Свирска — Автор (original) (raw)
Свирска
Способ выделения изобутилена из углеводородных смесей с
Номер патента: 407864
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аншелес, Далин, Короткевич, Письмам, Свирска, Шмук, Юрьева
МПК: C07C 11/09, C07C 7/148
Метки: выделения, изобутилена, смесей, углеводородных
...коНа чертеже изображена схема процесса выделенияСырье - промышленная вая фракция, содержащая в личествах изобутилен, и-бутилен и Р-бутилены, а также примеси изобутана, н-бутана и не более 0,3% дивинила, - из емкости 1 насосом подается в колонну 2 предварительного отделения Р-бутиленов. Из верхней части этой ко. лонны отбирают фракцию С, с незначительпым содержанием Р-бутиленов. Кубовый продукт этой колонны состоит из и-бутана и Р-бутил е 1 ОВ.Продукт из верхней части колонны флегмовым насосом прокачивается через рекуператор 3 и паровой перегреватель 4, .после чего он с температурой 190 - 200 С попадает в реактор-изомеризатор 5, работающий под давлением 6 кг/сл. Выходящие из реактора бутилены направляют в рекупе...
Способ получения 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 2, 4 оксадиазиндионов-3, 6изобретение относится к способу получения 2-арил-4 алкил(арил)-5-метил 1, 2, 4 оксадиазиндионов-3, 6, которые являются аналогами физиол
Номер патента: 340272
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Баскаков, Свирска
МПК: C07D 273/04
Метки: 2-арил-4, 2-арил-4-алкил(арил)-5-метил-1, 6изобретение, алкил(арил)-5-метил, аналогами, которые, оксадиазиндионов-3, относится, способу, физиол, являются
...Н 12 К 2 ОзВычислено, %. К 12,71.Реакцию можно проводить и с каталитическим количеством основания, но при этом продолжительность ее увеличится до 24 час.П р и м е р 2, К раствору 2,0 г (0,1 моль) К-метилкарбамоил - К-и- хлорфепилгидроксиламина в 20 мл хлористого метилена при охлаждении до температуры от - 20 до - 15 С добавляют 1,4 г (0,11 моль) а-хлорпропионилхлорида. Охлаждение снимают и к смеси медленно по каплям и при перемешивании добавляют 1,2 г (0,11 моль) триэтиламина, следя за тем, чтобы к концу реакции среда была нейтральной или слабокислой, а проба на гидроксиламиновую группу с хлорным железом - отрицательной. Солянокислый триэтиламин отфильтровывают, фильтрат быстро промывают ледяной водой, и растворитель частично уда 5...
Способ получения производных n-карбамоил-офенилендиамина
Номер патента: 292965
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Баскаков, Воронкова, Свирска, Чекарева
МПК: C07C 87/58
Метки: n-карбамоил-офенилендиамина, производных
...11 ИИПИ Комитета ио летам изобретений и открыпш ири Совсте Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., л. 4 3 Тииосрафи 51, ир. Саиуиова,3Найдено, %: С 6104; Н 746; Х 2360.С 9 Н 1 зХзО.Вычислено, %: С 60,31; Н 7,31; Х 23,44.Строение вещества подтверждается определением молекулярного веса (179) методом масс-спектрометрип. В ИК-спектре имеются полосы, отвечающие колебаниям карбонила (1638 см - ), ароматического кольца (1603 си), деформационным колебаниям ХН-групп (1517 и 1570 сл ). В разбавленном растворе наблюдаются полосы3420 и 3450 см - , относящиеся к валентным колебаниям свободных КН-групп.Спектр ПМР состоит из двух одиночных линий: б 2,66 и 2,75 и, д. и мульопиплета 6 6,80, соотношение интегральных интечсивностей в сильном и...
Способ получения производных 1, 2, 4-оксадиазиндиона-3, 5
Номер патента: 291918
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всеволожска, Малышева, Свирска
МПК: C07D 273/04
Метки: 4-оксадиазиндиона-3, производных
...%: С 58,12; 58,20; Н 4,70; 4,78;Х 13,56; 13,50.С 10 НОМ 203.Вычислено, %: С 58,24; Н 4,88; Х 13,58.25 Вещество не дает депрессии при плавлениисмешанной пробы с заведомо известным образцом, полученным метилированием 2-фенил,2,4-оксадиазиндио на,5.П р и м е р 2. Получение 2-и-толил-метилзо 1,2,4-оксадиазиндиона,5.291918 Составитель Л. Малышева Корректор О. С. Зайцева Техред А. А. Камышиикова Редактор Н. Вирко Изд. Мо 121 Заказ 21517 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типотрафия, ир. Сапунова, 2 К раствору 9 г (0,05 ноль) М-метплкарбамоил-Х-п-толилгидроксиламинл в 80 - 1 Ой .илацетона прибавляют при охлаждении до- 5 - 0 С 10 лсл 20%-ной водной...
Способ борьбы с сорной растительностью в посевах
Номер патента: 231972
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бабин, Баскаков, Журавска, Олещенко, Покудина, Свирска
МПК: A01N 37/16
Метки: борьбы, посевах, растительностью, сорной
...и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислот (соли, эфиры, амиды). Известна также гербицидная активность ацильных производных гидроксиламина, содержащих в качестве заместителей в ацильном радикале остаток 2,4-дихлорфеноксиуксусной и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислот. Однако такие гербициды способны в определенных условиях повреждать посевы злаковых культур, обладающих повышенной чувствительностью к этим гербицидам, особенно проса и кукурузы,Предлагается применять в качестве гербицидов для борьбы с двудольными сорняками в посевах злаковых культур бис-ацильные производные гидроксиламина общей формулы Предлагаемые вещества по гербицидной активности для двудольных сорных растений равны или превосходят существующие герби циды и не...
Способ получения о-карбоалкокси-ы-алкилкарбаmoил-n apилгидpokcилamиhob
Номер патента: 222397
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Баскаков, Свирска
МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30 ...
Метки: apилгидpokcилamиhob, о-карбоалкокси-ы-алкилкарбаmoил-n
...т. пл. 84 - 85 С:Пр имер 2. 2 г (0,01 лголь) гч-метилкарбазгоил-К-и-хлорфенилгидроксиламина растворяют в 20 лгл метилово"о спирта, раствор охлаждают и приливают 0,4 г едкого натра, растворенного в 4 ттл воды, При температуре от - 20 до 0 С и хорошем перемешивании по 30 каплям прибавляют 1,1 г этилового эфираФормула СН 11,75 84 - 85 89 - 90 75 - 76 60 - 61 65 - 66 77 - 78 90 - 91 55,46 5,92 СзНт=зо 10,52 6,80 58,66 9,99 7,21 С,Н,=трет 59,97 Н 57,16 6,38 11,10 СНз 6,38 11,10 57,16 4=СНз СН,51,93 9,31 11,80 5,69 11,50 11,52 12,70 1275 23,10 22,81 21,03 21,04 СзН, =изо 3=С 1 48,46 10,27 4,80 12,66 4=С СН 23,09 9,12 3,94 43,01 90 3,4 С 1,21,16 4,80 8,35 46,58 3,4=С 1 з 98 - 99 СзН =изо хлоругольной кислоты, Выпадает 2,4 г осадка...
Углеводородов ci-ci
Номер патента: 222347
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Виноградова, Кофман, Маркова, Свирска
МПК: C07C 7/12
Метки: ci-ci, углеводородов
...охлаждают до температуры, принятой на стадии адсорбции вначале выводимым из куба колонны десорбирующим агентом, затем в токе рафината.В табл. 1 приведены результаты многоцпкловой очистки бутановой фракции, содсржащей 2,50 ацетонитрил а.1(ак видно из таол. 1, при проскоковой концентрации ацетонитрила в рафпнате не более 0,01 , динамическая активность цсолнта по ацетонитрилу стабильно сохраняется на урог,- не 11 - 12 гг 100 г при 100-С и достигает 16,5 г/100 г и р и 25 С.П р и м е р 3. По окончании стадии адсорбции, осуществленной как и в примере 1, через слой цеолита под давлением 3 - 5 ата пропускают сверху вниз ту же исходную бутановую фракцию, содержацую 2,5" ,ацетонитрила и222347 Таблица 7 Очистка от ацетонитрила бутановой фракции...
Способ выделения безводного ацетонитрила из разбавленных водных растворов
Номер патента: 220981
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Анисимов, Берлин, Виноградова, Галата, Кофман, Мартынова, Свирска
МПК: B01D 3/36, C07C 253/32, C07C 255/03 ...
Метки: ацетонитрила, безводного, водных, выделения, разбавленных, растворов
...колонны получают практически безводный ацетонитрил.П р и м е р 1. Разбавленный водный раствор ацетонитрила ( .1%) непрерывно подают на питающую тарелку ректификационной колонны, работающей при атмосферном давлении. Из куба колонны отводят воду с незначительным (ниже 0,2%) содержанием ацетонитрила. Дистиллят колонны, являющийся азеотропной смесью, с содержанием 16 вес. % воды непрерывно поступает в ректнфикационную колонну, работающую под избыточным давлением 3 - 6 кг/сл-. Дистиллят второй колонны, состоящий из азеотропной смеси с 23 - 30% содержанием воды, возвращают в первую колонну, а из куба отбирают практически безводный ацетонитрнл. Степень извлечения ацетонитрила достигает 90%. П р и м е р 2. В среднюю часть первой колонны,...
Способ получения n-алкилили n-арилкарбамоил бензоксазолиноиов
Номер патента: 218188
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Свирска, Стребулаева
МПК: C07D 263/58
Метки: n-алкилили, n-арилкарбамоил, бензоксазолиноиов
...или Х-а 1 тил карбямоцлоензоксазолпшонов взаимодействием бензоксазолиноця или его производных с алкил- или ярилизоцианатами. Способ неудобен применением малодоступных замещсцных в ароматическом ядре бснзоксазолцноцов.Для упрощения процесса предложено пол 1, - чецце Х-ялкил- или арцлкарбамоцлбсцзоксязолинонов обработкой соответствующих алкил- цли арилкарбамоил-О-кярбалкоксц-оамицофенолов концентрированной соляной кислотой,Исходные М-алкил- или арилкарбамоил-О- карбалкокси-о-аминофенолы получают взаимодействием 1 х 1-алкил- или ярцлкярбямоцл-Х- арилгидроксилампнов с эфирямц хлоругольной кислоты.Пример 1. 2,5 г (0,01 ио,гь) -метцлкарбамоил-О-карбэтоксц-метил-о - яминофецоля постепенно при перемешивации прибавляют к 15 лл концентрированной...
Кинетический способ определения хрома (vi)
Номер патента: 217681
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антонов, Баскаков, Божевольнов, Крейнгольд, Свирска, Супин, Швиндлерман
МПК: C01G 37/00, G01J 3/40
Метки: кинетический, хрома
...броматом калия, катализируемую соединениями хрсма.Определение скорости реакции производят по измерению оптической плотности продуктоь каталитического окисления метурина. Измерение светопоглощения производят при . 280 в 3 м 1 г, предпочтительно при 300 мр,.Чувствительность определения 0,005 мкг/мл.П р и м е р. 10 мл соляной кислоты помещают в кварцевую чашку и упаривают, приливают 1 мл 1,2 М серной кислоты и упаривают до объема 0,2 - 0,3 мл, приливают 0,2 мл насыщенного раствора КВг О для окисления хрома (111) до хроматов, Упаривают раствор досуха и смывают 5 мл воды. Проводят холостой опь:г с несколькими каплями соляной кислоты, 0,2 лгл КВгОв и 1 мл 1,2 н. Не 504. Определение проводят методом добавок, для чего холостой раствор...
Способ получения ацилпроизводных v-алкилили yv арилгидроксиламинов
Номер патента: 201381
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всеволожска, Свирска
МПК: C07C 127/19, C07C 127/22, C07C 275/30 ...
Метки: v-алкилили, арилгидроксиламинов, ацилпроизводных
...воду и продукт экстрагируют, сушат и перекрнсталлизовывают.П р и м е р 1. 2 г У-фенил-У-окси-У-метилмочевины смешивают с 0,05 г уксуснокислого натрия и 5 лгл ацетангидрида. Температура поднимается до 31 - 35 С и смесь становится жидкой, Через 2,5 - 3 час смесь выливают в 40 - 50 лгл ледяной воды, выделившееся масло экстрагируют бензолом. К бензольному раствору, после сушки МфО добавляют двойной объем петролейного эфира, смесь охлаждают до минус 5 С и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Выход У-фенил-У-ацетокси- У-метилмочевины составляет 2 г, или 807 о от теории.Пример 2. 2 г У-а-хлорфенил-У-окси-У- фенилмочевины смешивают с 0,05 г уксусно- кислого натоия и 3 гнл ацетангидрида, Температура повышается до 29 - 35 С, и смесь после...
191533
Номер патента: 191533
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Баскаков, Всесоюзный, Савин, Свирска, Швиндлерман, Юхтин
МПК: C07C 275/54
Метки: 191533
...изо-СзН,98 92 - 9 77 - 78 135 - 13 р-С 78 10,44 35 -4 ирйти-СЗаказ 323/13 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, д, 2 Примечание. Т. пл. определены в приборе Терентьева.Прим ер 2. В четырехгорлую колбу емкостью 3 л с термометром, мешалкой из нихромовой проволоки, вводом для газа, не доходящим до поверхности раствора, и обратным холодильником, соединенным с системой для поглощения отходящих газов - хлористого водорода и фосгена, состоящей из склянок с водой, концентрированным раствором едкого натра и аммиачной водой, загружают 338 г (2 лоль) дифениламина и 500 мл безводного толуола. При перемешивании смеси пропускают фосген с...
Провальная секционирующая решетка для аппаратов с псевдоожиженным слоем продукта
Номер патента: 191483
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Абубакиров, Алексеев, Бов, Валишин, Гирфанов, Дубицкий, Еременко, Зиновьев, Калашникф, Корнилова, Короткеви, Лиакумович, Пономаренко, Рахимов, Рков, Рутман, Свирска, Стерлитамакский, Чернышева, Шмук
МПК: B01J 8/44
Метки: аппаратов, провальная, продукта, псевдоожиженным, решетка, секционирующая, слоем
...ть решетки изготовлена Известные провшетки для аппараем продукта, папщие из плоскихугольной или розЛЕ КОЛОСПИКОВЕчто в процессе растойные зоны проЦель настоящетить появление защетке,Новая решетка не имеет участков с плоскими поверхностями, поэтому частицы катали.затора в аппарате находятся в непрерывном движении, так как наклопныс плоскости щелевых элементов решетки имеют более крутой угол наклона, чем естественный угол откоса насыпной массы частиц катализатора. При опорожнении аппарата катализатор полностью извлекается, что значительно облегчает вьшол пение ремонтных работ. Каждую секциопирующую решетку собирают на общем каркасе из Отдельных астей Оез помощ какого-лбО ипструмеГ, Максимальный вес одой части не превьппяет 20 кг, поэтому...
187447
Номер патента: 187447
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бакуменко, Баскаков, Кольцова, Свирска
МПК: A01N 47/28
Метки: 187447
...в эффективно уничтожают од будучи нетоксичными для которых злаковых культур.Применять гербициды этой группы можно ввиде дустов, суспензий, смачивающихся порошков или водных эмульсий.П р и м е р 1. В чашки Коха, наполненныеземлей, высевают по 20 - 30 семян овса, редиса и хлопчатника, после чего поверхность почвы опрыскивают водной суспензией 1 ч,4-дихлорфенилкарбамидо-О-ацетил-Х- метилтидроксиламина, взятого в дозах от 1 до 10 кг/га.Повторность опытов трехкратная.Через 28 дней после появления всходов растений учитывается вес их зеленой массы, В дозе 2 кг/га препарат практически полно.стью подавляет рост и развитие проростков 5 редиса, а в дозе 10 кг/га незначительно (на10% по сравнению с контролем) тормозит рост проростков овса и не...
Способ получения производных n-оксимочевин
Номер патента: 184835
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бакуменко, Баскаков, Всеволожска, Свирска, Швиндлерман
МПК: C07C 127/19, C07C 275/64
Метки: n-оксимочевин, производных
...С 4,йствием арилгидроксиламинов с ал анатами нли алкилкарбамоилхлори где Х - Н, С 1;п = 1,2;К - алкил С 1 - С 4,отличающийя тем, что, с целью получениягербицидов, арилгидроксиламины подвергаютьзаимодействию с алкилизоцианатами или алкилкарбамоилхлор идами,взаимодекилизоцдами.Получ1,5 кг/гавидов сону, но,нные соединения в дозпо гербицидной активностиняков не уступают монуронуотличии от последних,ах 05 - для всех и диуров дозах184835 Таблица Вычислено, % Найдено, % Суммарная формула Т. пл., С 18,8 о СзН 1 о 02 И 2 СзН 1202112 СгоН 140232 СНз 16,75 16,78 15,76 15,75 14,52 14,52 14,65 14,61 14,43 СэН 7-лэо 14,43 С,оН 40 Л 2 СзНэ-и 13,46 С 4 Нз-зтор 13,46 С 4 НЗ-ярос 13,95 17,67 С,Н,С 1 О.,1, СзНзС 102 М 2 С 10 113 СО 21 2 С,Н,СО.,11, СзН 11...
Способ борьбы с сорной растительностью на посевах хлопчатника
Номер патента: 184061
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бакуменко, Баскаков, Кольцова, Оно, Свирска
МПК: A01N 37/44, A01N 47/00
Метки: борьбы, посевах, растительностью, сорной, хлопчатника
...в во;е и высокой гербиццднон ак. щества водных растворо лкарбамидо-Х - арил и ее распределение в почве, ения препаратов с саморцмененпе ка новой солей ых сор 5 ко че посева до з расчетав . ет изобретения О1, Способ борьбы с сорнойна посевах хлопчатника, отлчто в качестве гербицидов ппения общей формулы: растительностью ичаюи(ийся тем, рименяют соедиС; - алкилы; Х - Н, С ло 1 или 2; т - катион ммоция, моно-, ди-, три , ди- и триалкацоламмо посева до появления в рыскивают водными рас из расчета 1 - 4 кг дей на 1 га., СН щечоч лкилия, ходов твора- твуюХп где: К - С - п - целое чи ого металла, аммония, моноПочву после хлопчатника о ми гербицидов щего вещества Предложенные со, мочевины хорошей р одновременно более тивностыо....
Способ получения 0-aцил. n-aлkилkapбaivlидo-n apилгидpokcйлamиhob
Номер патента: 182729
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Защиты, Свирска, Швиндлер
МПК: C07C 239/14, C07C 239/22, C07C 275/30 ...
Метки: 0-aцил, apилгидpokcйлamиhob, n-aлkилkapбaivlидo-n
...таким же практически количественным выходом могут быть получены по этому способу все соединения, указанные в таблице,П р . м е р 2, Реакцию проводят в аналогичных ус;овиях, беря вместо ацетата натрия одну каплю фосфорной кислоты.Выход 0-ацил-Х-алкилкарбамидо-К-арллпдроксилампнов 80 - 85 с/а от теоретического. Пр имер 3, В раствор плп взвесь Х-алкплкароавлдо-Х-арилгидроксиламина в дихлорэтане пропускают ло привесу рассчитан пое количество кетеа. Температура смесипрп этом быстро повышается до 30 - 38 С, ПО Окопча реакции схссь Охлаждают, холодны: дихлорэтаповыи раствор промывают ледяной водой, затем очень быстро холодной 25 1 О,-пой водной едкой щелочью, и еще раз холодной водой, Дих;Орэтаповый раствор сушат, отгоняют растворптель в...