Алкиламинов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «алкиламинов»
Способ получения высших вторичных алкиламинов
Номер патента: 75521
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 209/60, C07C 211/03, C07C 211/07 ...
Метки: алкиламинов, вторичных, высших
...дихетилсульфатом, продукт метилированпя гидрогизукг, а образовавшийся ьторичный амин выделяют обычным путем. Во избехкяние образовавя С ГсйКИХ Э ЛтгЬСЙ, МЕШаЮЩИХ ВЫ- делении ам,шов, реакционную смесь перед вышела:1 вянием разбавляют пе смешивасщимся с всдси сп 1;ртом, например бутиловым.Йргмер,О 1,4 г ск Ядец 1 лах 1: - иа иагресвакт с 70 г бензальдегида в течение двух часов при 115, загем отделяОт реякиио 1:.Ную вод 7. К получен:ому осно агИю ссторовкнс ри 60 прибавляют 83 г диметилсльфата. Температура самопрсизьс,1 ьО повышаетс 5 дс 180 . Размешивают ири 120 - 135 в те:1 евне 3 - 5 часов, охлаждаОт до 80, ирибсавлякст 200 . воды и отгоняют с водяным паром бензальдегид. Остаок после стго 1 ки яльдегида разбзвл 51 к;т 10 5. ОутилОВОГО...
Способ получения алкиламинов
Номер патента: 133889
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Башкиров, Каган, Клигер
МПК: C07C 209/26, C07C 211/03
Метки: алкиламинов
...3 - 4восстанавливают водородом при 440450 и 50 итм Испытание полученного катализатора в синтезе проводят в трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора.Реактор снабжен системой для подачи аммиака и устройством, позволяющим регулцрсвт ко,тнчество жидкости, поступающей на катализатор.аминровас первичных спиртов ца приготовленном таким Образом каталцзаторс сунсствляетс прц давлении 100 ат 1, температуре 230, объемной окроси по водороду 750 час.и объемной скорости по исходному спирту 0,3 - 0,4 часпри содержании аммиака в исходной газовой смеси 40%.Результаты аминировация первичных спиртов приведены в табл 1: Высокая активность катализатора сохранялась неизменной в течение более чем 1000-часового испытания в синтезе.Предмет...
Способ получения высших алкиламинов
Номер патента: 133890
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Башкиров, Каган, Клигер
МПК: C07C 85/06, C07C 87/123
Метки: алкиламинов, высших
...(10 - 15% по объему),Пример. 100 вес. ч. тонкоизмельченной магнитной окиси железа (ГезО,) смешивают с 5 вес. ч. окиси алюминия и 7,5 вес. ч. окиси бария. Полученную шихту плавят в электрической печи сопротивления. Сплав дробят и фракцию зерен размером 3 - 4 лгм восстанавливают водородом под давлением 50 ат и при температуре 430 в 4 Процесс синтеза проводят в трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора под давлением 120 пт и при температуре 185 в 2,М 133890 Предмет изобретения Способ получения высших алкиламинов из окиси углерода, аммиака и водорода при повышенных давлениях и температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукции, снижения объема побочных продуктов и повышения стабильности катализатора, в...
Способ получения третичных ароматических алкиламинов
Номер патента: 148808
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Михельс, Рейнштейн, Синеокий
МПК: C07C 209/10, C07C 211/05, C07C 211/48 ...
Метки: алкиламинов, ароматических, третичных
...необходимом для полного связывания выделяющегося в результате реакции галоидводорода, что позволяет достигнуть полноты алкилирования и простоты разделения продуктов реакции,Реакцию проводят в автоклаве при температуре 150 - 170 и давлении 20 - 25 атм.В результате алкилирования половина полученного тамина выпускается в виде готового продукта, а вторая полвращается в цикл для загрузки следующей операции алкилП р,и м е р. Получение диэтиламина.Смесь 1 М анилина, 1 М диэтиланилина и 2,4 М хлористогзагружают в автоклав и нагревают до 75, далее подъем темдо 150 - 170 осуществляется за счет теплоты реакции.М 148808Реакцию этилирования считают практически законченной, когда температура, достигнув 150 - 170, начинает снижаться, и давление,...
Способ получения бис-(3, 5-ди-третбутил-4-оксибензил) алкиламинов
Номер патента: 338094
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Володкин, Глушкова, Гребенюкова, Егидис, Ершов
МПК: C07C 91/34
Метки: 5-ди-третбутил-4-оксибензил, алкиламинов, бис-3
...в виде 25%-ного водного раствора в 13 мл этанола. Реакционную смесь размешивают 10 - 15 мин, затем медленно поднимают температуру ее до 20 С. При 20 С постепенно добавляют смесь 12,36 г (0,06 г моль) 2,6-дитрет-бутилфенола в 30 мл этанола. Реакционную массу размешивают 1 час при 20 С, после чего 0,5 час при 80 С. Содержимое колбы охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 15 - 30 мл этанола и сушат. Получают 7 г бис-(3,5-ди-трет-бутил 4- оксибензил) метиламина (50,0% от теоретического), т, пл. 175 - 176 С (из этанола).Найдено, %: С 78,50; Н 10,59; М 3,75, Мол, в. 505.Сз 1 НоИО 2.Вычислено, %. С 79,50; Н 10,50; Х 3,00, Мол. в. 467,0. П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 12,36 г (0,06 г моль)...
Способ получения алкиламинов
Номер патента: 522173
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Башкиров, Клигер, Лесик, Марчевская
МПК: C07C 85/00
Метки: алкиламинов
...т ЕК 1.1110.а, тав 1,сп;сОб 111 нготовлсепЕЯ котороГО приведеОГ 1 роцесс осуцествляот при 50 ати, ЗОО С,Обьемной скорости ВОДОРОД-аммиачной смесичт ,. Е 1.е" т;т-. ;т.,т т т,; тт,гтгтге 11 е отовдт2подати эфра 20 Г/час, продолжительностьс:,Еев.кп;е;.-;Е,т 1,.11.,Ееттео е,:.зттеп; тл- ( ЕЯ т1 О ОпЕас. д этих условиях и,суммарноес " -. 0 и , пр ":Рут: " 10 ттт 1 треваценЕе зете 11 и В с:ответствующие амины(т ЕЕ, ГЕ, 1 ) П ЕотзЕ:.Е;":1 ЕЛЕ;тСб 1-:1 "т.-" "-:- 80 тт, ОСЕЕОВЕут 0 Маосу СОСТаВЛЯЮТ Н аМИЛа0ттт теееО Ст т;",П "е иСот. ЕЕ негЕтпее 1 Е не И И, децнпам 1 Н (ТЩП,2 1 8 С /747 ММ ртер тг-, т т "; ЕЕеЕЕК"1111 ЕЕКт 10 О"Е "О 0 9 г-"Д 0 П ) 4333)го ВФЕ 1 ч з 01 тое 0 т теЕслгТЕ 1 Егтюое"ея В "е 11 15 1 пт 1 еболвшом количестве...
Способ регенерации одноядерных ароматических алкиламинов
Номер патента: 598872
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Башмаков, Михайлов, Павлов, Софронов, Черковский
МПК: C07C 87/28
Метки: алкиламинов, ароматических, одноядерных, регенерации
...а Фильтрат - васы" ценный раствор хлористого аммониявозвращают в аппарат для следующейоперации.ао регенерации.Верхний масляный слой амины (моноэтиланилин, диэтиланнлин) поступаетна дальнейшую переработку изн.стнымсПособом. Ионоэтиланилин - на вакуум"ную ректнФикацию, а диэтиланилин последоэтилирования бромистым этилсина вакуумную дистилляцию.П р и м е р 1, В 300 мл насыщенного598872 Составитель Ь,:АнисимовРедактор Р. Антонова Техред О.АндрайкО Корректор А.Гриценко,Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4 ЛФилиал ППП.Патент г. Ужгород, ул, Проектная, 4 при 20 С раствора хлористого аммония растворяют 158 г плаза...
Способ количественного определения катионогенных синтетических поверхностно активных алкиламинов
Номер патента: 612165
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Масленников, Масленникова
МПК: G01N 21/24
Метки: активных, алкиламинов, катионогенных, количественного, поверхностно, синтетических
...на образце канифоли с минимальнымсодержанием катамина АБ по добавкам ирасчетам по ранее указанной формуле, Вэтом случае усредненная графическая зависимость в координатах - оптическая ппогность: содержание катамина АБ ( в процентахэкстраполируется на нуль.Параллельно проводят контрольный опыт,для чего к 10 мл исследуемой воды бездобавки красителя наливают 20 мл экстрагируюшей смеси, перемешивают и неводнуюфазу сливают через воронку с фильтром в другую колбу. Полученный фильтрат являеъся контрольной пробой.Интенсивность окраски фнльтрата измеряют на фоне контрольной пробы на ФЭК при тошцине измеряемого слоя 20 мм со светофильтром М 6. По данным оптическойплотности исследуемой пробы устанавливаютсодержание катамина АБ, пользуясь...
Способ получения бис( пропионитрил) алкиламинов
Номер патента: 659566
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Боброва, Жеглова, Степанова, Школьник
МПК: C07C 120/00
Метки: алкиламинов, бис, пропионитрил
...вакуум-манометром, загружают 300 г додециламина(5 от веса амина) . Реактор герметично закрывают и доводят температурудо 110-115 С. При этой температуре вреакторе создается давление до 2 атм. 45В этих условиях при перемешивании процесс ведут 5-6 ч. По истечении указанного времени отбираютпробу на анализ.При,.положительном результате температуру в реакторе снижают до 60 С, подсоединяют систему для вакуум-отгонкии начинают отгонку смеси акрилонитрила и уксусной кислоты, Отгонку ведут,постепенно повышая температуру от 60до 110-115 С с одновременным понижеонием давления от 150-200 до 30-50 ммрт.ст, Одновременно через барботерподают инертный гаэ. В результатетакой операции отгоняют 180,3 г смеси акрилонитрила и уксусной кислоты,из них 166 г...
Способ получения алкиламинов стретичным atomom углерода
Номер патента: 829618
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Антипанова, Калистратова, Скляр, Чермянина
МПК: C07C 87/127
Метки: алкиламинов, атомом, стретичным, углерода
...млводы и нагревают при перемешивании до 140 С. Давление повышается до5 атм. При этой температуре проводят 20реакцию в течение 2 ч. Затем автоклав охлаждают и содержимое - водный раствор третбутиламина и карбоната аммония выгружают в куб колонки,Включают мешалку, обогрев куба иколонки. При температуре в кубе 8085 С начинают подачу воды в средОнюю часть колонки. Пары третбутиламина, воды и карбоната аммония,проходя через колонку, разделяются. 30Амин отбирается в приемник, карбо.нат аммония растворяется в воде и стекает в куб. Температура наверху колонки поддерживается 44, б С (760 мм рт, ст. ),что соответствует содержанию ос-. Э 5новного вещества 99,77, Получают28,4 г третбутиламина (выход 973от теоретического). Оставшуюся в кубеводу...
Способ получения алкиламинов
Номер патента: 846545
Опубликовано: 15.07.1981
Авторы: Антипанова, Калистратова, Скляр, Чермянина
МПК: C07C 87/127
Метки: алкиламинов
...вместе с парамиводы поднимаются в ректификационнуюколонку. Включается подача воды всреднюю часть колонки (флегмовоечисло 5), В колонке происходит разеление: пары аммиака проходят конденсатор и поступают в абсорбер,пары амина охлаждаются в холодильнике, и третбутиламин стекает позмеевику в приемник. Температуранаверху колонки устанавливается 44 ОС.После прекращения выделения амина(через 3 ч от начала реакции) отгоняется вода. Остаток в колбе в количестве 22,8 г представляет собойбикарбонат натрия с содержанием 93,выход третбутиламина 14,32 г. (98),содержание основного вещества 99,8.П р и м е р . 2. Опыт по гидролизу 2 Отетрамилмочевины проводят на лабораторной установке, описанной в примере 1. В реактор загружаот 26 г(0,2 м)...
Способ определения низших алкиламинов
Номер патента: 1051422
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Иоффе, Исидоров, Маевский
МПК: G01N 31/08
Метки: алкиламинов, низших
...в качестве щелочииспользуют твердую щелочь в 8-10 кратном избытке по весу по отношению кпробе и обработку ведуг в замкнутомобъеме.Вследствие вытеснения свободныхоснований и связывания воды щелочьюлетучие амины полностью переходят впаровую фазу, Бремя подготовки пробыпри этом превышает 15 мин. Методпригоден для определения как третичных,так вторичных и первичных аминов,На чертеже изображена хроматограмма, поясняющая предлагаемый способ.П р и м е р 1. Анализ водных растворов солей алифатических аминов,Б пенициллиновый флакон засыпают. 8 г твердого едкого кали. В этот же флакон помешают стеклянный стаканчикобъемом 1, 2 мл и в него пипеткой вводят 1 мл раствора гидрохлоридов диметиламина, диэтиламина и тризтиламинав воде с концентрациями О,...
Способ приготовления катализатора для синтеза алкиламинов
Номер патента: 1187867
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Вавилов, Глебов, Клигер, Лесик, Локтев, Марчевская, Петров
МПК: B01J 23/78, C07C 87/123
Метки: алкиламинов, катализатора, приготовления, синтеза
...бария 8,8; сумма прочих ингредиентов 0,6.Навеску катализатора (стационарный слой) 77 г (40 мл) помещают в проточный трубчатый реактор высокого давления. Синтез ведут в течение 690 ч в интервале температур 170- 185 С, давление синтез-газа 120 атм, его объемная скорость 1000 ч " . Состав исходного синтез-газа СО:Н :МН =1:4:2, Выход безводного жидкого прц 25 С продукта синтеза составляет 100 г (48,07. от теории) на 1 м превращенного газа, Выделение алкиламинов проводят по методике, указанной в примере 1, Селективность по алкиламинам С 4- С, ц выше в безводном жидком продукте составляет 40 мас. ., в том числе 89 от.7 первичные алкиламины. Выход алканолов 8,0 г (8 мас. ).П р и м е р 6 (для сравнения), Катализатор готовят сплавлением...
Способ получения алифатических низших алкиламинов
Номер патента: 1342409
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 85/18, C07C 87/02
Метки: алифатических, алкиламинов, низших
...ацетон не используется,продукт не образуется.П р и м е р 5. Смесь, состоящуюиз 8,68 моль этиламина, 1,4 моль 1 бутена и 0,7 моль метилэтилкетона,загружают в описанную в примере 1реакционную систему, В результатециркуляции указанной реакционной смеоси в течение 4 ч при 8 С с использованием ртутной лампы мощностью 550 Втс длиной волны в пределах 2200 -о1300 А при основной части эмиссииониже 4000 А достигается степень конверсии по 1-бутену 5,0 Х и выход М-этил-н-бутиламина, равный 100/.П р и м е р 6. Смесь 5,0 мольн-бутиламина, 0,5 моль ацетона и0,84 моль этилена загружают в описанную в примере 1 реакционную систему.В результате циркулирования указанной реакционной смеси в течение 4 ч,опри 8 С с использованием ртутнойлампы мощностью 550...
Способ получения замещенных 1-(1-фенилциклобутил) алкиламинов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1482522
Опубликовано: 23.05.1989
МПК: C07C 209/60, C07C 211/29, C07C 233/14 ...
Метки: 1-(1-фенилциклобутил, алкиламинов, замещенных, приемлемых, солей, фармакологически
...фазе и осуществляют последующую эфирную экстракцию. Упаривание эфирного экстракта дает масло, которое растворяют в :пропан-оле (5 мл) и ксмеси добавляют концентрированную соляную кислоту до рН 2. После упаривания досуха остается белое твердое вещество (т.пл. 233"236 С). Его перекристаллизовывают из пропан-ола, Получают 25 г гидрохлорида й 1-метил-1-(3,4-дихпорфенил)-циклобутил 3 бутиламина, т.пл. 236-23 С.Аналогично примеру 16 получают другие соединения (табл. 4), в случае, если исходный формамид был не- растворим в эфире, к перемешиваемой суспензии формамида добавляют раст" фор восстановителя Формулы СНВ,ЗНМе НС 1 в 5 лБП р и м е р 31. Гидрохлорид 1- 1-(3,4-дихлорфенил)-циклобутил,Продукт примера 8 (4 г), диметиловый эфир...
Способ получения n-(l-аспаргил)-n-(1-ациламино-) алкиламинов
Номер патента: 1494862
Опубликовано: 15.07.1989
МПК: A23L 1/236, C07C 103/50
Метки: n-(l-аспаргил)-n-(1-ациламино, алкиламинов
...на угле (приблизительно 0,2 г) при давлении 40 Фунт/дюйм (2,812 кг/см в течение ночи. Отфильтровывают ката лизатор, промывают ледяной уксусной кислотой и лиофилизируют фильтрат.Полученный в результате порошок снова растворяют в воде и повторно дважды лиофилизируют. Получают с количественным выходом М-(1,-аспаргил-)-М - -циклопентакарбонил,1-диаминоэтан, с т.пл. 220 С (раэлож), Сладость = =75-100 х сахароза.П р и м е р 2, М-(1.-аспаргип)- -М -триметилацетил-К,1-диаминоэтан (формула 1, К-СН ,К-Н, К -С(СНз) ),А. Получают 5,2 г (12 ммоль) М-(М -бензилоксикарбонил-бенэил- -1.-аспаргил)-К,1-диаминоэтана солянокислой соли, как описано в примере 1 (раздел В), суспендируют его в 50 мл воды при комнатной температуре,. Добавляют 6 г (60...
Способ получения первичных алкиламинов и n, n диметилалкиламинов с -с и катализатор для его осуществления
Номер патента: 1598864
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: B01J 23/86, C07C 209/46, C07C 211/08 ...
Метки: алкиламинов, диметилалкиламинов, катализатор, первичных
...метиламинов.П р и м е р 6. Процесс осуществляют в присутствии катализатора, полученного. пчтем пропитки носителя (ТО,) раствором солей исходных компонентов с последующим прокаливанием при 350 С и имеющего состав СцО/Со О /ТхО 20/2,5/ /77,5 мас.%Температура процесса составляет 250 С. Все другие условия работы идентичны примеру 1. Получают следующий состав, %;Лодециламин 86,2И-МетилдодециламинИ,Л-Диметилдодециламин 0,9Додециламид Не измеряютДодецилнитрилДодекан 1,7Другие амины 9,1П р и м е р 7. Процесс осуществляется с помощью смешанного катализатора СцО/Сг, О, /Со, О/ТО 20/1,5/ /1,5/77 мас.%, полученного путем сопропитки оксида титана солями исходных компонентов и последующим прокаливанием при 350 С. Температура реакции составляет 250...