS.jpg?width=300 |
| dbo:treatment | dbr:Stem_cell_transplantation dbr:Symptomatic_treatment dbr:Supportive_treatment |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1238/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/245200,606890 https://krabbeconnect.org/ https://www.huntershope.org/ https://www.tloaf.org/ http://www.huntershope.org |
| dbo:wikiPageID | 1492992 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 23441 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1110244841 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cairn_Terrier dbr:Prosaposin dbr:Psychosine dbr:Mutation dbr:Nerve dbr:Developmental_delay dbr:Cure dbr:United_States_National_Library_of_Medicine dbr:Deafness dbr:Development_of_the_nervous_system_in_humans dbr:Developmental_regression dbr:Dysphagia dbr:Leukodystrophy dbr:The_Myelin_Project dbr:Prenatal_screening dbr:Esotropia dbr:Genetic_testing dbr:The_Stennis_Foundation dbr:Optic_Atrophy dbr:Enzyme dbr:Gastroesophageal_reflux_disease dbr:Gene dbr:Georgia_(U.S._state) dbr:Gliosis dbr:Brain dbc:Autosomal_recessive_disorders dbr:Luxol_fast_blue dbr:Demyelinating_disease dbr:Muscle_atrophy dbr:Autosomal_recessive dbr:Buffalo_Bills dbc:Neurological_disorders_in_children dbr:Cerebral_palsy dbr:West_Highland_White_Terrier dbr:Dried_blood_spot dbr:Galactosylceramidase dbr:Irritability dbr:Lipid dbr:Feeding_tube dbr:Fever dbr:Nissen_fundoplication dbr:Glycosphingolipid dbr:Histopathology dbr:Knud_Krabbe dbr:Vomiting dbc:Rare_diseases dbr:Hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:Heterozygous dbr:Astrocyte dbr:Hypotonia dbr:Maria_Luisa_Escolar dbr:Newborn_screening dbc:Lipid_storage_disorders dbc:Demyelinating_diseases_of_CNS dbc:Leukodystrophies dbr:Jim_Kelly dbr:Survival_rate dbr:Muscle_tone dbr:Muscle_weakness dbr:Physical_therapy dbr:Spasticity dbr:Microcephaly dbr:National_Institute_of_Neurological_Disorders_and_Stroke dbr:Neurologist dbr:Seizure dbr:Chromosome_14_(human) dbr:Lysosomal_storage_disease dbr:Oligodendrocyte dbr:Myelin dbr:Periodic_acid–Schiff_stain dbr:Paresthesias dbr:Prenatal_diagnosis dbr:Neuroglia dbr:Stem_cell_transplantation dbr:Feeding_difficulties dbr:Symptomatic_treatment dbr:Bone_marrow_transplantation dbr:Druze_community_in_Israel dbr:Giant_cells dbr:Scandinavian_countries dbr:Sensory_neuropathy dbr:Supportive_treatment dbr:GALC dbr:Optic_atrophy dbr:Vision_loss dbr:Manual_dexterity dbr:Consanguineous_marriages dbr:Myelin_Sheath dbr:Neurodegenerative_disorder dbr:Sphingolipidosis dbr:Survival_rates dbr:File:Autosomal_recessive_-_en.svg |
| dbp:caption | A histopathology slide of a brain with Krabbe disease showing giant cells with PAS stain inclusions within astrocytic gliosis and loss of myelinated fibers. (en) |
| dbp:causes | Mutation of GALC gene (en) |
| dbp:diagnosis | dbr:Genetic_testing dbr:Histopathology |
| dbp:diseasesdb | 29468 (xsd:integer) |
| dbp:emedicinesubj | ped (en) |
| dbp:emedicinetopic | 2892 (xsd:integer) |
| dbp:genereviewsname | Krabbe Disease (en) |
| dbp:genereviewsnbk | NBK1238 (en) |
| dbp:icd | 330 (xsd:integer) (en) E75.2 (en) |
| dbp:medlineplus | 1198 (xsd:integer) |
| dbp:meshid | D007965 (en) |
| dbp:name | Krabbe disease (en) |
| dbp:omim | 245200 (xsd:integer) |
| dbp:onset | 1.57788E7 (dbd:second) |
| dbp:orphanet | 487 (xsd:integer) |
| dbp:prevention | Prenatal diagnosis and screening of at-risk couples (en) |
| dbp:prognosis | One-, two-, and three-year survival rates of 60%, 26%, and 14%, respectively (en) |
| dbp:risks | Parents who are heterozygous for the mutation to the GALC gene (en) |
| dbp:treatment | Symptomatic and supportive treatment only, but stem cell transplantation may be beneficial (en) |
| dbp:types | Infantile, juvenile and adult (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Ubl dbt:ICD10CM dbt:Lipid_storage_disorders dbt:Demyelinating_diseases_of_CNS |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject | dbc:Autosomal_recessive_disorders dbc:Neurological_disorders_in_children dbc:Rare_diseases dbc:Lipid_storage_disorders dbc:Demyelinating_diseases_of_CNS dbc:Leukodystrophies |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:WikicatAutosomalRecessiveDisorders yago:WikicatLipidStorageDisorders yago:WikicatMetabolicDisorders yago:WikicatNeurodegenerativeDisorders yago:WikicatNeurologicalDisorders yago:WikicatNeurologicalDisordersInChildren yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disease114070360 yago:Disorder114052403 yago:GeneticDisease114151139 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:MetabolicDisorder114084502 yago:NervousDisorder114084880 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 yago:WikicatGeneticDisorders dbo:Disease yago:State100024720 umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment | مرض كرابي (بالإنجليزية: Krabbe disease)، المعروف أيضًا باسم حثل المادة البيضاء الكروي الخلايا أو داء كرابة أو شُحام غالاكتوسيريبروزيد، مرض نادر، وغالبًا ما يكون داء اختزان الجسيمات الحالة مُميتًا ويؤدي إلى ضرر مُترقي للجهاز العصبي. يشمل مرض كرابي أيض الشحميات السفينغولية بطريقة غير فعالة وهو مرض موروث من نمط الوراثة الصبغية الجسدية. سُمّي المرض باسم عالم الأعصاب الدنماركي كنود كرابي (1885–1965). (ar) La malaltia de Krabbe o leucodistròfia de cèl·lules globoides és deguda a l'acumulació d'agregats de cèl·lules globoides en la substància blanca del cervell, i té un patró d'expressió de tipus autosòmica recessiva. (ca) La enfermedad de Krabbe (también conocida como leucodistrofía globoide o lipidosis galactosilceramida) es una enfermedad autosómica recesiva que produce una acumulación de galactocerebrósidos debido a una deficiencia de la enzima galactocerebrosidasa. Esta acumulación de galactocerebrósidos provoca un trastorno en la vaina de mielina de la materia blanca del sistema nervioso (tanto central como periférico) que causan un trastorno neurológico degenerativo. Esta enfermedad recibe su nombre del neurólogo danés Knud Haraldsen Krabbe (1885-1965). (es) Krabbe disease (KD) (also known as globoid cell leukodystrophy or galactosylceramide lipidosis) is a rare and often fatal lysosomal storage disease that results in progressive damage to the nervous system. KD involves dysfunctional metabolism of sphingolipids and is inherited in an autosomal recessive pattern. The disease is named after the Danish neurologist Knud Krabbe (1885–1961). (en) La maladie de Krabbe est une leucodystrophie provoquée par une maladie de surcharge lysosomale, décrite pour la première fois en 1916 par le docteur Knud Krabbe (3 mars 1885 – 8 mai 1961), neurologue danois . (fr) La malattia di Krabbe conosciuta anche come leucodistrofia a cellule globose o galattosilceramide lipidosi, è una rara, spesso fatale, malattia degenerativa che affligge la guaina mielinica degli assoni del sistema nervoso centrale. La malattia è ereditaria con carattere autosomico recessivo. Viene chiamata con il nome del neurologo danese . (it) De ziekte van Krabbe of encephalopathia subcorticalis progressiva is een zeldzame degeneratieve stoornis die vaak een fatale afloop kent. De aandoening tast de myelineschede aan in het zenuwstelsel. De ziekte van Krabbe wordt overgeërfd volgens een autosomaal recessief patroon. De aandoening werd genoemd naar de Deense neuroloog Knud Haraldsen Krabbe en wordt onder de leukodystrofieën gerekend. (nl) Choroba Krabbego (leukodystrofia globoidalna, ang. Krabbe disease) – uwarunkowana genetycznie choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego, leukodystrofia globoidalna. Chorobę opisał duński neurolog w 1916 roku. (pl) Боле́знь Кра́ббе (галактозилцерамидный липидоз) — редкое наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, при котором поражается миелиновая оболочка нервных волокон. Оно обусловлено дефицитом фермента - галактозидазы цереброзидов, осуществляющей второй этап катаболизма сульфатидом; накапливаются галактозилцерамид и галактозилсфингозин. Наследуется аутосомно-рецессивно. Болезнь названа в честь датского невролога Краббе (Knud Haraldsen Krabbe), который описал её в 1916 году. (ru) Der Morbus Krabbe (auch globoidzellige Leukodystrophie oder Globoidzell-Leukodystrophie) ist eine seltene angeborene monogenetische Stoffwechselstörung aus der Gruppe der Sphingolipidosen. Damit gehört die Erkrankung zu den lysosomalen Speicherkrankheiten. Die Erkrankung wird autosomal rezessiv vererbt. Ursache ist ein Defekt im β-Galactocerebrosidase-Gen (GALC), welches für das Enzym Galactocerebrosidase kodiert. Dem Defekt können über 200 verschiedene Mutationen zugrunde liegen. Die Erkrankung ist nach dem dänischen Neurologen Knud Krabbe benannt, der mehrere Fälle beschrieb. (de) A Doença de Krabbe, ou leucodistrofia de células globosas, é uma doença autossômica recessiva da infância. É resultante da deficiência inata da atividade da e do consequente acúmulo de galactosilceramida na substância branca do cérebro. O gene da galactocerebrosidase localiza-se no braço longo do (14q31) e mutações específicas causadoras da doença têm sido descritas. Existem duas apresentações para esta doença: Um dos tratamentos curativos propostos para esta doença é o transplante de medula óssea. Utilizar como fonte celular o cordão umbilical parece apresentar melhores resultados. (pt) Krabbes sjukdom (även känd som globoidcellsleukodystrofi, GLD) är en dödlig, ärftlig hjärnsjukdom med ett snabbt förlopp, som beror på problem med lagring av lipider. Varje år upptäcks tre till fyra fall i Sverige. Sjukdomen är recessivt ärftlig, det vill säga båda föräldrarna måste vara anlagsbärare. Risken för att barnet ska få sjukdomen är då 25%. Hjärnan bryts ner, synen och hörseln, kroppens sinnen och funktioner försämras och stängs så småningom ner helt och hållet. Sjukdomen ger ifrån sig en ständig smärta i kroppen. (sv) |
| rdfs:label | مرض كرابي (ar) Malaltia de Krabbe (ca) Morbus Krabbe (de) Enfermedad de Krabbe (es) Maladie de Krabbe (fr) Malattia di Krabbe (it) Krabbe disease (en) Ziekte van Krabbe (nl) Choroba Krabbego (pl) Doença de Krabbe (pt) Болезнь Краббе (ru) Krabbes sjukdom (sv) |
| owl:sameAs | freebase:Krabbe disease yago-res:Krabbe disease http://api.nytimes.com/svc/semantic/v2/concept/name/nytd_des/Krabbe's%20Disease http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/650 wikidata:Krabbe disease dbpedia-ar:Krabbe disease http://bs.dbpedia.org/resource/Krabbeova_bolest dbpedia-ca:Krabbe disease dbpedia-de:Krabbe disease dbpedia-es:Krabbe disease dbpedia-fa:Krabbe disease dbpedia-fi:Krabbe disease dbpedia-fr:Krabbe disease dbpedia-gl:Krabbe disease dbpedia-he:Krabbe disease dbpedia-it:Krabbe disease http://lt.dbpedia.org/resource/Krabės_liga dbpedia-nl:Krabbe disease dbpedia-nn:Krabbe disease dbpedia-pl:Krabbe disease dbpedia-pt:Krabbe disease dbpedia-ru:Krabbe disease dbpedia-sr:Krabbe disease dbpedia-sv:Krabbe disease dbpedia-tr:Krabbe disease https://global.dbpedia.org/id/4hwhG |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Krabbe_disease?oldid=1110244841&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Globoid_cell_leukodystrophy_PAS.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_recessive_-_en.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Krabbe_disease |
| foaf:name | Krabbe disease (en) |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Krab dbr:Krabbe |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Galactosylceramide_lipidosis dbr:Krabbe_Disease dbr:Diffuse_Globoid_Body_Sclerosis dbr:Gfalactosyl_ceramide_lipidosis dbr:Krabbe's_disease dbr:Krabbe_leukodystrophy dbr:Krabbes_disease dbr:Krabbé_disease dbr:Galactosyl_ceramide_lipidosis dbr:Leukodystrophy,_globoid_cell dbr:Globoid_Cell_Leukodystrophy dbr:Globoid_cell_leukodystrophy |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Cairn_Terrier dbr:List_of_conditions_treated_with_hematopoietic_stem_cell_transplantation dbr:List_of_eponymous_diseases dbr:Mendelian_traits_in_humans dbr:List_of_genetic_disorders dbr:Leukodystrophy dbr:Galactosylceramide_lipidosis dbr:List_of_neurological_conditions_and_disorders dbr:Sphingolipidoses dbr:The_Myelin_Project dbr:The_Stennis_Foundation dbr:Krabbe_Disease dbr:Gaucher's_disease dbr:Transmissible_spongiform_encephalopathy dbr:Cerebral_atrophy dbr:Galactosylceramidase dbr:Galactosylceramide dbr:Lipid_storage_disorder dbr:Extreme_Makeover:_Home_Edition_(season_2) dbr:Chromosome_14 dbr:Knud_Krabbe dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:Hereditary_diffuse_leukoencephalopathy_with_spheroids dbr:The_American_Bible_Challenge dbr:Hypotonia dbr:Maria_Luisa_Escolar dbr:Newborn_screening dbr:Jim_Kelly dbr:Hereditary_CNS_demyelinating_disease dbr:Regenerative_Medicine_Advanced_Therapy dbr:Diffuse_Globoid_Body_Sclerosis dbr:Krab dbr:Krabbe dbr:Lysosomal_storage_disease dbr:Sphingolipid dbr:Tulane_National_Primate_Research_Center dbr:Spongy_degeneration_of_the_central_nervous_system dbr:Gfalactosyl_ceramide_lipidosis dbr:Krabbe's_disease dbr:Krabbe_leukodystrophy dbr:Krabbes_disease dbr:Krabbé_disease dbr:Galactosyl_ceramide_lipidosis dbr:Leukodystrophy,_globoid_cell dbr:Globoid_Cell_Leukodystrophy dbr:Globoid_cell_leukodystrophy |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Krabbe_disease |
