Paraquat (original) (raw)

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باراكوات (أو حسب تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية النظامية N,N′-ثنائي ميثيل-4,4′-ثنائي كلوريد ثنائي البيريدينيوم) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C12H14Cl2N2 التي يمكن كتابتها على الشكل C6H7N)2]Cl2)]؛ ويوجد على شكل صلب بلوري أصفر اللون. أحد الاستخدامات الأساسية لهذا المركب في مجال مبيدات الأعشاب.

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dbo:abstract باراكوات (أو حسب تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية النظامية N,N′-ثنائي ميثيل-4,4′-ثنائي كلوريد ثنائي البيريدينيوم) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C12H14Cl2N2 التي يمكن كتابتها على الشكل C6H7N)2]Cl2)]؛ ويوجد على شكل صلب بلوري أصفر اللون. أحد الاستخدامات الأساسية لهذا المركب في مجال مبيدات الأعشاب. (ar) Paraquat (systematický název N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium dichlorid) je druh neselektivního herbicidu, tedy chemický postřik pro ničení všech skupin rostlin. Používá se zejména při pěstování sóji, kukuřice a rýže. Jejím hlavním výrobcem je firma Syngenta, která jej prodává pod obchodním názvem Gramoxone. Paraquat je vysoce jedovatá a perzistentní chemická sloučenina, která do lidského těla proniká v kontaminované potravě (potravinách z ošetřovaných plodin) a vdechnutím kontaminovaného vzduchu. Paraquat ve vyšších dávkách způsobuje poškození plic, jater, srdce a ledvin. Dlouhodobé vystavení paraquatu může vést k poruchám rozmnožování a vzniku rakoviny kůže. Evropský soud zrušil povolení paraquatu vydané Evropskou komisí, tak ho fakticky v EU zakázal. Soud rozhodl na základě žaloby Švédska. Paraquat je třetím nejběžnějším pesticidem na světě a ročně se ho prodá asi 20 tisíc tun hlavně v rozvojových zemích. (cs) Paraquat ist eine quartäre Ammoniumverbindung aus der Familie der Bipyridin-Herbizide, die als Kontaktherbizid eingesetzt wird. Paraquat wurde 1955 von Imperial Chemical Industries entwickelt, deren Agrarsparte heute Teil von Syngenta ist, und kam 1962 erstmals unter dem Handelsnamen Gramoxone auf den Markt. Es ist wegen seiner hohen Humantoxizität in vielen Ländern verboten, in einigen Ländern (u. a. USA, Japan, Neuseeland) jedoch weiter erlaubt. (de) El Paraquat es el nombre comercial del Dicloruro de 1,1'-dimetil-4,4'-bipiridilo, un viológeno. El paraquat es usado como un herbicida cuaternario de amonio. Es un herbicida no selectivo de amplio espectro que actúa por contacto, es decir, no se trasloca sino que afecta al órgano verde cuya superficie resulta asperjada.​ Es altamente tóxico para los humanos si es ingerido. Otros miembros de esta clase incluyen Diquat, etc. todos estos son reducidos a ion radical, lo que genera radicales superóxidos que reaccionan con membranas lípidas insaturadas. (es) Is comhdhúil orgánach é paraquat nó N,N′-démheitil-4,4′ déphiridíam déchlóiríd (ainm córasach), ar a dtugtar víolágin meitile freisin, leis an bhfoirmle cheimiceach[(C6H7N)2]Cl2. Rangaítear é mar víolagin, fine de heitrichiogail ocsdí-ghníomhacha de struchtúr comhchosúil. Tá an salann seo ar cheann de na luibhicídí is mó a úsáidtear. Gníomhaíonn Paraquat go tapa agus neamhroghnaitheach, a mharaíonn fíocháin phlanda glasa nuair a dtéitear i dteagmháil leo. Tá sé tocsaineach (marfach) freisin do dhaoine agus d'ainmhithe mar gheall ar a ghníomhaíocht ocsdí, a tháirgeann ainiain fhorocsaíde. Bhí sé nasctha le forbairt an galar Parkinson agus bíonn cosc air i roinnt tíortha. (ga) Paraquat (trivial name; /ˈpærəkwɒt/), or N,N′-dimethyl-4,4′-bipyridinium dichloride (systematic name), also known as methyl viologen, is an organic compound with the chemical formula [(C6H7N)2]Cl2. It is classified as a viologen, a family of redox-active heterocycles of similar structure. This salt is one of the most widely used herbicides. It is quick-acting and non-selective, killing green plant tissue on contact. It is also toxic (lethal) to human beings and animals due to its redox activity, which produces superoxide anions. It has been linked to the development of Parkinson's disease and is banned in several countries. Paraquat may be in the form of salt with chloride or other anions; quantities of the substance are sometimes expressed by cation mass alone (paraquat cation, paraquat ion). The name is derived from the para positions of the quaternary nitrogens. (en) Le paraquat, également appelé gramoxone, est un herbicide produit à des fins commerciales à partir de 1961 par Imperial Chemical Industries (devenu Syngenta). Il appartient à la famille chimique des pyridines, qui comprend d'autres produits phytosanitaires possédant des propriétés similaires. Le paraquat est hautement toxique à l'ingestion et présenterait des effets indésirables sur la santé lors de contacts prolongés. (fr) 파라콰트(Paraquat)는 그라목손(Gramoxone)으로도 알려져 있는 제초제의 일종이다. 파라콰트는 접촉 즉시 모든 잡초가 3시간 안에 죽이는 효과가 있어 과거에 제초제로 가장 널리 사용되었다. 그러나 독성이 매우 강하여 음독으로 사망했기 때문에 현재는 많은 나라에서 생산과 판매가 금지되었다. 순수한 파라콰트의 색은 백색이지만 상업용으로 판매되는 제품은 대개 오용을 방지하기 위해 푸른색이며 색소와 구토유발물질이 첨가되어있다. (ko) Paraquat is een wereldwijd veel toegepast herbicide, waarvan het gebruik echter omstreden is vanwege de hoge mate van giftigheid voor mens en dier. De zuivere stof komt voor als kleurloze hygroscopische kristallen of een wit tot geel hygroscopisch poeder, dat goed oplosbaar is in water. (nl) Il Paraquat, nome commerciale del N,N'-dimetil-4,4'-bipiridinio dicloruro, è un fitofarmaco diserbante ad azione disseccante, non selettivo, utilizzato nella preparazione di letti di semina o trapianto, all'interno dell'interfila di colture arboree, in argini, scoli, bordi stradali, etc. È usato anche come legante nel SERS. L'avvelenamento da Paraquat può determinare insufficienza respiratoria acuta (ARDS). Recenti studi hanno confermato che questo prodotto può portare, nella popolazione vivente in zone limitrofe ai terreni trattati, ad un innalzamento del rischio dell'insorgere del Morbo di Parkinson misurabile tra il 75% e 80%. Vista la dimostrata pericolosità l'Unione Europea ne ha vietato la commercializzazione e utilizzo sul territorio comunitario. Il prodotto viene ancora prodotto in Europa per l'esportazione negli Usa e altri mercati dove non esiste ancora un divieto di utilizzo (Fonte indagine New York Times). (it) パラコート、またはパラクアット (Paraquat) とは、ビピリジニウム系に分類される、非選択型除草剤のひとつで、イギリスのインペリアル・ケミカル・インダストリーズ (ICI) が開発した。 1882年に、オーストリアの化学者と彼の学生M. Russoは、4,4'-ビピリジンとヨウ化メチルを反応させることで、パラコートジヨージドとして初めて合成されたが、除草剤としての特性は、1955年にICIにより認識された。 元々はメチルビオローゲン(methyl viologen)という名前の酸化還元指示薬であり、パラコートは商標名であったが、今日では一般名として使われる。 パラコートは、掛かった葉や茎だけを枯らして、木や根は枯らさないため、水田の畦畔や斜面の法面を保持するうえで需要がある。即効性は強いが持続性はない。散布後はすぐに土壌に固着して不活性化するため、すぐに作物を植えることが出来ることや、安価で経済的という点から、広く用いられてきた。しかし、耐性を獲得し枯れにくい植物が出現する事が報告されている。更に、耐性は遺伝する事が指摘されている。 活性酸素を発生させる力が強いため、活性酸素の研究に使われることもある。 日本では、パラコート原体がイギリスから輸入されて製剤化されているが、1999年（平成11年）までは製造ライセンスを得て、日本で生産されていた。毒性が強く、自殺や他殺事件を数多く引き起こして問題になった農薬でもある。また非農耕地用として、農薬登録を受けずに販売された製剤もあったため、農林水産省はなるべく農薬登録する様に指導したことがあった。 (ja) Parakvat, även Paraquat, är en kemisk förening som mestadels används som ogräsmedel men även är giftig för människor. Parakvat är ett trivialnamn; det systematiska namnet är N,N'-dimetyl-4,4'-bipyridin och ett vanligt handelsnamn är Gramoxone. Parakvat, som ofta säljs som ett binärt klorsalt, hör kemiskt till ämnesklassen viologener. Det reduceras lätt till en superoxidjon som binder till omättade lipider i membraner. Parakvat började produceras för kommersiellt bruk 1961 av ICI (nuvarande ). (sv) Parakwat (nazwa systematyczna: dichlorek 1,1’-dimetylo-4,4’-bipirydyniowy) – organiczny związek chemiczny, stosowany na masową skalę jako herbicyd. Jest to czwartorzędowa , najprostszy (N,N'-dialkilowa pochodna ). Łatwo ulega redukcji do rodnikojonu, będącego prekursorem rodników nadtlenkowych, reagujących następnie z nienasyconymi lipidami błon komórkowych. Parakwat jest stosowany od roku 1961 i należy do najpowszechniej stosowanych herbicydów. Ze względu na dużą toksyczność i brak selektywności, od 11 lipca 2007 został zakazany w Unii Europejskiej. Zalecany dosyć powszechnie do stosowania w Stanach Zjednoczonych, jednak ze względu na toksyczność aplikacja jest możliwa tylko przez osoby posiadające uprawnienia. Dla ograniczenia niebezpieczeństwa zatrucia poprzez np. połknięcie do herbicydu zawierającego parakwat dodaje się substancje o silnym zapachu, ostrzegawczym kolorze (ciemnoniebieski) oraz powodujące wymioty w razie połknięcia. (pl) Paraquat, cujo nome comercial é Gramoxone 200 e a nomenclatura conforme a IUPAC é 1,1'-dimetil-4,4'-bipiridina-dicloreto é um viológeno. É um composto quartenário do amônio utilizado como herbicida e altamente perigoso para os humanos, caso ingerido. Esse composto sólido cristalino é instável em meio alcalino, solúvel em água, pouco solúvel em álcool e insolúvel em solventes orgânicos não polares. (pt) 百草枯（英語：Paraquat）也叫草鯊、克芜踪、巴拉刈，是一种高效而剧毒的除草剂。化学名“1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶氯化物”，化学式C12H14Cl2N2，结构简式CH3Cl-N-C5H4-C5H4-N-CH3Cl。由吡啶、金属钠、氯甲烷反应而成，易溶于水，故只要食用作物前用水沖洗便可避免殘留。有触杀作用，与土壤接触后很快失效，因而是一种对土壤及植物根部没有伤害的除草剂。也因为这一特点，百草枯对水土保持有着良好的作用。然而由于其对人类具有很高的病死率，部分国家因此对其使用严格管控或禁止。然而，其並非《鹿特丹公約》列管之危險化學品、農藥或製劑。 (zh) Паракват (англ. Paraquat) — органическое соединение, торговое название N,N'-диметил-4,4'-дипиридилия дихлорида, который относится к производным . В форме четвертичной аммонийной соли паракват широко используется как сильный гербицид неспецифического действия. Токсичен для человека и животных. (ru)
dbo:alternativeName Paraquat dichloride; Methyl viologen dichloride; Crisquat; Dexuron; Esgram; Gramuron; Ortho Paraquat CL; Para-col; Pillarxone; Tota-col; Toxer Total; PP148; Cyclone; Gramixel; Gramoxone; Pathclear; AH 501; Bai Cao Ku. (en)
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Es un herbicida no selectivo de amplio espectro que actúa por contacto, es decir, no se trasloca sino que afecta al órgano verde cuya superficie resulta asperjada.​ Es altamente tóxico para los humanos si es ingerido. Otros miembros de esta clase incluyen Diquat, etc. todos estos son reducidos a ion radical, lo que genera radicales superóxidos que reaccionan con membranas lípidas insaturadas. (es) Is comhdhúil orgánach é paraquat nó N,N′-démheitil-4,4′ déphiridíam déchlóiríd (ainm córasach), ar a dtugtar víolágin meitile freisin, leis an bhfoirmle cheimiceach[(C6H7N)2]Cl2. Rangaítear é mar víolagin, fine de heitrichiogail ocsdí-ghníomhacha de struchtúr comhchosúil. Tá an salann seo ar cheann de na luibhicídí is mó a úsáidtear. Gníomhaíonn Paraquat go tapa agus neamhroghnaitheach, a mharaíonn fíocháin phlanda glasa nuair a dtéitear i dteagmháil leo. Tá sé tocsaineach (marfach) freisin do dhaoine agus d'ainmhithe mar gheall ar a ghníomhaíocht ocsdí, a tháirgeann ainiain fhorocsaíde. Bhí sé nasctha le forbairt an galar Parkinson agus bíonn cosc air i roinnt tíortha. (ga) Le paraquat, également appelé gramoxone, est un herbicide produit à des fins commerciales à partir de 1961 par Imperial Chemical Industries (devenu Syngenta). Il appartient à la famille chimique des pyridines, qui comprend d'autres produits phytosanitaires possédant des propriétés similaires. Le paraquat est hautement toxique à l'ingestion et présenterait des effets indésirables sur la santé lors de contacts prolongés. (fr) 파라콰트(Paraquat)는 그라목손(Gramoxone)으로도 알려져 있는 제초제의 일종이다. 파라콰트는 접촉 즉시 모든 잡초가 3시간 안에 죽이는 효과가 있어 과거에 제초제로 가장 널리 사용되었다. 그러나 독성이 매우 강하여 음독으로 사망했기 때문에 현재는 많은 나라에서 생산과 판매가 금지되었다. 순수한 파라콰트의 색은 백색이지만 상업용으로 판매되는 제품은 대개 오용을 방지하기 위해 푸른색이며 색소와 구토유발물질이 첨가되어있다. (ko) Paraquat is een wereldwijd veel toegepast herbicide, waarvan het gebruik echter omstreden is vanwege de hoge mate van giftigheid voor mens en dier. De zuivere stof komt voor als kleurloze hygroscopische kristallen of een wit tot geel hygroscopisch poeder, dat goed oplosbaar is in water. (nl) Parakvat, även Paraquat, är en kemisk förening som mestadels används som ogräsmedel men även är giftig för människor. Parakvat är ett trivialnamn; det systematiska namnet är N,N'-dimetyl-4,4'-bipyridin och ett vanligt handelsnamn är Gramoxone. Parakvat, som ofta säljs som ett binärt klorsalt, hör kemiskt till ämnesklassen viologener. Det reduceras lätt till en superoxidjon som binder till omättade lipider i membraner. Parakvat började produceras för kommersiellt bruk 1961 av ICI (nuvarande ). (sv) Paraquat, cujo nome comercial é Gramoxone 200 e a nomenclatura conforme a IUPAC é 1,1'-dimetil-4,4'-bipiridina-dicloreto é um viológeno. É um composto quartenário do amônio utilizado como herbicida e altamente perigoso para os humanos, caso ingerido. Esse composto sólido cristalino é instável em meio alcalino, solúvel em água, pouco solúvel em álcool e insolúvel em solventes orgânicos não polares. (pt) 百草枯（英語：Paraquat）也叫草鯊、克芜踪、巴拉刈，是一种高效而剧毒的除草剂。化学名“1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶氯化物”，化学式C12H14Cl2N2，结构简式CH3Cl-N-C5H4-C5H4-N-CH3Cl。由吡啶、金属钠、氯甲烷反应而成，易溶于水，故只要食用作物前用水沖洗便可避免殘留。有触杀作用，与土壤接触后很快失效，因而是一种对土壤及植物根部没有伤害的除草剂。也因为这一特点，百草枯对水土保持有着良好的作用。然而由于其对人类具有很高的病死率，部分国家因此对其使用严格管控或禁止。然而，其並非《鹿特丹公約》列管之危險化學品、農藥或製劑。 (zh) Паракват (англ. Paraquat) — органическое соединение, торговое название N,N'-диметил-4,4'-дипиридилия дихлорида, который относится к производным . В форме четвертичной аммонийной соли паракват широко используется как сильный гербицид неспецифического действия. Токсичен для человека и животных. (ru) Paraquat (systematický název N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium dichlorid) je druh neselektivního herbicidu, tedy chemický postřik pro ničení všech skupin rostlin. Používá se zejména při pěstování sóji, kukuřice a rýže. 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(en) Il Paraquat, nome commerciale del N,N'-dimetil-4,4'-bipiridinio dicloruro, è un fitofarmaco diserbante ad azione disseccante, non selettivo, utilizzato nella preparazione di letti di semina o trapianto, all'interno dell'interfila di colture arboree, in argini, scoli, bordi stradali, etc. È usato anche come legante nel SERS. L'avvelenamento da Paraquat può determinare insufficienza respiratoria acuta (ARDS). (it) パラコート、またはパラクアット (Paraquat) とは、ビピリジニウム系に分類される、非選択型除草剤のひとつで、イギリスのインペリアル・ケミカル・インダストリーズ (ICI) が開発した。 1882年に、オーストリアの化学者と彼の学生M. Russoは、4,4'-ビピリジンとヨウ化メチルを反応させることで、パラコートジヨージドとして初めて合成されたが、除草剤としての特性は、1955年にICIにより認識された。 元々はメチルビオローゲン(methyl viologen)という名前の酸化還元指示薬であり、パラコートは商標名であったが、今日では一般名として使われる。 パラコートは、掛かった葉や茎だけを枯らして、木や根は枯らさないため、水田の畦畔や斜面の法面を保持するうえで需要がある。即効性は強いが持続性はない。散布後はすぐに土壌に固着して不活性化するため、すぐに作物を植えることが出来ることや、安価で経済的という点から、広く用いられてきた。しかし、耐性を獲得し枯れにくい植物が出現する事が報告されている。更に、耐性は遺伝する事が指摘されている。 活性酸素を発生させる力が強いため、活性酸素の研究に使われることもある。 (ja) Parakwat (nazwa systematyczna: dichlorek 1,1’-dimetylo-4,4’-bipirydyniowy) – organiczny związek chemiczny, stosowany na masową skalę jako herbicyd. Jest to czwartorzędowa , najprostszy (N,N'-dialkilowa pochodna ). Łatwo ulega redukcji do rodnikojonu, będącego prekursorem rodników nadtlenkowych, reagujących następnie z nienasyconymi lipidami błon komórkowych. (pl)
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