4-дигидропиридинов — Метка (original) (raw)
Способ получения несимметричных 1, 4-дигидропиридинов
Номер патента: 475771
Опубликовано: 30.06.1975
Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 29/40
Метки: 4-дигидропиридинов, несимметричных
...соотношениях.Из новых биологически активных веществможно назвать следующие;сложный 3-метиловый эфир - сложный 5 аллиловый эфир 2,6-диметил- (2-трифторметилфенил) -1,4-дигидропиридин - 3,5 -дикарбоновой кислоты; 4сложный 3-метиловый эфир - сложныи ор-метоксиэтиловый эфир 2,6 - диметил - 4 - (2- трифторметилфенил) -1,4-дигидропиридин -3,5 дикарбоновой кислоты;5 сложный 3-этиловый эфир - сложный 5 пропаргиловый эфир 2,6-диметил- (2-трифторметилфенил) -1,4 - дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты;сложный 3-р - пропоксиэтиловый эфир -10 сложный 5-метиловый эфир 2-метил-этил(2-трифторметилфенил) -1,4-дигидропнрндин3,5-дикарбоновой кислоты;сложный 3-метиловый эфир - сложный 5 аллиловый эфир 2-метил-изопропил- (215 фторфенил) -1,4...
Способ получения 1, 4-дигидропиридинов или их солей
Номер патента: 507234
Опубликовано: 15.03.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: 4-дигидропиридинов, солей
...как пиоксан, циэтиловый эфир, илилецяную уксусную кислоту, диметилформамиц, диметилсульфокснц, ацетонитрил илипиридин,Температуры реакций могут колебатьсяв широком диапазоне, Обычно работают притемпературах приблизительно 20-150 оС,прецпочтительно при температуре кипениярастворителя.Реакции можно проводить как при нормальном, так и при повышенном давлении,Обычно работают при нормальном цавлении,П р и м е р 1. Диметиловый эфир 2,6 - ,циметил-(3-нитро-( ф -циэтиламиноэтиламино ) -фенил,4-дигидр опирццин,5-дикарбоновой кислоты,10 г,циметилового эфира 2,6-циметил-(3-нитро-хлорфенил)-1,4-,цигидропирицин,5-,пикарбоновой кислоты и 8 гЙ -циэтиламиноэтиламина нагревают до100 оС в течение ночи, после охлажпенияцобавляют простой эфир,...
Способ получения 1, 4-дигидропиридинов или их солей
Номер патента: 511856
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07D 211/82
Метки: 4-дигидропиридинов, солей
...оксифвяил)1,4дигидропиридин 3,5 дякарбааовой кислоты,0,1 Мола этилового эфира 4 зтокснкарбоннлпроп.-2 окснбеязклндвнацвтоуксусиой кислоты и0,1 моля этилового эфира р . аминокротоновойкислоты в 100 мл зтевэяа кипятят с обратнымхолодильником в течение 8 час. После упарки рвс.тво ритела и перекристаюпаации из беязола получают бедыв кристаллы с т,ил. 214216 С (выход54%).П р и м е р 14. Дяэпловый эфир 1,2,6трнатпд. 4 (3. метокси. 4 этоксикарбоннлме.тозссифенил) 1,4 дишдропирилин - 3,5 - ликер.боновой кислоты. 0,1 Мола этилового эфира - 3-нетокси 4 . этокси Иарбоннльютоксибензилидднацатоуксусной кислоты и О,1 мола этилового эфирай . метидамияокротоновой кислоты в 100 илатаева хипятат с обратным холодильником в;счел" о 4 час. После упаривания...
Способ получения 1, 4-дигидропиридинов или их солей
Номер патента: 512708
Опубликовано: 30.04.1976
МПК: A61K 31/4422, C07D 211/82
Метки: 4-дигидропиридинов, солей
...2-, 3- или 4-формилфецоксиуксусной,кислоты, этиловый эфир 2-, 3- или 4-формилфенокси-и-масляной кислоты, бутиловый эфир 2-нитро-формилфеноксиуксусной кислоты, 2- (у-диэтиламино-и-пропокси) - бензальдегид, 4- (у-дипропиламино+оксипропокси) -бензальдегид, метиловый эфир 3-формилфеноксипропионовой кислоты, 2-(метиламинопропиламино) - бензальдегцд, изопропиловый эфир 2-, 3- или 4-формилфеноксиуксусной кислоты, пропиловый эфир 3-формилфеноксиуксусной кислоты, трет бутиловый эфир 4-формилфеноксиуксусной кислоты, аллиловый эфир 2-метокси-формилфеноксиуксусной кислоты, аллиловый эфир 2-формил- метоксифеноксиуксусной,кислоты, изопропиловый эфир 2-формил-изопропилфеноксиуксусной кислоты, аллиловый эфир 3-нитро- форм илфеноксиуксусной кислоты,...
Способ получения 4-арил-1, 4-дигидропиридинов или их солей
Номер патента: 575025
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C07D 211/90
Метки: 4-арил-1, 4-дигидропиридинов, солей
...(выход 40%). После перекристаллизациииз пентана получают продукт с т.пл. 121 - 122 С.Этот рацемический 1 - (3 - третбутил - 2-оксипропил) - 4 - пентафторфенил - 2,6- диметил-3,5 - диэтоксикарбонил - 1,4 . дигидропиридинпревращаю в хлоргидрат подкислением его стехиометрическим количеством соляной кислоты,П р и м е р 5, 4 - (ортопронаргилоксифенил)-3,5 . диэтоксикарбонил 2,6 - диметил . 1,4 - 45.дигидропиридин,К суспензия 16 г ортопропаргилоксибензальдегида в 50 мл этанола добавляют 26 г этиловогоэфира ацетоуксусной кислоты, а затем 10 мл28%-ного пщрата окиси аммония. Реакционную 50смесь нагревают с обратным холодильником втечение 19 час, затем упаривают досуха в вакууме,Остаток растворяют в 250 мл горячего гексана.Горячий раствор...
Способ получения 1, 4-дигидропиридинов
Номер патента: 1007556
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Бернар, Жан-Клод, Жан-Мари
МПК: C07D 211/90
Метки: 4-дигидропиридинов
...дил) "3,5 дикарбэтокси,6-диметил.1,ч-дигидсопиридин (й-этил, Х-хлор),Раствор 15 г 2-хлорникотинальдегида, 5 мл концентрированного гидаммиака и 2 у,5 Г этилацет оацетдт а в 80 мл этанола кипятят собратным холодильником в течение8 ч, Реакционную смесь затем выдер(ивдют при температуре окружающей; - хл эр),Процесс ведут аналогично примеру-етр=.гидрсфурана приливают при пере;,(сши дании небольшими порциями 1 Ц,э Гхлор -идрида гития и реакционную смеськ пятят с ооратным холодильником вТЕЧЕНИЕ с Ч,После охлаждения к реакционнойсмеси прибавляют воду и лед и орга(: ические соединения извлекают эфиром.Эй(и(р(4 ы(й слой тщательно промывают водой, сушат сул ьфатом натрия,Пдслге удаления эфира (получаютЗаказ 2160/78 Тираж 416 . ПодписноеВНИИПИ...
Способ получения 2-замещенных или незамещенных аминокарбонилоксиалкил-1, 4-дигидропиридинов
Номер патента: 1169531
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...
Метки: 2-замещенных, 4-дигидропиридинов, аминокарбонилоксиалкил-1, незамещенных
...остаток растворяют в этаноле (50 мл), добавляютпри охлаждении борогидрид натрия(1,3 г), перемешивают в течение 2 ч,РН среды доводят до 4 и далее реакционную смесь концентрируют, Остатокэкстрагируют этилацетатом. Экстрактный раствор затем промывают водой,суыат и концентрируют. Образовавшийсяостаток отделяют и очищают на колонке, заполненной селикагелем с использованием проявляющего растворителя, представляющего собой смесь,состоящую из гексана и этилацетатав соотношении 1:1В результате получают 6,8 г.4-(3-нитрофенил)-2"оксиметил-метил-метоксикарбонил-(-хлорэтокси)карбонил,4-дигидропиридина в кристаллическойФорме.Инфракрасный спектр (ИК) (КВч):3380, 2940, 1670, 1530, 1470,Т. пл. динение Пр ме ИО 2 С,Н,С 1,СР 5- й СН 2 СН 20 ОС 236 7...
Способ получения 1, 4-дигидропиридинов или их гидрохлоридов
Номер патента: 1279528
Опубликовано: 23.12.1986
МПК: A61K 31/4425, C07D 211/90, C07D 233/60 ...
Метки: 4-дигидропиридинов, гидрохлоридов
...%: С 53,17; Н 5,20И 10,91,С Н С 1, ИОВычислено, %: С 53,34 Н 4,85",И 11,31,8100 С 0008СН 2 0 (Сн)2 Х Для оценки действия кальциевых антагонистов (соединения примеров и 2) исследуют их влияние на коронарное кровообращение анестезированной собаки. Для оценки длительности действия собакам, анестезированным хлоралозойуретаном, внутривенно вводят дозы 150 мг/кг (позволяющие достичь примерно 60% максимального расширения коронарных сосудов) и регистрируют время, которое необходимо для снижения на 50% максимального эффекта резистентности коронарных сосудов. Получены следующие данные:Соединение Полупериод По примеру 1 )3 ч По примеру 2 )6,5 ч Нифедипин 5-10 мин где Б - моно- и дихлорфенил;10В и Б - (С,-С)-алкил;х -...
Способ получения замещенных 1, 4-дигидропиридинов
Номер патента: 1360585
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Карл, Мелитта, Риеро, Хельмут
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 413/04 ...
Метки: 4-дигидропиридинов, замещенных
...этанола получают 2,3 г твердого вещества. 15Т,пл. 208 С.Вычислено: С 57,0; Н 5,0; И 14,0;0 24,0.Найдено: С 56,7; Н 5,2; И 14,3;Аналогично можно получить следующие соединения, причем отклоняющиесятемпературы реакции и другие растворители заключены в скобки:а) метиловый эфир 1,4-дигидро 2,б-диметил-(З-нитрофенил)-5-(1,3,4-оксадиазол-ил)-пиридин-З-карбоновой кислоты, Т. пл. 266-268 С (метанол, комнатная температура);б) метиловый эФир 1,4-дигидро,6- 30диметил-(3-нитрофенил)-5-(5-метил 1,3,4-оксадиазол-ил)-пиридин-Зкарбоновой кислоты, Т.пл. 267-269 С7 13605 пиридин-карбоновой кислоты. Т. пл.205-207 С (изопропанол, температура дефлегмации);у) метиловый эфир 1,4-дигидро,6...
Способ получения производных 1, 4-дигидропиридинов или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1831477
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Алан, Даниэле, Джованни, Дино, Клаудио
МПК: C07D 211/82, C07D 211/90
Метки: 4-дигидропиридинов, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...С зэ один чэс. Раствор выливали в смесь льда и воды (примерно 200 мл), органический слой отделяли и концентрировали под вакуумом. Остаток растворяли в етилэцетате (200 мл) и дважды промывали 10 -й водной гидроокисью натрия(2 х 50 мл). Водную фазу сушили нэд сернокислым натрием и концентрировали под вакуумом. Получали красное масло, которое поглощали этилацетатом (25 мл) и обрабатывали 1,2 М раствором хлористого водорода в этилацетате (20 мл). Смесь выдерживали при 0 С один день, фильтровали, твердое вещество желтого цвета промывали этилацетатом (5 мл) и сушили под вакуумом, Получали целевое соединение в виде твердою вещества желтого цвета (7,6 г) точка плавления 190-193 С ТСХ (смесь этилацетэт-метэнол, 8;2). Вг=0,43. 5 10 15 20 25...