10-диоксида — Метка (original) (raw)

Способ получения диапгидрида 2, 3, 7, 8 тетракарбоксифеноксатиин-10, 10-диоксида

Номер патента: 395358

Опубликовано: 01.01.1973

Метки: 10-диоксида, диапгидрида, тетракарбоксифеноксатиин-10

...Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Тип. Харыс фил, пред. Патент лажде 1 ния до 50 С пвдролизуют 10%иной соляной кислотой и органический слой, содержащий 3,3,4,4-тепрагметилдифенплоссси 1 д и 2,3,7,8-тетрамепилфено 1 ссати 1 ин, подвергают фракционной перегоновке в вапсууме.Получают две фра 1 кции: кипящую в 1 внтервале 140 - 170 С/1 - 2 мм рт, ст., 3,3,4,4-тетрагметил 1 дифенило 1 ксид, 630 г и ки 1 пящую в интервале 190 - 205 С/1 - 2 мм рт. ст., 2, 3, 7, 8- тетра 1 мепилфеноксатвви 1 н, 180 г,После кристаллизации из этанола целевой продукт плавит 1 ся при 145 - 155 С. Выход его 130 г, что соста 1 вляет 50% от тесвретического, считая на прореагировавший 3,3,4,4-тетраметилфеннлокси 1...

Способ получения диангидрида 2, 3, 7, 8 тетракарбоксифеноксатиин-10, 10-диоксида

Номер патента: 435228

Опубликовано: 05.07.1974

МПК: C07D 327/08

Метки: 10-диоксида, диангидрида, тетракарбоксифеноксатиин-10

...моль) монохлористой серы в 145 мл дихлорэтана. Затем в течение 2 час темгературу в колбе повышают до 30 С и выдерживают реакционную смесь при этой температуре 2 час. Далее смесь выливают в воду, нагрева435228 Предмет изобретения Составитель Т. Титова Техред 3. Тараненко Корректор Т. Хворова Редактор В. Горбунова Заказ 3103/10 Изд.54 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, д, 2 ют до температуры кипения дихлорэтана иразделяют слои. Органический слой выдерживают при - 5 С в течение 12 час. Выпавшийосадок 2,3,7,8-тетр аметилфеноксатиина промывают на фильтре холодным дихлорэтаном и 5сушат при 80 С (продукт при сушке...

Способ получения солей 3-карбокситиоксантон-10, 10-диоксида

Номер патента: 499811

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Гарольд, Джон

МПК: C07D 335/16

Метки: 10-диоксида, 3-карбокситиоксантон-10, солей

...с полифосфорной или серной кислотой, с последующей обработкой полученного З-карбокситиоксантон,10-диоксида основанием, например гидратом окиси натрия или калия и выделением целевого про дукта известным способом.П р и м е р 1. 156,8 г дифенилсульфо,5-дикарбоновой кислоты перемешивают с 3,3 г тетрафосфорной кислоты и 330 г пятиокиси фосфора при 220 - 230 С в течение 20,мин, ох лаждают и выливают в ледяную воду при перемешивании, Твердое вещество, выделившееся в виде осадка, отфильтровывают, промывают водой и высушивают при 100 С, Эту кислоту перекристаллизовывают из водного 15 ацетона и очищенную кислоту (температураплавления 287 - 289 С) (2,88 г) растворяют в 10 мл 1 н. водного раствора гидрата окиси натрия, причем получают раствор,...

Способ получения производных пиридазино 4, 5 хиноксалин 5, 10-диоксида

Номер патента: 1165235

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61K 31/5025, A61P 31/00 ...

Метки: 10-диоксида, пиридазино, производных, хиноксалин-2

...эфира карбазино вой кислоты в 200 мл метанола вводятво взаимодействие в присутствии10, 1 г (О, 1 моль) триэтиламина прикомнатной температуре. После протека- ния слабо экзотермической реакцииотфильтровывают выделившиеся к. чсталлы. Получают 14,5 г укаэанного соединения. Выход 50%, т.пл. 254-256 С.б) Следуют методике примера 1 аф стем отличием, что в качестве исходного вещества используют и-толуолсульфониловый эфир 3-бром-метилхиноксалин-карбоновой кислоты. Указанное соединение получают с выходом 73%, т.пл, 253-254 С.П р и м е р 2. Получение 2-изоникотиноил,2,3,4-тетрагидро-оксоН-пиридазино (4,5-в)хиноксалин,10-диоксида (1 б).16,4 г (0,05 моль) 1,4-диоксида .:этилового эфира 3-бромметилхиноксалин-карбоновой кислоты вводят...