Сульфиды; сульфоксиды; сульфоны — A61K 31/10 — МПК (original) (raw)
Способ лечения дерматомикозов
Номер патента: 187023
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Мельников, Милованова, Першин, Хаскин, Швецова
МПК: A61K 31/10, A61K 31/14, A61K 31/66 ...
Метки: дерматомикозов, лечения
...публиков Дата опуоликования описания 21.Х 1.1966 Авторыизобретения Н. Мельников, Г. Н, Першин, Б. А. Хаскин, Д, Швецова-Шиловская и С, Н. Милованова аявнтел СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕРМАТОМИКОЗО%-ной стные способы лечения дерматомикотшелушивающие мази, витамины, гисвая терапия - недостаточно эффективна эмул присыпк Амино стую об ральном мышей в и слизи ри перочен для чагается препарат бис (этокситиофоссульфид бис (К-этил-октадецилам - аминофосфон - растворимый в воде порошок с т. пл. 62 - 63 С, получаемый льтате реакции бис(диэтокситиофоссульфида с октадециламином в среде йного эфира,еняют аминофосфон в виде 0,5 -эмульсион ной мази, приготовленной етени редмет из она-бис этил-Х рмато. аминофос да бис( лечения Применение препарата...
Способ получения атропина основания чистотч)
Номер патента: 306127
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Викулова, Елгазин, Иванов, Кондратьева, Стрельникова, Тюванова
МПК: A61K 31/10, C07D 451/10
Метки: атропина, основания, чистотч
...путем рацемизации технического гиосциамина, расплавляемого в воде при 95 -98 С, перевода полученного плава атропинаоснования технического в сульфат атропина 20обработкой его сульфатом аммония при 70 Си рН 8 последующего подкисления, обработкигидросульфитом и актив иров анны м углем ивыделения из образовавшегося сульфата атропина атропина основания известными приемами. гиооциамина яют на кипямин при 95 - выдерживают ри 70 С приАвторыизобретения С. А. Елгазин,3 С р и м е р. 2 кг техническог заливают 2 л воды и расплав щей водяной бане в течение 10 98 С, затем после расплавления при нагревании еще 30 лтин и е6 а 1 зл 1 яют 8 кг теплой воды (30 - 40 С) и 2 йг сульфата аммония, выдерживают 10 яин, Слав растворяется полностью за исключением...
Всесоюз. ч-•паштйочпш”: -библио-f: -;
Номер патента: 340420
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Туркевич
МПК: A61K 31/10
Метки: библио-f, всесоюз, ч-•паштйочпш
...я с димекислением а и очист. ью повыа, к окпседкий ка С в теИзобретение относится к производству пре. паратов, применяемых в ъедицинской практике, и касается способа получения дцметилсульфоксида.Известен способ получения диметилсульфоксида взаимодействием сернистого натрия с диметилсульф атом с последующим окислением смесью кислорода с двуокисью азота и очисткой,Препарат, полученный описанным способом, как правило, содержит следы ядовитых соединений, препятствующих использованию препарата для паренторального введения.Цель изобретения - повышение качества диметилсульфоксида, Это достигается тем, что к окисленному продукту добавляют сухой едкий калий и нагревают при температуре 100 С в течение 30 лин,П р и м е р, Технический...
Алкоксалилметиларилсульфоны, проявляющие анальгетическую активность, и способ их получения
Номер патента: 525669
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман
МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 317/46 ...
Метки: активность, алкоксалилметиларилсульфоны, анальгетическую, проявляющие
...в том, что с-окс осульве тствуюСпосо в зак подвергаиновой киси ацетонилгалоидид твию с солью суль щие енац ют взаимодеислоты.Однако этотеза алкоксалил1 вследствиереакции эфиро 40 см, ложлот ения формулы 1 обла-. активностью. В каравнения анальгетичесолученные сое анальгетическ стве эталона- ЯО,Сенам, К, - Сна, -Сена 10ую актйвность которых нет способ не применим для синметиларилсульфонов формулыеустойчивости в условияхгалоидпировиноградных кис -тивности испытывают амид 00 мг/кг. Исследования п блицу), что полученные сое анальгетической активност твию уступают амидопирин динения малотоксичны, Т тилового эфира й -толил оградной кислоты превыша ения 9 А и 10 А (см. таб иной дозе токсичных явлен-толилсульфон,Получают аналогично. Масло....
Сульфиды -1-окси-2, 2, 2-трихлорэтиллактамов, обладающие психотропными свойствами
Номер патента: 536174
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Белкин, Володкович, Кукаленко, Полякова, Уланова, Шестакова
МПК: A61K 31/10, A61K 31/4015, A61P 25/18 ...
Метки: 1-окси-2, 2-трихлорэтиллактамов, обладающие, психотропными, свойствами, сульфиды
...сульфид Х- (1,2,2,2 - тепрахлорэтил)капралактама в виде оранжевого масла, Выход 76%; и, 1,5064, При разгонке в вакууме продукт разлагается,Найдена, %: С 36,715; Н 424; К 5,24; Я 6,31 С 1 бН 77 С 16 М 7078.Вычислено, %: С 36,99; Н 4,24; К 539; Я 6,17.Синтезированные соединения иапытывают в качестве психотропных веществ.Методика испытаний препарата.Опыты проводят на мышах-,самцах весом 18 - 22 г. Ьиолопические авойспва исследуемых препарагов определяют на асиованин визуального наблюдения за состоянием и поведением подопьпных животных в течение первых часов после введения препарата. Иссленом анирте с последующим выделением целевопо продукта.Схема процесса может быть представлена в следующем виде: дуемые препараты вводят живопным...
Антигельминтное средство
Номер патента: 549152
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Батякина, Демидов, Денисова, Нурхаметов
МПК: A61K 31/10, A61P 33/10
Метки: антигельминтное, средство
...ты опреоксида при ы резуль ективност иие прив ечебной В таеления ния ягнят, больных мониезиозом,ельно выдерживают 12-14 часдиете при ограниченном потреби затем однократно вводят 0,2 гкг живого веса. При применеечени ец.ания о ониезиоза енные ис ида на больтакже его показа стве о шом кол ысокую ивность сударственныи комитетавета Миннстроа СССРпо делам изобретенийи открытий тельминтологии, в минтньтм средства овец.Известные сре мониезиоза овец, мышьяковокислое кальций, или мало порос) или являю Для лечеих предваритна голоднойленин водыоксида на 1 ялечения й купорос, вокислый едный кучными прео действия (мьшьяковокислыйаботка овец этиий процесс.Группаовец число обслечисло индексэффективно шт ность тивмониезий имеюзара- женности окси...
Фенил-( -п-метоксифенилалкил) сульфиды, проявляющие анальгетическую активность
Номер патента: 551326
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Богословский, Дуденков, Колбина, Обвинцева, Онорин, Пидэмский
МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16 ...
Метки: активность, анальгетическую, п-метоксифенилалкил, проявляющие, сульфиды, фенил
...р и м е р 1. Фенил- с-г,. метоксифенил-н-амил). сульфид.К Гриньяровскому реагенту, полученному из 0,2 г ат, магния, 0,2 моль бромистого н- бутила в среде кипящего безводного эфира по каплям при охлаждении добавляют 0,1 моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, а затем также по каплям раствор 0,1 моль тиофенола в двойном объеме безводного эфира. Реакционную смесь для завершения образов а. ния к. оутил -а - л - метоксифенилброммагнийкар. оинолята н броммагнийтиофенолята нагревают 10 - 15 ьин при 35 - 45 С, после чего охлаждают, добавляют 0,1 моль этилфармиата в двойном объеме безводного эфира и нагревают на водяной бане при энергичном перемешивании в течение 1 ч, затем гидрслизуют водой и 10...
Арил-( -алкил-п-метоксибензил)сульфиды, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 556599
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Богословский, Ковина, Колбина, Пидэмский
МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16 ...
Метки: активность, алкил-п-метоксибензил)сульфиды, арил, противовоспалительную, проявляющие
...в сравнении с формалином; р - в сравнении с фенилбутаэоном. Наибольшую противовоспалительную активность показывает фенил-(а( - и -пропил-л -метоксибенэил)-сульфид. Описываемые соединения малотоксичны. Формула изобретения где К - этил или н -пропил,Я, - водород или метил, Арил-(ас -алкил-л -метоксибензил)- "сульфиды общей формулыбб В круглодонной колбе емкостью 0,5 л, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой, получают обычньм ,магнийорганическим способом 0,2 г моль бромистого этилмагния. После охлаждения колбы по каплям добавляют 0,1 г.моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, затем приливают 0,1 г.моль тиофенола. Полученную смесь для завершения образования броммагнийкарбинолята и...
Антилепрозное средство “димоцифон”
Номер патента: 606242
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Гненюк, Голощапов, Евстратова, Иванов, Либерман, Пашкуров, Резник, Умеров, Шарова, Ющенко
МПК: A61K 31/10, A61K 31/513, A61P 31/08 ...
Метки: антилепрозное, димоцифон, средство
...кг диаминодифенилсульфона и 0,504 кг б-метилурацила.Смесь тщательно размешивают, затем переливают 1 л бензола и массу нагреваютна слабом кипении и частом взбалтываниипримерно 30 мин. Затем массу охлаждают,осадок отфильтровывают, сушат. Получают0,94 - 1 кг димоцифона.Второй метод. В термостойкую одногорлую колбу помещают 0,496 кг диаминодифенилсульфона и 0,504 кг 6-метилурацилаи смесь нагревают при 220 - 240 С иа мас606242 25 Составитель С. Малютина Техред А. Камышникова Корректор Л, Тарасова Редактор Л, Письман Заказ 2643/1 Изд.154 Тираж 666 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ляпай бане в течение 15 мин, псриодпческп взбалтывая....
Способ получения фалькариндиола
Номер патента: 642286
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Адгина, Вандышев, Вичканова, Ермакова, Шейченко
МПК: A61K 31/047, A61K 31/10, C07C 33/048 ...
Метки: фалькариндиола
...петролейный эфирхлороформ, хлороформом, смесью хлороформ-метанол, Выход целевого продукта составляет 0,11,Помимо повышения выхода целевогопродукта, преимуществом укаэанногоспособа является использование вехаядовитого, растения богатого фаль.Составитель Е.ШипановаРедактор Т,Девятко Техред Е.ГаджегаКорректор А.Кравченко Заказ 7689/23 . Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ ГОсударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5Филиал ППП Патентф, г,ужгород, ул.Проектная, 4 3 б 4228кариндиолом, достаточно широко рас-пространенного на территории Советского Союза и не используемого вкачестве сырья для получения лекар- "ственных препаратов. Способ по изобретению позволяет также исключитьхроматографию в...
Способ получения ди ( -алкилтиоэтил)-оксидов
Номер патента: 706406
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Близнюк, Протасова, Сахарчук
МПК: A61K 31/10, C07C 319/20, C07C 323/12 ...
Метки: алкилтиоэтил)-оксидов
...припониженном давлении,706406 Составитель Т.ВласоваРедактор Л.Герасимова Техред 3, фанта Корректор И.Стец Заказ 8157/20 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Необходимые для реализации новогоспособа алкилтиоэтанолы вполне доступны. Они производятся в промышленном масштабе взаимодействием окисиэтанола с меркаптанами.П р и м е р 1. Получение ди-( - 5-этилтиоэтил)-оксида.Смесь 0,1 моль этилтиоэтанола,0,001 моль фосфористой кислоты и30 мл толуола кипятят в приборе снасадкой Дина . - Старка в течение4 ч (до прекращения выделения воды).Вещество выделяют перегонкой. Выход85 Нф 1,50101 дд 1,0046. М...
Способ получения олигоэтилтиосульфоксилов
Номер патента: 727639
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Амосова, Гусарова, Полухина, Трофимов
МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/64 ...
Метки: олигоэтилтиосульфоксилов
...методом в салазках Зигнера, - 1100 (коэффициент полимеризации или степень полимеризации и - 3);т,пл. -83 С (с разложением) ЕЧЗ 0,03 уЯН групп нет.П р и м е р 4, В колбу с 4,26 г(от количества ДВСО) катализатораВаОН (КОН), После полного растворениящелочи через раствор в течение 3 чпропускают газообразный сероводород,Образовавшийся полимер (4,74 г, вы.ход 82) труднорастворим в воде и ворганических растворителях,Найдено, Ъ: С 35,16; Н 5,62;8 45,70.40 . Вычислено,Ъ: С 35,40; Н 5,88;8 47,10.В ИК-спектре присутствует полоса190 1040 (см ), характерная длясульфоксидной группы. В спектре ПМРметиленовые протоны проявляются в виде неразрешенного мультиплета в области 6 2,68-2,95.П р и м е р 5. В колбу с 2,3 г(0,025 моля)...
Способ лечения воспалительных заболеваний легких
Номер патента: 731967
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Апостолов, Брусиловский, Горовенко, Курная, Куц, Радионов, Стрелко
МПК: A61K 31/10, A61P 11/00
Метки: воспалительных, заболеваний, легких, лечения
.... Наблюдалось 479 боль. ных, из них 217 - с диагнозом хрони ческая пневмония, 100 - затяжная пневмония, 110 - хронический абсцесс и 52 - острый абспесс. 20Во всех случаях проводили ежедневные внутривенньде капельные введения комплекса препаратов, содержацтих, мг/кг: ДиметилсульфоксидГепаринГидрокортизонВитамин ВтВитамин ВАнтибиотик (допустимыйдля внутривенного введения) 25070 ед/кг 0,7 1,5 1,7 Согласно чувствительности микроор- ганизмов373196 лаза, строфантин, коргликон), бронхолитики (эуфиллин).После проведения курса лечения отмечается 1 00% излечение больных затяжными пневмониями и острыми абс 5 цессами, 70% - с хроническими абсцессами и 65% - с хроническими пневмониями.Применение предлагаемого способа лечения воспалительных...
Способ получения олигоаминоэтилсульфоксидов
Номер патента: 791740
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Амосова, Гусарова, Ефремова, Полухина, Трофимов
МПК: A01N 41/10, A61K 31/10, C07C 315/04 ...
Метки: олигоаминоэтилсульфоксидов
...проводят очисткуолигомеров в примерах 2-6.Наличие концевых ИН-групп подтверждено следующими характерными полосами поглощения в ИК-спектре 3310 см, 3380 см ( МН) .В спектре ПМР олигомера метиленовые протоны проявляются в виде неразрешенного мультиплета в области Ъ 2,68-2,95 м.д.М.м. = 2000. 45П р и м е р 2. и=11К 5,4 г (0,09 м) ЭДА по каплям добавляют 9,1 г (0,09 м) ДВСО.Реакционную массу нагревают при 50 С в течение 3 ч. Выделенную Фракцию олигомера (14,1 г, выход количественный) анализируют.Найдено,Ъ Н 8,54 5 19,66Вычислено,Ъ Н 9,58 5 21,93В ИК-спектре присутствуют характерные полосы поглощения, см, 1040 ( або ) 3290 йн) 3300 3380 (9 нн ). В спектре ПМР олигомера мейнтиленовые протоны проявляются в виде плохоразрешенного...
Способ получения 5-фтор-2-метил-1(п метилсульфинилбензилиден) инден3-уксусной кислоты
Номер патента: 824893
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан
МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04 ...
Метки: 5-фтор-2-метил-1(п, инден3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден
...30"ную перекисьводорода в количестве эквивалентному2,б 45 ммоль. Реакционную смесь оставляют на час при комнатной температуре с последующим добавлением 5 млледяной уксусной кислоты. Через часреакционную смесь разбавляют 25 млсмеси 1:1 бвнзол-эфир и экстрагируютбх 25 мл 3-вым водным хлоридомнатрия. Затем раствор сушат сульфа"том натрия и выпаривают в вакуумес получением масла. При рекристаллнэации иэ пропанола получают 5-тор.-2-метил-(р-метилсульфинилбензил)-инден.П р и м е р 3. 5-фтор-метил-(р-метилтиобенэил)"инденилиден-Уксусная кислота.К 41,8 г (147 ммоль) индена попримеру 1 добавляют 150 мл метанольного раствора Тритона В (53,2 гсухое основание, 317,5 ммоль) иатмосфере азота нагревают до 35 С.Затем добавляют 14,63 г...
Способ получения ацетоксифенил-галоидакилсульфидов
Номер патента: 836008
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Бардина, Барыкина, Гальпер, Дегтярева
МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/20 ...
Метки: ацетоксифенил-галоидакилсульфидов
...60-100 С в бензопе 1. Недостатком этог использование трудно па, что затрудняет е Известен также с оксидифенипга пои да як чающийся в том,что хлоратов метоксифен кипятят в течение не ридом или бромидомОднако этот способ применяется ограниченно,. так как позволяет получать поли- функциональные супьфиды топько из труднодоступных и взрывоопасных перхлоратов метоксифениптиофания или -тиания. Кроме того, все сопи (и перхпораты, и хпориды, и бромиды) окси- ипи диоксифениптионацикпоапканов в условиях известного стмз соба не образуют попифункционапьных сунь фидов, т.е, соединения формулы 1 невоэ можно получить по такому способу.3 836008 фНедостатками известного способа явля- ным ангидридом при кипячении (135 - ются также длительность процесса,...
Способ получения тиаоксаэфиров фенола
Номер патента: 857125
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: A01N 31/14, A61K 31/10, C07C 319/20 ...
Метки: тиаоксаэфиров, фенола
...МРр 58,65, вьчислено 5 8 57.Найдено, %:С 68,19; Н 7,28; ф 16,24И 4С Н 06Вычислено, %: С 68,00; Н 7, 27 ,б 16,50. 4П р и м е р 2. 4-авиаЛЬ-клорфенокси) -гексан.В прибор, аналогичный предыдущемузагружают 45 г. (О,З М) парахлофеноля та натрия и 18 г (0,3 М) этиленсульфида и 91,2 г (1,2 М) хлористого аллила. Реакционную смесь выдерживают втечение 1 ч при температуре 35-5 С,фзатем охлаждают, промывают водой, су 1 О шат хлористым кальцием. Получено54,4 г (79,8%) 4-тиа-(И -хлорфенокси) -гексена.П р и м е р 3, 1-фенилгиа/фенокси бутан.1 Б В прибор, описанный в примере 1, загружают 35 г (0,3 М) фенолята натрия,1 8 г ( О, 3 М) этиленсульфида и 24 г ( О, 3 М)хлористого бензила. Реакционную массунагревают в течение 2 ч при температуре2 о 25 ЗООС....
Способ получения дифенилсульфида
Номер патента: 859360
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Гаврилин, Калугина, Коротин, Смолякова, Чертков
МПК: A01N 31/08, A61K 31/10, C07C 321/30 ...
Метки: дифенилсульфида
...и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5филиал ЛПП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная, 4 затем охлаждают до 75-70"С и при этой температуре вводят 48 г (0,4 моль) тионилхлорида в течении 1 ч. После этого температуру постепенно повышают до 110-120"С (так, чтобы не было слишком интенсивного вспенивания) и выдерживают при этой температуре в течении 1 ч да полного отсутствия дифенилсульфоксида.Контроль окончания процесса восстановления осуществляют методом тонкослойной хроматографии.После окончания процесса восстановления заменяют обратный холодильник на прямой и отгоняют катализатор, реакционную массу охлаждают до 70 С. Для удаления примеси серы прибавляют 50 мл воды, 50 мл концентрированной соляной кислоты, 10 г цинка и нагревают до...
9-(2-нитрофенилтио)-6-окси-3, 4-диметоксикарбонилтетрацикло (6, 1, 1, 02, 7, 05, 10) дец-3-ен, обладающий иммуностимулирующей активностью
Номер патента: 772108
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Борисова, Дураков, Жданкин, Зефиров, Ковалев, Козьмин
МПК: A61K 31/10, A61P 37/04, C07C 323/61 ...
Метки: 4-диметоксикарбонилтетрацикло, 9-(2-нитрофенилтио)-6-окси-3, активностью, дец-3-ен, иммуностимулирующей, обладающий
...что однократное20 внутрибрюшинное введение циклофОсфа.на в дозе 100 мг/кг снижает количество РОК до нуля. Однако при трехкратном применении препарата в дозах0,5, 5,0 и 500 мг/кг наблюдается25 ослабление иммунодепрессивного эффекта циклофосфана, Кроме того, указанное соединение обладает способностьюстимулировать розеткообразованиеу иммунологически нормальных живот 30 ных при трехкратном применении дозы5 мг/кг перед иммунизацией,Формула изобретения9-(2-Нитрофенилтио)-б-окси,4 дкметоксикарбонилтетрацикло 6,1,, 1, О 7, О. дец-ен Формулы3 5 цС-О клиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ным гидролизом олеумом в среде мети- лового спирта с последующей пере- кристаллизацией иэ метилового спирта.П р и м е р. К смеси 20 мл...
Способ получения 1-арилтио-1-бутен-3-инов
Номер патента: 883023
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Волков, Волкова, Сигалов
МПК: A61K 31/10, A61P 31/04, C07C 321/28 ...
Метки: 1-арилтио-1-бутен-3-инов
...с соответствующим арилмеркаптаном, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, процесс проводят в среде жидкогозммиак при (-30 С) - ("33 С)- Истоники информации,принятые во внимание при экспертизе1. РЖ Хим 1960, 69429 (прототип),Т, Власовайвес Корректор В. СиницкаяЗаказ 10111/30 Тираж 446 Подпи сноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Ьфилиал ППП "Патент",г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тилена в 1 О мл жидкого аммиака, смесьперемешивают при (-30 С)-("33 С) втечение 3 ч. Испаряющийся во времяреакции аммиак и диацетилен собираютв ловушку и возвращают в реакционнуюколбу . По окончании опыта...
Способ получения (арилалкил) алкановых кислот
Номер патента: 884568
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/52 ...
Метки: алкановых, арил(алкил, кислот
...плавящегося при 70 С. Продуктперегоняют при 184-190 С/18 мм рт,ст.оСтадия В. Натриевая соль 4-Феноксифенилтрифторэтанола.Готовят раствор этилата натрия вФкруглодонной колбе из 0,575 г натрияи 60 мл этанола. Потом прибавляют6,5 г 4-феноксифенилтрифторэтанола.Выдерживают в течение часа при перемешивании при комнатной температуре.Потом выпаривают этанол в вакууме и45получают 7,8 г натриевой соли.Стадия Г. Этиловый эфир 2- (4-Феноксифенил)-трифторэтокси 3-маслянойкислоты.Растворяют 7,8 г натриевой солиЗФ 4-феноксифенилтрифторэтанола в 50 млдиметилформамида. Приливают по каплямв раствор 6,8 г этилового эфира д -броммасляной кислоты и 25 мл диметилформамида. Перемешивают 12 ч при ком 5.ф натнои температуре, потом выпариваютюрастворитель в...
Способ получения 5-фтор-2-метил-1-п метилсульфинилбензилиден инден-3-уксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 886742
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан
МПК: A61K 31/10, A61K 31/19, C07C 313/04 ...
Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, инден-3-уксусной, кислоты, метилсульфинилбензилиден, солей
...ммоль), смесь, нагретуюдобавляют 270 мг (1,65 мм) 5-фтор- до 50-55 С, оставляют в течение ча-метил-инданона в 2 мл ДИСО. Раст- са при 50 оС. Затем ее разбавляютвор нагревают при 75 оС в течение , 15 250 мл воды и подкисляют разбавлен 15,5 ч. Добавляют бензол и воду, затем ной серной кислотой, Продукт с выслой бензола 5 раз промывают водой, ходом 903 перекристаллизовывают ссушат йа 2504 и выпаривают досуха в ва- . получением чистого продукта,,.кууме. Выход составляет 915,6 мг. Ве,5-188 оС.щество элюируют через 8 г силнкагеля20 Если гндроокись натрия и тетрабензолом с удалением трифенилфомфин- метиламмонийхлорид или тетраметилоксида. Элюат весит 372 мг после испа- аммонийгидроксид используют вместорения растворителя. Последний подвер-...
Способ получения производных d-2-окси-4 метилмеркаптомаслянной кислоты
Номер патента: 895286
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Аксель, Бернд, Давид, Рудольф, Херберт, Юрген
МПК: A23K 1/22, A61K 31/10, A61K 31/19 ...
Метки: d-2-окси-4, кислоты, метилмеркаптомаслянной, производных
...киспоты можно аципировать до 2-ацетоксипроизводного путем обработки ацетипхпорида ипи уксусного ангидрида, предпочтительно в присутст вии третичного амина, такого как пиридин ипи 4-диметипаминопиридин, Реакциюдопустимо проводить в присутствии ипиотсутствии разбавнтепя, Выдепение метилового эфира Э -2-ацетокси-метипмеркаптомаспяной кислоты проводят обычнымспособом, путем смешения с водой и экстрагирования органическим растворите пем.Соответствующие предлагаемому способу производные ) -2-окси-мети пмеркаптомасляной кислоты, в особенностиих кальциевая соль, годятся для примепения в качестве добавки в метионину всоставе простых и комплексных кормов,продуктов питания, дпя сбалансированнойсинтетической диеты и для...
Способ получения гидроксилсодержащих моноили полисульфидов
Номер патента: 802276
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Верескова, Петров, Стадничук, Шойхет, Эвентова
МПК: A61K 31/10, A61K 31/105, C07C 319/14 ...
Метки: гидроксилсодержащих, моноили, полисульфидов
...моль)воды. Смесь выдерживают при 50 Сдо растворения серы. Затем к реакци"онной массе добавляют 50 мл воды иэкстрагируют последовательно бензо"лом и эфиром. Бензольные и эфирныевытяжки соединяют, высущцвают надсульфатом натрия. Чосле отгоцки растворителец в вакууме при нагреваниидо 50-60 С получают 26,2 г (44%)светло-желтого смолообразцого продукта с М.м. 242 (ДМФА) .Найдено,: С 35,0; Н 6,3; 5 405;ОН 13,0. Это соответствует смеси,состоящей из 69,07. продукта ФормулыСН 5 СН СК 2 8 (СН 2 . Н 0) НСН; СН,(Вычислено,: 5 35,3; ОН 2,45;М.м. 272) и 31,01 продукта Формулы СН 5 - СН - СН 2 - 84 - СН 2 - СН - ОНСК СН,(Вычислено, %: 5 52,0, ОИ 13,8;И.м. 246). Вычислецо для указанной смеси, 7: С 35,5;6,84; 5 40,8; ОН 12,87.П р и м е р 8. К раствору...
Способ получения бензиловых эфиров бензоилтиопировиноградных кислот
Номер патента: 925950
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Андрейчиков, Крылова
МПК: A61K 31/10, A61K 31/265, C07C 323/22 ...
Метки: бензиловых, бензоилтиопировиноградных, кислот, эфиров
...натрия в среде абсолютного диоксана при температуре кипения используемого растворителя.Процесс протекает по схеме Оу С р вн 5 СН 2С 61 О3 92595Х-СН СОСЯрСОСОЯСНрСБК 0 Способ получения бензиновых эфировбензоилтиопировиноградных кислот общейформулып =Х- С,НСОСН,СОСОСН,С,Нгде Х - водород или хлор,о т л и ч а ю щ и й с я тем,- что соответствующий 5-арилфуран, 3-дион подвергают взаимодействию с бензилмеркаптидам натрия в среде абсолютного диоксана при температуре кипения используемого растворителя,Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРпо заявке % 2789126/23-04,кл. С 07 С 153/07, 05,07.79,где Х- имеет указанные значения,Время процесса 1 5-30 мин, выходцелевого продукта 75-80%.3П р и м е р...
Способ получения ди-или триоксидифенил-сульфонов
Номер патента: 929630
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Стом, Суслов, Тимофеева
МПК: A61K 31/10, C07C 317/22, C08K 5/41 ...
Метки: ди-или, триоксидифенил-сульфонов
...растительной ткани ( яблоки, картофель) растирают на холоду в Фарфоровой ступке, отмывают холодным ацетоном до тех пор, пока фильтрат не остается бесцветным. Порошок высушивают и используют в работе.Оптимальный выход целевых продуктов - при использовании пероксидазы и перекиси водорода в соотношении 1/500 и 1/700.П р и м е р 1, К 1 л смеси водного 0,1 М раствора пирокатехина и 0,2 И бенэолсудьфиновой кислоты ( рН 8-95 ) добавляют 100 мг пероксидазы в 1 О мл воды и 50 мл 3 Н 20, Смесь встряхивают и оставляют на 30-45 мин. По окончании выпадения осадка раствор отфильтровывают. Полученный диарилсульфон очищают перекристаллизацией. Данные по выходу продуктов реакции диарилсульфонов) в зависимости от соотношения пероксидаза-перекись...
Способ получения нитрила или метилового эфира 3 метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты
Номер патента: 943232
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Жангутов, Кожабеков, Токмурзин
МПК: A61K 31/10, A61K 31/22, A61K 31/275 ...
Метки: кислоты, метилового, метоксикарбонилметилтиопропионовой, нитрила, эфира
...метилакрилата и 12,9 г(0,12 моль) МЗ монохлоруксуснойкислоты при +10 С и продолжительносоти реакции 1 ч получают 10,1 г(43 43) МЭ 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты с т. кип.120-121 ОС (05 мм рт ст.),о 1,4802,Предлагаемый способ получения нитрила и метилового эфира 3-метоксикарбонилметилтиопропионовой кислоты является простым и экономичным, так как исключает применение дорогого, ядовитого эфира тиогликолевой кислоты и исходными веществами являются во много раз дешевле, чем эфир тиогликолевой кислоты, и промышленно доступные сульфид натрия и МЭ монохлоруксусной кислоты. формула изобретения П р и м е р 1. В трехгорловуюколбу, снабженную мешалкой, термо-1метром и капельной воронкой вносят (36,0 г (9 15 моль) сульфида натрияв 70 мл...
Способ получения 5-фтор-2-метил-1-(п метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 971096
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан
МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04 ...
Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, кислоты, метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной, солей
...бензилгалогенидом ( р - метилтио- или р-метилсульфинилбензилгалогенид ) в расплаве или в присутствии подходящих растворителей с образованием соли фосфония.Можно использовать различные растворители: бензол, нитробензол, ксилол, эфир,ацетонитрил или. диметилформамид, нитрометан,муравьиную кислоту, уксусную кислоту и этилацетат. Получение соли фосфо.ния происходит при интервалах темпеоадтур от 0 до 200 С, в частности от 25до 75 оС. Молярная концентрация трифенилфосфина к бензилгалогениду может изменяться от 2 к 1 моль и предпочтительно 1,2: 1 моль, Соль фосфония необходимо отделять и затем превращать вреагент Виттига при использовании органометаллических соединений или алкоголятов. В первом случае фениллитий илии -бутиллитий...
Способ лечения больных лепрой
Номер патента: 980720
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Брагина, Евстратова
МПК: A61K 31/10, A61K 31/455, A61P 31/08 ...
Метки: больных, лепрой, лечения
...бактериоскопичеспризнаки активации изобретения рм Способ леченивведения лекарствщийся тем, что, слечения и предупр Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении инфекционных заболеваний.Известен способ лечения больных лепрой путем введения лекарственных средств 11,Однако известный способ длителен, воз можны рецидивы болезни и осложнения.Цель изобретения - сокращение срока лечения и предупреждение осложнений.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу лечения больных лепрой путем введения лекарственных средств в качестве лекарственных средств вводят ежедневно перорально 0,25 - 0,75 г протионамида и внутримышечно два раза в неделю в дозе 0,5 - 3,5 мл солюсольфон.Пример. Больная Н, Диагноз - лепро...
@ -эфиры @ -оксотиогидроксимовых кислот, в качестве антидотов фосфорорганических соединений
Номер патента: 892876
Опубликовано: 23.09.1983
МПК: A61K 31/10, A61K 31/21, A61P 39/02 ...
Метки: антидотов, качестве, кислот, оксотиогидроксимовых, соединений, фосфорорганических, эфиры
...вязкая масса, которая до следующего дня закристалли- .зовалась в испарителе холодильника.Комок растирают палочкой, осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат в вакуумзксикаторе. белый мелкокристаллический порошок, выход5,47 г (86,5), т.пл. 119120 С, После перекристаллизации из смеси хлороформспирт (15:1), с последующим .добавлением петролейного эфира, т.пл, 123-124 С.Найдено, Ф; С 53 30; Н 6,65;Ц 11,50; 5 10,08.С Н М 0 5 НСВычислено, Ж: С 53,081 Н 6,67;С 1 11,191 5 10,12,еееа еае аввааа вав ВС Н Сили Вгвв 4 ве ввввевв-тиогидроксимовой кислоты. 350,31 г (0,001 моль) гидрохлорида5. диэтиламиноэтилового эфира 2-оксо-фенил-этан"тиогидроксимовой кис-лоты растворяют в 2 мп воды в дели"тельной воронке, прибавляют 2 мл эфи ра и 0,07...