2-арил-4 — Метка (original) (raw)

Способ получения 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 2, 4 оксадиазиндионов-3, 6изобретение относится к способу получения 2-арил-4 алкил(арил)-5-метил 1, 2, 4 оксадиазиндионов-3, 6, которые являются аналогами физиол

Номер патента: 340272

Опубликовано: 01.01.1972

Метки: 2-арил-4, 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 6изобретение, алкил(арил)-5-метил, аналогами, которые, оксадиазиндионов-3, относится, способу, физиол, являются

...Н 12 К 2 ОзВычислено, %. К 12,71.Реакцию можно проводить и с каталитическим количеством основания, но при этом продолжительность ее увеличится до 24 час.П р и м е р 2, К раствору 2,0 г (0,1 моль) К-метилкарбамоил - К-и- хлорфепилгидроксиламина в 20 мл хлористого метилена при охлаждении до температуры от - 20 до - 15 С добавляют 1,4 г (0,11 моль) а-хлорпропионилхлорида. Охлаждение снимают и к смеси медленно по каплям и при перемешивании добавляют 1,2 г (0,11 моль) триэтиламина, следя за тем, чтобы к концу реакции среда была нейтральной или слабокислой, а проба на гидроксиламиновую группу с хлорным железом - отрицательной. Солянокислый триэтиламин отфильтровывают, фильтрат быстро промывают ледяной водой, и растворитель частично уда 5...

Способ получения 2-арил-4, 7-диазабензокумаронов

Номер патента: 405883

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 491/048

Метки: 2-арил-4, 7-диазабензокумаронов

...осадок,промывают 10%-ным раствором едкого патра,10 затем водой до нейтральной реакции и получают 0,5 г (53,5%) кристаллического продукта, т. пл. 189 - 190 С (этиловый спирт).Найдена, %: 1 ч 11,4.С ц 1-1,д,О.15 Вычислено, %; 1 х 1 11,4.П р и м е р 2. 2-п-Бромфенил,7-диазабзо-л-кумарон.К 2 г в-, (2-хиноксалон-ил) -и-бромацетофенона добавляют 20 мл хлорокиси фосфора .и5 г пятихлористого фосфора, нагревают 2 часпри 106 в 1 С и после обработкт 1, указанной в примере 1, получают 1,57 г (83,3%) целевого продукта, т. пл. 264 - 205 С (этиловыйспирт).25 Найдено, %;,1 Х 1 8,68.С 16 НрВ гКеО.Вычислено, %: 1 ч 8,61,Как,показало, изучение Уф-спектров синтезированных соединений, циклизация сопровождается резким гипсохромным сдвигом405883...

Способ получения 2-арил-4, 7-диазабензо( )-кумаронов

Номер патента: 533596

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Питиримова, Сараева

МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, C07D 491/048 ...

Метки: 2-арил-4, 7-диазабензо, кумаронов

...2-фенпл,7-дпазаоензо)-кУма Рона.Смесь 0,6 г2,48 лглго.гь) 2-фенилэтппплхпноксалонаи 15 лг.г анплпна:гагревают прп температуре кипения последнего 3 чпс. Охлажденную реакцпоггную массу выливают 2010-ный растВор уксусной кислоты. После фильтрования сухой продукт нагревают в 15 лг.г полпфосфор;гой кислоты при 130 135 С в течение 2 час. Охлажденную реакцп онную массу выливают в зоду, фильтруют, Осадок промыват 10-пым раствором ХаОН, затем водой до нейтральной реакции и получают 0,36 г (82",) продукта с т, пл. 189 в 190 С (из толуола).Вычислено. ": М 11,21.Найдено, г 0: Х 11, 22.П р и м е р 2. Получение 2-(гг-толпл) -4,7- диаз абензо- -кум арона.1,4 г (0,004 ого.гь) аддукта а:шлина и 2-(ггтолил) -этпнилхпноксалонанагревают с 30 игл...