XYY syndrome (original) (raw)
La síndrome XYY o síndrome de doble Y, (rarament també es pot anomenar síndrome del superhome), és una trisomia en els cromosomes sexuals per la presència de dos cromosomes Y. La presència doble d'aquest cromosoma implica certes característiques físiques i predisposicions.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | La síndrome XYY o síndrome de doble Y, (rarament també es pot anomenar síndrome del superhome), és una trisomia en els cromosomes sexuals per la presència de dos cromosomes Y. La presència doble d'aquest cromosoma implica certes característiques físiques i predisposicions. (ca) Syndrom XYY (zvaný též syndrom „supermuže“) je genetická porucha u mužů, která se projevuje existencí jednoho chromozonu Y navíc. Vyskytuje se v četnosti 1 : 1000. V karyotypu je sestava 47, XYY. Projevy: Vyšší postava, 47 chromozomů. (cs) متلازمة XYY هو اضطراب وراثي سببه اختلال في الصيغة الصبغية لصبغيات الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.وهذه المتلازمة محصورة في الذكور فقط. (ar) Το σύνδρομο Γιάκομπς ή αλλιώς σύνδρομο ΧΥΥ ή σύνδρομο ΥΥ είναι μία μετάλλαξη και συγκεκριμένα αριθμητική χρωμοσωμική ανωμαλία. Πρόκειται για μία τρισωμία που παρατηρείται στα φυλετικά χρωμοσώματα του ανθρώπου και εμφανίζεται σχετικά σπάνια σε σχέση με άλλες τρισωμίες (Σύνδρομο Κλαϊνεφέλτερ, Σύνδρομο Ντάουν, Σύνδρομο Έντουαρντς, Σύνδρομο Πατάου), με συχνότητα 1:1000 γεννήσεις αγοριών. Τα άτομα με σύνδρομο ΧΥΥ διαθέτουν συνήθως φυσιολογικό φαινότυπο, έχουν πολύ υψηλό ανάστημα (στο χρωμόσωμα Υ εδράζονται γονίδια που σχετίζονται με το ύψος), παρουσιάζουν μαθησιακές δυσκολίες, εμφανίζουν υπερδραστηριότητα και έχουν έφεση στον αθλητισμό. (el) Das XYY-Syndrom ist eine numerische Chromosomenaberration, bei der ein Mann ein zusätzliches Y-Chromosom hat. Dieser Genotyp verursacht in der Regel wenig Symptome. Das Syndrom entsteht durch ein zufälliges Ereignis bei der Bildung der Spermien des Vaters und ist in der Regel nicht erblich. Es kann durch Chromosomen-Analyse nachgewiesen werden. Die meisten Träger bleiben jedoch unerkannt. (de) El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para esta anomalía, porque el fenotipo es prácticamente normal, (no padecen trastornos de gran envergadura) ya que la gran mayoría (estimando que un 97 % en el Reino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo. Esta trisomía no es hereditaria. (es) Le syndrome 47,XYY (« double Y ») est une aneuploïdie humaine, il s'agit plus particulièrement d'une trisomie s'expliquant par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y . Habituellement le caryotype humain est composé de 46 chromosomes soit 23 paires, dans le cas de ce syndrome il y a 2x23+1 (2n+1) chromosomes, correspondant à une disomie appelée disomie Y (présence de 2 chromosomes Y). L'emploi du terme « syndrome » est remis en cause par certains généticiens. Les personnes concernées ont en effet un phénotype masculin normal et une grande partie ne connaissent même pas leur caryotype. Ce syndrome est aussi nommé syndrome de Jacob ou le syndrome du tueur. (fr) Sindrom XYY adalah suatu kondisi genetik ketika seorang laki-laki memiliki kromosom Y tambahan, sehingga secara keseluruhan memiliki 47 kromosom. Kondisi ini mengakibatkan 47,XYY dan dapat ditemui dalam 1 dari 1.000 kelahiran anak laki-laki. Beberapa genetikawan medis mempertanyakan penggunaan istilah "sindrom" karena klinis penyandang tetap normal dan sebagian besar laki-laki dengan kromosom XYY tidak mengetahui mereka. (in) XYY 증후군(영어: XYY syndrome)은 인간 남성이 Y 염색체가 하나 더 있어서 일반 46개의 염색체가 아닌 총 47개의 염색체가 있는 성 염색체 이수성 증후군이다. 초남성 증후군, 야콥 증후군, 제이콥스 증후군으로도 불린다. 이 증후군은 47,XYY 핵형을 만들어내는데, 이는 1,000명의 출생 남아(男兒) 가운데 1명에게 발생한다. 의학적 표현형은 정상이고 47,XYY 남성 중 대다수가 자신의 핵형을 알지 못하기 때문에, 일부 의학 유전학자들 사이에서는 이 용어를 증후군으로 부르는 것이 적절한지에 대한 논란이 있다. (ko) XYY syndrome, also known as Jacobs syndrome, is an aneuploid genetic condition in which a male has an extra Y chromosome. There are usually few symptoms. These may include being taller than average, acne, and an increased risk of learning disabilities. The person is generally otherwise normal, including typical rates of fertility. The condition is generally not inherited from a person's parents but rather occurs as a result of a random event during sperm development. Diagnosis is by a chromosomal analysis, but most of those affected are not diagnosed within their lifetime. There are 47 chromosomes, instead of the usual 46, giving a 47,XYY karyotype. Treatment may include speech therapy or extra help with schoolwork, but outcomes are generally good. The condition occurs in about 1 in 1,000 male births. Many people with the condition are unaware that they have it. The condition was first described in 1961. (en) XYY症候群（XYYしょうこうぐん）、またはヤコブ症候群（Jacob's syndrome）は、ヒトの男性がY染色体を一つ多く受け取ってしまった故に47,XYY核型ができてしまう性染色体の異常である。表現型に関しては全く異常がなく、多くの(例：イギリスの97％）男性が自分の核型を知っているわけではないため、専門家の中にはこの状態に症候群という言葉を使うことに対して疑問に思っている者もいる。 (ja) Het XYY-syndroom is het geheel aan kenmerken die ontstaan ten gevolge van een chromosomale afwijking waarbij er naast de normaal aanwezige X en Y, een extra Y aanwezig is. Personen met het XYY-syndroom zijn steeds mannelijk. Het wordt ook wel aangeduid als het 47,XYY-Karyotype. (nl) Zespół XYY (zespół Jacobs) niegdyś określany jako zespół nadmężczyzny (supersamca) – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią chromosomów płci z dodatkowym chromosomem Y. (pl) La sindrome di , o sindrome XYY, o disomia del cromosoma Y è un'aneuploidia eterosomica, cioè un'anomalia cariotipica, nella quale è presente, oltre ai cromosomi X e Y tipici del corredo normale maschile umano, un cromosoma soprannumerario Y. Tale polisomia è dovuta a una non-disgiunzione durante la seconda divisione meiotica nella gametogenesi maschile. Nonostante l'esiguità del contributo genico del cromosoma Y, diverse sono le caratteristiche individuate nei portatori dell'aneuploidia. Sebbene non particolarmente omogenee, risultano comunque avere frequenza significativamente superiore a quella con la quale medesimi caratteri si ritrovano nella popolazione generale. I soggetti vengono detti anche super maschi e possono presentare spesso un'altezza superiore a 180 cm (media 188 cm) e lieve ritardo mentale. Possono avere denti grandi o con radici grandi, possono avere problemi vascolari Marfan-simili ed è stata ipotizzata l'associazione anche con difetti di lateralizzazione embriogenica. Contrariamente a quanto ipotizzato in passato (prima erano considerati particolarmente alti), i livelli di testosterone sono normali. La frequenza con cui questa ploidia si manifesta è di 1-5/10000 maschi. (it) XYY-syndrom är ett genetiskt tillstånd när en man har en extra Y könskromosom. (sv) A síndrome XYY ou síndrome de Jacobs é uma aneuploidia dos cromossomas sexuais, onde alguém do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY. A síndrome XYY só ocorre em indivíduos testiculados, sendo também designada como trissomia XYY, aneuploidia 47,XYY ou síndrome do super-macho. * A maioria dos super-machos são fenotipicamente normais * Crescimento ligeiramente acelerado na Infância * Estatura muito elevada * antigamente associada a comportamento anti-social, porém são relatados problemas comportamentais como distração, hiperatividade e crises de fúria na infância e início da adolescência, sendo que o comportamento agressivo usualmente não é problema e eles aprendem a controlar a raiva à medida que crescem. * Ocorrência em 1/1.000 nascimentos do sexo masculino. Quando nessa anomalia o cromossomo Y surge duas vezes, resultando a trinca (XYY), temos um super-macho. Normalmente não há manifestações significativa na sua aparência. Os seus portadores são na maioria das vezes férteis, não havendo grande risco de ter filhos com esta anomalia (pt) XYY-синдром, также известен как YY-синдром или Синдром , — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Носитель синдрома имеет дополнительную Y-хромосому, общий хромосомный набор составляет 44 аутосомы и три половые хромосомы. Внешне мужчины с дополнительной Y-хромосомой обычно не имеют существенных отличий от мужчин с обычным набором хромосом, но могут иметь ряд особенностей. (ru) XYY синдром — це генетичний розлад, при якому чоловіки мають додаткову Y-хромосому. При цьому в них проявляється ряд характерних ознак, що можуть включати високий зріст, акне, і підвищений ризик проблем із навчанням. В іншому такі особи є нормальними, в тому числі мають нормальну фертильність. Це порушення не є спадковим і виникає в результаті випадкових подій при сперматогенезі. Діагностування передбачає хромосомний аналіз, але при цьому більшість осіб із даним синдромом жодного разу впродовж життя не проходять таку діагностику Для них характерний каріотип 47,XYY, тобто вони замість 46 хромосом мають 47. Лікування може передбачати мовну терапію або додаткову допомогу зі шкільними завданнями, але в цілому довготривалих негативних наслідків не спостерігається. Дане порушення трапляється приблизно у 1 із 1 000 новонароджених хлопчиків., і багато людей із ним не знають, що в них воно є. Цей синдром був вперше описаний у 1961 році. (uk) XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄綜合症」（super-male syndrome）。 此病在各種性染色體疾病中比較常見，在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯（约低10~15），9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹，以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高，但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。沒有經過診斷，患者往往不知道自己有XYY三體者。 XYY的病因是父親产生精子形成時，减数第二次分裂后期两条Y染色体未移向细胞两极，使个别精子細胞含有兩條Y染色體。若該精子和卵子結合，胚胎細胞便會有2條Y染色體与1条X染色体。 (zh) |
| dbo:complications | Autism spectrum disorder,ADHD |
| dbo:differentialDiagnosis | dbr:Sotos_syndrome dbr:Marfan_syndrome dbr:Klinefelter_syndrome |
| dbo:diseasesDB | 33038 |
| dbo:icd10 | Q98.5 |
| dbo:icd9 | 758.8 |
| dbo:medicalCause | dbr:Genetics |
| dbo:medicalDiagnosis | dbr:Chromosomal_analysis |
| dbo:meshId | D014997 |
| dbo:orpha | 8 |
| dbo:symptom | dbr:Acne dbr:Learning_problems |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Amniocentesis_results_showing_47,_XYY_karyotype.png?width=300 |
| dbo:treatment | dbr:Speech_therapy dbr:Tutoring |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://web.archive.org/web/20100307091453/http:/www.aaa.dk/TURNER/ENGELSK/XYY.HTM |
| dbo:wikiPageID | 39411 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 85910 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1122532700 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carstairs dbr:American_Journal_of_Medical_Genetics dbr:Roswell_Park_Comprehensive_Cancer_Center dbr:Royal_Edinburgh_Hospital dbr:Scotland dbr:Mosaic_(genetics) dbr:Metaphase dbr:Aneuploidies dbr:Boston dbr:Brigham_and_Women's_Hospital dbr:Denver dbr:Horror_film dbr:Johns_Hopkins_Hospital dbr:Jon_Beckwith dbr:Patricia_Jacobs dbr:Pennsylvania dbr:Richard_Speck dbr:Cytogenetics dbr:University_of_Oxford dbr:Developmental_disability dbr:Down_syndrome dbr:Informed_consent dbr:Interphase dbr:Pseudoautosomal_region dbr:Psychological_Medicine dbr:XXYY_syndrome dbr:Quinacrine dbr:Copenhagen dbr:Maryland dbr:Meiosis dbr:Melbourne dbr:Chemical_castration dbr:Genetics dbr:Nature_(journal) dbr:Educational_Testing_Service dbr:The_Lancet dbr:The_New_York_Times dbr:The_New_York_Times_Magazine dbr:The_XYY_Man dbc:Sex_chromosome_aneuploidies dbr:Sotos_syndrome dbr:Lund_University dbr:Chorionic_villus_sampling dbr:State_Hospital dbr:Stockholm dbr:Depo-Provera dbr:Socioeconomic_status dbr:Syndrome dbr:Medical_genetics dbr:Autism_spectrum_disorder dbr:Buffalo,_New_York dbr:CSI:_Miami dbr:Thymine dbr:Time_(magazine) dbr:Toronto dbr:Triple_X_syndrome dbr:Trisomy_X dbr:Turner_syndrome dbr:Western_General_Hospital dbr:Winnipeg dbr:Case-control_study dbr:Karyotype dbr:Logistic_regression dbr:ADHD dbr:Aarhus dbr:Acne_vulgaris dbr:Adenine dbr:Alien_3 dbr:American_Association_for_the_Advancement_of_Science dbr:American_Civil_Liberties_Union dbr:American_Psychiatric_Association dbr:Amniocentesis dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbr:Edinburgh dbr:Fertility dbr:Fluorescence dbr:Aneuploidy dbr:Barr_body dbr:Oxford dbr:Paris dbr:Cell_nucleus dbr:Chromosomal_translocation dbr:Haploinsufficiency dbr:Journal_of_Medical_Genetics dbr:Kenneth_Royce dbr:MRC_Human_Genetics_Unit dbr:Prospective_cohort_study dbr:Systematic_review dbc:Rare_syndromes dbr:H._Bentley_Glass dbr:Harvard_Medical_School dbr:Testosterone dbr:The_Cat_o'_Nine_Tails dbr:Selection_bias dbr:Archetype dbr:Asthma dbc:Syndromes dbr:Acne dbr:Chevy_Chase,_Maryland dbr:Children's_Defense_Fund dbr:Albert_Levan dbr:Joe_Hin_Tjio dbr:John_Money dbr:Karolinska_Institutet dbr:Lanarkshire dbr:Law_&_Order dbr:Learning_disability dbr:Biochemist dbr:Sweden dbr:Hereditas dbr:Heredity dbr:X_chromosome dbr:Y_chromosome dbr:Mitosis dbr:Doomwatch dbr:Avery_Sandberg dbr:March_of_Dimes dbr:Marfan_syndrome dbr:Spermatozoon dbr:Elwyn_Inc. dbr:IQ dbr:Klinefelter_syndrome dbr:National_Institute_of_Mental_Health dbr:New_Haven dbr:New_Scientist dbr:New_York_(state) dbr:Newsweek dbr:Children's_Hospital_Boston dbr:Longitudinal_study dbr:Science_for_the_People dbr:Science_(journal) dbr:Shirley_Ratcliffe dbr:Short-stature_homeobox_gene dbr:Ploidy dbr:Speech_therapy dbr:Nature_Genetics dbr:Nondisjunction dbr:Retrospective_cohort_study dbr:XYYYY_syndrome dbr:XYYY_syndrome dbr:Prenatal_diagnosis dbr:Spermatogenesis dbr:Tutoring dbr:Chromosomal_analysis dbr:Buccal_smear dbr:Medical_Research_Council_(UK) dbr:Genetic_condition dbr:48,XXYY_syndrome dbr:Learning_problems dbr:File:XYY_syndrome.svg |
| dbp:caption | Karyotype from a male with 47,XYY (en) |
| dbp:causes | dbr:Genetics |
| dbp:complications | dbr:Autism_spectrum_disorder dbr:ADHD |
| dbp:diagnosis | dbr:Chromosomal_analysis |
| dbp:differential | dbr:Sotos_syndrome dbr:Marfan_syndrome dbr:Klinefelter_syndrome |
| dbp:diseasesdb | 33038 (xsd:integer) |
| dbp:field | dbr:Medical_genetics |
| dbp:frequency | ~1 in 1,000 males (en) |
| dbp:icd | 758.800000 (xsd:double) (en) Q98.5 (en) |
| dbp:meshid | D014997 (en) |
| dbp:orphanet | 8 (xsd:integer) |
| dbp:prevention | None (en) |
| dbp:prognosis | Good (en) |
| dbp:snomedCt | 50749006 (xsd:integer) |
| dbp:symptoms | Being taller than average, acne, learning problems (en) |
| dbp:synonyms | 47 (xsd:integer) |
| dbp:treatment | dbr:Speech_therapy dbr:Tutoring |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Distinguish dbt:Frac dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Redirect dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Chromosomal_abnormalities |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject | dbc:Sex_chromosome_aneuploidies dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbc:Rare_syndromes dbc:Syndromes |
| gold:hypernym | dbr:Condition |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:WikicatSexChromosomeAneuploidies yago:Abnormality114501726 yago:Abstraction100002137 yago:Aneuploidy114022661 yago:Attribute100024264 yago:Cognition100023271 yago:Complex105870365 yago:Concept105835747 yago:Condition113920835 yago:Content105809192 yago:Disease114070360 yago:GeneticDisease114151139 yago:Idea105833840 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:WikicatGeneticDisorders dbo:Disease yago:State100024720 yago:Syndrome105870790 yago:Whole105869584 yago:WikicatSyndromes umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment | La síndrome XYY o síndrome de doble Y, (rarament també es pot anomenar síndrome del superhome), és una trisomia en els cromosomes sexuals per la presència de dos cromosomes Y. La presència doble d'aquest cromosoma implica certes característiques físiques i predisposicions. (ca) Syndrom XYY (zvaný též syndrom „supermuže“) je genetická porucha u mužů, která se projevuje existencí jednoho chromozonu Y navíc. Vyskytuje se v četnosti 1 : 1000. V karyotypu je sestava 47, XYY. Projevy: Vyšší postava, 47 chromozomů. (cs) متلازمة XYY هو اضطراب وراثي سببه اختلال في الصيغة الصبغية لصبغيات الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.وهذه المتلازمة محصورة في الذكور فقط. (ar) Το σύνδρομο Γιάκομπς ή αλλιώς σύνδρομο ΧΥΥ ή σύνδρομο ΥΥ είναι μία μετάλλαξη και συγκεκριμένα αριθμητική χρωμοσωμική ανωμαλία. Πρόκειται για μία τρισωμία που παρατηρείται στα φυλετικά χρωμοσώματα του ανθρώπου και εμφανίζεται σχετικά σπάνια σε σχέση με άλλες τρισωμίες (Σύνδρομο Κλαϊνεφέλτερ, Σύνδρομο Ντάουν, Σύνδρομο Έντουαρντς, Σύνδρομο Πατάου), με συχνότητα 1:1000 γεννήσεις αγοριών. Τα άτομα με σύνδρομο ΧΥΥ διαθέτουν συνήθως φυσιολογικό φαινότυπο, έχουν πολύ υψηλό ανάστημα (στο χρωμόσωμα Υ εδράζονται γονίδια που σχετίζονται με το ύψος), παρουσιάζουν μαθησιακές δυσκολίες, εμφανίζουν υπερδραστηριότητα και έχουν έφεση στον αθλητισμό. (el) Das XYY-Syndrom ist eine numerische Chromosomenaberration, bei der ein Mann ein zusätzliches Y-Chromosom hat. Dieser Genotyp verursacht in der Regel wenig Symptome. Das Syndrom entsteht durch ein zufälliges Ereignis bei der Bildung der Spermien des Vaters und ist in der Regel nicht erblich. Es kann durch Chromosomen-Analyse nachgewiesen werden. Die meisten Träger bleiben jedoch unerkannt. (de) El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para esta anomalía, porque el fenotipo es prácticamente normal, (no padecen trastornos de gran envergadura) ya que la gran mayoría (estimando que un 97 % en el Reino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo. Esta trisomía no es hereditaria. (es) Sindrom XYY adalah suatu kondisi genetik ketika seorang laki-laki memiliki kromosom Y tambahan, sehingga secara keseluruhan memiliki 47 kromosom. Kondisi ini mengakibatkan 47,XYY dan dapat ditemui dalam 1 dari 1.000 kelahiran anak laki-laki. Beberapa genetikawan medis mempertanyakan penggunaan istilah "sindrom" karena klinis penyandang tetap normal dan sebagian besar laki-laki dengan kromosom XYY tidak mengetahui mereka. (in) XYY 증후군(영어: XYY syndrome)은 인간 남성이 Y 염색체가 하나 더 있어서 일반 46개의 염색체가 아닌 총 47개의 염색체가 있는 성 염색체 이수성 증후군이다. 초남성 증후군, 야콥 증후군, 제이콥스 증후군으로도 불린다. 이 증후군은 47,XYY 핵형을 만들어내는데, 이는 1,000명의 출생 남아(男兒) 가운데 1명에게 발생한다. 의학적 표현형은 정상이고 47,XYY 남성 중 대다수가 자신의 핵형을 알지 못하기 때문에, 일부 의학 유전학자들 사이에서는 이 용어를 증후군으로 부르는 것이 적절한지에 대한 논란이 있다. (ko) XYY症候群（XYYしょうこうぐん）、またはヤコブ症候群（Jacob's syndrome）は、ヒトの男性がY染色体を一つ多く受け取ってしまった故に47,XYY核型ができてしまう性染色体の異常である。表現型に関しては全く異常がなく、多くの(例：イギリスの97％）男性が自分の核型を知っているわけではないため、専門家の中にはこの状態に症候群という言葉を使うことに対して疑問に思っている者もいる。 (ja) Het XYY-syndroom is het geheel aan kenmerken die ontstaan ten gevolge van een chromosomale afwijking waarbij er naast de normaal aanwezige X en Y, een extra Y aanwezig is. Personen met het XYY-syndroom zijn steeds mannelijk. Het wordt ook wel aangeduid als het 47,XYY-Karyotype. (nl) Zespół XYY (zespół Jacobs) niegdyś określany jako zespół nadmężczyzny (supersamca) – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią chromosomów płci z dodatkowym chromosomem Y. (pl) XYY-syndrom är ett genetiskt tillstånd när en man har en extra Y könskromosom. (sv) XYY-синдром, также известен как YY-синдром или Синдром , — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Носитель синдрома имеет дополнительную Y-хромосому, общий хромосомный набор составляет 44 аутосомы и три половые хромосомы. Внешне мужчины с дополнительной Y-хромосомой обычно не имеют существенных отличий от мужчин с обычным набором хромосом, но могут иметь ряд особенностей. (ru) XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄綜合症」（super-male syndrome）。 此病在各種性染色體疾病中比較常見，在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯（约低10~15），9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹，以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高，但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。沒有經過診斷，患者往往不知道自己有XYY三體者。 XYY的病因是父親产生精子形成時，减数第二次分裂后期两条Y染色体未移向细胞两极，使个别精子細胞含有兩條Y染色體。若該精子和卵子結合，胚胎細胞便會有2條Y染色體与1条X染色体。 (zh) Le syndrome 47,XYY (« double Y ») est une aneuploïdie humaine, il s'agit plus particulièrement d'une trisomie s'expliquant par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y . Habituellement le caryotype humain est composé de 46 chromosomes soit 23 paires, dans le cas de ce syndrome il y a 2x23+1 (2n+1) chromosomes, correspondant à une disomie appelée disomie Y (présence de 2 chromosomes Y). L'emploi du terme « syndrome » est remis en cause par certains généticiens. Les personnes concernées ont en effet un phénotype masculin normal et une grande partie ne connaissent même pas leur caryotype. (fr) La sindrome di , o sindrome XYY, o disomia del cromosoma Y è un'aneuploidia eterosomica, cioè un'anomalia cariotipica, nella quale è presente, oltre ai cromosomi X e Y tipici del corredo normale maschile umano, un cromosoma soprannumerario Y. Tale polisomia è dovuta a una non-disgiunzione durante la seconda divisione meiotica nella gametogenesi maschile. Contrariamente a quanto ipotizzato in passato (prima erano considerati particolarmente alti), i livelli di testosterone sono normali. La frequenza con cui questa ploidia si manifesta è di 1-5/10000 maschi. (it) XYY syndrome, also known as Jacobs syndrome, is an aneuploid genetic condition in which a male has an extra Y chromosome. There are usually few symptoms. These may include being taller than average, acne, and an increased risk of learning disabilities. The person is generally otherwise normal, including typical rates of fertility. Treatment may include speech therapy or extra help with schoolwork, but outcomes are generally good. The condition occurs in about 1 in 1,000 male births. Many people with the condition are unaware that they have it. The condition was first described in 1961. (en) A síndrome XYY ou síndrome de Jacobs é uma aneuploidia dos cromossomas sexuais, onde alguém do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY. A síndrome XYY só ocorre em indivíduos testiculados, sendo também designada como trissomia XYY, aneuploidia 47,XYY ou síndrome do super-macho. Quando nessa anomalia o cromossomo Y surge duas vezes, resultando a trinca (XYY), temos um super-macho. (pt) XYY синдром — це генетичний розлад, при якому чоловіки мають додаткову Y-хромосому. При цьому в них проявляється ряд характерних ознак, що можуть включати високий зріст, акне, і підвищений ризик проблем із навчанням. В іншому такі особи є нормальними, в тому числі мають нормальну фертильність. (uk) |
| rdfs:label | متلازمة XYY (ar) Síndrome XYY (ca) XYY syndrom (cs) XYY-Syndrom (de) Σύνδρομο Γιάκομπς (el) Síndrome del XYY (es) Sindrom XYY (in) Sindrome di Jacobs (it) Syndrome 47,XYY (fr) XYY 증후군 (ko) XYY症候群 (ja) XYY-syndroom (nl) Zespół XYY (pl) Síndrome XYY (pt) XYY-синдром (ru) XYY syndrome (en) XYY-syndrom (sv) XYY-三體 (zh) Синдром XYY (uk) |
| owl:sameAs | freebase:XYY syndrome wikidata:XYY syndrome dbpedia-ar:XYY syndrome dbpedia-bg:XYY syndrome http://bn.dbpedia.org/resource/এক্সওয়াইওয়াই_সিনড্রোম http://bs.dbpedia.org/resource/Sindrom_XYY dbpedia-ca:XYY syndrome dbpedia-cs:XYY syndrome dbpedia-de:XYY syndrome dbpedia-el:XYY syndrome dbpedia-es:XYY syndrome dbpedia-fa:XYY syndrome dbpedia-fi:XYY syndrome dbpedia-fr:XYY syndrome dbpedia-hu:XYY syndrome http://hy.dbpedia.org/resource/XYY_համախտանիշ dbpedia-id:XYY syndrome dbpedia-it:XYY syndrome dbpedia-ja:XYY syndrome dbpedia-ko:XYY syndrome dbpedia-ms:XYY syndrome dbpedia-nl:XYY syndrome dbpedia-no:XYY syndrome http://or.dbpedia.org/resource/ଏକ୍ସୱାଇୱାଇ_ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ http://pa.dbpedia.org/resource/XYY_ਸਿੰਡਰੋਮ dbpedia-pl:XYY syndrome dbpedia-pt:XYY syndrome dbpedia-ru:XYY syndrome dbpedia-simple:XYY syndrome dbpedia-sv:XYY syndrome http://ta.dbpedia.org/resource/எக்சு_ஒய்_ஒய்_நோய்த்தொகை dbpedia-tr:XYY syndrome dbpedia-uk:XYY syndrome dbpedia-vi:XYY syndrome dbpedia-zh:XYY syndrome https://global.dbpedia.org/id/2WZrT yago-res:XYY syndrome http://d-nb.info/gnd/4434916-6 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:XYY_syndrome?oldid=1122532700&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Amniocentesis_results_showing_47,_XYY_karyotype.png wiki-commons:Special:FilePath/XYY_syndrome.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:XYY_syndrome |
| is dbo:knownFor of | dbr:Patricia_Jacobs |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Extra_Y_chromosome dbr:Superman_syndrome dbr:XYY-Trisomy dbr:Xyy_syndrome dbr:YY_syndrome dbr:Double_Y_Syndrome dbr:Karyotype_47,XYY dbr:Supermale_syndrome dbr:47,XYY dbr:47,XYY_syndrome dbr:47_xyy_syndrome dbr:Jacob's_Syndrome dbr:Jacob's_syndrome dbr:Jacob_syndrome dbr:Jacobs_syndrome dbr:XYY dbr:XYY_Karyotype dbr:XYY_chromosome dbr:XYY_chromosomes dbr:XYY_karyotype dbr:Xyy dbr:Xyy_karyotype |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_diseases_(0–9) dbr:List_of_diseases_(X) dbr:Trisomy dbr:Deathblow_(comics) dbr:Anthropological_criminology dbr:Human_tooth dbr:Patricia_Jacobs dbr:Richard_Speck dbr:Index_of_genetics_articles dbr:Intersex dbr:List_of_serial_killers_by_country dbr:List_of_serial_killers_by_number_of_victims dbr:Murder_of_Sophie_Hook dbr:The_XYY_Man dbr:Annabel_Giles dbr:Macrodontia_(tooth) dbr:Tourette_syndrome dbr:Trisomy_X dbr:Turner_syndrome dbr:Language_delay dbr:Extra_Y_chromosome dbr:Aneuploidy dbr:Chromosome dbr:Kenneth_Royce dbr:Haplotype dbr:The_Cat_o'_Nine_Tails dbr:Acne dbr:Superman_syndrome dbr:Tic dbr:Y_chromosome dbr:Autosome dbr:Manuel_Delgado_Villegas dbr:Intellectual_disability dbr:Klinefelter_syndrome dbr:Serial_killer dbr:XYY-Trisomy dbr:XY_sex-determination_system dbr:Sex dbr:Tourettism dbr:Shirley_Ratcliffe dbr:Short-stature_homeobox_gene dbr:List_of_syndromes dbr:Literature_about_intersex dbr:Male_reproductive_system dbr:Xyy_syndrome dbr:YY_syndrome dbr:Nondisjunction dbr:XYYYY_syndrome dbr:XYYY_syndrome dbr:Sex_chromosome_anomalies dbr:Double_Y_Syndrome dbr:Karyotype_47,XYY dbr:Supermale_syndrome dbr:47,XYY dbr:47,XYY_syndrome dbr:47_xyy_syndrome dbr:Jacob's_Syndrome dbr:Jacob's_syndrome dbr:Jacob_syndrome dbr:Jacobs_syndrome dbr:XYY dbr:XYY_Karyotype dbr:XYY_chromosome dbr:XYY_chromosomes dbr:XYY_karyotype dbr:Xyy dbr:Xyy_karyotype |
| is dbp:knownFor of | dbr:Patricia_Jacobs |
| is owl:differentFrom of | dbr:Klinefelter_syndrome |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:XYY_syndrome |
