С углеводородными радикалами, замещенными атомами кислорода или серы, связанными с атомами азота кольца — C07D 233/60 — МПК (original) (raw)
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 408476
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 233/52, C07D 233/60
Метки: имидазола, производных
...солей, отличаю соединение общей формулы 1 - 2 атомами га сильной группой алкенил, фенилнизший алкенил иися тем, что Г 3 СЯСЧ-1,Агде М - щелочной металл;Аг имеет указанные значенподвергают взаимодействиформулы с соединение КСо с та в и тел ь Т. Архипова Редактор О. Кузнецова Техред А. Камышникова Корректор О. ТюринаЗаказ 1260113 Изд. ЪЪ 1194 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5ипография, пр. Сапунова,щена в соль щелочного металла обработкой соответствующим сильным основанием, например амидом или гидридом щелочного металла, соответствующим галогенидом формулыУ - К где т - галоид, преимущественно хлор или бром;К имеет указанные...
Способ получения 1-этил-имидазоловили их солей
Номер патента: 509225
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Вернер, Вольфганг, Карл, Манфред
МПК: C07D 233/60
Метки: 1-этил-имидазоловили, солей
...малеиновая, янтар. ная, фумаровая, винная, лимрпая, салициловая, сорбиновая, молочная, 1,5 иифталиндисульфо кислота.И1нг гсОВ10 Ввгде В имеет указанные значения и На.галоген, предпочтительно хлор и бром.Активный, находящийся в а . положении атомводорода, затем обычным образом, например спомощью элементарного брома, в четыреххлористом водороде при 40-50 С заменяют галогеном и кетогруппу, в случае необходимосп, обьииым образом превращают в функциональное производное, Желаемый продукт известным образом 20 вьщеляют и, в случае необходимости, очищают.Примеры соединений формулы 111 применя.емых по предлагаемому способу, представленыниже.2 . (4 . Хлорфенокси) . 2 бром . 4,425 -диметилпентан3 он2(2,4 - Дихлорфенокси) - 2бром...
Способ получения 2-аминоимидолов
Номер патента: 552026
Опубликовано: 25.03.1977
Автор: Арман
МПК: A61K 31/4192, C07D 233/58, C07D 233/60 ...
Метки: 2-аминоимидолов
...натрия и выпаривают,твердый остаток перекристаллиэовывают из изо.пропилового эфира. Получают желтоватые кристал.лы (выход 46 ч. на 100), температура плавления40окоторых, определенная на приборе Кофлера, 150 С,По аналогичным методикам получают следую.щие соединения: производное 11 - 2- морфолино45 1. фенилимидаэол (т,пл. 91 С; В - фенил, йВ, Я, -морфолино, В, Й, Н),производное 12 - 1. бенэил. 5 - метил. 2 пир.ролидиноимидазол, фумарат (т,пл. 147 С; В, - бен.зил, ййг Вз - пирролидино, В 4 - Н, В, - метил);5 О производное 13 - 1 - фенил .2- пиперидиноимида.зол (т.пл, 79 С; В - фенил, йЙ, В, - пиперидино,В, - В, - Н);производное 14- 5 - метил - 2. морфолино - 1.й- й, - киклогексил, Й, - В,Я, - Н);производное 17 2. параметоксианилино 1...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 576042
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Антонин, Джон, Дэвид, Кеннет, Морис
МПК: C07D 233/60
Метки: имидазола, производных
...имидазол, т.кнтт, 310-114 С/0,1,мм, и 4 - нсонентипими.дазол, т.кип. 106 114 С/0,35- 0,19 мм.7604 10 П р и м е р 8. К церемешннаемому расгвору 1,25 с " .метил. 4 ре бугиннмидазона в 10 мл ТГФ и 2 мп гриэгиламина добавнног 1,2нэметилкарбамоинхнориы, киннтн 3,5 час обратныл 1 хо. нодиньником нри переменивонин, охпаждают до комнаыой температуры, разбавляют 100 мн хлорис 1 ого метилчы, промываю водой и сушат над суньфагом ма ния. Осгаток, нонучснный нкне уна. риваннн, нерегонног в вакууме н ноцуывэ 1 -дилегшкарбамоин - 2 - месил 4. рот. буги)ымидаэоп, т.кин. 26-. 27 С/ мм, в виде жидкости, котохн эатвердевает нрн стонсии, После пере. крнсталнизашш нз цетронейного эфира (т.кин.60- 80 С) иону ысот чист сй продукт, тзл. 80. 8 С,Днн нонучешсн...
Способ получения 1-азолил-3, 3-диметил-1-фенокси-бутан-2 онов
Номер патента: 698529
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Вольфганг, Ганс-Лудвиг, Германн, Ерг, Клаус, Рудольф, Эккард
МПК: C07D 233/60
Метки: 1-азолил-3, 3-диметил-1-фенокси-бутан-2, онов
...в течение б ч при 95 С. После охлаждения до 20 - 30 С содержимое колбы размешивают с 2,5 кг воды до растворения водорастворимого твердого вещества. Отделяют водную фазу, про. мывают органическую фазу дважды с помощью 1,5 кг 5%-ного натрового щелока и 1 раз с помощью 1,5 кг воды при 20 - 30 С и затем удаляют растворитель. Получают в качестве остатка 2,4 кг (94,1% теории) 1-(4-хлорфенокси) -З,З-диметил- (1,2,4-триазол.ил) -бутан.-она с т,пл, 75 - 76 С, степень чистоты которого составляет 97% (определяется путем газовой хроматографии) . П р и м е р 2,1-(4.Хлорфенокси)-3,3-ди. метил- (1,2,4-триазол-ил) -бутан.он.В снабженную водоотделителем, мешалкой, термометром и капельной воронкой колбу емкостью 12 л подают 3 кг дихлорэтана, 0,67...
Способ получения производных имидазола или 1, 2, 4-триазола или их солей
Номер патента: 791233
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Джереми, Линда, Маргарет, Сугаванам
МПК: C07D 233/60
Метки: 4-триазола, имидазола, производных, солей
...каплям бром (8 г) в четыреххлористомуглероде (20 мл) в течение 2 ч, следя за тем, чтобы содержание свободного брома в реакционной смеси быломинимальным во избежание образованияпобочных продуктов реакции. Растворпромывают насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и водой, вы- осушивают (сульфат магния), упарнваютв вакууме и получают неочищенный1-(4-хлорфенил)-2-бром,4-диметилпентанолв виде белого кристаллического вещества, т.пл. 48-50 С. 15Стадия г. Продукт (0,69 г), полученный в стадии в, и 1,2,4-триазол(0,17 г) смешивают с карбонатом калия (0,52 г) в ацетоне (10 мл) исмесь кипятят с обратным холодильни Оком в течение 2 ч. После охлаждениядо комнатной температуры неорганический матеРиал отфильтровывают,фильтрат концентрируют в...
Способ получения замещенных дибензиловыхэфиров или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 816399
Опубликовано: 23.03.1981
Авторы: Альберто, Данте, Елена, Марио
МПК: C07D 233/60
Метки: дибензиловыхэфиров, замещенных, кислотно-аддитивных, солей
...После офенил)-2-хлорэтанол.осле охлаждения до49,5 г боргидрида натрия медлен 25 С, прибавляют 2,58 г 1-4- е-хлорметилно прибавляют небольшими порциями к-Фенилтиобензола. Темпе тратуру посуспензии 233 г 1-(1 -окси-хлорок вышают до 50 С и смесь в еыд рживаютэтил)-2,4-дихлорбензола в 1 л метано- Ыпри этой температ е вур течение 12 ч.ла, перемешиваемого при комнатнойПо завершении реак иир ц и, смесь выливатемпературе. Полученный раствор пе еют в 200 мл во ы п од , р дукт экстрагимешивают при комнатной температуреере- руют диэтиловым эфи омр , раствориеще 2 ч и после этого в 1тель выпа ив тр аю и остаток дважды очиыливают в л щают на колонке силикаг5 н. соляной кислоты, охлажденной 40 е силикагеля, с испольльдом. После экстракции этила етато...
Фунгицидное средство
Номер патента: 1245251
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Дитрих, Карло, Хансйерг, Эрнст
МПК: A01N 43/50, C07D 233/60
Метки: средство, фунгицидное
...опыт1-(4-Хлор - фенокси) -33- диметил(1,2,4-триазол)-1-ил)-2- бутанон П р и м е р 3. Молодые виноградные лозы на стадии развития приблизительно 5-8 листьев были опрысканы каплями соединений с указанной концентрацией, послевысыхания разбрызганного слоя опрыскивали обратную сторону листьев водной суспензией спор грибов (около 20000 на мл) и тотчас же инкубировали в теплице при 22-24 С в атмосфере насыщенной влажности. Со второго дня в течение/3 и ч дн влажность воздуха поддерйнвали нормальной (30-70% насыщения) и затем в течение дня поддерживали атмосферу насыщенного пара, Непосред1245251 Продолжение табл,4 ственно после этого на каждом листе отмечали процентное количество поврежденных грибами пятен и определяли эффективность...
Способ получения 1-имидазолил-карбонил-7-3-(3-пиридил)-1, 3 -пиррол-1, 2 -тиазола
Номер патента: 1266472
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: C07D 213/02, C07D 233/60, C07D 513/04 ...
Метки: 1-имидазолил-карбонил-7-3-(3-пиридил)-1, пиррол-1, тиазола
...в присутствии соединения калия втаблетках. Таким путем получают 2 гсырого продукта. Этот продукт растворяют в 35 см кипящего иэопропа 5иола. Полученный раствор охлаждаютодо температуры около 4 С в течение1.ч. Появившиеся кристаллы отделяютфильтрованием, промывают 2 раза все, го 20 см изопропанола, охлажденного9до температуры около 4 С, и 2 разавсего 0 см окиси иэопропила, затемсушат при пониженном давлении(20 мм рт.ст., 2,7 кРа) при температуре около 20 С в присутствии соедионения калия в таблетках. Таким путем получают 1, г (1-имидазолилкарбонил-/3-(З-пиридил)-1 Н, ЗН-пиррол-(1,2-с)-тиазола в форме кристалветствует с = С 15, представляетконцентрацию продукта вызывающуюторможение 503 агрегации, вызваннойРАР-АсеСЬег. получают плазму,...
Способ получения 1, 4-дигидропиридинов или их гидрохлоридов
Номер патента: 1279528
Опубликовано: 23.12.1986
МПК: A61K 31/4425, C07D 211/90, C07D 233/60, C07D 249/08 ...
Метки: 4-дигидропиридинов, гидрохлоридов
...%: С 53,17; Н 5,20И 10,91,С Н С 1, ИОВычислено, %: С 53,34 Н 4,85",И 11,31,8100 С 0008СН 2 0 (Сн)2 Х Для оценки действия кальциевых антагонистов (соединения примеров и 2) исследуют их влияние на коронарное кровообращение анестезированной собаки. Для оценки длительности действия собакам, анестезированным хлоралозойуретаном, внутривенно вводят дозы 150 мг/кг (позволяющие достичь примерно 60% максимального расширения коронарных сосудов) и регистрируют время, которое необходимо для снижения на 50% максимального эффекта резистентности коронарных сосудов. Получены следующие данные:Соединение Полупериод По примеру 1 )3 ч По примеру 2 )6,5 ч Нифедипин 5-10 мин где Б - моно- и дихлорфенил;10В и Б - (С,-С)-алкил;х -...
Способ получения производных 1-карбонил-1-феноксифенил-2 азолилэтанола
Номер патента: 1331427
Опубликовано: 15.08.1987
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4196, A61P 31/10 ...
Метки: 1-карбонил-1-феноксифенил-2, азолилэтанола, производных
...75 С, После охлажде Ония до комнатной температуры реакционный раствор выливают в смесь воды со льдом и несколько раз экстрагируют диэтиловым эфиром. Соединенныеэкстракты промывают последовательно 15раствором соли и воды, высушиваютнад сульфатом натрия, фильтруют и вы.паривают в вакууме. Полученный остаток настаивают с небольшим количеством холодного диэтилового эфира. 20Выход 6 г, кристаллы, т. пл. 135137 С.П р и м е р 9. Получение 1-4 в (2,4-дихлорфенокси)-фенил -1-(4 --ил)-оксирана, 0,5 г 1 Н,2,4-триазола и 0,2 г 1 Н,2,4-триазол-Ма30растворяют в 100 мл абсолютного диоксана и перемешивают 48 ч при 20 С.оНепосредственно после этого реакционный раствор выливают в смесь водысо льдом и несколько раэ экстрагируют диэтиловым эфиром,...
Способ получения n-имидазольных производных бициклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1342414
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Германо, Паоло, Умберто
МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4178, A61P 3/06 ...
Метки: n-имидазольных, бициклических, приемлемых, производных, соединений, солей, фармацевтически
...образом. Боргидрид натрия (1 г) добавилипорциями к раствору 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-хлорН-бензопиран-она (2,7 г) в метаноле (70 мл) приО5-10 С, Смесь,перемешиваемую при ком- З 0натной температуре в течение 2 ч,разбавляли водой (300 мл), экстрагировали хлороформом, сушили и выпаривали досуха с получением 2,7 г 3-(1-имидазолил)-2,3-дигидро-б-хлорН-бензопиран-ола,Найдено, Е: С 56,78; Н 4,44;И 10,86; С 1 13,85,Вычислено, 7: С 57,48; Н 4,42;Б 11,17; С 3. 14,14.ЯМР-спектр (пиридин - й) В , ч/млн;4,26-5,00 (ЗН, м., -ОСН - -СН - М);5,18 (1 Н, д., НО-СН -); 6,96-8,12(45 мл) кипятили в течение 30 мин собратным холодильником. Растворительудаляли при пониженном давлении, добавляли этанол и следы примесей отфильтровывали. Растворитель...
Способ получения 1-н-азол-1-этанолов
Номер патента: 1400506
Опубликовано: 30.05.1988
МПК: A01N 43/64, C07D 233/60, C07D 249/08 ...
Метки: 1-н-азол-1-этанолов
...хорошая переносимость культурами, например для яблок. Предлагаемые соединения, например соединенияопыта 2,3, обладают также положительной лечебной активностью.Также предлагаются Аунгицидныекомпозиции, включающие в качествефунгицида соединения 1 в свободнойформе, или в виде соли, пригодной дляборьбы с Фунгицидами или в виде кояплекса в сочетании с Фунгицидно приемлемым разбавителем, Их получают известными способами, например путемсмещения соединения 1 с разбавителеми возможно дополнительными ингредиентами, такими как поверхностно активные вещества. Термин разбавителя,используемый здесь, означает жидкийили твердый фунгицидно приемлемый материал, который можно добавлять к активному ингредиенту для того, чтобыпривести его к тому виду,...
Способ получения солей имидазола
Номер патента: 1424733
Опубликовано: 15.09.1988
МПК: A61K 31/4965, A61P 7/10, C07D 233/60 ...
...диэтилового эфира перемешивают при комнатной температуре примерно 19 ч. Растворительреакционной смеси декантируется, Полученный коричневый осадок промывают простым диэтиловым эфиром. Этотосадок промывают горячим ацетонитрилом и двукратно перекристаллизовывают из смеси ацетонитрил/диэтиловыйпростой эфир, в результате чего полу.чают 1,74 г 1-метил- Г 2-(3-метилфенил)-2-оксоэтил 1-1 Н-имйдазолбромида в виде белых игл.Выход 25 , температура пл. 185187 фС,Рассчитано, : С 52,90; Н 5,12;М 9,49; Вг 27,07.С НВгМ,ОНайдено, : С 53,11; Н 5,08;Я 9,43; Вг 26,96.Нижеследующие примеры иллюстрируют дополнительные соединения, используемые в изобретении, которые получаются общепринятыми описанными способами.П р и м е р 11, 1-Метил-125 )Найдено,7: С...
Способ получения четвертичных аминоалкилтиолов
Номер патента: 1442072
Опубликовано: 30.11.1988
Автор: "пьер
МПК: C07D 213/02, C07D 233/60
Метки: аминоалкилтиолов, четвертичных
...этилена (2,1 мл,35 ммоль).Смесь нагревают до 65 С и перемешивают 75 мин, в результате чего получаютдвухФаэную систему. Более легкую Фазу удаляют. Оставшееся масло промывают простым эФиром (5 х 10 мп) и обрабатывают глубоким вакуумом. Получаютискомое соединение (90-1007), котороеиспользуют на следующей стадии,П р и м е р 2. Получение 1-(2-меркаптоэтил)-3,5-диметилпиридиний метансульфоната.В суспензию 3,5-лютидиний метансульФоната в 3,5-лютидине, полученнуюпри помощи добавления метан(моно)сульФокислоты (0,65 мп, 0,010 моль) вхолодный 3,5-лютидин (2,51 мп, 0,022моль), добавляют сульФид этилена3914420азабицикло(3.2.0)гепт-ен-карбоксилат.В раствор (5 К, 6 Б) РИВ 3-2- (Кили Б)-(1-пиридиний)11-(К нли Б)циклогексилтио -6- 1-(К) -оксиэтил...
Способ получения производных имидазола
Номер патента: 1530093
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Исао, Минору, Нобору, Сундзи, Тадао
МПК: C07D 233/60, C07D 233/61
Метки: имидазола, производных
...добавляют раствор 43 г этилового эфира6-бром,2-диметилгексановой кислотыв 50 мл этанола, после чего смесь перемешивают при кипячении с обратнымхолодильником в течение ночи. Растворитель удаляют из реакционной смесидистилляцией при пониженном давлении 936и остаток растворяют в хлороформе. Раствор последовательно промывают 1 н, водным раствором гидроокиси натрия, водой, насыщенным водным раствором хлористого натрия, а затем сушат над безводным сульфатом натрия. После сушки растворитель удаляют дистилляцией при пониженном давлении и остаток подвергают хроматографии на колонке с силикагелем. Продукт элюируют с использованием жидкой смеси хлороформ/метанол (30:1) в качестве элюента, Растворитель удаляют из элюата дистилляцией. Остаток...
Способ получения азолилэфиркетонов
Номер патента: 1609448
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Адам, Андраш, Бернадетт, Габор, Золтан, Йожеф, Каталин, Ласло, Ференц, Янош
МПК: C07D 233/60, C07D 251/10
Метки: азолилэфиркетонов
...- упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта. Получение ведут реакцией соответствующего эфиркетона с 25 мол.7.-ным избытком сульфурилгелогенида при 80 -о130 С и после возможного удаления избытка галогенирующего средства дистилляцией полученный галогенэфиркетон превращают с азолом в молярном соотноошенин 1:2 при 130-155 С в расплаве в соответствующий азолилэфиркетон. Выход 90-963. Время процесса 10 - 60 мин (против 6-48 ч). 1 табл. хлор, бром, фес 1-3 атомамиили нитро;К - апкил с 1 - 4 атомами угле 2рода, фенил или замещенный хлором фенил;А - группа = СН- или атомазота;п - 0,1,2,3.1Азолилэфиркетоном имеют фунгицидую активность и могут применяться-С 151 О 2,4-С 111 4-С 112 С 6 Н 5 20 95 68 - 70 95 о 4-95 92 65-70 2 О 15 30...