Paraldehyde (original) (raw)
Paraldehyd (systematický název 2,4,6-trimethyl-1,3,5-trioxan) je trimer acetaldehydových molekul. Formálně se jedná o derivát . Příslušným tetramerem je metaldehyd. Paraldehyd je bezbarvá kapalina, špatně rozpustná ve vodě, dobře v ethanolu. Na vzduchu pomalu oxiduje, hnědne a páchne po kyselině octové. Silně reaguje s většinou plastů a pryží. Paraldehyd byl poprvé syntetizován Wildenbuschem v roce 1829. Používá se v průmyslu a v lékařství.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Paraldehyd (systematický název 2,4,6-trimethyl-1,3,5-trioxan) je trimer acetaldehydových molekul. Formálně se jedná o derivát . Příslušným tetramerem je metaldehyd. Paraldehyd je bezbarvá kapalina, špatně rozpustná ve vodě, dobře v ethanolu. Na vzduchu pomalu oxiduje, hnědne a páchne po kyselině octové. Silně reaguje s většinou plastů a pryží. Paraldehyd byl poprvé syntetizován Wildenbuschem v roce 1829. Používá se v průmyslu a v lékařství. (cs) البارالديهايد هو سائل عديم اللون، كريه المذاق، نفّإذ الرائحة، يتّخذ في الطب مسكّناً ومنوّماً ويستخدم في الكيمياء لإنتاج المواد الكيميائية العضوية. (ar) Paraldehyd ist eine chemische Verbindung. Es ist das Trimer des Acetaldehyd. Es handelt sich um ein cyclisches Vollacetal. Entsprechend ist das Molekül instabil, schon gegenüber verdünnten Säuren. Paraldehyd ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Sedativa mit beruhigenden, schlaffördernden und krampflösenden Eigenschaften. Es wird heutzutage kaum mehr eingesetzt. Das 1829 von Wiedenbusch entdeckte Paraldehyd wurde 1913 in London von H. Noel und H. S. Soutarr zusammen mit einer Äther-Kochsalz-Lösung für die intravenöse Narkose benutzt. (de) Paraldehido eter ziklikoa da, C6H12O3 formulakoa. Likido kolorgea, ahogozo eta usain txarrekoa, medikuntzan sorgarri eta loarazle gisa, eta kimika organikoan erabiltzen dena. Medikuntzan oso eritasun larriak dituzten gaixoekin erabili izan da (alkoholismo larrienetan). Paraldehidoa azetaldehido polimerizatuari azido sulfuriko tanta batzuk gehituz prestatzen da; kaltzio karbonatoa gehitu, eta azkenik, garbitzeko lurrundu egiten da. 124 °C-an irakiten du, eta 12,5 °C-an urtzen da. (eu) El paraldehído es la forma cíclica de tres moléculas (trímero) de acetaldehído. Es un líquido incoloro o amarillo pálido, ligeramente soluble en agua y altamente soluble en alcohol. Tiene usos industriales y médicos. Fue sintetizado por primera vez en 1829 por Wildenbusch. El paraldehído se descompone rápidamente en presencia del aire, volviéndose café y produciendo un olor a ácido acético (y debe ser descartado entonces). Reacciona rápidamente con la mayoría de los plásticos y el hule. (es) Paraldehyde is the cyclic trimer of acetaldehyde molecules. Formally, it is a derivative of 1,3,5-trioxane, with a methyl group substituted for a hydrogen atom at each carbon. The corresponding tetramer is metaldehyde. A colourless liquid, it is sparingly soluble in water and highly soluble in ethanol. Paraldehyde slowly oxidizes in air, turning brown and producing an odour of acetic acid. It quickly reacts with most plastics and rubber. Paraldehyde was first observed in 1835 by the German chemist Justus Liebig; its empirical formula was determined in 1838 by Liebig's student Hermann Fehling. The German chemist Valentin Hermann Weidenbusch (1821–1893), another of Liebig's students, synthesized paraldehyde in 1848 by treating acetaldehyde with acid (either sulfuric or nitric acid) and cooling to 0°C. He found it quite remarkable that when paraldehyde was heated with a trace of the same acid, the reaction went the other way, recreating acetaldehyde. Paraldehyde has uses in industry and medicine. (en) (C2H4O)3, olaigiméir a bhfuil 3 mhóilín aicéataildéad inti, leacht a fhiuchann ag 128 °C. Is áisiúil aicéataildéad a stóráil sa bhfoirm seo, agus is féidir é a athghiniúint trí théamh le haigéad. (ga) Le paraldéhyde (C2H4O)3 est un liquide bouillant à 125 °C obtenu par polymérisation de l'éthanal.Il se présente sous forme d'un liquide piquant incolore à jaune pâle, assez peu soluble dans l'eau mais très soluble dans l'alcool. Synthétisé pour la première fois par Wildenbusch, il est utilisé aussi bien dans le domaine industriel que médical.Le paraldéhyde, sous l'action de la température, se décompose à l'air en brunissant et en produisant de l'acétaldéhyde et une odeur d'acide acétique. Il réagit activement avec la plupart des plastiques et caoutchoucs. (fr) パラアルデヒド（Paraldehyde）は、アセトアルデヒドの環状の三量体である。これは、正式には1,3,5-トリオキサンの誘導体である。アセトアルデヒドの環状の四量体は、メタアルデヒドという。パラアルデヒドは、無色の液体で水にやや溶けにくく、アルコールに良く溶ける。パラアルデヒドは、空気中で徐々に酸化され、茶色に変色し、アセトアルデヒドの臭いを発する。パラアルデヒドは、ほとんどのプラスチックやゴムとすぐに反応する。 パラアルデヒドは、ウィルデンブッシュによって1829年初めて合成された 。これは、工業や医療で使われている。 (ja) La paraldeide è un trimero ciclico dell'acetaldeide. (it) Paraldehyde is het cyclisch trimeer van aceetaldehyde, met als brutoformule C6H12O3. Structureel gezien is het een derivaat van trioxaan. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een kenmerkende geur. Ze is quasi-onoplosbaar is water, maar zeer goed in ethanol. Paraldehyde wordt in de geneeskunde gebruikt als slaapmiddel en anti-epilepticum; in de industrie en laboratoria als oplosmiddel. (nl) Paraldehyd – organiczny związek chemiczny, trimer aldehydu octowego, cykliczny eter. Po raz pierwszy został otrzymany przez Aleksandra Butlerowa w 1861 roku. Powstaje w wyniku polimeryzacji aldehydu octowego pod wpływem kwasu siarkowego. Miesza się z wodą i rozpuszczalnikami organicznymi. Dawniej używany był jako . Obecnie jest stosowany m.in. do produkcji barwników oraz jako rozpuszczalnik. (pl) Paraldehyd, eller elaldehyd, är den cykliska trekombinationen av acetaldehydmolekyler. Formellt är den ett derivat av 1,3,5-trioxan. Den syntetiserades första gången av Wildenbusch år 1829. (sv) O paraldeído é o trímero cíclico das moléculas de acetaldeído. Formalmente, é um derivado do 1,3,5-trioxano. O tetrâmero correspondente é o metaldeído. (pt) 三聚乙醛（英語：Paraldehyde）是乙醛的三聚体，化学式(CH3CHO)3，也可看作是1,3,5-三𫫇烷的三个H被甲基取代的衍生物。 (zh) Паральдегид — органическое соединение, циклический тример ацетальдегида, бесцветная жидкость, растворимая в воде и органических растворителях. (ru) Паральдегід — циклічний тример ацетальдегіда. Органічна сполука, безколірна рідина, що розчиняється у воді та органічних розчинниках. Повільно окиснюється на відкритому повітрі, набуваючи коричневого кольору і виділяючи запах оцтової кислоти. Швидко реагує з більшістю видів пластику та ґуми. Паральдегід вперше описав 1835 року німецький хімік Юстус Лібіґ. Формулу визначив 1838 року , а вперше синтезував 1848 року (обоє — студенти Лібіґа). Використовують у промисловості (наприклад, як розчинник, консервант і у виробництві пластмас) та медицині (наприклад, як заспокійливий та протисудомний засіб). (uk) |
| dbo:iupacName | 2,4,6-Trimethyl-1,3,5-trioxane (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Paraldehyde_structure.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.medsafe.govt.nz/Profs/Datasheet/p/Paraldehydeinj.htm https://archive.today/20121209054102/http:/www.chemicalland21.com/arokorhi/industrialchem/solalc/PARALDEHYDE.htm https://www.drugs.com/cons/Paraldehyde.html |
| dbo:wikiPageID | 1328932 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 15666 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1121046198 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Properties_of_water dbr:Pulmonary_edema dbr:Edith_Alice_Morrell dbr:Benzodiazepines dbr:Delirium_tremens dbr:Anticonvulsant dbr:Hydrogen dbr:Depressant dbr:Peanut_oil dbr:Psychiatric_hospital dbr:Preservative dbr:1,3,5-trioxane dbc:Acetals dbc:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulators dbc:Hypnotics dbc:Solvents dbc:Trioxanes dbr:Cough_medicine dbr:Convulsion dbr:Status_epilepticus dbr:Placebo_effect dbr:Acetaldehyde dbr:Acetic_acid dbr:Ethanol dbr:Formaldehyde dbr:Central_nervous_system dbr:Geriatrics dbr:Resin dbc:Anticonvulsants dbr:Hypnotic dbr:John_Bodkin_Adams dbr:Sulfuric_acid dbr:Hermann_von_Fehling dbr:Trimer_(chemistry) dbr:Diazepam dbr:Phenol_formaldehyde_resin dbr:Circulatory_collapse dbr:Metaldehyde dbr:Olive_oil dbr:Sedative dbr:Methyl_group dbr:Solvent dbr:Justus_Liebig dbr:Tetramer dbr:Aldehyde_fuchsin dbr:Bromal dbr:File:ParaldehydeAmpoule.jpg dbr:File:Paraldehyde_metaldehyde_synthesis.svg dbr:File:Paraldehyde_stereochemistry_2.PNG dbr:Vincenzo_Cervello |
| dbp:imagealt | Skeletal formula (en) |
| dbp:imagefile | Paraldehyde structure.svg (en) |
| dbp:imagesize | 115 (xsd:integer) |
| dbp:iupacname | 246 (xsd:integer) |
| dbp:name | Paraldehyde (en) |
| dbp:systematicname | 246 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 464197327 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Hypnotics_and_sedatives dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Clear dbt:Commons_category dbt:Distinguish dbt:GABAAR_PAMs dbt:More_citations_needed_section dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Chembox_Pharmacology dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:GHS02 dbt:H-phrases dbt:Keggcite dbt:P-phrases dbt:Stdinchicite dbt:Anticonvulsants |
| dcterms:subject | dbc:Acetals dbc:GABAA_receptor_positive_allosteric_modulators dbc:Hypnotics dbc:Solvents dbc:Trioxanes dbc:Anticonvulsants |
| gold:hypernym | dbr:Trimer |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 dbo:ChemicalCompound umbel-rc:ChemicalSubstanceType |
| rdfs:comment | Paraldehyd (systematický název 2,4,6-trimethyl-1,3,5-trioxan) je trimer acetaldehydových molekul. Formálně se jedná o derivát . Příslušným tetramerem je metaldehyd. Paraldehyd je bezbarvá kapalina, špatně rozpustná ve vodě, dobře v ethanolu. Na vzduchu pomalu oxiduje, hnědne a páchne po kyselině octové. Silně reaguje s většinou plastů a pryží. Paraldehyd byl poprvé syntetizován Wildenbuschem v roce 1829. Používá se v průmyslu a v lékařství. (cs) البارالديهايد هو سائل عديم اللون، كريه المذاق، نفّإذ الرائحة، يتّخذ في الطب مسكّناً ومنوّماً ويستخدم في الكيمياء لإنتاج المواد الكيميائية العضوية. (ar) Paraldehyd ist eine chemische Verbindung. Es ist das Trimer des Acetaldehyd. Es handelt sich um ein cyclisches Vollacetal. Entsprechend ist das Molekül instabil, schon gegenüber verdünnten Säuren. Paraldehyd ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Sedativa mit beruhigenden, schlaffördernden und krampflösenden Eigenschaften. Es wird heutzutage kaum mehr eingesetzt. Das 1829 von Wiedenbusch entdeckte Paraldehyd wurde 1913 in London von H. Noel und H. S. Soutarr zusammen mit einer Äther-Kochsalz-Lösung für die intravenöse Narkose benutzt. (de) Paraldehido eter ziklikoa da, C6H12O3 formulakoa. Likido kolorgea, ahogozo eta usain txarrekoa, medikuntzan sorgarri eta loarazle gisa, eta kimika organikoan erabiltzen dena. Medikuntzan oso eritasun larriak dituzten gaixoekin erabili izan da (alkoholismo larrienetan). Paraldehidoa azetaldehido polimerizatuari azido sulfuriko tanta batzuk gehituz prestatzen da; kaltzio karbonatoa gehitu, eta azkenik, garbitzeko lurrundu egiten da. 124 °C-an irakiten du, eta 12,5 °C-an urtzen da. (eu) El paraldehído es la forma cíclica de tres moléculas (trímero) de acetaldehído. Es un líquido incoloro o amarillo pálido, ligeramente soluble en agua y altamente soluble en alcohol. Tiene usos industriales y médicos. Fue sintetizado por primera vez en 1829 por Wildenbusch. El paraldehído se descompone rápidamente en presencia del aire, volviéndose café y produciendo un olor a ácido acético (y debe ser descartado entonces). Reacciona rápidamente con la mayoría de los plásticos y el hule. (es) (C2H4O)3, olaigiméir a bhfuil 3 mhóilín aicéataildéad inti, leacht a fhiuchann ag 128 °C. Is áisiúil aicéataildéad a stóráil sa bhfoirm seo, agus is féidir é a athghiniúint trí théamh le haigéad. (ga) Le paraldéhyde (C2H4O)3 est un liquide bouillant à 125 °C obtenu par polymérisation de l'éthanal.Il se présente sous forme d'un liquide piquant incolore à jaune pâle, assez peu soluble dans l'eau mais très soluble dans l'alcool. Synthétisé pour la première fois par Wildenbusch, il est utilisé aussi bien dans le domaine industriel que médical.Le paraldéhyde, sous l'action de la température, se décompose à l'air en brunissant et en produisant de l'acétaldéhyde et une odeur d'acide acétique. Il réagit activement avec la plupart des plastiques et caoutchoucs. (fr) パラアルデヒド（Paraldehyde）は、アセトアルデヒドの環状の三量体である。これは、正式には1,3,5-トリオキサンの誘導体である。アセトアルデヒドの環状の四量体は、メタアルデヒドという。パラアルデヒドは、無色の液体で水にやや溶けにくく、アルコールに良く溶ける。パラアルデヒドは、空気中で徐々に酸化され、茶色に変色し、アセトアルデヒドの臭いを発する。パラアルデヒドは、ほとんどのプラスチックやゴムとすぐに反応する。 パラアルデヒドは、ウィルデンブッシュによって1829年初めて合成された 。これは、工業や医療で使われている。 (ja) La paraldeide è un trimero ciclico dell'acetaldeide. (it) Paraldehyde is het cyclisch trimeer van aceetaldehyde, met als brutoformule C6H12O3. Structureel gezien is het een derivaat van trioxaan. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een kenmerkende geur. Ze is quasi-onoplosbaar is water, maar zeer goed in ethanol. Paraldehyde wordt in de geneeskunde gebruikt als slaapmiddel en anti-epilepticum; in de industrie en laboratoria als oplosmiddel. (nl) Paraldehyd – organiczny związek chemiczny, trimer aldehydu octowego, cykliczny eter. Po raz pierwszy został otrzymany przez Aleksandra Butlerowa w 1861 roku. Powstaje w wyniku polimeryzacji aldehydu octowego pod wpływem kwasu siarkowego. Miesza się z wodą i rozpuszczalnikami organicznymi. Dawniej używany był jako . Obecnie jest stosowany m.in. do produkcji barwników oraz jako rozpuszczalnik. (pl) Paraldehyd, eller elaldehyd, är den cykliska trekombinationen av acetaldehydmolekyler. Formellt är den ett derivat av 1,3,5-trioxan. Den syntetiserades första gången av Wildenbusch år 1829. (sv) O paraldeído é o trímero cíclico das moléculas de acetaldeído. Formalmente, é um derivado do 1,3,5-trioxano. O tetrâmero correspondente é o metaldeído. (pt) 三聚乙醛（英語：Paraldehyde）是乙醛的三聚体，化学式(CH3CHO)3，也可看作是1,3,5-三𫫇烷的三个H被甲基取代的衍生物。 (zh) Паральдегид — органическое соединение, циклический тример ацетальдегида, бесцветная жидкость, растворимая в воде и органических растворителях. (ru) Paraldehyde is the cyclic trimer of acetaldehyde molecules. Formally, it is a derivative of 1,3,5-trioxane, with a methyl group substituted for a hydrogen atom at each carbon. The corresponding tetramer is metaldehyde. A colourless liquid, it is sparingly soluble in water and highly soluble in ethanol. Paraldehyde slowly oxidizes in air, turning brown and producing an odour of acetic acid. It quickly reacts with most plastics and rubber. Paraldehyde has uses in industry and medicine. (en) Паральдегід — циклічний тример ацетальдегіда. Органічна сполука, безколірна рідина, що розчиняється у воді та органічних розчинниках. Повільно окиснюється на відкритому повітрі, набуваючи коричневого кольору і виділяючи запах оцтової кислоти. Швидко реагує з більшістю видів пластику та ґуми. Паральдегід вперше описав 1835 року німецький хімік Юстус Лібіґ. Формулу визначив 1838 року , а вперше синтезував 1848 року (обоє — студенти Лібіґа). (uk) |
| rdfs:label | بارالديهايد (ar) Paraldehyd (cs) Paraldehyd (de) Paraldehído (es) Paraldehido (eu) Paraildéad (ga) Paraldeide (it) Paraldéhyde (fr) Paraldehyde (nl) パラアルデヒド (ja) Paraldehyde (en) Paraldehyd (pl) Paraldeído (pt) Паральдегид (ru) Paraldehyd (sv) Паральдегід (uk) 三聚乙醛 (zh) |
| owl:differentFrom | dbr:Paraformaldehyde |
| owl:sameAs | freebase:Paraldehyde wikidata:Paraldehyde dbpedia-ar:Paraldehyde http://arz.dbpedia.org/resource/بارالديهايد http://azb.dbpedia.org/resource/پارالدهید dbpedia-cs:Paraldehyde dbpedia-cy:Paraldehyde dbpedia-de:Paraldehyde dbpedia-es:Paraldehyde dbpedia-eu:Paraldehyde dbpedia-fa:Paraldehyde dbpedia-fi:Paraldehyde dbpedia-fr:Paraldehyde dbpedia-ga:Paraldehyde dbpedia-hu:Paraldehyde dbpedia-it:Paraldehyde dbpedia-ja:Paraldehyde dbpedia-nl:Paraldehyde dbpedia-pl:Paraldehyde dbpedia-pt:Paraldehyde dbpedia-ro:Paraldehyde dbpedia-ru:Paraldehyde dbpedia-sh:Paraldehyde dbpedia-sr:Paraldehyde dbpedia-sv:Paraldehyde dbpedia-uk:Paraldehyde dbpedia-zh:Paraldehyde https://global.dbpedia.org/id/3vkB3 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Paraldehyde?oldid=1121046198&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Paraldehyde_structure.svg wiki-commons:Special:FilePath/ParaldehydeAmpoule.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Paraldehyde_metaldehyde_synthesis.svg wiki-commons:Special:FilePath/Paraldehyde_stereochemistry_2.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Paraldehyde |
| foaf:name | Paraldehyde (en) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:ATC_code_N05CC05 dbr:ATCvet_code_QN05CC05 dbr:Paracetaldehyde dbr:Paraldahyde |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Quinaldine dbr:List_of_UN_numbers_1201_to_1300 dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_6 dbr:The_Memoirs_of_an_Amnesiac dbr:Blue_Sunshine_(film) dbr:Delirium_tremens dbr:Anticonvulsant dbr:List_of_MeSH_codes_(D02) dbr:List_of_deaths_from_drug_overdose_and_intoxication dbr:Charles_B._Towns dbr:C6H12O3 dbr:Death_of_Edith_Alice_Morrell dbr:...First_Do_No_Harm dbr:1-Tetralone dbr:Coniine dbr:Montilla-Moriles dbr:Morgan_Robertson dbr:Lonza_Group dbr:H._S._Sington dbr:5-Ethyl-2-methylpyridine dbr:Acetal dbr:Acetaldehyde dbr:Acetophenone dbr:Alcohol_(drug) dbr:Nick_Adams_(actor,_born_1931) dbr:Diabetic_ketoacidosis dbr:List_of_Schedule_IV_drugs_(US) dbr:ATC_code_N05CC05 dbr:ATCvet_code_QN05CC05 dbr:Tert-Amyl_alcohol dbr:Hypnotic dbr:ATC_code_N05 dbr:Charles_R._Jackson dbr:Chichibabin_pyridine_synthesis dbr:Alcohol_withdrawal_syndrome dbr:Lake_Alice,_Manawatū-Whanganui dbr:Lake_Alice_Hospital dbr:Cogan's_Trade dbr:Hermann_von_Fehling dbr:High_anion_gap_metabolic_acidosis dbr:Trimer_(chemistry) dbr:Dorothy_Wilde dbr:St_Bernard's_Hospital,_Hanwell dbr:Kinsella_v._Krueger dbr:Metabolic_acidosis dbr:Metaldehyde dbr:Natalie_Clifford_Barney dbr:Old_Manor_Hospital,_Salisbury dbr:Selenium_dioxide dbr:The_Ordeal_of_Gilbert_Pinfold dbr:Euparal dbr:Total_intravenous_anaesthesia dbr:R_v_Adams_(1957) dbr:Razor_gang dbr:Paracetaldehyde dbr:Paraldahyde |
| is owl:differentFrom of | dbr:Paraformaldehyde |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Paraldehyde |
