N,N-Dimethyltryptamine (original) (raw)
ثنائي مثيل التربتامين (بالإنجليزية: N,N-Dimethyltryptamine) يختصر الدي ام تي (DMT) هو مادة مهلوسة مصنعة بشكل مسحوق بلوري من عائلة ، وهو تركيب احادي للسيروتونين والميلاتونين.استخدم لأول مرة من الهنود الاصليين في الامزون عبر .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | ثنائي مثيل التربتامين (بالإنجليزية: N,N-Dimethyltryptamine) يختصر الدي ام تي (DMT) هو مادة مهلوسة مصنعة بشكل مسحوق بلوري من عائلة ، وهو تركيب احادي للسيروتونين والميلاتونين.استخدم لأول مرة من الهنود الاصليين في الامزون عبر . (ar) La dimetiltriptamina (DMT) és una droga alucinògena natural de la familia de les triptamines. Aquesta droga no tan sols es troba en bastantes plantes, sinó que també s'han trobat traces en humans i altres mamífers, on la dimetiltriptamina és produïda per l'enzim INMT (també anomenat triptamina-N-metiltransferasa) a conseqüència del correcte funcionament del metabolisme. La funció que exerceix el DMT en el cos humà encara no ha estat determinada. Estructuralment, té una estructura semblant a la del neurotransmissor serotonina (5-HT), l'hormona melatonina, o altres triptamines alucinògenes, com és el cas de la 5-meO-DMT, la bufotenina (5-OH_DMT) i la psilocina (4-OH-DMT). Moltes cultures, indígenes i modernes, ingereixen DMT com a droga psicodèlica, tant en la seva forma pura com en la sintetitzada.Quan el DMT és inhalat (depenent de la dosi) pot provocar experiències al·lucinògenes, que van des d'estats alterats de consciència a poderoses al·lucinacions que inclouen una total desconnexió de la realitat convencional. El DMT és el component psicoactiu principal de l'ayahuasca, una beguda al·lucinogència dels indígenes amazònics, que és empleada per propòsits curatius i místics. Farmacològicament parlant, l'ayahuasca combina el DMT amb el , un enzim inhibidor que permet que la dimetiltriptamina ingerida per via oral sigui activa. (ca) Dimethyltryptamin (DMT; N,N-dimethyltryptamin) je velmi silný, přírodně se vyskytující halucinogen produkovaný rostlinami a přítomný ve stopovém množství i v lidském těle. Největší množství DMT, ačkoliv stále jen stopové, se v tělech savců vyskytuje především v epifýze. Ale když ta byla z mozku potkana odstraněna, mozek byl stále schopen DMT produkovat v několika regionech. DMT je tedy produkováno přirozeně z neuronů mozku savců a může přispívat k některým aspektům funkcí mozku vyššího řádu (jako je zpracování vědomých informací nebo učení/paměť atd.) Důkazy naznačují, že endogenní DMT hraje důležitou roli pro řadu procesů v periferním a centrálním nervovém systému a může působit jako neuropřenašeč. Díky své úloze v signalizaci nervového systému může být DMT užitečným experimentálním nástrojem při zkoumání fungování mozku a může být také užitečným klinickým nástrojem k léčbě úzkosti a psychózy. Vykazuje podobnosti s dalšími halucinogeny, jako je LSD a psilocybin. Chemicky je to bílá či nahnědlá aromatická krystalická látka. (cs) Η διμεθυλοτρυπταμίνη, επίσης γνωστή και ως Ν,Ν-διμεθυλοτρυπταμίνη και N,N-DMT, είναι ψυχοδηλωτικό που ανήκει στην οικογένεια των τρυπταμινών. Αποτελεί επίσης τη χημική δομή ρίζας για έναν αριθμό άλλων φυσικών και συνθετικών ψυχοδηλωτικών όπως: ψιλοκίνη, ψιλοκυβίνη, και 5-MeO-DMT, για άλλες σημαντικές χημικές ουσίες και για άλλα φάρμακα όπως το φάρμακο κατά της ημικρανίας σουματριπτάνη. Όταν προσλαμβάνεται, η DMT λειτουργεί ως μια ισχυρή ψυχοτρόπος ουσία. Ανάλογα με τη δόση και τον τρόπο χορήγησης, οι υποκειμενικές επιδράσεις της διμεθυλοτρυπταμίνης μπορεί να κυμαίνονται από βραχύβιες, ηπιότερες ψυχοδηλωτικές καταστάσεις έως ισχυρές καθηλωτικές εμπειρίες· αυτές οι εμπειρίες συχνά περιγράφονται ως μια συνολική απώλεια της σύνδεσης και μια εμπειρία συνάντησης με απερίγραπτα πνευματικά/εξωγήινα όντα και βασίλεια.[2] Οι αυτόχθονες λαοί του Αμαζονίου καταναλώνουν DMT ως την κύρια ψυχοτρόπο ουσία στο αγιαχουάσκα, ένα σαμανικό αφέψημα που χρησιμοποιείται για μαντικούς και θεραπευτικούς σκοπούς. Από την άποψη της φαρμακολογίας, το αγιαχουάσκα συνδυάζει την DMT με αναστολέα της μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ), ένας αναστολέας του ενζύμου που επιτρέπει στη DMT να είναι δραστική όταν λαμβάνεται δια στόματος.[3] Η παρουσία της διμεθυλοτρυπταμίνης είναι ευρέως διαδεδομένη σε ολόκληρο το φυτικό βασίλειο.[4][5] Η DMT απαντά σε ιχνοποσότητες στα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, όπου θεωρείται ότι λειτουργεί ως ένας νευροδιαβιβαστής/νευρορυθμιστής των ιχνοαμινών.[6] Αρχικώς προέρχεται από το βασικό αμινοξύ τρυπτοφάνη και παράγεται τελικώς από το ένζυμο INMT κατά τη διάρκεια του κανονικού μεταβολισμού.[7] Η σημασία της ευρείας φυσικής παρουσίας της διμεθυλοτρυπταμίνης παραμένει απροσδιόριστη. Η DMT είναι δομικά ανάλογη προς το νευροδιαβιβαστή σεροτονίνη (5-ΗΤ) και την ορμόνη μελατονίνη, και επιπλέον λειτουργικά ανάλογη προς άλλες ψυχεδελικές τρυπταμίνες, όπως 5-MeO-DMT, μπουφοτενίνη, ψιλοκίνη και ψιλοκυβίνη. ΙστορίαΗ διμεθυλοτρυπταμίνη συνετέθη για πρώτη φορά το 1931 από τον καναδό χημικό Richard Helmuth Fredrick Manske (1901-1977).[8][9] Σε γενικές γραμμές, η ανακάλυψή της ως μια ουσία που απαντά σε φυσική μορφή, οφείλεται στον βραζιλιάνο χημικό και μικροβιολόγο Oswaldo Gonçalves de Lima (1908-1989) ο οποίος, το 1946, απομόνωσε ένα αλκαλοειδές το οποίο ονόμασε nigerina (nigerine) από το φλοιό της ρίζας jurema preta, που αναφέρεται στο φυτό Mimosa tenuiflora.[9][10][11] Ωστόσο, σε μια προσεκτική εξέταση της υπόθεσης, ο Τζόναθαν Οτ (Jonathan Ott) δείχνει ότι η εμπειρική φόρμουλα για τη νιγερίνη (nigerine) που προσδιορίστηκε από τον Gonçalves de Lima, η οποία περιλαμβάνει κυρίως ένα άτομο οξυγόνου, μπορεί να ταιριάξει μόνο μια μερική, «ακάθαρτη» ή «μολυσμένη» μορφή της DMT.[12] Ήταν μόλις το 1959, όταν ο Gonçalves de Lima προμήθευσε τους αμερικανούς χημικούς με ένα δείγμα από τη ρίζα του φυτού Mimosa tenuiflora, οπότε και προσδιορίστηκε σαφέστερα η DMT στο παρόν φυτικό υλικό.[12][13] Λιγότερο ασαφής είναι η περίπτωση της απομόνωσης και της επίσημης αναγνώρισης της DMT το 1955 σε σπόρους και λοβούς του φυτού Anadenanthera peregrina από μια ομάδα Αμερικανών χημικών με επικεφαλής τον Evan Horning (1916-1993).[12][14] Από το 1955 η διμεθυλοτρυπταμίνη (DMT) έχει βρεθεί σε ένα πλήθος οργανισμών: σε τουλάχιστον πενήντα είδη φυτών που ανήκουν σε δέκα οικογένειες,[4], και τουλάχιστον τέσσερα είδη ζώων, συμπεριλαμβανομένου ενός γοργόνειου (τάξη Γοργονάκεια)[15] και τρία είδη θηλαστικών. Ένα ακόμη ιστορικό επίτευγμα είναι η ανακάλυψη της διμεθυλοτρυπταμίνης στα φυτά που χρησιμοποιούνται συχνά από τους ιθαγενείς του Αμαζονίου ως συμπληρωματικά του αναρριχητικού φυτού Banisteriopsis caapi κατά την παρασκευή του αφεψήματος του αγιαχουάσκα. Το 1957, οι Αμερικανοί χημικοί Francis Hochstein και Anita Paradies εντόπισαν την DMT σε ένα "υδατικό εκχύλισμα" των φύλλων ενός φυτού που ονομάζεται Prestonia amazonicum το οποίο περιέγραψαν ως «συνήθως αναμιγνυόμενο» με Βanisteriopsis caapi.[16] Η έλλειψη κατάλληλης βοτανικής ταυτοποίησης του Prestonia amazonica σε αυτή τη μελέτη, οδήγησε τον Αμερικανό εθνοβοτανολόγο Ρίτσαρντ Σούλτες (1915-2001) και άλλους επιστήμονες να εγείρουν σοβαρές αμφιβολίες σχετικά με την ισχυριζόμενη ταυτότητα των φυτών.[17][18] Μια καλύτερη απόδειξη προέρχεται το 1965 από τον Γάλλο φαρμακολόγο Jacques Poisson, ο οποίος απομόνωσε την DMT ως το μοναδικό αλκαλοειδές από τα φύλλα, που χρησιμοποιούνται από τους Ινδιάνους Αγουαρούνα (Aguaruna), το οποίο ταυτοποιήθηκε ως το αναρριχώμενο φυτό Diplopterys cabrerana (γνωστό τότε ως Banisteriopsis rusbyana).[18] Δημοσιευμένη έκθεση το 1970 διεξαγόμενη από μια ομάδα Αμερικανών ερευνητών με επικεφαλής τον φαρμακολόγο Ara der Marderosian[19], αναφέρει την πρώτη αναγνώριση της DMT στο άλλο κοινώς χρησιμοποιούμενο φυτό την τσακρούνα (Psychotria viridis)[10] που χρησιμοποιείται στο αφέψημα αγιαχουάσκα. Όχι μόνο ανίχνευσαν DMT στα φύλλα του φυτού Psychotria viridis που έλαβαν από τους ινδιάνους Cashinahua, αλλά επίσης ήταν οι πρώτοι που το ταυτοποίησαν σε ένα δείγμα ενός αφεψήματος αγιαχουάσκα, το οποίο παρασκευάστηκε από την ίδια φυλή ινδιάνων.[10] Ενδογενής DMTΗ πρώτη αξιωμένη ανίχνευση ενδογενούς DMT σε θηλαστικά δημοσιεύθηκε τον Ιούνιο του 1965: Οι Γερμανοί ερευνητές F. Franzen και H. Gross αναφέρουν την πιστοποίηση και ποσοτικοποίηση της DMT, μαζί με το δομικό ανάλογό της μπουφοτενίνη (5-OH-DMT), στο ανθρώπινο αίμα και τα ούρα.[28] Σε ένα άρθρο που δημοσιεύθηκε τέσσερις μήνες αργότερα, η μέθοδος που χρησιμοποιήθηκε στη μελέτη τους επικρίθηκε έντονα, και η αξιοπιστία των αποτελεσμάτων τους αμφισβητήθηκε.[29] Μια μελέτη των Steven A. Barker, Jimo Borjigin, Izabela Lomnicka και Rick Strassman το 2013 εντόπισε DMT στη μικροδιαπίδυση λαμβανόμενη από την επίφυση ενός αρουραίου, παρέχοντας ενδείξεις της ενδογενούς DMT στον εγκέφαλο των θηλαστικών.[27] Το 2001, έρευνες που έγιναν σε επιστημονικά άρθρα, επισημαίνουν ότι μερικές από τις αναλυτικές μεθόδους που χρησιμοποιήθηκαν προηγουμένως για τη μέτρηση των επιπέδων της ενδογενώς σχηματιζόμενης DMT, επέδειξαν αρκετή ευαισθησία και επιλεκτικότητα ώστε να παραγάγουν αξιόπιστα αποτελέσματα.[30][31] Η χρωματογραφία αερίου, κατά προτίμηση σε συνδυασμό με φασματομετρία μάζας (GC-MS), θεωρείται μια ελάχιστη απαίτηση.[31] Μια μελέτη που δημοσιεύθηκε το 2005[26], εφαρμόζει την πιο ευαίσθητη και εκλεκτική μέθοδο που χρησιμοποιήθηκε ποτέ για τη μέτρηση της ενδογενούς DMT:[32] χρωματογραφία υγρού-διαδοχική φασματομετρία μάζας με ιονισμό ηλεκτροψεκασμού (LC-ESI-MS/MS) επιτρέπει την επίτευξη ορίων ανίχνευσης (LOD) 12 με 200 φορές χαμηλότερη (δηλαδή, καλύτερη) από εκείνη που επιτυγχάνεται με τις καλύτερες μεθόδους που χρησιμοποιήθηκαν κατά τη δεκαετία του 1970. Διαφορά με την 5-MeO-DMTδιμεθυλοτρυπταμίνη, N,N-DMT, κρύσταλλοι,Κρύσταλλοι DMTΗ 5-MeO-DMT (5-μεθοξύ-Ν,Ν-διμεθυλοτρυπταμίνη), είναι ένα ψυχοδηλωτικό με δομή παρόμοια με της Ν,Ν-DMT. Μερικές φορές αναφέρεται λανθασμένα η σύντμησή της ως DMT. Ως ένα λευκό, κρυσταλλικό στερεό, είναι επίσης παρόμοια στην εμφάνιση με την DMT. Ωστόσο, είναι πολύ πιο ισχυρή (η τυπικά ατμοποιημένη (vaporized) δόση της 5-MeO-DMT είναι: 5-20 mg), και θα πρέπει να δοθεί προσοχή στη σαφή διάκριση μεταξύ των δύο ψυχοτρόπων ουσιών για την αποφυγή μιας κατά λάθος υπερβολικής δόσης[38] (el) N,N-Dimetiltriptamino (DMT aŭ N,N-DMT) estas triptamina molekulo kiu ekzistas en multaj plantoj kaj bestoj. Ĝi povas esti konsumita kiel potenca psikedelaĵo kaj historie estis preparita de diversaj kulturoj por ritaj kaj resanigaj celoj. Rick Strassman donis al ĝi la etikedon "la spirita molekulo". En la plimulto da landoj, DMT estas malpermesita. DMT havas relative mallongan agadodaŭron, intensajn efikojn kaj rapidan ekkomencon. Tial DMT estis konata kiel la "negocista vojaĝo" dum la 1960aj jaroj en Usono, ĉar uzanto povis atingi la plenan profundon de psikedela sperto en konsiderinde malpli da tempo ol per aliaj drogoj kiaj LSD aŭ psilocibinaj fungoj. DMT povas esti enspirita, injektita aŭ trabuŝe enstomakigita kaj ĝiaj efikoj dependas de la dozo. Kiam enspirita aŭ injektita, la efikoj daŭras mallongan periodon de tempo: de ĉirkaŭ 5 ĝis 15 minutoj. Efikoj povas daŭri 3 horojn aŭ pli kiam trabuŝe enstomakigita kune kun MAO-inhibilo, kiel la ajahuaska vino en la tradicia ajahuasko de multaj indiĝenaj amazonaj triboj. DMT povas produkti vivecajn mistikajn spertojn kun eŭforio kaj dinamikaj halucinoj de geometriaj formoj, pli altaj inteligentuloj, eksterteruloj, elfoj kaj Dio. Ĝi estas de serotonino kaj melatonino kaj de aliaj psikedelaj triptaminoj kiaj , , , psilocibino (4-PO-DMT), kaj psilocino (4-HO-DMT). , psikedela drogo strukture simila ol N,N-DMT, estas fojfoje misnomata DMT. Kiel blanka, kristaleca solido, ĝi ankaŭ simile aspektas ol pura DMT. Tamen, 5-MeO-DMT estas pli potenca. Ĝia tipa vaporigita dozo estas 5–20 mg, dum la doza gamo de DMT estas iom ĉirkaŭ 20–70 mg. (eo) N,N-Dimethyltryptamin, kurz DMT, ist ein halluzinogenes Tryptamin-Alkaloid. Es findet u. a. Anwendung als Psychedelikum bzw. Entheogen, indem es geraucht (als Freibase), geschnupft (als Yopo) oder injiziert (als Fumaratsalz) wird. Eine Wirkung bei peroraler Aufnahme (etwa als Ayahuasca) ist nur bei gleichzeitiger bzw. vorheriger Einnahme von Monoaminooxidase-Hemmern (kurz MAOH oder MAOI) möglich, da DMT sehr rasch (First-Pass-Effekt) vom körpereigenen Enzym Monoaminooxidase (Typ A) abgebaut wird. Dimethyltryptamin wurde erstmals im Jahre 1931 von dem kanadischen Chemiker (1901–1977) synthetisiert. (de) La diméthyltryptamine (N,N-diméthyltryptamine) ou DMT est une substance psychotrope puissante (présente de façon naturelle dans plusieurs plantes dont les Psychotria ou Anadenanthera, mais existant aussi sous forme synthétique). Elle est considérée comme un stupéfiant dans certains pays. Se présentant pure sous forme cristalline et généralement fumée, elle procure un effet hallucinogène quasi immédiat et de courte durée ainsi qu'une expérience de mort imminente dans certains cas (à l'inverse, certaines études[Lesquelles ?] lient les expériences de mort imminente à une possible production de diméthyltryptamine par la glande pinéale). (fr) N,N-Dimethyltryptamine (DMT or N,N-DMT, SPL026) is a substituted tryptamine that occurs in many plants and animals, including human beings, and which is both a derivative and a structural analog of tryptamine. It is used as a recreational psychedelic drug and prepared by various cultures for ritual purposes as an entheogen. DMT has a rapid onset, intense effects, and a relatively short duration of action. For those reasons, DMT was known as the "business trip" during the 1960s in the United States, as a user could access the full depth of a psychedelic experience in considerably less time than with other substances such as LSD or psilocybin mushrooms. DMT can be inhaled, ingested, or injected and its effects depend on the dose, as well as the mode of administration. When inhaled or injected, the effects last a short period of time: about five to 15 minutes. Effects can last three hours or more when orally ingested along with a monoamine oxidase inhibitor (MAOI), such as the ayahuasca brew of many native Amazonian tribes. DMT can produce vivid "projections" of mystical experiences involving euphoria and dynamic pseudohallucinations of geometric forms. DMT is a functional analog and structural analog of other psychedelic tryptamines such as O-acetylpsilocin (4-AcO-DMT), psilocybin (4-PO-DMT), psilocin (4-HO-DMT), O-methylbufotenin (5-MeO-DMT), and bufotenin (5-HO-DMT). Parts of the structure of DMT occur within some important biomolecules like serotonin and melatonin, making them structural analogs of DMT. (en) La N,N-dimetiltriptamina (DMT o N,N-DMT) es un compuesto químico de la familia de las triptaminas. Es biosintetizada naturalmente por plantas y animales. Su fórmula química es C12H16N2. La DMT provoca de manera confiable un amplio espectro de efectos subjetivos en las funciones cerebrales humanas, incluida la percepción, el afecto y la cognición. Se ha detectado su presencia en mamíferos como ratas, conejos y humanos. Es biosintetizada en el organismo de ratas a partir de las enzimas (INMT) y L-Aminoácido aromático descarboxilasa (AADC). Como metabolito secundario se encuentra en plantas como Mimosa tenuiflora (jurema preta en Brasil), Diploterys cabrerana (chagropanga) y Psychotria viridis.(chacruna). Las raíces de la jurema y las hojas de la chacruna y chagropanga son utilizadas en la medicina tradicional sudamericana, especialmemte en rituales de corte chamánico. En las culturas occidentales, se suele extraer la DMT de Mimosa tenuiflora para ser fumada o inyectada por vía intravenosa con fines recreativos a partir de diferentes métodos. En muchos casos, especialmente en los mercados negros, la DMT en polvo suele contener impurezas y mostrar un color amarillo, naranja o marrón. Los usuarios de los extractos caseros no purificados de DMT podrían exponerse potencialmente a productos químicos con una toxicología o farmacología desconocidas. (es) ジメチルトリプタミン（DMT）あるいは、N,N-ジメチルトリプタミン（N,N-DMT、N,N-dimethyltryptamine）は、トリプタミン類の原型となるアルカロイド物質で、自然界に発生する幻覚剤である。熱帯地域や温帯地域の植物や一部のキノコ、ある種のヒキガエル、ほ乳類、ヒトの脳細胞、血球、尿などに存在する。抽出または化学合成される。形状は室温では透明か、白、黄色がかった結晶。近い物質に、5-メトキシ-N,N-ジメチルトリプタミン (5-MeO-DMT) がある。DMTは向精神薬に関する条約のスケジュールI。 に作用する。依存性や毒性があるとはみなされていない。DMTは、植物では昆虫の忌避作用があるため合成されておりオレンジやレモンの果汁にも微量に含まれる。基礎研究から生体における低酸素ストレス時に肺によって大量に生合成され脳を保護するとされており、そのため生死をさまよった際に報告される臨死体験との関連が考えられている。紀元前1000年以前から南米で植物を粉末にして吸引されていたとされる。DMTは経口から摂取した場合、モノアミン酸化酵素によって分解されてしまうが、これを阻害する成分と組み合わせて南米で伝統的にアヤワスカとして用いられてきた。DMT単体の治験も進行している。 (ja) La N,N-dimetiltriptammina (N,N-DMT o DMT) è una triptammina psichedelica endogena, presente in molte piante e nel fluido cerebrospinale degli esseri umani, sintetizzata per la prima volta nel 1931 dal chimico Richard Manske. Cristalli di DMT La DMT è presente in alcune varietà di mimosa, acacia, Anadenanthera, Virola, Desmodium, graminacee del genere Phalaris e molte altre . L'estrazione è possibile con alcuni solventi quali alcool, gasolio, esano oppure per distillazione. Nel bacino amazzonico alcuni popoli tribali hanno una tradizione di uso di piante contenenti DMT (utilizzando la linfa degli alberi Virola, parente della noce moscata, o i semi macinati e tostati di Anadenanthera peregrina, un enorme albero della famiglia delle Leguminose). Strutturalmente la DMT è analoga al neurotrasmettitore serotonina, all'ormone melatonina e ad altre triptammine psicoattive come psilocibina, psilocina e bufotenina, avendo rispettivamente formula chimica 4-fosforilossi-N,N-dimetil-triptammina (4-PO-DMT), 4-idrossi-N,N-dimetiltriptammina (4-HO-DMT) e 5-idrossi-N,N-dimetiltriptammina (5-HO-DMT) e ha un effetto quasi del tutto simile a queste, anche se differente per intensità. Secondo Rick Strassman, medico specializzato in psichiatria che condusse numerose ricerche sulla DMT, la ghiandola pineale situata nell'encefalo è in grado di produrre più o meno blande quantità di DMT, specialmente intorno alle ore 3, 4 del mattino, durante la fase REM dei sogni. Neuroni di tipo D vengono accreditati per i ligandi con la molecola del DMT, 5HT-1 e 5HT-2 con precursori simili nel triptofano. (it) Dimethyltryptamine, ook bekend als DMT is een indoolalkaloïde met een moleculaire structuur verwant aan de neurotransmitter serotonine. DMT heeft psychoactieve eigenschappen en kan worden gerookt, geïnjecteerd of (gecombineerd met stoffen die orale opname mogelijk maken, zie ayahuasca) oraal toegediend worden. DMT behoort tot de hallucinogene en entheogene (Grieks, de godheid binnenin opwekkende) drugs. De functie van de stof in de natuur is tot dusver niet duidelijk, al blijkt uit onderzoek dat DMT mogelijk een rol speelt bij schizofrenie, bijna-doodervaringen en visueel dromen. (nl) Диметилтриптамин (DMT) или N,N-диметилтриптамин — эндогенный (вырабатывающийся пинеальной железой (эпифизом) во время фазы быстрого сна) психоделик, в нервной системе человека выполняет функцию агониста 5-HT2A серотониновых рецепторов, также алкалоид многих растений, сильнодействующее психоактивное вещество из класса триптаминов. По химической структуре DMT схож с серотонином — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. Он также вырабатывается в небольших количествах человеческим организмом в процессе нормального метаболизма. DMT — психоделик, вызывающий изменённое состояние сознания с переживанием, схожими с религиозно-мистическим опытом, с интенсивными визуальными и слуховыми галлюцинациями, изменением восприятия времени и реальности. Чистый DMT представляет собой кристаллический порошок, либо прозрачный на вид, либо имеющий оттенок от белого до жёлто-красноватого цвета. (ru) Dimetylotryptamina, DMT – organiczny związek chemiczny, dwumetylowa pochodna tryptaminy, psychodeliczna substancja psychoaktywna. DMT występuje w małych ilościach w ludzkim organizmie. W temperaturze pokojowej DMT jest białym lub żółtawym krystalicznym proszkiem. DMT zostało otrzymane po raz pierwszy w roku 1931. DMT występuje w naturze w wielu gatunkach roślin, zwykle razem z 5-MeO-DMT i bufoteniną. Rośliny zawierające DMT są powszechnie używane przez południowoamerykańskie plemiona indiańskie. Dimetylotryptamina zwykle jest głównym składnikiem napoju ayahuasca. DMT jest głównym alkaloidem wielu roślin, między innymi Mimosa hostilis, Diplopterys cabrerana, i Psychotria viridis. DMT jest także pobocznym alkaloidem tabaki robionej z kory , której głównym alkaloidem jest 5-MeO-DMT. Występuje ono także w roślinach Anadenanthera peregrina i Anadenanthera colubrina, z których otrzymuje się tabakę Yopo i Vilca, w których głównym alkaloidem jest bufotenina. Dimetylotryptamina zażywana doustnie jest nieaktywna, dopóki nie zostanie przyjęta łącznie z inhibitorem monoaminooksydazy (MAOi) jak na przykład harmalina. Bez MAOI organizm szybko metabolizuje DMT i efekt psychoaktywny nie występuje. Inne drogi podania (iniekcyjnie lub donosowo) powodują pełny efekt psychodeliczny i enteogeniczny, który utrzymuje się przez krótki czas. (pl) A dimetiltriptamina (DMT, N,N-DMT) é uma substância psicodélica pertencente ao grupo das triptaminas, semelhante à serotonina e à melatonina, todos os três sendo derivados do aminoácido triptofano. Após a enzima triptofano hidroxilase transformar o triptofano em triptamina, uma nova hidroxilação a transforma em serotonina. A serotonina, por sua vez, pode ser metilada para se tornar melatonina. Se, no entanto, a triptamina for dimetilada diretamente, o composto resultante é a dimetiltriptamina. É encontrada in natura em vários gêneros de plantas (Acacia, Mimosa, Anadenanthera, Chrysanthemum, Psychotria, Desmanthus, Pilocarpus, Virola, Prestonia, Diplopterys, Arundo, Phalaris, dentre outros), em alguns animais (Bufo alvarius possui 5-Meo-DMT, um alcalóide bastante parecido em estrutura e em propriedades químicas) e também produzida pelo corpo humano. É o princípio ativo da mistura do ayahuasca, utilizado nos rituais do Santo Daime e do vinho de Jurema e é bem conhecida por povos indígenas brasileiros e da América do Sul em geral. Sua propriedade psicodélica tem efeito curto e intenso quando fumada em forma de base livre. Na mistura do ayahuasca e talvez de algumas formas de preparação da jurema onde a concentração do elemento ativo é relativamente bem menor que forma de extrato de DMT, seu efeito é menos intenso e mais duradouro e torna-se ativo oralmente por conta de um IMAO (inibidor da monoaminoxidase) que também pode ser encontrado in natura em diversas plantas (Banisteriopsis caapi, Peganum harmala). (pt) DMT, N,N-Dimetyltryptamin alternativt N,N-dimetyl-(2-indolyl-(3)-etyl)amin, summaformel C12H16N2, är en kraftigt psykoaktiv enteogen ur klassen tryptaminer. DMT kan enbart intas genom parenterala vägar, det vill säga rökning eller injektion, utan kombinerat intag av MAO-hämmare. Om det intas oralt bryter kroppen ned det till fullo och drogens effekt uteblir. För att förhindra det kan man samtidigt inta en hämmare för det enzym som bryter ned drogen, en MAO-hämmare. I Sydamerika använder urbefolkningen en brygd, ayahuasca, gjord på två olika växter där den ena innehåller DMT och den andra en MAO-hämmare. Vid korrekt intag av drogen kan effekten vara mycket intensiv och ge starka upplevelser, däribland intensiva visioner eller hallucinationer där användaren helt förflyttas till en värld utan kontakt med verkligheten, något som kan leda till otrevliga upplevelser och djup rädsla, men även stark eufori och upplevelser av andlig mening. DMT framställdes först helt syntetiskt 1931. Länge trodde man att det var en helt syntetisk drog, tills man efter ungefär 20 år även hittade det i olika växter i naturen. Ämnet bildas vid normal metabolism och finns naturligt i människokroppen. I Norden går det att utvinna drogen ur rörflen, ett vanligt förekommande gräs. Den snarlika drogen DET är etylanalogen av DMT. DMT är narkotikaklassat och ingår i förteckning P I i 1971 års psykotropkonvention, samt i förteckning I i Sverige. (sv) Димети́лтриптамі́н — алкалоїд, сильнодійна психоактивна речовина з класу триптамінів, психоделік. За хімічною структурою діметилтриптамін схожий із серотоніном — одним з найважливіших нейромедіаторів головного мозку ссавців. Діметилтриптамін також виробляється в невеликих кількостях людським організмом у процесі метаболізму. (uk) N,N-二甲基色胺（N,N-Dimethyltryptamine，简称DMT），是一種色胺類致幻劑。它以痕量見於人體中，由催化產生。通常会在冥想与禁食期间大量产生。其結構與血清素、褪黑激素相似，也與其他色胺類致幻劑如5-甲氧基二甲基色胺、蟾毒色胺、脫磷酸裸蓋菇素結構類似。 DMT也存在于一些植物当中（例如死藤水、相思樹的樹皮，参见：）。在部分领域当中，DMT被认为是一种可以打开人类潜能的物质 (zh) |
| dbo:casNumber | 61-50-7 |
| dbo:chEBI | 28969 |
| dbo:chEMBL | 12420 |
| dbo:drugbank | DB01488 |
| dbo:fdaUniiCode | WUB601BHAA |
| dbo:kegg | C08302 |
| dbo:pubchem | 6089 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/DMT.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://www.academia.edu/16493981/Mystery_School_in_Hyperspace_Chapter_1_DMT_-_An_Enigma_Wrapped_in_a_Mystery_NAB_Evolver_2015_ http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal06.shtml https://psychedelia.io |
| dbo:wikiPageID | 8748 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 125744 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1124695696 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Canada dbr:Carbon-14 dbr:Psilocin dbr:Psilocybin dbr:Psilocybin_mushrooms dbr:Salvia_divinorum dbr:Scholarly_approaches_to_mysticism dbr:Electrospray_ionization dbr:Entheogen dbr:Enzyme_assay dbr:Messenger_RNA dbr:Misuse_of_Drugs_Act_1975 dbr:Near-death_experience dbr:Psilocybin_mushroom dbr:Harding_grass dbr:Cerebral_ischemia dbr:Corticotropin dbr:Sandoz_Laboratories dbr:Base_(chemistry) dbr:Belgium dbr:Blood_plasma dbr:Brazil dbr:Alkaloid dbr:Jonathan_Ott dbr:Julius_Axelrod dbr:List_of_psychoactive_plants dbr:Lithium_aluminum_hydride dbr:Religious_Freedom_Restoration_Act dbr:Republic_of_Ireland dbr:Reversible_inhibitor_of_monoamine_oxidase_A dbr:Richard_Evans_Schultes dbr:Rick_Strassman dbr:Ritual dbr:United_Kingdom dbr:United_States dbr:University_of_New_Mexico dbr:Deamination dbr:Decarboxylation dbr:Derivative_(chemistry) dbr:EC50 dbr:In_vitro dbr:In_vivo dbr:Indole_alkaloid dbr:Insufflation_(medicine) dbr:Intramuscular_injection dbr:Intrinsic_activity dbr:Mass_spectrometry dbr:Spleen dbr:Structural_analog dbr:Prestonia_amazonica dbr:Kaxinawá dbr:Psychedelic_drug dbr:Psychoplastogen dbr:Northern_blot dbr:Standard_for_the_Uniform_Scheduling_of_Medicines_and_Poisons dbr:Nucleophilic dbr:Intravenous_injection dbc:Dimethylamino_compounds dbc:Serotonin_receptor_agonists dbr:Construction_of_electronic_cigarettes dbr:Controlled_Substances_Act dbr:Cortisol dbr:Anadenanthera_colubrina dbr:Analytical_chemistry dbr:Melatonin dbr:Russia dbr:S-adenosyl-methionine dbr:SN-22 dbr:Essential_amino_acid dbr:Gas_chromatography dbr:Chromosome_7_(human) dbr:Ego_death dbr:Endogeny_(biology) dbr:Endorphin dbr:Enzyme dbr:Freedom_of_religion dbr:Fumaric_acid dbr:Germany dbr:Gnomes dbr:Gonzales_v._O_Centro_Espírita_Beneficente_União_do_Vegetal dbr:Gramine dbr:Misuse_of_Drugs_Act_(Ireland) dbr:Molar_concentration dbr:Monoamine_oxidase dbr:Monoamine_oxidase_inhibitor dbr:Controlled_Drugs_and_Substances_Act dbr:Criminal_law_of_Australia dbr:Thin_layer_chromatography dbr:Mimosa_tenuiflora dbr:Hoasca dbr:Ophanim dbr:Opium_Law dbr:Phase_II_Clinical_Trials dbr:Rectal_(medicine) dbr:Reed_canary_grass dbc:Tryptamine_alkaloids dbr:Angels_in_Judaism dbr:Lumbar_puncture dbr:Lymph_node dbr:Lysergic_acid_diethylamide dbr:M._C._Escher dbr:MPMI_(drug) dbr:Major_depressive_disorder dbr:Zolmitriptan dbr:Empirical_formula dbr:Functional_analog_(chemistry) dbr:Harmala_alkaloid dbr:Neuroplasticity dbr:Prolactin dbr:Substrate_(biochemistry) dbr:Tandem_mass_spectrometry dbr:Microbiologist dbr:Microdialysis dbr:University_of_Wisconsin_School_of_Medicine_and_Public_Health dbr:Vesicular_monoamine_transporter_2 dbr:Australia dbr:Ayahuasca dbr:Bufotenin dbr:Aguaruna_people dbr:Thymus dbr:Thyroid dbr:Tryptamine dbr:William_S._Burroughs dbr:List_of_Australian_floral_emblems dbr:Living_creatures_(Bible) dbr:Pineal_gland dbr:Shamanism dbr:5-MeO-DMT dbr:Acacia_pycnantha dbr:Acid-base_extraction dbr:Agonist dbr:Alexander_Shulgin dbr:Alien_abduction dbr:Amazon_rainforest dbr:Anadenanthera_peregrina dbr:5-HT1A_receptor dbr:5-HT1B_receptor dbr:5-HT1D_receptor dbr:5-HT2A_receptor dbr:5-HT2B_receptor dbr:5-HT2C_receptor dbr:5-HT6_receptor dbr:5-HT7_receptor dbc:Ayahuasca dbr:E-cigarette dbr:France dbr:Banisteriopsis_caapi dbr:Owen_M._Panner dbr:Oxalyl_chloride dbr:Parkinson's_disease dbr:Capsule_(pharmacy) dbr:Diplopterys_cabrerana dbr:Fall_armyworm dbr:Family_(biology) dbr:Fractionation dbr:Goblet_cell dbr:Gorgonian dbr:List_of_Schedule_I_drugs_(US) dbr:Misuse_of_Drugs_Act_1971 dbr:Endogenous dbr:Psychedelic_experience dbr:Rapid_eye_movement_sleep dbr:Receptor_(biochemistry) dbc:Entheogens dbc:Psychedelic_tryptamines dbr:Harmaline dbr:Harmine dbr:Hebrew_Bible dbr:Heptane dbr:High-performance_liquid_chromatography dbr:Israel dbr:Terence_McKenna dbr:Hygroscopy dbr:Hyperbolic_geometry dbr:Ashland,_Oregon dbr:APZ_questionnaire dbr:Acacia_acuminata dbr:Acacia_confusa dbr:Adrenal_gland dbr:Affinity_(pharmacology) dbr:Ketamine dbr:LSD dbr:Latvia dbr:Binding_selectivity dbr:Biosynthesis dbr:Sumatriptan dbr:Supreme_Court_of_the_United_States dbr:Sweden dbr:Cofactor_(biochemistry) dbr:Virola dbr:Dimethylamine dbr:Dopamine dbr:Bone_marrow dbr:Bong dbr:Book_of_Ezekiel dbr:Sodium_hydroxide dbr:Freeze-drying dbr:Growth_hormone dbr:D1_receptor dbr:DMT-N-oxide dbr:Endogenous_ligand dbr:INMT dbr:India dbr:Indole dbr:Indolethylamine_N-methyltransferase dbr:Narcotic dbr:National_Institutes_of_Health dbr:Netherlands dbr:Neuropsychopharmacology dbr:New_Zealand dbr:Catalysis dbr:Cerebrospinal_fluid dbr:Changa_(drug) dbr:Serbia dbr:Serotonergic_psychedelic dbr:Serotonin dbr:Methyl_group dbr:Methyltransferase dbr:Science_(journal) dbr:Serotonin_transporter dbr:Synaptic_vesicle dbr:União_do_Vegetal dbr:Valvular_heart_disease dbr:White_blood_cell dbr:Imps dbr:Neurogenesis dbr:Ethnobotany dbr:Imidazoline_receptor dbr:Immunohistochemistry dbr:Impossible_object dbr:Limit_of_detection dbr:Phases_of_clinical_research dbr:Substituted_tryptamine dbr:Naphtha dbr:N-methyltryptamine dbr:Molecular_biology dbr:Pseudohallucination dbr:Transmethylation dbr:Mouse_brain dbr:Stephen_Szára dbr:Intravenously dbr:Psychotria_carthagenensis dbr:Phalaris_aquatica dbr:Phalaris_arundinacea dbr:Sigma-1_receptor dbr:Psychotria_viridis dbr:Vaporization dbr:Santo_Daime dbr:Freebase_(chemistry) dbr:L-tryptophan dbr:Yopo dbr:Harmala_alkaloids dbr:Serotonin_receptor dbr:Australian_Federal_Government dbr:S-adenosylhomocysteine dbr:Analog_(chemistry) dbr:Aromatic_amino_acid_decarboxylase dbr:Functionally_selective dbr:GC-MS dbr:In-situ_hybridization dbr:Indigenous_people dbr:Blood_serum dbr:Reversible_inhibition_of_monoamine_oxidase dbr:O-acetylpsilocin dbr:Shikimate dbr:Cliff_Pickover dbr:Extraterrestrial_life_in_culture dbr:Isotope_labeling dbr:Isotopic_dilution dbr:Owen_Panner dbr:Tryptamine-N-methyltransferase dbr:Α1-adrenergic_receptor dbr:Α2-adrenergic_receptor dbr:Poisons_Act_1964 dbr:File:Aya-preparation.jpg dbr:File:D-Tryp.jpg dbr:File:DMT_biosynthetic_pathway.png dbr:File:Dmt1234.jpg dbr:File:Vapor_Genie_DMT_Vaporization_Pipe.png dbr:Misuse_of_Drugs_act_1981 |
| dbp:atcPrefix | None (en) |
| dbp:boilingNotes | @ (en) also reported as (en) |
| dbp:boilingPoint | 160 (xsd:integer) |
| dbp:c | 12 (xsd:integer) |
| dbp:casNumber | 61 (xsd:integer) |
| dbp:chebi | 28969 (xsd:integer) |
| dbp:chembl | 12420 (xsd:integer) |
| dbp:chemspiderid | 5864 (xsd:integer) |
| dbp:date | March 2014 (en) |
| dbp:density | 1.099000 (xsd:double) |
| dbp:drugName | N,N-Dimethyltryptamine (en) |
| dbp:drugbank | DB01488 (en) |
| dbp:h | 16 (xsd:integer) |
| dbp:image | Dimethyltryptamine molecule spacefill.png (en) |
| dbp:iupacName | 2 (xsd:integer) |
| dbp:iupharLigand | 141 (xsd:integer) |
| dbp:kegg | 8302.0 |
| dbp:legalAu | S9 (en) |
| dbp:legalBr | F (en) |
| dbp:legalCa | Schedule III (en) |
| dbp:legalDe | Anlage I (en) |
| dbp:legalUk | Class A (en) |
| dbp:legalUn | P I (en) |
| dbp:legalUs | Schedule I (en) |
| dbp:meltingPoint | 40 (xsd:integer) |
| dbp:n | 2 (xsd:integer) |
| dbp:pubchem | 6089 (xsd:integer) |
| dbp:reason | unclear language, eliminated unchanged? (en) |
| dbp:routesOfAdministration | Oral , insufflated, rectal, vaporized, IM, IV (en) |
| dbp:smiles | CNC (en) |
| dbp:stdinchi | 1 (xsd:integer) |
| dbp:stdinchikey | DMULVCHRPCFFGV-UHFFFAOYSA-N (en) |
| dbp:unii | WUB601BHAA (en) |
| dbp:verifiedrevid | 623685269 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:width | 175 (xsd:integer) 200 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Also dbt:Anchor dbt:Blockquote dbt:Citation_needed dbt:Clarify dbt:Commons_category dbt:Convert dbt:Hallucinogens dbt:ISBN dbt:Main dbt:Monoamine_releasing_agents dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Serotonin_receptor_modulators dbt:Short_description dbt:TOC_limit dbt:Tryptamines dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Drugbankcite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Sigma_receptor_modulators dbt:More_medical_citations_needed dbt:Neurotransmitters dbt:Psychedelic_sidebar dbt:Drug |
| dcterms:subject | dbc:Dimethylamino_compounds dbc:Serotonin_receptor_agonists dbc:Tryptamine_alkaloids dbc:Ayahuasca dbc:Entheogens dbc:Psychedelic_tryptamines |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q8386 yago:WikicatNaturalTryptamineAlkaloids yago:WikicatTryptamineAlkaloids yago:Abstraction100002137 yago:Alkaloid114712692 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound dbo:Drug yago:Substance100019613 yago:WikicatAlkaloids umbel-rc:DrugProduct |
| rdfs:comment | ثنائي مثيل التربتامين (بالإنجليزية: N,N-Dimethyltryptamine) يختصر الدي ام تي (DMT) هو مادة مهلوسة مصنعة بشكل مسحوق بلوري من عائلة ، وهو تركيب احادي للسيروتونين والميلاتونين.استخدم لأول مرة من الهنود الاصليين في الامزون عبر . (ar) La diméthyltryptamine (N,N-diméthyltryptamine) ou DMT est une substance psychotrope puissante (présente de façon naturelle dans plusieurs plantes dont les Psychotria ou Anadenanthera, mais existant aussi sous forme synthétique). Elle est considérée comme un stupéfiant dans certains pays. Se présentant pure sous forme cristalline et généralement fumée, elle procure un effet hallucinogène quasi immédiat et de courte durée ainsi qu'une expérience de mort imminente dans certains cas (à l'inverse, certaines études[Lesquelles ?] lient les expériences de mort imminente à une possible production de diméthyltryptamine par la glande pinéale). (fr) ジメチルトリプタミン（DMT）あるいは、N,N-ジメチルトリプタミン（N,N-DMT、N,N-dimethyltryptamine）は、トリプタミン類の原型となるアルカロイド物質で、自然界に発生する幻覚剤である。熱帯地域や温帯地域の植物や一部のキノコ、ある種のヒキガエル、ほ乳類、ヒトの脳細胞、血球、尿などに存在する。抽出または化学合成される。形状は室温では透明か、白、黄色がかった結晶。近い物質に、5-メトキシ-N,N-ジメチルトリプタミン (5-MeO-DMT) がある。DMTは向精神薬に関する条約のスケジュールI。 に作用する。依存性や毒性があるとはみなされていない。DMTは、植物では昆虫の忌避作用があるため合成されておりオレンジやレモンの果汁にも微量に含まれる。基礎研究から生体における低酸素ストレス時に肺によって大量に生合成され脳を保護するとされており、そのため生死をさまよった際に報告される臨死体験との関連が考えられている。紀元前1000年以前から南米で植物を粉末にして吸引されていたとされる。DMTは経口から摂取した場合、モノアミン酸化酵素によって分解されてしまうが、これを阻害する成分と組み合わせて南米で伝統的にアヤワスカとして用いられてきた。DMT単体の治験も進行している。 (ja) Dimethyltryptamine, ook bekend als DMT is een indoolalkaloïde met een moleculaire structuur verwant aan de neurotransmitter serotonine. DMT heeft psychoactieve eigenschappen en kan worden gerookt, geïnjecteerd of (gecombineerd met stoffen die orale opname mogelijk maken, zie ayahuasca) oraal toegediend worden. DMT behoort tot de hallucinogene en entheogene (Grieks, de godheid binnenin opwekkende) drugs. De functie van de stof in de natuur is tot dusver niet duidelijk, al blijkt uit onderzoek dat DMT mogelijk een rol speelt bij schizofrenie, bijna-doodervaringen en visueel dromen. (nl) Димети́лтриптамі́н — алкалоїд, сильнодійна психоактивна речовина з класу триптамінів, психоделік. За хімічною структурою діметилтриптамін схожий із серотоніном — одним з найважливіших нейромедіаторів головного мозку ссавців. Діметилтриптамін також виробляється в невеликих кількостях людським організмом у процесі метаболізму. (uk) N,N-二甲基色胺（N,N-Dimethyltryptamine，简称DMT），是一種色胺類致幻劑。它以痕量見於人體中，由催化產生。通常会在冥想与禁食期间大量产生。其結構與血清素、褪黑激素相似，也與其他色胺類致幻劑如5-甲氧基二甲基色胺、蟾毒色胺、脫磷酸裸蓋菇素結構類似。 DMT也存在于一些植物当中（例如死藤水、相思樹的樹皮，参见：）。在部分领域当中，DMT被认为是一种可以打开人类潜能的物质 (zh) La dimetiltriptamina (DMT) és una droga alucinògena natural de la familia de les triptamines. Aquesta droga no tan sols es troba en bastantes plantes, sinó que també s'han trobat traces en humans i altres mamífers, on la dimetiltriptamina és produïda per l'enzim INMT (també anomenat triptamina-N-metiltransferasa) a conseqüència del correcte funcionament del metabolisme. La funció que exerceix el DMT en el cos humà encara no ha estat determinada. Estructuralment, té una estructura semblant a la del neurotransmissor serotonina (5-HT), l'hormona melatonina, o altres triptamines alucinògenes, com és el cas de la 5-meO-DMT, la bufotenina (5-OH_DMT) i la psilocina (4-OH-DMT). (ca) Dimethyltryptamin (DMT; N,N-dimethyltryptamin) je velmi silný, přírodně se vyskytující halucinogen produkovaný rostlinami a přítomný ve stopovém množství i v lidském těle. Největší množství DMT, ačkoliv stále jen stopové, se v tělech savců vyskytuje především v epifýze. Ale když ta byla z mozku potkana odstraněna, mozek byl stále schopen DMT produkovat v několika regionech. DMT je tedy produkováno přirozeně z neuronů mozku savců a může přispívat k některým aspektům funkcí mozku vyššího řádu (jako je zpracování vědomých informací nebo učení/paměť atd.) (cs) Η διμεθυλοτρυπταμίνη, επίσης γνωστή και ως Ν,Ν-διμεθυλοτρυπταμίνη και N,N-DMT, είναι ψυχοδηλωτικό που ανήκει στην οικογένεια των τρυπταμινών. Αποτελεί επίσης τη χημική δομή ρίζας για έναν αριθμό άλλων φυσικών και συνθετικών ψυχοδηλωτικών όπως: ψιλοκίνη, ψιλοκυβίνη, και 5-MeO-DMT, για άλλες σημαντικές χημικές ουσίες και για άλλα φάρμακα όπως το φάρμακο κατά της ημικρανίας σουματριπτάνη. Όταν προσλαμβάνεται, η DMT λειτουργεί ως μια ισχυρή ψυχοτρόπος ουσία. Ανάλογα με τη δόση και τον τρόπο χορήγησης, οι υποκειμενικές επιδράσεις της διμεθυλοτρυπταμίνης μπορεί να κυμαίνονται από βραχύβιες, ηπιότερες ψυχοδηλωτικές καταστάσεις έως ισχυρές καθηλωτικές εμπειρίες· αυτές οι εμπειρίες συχνά περιγράφονται ως μια συνολική απώλεια της σύνδεσης και μια εμπειρία συνάντησης με απερίγραπτα πνευματικά/εξωγήιν (el) N,N-Dimetiltriptamino (DMT aŭ N,N-DMT) estas triptamina molekulo kiu ekzistas en multaj plantoj kaj bestoj. Ĝi povas esti konsumita kiel potenca psikedelaĵo kaj historie estis preparita de diversaj kulturoj por ritaj kaj resanigaj celoj. Rick Strassman donis al ĝi la etikedon "la spirita molekulo". En la plimulto da landoj, DMT estas malpermesita. Ĝi estas de serotonino kaj melatonino kaj de aliaj psikedelaj triptaminoj kiaj , , , psilocibino (4-PO-DMT), kaj psilocino (4-HO-DMT). (eo) La N,N-dimetiltriptamina (DMT o N,N-DMT) es un compuesto químico de la familia de las triptaminas. Es biosintetizada naturalmente por plantas y animales. Su fórmula química es C12H16N2. La DMT provoca de manera confiable un amplio espectro de efectos subjetivos en las funciones cerebrales humanas, incluida la percepción, el afecto y la cognición. Se ha detectado su presencia en mamíferos como ratas, conejos y humanos. Es biosintetizada en el organismo de ratas a partir de las enzimas (INMT) y L-Aminoácido aromático descarboxilasa (AADC). (es) N,N-Dimethyltryptamin, kurz DMT, ist ein halluzinogenes Tryptamin-Alkaloid. Es findet u. a. Anwendung als Psychedelikum bzw. Entheogen, indem es geraucht (als Freibase), geschnupft (als Yopo) oder injiziert (als Fumaratsalz) wird. Eine Wirkung bei peroraler Aufnahme (etwa als Ayahuasca) ist nur bei gleichzeitiger bzw. vorheriger Einnahme von Monoaminooxidase-Hemmern (kurz MAOH oder MAOI) möglich, da DMT sehr rasch (First-Pass-Effekt) vom körpereigenen Enzym Monoaminooxidase (Typ A) abgebaut wird. (de) N,N-Dimethyltryptamine (DMT or N,N-DMT, SPL026) is a substituted tryptamine that occurs in many plants and animals, including human beings, and which is both a derivative and a structural analog of tryptamine. It is used as a recreational psychedelic drug and prepared by various cultures for ritual purposes as an entheogen. (en) La N,N-dimetiltriptammina (N,N-DMT o DMT) è una triptammina psichedelica endogena, presente in molte piante e nel fluido cerebrospinale degli esseri umani, sintetizzata per la prima volta nel 1931 dal chimico Richard Manske. Cristalli di DMT Secondo Rick Strassman, medico specializzato in psichiatria che condusse numerose ricerche sulla DMT, la ghiandola pineale situata nell'encefalo è in grado di produrre più o meno blande quantità di DMT, specialmente intorno alle ore 3, 4 del mattino, durante la fase REM dei sogni. (it) Dimetylotryptamina, DMT – organiczny związek chemiczny, dwumetylowa pochodna tryptaminy, psychodeliczna substancja psychoaktywna. DMT występuje w małych ilościach w ludzkim organizmie. W temperaturze pokojowej DMT jest białym lub żółtawym krystalicznym proszkiem. DMT zostało otrzymane po raz pierwszy w roku 1931. (pl) A dimetiltriptamina (DMT, N,N-DMT) é uma substância psicodélica pertencente ao grupo das triptaminas, semelhante à serotonina e à melatonina, todos os três sendo derivados do aminoácido triptofano. Após a enzima triptofano hidroxilase transformar o triptofano em triptamina, uma nova hidroxilação a transforma em serotonina. A serotonina, por sua vez, pode ser metilada para se tornar melatonina. Se, no entanto, a triptamina for dimetilada diretamente, o composto resultante é a dimetiltriptamina. (pt) DMT, N,N-Dimetyltryptamin alternativt N,N-dimetyl-(2-indolyl-(3)-etyl)amin, summaformel C12H16N2, är en kraftigt psykoaktiv enteogen ur klassen tryptaminer. DMT kan enbart intas genom parenterala vägar, det vill säga rökning eller injektion, utan kombinerat intag av MAO-hämmare. Om det intas oralt bryter kroppen ned det till fullo och drogens effekt uteblir. För att förhindra det kan man samtidigt inta en hämmare för det enzym som bryter ned drogen, en MAO-hämmare. I Sydamerika använder urbefolkningen en brygd, ayahuasca, gjord på två olika växter där den ena innehåller DMT och den andra en MAO-hämmare. (sv) Диметилтриптамин (DMT) или N,N-диметилтриптамин — эндогенный (вырабатывающийся пинеальной железой (эпифизом) во время фазы быстрого сна) психоделик, в нервной системе человека выполняет функцию агониста 5-HT2A серотониновых рецепторов, также алкалоид многих растений, сильнодействующее психоактивное вещество из класса триптаминов. По химической структуре DMT схож с серотонином — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. Он также вырабатывается в небольших количествах человеческим организмом в процессе нормального метаболизма. (ru) |
| rdfs:label | ثنائي ميثيل التربتامين (ar) Dimetiltriptamina (ca) Dimethyltryptamin (cs) Dimethyltryptamin (de) Διμεθυλοτρυπταμίνη (el) Dimetiltriptamino (eo) Dimetiltriptamina (es) Diméthyltryptamine (fr) N,N-Dimethyltryptamine (in) Dimetiltriptammina (it) ジメチルトリプタミン (ja) N,N-Dimethyltryptamine (en) Dimetylotryptamina (pl) Dimethyltryptamine (nl) Dimetiltriptamina (pt) Диметилтриптамин (ru) DMT (sv) N,N-二甲基色胺 (zh) Диметилтриптамін (uk) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Ayahuasca dbr:5-MeO-DMT dbr:Legal_status_of_ayahuasca_by_country |
| owl:sameAs | freebase:N,N-Dimethyltryptamine http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB01460 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/drugbank/resource/drugs/DB01488 yago-res:N,N-Dimethyltryptamine http://d-nb.info/gnd/4779583-9 wikidata:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-ar:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-bg:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-ca:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-cs:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-da:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-de:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-el:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-eo:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-es:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-et:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-fa:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-fi:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-fr:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-he:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-hr:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-hu:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-id:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-it:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-ja:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-ka:N,N-Dimethyltryptamine http://lt.dbpedia.org/resource/DMT http://lv.dbpedia.org/resource/Dimetiltriptamīns dbpedia-nl:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-no:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-pl:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-pt:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-ro:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-ru:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-sh:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-sk:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-sr:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-sv:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-tr:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-uk:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-vi:N,N-Dimethyltryptamine dbpedia-zh:N,N-Dimethyltryptamine https://global.dbpedia.org/id/3mb68 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:N,N-Dimethyltryptamine?oldid=1124695696&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Aya-preparation.jpg wiki-commons:Special:FilePath/D-Tryp.jpg wiki-commons:Special:FilePath/DMT.svg wiki-commons:Special:FilePath/DMT_biosynthetic_pathway.png wiki-commons:Special:FilePath/Dimethyltryptamine_molecule_spacefill.png wiki-commons:Special:FilePath/Dmt1234.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Vapor_Genie_DMT_Vaporization_Pipe.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:N,N-Dimethyltryptamine |
| foaf:name | N,N-Dimethyltryptamine (en) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:N,N,DMT dbr:N,N-DMT dbr:N,N-dimethyltryptamine dbr:N,n-dimethyltryptamine dbr:N-N-DMT dbr:N-N-Dimethyltryptamine dbr:Legality_of_DMT dbr:Machine_Elves dbr:Machine_elf dbr:Machine_elves dbr:DMT dbr:DMT_(chemical) dbr:DMT_(drug) dbr:DMT_(substance) dbr:Nigerine dbr:Dimethyltryptamine dbr:Dmt dbr:Legal_status_of_DMT dbr:N,_N-dimethyltryptamine |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Propylisopropyltryptamine dbr:Psilocin dbr:Psilocybin dbr:Psychoactive_cactus dbr:Psychoactive_drug dbr:Salvia_divinorum dbr:Entheogen dbr:Entheogenic_drugs_and_the_archaeological_record dbr:List_of_films_featuring_hallucinogens dbr:Near-death_experience dbr:David_Nutt dbr:List_of_MeSH_codes_(D02) dbr:List_of_psychoactive_plants dbr:Peganum_harmala dbr:Richard_Evans_Schultes dbr:DMT:_The_Spirit_Molecule dbr:Vaporizer_(inhalation_device) dbr:List_of_plants_used_for_smoking dbr:List_of_polysubstance_combinations dbr:List_of_psychoactive_plants,_fungi,_and_animals dbr:Phytochemistry dbr:Proof_of_Heaven dbr:Psychedelic_drug dbr:Psychoplastogen dbr:Psychotomimetism dbr:Psychotria_nervosa dbr:Standard_for_the_Uniform_Scheduling_of_Medicines_and_Poisons dbr:10,000_Days_(Tool_album) dbr:Convolutindole_A dbr:Cosmogramma dbr:Melange_(fictional_drug) dbr:Mental_image dbr:SN-22 dbr:Cluster_headache dbr:Electronic_dance_music dbr:Ghost dbr:Giraffe dbr:God dbr:Graham_Hancock dbr:Monoamine_oxidase_inhibitor dbr:N,N,DMT dbr:N,N-DMT dbr:N,N-dimethyltryptamine dbr:N,n-dimethyltryptamine dbr:N-Ethyltryptamine dbr:N-Methyltryptamine dbr:N-N-DMT dbr:N-N-Dimethyltryptamine dbr:Consciousness dbr:Controlled_Drugs_and_Substances_Act dbr:The_Possession_of_Michael_King dbr:Mimosa_scabrella dbr:Mimosa_tenuiflora dbr:Legality_of_DMT dbr:Liver dbr:Machine_Elves dbr:Machine_elf dbr:Machine_elves dbr:Club_drug dbr:Delosperma_cooperi dbr:Zolmitriptan dbr:Hallucinogen_persisting_perception_disorder dbr:Synergy dbr:Medical_cannabis_in_the_United_States dbr:Ayahuasca dbr:Time_Machines dbr:Trihexyphenidyl dbr:Tryptamine dbr:Tryptophan dbr:Turtles_All_the_Way_Down_(song) dbr:Drug_policy_of_India dbr:Drugs_controlled_by_the_German_Betäubungsmittelgesetz dbr:Drugs_controlled_by_the_UK_Misuse_of_Drugs_Act dbr:DMT_(disambiguation) dbr:List_of_Acacia_species_known_to_contain_psychoactive_alkaloids dbr:Pineal_gland dbr:5-Bromo-DMT dbr:A_Wizard,_a_True_Star dbr:Alpha-Endopsychosin dbr:5-HT2A_receptor dbr:5-HT7_receptor dbr:Cycloclavine dbr:DMT dbr:DMT_(chemical) dbr:DMT_(drug) dbr:DMT_(substance) dbr:Ethylpropyltryptamine dbr:Final_Girl_(film) dbr:Forever_Alien dbr:Banisteriopsis_caapi dbr:Nigerine dbr:Cimora dbr:Formulæ_(album) dbr:Glossary_of_chemical_formulae dbr:Legal_status_of_ayahuasca_by_country dbr:Legal_status_of_psychoactive_Amanita_mushrooms dbr:List_of_MeSH_codes_(D03) dbr:Recreational_drug_use dbr:Potion dbr:Psychedelic_art dbr:Psychedelic_experience dbr:Rave dbr:Harmalol dbr:Harris_Isbell dbr:Astral_projection dbr:The_Joe_Rogan_Experience dbr:Humr dbr:Temple_of_the_True_Inner_Light dbr:Atomwaffen_Division dbr:Acacia_burkittii dbr:Acacia_obtusifolia dbr:Changa_(album) dbr:Joe_Roberts_(artist) dbr:Joe_Rogan dbr:La_Contemplation_du_mystère dbr:Sumatriptan dbr:Surviving_Death dbr:TED_(conference) dbr:Ehrlich's_reagent dbr:Eight-circuit_model_of_consciousness dbr:Trance dbr:Trip_(book) dbr:Misuse_of_Drugs_Act_1977 dbr:Rosetta_Stoned dbr:Diethyltryptamine dbr:Dimethyl_terephthalate dbr:Dimethyltryptamine dbr:Aztec_use_of_entheogens dbr:Mescaline dbr:Changa_(drug) dbr:Yikes_(Kanye_West_song) dbr:Sigma_receptor dbr:Neurogenesis dbr:Dmt dbr:List_of_substances_used_in_rituals dbr:Peyote dbr:Philosophy_of_psychedelics dbr:Polysubstance_use dbr:Trace_amine dbr:Sigma-1_receptor dbr:Virola_elongata dbr:Legal_status_of_DMT dbr:N,_N-dimethyltryptamine |
| is dbp:title of | dbr:Formulæ_(album) |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:N,N-Dimethyltryptamine |
