Бензопирана — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «бензопирана»
Способ получения производных бензопирана
Номер патента: 512709
Опубликовано: 30.04.1976
МПК: C07D 311/00
Метки: бензопирана, производных
...1/2 НрО,Вычислено, %: С 61,3; Н 5,43. Мол. вес 304,В, Натриевая соль 8-аллил-(2 - оксипропокси)-4 - оксо - 4 Н - 1-бензопиран-карбоновой кислоты, Готовят раствор 1,7 части полугидрата 8-аллил-(2 - оксипропокси) - 4 - оксоН-бензопиран-карбоновой кислоты и0,42 части бикарбоната натрия в 25 частях5 20 25 35 10 30 40 45 50 55 60 65 воды. Полученный раствор фильтруют и сушат вымораживанием, Получают 1,8 части натриевой соли 8 - аллил - 5 - (2-оксипропокси) - 4 - оксо - 4 Н-бензопиран- карбоновой кислоты.Пример 2. 6,8 - Ди-трет.-бутил - 4 - оксо Н-бензопиран - 2 - карбоновая кислота.А, 6,8-Ди-трет. - бутил-оксо - 4 Н-бензопиран-карбоновая кислота. Смесь 5 частей 2,4-ди-трет. - бутилфенола, 3,55 части диметилового эфира ацетилендикарбоновой...
Способ получения производных бензопирана или их солей
Номер патента: 741797
Опубликовано: 15.06.1980
Автор: Пиер-Джорджо
МПК: A61K 31/336, A61P 27/14, C07D 311/04 ...
Метки: бензопирана, производных, солей
...20 кумарин перекристаллизовывают из смеси ди.метилформамида и этанола, который расппав-.ляется при 264-266 С.0,3 г 4-метил-ацетоксиацетиламинокумарина суспендируют в 10 мл 2 н. гидроокиси нате 25 рия и перемешивают 3 ч при 40 С, Охлаждаютдо 20 С, окисляют 2 н. соляной кислотой и отчфильтровывают полученный 4-метил-оксиацетиламинокумарин с т, пл. 252.254 С.о, П р и м е р 4, 1 г 4-мепа-трихлорацезО тоамидокумарина кипятят с обратным холодильеР ником в 100 мл этанола и 10 мл 25%-ногораствора едкого патра. Этанол отгоняют в вакууме, водный остаток подкисляют 2 н. солянойкислотой и полученный 4-метил.7.оксалоамино.кумарин с т. пл, 236.238 С (с разложением)н отсасывают,юИсходный продукт можно получить аналогично способу,...
Способ получения производных бензопирана или их солей
Номер патента: 784771
Опубликовано: 30.11.1980
Автор: Пиер
МПК: A61K 31/365, A61P 37/08, C07D 311/04 ...
Метки: бензопирана, производных, солей
...т.пл. 228-229 С,Исходный материал получают следующим образОм.30 г 2-окси-ацетиламинопропиоФенона нагревают с 14,3 г безводногоуксусного натрия в 25,5 мл ангидридауксусной кислоты н течение б ч притемпературе кипения реакционной смесис обратным холодильником, после чегогорячую суспензию выливают в воду сольдом, перемешивают в течение 30 мини затем фильтруют на нутче, 7-Ацетиламино,3-диметил-оксоН-бензопиран плавится при 259-261 С. Омыление до получения 7-амино,3-диметил-оксоН-бензопирана,точка пл.которого составляет 224-226 ОС, производят посредством нагревания в течение 90 мин при температуре кипенияреакционной смеси в концентрированнойсоляной кислоте.П р и м е р 13. Аналогично описанному в примерах 1 и 2 способупри применении в...
Способ получения производных бензопирана или их солей
Номер патента: 786897
Опубликовано: 07.12.1980
Автор: Пиер
МПК: A61K 31/352, C07D 311/18, C07D 311/24 ...
Метки: бензопирана, производных, солей
...т,пл. 240- 242 оС (с разл.).П р и м е р 4. 1,4 г натрия вводят в 60 мл тетрагидрофурана. Затем медленно прибавляют 9 г метилового эфира ацетоуксусной кислоты. Температура внутри смеси при этом повышао(ется до 52 С. Затем ее перемешивают в течение 2 ч при 40 С до полного растворения натрия. К темно-красному мутному раствору прибавляют по каплям в течение 15 мин 6 г 2-ацетокси- -4-метоксиоксалиламинобензоилхлорида в 50 мл тетрагидрофурана и нагревают 18 ч с.обратным холодильником. Далее суспензию охлаждают, фильтруют на нутче и остаток на фильтре растворяют в ледяной воде. Раствор слегка подкисляют 1 н. соляной кислотой и фильтруют на нутче образовавшийся осадок. Полученный желтый продукт обрабатывают метанолом, отсасывают...
Способ получения производных бензопирана
Номер патента: 860701
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Пиер
МПК: A61K 31/365, A61P 37/08, C07D 311/22 ...
Метки: бензопирана, производных
...кайл для лечения глаз (содержат активного вещества с основной массой, биологически активное вещество в нод- В качестве основной массы могут быть ном или масляном растворе), и глазные применены, например, жидкие триглице- мази, которые преимущестненно го-,уриды, полиэтиленгликоли или парафи- чают в стерильном виде, пудра дл новые углеводороды. обработки носа, аэрозоли и мелкокаДля парентерального введения при 35пельные препараты (аналогичны указан- годны, в первую очередь, водные ным ранее для лечения дыхательных растворы биологически активных ве- путей), а также грубые пудры, котоществ, находящихся в растворимой рые вводятся в результате быстрой в воде форме, например в форме водо- ингаляции через носовые отверстя, растворимых солей....
Способ получения производных бензопирана
Номер патента: 904521
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Алекс, Альберто, Джорж, Кнут
МПК: A61K 31/352, C07D 311/74
Метки: бензопирана, производных
...получают еледующим образом;Соста- (длл 1000 таблеток), г:3- Гликолоцламицо. 4-оксо.4, 6, 7, 8.тетрагидрогликопента (у).1-бецзопирац 100Лактоза 50Пшеци пый крахмал 73Коллоидальная кремневаякислота 13Стеарат магния 2Тальк 12Вода Необходимое количествоЗ.Гликолоиламино-оксо, 6, 7, 8-тетрагидропиклопецта (9) -1-бензопиран смешиваютс частью пшеци щого крахмала, лактозой иколлоидальцой кремневой кислотой, и смесьпротирают через сито. Остальную часть пшеничного крахмала клестеризуют в водной бане, добавляя пятикратное количество воды,и вышеуказанную порошковую смесь замешивают вместе с этим клейстером до полученияслабой пластической массы. Пластическую массу продавливают через сито с величиной -ячеек приблизительно в 3 мм, высушивают исухой...
Способ получения производных бензопирана
Номер патента: 1212325
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Есинори, Киеси, Масами, Масахико, Наотоси, Нобору, Сейити, Тосихиро, Хиромити, Хисаси, Ясуми
МПК: A61K 31/353, A61P 21/02, A61P 9/02 ...
Метки: бензопирана, производных
...их острая токсичность (Ж ), равная 500- 000 мг/кг (мьппй, орально) и 65- 00 мг/кг (мьппи, внутривенно).Ниже приводятся примеры испытания фармакологической эффективности соединений формулы (1).Следующие экспериментальные примеры показывают действие соединений формулы (1) на кровяное давление и на скорость биения сердца.Используют следующие испытуемыелекарства:Соединение 1 а: 3.4 дигидро- (2-окси-изопропиламино)-пропокси) -3-нитратоН-бензопиран;Соединение 1 б: 3,4-дигидро- - 1(2-окси-изопропиламино)-пропокси-нитратометилН-бензопиран. Сравнительное лекарство Г: солянокислый пропанолол.Сравнительное лекарство ГГ: трихлорметиазид.П р и м е р 3. 1, Действие испытуемого соединения на кровяное давление и на скорость сердечных сокращений было...
Способ получения производных бензопирана или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей
Номер патента: 1757466
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C07D 405/04
Метки: аддитивных, бензопирана, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...затемсмесь промывают раствором бисульфитар натрия, раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, Орга, нический слой осушивают сульфатомнатрия и выпаривают. Остаток пропускаютчерез хроматографическую колонку с силикагелем, используя для элюирования смесьэтилацетат/петролейный эфир (1:2), в результате чего получают 30 мг 2-(6-циано,2 диметил .2 Н-бензопирзн-ил)-5-иодпиридин й-оксида в виде масла.( Н, д 8,5 Гц), 5,81 ( Н, с,), 1,49 (6 Н, с.).МЗ (Е): 404 (М). 5П р и м е р 54, 352 мг 4-(5-(3-метилфенил)2-пиридил 1-2,2-диметилН-бензопиран-карбонитрила растворяют в 10 млдихлорметана и добавляют 243 мг м-хлорпербензойной кислоты. Смесь перемешива Оют при комнатной температуре в течение 12ч, а затем промывают раствором...