Transposable element (original) (raw)
Ein Transposon (umgangssprachlich springendes Gen) ist ein DNA-Abschnitt im Genom, der seine Position im Genom verändern kann (Transposition). Man unterscheidet Transposons, deren mobile Zwischenstufe von RNA gebildet wird (Retroelemente oder Klasse-I-Transposon), von denjenigen, deren mobile Phase DNA ist (DNA-Transposon oder Klasse-II-Transposon). Im Gegensatz zum Retroelement können diese Transposons ihren Locus ohne eine RNA-Zwischenstufe verändern. Transposons werden als eine Form eigennütziger DNA bezeichnet, obwohl sie ihrem Träger Vorteile verschaffen können.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | العناصر الناقلة: العناصر الناقلة هي جينات على الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسيجين يمكنها تغيير موقعها في داخل الجينوم، مسببة أحيانا إنتاج طفرة وإضافة في حجم الخلية. تحويل الموقع أحيانا يسبب التكرار للعناصر الناقلة. وكانت باربرا مكلنتوك قد اكتشفت هذه الجينات القافزة وحازت بسببها على جائزة نوبل عام 1983. العناصر الناقلة أحدثت C-value للخلايا حقيقية النواى.وقد ظهر أن العناصر الناقلة مهمة: * في وظيفة جزء كبير من الجينوم المسؤول عن الجينات وتطورها. * في الوكزاتريشا التي لها نظام جيني مختلف، هذه العانصر تلعب دورا محددا في التطور.النواقل أيضا مفيدة للباحثين كمعنى لأضافة حمض نووي رايبوزي منقوص الأكسجين داخل الاخلايا الحية. هناك على الأقل تصنيفان للعناصر الناقلة. الأول: الريتروترانسبوزونات تعمل كنقل عكسي. أما التصنيف الثاني أو ترانسبوزونات الحمض النووي الرايبوزي منقوص الاكسيجين تعمل على تشفير البروتينات المتطلبة من أجل الإدخال والإخراج. وبعضها الآخر يعمل على تشفير بروتينات أخرى. باربرا ماكلنتوك هي أول من اكتشف العناصر الناقلة في الذرة في أحد مختبرات نيويورك. مكلنتوك قامت بتجربة على نبات الذرة التي كسرت الكروموسومات. الاكتشاف: في شتاء عام 1944-1945 ,ماكلنتوك زرعت نبات الذرة ذاتية التلقيح وهذا يعني أن الزهرة تتلقى التلقيح من نفسها، وهذه القرون جاءت من نباتات أصلها ذاتية التلقيح وفي التجربة سببت تكسر اليد في الكروموسوم التاسع عندما بدأت الزهرة بالنمو، وقد لاحظت تغير غير طبيعي في لون الاوراق السفلية فمثلا الورقة الواحدة كان عليها بقع بيضاء في نفس الحجم وبجانب بعضها بعضا وقد أرجعت هذا الأمر إلى أنه عند تقسم الخلايا خلايا معينة تخسر عوامل وراثية معينة وغيرها يكتسبها. بعد مقارنة جيل الاباء بجيل الأبناء وجدت ان بعض الكروموسومات أبدلت مواقعها، وهذا ما جعلها تدحض النظرية المقامة على أن الجينات ثابتة في موقع وجودها على الكروموسوم. وجدت أن الجينات لا تتحرك فقط وانما بإمكانها أن تكون أو لا تكون وتتحكم في وجودها على الكروموسوم بناء على ظروف بيئية معينة في مراحل مختلفة أثناء نمو الخلية وتطورها. ماكلنتوك أشارت إلى أن ظهور الطفرات يمكن عكسها والغاءها. قدمت تقريرا بما وصلت إليه في عام 1951 وتم نشر مقال عن اكتشافها في الجينات. في نوفمبر 1953 بعنوان " Induction of Instability at Selected Loci in Maize"، وقد تم رفض وتجاهل عملها حتى أواخر عام 1960م حتى تم إعادة اكتشاف ذلك عند ظهور العناصر المتنقلة في البكتيريا وقد حصلت ماكلنتوك على جائزة نوبل في الفسيولوجيا والطب عام 1983 لاكتشافها العناصر المتنقلة بعد أكثر من 30 عام على تجربتها الأولية، تقريبا حوالي أكثر من 90% من الجينات الموجودة في الذرة هي عبارة عن عناصر متنقلة اما بالإنسان فتشكل حوالي 44% من جيناته. التصنيفات: تقسم العناصر الوراثية المتحركة إلى عدة أنواع ومنها العناصر الجينية المتنقلة (القافزة) (transposons element TE) والتي تصنف إلى صنفين بالاعتماد على الآلية التي تتبعها في التحويل وهما: * -النيقولات الرجوعية (CLASS I “RETROTRANSPOSONS”) يعتمد هذا الصنف على آلية النسخ واللصق والتي يتم فيها النسخ على مرحلتين أولا، تنسخ هذه النيقولات إلى (RNA) ومن ثم تتحول إلى (DNA) المطابق باستخدام تقنية النسخ العكسي (Reverse transcription)ويوضع هذا التسلسل في الموقع المستهدف وهو موقع جديد من نفس الجينوم (genome) بينما عملية النسخ العكسي (Reverse transcription)تتحفز عن طريق استخدام انزيم النسخ العكسي (reverse transcriptase)والذي يكون مشفر عن طريق العناصر القافزة (TES)نفسها. - خصائص النيقولات الرجوعية مشابهة لل (Retroviruses)مثل (HIV)الفيروس المسؤول عن مرض الايدز. -تتجمع النيقولات الرجوعية في ثلاث تراتيب أساسية هي:- (1)عناصر جينية متنقلة (TES) ذات نهايات طويلة متكررة والتي تعمل على تشفير انزيم النسخ العكسي المشابه للذي في (retroviruses). (2)عناصر نووية طويلة التخلل (LINE-IS,LINEs)والتي تشفر انزيم النسخ العكسي وتنسخ عن طريق (RNA poly merase 2). 3) (عناصر نووية قصيرة التخلل والتي لا تشفر انزيم النسخ العكسي (Retro-transcriptase)ولكن تنسخ عن طريق (RNA poly merse). ملاحظة :- فيروس النسخ العكسي (Retroviruses)يمكن أيضا ان تعتبر (TES), مثلا: بعد تحويل (RNA) فيروس النسخ العكسي إلى (DNA) في داخل الخلية المستضيفة فان ال (DNA) المنتج لفيروس النسخ العكسي (Retroviruses)يتجمع مع الخلية نفسها وتسمى هذه ال (DNA)المندمجة في ((Provirusesوهي نموذج خاص من النيقولات الرجوعية في الخلايا حقيقية النواة والتي يمكن أن تنتج أوساط (RNA)يمكن لها ان تغادر الخلية المستضيفة وتصيب خلايا أخرى بالعدوى. -اما دورة الانتقال في فيروسات النسخ العكسي فهي مشابهة لدورة (TES)في الخلايا بدائية النواة. * -نيقولات الحمض (“Class 2” DNA transposons)النووي الريبوزي منقوص الأكسجين (DNA)، وهي النيقولات التي تتبع آلية القص واللصق للنقل ولا تحتوي هذه الآلية على (RNA)الحمض النوي الريبوزي، وتحفز عملية النقل هذه عن طريق انزيمات ناقلة عديدة (Transposases), بعض هذه الانزيمات ترتبط بطريقة غير متخصصة أو محددة لأي هدف على (DNA). تقوم هذه الانزيمات بعملية قص مفاجأة على الموقع وينتج منها نهايات لزجة يتم لصقها مباشرة على الموقع المستهدف لها على (DNA)وبينما يقوم الانزيم (DNA polymerase) بملئ الفراغات الناتجة من النهايات اللزجة يقوم ال (DNA ligase)بتسكير الهيكل المتكون من السكر –والفوسفات وهذا يتسبب في مضاعفة الموقع، كما أنالمواقع التي اضيف عليها من نيقولات ال (DNA) يمكن التعرف عليها من خلال التكرارات القصيرة لها (أي قص مفاجئ على ال (DNA)يعبأ عن طريق (DNA polymerase) ويليه تكرارات مقتبسة منه (والتي هي مهمة لاستئصال ال ((TEعن طريق الانزيم الناقل). يمكن لعملية القص واللصق هذه ان تتضاعف إذا حصلت عملية النقل خلال ال (S phase)في دورة حياة الخلية وذلك عندما يكون الموقع الناتج قد تتضاعف بينما الموقع المستهدف لم يتضاعف بعد، فان تضاعف كذلك في الموقع المستهدف يحدث تضاعف في الجين.والذي يلعب دور مهم في التضاعف الجيني. -ليس كل أنواع ال (DNA transposons)تنتقل عن طريق (القص واللصق) ففي بعض الحالات يحدث عمليات نقل متكررة (Replicative transposition)فنفس النويقل (Transposon) يضاعف نفسه إلى موقع جديد وذلك مثل (Helitron) وهو عنصر جينومي متنقل ناتج من مناطق كثر من (DNA)المتكرر. *نيقولات ال (DNA) تشكل C% اقل في الجينومات البشرية مما يعجل ----للتصنيف الأول (Class 1) أكثر. ممكن أيضا ان يصنف النقل (عملية القفز)أيضا في (Class 1+Class2) إلى عمليات النقل (القفز)الذاتي أو (المستقل) وغير الذاتي (غير المستقل), حيث أن التصنيف الأول (المستقل) يعتمد على نيقولات معتمدة على التنقل بنفسها بينما التصنيف الآخر وهو (غير المستقل)يعتمد على نيقولات غير معتمدة على نفسها بل تحتاج الي نيقولات أخرى حتى تنتقل من مكان لآخر، وذلك يعود لكون النيقولات غير المتنقلة تفتقر للانزيم الناقل في (Class 1), أو للانزيم الناقل العكسي في (Class 1). -العنصر المفعل (AC)هو مثال للنيقولات المستقلة، بينما العنصر المفكك هو مثال للنيقولات غير المستقلة ومن غير وجود العنصر المفعل (AC) لا يمكن للعنصر المفكك العمل. أمثلة: Tn 3 ينقلال E.coli هيكل هذا ينقل الجزيئية وقد عملت. Tn3 4957 ويحتوي على ثلاثة جينات مثل (tnpA)، الترميز tnpR، و (bla)، على.التوالي للبروتينات التالية؛ ترانسبوساسي وجود الأحماض الأمينية 1015 والمطلوبة للنقل؛ إنزيم قامع (أو ريسولفاسي) التي تحتوي على 185 من الأحماض الأمينية الذي ينظم ترانسبوساسيو β-lactamase الذي يمنح مقاومة المضادات الحيوية الأمبيسلّين. تكرار مقلوب لحوالي 38 bp يحدث على جانبي (Tn3). الأمراض: عناصر قابلة (TE) قد تم التقليل من شأن دائماً في هذه المساهمة في الاستقرار الوراثية والأمراض التي تصيب البشر. (TEs) يمكن أن يسبب المرض البشري عن طريق إنشاء (insertional الطفرات في الجينات، وتساهم أيضا في عدم الاستقرار الوراثي من خلال اقترانها مثلى غير الاليلي وإدخال تسلسل التي تتحول إلى رابطة cis-acting الإشارات المختلفة التي تغير التعبير الجيني. النتائج الأخرى لنشاط الشركة المصرية للاتصالات، مثل إمكانية التسبب في فواصل مزدوجة-حبلا الحمض النووي أو تعدل الدولة جينية من الكروموسومات، تتسم أقل تماما. عناصر قابلة البشرية النشطة حاليا من أعضاء أسر ريترويليمينت غير لاتينية والو (شرط)، وسفا. أثر germline insertional) الطفرات التي (TsE) بشكل جيد، بينما المعدل (بوستينسيرشونال (TEs)-الطفرات germline وساطة وجميع أشكال الطفرات الجسدية ما زالت أقل كمياً جيدا. العدد من الأمراض التي تصيب الإنسان اكتشف أن يرتبط جزئ مثلى غير الاليلي بين (TEs)، ولا سيما بين عناصر الو، ينمو بمعدل غير مسبوق. التحسن في التكنولوجيا للكشف عن مثل هذه الأحداث، وكذلك مصلحة متزايدة في البحوث والمجتمعات الطبية في حل الأسباب الكامنة وراء الأمراض البشرية مع المسببات غير معروف، تفسرهذه الزيادة. هنا، علينا أن نركز على آخر التطورات في فهم أثر الإنسان النشط (TEE) على الاستقرار للجينوم البشري وأهميته للأمراض البشرية. عناصر قابلة (TE) تسلسل الحمض النووي المحمول يمثلون شريحة كبيرة من معظم الجينوم. من خلال إنشاء جديد الجينات ووظائفها، (TE) عناصر هامة للجينوم.اللدونة وتطورها. ومع ذلك قد يكون الإدراج (TE) في الجينوم البشري سبب الخلل الجيني وتحوير الجينات المساهمة في مرض السرطان وغيره من الأمراض البشرية. بالإضافة إلى الكروموسوم يكرر ترتيبات جديدة الناجم عن (TE)، ويبين هذا الاستعراض مصغرة كيف التعبير الجيني قد يكون تغيير الإدراج (TE) التالية، على سبيل المثال بإنشاء مواقع جديدة على بوليادينيليشن (polyadenylation)، بإنشاء exons الجديد (اكسونيزيشنexonization)، بتخطي إكسونexon وقبل تعديل آخر للربط بديلة، وأيضا بتغيير تسلسل تنظيمي. من خلال الترابط بين التنقل (TE) ومركز)مثلايشنmethylation(من الحمض النووي، وأهمية تنظيم الكروماتين يتجلى في العديد من الأمراض. وأخيراً ينتهي هذه النظرة العامة عرضاً موجزاً للاستخدام (TE) كأدوات التكنولوجيا الأحيائية للطفرات insertional الفحص والعلاج الجيني مع ترانسبوزونات الحمض النووي. أنواع من العناصر القابلة: نوعين رئيسيين: 1-إدراج تسلسل (هو) أو «ترانسبوزونات بسيطة». الإدراج تسلسل الحمض النووي قصيرة حول 800-1400 bp، ولديها القدرة على تبديل. أنها أيضا تعزز جزئ بين الكروموزومات غير المتماثلة، وتعتبر المشاركة في إدماج ابيسوميس في الكروموسومات البكتيرية. وهناك تسلسل الإدراج مختلفة مثل IS1، IS2، IS3، IS4 في كولاي وهلم جرا. سجلت مؤخرا IS21 في البكتيريا قبل ويليتز ايتال. (1981). هي عناصر لها 9-40 شركة بريتيش بتروليوم يكرر معكوس (حيث يكون عناصرمعينة هو تسلسل مماثلة من قواعد في كل من طرفي ولكن بترتيب عكسي) في غاياتها اثنين. هي العناصر التي تحدث في العديد من المواقع في كروموسوم كولاي ولكن توزيعها غير عشوائية؛ ويبدو أن تكون متكاملة ترتبط بشكل تفضيلي في مواقع معينة. إدماج عنصر هو في جين يدمر وظيفتها. هي عناصر يعتقد أنها مسؤولة عن جزء ملموس من طفرات الجينات عفوية في البكتيريا وباكتيريوفاجيس. هي عناصر مكونات طبيعية الكروموسومات البكتيرية، البلازميدات وحتى فاجيس. من رموز العناصر فقط تلك البروتينات التي هي بحاجة لتبديل بهم. فعلى سبيل المثال قد IS1 اثنين من الجينات أي التعليمات البرمجية للبروتينات إنسي وإينسب التي هي بحاجة لتبديل لها. تتضمن العناصر الأخرى هو فقط واحدة طويلة ترميز المنطقة الذي رموز ترانسبوساسي التي ترعى على تبديل. ينشئ إدخال العناصر هو في كروموسوم قصيرة يكرر مباشر (bp عادة 5 أو 9) أن الجناح هو العنصر. عندماينقل هذا العنصر هو، يظل هذا التكرار المباشر في الموقع للإدراج في كروموسوم المضيف. إدراج معظم العناصر في مجموعة متنوعة من المواقع داخل المضيفة الحمض النووي، ولكن تظهر بعض العناصر الأفضلية للنقاط الساخنة خاصة بدرجات متفاوتة. الصورة 2- ترانسبوزونات (تينيسي) أو ترانسبوزونات المعقدة: ترانسبوزونات (تينيسي) عناصر قابلة أكثر تعقيداً؛ وهم عادة أكثر من 2000 bp طويلة، تحمل الجينات أو أكثر لا علاقة لها بما ترانسبوسابيليتي (مثل جينات مقاومة المضادات الحيوية)، وهي تشبه العناصر المتكررة في غاياتها. قد تكون العناصر هو في نهايات اثنين من عنصر Tn أما في نفس اتجاه (يكرر الطرفية المباشرة) مثلاً IS1في نهايات Tn 9 من كولاي، أو في الاتجاه المعاكس (يكرر المحطة الطرفية معكوس) مثل IS10 في تينيسي 10 من كولاي. دمج ترانسبوزونات في كروموسوم يترافق مع ازدواجية عادة من 5-9 bp من كروموسوم متاخم لينتهي عناصر تينيسي. يتم العثور على عناصر قابلة في حقيقيات النوى، مثل الذرة والخميرة، المورفولوجية، إلخ والجينومالحمض النووي لبعض الفيروسات المسببة للسرطان (الفيروسات القهقرية) متشابهة في هيكل البكتيرية Tn العناصر. الصورة وتسمى أيضا عناصر قابلة عناصر التحكم من حقيقيات النوى وتتشابه في هيكل ينقول البكتيرية (Tn العناصر).في بعض ترانسبوزونات، هي عناصر في كلا نهايات متطابقة، مثلاً، IS1 في Tn9، ولكن فيحالات أخرى قد تكون وثيقة الصلة ولكنها ليست متطابقة، مثلاً، هو 10 لتر و 10R في تينيسي 10... عندما عنصري هو ينقول متطابقة، أما عنصر يمكن أن ترعى تبديل، ولكن عندما تكون مختلفة، قد تختلف في القدرة الوظيفية حيث أن النقل قد تعتمد أساسا على واحد من هذين العنصرين. أحداث العام أثناء إدراج ترانسبونس كما يلي: 1-يتم إنتاج فواصل مرتب في الحمض النووي الهدف 2-صلات ترانسبوزونات إلى نهايات بارزة واحدة-الذين تقطعت بهم السبل و 3 -ثم سد الثغرات المتبقية-توليد يكرر هدف الحمض النووي في موقع الإدراج. قد يكون تبديل المحافظ أو ريبليكاتيفي. في تبديل المحافظ، يتحرك خارج الموقع ترانسبوزونات وإدراج فيموقع جديد ترك فاصل مزدوج-حبلا في الهدف الحمض النووي في موقع سابق. فاصل حبلا مزدوجة حيث أنتجت قد أو قد لا يمكن إصلاحه، مثل IS10، Tnl0 إلخ. لكن في نقلريبليكاتيفي، يتم إنتاج نسخة جديدة من ينقول الذي يدرج في موقع هدف جديد. نتيجة لذلك لم يتغير الموقع الأصلي. وتتصل مجموعة من ترانسبوزونات Tn تحرك بهذه الطريقة. يمكن تجميع عناصر التحكم من الذرة وحقيقيات النوى الأخرى إلى فئتين: (1) الحكم الذاتي و (2) غير متمتع بالحكم الذاتي. عناصر مستقلة لديها القدرة على المكوس وتبديل. ولكن العناصر غير متمتع بالحكم الذاتي التي لاتملك القدرة على تبديل؛ أنها تبديل فقط عندما يكون عضو مستقل من نفس العائلة موجودة في أماكن أخرى في الجينوم. العناصر غير متمتع بالحكم الذاتي يمكن أن تستمد من عناصر ذاتية الحكم بفقدان الصفقة الوظائفاللازمة للنقل. الفئات: الجينومات حقيقية النواة تمتلك أيضا مجموعة متنوعة من عناصر قابلة، التي تنقسم إلى فئتين التالية: 1-ترانسبوزونات: أنها قابلة للمقارنة ترانسبوزونات البكتيرية ولا حياة خارج الجينوم، مثل عناصر التحكم من الذرة.جنبا إلى جنب مع ترانسبوزونات البكتيرية وهي العناصر، وهي تشكل مجموعة من العناصر التي غالباً ما تعتبر أنانية الحمض النووي نظراً لأنها تعني أساسا بالنشر الخاصة بهم. 2-ريتروبوسونس: وقد فقدت حتى القدرة على تبديل هذه العناصر هي أما نسخ الحمض النووي لفيروسات الرنا تسمى الفيروسات القهقرية أو مشتقات من هذه النسخ. تولد هذه العناصر أيضا يكرر المباشر القصير الهدف الحمض النووي خلالإدخالهم معدل الانتقال، والحث والدفاع إحدى الدراسات قّدرت المعدّل من انتقال جين معين باستخدام عدة افتراضات، معدّل الانتقال الناجح يحدث في كل جين حيث أنه يحدث ليكون مّرة واحدة كل بضعة أشهر واحدة كل بضع سنوات. يحتوي بعضهم على مادة محفّزة حيث أن معدل الانتقال يزداد إذا زاد تعرّض الخلية إلى الإجهاد.ولذلك معدل حدوث الطفرة يزداد في ظل هذه الظروف وقد يكون هذا مفيدا للخلية.خلايا الدفاع تعاكس انتشار الجينات القافزة في عدة طرق.والتي تشمل أنواع من الجينات التي تثبط عمل الجينات القافزة بعد عملية النسخ. إذا كانت الكائنات الحية تحتوي على هذه الجينات القافزة يمكن لنا أن نفترض أن الأمراض الناتجة تعود إلى أنها تكون في غير موقعها.لكنها في أغلب الحالات تُثبّط جينيا كمبدأ عمل الحمض النووي.الكروماتين بالإضافة إلى الحمض النووي لا يحدث لهم تغيير في الشكل أو حركة الجينات القافزة ولو القليل. هناك طفرات محددة وجدت لتعاكس العملية المتعلقة في دور الانزيمات بنقل مجموعة ميثيل والذي يسبب في نسخ الجينات القافزة ومن ثم التأثير على شكلها. وتشير إحدى الفرضيات أن هناك ما يقارب المئة مؤشر من التسلسل النشط وبالرغم من ذلك فهم يشكلون 17% من الجينوم البشري في خلايا الإنسان ودورها يكون بتدخل مبدأ عمل من الحمض النووي الريبوزي.والمثير أكثر أن هذا الحمض مشتق من الموقع الخامس الغير مترجم والذي يقوم بتكرير نفسه، بافتراض أنهم يقوموا بالتشفير عند حدوث تحفيز للنسخ بإضافة إلى الترميز لمنطقة الحمض النووي الريبوزي والتي تسمى بروموتر ومن ثم يتم إنتاج المستقبلات الخاصة بالحمض. إذا حدث تثبيط لمبدأ عمل الحمض في هذه ا لمنطقة يؤدي ذلك إلى ازدياد في عملية النسخ. التطور: موجود في معظم أشكال الحياة، وما زال المجتمع العلمي يستكشف تطورها وتأثيرها على تطور الجينوم. ومن غير الواضح إذا كانت TES نشأت في آخر سلف مشترك للجميع، نشأت بشكل مستقل عدة مرات، أو نشأت مرة واحدة ثم امتدت إلى الممالك الأخرى عن طريق نقل الجينات الأفقي. [37] في حين أن بعض تمنح الفوائد لمضيفيهم، وتعتبر الأكثرية كما في الاحماض النووية الانانية. وهي في هذه الحالة تشبه الفيروسات. فهي مماثلة للفيروسات. الفيروسات المختلفة أيضا تتشارك في صفات هياكل الجينوم وقدراتهم الكيميائية الحيوية، مما أدى إلى تخمين مفاده أنهما يتقاسمان سلف مشترك.وبسبب نشاطه المفرط يمكن أن يتسبب ذلك في تلف للإكسونات، طوّرت العديد من الكائنات الحية آليات لتثبيط نشاطها. قد تخضع البكتيريا إلى ارتفاع معدلات حذف الجينات كجزء من آليتها لإزالة.الفيروسات من الجينوم، بينما الكائنات الحية حقيقية النواة تستخدم تدخل الحمض النووي الريبوزي لتثبيط نشاطه. ومع ذلك، بعضTES تولد عائلات ضخمة غالبا تتعلق بأحداث جديدة. التطور غالبا يعطّل الحمض المنقوص الريبوزي الانتقالي، ويتركها كإنترونات (سلسلة جين غير نشطة).في الخلايا الحيوانية الفقارية، وكلها تقريبا 100,000+ ترانسبوزونات من الحمض النووي في الجينوم تحتوي الجينات التي تشفر ترانسبوزاز بالرابطة العديد بيبتيدية غير النشطة. [38] في البشر، كل الترانسبوزونات TC1 الشبيهة غير نشطة. وينقول الاصطناعية الأولى من نوعها المصممة للاستخدام في خلايا الفقاريات، جمال نظام النوم الانتقالي، TC1 / مثل Tc1.غير نشطة كان موجودا في الجينوم البشري باعتباره إنترون وتفعيلها من خلال إعادة بنائها. كميات كبيرة منTES خلال الجينوم قد لا تزال موجودة بمزايا متطورة، على أي حال . يتم إنشاء تكرار لأحداث تتخلل الجينوم تراكمت عبر تطور الزمن . لأنه تتخللها كتلة تكرار تحويل الجينات، وحماية تسلسل الجينات الجديدة من الكتابة المستفحلة بواسطة جينات مماثلة، وبالتالي تسهيل تطور جينات جديدة TES قد يكون أيضا مغريا لانتقاءه من قبل جهاز المناعة كمعنى لإنتاج اجسام مضادة متنوعة. نظام إعادة التركيب يعمل من خلال آلية مماثلة لTESويمكن أن تحتوي على العديد من أنواع الجينات، بما في ذلك تلك التي تمنح المقاومة للمضادات الحيوية والقدرة على نقل بلازميدات مقترنة . وتحتوي أيضا على إنتجرون وهي جينات العناصر التي تستطيع أن تلتقط وتوضح جينات من مصادر أخرى، وهي تحتوي على جين مدمج بأشرطة الجينات . وهناك أكثر من 40 الجينات المقاومة للمضادات الحيوية التي تم تحديدها على أشرطة، وكذلك الجينات الخبيثه الترانسبوزونات ليست دائما تعين عناصرها بدقة، أحيانا تقوم بازالة ازواج القاعدة المتجاورة ووتسمى هذه الظاهرة خلط خلط الاكسون. خلط اكسونين ليس لهما علاقة ببعض يخلق جين جديد مبتكر اشبه لان يكون انترون . التطبيقات: تم اكتشاف أول جين قابل للنقل في الذرة وسميديسوسياتور. ولقدكان معزول جزيئيا ومتكونا من النبات (سنا بدراجون). وقد كانت تعتبر هذه الجينات كأداة مفيدة وبشكل خاص في مجال علم البيولوجيا الجزيئية للنباتات. ولقد استخدمها الباحثون كوسيلة من أجل إحداث الطفرات. وفي هذا السياق، عند دمج الجين القابل للقفز مع الجينات الأخرى فانه تحدث طفرة. إن وجود مثل هذه الجينات الناقلة يوفر وسيلة مباشرة لتحديد إليه التحول بالنسبة لأساليب توليد الطفرات الكيمياوية. أحيانا ادراج الجين القابل للنقل مع الجينات الأخرى يمكن أن يعرقل وظيفة الجين مما يسبب عمله بطريقة عكسية في عملية تسمى توليد الطفرات بشكل ذاتي (غريزي). استئصال الحمض النووي للجين يعيد للجين وظيفته. وذلك ينتج نبانات خلاياها المجاورة مختلفة في أنماطها الجينية، هذه الميزة سمحت للباحثين التفريق بين الجينات التي يجب أن تكون موجودة داخل الخلية من أجل وظيفتها لإنتاج خلايا (خلايا مستقلة) والجينات التي ينتج عنها تأثيرات جانبية التي يمكن ملاحظتها في خلايا أخرى من تلك التي دمج بها الجين نفسه. يعتبر الجين القابل للنقل أيضا أداة تستخدم على نطاق واسع لتوليد الطفرات لمعظم الكائنات الحية التي تعتبر سهلة الانقياد تجريبيا. وقد استخدم نظام الجينات الاصطناعية المصممة لتقديم تسلسل الحمض النووي بدقة في صبغيات الحيوانات الفقارية لغرض إدخال صفات جديدة واكتشاف جينات جديدة وتحديد وظائفها وقد اعتبرت علامات هذا النظام الأكثر ادخالا لتحديد جينات السرطان. منح نظام الجينات الاصطناعية الملاحة في عام 2009 عن جزئية النشاط في خلايا الثدييات وتقام حاليا الأبحاث لدراسة قابلية استخدامها في العلاج الجيني البشري. يستخدم الجين القابل للنقل لإعادة بناء شجرة سلف الأسرة والأنساب سواءا في وجود التحليل أو غيابه . تكراردي نوفو: هوالمسح الأولي لعملية تسلسل البيانات التي تسعى للعثورعلى المناطق المتكررة من الجينوم وتصنيفها. توجد العديد من برامج الحاسوب التي تعمل على أجراء دي نوفو للتكرار على تحديد هوية الجين، وجميع تلك البرامج تعمل بنفس المبادئ العامة. عموما عند حدوث تكرارات قصيرة ومتقاربة فان 1-6 أزواج تمتاز بطولها وغالباما تكون متتالية، فيكون التعرف عليها سهل نسبيا. من ناحية أخرى، يعد التميز والتفريق بين العناصر البعيدة نسبيا أكثر صعوبة لتحديدها وكشف هويتها، لأنها أطول وغالبا قد حصل بها طفرات عديدة وبالرغم من ذلك، فمن المهم تحديد هوية هذه التكررات لأنهاغالبا تعبر عن الجين القابل للنقل. تتضمن عملية تحديد هوية الجينات القابلة لنقل باستخدام هذه الطريقة ثلاثة خطوات: 1) إيجاد جميع الوحدات المتكررة داخل الجينوم . 2) إيجاد التوافق بين تسلسلات الأسرة الواحدة.3) تصنيف هذه التكرارات. وهناك ثلاثة مجموعات تعتمد على الخطوة الأولى. المجموعة الأولى ترجع إلى اقتراب k-mer، حيث أن k-mer هو سلسة طويلة من k لذلك يتم فحص الجين لمعرفة كمية احتواء على k-mer ، كذلك وفي كثير من الأحيان يحتمل ان تحدث k-mer وحدها، ويتم تحديد طول k-mer من خلال البحث عن نوع معين من الجين القابل للنقل.ومن الممكن أن يحدث عدم تطابق بالجين بسبب ال k-mer من خلال العدد التي تم تحديده من قبل المحللين، بعض البرامج أستخدمت نهج k-mer كأساس لها، بحيث تمدد كل نهايات k-mer المتكررة حتى يتمكنوا من إيجاد أكبرتشابه بينهما عند فحص نهايتها. مجموعة أخرى من الخوارزميات تعمل بطريقة تسمى تسلسل المقارنة الذاتي. وتم استخدامها في قواعدالبيانات AB-Blast كإجراءتسلسل التوافق الأولي . حيث تجدهذه البرامج مجموعة العناصر التي تتداخل جزئيا، فهي مفيدة للعثورعلى الجينات القابلة للنقل المختلفة إلى حد كبير، أوالجينات القابلة للنقل في تجمعات صغيرة التي من الممكن نسخهاإلى أجزاءأخرى من الجينوم. مجموعة أخرى من الخوارزميات تتبع النهج الدوري التي تعمل على تسلسل البيانات بنظام تحويل فورييه، حيث تحدد المناطق المكررة بشكل دوري، وتكون قادرة على استخدام ذروة الطيف للعثور على العناصر المتكررة. هذا الأسلوب يعمل بشكل أفضل على العناصر المتكررة المتقاربة، كما يمكن أن تستخدم للمتكررات المتفرقة أيضا، مع انها عملية بطيئة، مما يجعلها خياراغير محبب لتحليل على نطاق الجينوم. الخطوة الثانية من تكرار دي نوفو تعتمد على بناء توافق بين تسلسلات الأسرة الواحدة. التوافق هوتسلسل تم إنشاؤه بناءاعلى المتكررات التي تشمل الجين الناقل للأسرة، الزوج الأساسي لهذا التوافق هو الذي حصل لسلسة تمت مقارنتها لعمل هذا التوافق، على سبيل المثال: - في عائلة مكونة من 50 زوج أساسي متكرر وكان 42 منها تحتوي على زوج T بنفس الموقع، فأن توافق السلسة لديهم يحتوي على زوج T لنفس الموقع أيضا، علما بان الزوج الأساسي يعتبر هو ممثل الأسرة في حالة معينة وعلى الارجح بان هذا الزوج الأساسي قد وجد لسلف هذه الأسرة بنفس الموقع، عند إجراء تسلسل التوافق لكل أسرة، فبإمكاننا الانتقال إلى مزيد من التحاليل كتصنيف الجين واخفاء الجينوم من أجل تحديد الكمية العامة للجين الناقل في الجينوم. التكيف: عنصر قابلة (TE) تسلسل متنقلة موجودة في جينوم الكائن الحي. (TE) يمكن.أن يسبب الطفرات المميتة بإدراج الجينات الأساسية، وتعزيز عملياتالحذف أو ترك متواليات قصيرة عند الختان. أنهم ولذلك قد يكون تدريجيا التخلص من المختلطة السكان فرداني المجهرية مثل الإشريكيّة القولونية إذا أنهم لايمكن موازنة تحميل هذهالطفرة. انتقال أفقي بين الخلايا من المعروف أن تحدث، والتشجيع على النقل (TE)، ولكن بمعدلات منخفضة للغاية وكثيراً ما للتعويض عن الأعباء لمضيفيهم. ولذلك، ينبغي إيجاد آليات بديلة من هذه العناصر لكسب الاحتفاظ بهم في الخلايا. تم اقتراح عدة نظريات لشرح صيانة طويلة الأجل في جينومات بدائية، ولكن تم الحصول على القليل من الأدلة الجزيئية تجريبيا. وتناقش دوام عناصر قابلة في السكان البكتيرية من.حيث التكاليف أو الفوائد للعنصر والبلدالمضيف. أشار إلى أنه في جميع الدراسات بعد ذكرت، لا تتصرف العناصر الحمض النووي الأنانية ولكن كمكون تعاونية لتور الزوجين في المضيفة لهم. * بوابة الكيمياء (ar) Els transposons són seqüències d'ADN que es poden desplaçar al llarg de diferents posicions del genoma d'una cèl·lula, procés que és anomenat transposició. El procés pot causar mutacions i canviar la quantitat d'ADN del genoma. Els transposons també són anomenats «gens saltadors» o «elements genètics mòbils», juntament amb altres tipus de seqüències de propietats semblants. Varen ser descoberts per Barbara McClintock en una etapa primerenca de la seva carrera, conduint-la a guanyar el del 1983. Hi ha tota una varietat d'elements mòbils genètics que poden ser agrupats pel seu mecanisme de transposició. Els elements mòbils genètics de classe I o , es desplacen pel genoma sent transcrits a ARN i després retrotranscrits a ADN a través de la transcriptasa inversa, mentre que els elements mòbils genètics de classe II es desplacen directament d'una part a l'altra del genoma fent servir la per «tallar-los i enganxar-los» a través del genoma. Els transposons són molt útils per als investigadors com a mitjà per a alterar l'ADN d'un organisme viu. Els transposons ocupen una fracció elevada de la , la qual cosa és evident a través del de les espècies eucariotes. Hi ha dades, per exemple, que indiquen que el 45% del genoma humà està compost de transposons i de les seves restes. (ca) Transpozon čili transpozibilní element je semiparazitická sekvence DNA (také segment DNA), která je schopna měnit svou pozici a kopírovat se v genomu („skákat“ čili procházet transpozicí). Jsou také jedním z nástrojů genetického inženýrství jak u rostlin, tak živočichů. Hlavní dva druhy transpozonů jsou * a * retrotranspozony. DNA transpozony se přesouvají z místa na místo bez nutnosti replikace a jsou již v lidském genomu neaktivní (viz název jednoho z nich, , tj. Šípková Růženka. Mohou být ale také obdobně aktivovány, byť ne polibkem z čisté lásky.) Retrotranspozony jsou mnohem aktivnější, tvoří až 45 % lidského genomu a množí se (podobně jako mnohé viry) pomocí RNA polymeráz (II či III). Tyto elementy představují velkou část lidské repetitivní DNA, označované někdy jako nekódující DNA čili junk DNA. (cs) الينقول أو الجينات القافزة أو الجين القابل للنقل ((بالإنجليزية: Transposon) ترانسبورون) هي جينات على حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين يمكنها التحرك اٍلى مواقع مختلفة داخل الجينوم الخلوي لخلية بعينها (مجموع الصبغيات) ، وينغرز في كروموسوم ما، تسمى العملية بالانتقال. يمكن خلال الانتقال أن تحدث طفرة أو تغير جزء من حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين في الجينوم. وتعتبر مثالا عن العناصر الوراثية المتحركة التي اٍكتشفتها بربرة مكلنتوك في بداية سيرتها العلمية، و التي نالت بفضلها جائزة نوبل لعام 1983. الجين القافز و غرز (وراثة) أو حذف (وراثة) نوكليوتيد أو أكثر هي تغيرات في سلسلة الدنا ، معظمها يحدث على أجزاء غير مهمة في الدنا، ولا ينتج عنها سوءا. ولكن بعض تلك الطفرات يمكن أن يعطي حاملها صفة تميزه عن الآخرين، فيكون أكثر قوة أو أكثر سرعة أو أكثر نجاحا في الحصول على الغذاء مثلا ؛ أي يصبح مهيئا بطريقة أفضل للعيش في بيئته. كما يمكنه توريث تلك الصفات المميزة إلى نسله. يقول فرانسيس كولينز المشرف على مشروع الجينوم البشري أنه يبدو أن الطفرات تحدث في المتوسط بمعدل طفرة في كل 100 مليون زوج قاعدي خلال الجيل الواحد للناس. وهذا معناه ان الإنسان منا الذي توجد في خليته نحو 3 مليارات من أزواج القواعد ؛ قاعدة من الأب وقاعدة من الأم، يحدث لكل منا نحو 60 طفرة أثناء حياته لا توجد في الأب ولا توجد في الأم. (ar) Ein Transposon (umgangssprachlich springendes Gen) ist ein DNA-Abschnitt im Genom, der seine Position im Genom verändern kann (Transposition). Man unterscheidet Transposons, deren mobile Zwischenstufe von RNA gebildet wird (Retroelemente oder Klasse-I-Transposon), von denjenigen, deren mobile Phase DNA ist (DNA-Transposon oder Klasse-II-Transposon). Im Gegensatz zum Retroelement können diese Transposons ihren Locus ohne eine RNA-Zwischenstufe verändern. Transposons werden als eine Form eigennütziger DNA bezeichnet, obwohl sie ihrem Träger Vorteile verschaffen können. (de) Transposoiak DNA zatiak dira, mugikorrak direnak, eta DNA molekula batetik beste DNA batera mugi daitezkeenak, zelula baten genomaren barruan. Beste geneen barruan integratzen direnean mutazio asko sortzen dituzte, eta DNA zatien berrantolaketak eragiten dituzte . Transposoei "gene saltari" deitu ohi zaie, eta "elementu genetiko mugikor"rren taldean sailkatzen dira. Barbara McClintock ikerlari estatubatuarrak (Medikuntzako Nobel Saria 1983an) aurkitu zituen, artoarekin lanean ari zela, eta prokariotoetan zein eukariotoetan daude. Probirusen aldean, transposoiak DNAren toki zehatz batzuetan integratzen dira beti. DNA ez-kodetzailearen zati garrantzitsuak dira, eta mota horretako DNAren portzentaje handi bat osatzen dute . Horietako gehienak inaktiboak dira. Haien jatorriari dagokionez hipotesi batek proposatzen du antzinako erretrobirus batetik datozela. Orokorrean, bi transposoi mota daude: * 1. motako transposoiak, edo erretrotransposoiak: RNA mezulari batera transkribatzen dira lehen, eta gero alderantzizko transkriptasaren bidez DNA-ra berriz. Erretrobirusen antzera jarduten dute. * 2. motakoak, edo DNAren transposoiak. Zentzu hertsian, hauek dira benetako transposoiak. DNA molekula batetik beste batera mugitzen dira transposasa izeneko entzima erabiliz, DNA zatiak moztu eta itsasten dituena. (eu) Un transposón o elemento genético transponible es una secuencia de ADN que puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de una célula, un fenómeno conocido como transposición. En este proceso, se pueden causar mutaciones y cambio en la cantidad de ADN del genoma. Anteriormente fueron conocidos como "genes saltarines" y son ejemplos de elementos genéticos móviles. El transposón modifica el ADN de sus inmediaciones, ya sea arrastrando un gen codificador de un cromosoma a otro, rompiéndolo por la mitad o haciendo que desaparezca del todo. En algunas especies, la mayor parte del ADN (hasta un 50% del total del genoma) corresponde a transposones.Estos elementos móviles han acompañado a los organismos vivos durante su evolución contribuyendo decisivamente a los cambios genéticos. A diferencia de los provirus, los transposones se integran en el ADN celular en lugares bien determinados. Barbara McClintock propuso su existencia en el maíz, sin embargo, su presencia no se demostró hasta mucho más tarde en procariotas y virus gigantes. Por ello recibió el Premio Nobel en 1983. Los transposones están presentes en todos los seres vivos y también se han detectado en los virus gigantes. Son genes móviles que no tienen capacidad de replicación y dependen de la integración en la célula huésped.En principio no son infectivos, pero se comportan como parásitos intracelulares. Fueron descubiertos por Barbara McClintock en el maíz y los llamó “elementos controladores” porque podían modificar la expresión de los genes en los que se insertan.Se han descrito varias familias de transposones que se agrupan en dos clases, I y II. Los de clase I se movilizan a través del ARN (retrotransposones), son los más conocidos. Los de clase II saltan directamente a través de ADN.El número de copias de cada familia varía con la especie y con el individuo.No tiene especificidad en su sitio de integración en el genoma. Se movilizan de forma aleatoria y pueden entrar en intrones, en exones o en genes reguladores. Entonces causan mutaciones e incrementan la variabilidad genética. En este sentido son un motor evolutivo claro. (es) Un élément transposable, appelé aussi transposon ou gène sauteur est une séquence d'ADN capable de se déplacer de manière autonome dans un génome, par un mécanisme appelé transposition. Cette transposition est rendue possible sous l'effet d'une enzyme, la transposase. Cette transposase coupe la chaîne d'ADN, qui est ensuite réparée. Le déplacement qui en résulte peut être simple (sans réplication du transposon) ou réplicative. Mais il ne s'agit pas d'un réplicon et ne peut donc pas se multiplier de manière autonome[réf. nécessaire]. Présents chez tous les organismes vivants, les éléments transposables sont un des constituants les plus importants des génomes eucaryotes. Ces séquences d'ADN mobiles constituent une part de ce qu'on appelle les séquences répétées dispersées et sont considérées comme des moteurs puissants de l'évolution et de la biodiversité. (fr) Transposon, "unsur-unsur yang dapat berpindah" (transposable elements), atau gen melompat (jumping gene) dalam genetika adalah seberkas DNA yang memiliki kemampuan untuk berpindah-pindah tempat dari suatu tempat ke tempat lainnya, dalam kromosom yang sama maupun berbeda.Proses perpindahan transposon disebut .Kehadiran transposon pada suatu bagian kromosom yang berekspresi dapat menyebabkan perubahan fenotipe pada suatu individu. Barbara McClintock adalah orang yang pertama kali mempelajari gejala yang ditimbulkan dan mengembangkan teori mengenai keberadaan transposon pada tahun 1940-an. Karena pada masanya orang tidak bisa membuktikan keberadaan transposon secara langsung, teorinya diabaikan orang. Terlebih lagi, pada masa itu pendapat seorang perempuan akan kurang didengar oleh kalangan ilmuwan. Baru pada tahun 1960-an, ketika sekelompok peneliti bakteri menemukan gejala yang sama dan mengemukakan teori yang serupa dengan McClintock, transposon diakui oleh kalangan biologi dan McClintock memperoleh pengakuan berupa penghargaan Nobel di bidang Fisiologi (1983). Pada masa kini, transposon dianggap sebagai relik (peninggalan) evolusi dari masa lalu dan dianggap sebagai sisa-sisa virus yang telah terintegrasi ke dalam genom suatu organisme. Transposon terlibat dalam beberapa mekanisme epigenetik dan dianggap berperan dalam proses evolusi. (in) トランスポゾン (transposon) は細胞内においてゲノム上の位置を転移 (transposition) することのできる塩基配列である。動く遺伝子、転移因子 (transposable element) とも呼ばれる。DNA断片が直接転移するDNA型と、転写と逆転写の過程を経るRNA型がある。トランスポゾンという語は狭義には前者のみを指し、後者はレトロトランスポゾン (retrotransposon) またはレトロポゾンと呼ばれる。レトロポゾンはレトロウイルスの起源である可能性も示唆されている。レトロポゾンのコードする逆転写酵素はテロメアを複製するテロメラーゼと進化的に近い。 転移はゲノムのDNA配列を変化させることで突然変異の原因と成り得、多様性を増幅することで生物の進化を促進してきたと考えられている。トランスポゾンは遺伝子導入のベクターや変異原として有用であり、遺伝学や分子生物学において様々な生物で応用されている。 (ja) A transposable element (TE, transposon, or jumping gene) is a nucleic acid sequence in DNA that can change its position within a genome, sometimes creating or reversing mutations and altering the cell's genetic identity and genome size. Transposition often results in duplication of the same genetic material. Barbara McClintock's discovery of them earned her a Nobel Prize in 1983. Its importance in personalized medicine is becoming increasingly relevant, as well as gaining more attention in data analytics given the difficulty of analysis in very high dimensional spaces. Transposable elements make up a large fraction of the genome and are responsible for much of the mass of DNA in a eukaryotic cell. Although TEs are selfish genetic elements, many are important in genome function and evolution. Transposons are also very useful to researchers as a means to alter DNA inside a living organism. There are at least two classes of TEs: Class I TEs or retrotransposons generally function via reverse transcription, while Class II TEs or DNA transposons encode the protein transposase, which they require for insertion and excision, and some of these TEs also encode other proteins. (en) Si definiscono trasposoni alcuni elementi genetici presenti nei genomi di procarioti ed eucarioti, capaci di spostarsi da una posizione all'altra del genoma. In particolare nei procarioti essi possono spostarsi in posizioni nuove nel medesimo cromosoma (perché unico) oppure su plasmidi o fagi, mentre negli eucarioti essi possono spostarsi sia in posizioni diverse sullo stesso cromosoma sia su cromosomi differenti. Essi fanno parte degli elementi trasponibili, assieme alle sequenze di inserzione (IS). La diversa colorazione delle cariossidi di questa spiga di mais è il risultato dell'azione dei trasposoni. Questo processo di trasferimento è noto come e richiede la presenza di siti per la ricombinazione del DNA, posti sia sul trasposone che sul cromosoma bersaglio, e l'azione di specifici enzimi, detti trasposasi. In seguito alla trasposizione si può avere l'inattivazione funzionale di un gene, nel caso in cui il trasposone si inserisca in questo gene, o la modificazione dei livelli di espressione di un gene, nel caso in cui il trasposone si inserisca nel promotore del gene. (it) 트랜스포존(영어: transposon)은 게놈 내에서 위치를 이동할 수 있는 유전자로 약재 내성 등의 유전자를 가지고 있으며, 전이되는 형태를 띤다. 전이인자(轉移因子, 영어: transposable element), 전이성 유전인자(轉移性遺傳因子), 전위요소(轉位要素), 점핑 유전자(영어: jumping gene)라고도 한다. 트랜스포존은 진핵생물의 염기 서열 중 많은 비암호화 염기 서열이 유전자 발현 조절에 포함되어 있다. 진핵생물의 유전체는 염색체의 한 위치를 떠날 수 있고, 완전히 다른 부위로 이동할 수 있는 전이인자를 가지고 있다. 사람의 DNA 중 45%가 전이인자이다. (ko) Een springend gen (jumping gene) of transposon is een stukje DNA op een chromosoom, dat in het genoom van plaats kan verwisselen en is voor het eerst in 1951 ontdekt in het maïsgenoom en later ook in andere organismen, zoals het fruitvliegje. Het eerste geïsoleerde springende gen is afkomstig van de leeuwenbek. In het stukje DNA, dat aan beide kanten begrensd wordt door kleine, tegengestelde stukjes van nucleotiden, kunnen één of meer genen zitten. De stukjes van tegengestelde nucleotiden bevatten verder geen genetische informatie en worden ook wel insertie-sequentie, insertie-element, insertosoom of insertie-segment (IS) genoemd. Door het verspringen kunnen er mutaties ontstaan en kan de hoeveelheid DNA toe- of afnemen. Er zijn drie soorten springende genen: * DNA-transposons, die in het genoom direct van plaats kunnen veranderen * , waarbij eerst een RNA-transcriptie gemaakt moet worden, waarvan vervolgens met het enzym "reverse transcriptase" weer DNA gemaakt wordt, en op dezelfde manier wordt geïnsereerd als een DNA-transposon * Niet-retrovirale retrotransposons, waarbij een transcript wordt aangemaakt van het transposon, en waarbij het transcript een rechtstreekse template is voor het reverse transcriptase bij de incorporatie. Bij de mens zijn enkel nog de niet-virale retrotransposons actief, waarbij deze verantwoordelijk zijn voor 0,2% van de mutaties. Springende genen zijn zeer bruikbaar bij genetische modificatie voor het veranderen van het DNA in een organisme. Springende genen worden veel gebruikt als een mutagens bij planten, de fruitvlieg en bij bacteriën voor het bestuderen van de functies van genen. (nl) Transpozon − sekwencja DNA, która może przemieszczać się na inną pozycję w genomie tej samej komórki w wyniku procesu zwanego transpozycją. Transpozycja często powoduje mutacje i może zmieniać ilość DNA w genomie. Transpozony są także nazywane "wędrującymi genami" lub "skaczącymi genami" (ang. jumping genes) oraz "mobilnymi elementami genetycznymi" (ang. mobile genetic elements). Za badania nad transpozonami u kukurydzy, powodującymi zmiany ubarwienia nasion, Barbara McClintock otrzymała Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny w roku 1983. Rozróżniamy dwie klasy transpozonów: * transpozony klasy I − retrotranspozony: rozprzestrzeniają się, wykorzystując mechanizm transkrypcji na RNA, a następnie przepisania na DNA za pomocą odwrotnej transkryptazy i integracji tak powstałego DNA w inne miejsce genomu; * transpozony klasy II: przemieszczają się w genomie poprzez wycinanie z pierwotnego położenia, następnie "wklejanie się" w nowe miejsce z udziałem transpozazy. Istnieje hipoteza, że transpozony są dawnymi wirusami, a w szczególności retrowirusami, które utraciły geny odpowiedzialne za zjadliwość. Transpozony nigdy bowiem nie występują poza komórką, jako zdolne do infekcji chorobotwórczych. (pl) Transposoner, mobilt genetiskt element, är en gensekvens, i en organism, som endast har som funktion att flytta omkring i genomet som den sitter i. För förflyttning krävs då en katalysering med hjälp av co-enzymet transposas och förflyttningsprocessen kallas transposition. En transposon anses vara en evolutionär rest från retrovirus som av någon anledning förlorat sin förmåga att replikera sig och lämna cellen. Transposonen kan dock ha en evolutionär funktion eftersom det alltid finns en sannolikhet att en transposon integreras mitt i den kodande sekvensen för en funktionell gen. Själva transposonet har en hög mutationshastighet, då den saknar både RecA och DNA-homologi. Detta är en viktig faktor för bakteriens förmåga att exempelvis utveckla antibiotikaresistens. Att en transposon förflyttar sig är en sällsynt händelse men sker dock. Barbara McClintock belönades med Nobelpriset 1983, för upptäckten av transposoner. (sv) Devido ao seu carácter dinâmico, os transposons são considerados genes “saltadores”, saltam entre sítios especificos. Os Transposons se inserem aleatoriamente no genoma, que pode ser na região regulatória ou codificante de um gene, o que pode acarretar à perda da função do gene e gerar uma nova mutação.Transposons têm uma enorme influência na evolução e composição de genomas de plantas e animais. transposons catalizam sua própria excisão ou espalhamento.Há também os retrotransposons que são expressos e o RNA é transcrito em DNA e inserido, para isso codificam uma transcriptase-reversa. Alguns retrovírus são retrotransposons.A possibilidade de se inserirem dentro de genes do próprio organismo pode causar diversas doenças, bem como ser fonte de nova informação genética. . (pt) Транспозоны (англ. transposable element, transposon) — участки ДНК организмов, способные к передвижению (транспозиции) и размножению в пределах генома. Транспозоны также известны под названием «прыгающие гены» и являются примерами мобильных генетических элементов. Транспозоны формально относятся к так называемой некодирующей части генома — той, которая в последовательности пар оснований ДНК не несёт информацию об аминокислотных последовательностях белков, хотя некоторые классы мобильных элементов содержат в своей последовательности информацию о ферментах, транскрибируются и катализируют передвижения; например, ДНК-транспозоны и кодируют белки транспозаза, и . У разных видов транспозоны распространены в разной степени: так, у человека транспозоны составляют до 45 % всей последовательности ДНК, у плодовой мухи Drosophila melanogaster часть мобильных элементов составляет лишь 15—20 % всего генома. У растений транспозоны могут занимать основную часть генома — так, у кукурузы (Zea mays) с размером генома в 2,3 миллиарда пар оснований по крайней мере 85 % составляют различные мобильные элементы. (ru) 转座因子（英語：Transposable element，亦称为转座元件，跳跃子）是一类DNA序列，它们能够在基因组中通过转录或逆转录，在内切酶（Nuclease）的作用下，移動到其他基因座。转座因子的这种行为，与假基因（Pseudogene）的出现颇有相似甚至相同之处。有些科学家将后者视为“基因化石”，是物种进化的痕迹之一。转座子的发现，证明了基因组并不是一个静态的集合，而是一个不断在改变自身构成的动态有机体。根据转座因子“跳跃”方式的不同，转座因子被分为I型和II型转座子。 (zh) Транспозони (англ. transposable element, transposon) — це ділянки ДНК організмів, що здатні до пересування (транспозиції) та розмноження в межах геному. Транспозони також відомі під назвою «стрибаючі гени» і є прикладами мобільних генетичних елементів. Рухливий елемент ДНК, що може вклинюватись у нове місце в плазмідах чи хромосомах незалежно від рекомбінаційної системи клітини-господаря. Прокаріотичні транспозони можуть нести гени, що передають господареві нові фенотипні властивості, такі як опірність до антибіотиків. Транспозони формально належать до так званої некодуючої частини геному — тієї, що в послідовності пар основ ДНК не несе інформацію про амінокислотні послідовності білків, хоча деякі класи мобільних елементів містять у своїй послідовності інформацію про ферменти, що транскрибуються та каталізують пересування, наприклад, ДНК-транспозони та LINE-1 кодують білки транспозазу, ORF1p й ORF2p. У різних видів транспозони розповсюджені різною мірою, так у людини транспозони складають до 45% всієї послідовності ДНК, у плодової мухи Drosophila melanogaster частина мобільних елементів становить лише 15-20% усього геному. У рослин транспозони можуть займати основну частину геному, так у кукурудзи (Zea mays) з розміром геному у 2,3 мільярдів пар основ принаймні 85% складають різні мобільні елементи. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Composite_transposon.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://archive.org/details/genesvii00lewi http://www.repeatmasker.org/ http://www.dfam.org/ https://www.newscientist.com/article/mg19025565.500 http://cshprotocols.cshlp.org/cgi/content/full/2009/8/pdb.prot5270 http://www.girinst.org/ https://www.youtube.com/watch%3Ftime_continue=53&v=eSD_tbjfSlA&feature=emb_logo |
| dbo:wikiPageID | 30651 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 59416 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1123578615 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cancer dbr:BLAST dbr:Prokaryotic dbr:Epigenetics dbr:Miniature_Inverted-repeat_Transposable_Elements dbr:Mouse dbr:Mutant dbr:Mutation dbr:Eukaryotic_cell dbr:Human dbr:DNA dbr:DNA_ligase dbr:DNA_methylation dbr:DNA_polymerase dbr:DNA_repair dbr:DNA_transposon dbr:Decrease_in_DNA_Methylation_I_(DDM1) dbr:Insertion_sequence dbr:Integrase dbr:Integron dbr:Interspersed_repeat dbr:Intragenomic_conflict dbr:Intron dbr:Inverted_repeat dbr:Peppered_moth dbr:Saccharomyces_cerevisiae dbr:Alu_sequence dbr:Sequence_alignment dbr:RNA_interference dbr:Trichomonas_vaginalis dbr:Nucleic_acid_sequence dbr:Animals dbr:Meiosis dbr:Gene_cassette dbr:Gene_conversion dbr:Gene_duplication dbr:Gene_silencing dbr:Genome dbr:Genome_size dbr:Genotype dbr:RNA_polymerase_III dbr:Chromosomal_crossover dbr:Cold_Spring_Harbor_Laboratory dbr:Gerald_M._Rubin dbr:Consensus_sequence dbr:RNA_polymerase_II dbr:Tn10 dbr:Annotation dbr:Arabidopsis_thaliana dbr:Maize dbr:Embryo dbr:Horizontal_gene_transfer dbr:Transposase dbr:Replicative_transposition dbr:Bacteria dbr:Barbara_McClintock dbr:Adaptive_immune_system dbr:Transcription_(genetics) dbr:Drosophila_melanogaster dbr:HIV dbr:Heat_shock_protein dbr:Helitron_(biology) dbr:K-mer dbr:Last_universal_common_ancestor dbr:Mutagen dbr:Allan_C._Spradling dbc:Molecular_biology dbr:Drosophila dbr:Duchenne_muscular_dystrophy dbc:Modification_of_genetic_information dbr:Escherichia_coli dbr:Eukaryote dbr:Eukaryotic dbr:Evolution dbr:Fourier_transformation dbr:Ac/Ds_Activator/Dissociation_Transposable_Element dbr:Nobel_Prize dbr:Parasite dbr:Cell_cycle dbr:Chromosomal_translocation dbr:Chromosome dbr:List_of_Nobel_laureates_in_Physiology_or_Medicine dbr:Promoter_(genetics) dbr:RNA dbr:Reverse_transcriptase dbr:Rolling_circle_replication dbr:Speciation dbr:CDNA dbr:ADAR dbc:Mobile_genetic_elements dbr:Aedes_aegypti dbr:Mitosis dbr:Oxytricha dbr:Selfish_DNA dbr:C-value dbr:Phenotype dbr:Phenotypes dbr:Porphyria dbc:Non-coding_DNA dbr:Human_genome dbr:Data_analytics dbr:Antibiotic_resistance dbr:Long_terminal_repeat dbr:Mobile_genetic_elements dbr:Mu_phage dbr:S_phase dbr:Short_interspersed_nuclear_element dbr:Signature-tagged_mutagenesis dbr:Selfish_genetic_element dbr:Sleeping_Beauty_transposon_system dbr:Virus dbr:Tn3_transposon dbr:Exon dbr:Exon_shuffling dbr:Retrotransposon dbr:Piwi-interacting_RNA dbr:Plasmid dbr:Evolution_of_sexual_reproduction dbr:Transpogene dbr:Provirus dbr:V(D)J_recombination dbr:Polinton dbr:Severe_combined_immunodeficiency dbr:Transposon_tagging dbr:Personalized_medicine dbr:Retrovirus dbr:P_element dbr:Ty5_retrotransposon dbr:SETMAR dbr:Strongylocentrotus_purpuratus dbr:Reverse_transcription dbr:LINEs dbr:Gene_deletion dbr:Signature_tagged_mutagenesis dbr:Mariner-like_elements dbr:Genetic_deletion dbr:Genetic_insertion dbr:SiRNA dbr:Hemophilia dbr:Multidrug_resistance dbr:Sticky_ends dbr:Ty1 dbr:Ty1_retrotransposon dbr:Ty2_retrotransposon dbr:Ty3_retrotransposon dbr:Ty4_retrotransposon dbr:File:Composite_transposon.svg dbr:File:DNA_Transposon.png |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Cite_book dbt:Cite_journal dbt:Cmn dbt:Cn dbt:Confusing_section dbt:Explain dbt:Main dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:Rp dbt:Short_description dbt:Use_dmy_dates dbt:Repeated_sequence dbt:Organisms_et_al. dbt:Genetic_recombination dbt:Self-replicating_organic_structures |
| dcterms:subject | dbc:Molecular_biology dbc:Modification_of_genetic_information dbc:Mobile_genetic_elements dbc:Non-coding_DNA |
| gold:hypernym | dbr:Sequence |
| rdf:type | owl:Thing yago:WikicatMobileGeneticElements yago:Abstraction100002137 yago:Cognition100023271 yago:Component105868954 yago:Concept105835747 yago:Content105809192 yago:Idea105833840 yago:Part105867413 yago:PsychologicalFeature100023100 |
| rdfs:comment | Ein Transposon (umgangssprachlich springendes Gen) ist ein DNA-Abschnitt im Genom, der seine Position im Genom verändern kann (Transposition). Man unterscheidet Transposons, deren mobile Zwischenstufe von RNA gebildet wird (Retroelemente oder Klasse-I-Transposon), von denjenigen, deren mobile Phase DNA ist (DNA-Transposon oder Klasse-II-Transposon). Im Gegensatz zum Retroelement können diese Transposons ihren Locus ohne eine RNA-Zwischenstufe verändern. Transposons werden als eine Form eigennütziger DNA bezeichnet, obwohl sie ihrem Träger Vorteile verschaffen können. (de) トランスポゾン (transposon) は細胞内においてゲノム上の位置を転移 (transposition) することのできる塩基配列である。動く遺伝子、転移因子 (transposable element) とも呼ばれる。DNA断片が直接転移するDNA型と、転写と逆転写の過程を経るRNA型がある。トランスポゾンという語は狭義には前者のみを指し、後者はレトロトランスポゾン (retrotransposon) またはレトロポゾンと呼ばれる。レトロポゾンはレトロウイルスの起源である可能性も示唆されている。レトロポゾンのコードする逆転写酵素はテロメアを複製するテロメラーゼと進化的に近い。 転移はゲノムのDNA配列を変化させることで突然変異の原因と成り得、多様性を増幅することで生物の進化を促進してきたと考えられている。トランスポゾンは遺伝子導入のベクターや変異原として有用であり、遺伝学や分子生物学において様々な生物で応用されている。 (ja) 트랜스포존(영어: transposon)은 게놈 내에서 위치를 이동할 수 있는 유전자로 약재 내성 등의 유전자를 가지고 있으며, 전이되는 형태를 띤다. 전이인자(轉移因子, 영어: transposable element), 전이성 유전인자(轉移性遺傳因子), 전위요소(轉位要素), 점핑 유전자(영어: jumping gene)라고도 한다. 트랜스포존은 진핵생물의 염기 서열 중 많은 비암호화 염기 서열이 유전자 발현 조절에 포함되어 있다. 진핵생물의 유전체는 염색체의 한 위치를 떠날 수 있고, 완전히 다른 부위로 이동할 수 있는 전이인자를 가지고 있다. 사람의 DNA 중 45%가 전이인자이다. (ko) 转座因子（英語：Transposable element，亦称为转座元件，跳跃子）是一类DNA序列，它们能够在基因组中通过转录或逆转录，在内切酶（Nuclease）的作用下，移動到其他基因座。转座因子的这种行为，与假基因（Pseudogene）的出现颇有相似甚至相同之处。有些科学家将后者视为“基因化石”，是物种进化的痕迹之一。转座子的发现，证明了基因组并不是一个静态的集合，而是一个不断在改变自身构成的动态有机体。根据转座因子“跳跃”方式的不同，转座因子被分为I型和II型转座子。 (zh) العناصر الناقلة: العناصر الناقلة هي جينات على الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسيجين يمكنها تغيير موقعها في داخل الجينوم، مسببة أحيانا إنتاج طفرة وإضافة في حجم الخلية. تحويل الموقع أحيانا يسبب التكرار للعناصر الناقلة. وكانت باربرا مكلنتوك قد اكتشفت هذه الجينات القافزة وحازت بسببها على جائزة نوبل عام 1983. العناصر الناقلة أحدثت C-value للخلايا حقيقية النواى.وقد ظهر أن العناصر الناقلة مهمة: باربرا ماكلنتوك هي أول من اكتشف العناصر الناقلة في الذرة في أحد مختبرات نيويورك. مكلنتوك قامت بتجربة على نبات الذرة التي كسرت الكروموسومات. الاكتشاف: التصنيفات: * -النيقولات الرجوعية (CLASS I “RETROTRANSPOSONS”) (ar) الينقول أو الجينات القافزة أو الجين القابل للنقل ((بالإنجليزية: Transposon) ترانسبورون) هي جينات على حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين يمكنها التحرك اٍلى مواقع مختلفة داخل الجينوم الخلوي لخلية بعينها (مجموع الصبغيات) ، وينغرز في كروموسوم ما، تسمى العملية بالانتقال. يمكن خلال الانتقال أن تحدث طفرة أو تغير جزء من حمض نووي ريبوزي منقوص الأكسجين في الجينوم. وتعتبر مثالا عن العناصر الوراثية المتحركة التي اٍكتشفتها بربرة مكلنتوك في بداية سيرتها العلمية، و التي نالت بفضلها جائزة نوبل لعام 1983. (ar) Els transposons són seqüències d'ADN que es poden desplaçar al llarg de diferents posicions del genoma d'una cèl·lula, procés que és anomenat transposició. El procés pot causar mutacions i canviar la quantitat d'ADN del genoma. Els transposons també són anomenats «gens saltadors» o «elements genètics mòbils», juntament amb altres tipus de seqüències de propietats semblants. Varen ser descoberts per Barbara McClintock en una etapa primerenca de la seva carrera, conduint-la a guanyar el del 1983. (ca) Transpozon čili transpozibilní element je semiparazitická sekvence DNA (také segment DNA), která je schopna měnit svou pozici a kopírovat se v genomu („skákat“ čili procházet transpozicí). Jsou také jedním z nástrojů genetického inženýrství jak u rostlin, tak živočichů. Hlavní dva druhy transpozonů jsou * a * retrotranspozony. DNA transpozony se přesouvají z místa na místo bez nutnosti replikace a jsou již v lidském genomu neaktivní (viz název jednoho z nich, , tj. Šípková Růženka. Mohou být ale také obdobně aktivovány, byť ne polibkem z čisté lásky.) (cs) Transposoiak DNA zatiak dira, mugikorrak direnak, eta DNA molekula batetik beste DNA batera mugi daitezkeenak, zelula baten genomaren barruan. Beste geneen barruan integratzen direnean mutazio asko sortzen dituzte, eta DNA zatien berrantolaketak eragiten dituzte . Transposoei "gene saltari" deitu ohi zaie, eta "elementu genetiko mugikor"rren taldean sailkatzen dira. Barbara McClintock ikerlari estatubatuarrak (Medikuntzako Nobel Saria 1983an) aurkitu zituen, artoarekin lanean ari zela, eta prokariotoetan zein eukariotoetan daude. Orokorrean, bi transposoi mota daude: (eu) Un transposón o elemento genético transponible es una secuencia de ADN que puede moverse de manera autosuficiente a diferentes partes del genoma de una célula, un fenómeno conocido como transposición. En este proceso, se pueden causar mutaciones y cambio en la cantidad de ADN del genoma. Anteriormente fueron conocidos como "genes saltarines" y son ejemplos de elementos genéticos móviles. (es) Un élément transposable, appelé aussi transposon ou gène sauteur est une séquence d'ADN capable de se déplacer de manière autonome dans un génome, par un mécanisme appelé transposition. Cette transposition est rendue possible sous l'effet d'une enzyme, la transposase. Cette transposase coupe la chaîne d'ADN, qui est ensuite réparée. Le déplacement qui en résulte peut être simple (sans réplication du transposon) ou réplicative. Mais il ne s'agit pas d'un réplicon et ne peut donc pas se multiplier de manière autonome[réf. nécessaire]. Présents chez tous les organismes vivants, les éléments transposables sont un des constituants les plus importants des génomes eucaryotes. Ces séquences d'ADN mobiles constituent une part de ce qu'on appelle les séquences répétées dispersées et sont considérées (fr) Transposon, "unsur-unsur yang dapat berpindah" (transposable elements), atau gen melompat (jumping gene) dalam genetika adalah seberkas DNA yang memiliki kemampuan untuk berpindah-pindah tempat dari suatu tempat ke tempat lainnya, dalam kromosom yang sama maupun berbeda.Proses perpindahan transposon disebut .Kehadiran transposon pada suatu bagian kromosom yang berekspresi dapat menyebabkan perubahan fenotipe pada suatu individu. Transposon terlibat dalam beberapa mekanisme epigenetik dan dianggap berperan dalam proses evolusi. (in) A transposable element (TE, transposon, or jumping gene) is a nucleic acid sequence in DNA that can change its position within a genome, sometimes creating or reversing mutations and altering the cell's genetic identity and genome size. Transposition often results in duplication of the same genetic material. Barbara McClintock's discovery of them earned her a Nobel Prize in 1983. Its importance in personalized medicine is becoming increasingly relevant, as well as gaining more attention in data analytics given the difficulty of analysis in very high dimensional spaces. (en) Si definiscono trasposoni alcuni elementi genetici presenti nei genomi di procarioti ed eucarioti, capaci di spostarsi da una posizione all'altra del genoma. In particolare nei procarioti essi possono spostarsi in posizioni nuove nel medesimo cromosoma (perché unico) oppure su plasmidi o fagi, mentre negli eucarioti essi possono spostarsi sia in posizioni diverse sullo stesso cromosoma sia su cromosomi differenti. Essi fanno parte degli elementi trasponibili, assieme alle sequenze di inserzione (IS). (it) Een springend gen (jumping gene) of transposon is een stukje DNA op een chromosoom, dat in het genoom van plaats kan verwisselen en is voor het eerst in 1951 ontdekt in het maïsgenoom en later ook in andere organismen, zoals het fruitvliegje. Het eerste geïsoleerde springende gen is afkomstig van de leeuwenbek. Door het verspringen kunnen er mutaties ontstaan en kan de hoeveelheid DNA toe- of afnemen. Er zijn drie soorten springende genen: Bij de mens zijn enkel nog de niet-virale retrotransposons actief, waarbij deze verantwoordelijk zijn voor 0,2% van de mutaties. (nl) Devido ao seu carácter dinâmico, os transposons são considerados genes “saltadores”, saltam entre sítios especificos. Os Transposons se inserem aleatoriamente no genoma, que pode ser na região regulatória ou codificante de um gene, o que pode acarretar à perda da função do gene e gerar uma nova mutação.Transposons têm uma enorme influência na evolução e composição de genomas de plantas e animais. transposons catalizam sua própria excisão ou espalhamento.Há também os retrotransposons que são expressos e o RNA é transcrito em DNA e inserido, para isso codificam uma transcriptase-reversa. Alguns retrovírus são retrotransposons.A possibilidade de se inserirem dentro de genes do próprio organismo pode causar diversas doenças, bem como ser fonte de nova informação genética. (pt) Transpozon − sekwencja DNA, która może przemieszczać się na inną pozycję w genomie tej samej komórki w wyniku procesu zwanego transpozycją. Transpozycja często powoduje mutacje i może zmieniać ilość DNA w genomie. Transpozony są także nazywane "wędrującymi genami" lub "skaczącymi genami" (ang. jumping genes) oraz "mobilnymi elementami genetycznymi" (ang. mobile genetic elements). Za badania nad transpozonami u kukurydzy, powodującymi zmiany ubarwienia nasion, Barbara McClintock otrzymała Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii i medycyny w roku 1983. Rozróżniamy dwie klasy transpozonów: (pl) Transposoner, mobilt genetiskt element, är en gensekvens, i en organism, som endast har som funktion att flytta omkring i genomet som den sitter i. För förflyttning krävs då en katalysering med hjälp av co-enzymet transposas och förflyttningsprocessen kallas transposition. En transposon anses vara en evolutionär rest från retrovirus som av någon anledning förlorat sin förmåga att replikera sig och lämna cellen. Transposonen kan dock ha en evolutionär funktion eftersom det alltid finns en sannolikhet att en transposon integreras mitt i den kodande sekvensen för en funktionell gen. Själva transposonet har en hög mutationshastighet, då den saknar både RecA och DNA-homologi. Detta är en viktig faktor för bakteriens förmåga att exempelvis utveckla antibiotikaresistens. Att en transposon förflyt (sv) Транспозоны (англ. transposable element, transposon) — участки ДНК организмов, способные к передвижению (транспозиции) и размножению в пределах генома. Транспозоны также известны под названием «прыгающие гены» и являются примерами мобильных генетических элементов. (ru) Транспозони (англ. transposable element, transposon) — це ділянки ДНК організмів, що здатні до пересування (транспозиції) та розмноження в межах геному. Транспозони також відомі під назвою «стрибаючі гени» і є прикладами мобільних генетичних елементів. Рухливий елемент ДНК, що може вклинюватись у нове місце в плазмідах чи хромосомах незалежно від рекомбінаційної системи клітини-господаря. Прокаріотичні транспозони можуть нести гени, що передають господареві нові фенотипні властивості, такі як опірність до антибіотиків. (uk) |
| rdfs:label | جين قافز (ar) العناصر الناقلة (ar) Transposó (ca) Transpozon (cs) Transposon (de) Transposón (es) Transposoi (eu) Transposon (in) Élément transposable (fr) Trasposone (it) トランスポゾン (ja) 트랜스포존 (ko) Springend gen (nl) Transpozon (pl) Transposão (pt) Transposable element (en) Транспозоны (ru) Transposon (sv) 转座子 (zh) Транспозон (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Transposable element yago-res:Transposable element dbpedia-commons:Transposable element wikidata:Transposable element wikidata:Transposable element dbpedia-ar:Transposable element dbpedia-ar:Transposable element dbpedia-bg:Transposable element http://bs.dbpedia.org/resource/Transpozon dbpedia-ca:Transposable element dbpedia-cs:Transposable element dbpedia-da:Transposable element dbpedia-de:Transposable element dbpedia-es:Transposable element dbpedia-et:Transposable element dbpedia-eu:Transposable element dbpedia-fa:Transposable element dbpedia-fr:Transposable element dbpedia-gl:Transposable element dbpedia-he:Transposable element dbpedia-hr:Transposable element dbpedia-hu:Transposable element http://hy.dbpedia.org/resource/Տրանսպոզոններ dbpedia-id:Transposable element dbpedia-is:Transposable element dbpedia-it:Transposable element dbpedia-ja:Transposable element dbpedia-ka:Transposable element dbpedia-ko:Transposable element http://lt.dbpedia.org/resource/Transpozonas dbpedia-mk:Transposable element dbpedia-nl:Transposable element dbpedia-no:Transposable element dbpedia-pl:Transposable element dbpedia-pt:Transposable element dbpedia-ru:Transposable element dbpedia-sh:Transposable element dbpedia-simple:Transposable element dbpedia-sr:Transposable element dbpedia-sv:Transposable element http://ta.dbpedia.org/resource/இடமாறும்_டி.என்.ஏ dbpedia-tr:Transposable element dbpedia-uk:Transposable element dbpedia-vi:Transposable element dbpedia-zh:Transposable element https://global.dbpedia.org/id/G1xU |
| skos:closeMatch | http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/dna-transposable-elements |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Transposable_element?oldid=1123578615&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Composite_transposon.svg wiki-commons:Special:FilePath/DNA_Transposon.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Transposable_element |
| is dbo:knownFor of | dbr:Robert_A._Martienssen |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:TE |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Transposable_elements dbr:Transposon dbr:Adaptive_transposable_element dbr:DNA_transposable_element dbr:Transposable_element_classification dbr:Transposable dbr:Transposable_Genetic_Elements dbr:Transposable_genetic_element dbr:Transposition_(genetics) dbr:Transposons dbr:Class_II_transposable_element dbr:Class_I_transposable_element dbr:Dna_transposable_elements dbr:Gene_jumped dbr:Mini_transposons dbr:Retrotransposed dbr:Retrotransposition dbr:Controlling_element dbr:Genetic_element dbr:Mobile_DNA dbr:Mobile_element dbr:Mobile_genes dbr:Jumping_DNA dbr:Jumping_Genes dbr:Jumping_gene dbr:Jumping_genes dbr:Tn_element dbr:Tn_sequence |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Beebase dbr:Behavior_mutation dbr:Enhancer_(genetics) dbr:Enhancer_trap dbr:Epigenetic_regulation_of_transposable_elements_in_the_plant_kingdom dbr:List_of_geneticists dbr:Miniature_Inverted-repeat_Transposable_Elements dbr:Mutation dbr:MNase-seq dbr:Methicillin-resistant_Staphylococcus_aureus dbr:Simple_transposon dbr:Belgica_antarctica dbr:Brian_Charlesworth dbr:Anopheles_gambiae dbr:Antirrhinum_majus dbr:Apple_genome dbr:Hugo_J._Bellen dbr:BglII dbr:Perry_Marshall dbr:Robert_A._Martienssen dbr:Cut,_copy,_and_paste dbr:Cycle_(gene) dbr:DNA_damage_(naturally_occurring) dbr:DNA_methylation dbr:DNA_transposon dbr:Variegation dbr:Vladimir_Kapitonov dbr:Deamination dbr:Decrease_in_DNA_Methylation_I_(DDM1) dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Insertion_sequence dbr:Interspersed_repeat dbr:Inverted_repeat dbr:Peppered_moth_evolution dbr:Pinus_lambertiana dbr:Nutriepigenomics dbr:Pseudogene dbr:Subtelomere dbr:Ancestral_reconstruction dbr:Saltation_(biology) dbr:Gene_family dbr:Genetic_assimilation dbr:Genetically_modified_animal dbr:Genetically_modified_organism dbr:Genome_size dbr:Genome_skimming dbr:Genome_survey_sequence dbr:Genomics_of_domestication dbr:Pinot_noir dbr:Pyrococcus_furiosus dbr:RAC:_Repository_of_Antibiotic_resistance_Cassettes dbr:The_Ancestor's_Tale dbr:Chromosomal_crossover dbr:Citrus_taxonomy dbr:Epitheria dbr:Gene_polymorphism dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(M−Z) dbr:Mitali_Mukerji dbr:Mosquito dbr:Conservative_transposition dbr:Conserved_non-coding_sequence dbr:Constitutive_heterochromatin dbr:Cryptic_unstable_transcript dbr:Cryptosporidium_parvum dbr:Tn10 dbr:Transposable_elements dbr:Anglerfish dbr:Ant dbr:Antifreeze_protein dbr:Magnaporthe_rhizophila dbr:Stanley_Norman_Cohen dbr:Zaprionus_tuberculatus dbr:Fusarium_oxysporum dbr:Horizontal_gene_transfer dbr:Population_genetics dbr:Position-effect_variegation dbr:Tachibana_orange dbr:Transposase dbr:Transposon dbr:Michael_Purugganan dbr:Microprocessor_complex dbr:Multicopy_single-stranded_DNA dbr:Transposon_mutagenesis dbr:Replicative_transposition dbr:Azim_Surani dbr:Barbara_McClintock dbr:Butterfly dbr:Cephalopod dbr:Through_the_Wormhole dbr:Tuatara dbr:Western_honey_bee dbr:Drosophila_melanogaster dbr:G-value_paradox dbr:H37Rv dbr:HAT_transposon dbr:Jürgen_Brosius dbr:K-mer dbr:RNA_polymerase_IV dbr:Adaptive_transposable_element dbr:Drosophila dbr:Alternatives_to_Darwinian_evolution dbr:Alu_element dbr:Alzheimer's_disease dbr:Evolution dbr:Evolution_of_mammals dbr:Exafroplacentalia dbr:Fern dbr:Nina_Fedoroff dbr:Capsicum dbr:Daniel_Voytas dbr:Siamese_fighting_fish dbr:Gregor_Mendel_Institute dbr:Hartford,_Connecticut dbr:Helen_Sang dbr:HindIII dbr:Bacterial_genome dbr:CpG_site dbr:Fine_structure_genetics dbr:Aryldialkylphosphatase dbr:Atlantogenata dbr:Ac/Ds_transposable_controlling_elements dbr:Aedes_aegypti dbr:Jerzy_Jurka dbr:Biomarkers_of_aging dbr:TE dbr:Ectopic_recombination dbr:Mobilome dbr:Didier_Trono dbr:Dodo dbr:Arundo_donax dbr:BC200_lncRNA dbr:Burkholderia dbr:C2orf16 dbr:CRISPR_RNA dbr:Cabbage_looper dbr:Phytoplasma dbr:Cis-natural_antisense_transcript dbr:Hox_genes_in_amphibians_and_reptiles dbr:Human_Endogenous_Retrovirus-W dbr:Human_epigenome dbr:Human_genome dbr:Human_somatic_variation dbr:DNA_transposable_element dbr:Insertion_sequence_IS1222_ribosomal_frameshifting_element dbr:Canalisation_(genetics) dbr:Cancer_epigenetics dbr:RNA-OUT dbr:Transhuman dbr:Long_non-coding_RNA dbr:Mobile_genetic_elements dbr:Short_interspersed_nuclear_element dbr:Selfish_genetic_element dbr:Single_cell_sequencing dbr:Tuber_melanosporum dbr:INTEGRALL dbr:Piwi-interacting_RNA dbr:Plant–fungus_horizontal_gene_transfer dbr:Plasmid-mediated_resistance dbr:Plastid_evolution dbr:Lincosamides dbr:Ruth_Lehmann dbr:Transgenerational_epigenetic_inheritance_in_plants dbr:Transposable_element_classification dbr:Nancy_Craig dbr:Tania_A._Baker dbr:Molecular_genetics dbr:Multispecies_coalescent_process dbr:Transgene dbr:Toxin-antitoxin_system dbr:Vectorette_PCR dbr:Non-coding_DNA dbr:Phase_variation dbr:Retrotransposon_silencing dbr:Slippery_sequence dbr:Transcriptomics_technologies dbr:Structural_variation dbr:Transposable dbr:Transposable_Genetic_Elements dbr:Transposable_genetic_element dbr:Transposition_(genetics) dbr:Transposons dbr:Class_II_transposable_element dbr:Class_I_transposable_element dbr:Dna_transposable_elements dbr:Gene_jumped dbr:Mini_transposons dbr:Retrotransposed dbr:Retrotransposition dbr:Controlling_element dbr:Genetic_element dbr:Mobile_DNA dbr:Mobile_element dbr:Mobile_genes dbr:Jumping_DNA dbr:Jumping_Genes dbr:Jumping_gene dbr:Jumping_genes dbr:Tn_element dbr:Tn_sequence |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Transposable_element |
