Дивинила — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «дивинила»
Способ получения дивинила
Номер патента: 43473
Опубликовано: 30.06.1935
МПК: C07C 11/167, C07C 15/02, C07C 4/04 ...
Метки: дивинила
...фракция с содержанием от 25 до 451 ф дивинила концентрируется ректификацией или медными солями и полимеризуется обычными методами (с метал. натрием) в каучук. Выделяемая пропиленовая фракция из адсорбера 5 с содержанием пропилена около 60 е и этиленовая фракция с содержанием этилена от 80 до 90 Ь из адсорбера 6 собираются вместе в газгольдер 7 для дальнейшей переработки.Для целей выделения непредельных углеводородов из газов не исключается возможность применения и других методов.Этим заканчивается первая часть технологического процесса - фракционированное выделение непредельных углеводородов из газа.Собранные в газгольдере 7 пропиле- новая и этиленовая фракции направляются для пиролиза при помощи вентилятора в печь 8, трубчатую...
Способ получения дивинила
Номер патента: 48300
Опубликовано: 31.08.1936
МПК: C07C 1/30, C07C 11/167
Метки: дивинила
...дихлорбутан,авторами найдено, что при применесенных на инертные носители (силикагель, пемза, шамот) или без них дихлорбутан при пропускании в смеси с парами воды дает высокопроцентный бутадиен с выходом в 40% от теории на пропущенный дихлорбутан. Кроме бутадиена получается также 2-хлорбутен-и метияэтилкетон.В отсутствии водяных паров идет преимущественно образование непредельных газов, не конденсирующихся с малеиновым ангидридом (главным образом псевдобутилена), выход же дивинила не превышает 6%. Водяные парынаправляют реакцию преимущественно в сторону образования бутадиена и, кроме того, препятствуют обратному соединению образующегося бутадиена с НС 1.Весьма возможно, что водяной пар является не только разбавителем, но и компонентом...
Способ получения дивинила
Номер патента: 52023
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Рязанцев, Тищенко, Чурбаков
МПК: C07C 1/30, C07C 11/167
Метки: дивинила
...гидридом, 8%, 1:4-дихлорбутан (чистота 75 - 8 20 30 о/о) 1:2 ди дивинила (чист дельных 12",). (состоящая из 1 хлорбутанов), в дает 32/, дивини непредельных 1 редмет ете Применение спосоо видетельству465 ивинила из 1;2, 1: утанов или из сме :3 -дихлорбутанами. по авторскомук получению и 1;4-дихлорй их с 11 и ивинила 48%, считая наый дихлорид. Чистота дип. Пе ватный Труд Зак, 1 бО - 500 В авторском свидетельстве46570 описан способ получения изопрена из соответственного дихлоризопентана пропусканием паров его с парами воды над нанесенным на силикагель магниевым катализатором Явторами найдено, что при применении этого способа к 1: 2, 1: 3 и 1; 4 - дихлорбутана или к смесям их с 1:1 и 2:3- дихлорбутанами может быть получен с хорошим...
Способ приготовления прокладочного материала, стойкого к действию дивинила и других продуктов заводов синтетического каучука
Номер патента: 56276
Опубликовано: 01.01.1939
МПК: C08L 11/00
Метки: действию, дивинила, других, заводов, каучука, приготовления, продуктов, прокладочного, синтетического, стойкого
...паронит 1) не обладает достаточной эластичностью, плохо уплотняется и пропускает газы и жидкости; 2) имеет свойство расслаиваться при разборке фланцев, что лишает возможности многократного применения одной и той же прокладки; 3) при высоких температурах (порядка 300, имеющих место при загорании блоков в полимеризаторах) превращается в очень хрупкую массу и расслаивается,Технический картон 1) также лишен эластичности; уплотнение между фланматериала ххозВщго одуктов ааводев,- -, ,.,- ка.зи" М6 Э 02,1 ( в аЕАЗЕЦВМЭКЕЮ0 Ч ,П р и м е р. Для смеси берут;Каучука хлоропренового Асбестовой мукиМ 81 О,2 по .КанифолиЭтиноля .СажиТиурамаОбработка смеси производится на обычных резинообрабатывающих вальцах; к развальцованному каучуку последовательно...
Способ непрерывной полимеризации дивинила
Номер патента: 58679
Опубликовано: 01.01.1940
Авторы: Воловик, Калаус, Коган
МПК: C08F 2/22
Метки: дивинила, непрерывной, полимеризации
...интенсивное перемешивание части реакционной смеси в апкарате; остальная часть жидкости принудительному перемешиванию не подвергается. Из верхней части аппарата через специальный гидравлический затвор отбирается готовый продукт, который идет на дальнейшую обработку,Аппарат снабжен по всей высоте рубашкой, обеспечивающей нагрев и охлаждение реакционной массы в аппарате,На прилагаемом чертеже изображена схема аппаратурного оформления предлагаемого способа.На чертеже имеются следующиеооозначения: 1 водная фаза, 2 - углеводородная фаза, 3 - насос дляпитания сырьем, 4 - полимеризационныйаппарат, 5 - насос для циркуляции, 6 - гидравлический затвор, 7 латекс на дегазацию.Процесс протекает равномерно, концентрация продукта при выходе из...
Способ получения дивинила и смесей водорода и окиси углерода
Номер патента: 62235
Опубликовано: 01.01.1943
Авторы: Баландин, Богданова, Залинский, Щеглова
МПК: C07C 1/06, C07C 11/167
Метки: водорода, дивинила, окиси, смесей, углерода
...реакции.П р и мер 1. Бутилен и углекислота в отношении 1: 6 вес, ч. проводят при 600 С над катализатором - водной двуокисью кремния и окисью хрома, промотированных природными силикатами, с объемной скоростью 3520 л(час. При этом получается дивинил с выходом около 33% к пропущенному бутилену или 70% прореагировавшему бутилену. Величина разложения бутилена составляет около 50%.Кроме того, из пропущенных 3520 л смеси получается 320 л газовой смеси, состоящей из следующих веществ (в об, %): Н 2 - 41,7; СО - 45,5; СН 4 - 9,6; СзН, - 1,6; С,Н, - 1,6.П р и м е р 2. Такую же газовую смесь пропускают над тем же катализатором при 550 С с объемной скоростью 3560 л/ч. Выход дивинила составляет 24% к пропущенному бутилену или около 80% к...
Способ полимеризации дивинила в эмульсиях
Номер патента: 62783
Опубликовано: 01.01.1943
Автор: Ерахин
МПК: C08F 136/06, C08F 4/04
Метки: дивинила, полимеризации, эмульсиях
...Кроме того, растворение сплава в дивиниле проиводится непосредственно в полимеризаторах, что значительно уменьшает производительность цеха.С целью освобождения латекса марки ДАБ от полидиенов, как посторонней примеси, и увеличения производительности цеха предлагается растворение диазоаминобензола производить в олеиновой кислоте, которая применяется для производства латекса указанной марки.Диазоаминобензола берут от 1 до 4,5 %, а олеиновой кислоты от 2,5 до 7,57 о на абсолютный дивинил, загруженный в полимеризатор,Для повышения скорости распределения раствора диазоаминобензола в олеиновой кислотев дивиниле производится циркуляция последнего центробежным насосом или паровым насосом. Кроме того, раствор диазоаминобензола в олеиновой...
Способ получения дивинила
Номер патента: 68428
Опубликовано: 01.01.1947
Авторы: Покровский, Разумовский
МПК: C07C 1/24, C07C 11/167
Метки: дивинила
...выход дивинила достигает 25% разложенного спирта. Остальные продукты состоят, главным образом, из этилена и небольшого количества других примесей, от которых этилен может быть очищен без оссбого труда. Полученный таким образом этилен может быть использован по любому назначению или же путем гидратации вновь возвращен в процесс.П р и м ер: 96 - 95/о-ный этиловый спирт пропускают при 410 через стеклянную трубку, наполненную катализатором. Выделяющиеся продукты проходят через змеевик, который охлаждается водой. При этом стделя)от воду и небольшие количества не вошедшего в реакцию спирта и побочных продуктов Газообразные продукты реакции, состоящие . почти исключительно из дивинила и этилена, разделяют путем фракционирования. Выход дивинила...
Способ хранения и переработки дивинила в железной аппаратуре
Номер патента: 72178
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Воробьева, Коблянский, Люгина, Пиотровский, Соколов
МПК: C07C 7/20
Метки: аппаратуре, дивинила, железной, переработки, хранения
...ввиду этого создаются трудности при очистке аппаратуры.Предлагаемый способ позволяет избежать образования губчатого полимера дивинила,Если в железную аппаратуру ввести металлический свинец, или дивинил, до его подачи в аппаратуру привести в контакт с металлическим свинцом, образования губчатого полимера не наблюдается. В отсутствие свинца образование губчатого полимера в контрольных образцах наблюдалось через 10 - 15 дней. При соотношении поверхности железа и свинца 30: 1 при тетмпераивинила в железной аппаратуре турв 60 С образования губчатого полимера дивинила не наблюдалось в течение 3 месяцев,Обработка дивинила свинцом производится при нагревании в течение 24 часов; затем дивинил декантируется. В обработанном таким...
Устройство для непрерывного отбора средних проб продуктов контактного разложения спирта при синтезе дивинила
Номер патента: 76274
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Клименко
МПК: G01F 15/16, G01N 1/22
Метки: дивинила, контактного, непрерывного, отбора, проб, продуктов, разложения, синтезе, спирта, средних
...печь разных количеств паровоздушной смеси.Благощему п7 б 274 474 хождении контактных газов черезшайбу 1 создаются благоприятныеусловия для работы газовых часовдаже при резких изменениях давления в общей системе контактныхтрубопроводов,Для определения концентрациидивинила средняя проба газа послеконденсации в количестве 5 л отбирается в газометр Б, сообщающийсяпри помощи резиновой трубки сдругим сосудом б, объем которогов 2,5 раза больше объема газометра. Оба сосуда заполняются рассолом, насыщенным контактным газом так, что газометр полностью заполняется рассолом, а сосуд б долинии 7.Газометр присоединяется к отборной линии до газовых часов, асосуд б после часов.Поступление газа в газометр брегулируется специальным запорным краном...
Способ получения дивинила
Номер патента: 123958
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Бушин, Троицкая, Тюряев, Шевлягина
МПК: C07C 11/16, C07C 5/333
Метки: дивинила
...процессе дегидрирования бутана до бутилена в первой стадии и бутилена до дивинила - во второй, осуществляется при большом ко,шчестве операций и дает небольшой выход конечного продукта.Предлагаемый способ получения дивинила отличается от известивктем, что, с целью повышения выхода продукта, дегидрирусмая смесьразбавляется водородом, препятствующим распаду углеводородов Сблагодаря чему значительно повышается температура катализатора,увеличивается выход дивинила за одну стадию и упрощается процесс.Процесс получения дивинила заключается в следующем.Смесь исходного бутана с рециркулирующей в процессе бутанбутиленовой фракцией, с общим содержанием бутилена 40 - 45/о, разбавленная водородом в отношении 1: 4, при атмосферном давлении...
Способ получения синтетических латексов на основе дивинила и акриловых эфиров
Номер патента: 136042
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Елисеева, Жулин, Кондратьков, Лебедев, Маркичев, Метелкин, Пейзнер, Рахлин, Фермор
МПК: C08F 236/02
Метки: акриловых, дивинила, латексов, основе, синтетических, эфиров
...в том, что, с целью палучеия латексов, пригодных для ка. чественной отделки кожи и кожза.;ентолей, сополимеризацпю указанных компонентов производят в прис;тствин небольшого количества акриловой или метакриловой кислоты.П ример 1. 20 вес. ч. (в г) дивинила, 80 вес. ч, метилакрилата и 3 вес. ч, метакриловой кислоты полимеризуют в водной эмульсии при соотношении фаз 1: 2,5 в присутствии 1,5 вес. ч, некаля, 0,3 вес. ч, персульфата калия и 0,02 вес. ч. трилона Б при 50 до конверсии мономе136042 аи) э, 3 Фров а 9 Ь:100%. После о ончания полимеризации при той же темпе ровавший дивинил и примеси к нему. Проции 16 часов.дивинила, 80 вес. ч. бутилметакрилата и полимеризуют в водной эмульсии при соогвии 2,5 вес. ч. некаля, 0,3 вес. ч,...
Способ получения концентрированного дивинила
Номер патента: 137914
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Богданов, Крушинская
МПК: C07C 11/167, C07C 7/156
Метки: дивинила, концентрированного
...98,2 - 98,7% во вто Применение водно-аммиачного раствора салицилата меди для стки дивинила неизвестно,Пр им ер 1. Водно-аммиачный раствор салицилата меди с со жанием одновалентной меди 3,1 г атом/л насыщают дивинил-ректиф том Ярославского завода СК с содержанием дивинила 93% при 20. створимость дивинила в поглотительном растворе 1,3 - 1,4,иол/л. После десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 -содержание дивинила в десорбате, определенное хроматографически ставляет 100% П р и м е р 2. Водно-аммиачный раствор салицила нием одновалентной меди 3,1 г атом(л насыщают бу смесью с содержанием 85% дивинила при 20. Г 1 осле десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 -содержание дивинила в десорбате, определенное...
Способ очистки дивинила и изопрена от примесей, препятствующих полимеризации
Номер патента: 138245
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Богданова
МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 7/12 ...
Метки: дивинила, изопрена, полимеризации, препятствующих, примесей
...более удобный способ очистки дивинила и изопрена от примесей, препятствующих полимеризации, заключающийся в том, что, в целях упрощения процесса, эти углеводороды обрабатывают в жидком или газообразном состоянии активированным углем марки АГили СКТ, пропитанным раствором сернокислой меди (купрамитом).Купрамит выпускается отечественной промышленностью для снаряжения промышленных противогазов.П р и м е р 1. Изопрен, содержащий в весовых процентах: изопрена - 100, сернистых соединений - 0,0097, диметилформамида - 0,027, аминов - 0,002, азотистых соединений - 0,005, не полимеризовался После пропускания изопрена через колонку с купрамитом, очищенный изопрен заполимеризовался по рецепту СКИ-З.138245 При мер 2. Партия дивинила,...
Способ выделения дивинила из газов пиролиза нефти
Номер патента: 144472
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Девятых, Дудоров, Ежелева, Зорин, Караванов
МПК: C07C 11/167, C07C 7/08
Метки: выделения, газов, дивинила, нефти, пиролиза
...изобутнлена) соответственно 2,29 и 2,23, Поэтому при использовании в качестве растворителя водного этплцеллюзольва производительность и разделительная способность экстрактивной ректификационной колонны выше, чем при использовании водного фурфурола.П р и м е р. Концентрирование дивинила из фракции С, производят на лабораторной экстрактивно-ректифпкационной колонне из нержавеющей стали. Колонна состоит из абсорбционной секции, секции обогащения, отпарочной,колонны и куба. Отпарочная колонна состоит из обратного холодильника и ректифицирующей колонки, предназначенной для выделения из растворителя растворенных в нем компонентов бу. тан - бутиленовой фракции.М 144472 Подача растворитегля и фракции Са в колонну производят нз...
Способ получения латексов на основе сополимеров дивинила
Номер патента: 166142
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Лапук, Лебедев, Пейзнер, Рахлин, Фермор
МПК: C08F 2/22, C08F 236/06
Метки: дивинила, латексов, основе, сополимеров
...к латексу СКСГП (исходному сырью лакокрасочнои промышленности) и латексу СКНГП (как сырью для изготов ления нетканых материалов, напримерфильтров для топлива).Пример 1. В латекс СКСГП (эмуль.гатор - некаль и мыло СЖК, основной инициатор - персульфат калия, температура по О лимеризации 50 С) при конверсии мономеровна 60 - 70% вводят раздельно две добавки:а) раствор, содержащий 0,25 вес. ч. некаля,0,06 вес. ч. ронгалита, 0,01 вес, ч, семиводного сульфата железа и 5,6 вес. ч, воды (из 5 расчета на исходные мономеры) иб) раствор, содержащий 0,25 вес. ч. некаля, 0,12 вес. ч. гипериза и 56 вес. ч. воды из расчета на мономеры, после чего повышают температуру до 60 - 65 С. При этом продол- О жительность полимеризации до конверсии на397 - 98%...
Способ выделения индивидуальных высших спиртов из отходов производства дивинила
Номер патента: 176280
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 29/92
Метки: выделения, высших, дивинила, индивидуальных, отходов, производства, спиртов
...смеси спиртов, легко разделяется ректификацией на ин дггвидуалгягые компоненты. Г 1 ростые вингглоные эфиры менее склонны к образованию мекду сиой азеотропных смесей.Г 1 ред;агаемый сносоо можно рассматрггвать также как способ получения ценных винило вых эфиров из отходов дивишгла.П р и м е р. В стальной вращающийся автоклав емкостью 2 л помещают 200 г остатков отгона оутанола (фракци 5 120 - 170-С) и 20 г 1 хОН. В автоклав после продувки азотом 30 подают ацетилен под давлением 16 ати и нагревают прн вращении до 160 С в течение 2,5 час. После охлаждения автоклава (остаточное давление 3 атгг) операцию повторот, и результате чего поглощается еще 8 л ацегилена (остаточное давление 12 атгг).Провинилированнуго смесь отмывают от щелочи...
Способ получения дивинила
Номер патента: 183199
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Фарберов
МПК: C07C 1/24, C07C 11/167
Метки: дивинила
...бум. 60 К 90/з Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совеге Министров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3та Петрова (сульфонафтеновые кислоты), Пропилеи подают в колонну при 100 С в виде газа под давлением 15 - 25 ат,11, Время пребывания реакционной смеси в колонне 2 - 3 час. Процент прореагировавшего формальдегида и состав продуктов реакции аналогичен указанным в примерах 1 и 2.П р и м е р 4. Продукты реакции, полученные по примеру 1, по выходе из колонны экстрагируют дихлорэтаном, Дихлорэтановый слой затем отделяют от воднокислотного.Дихлорэтановый слой с содержанием незначительного количества кислоты (2 - Зо/о от взятой в реакции) нейтрализуют и разгоняют....
Способ получения дивинила
Номер патента: 179304
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Богуславский, Юкельсон
МПК: C07C 11/167, C07C 5/48
Метки: дивинила
...В кварцевую трубку диаметром 8 мл, снабженную электронагревательцой обмоткой, загружают 1 лгл катализаторных частиц, Техгператур измеряют хромельалюмелевой термопарой, помещенной в катализаторный слой.Воду в реактор подают дозцрующнм насосом и испаряют на кварцевой насадке в пред- контактной зоне реактора. Разбавление бутилена парами воды контролируют по количеству собранного конденсата. Смесь бути- О лена с воздухом (кислородом) направляютв реактор из градуированного газометр а; расход газового потока контролируют по реометру. Анализируют контактный газ хроматографнчески и на приборе ВТИ, сырьем 5 служит промышленная бутиленовая фракция,содержащая, % мол.:а=С 4 Нз 32; р=С 4 Нз 64; Нз 0,1; С Н 4 0,3; СзНз 0,6; С 4 Н 1 о 1,5; С 4 Нз...
Способ получения дивинила
Номер патента: 196802
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Козин, Колобихин, Степанов, Чугунникова
МПК: C07C 11/167, C07C 5/44
Метки: дивинила
...подают бутан15 со скоростью 64,5 и/мин, в регенератор -воздух (306 л/мин.), Температуру в реактореподдерживают 550 С, время пребывания газав реакторе составляет 3,5 сек, линейная скорость 9 в О м/сек,20 Молярное соотношение бутан: кислородйод равно 1: 1: 0,8; кратность циркуляцииакцептора около 20 кг на 1 кг бутана,При дегидрировании бутана в этих условиях выход дивинила в среднем за 200 часнепрерывного контактирования составляет72%, бутиленов 3,5% при суммарной селективности 84 мол,% . Утечка из реактора йодав виде Н 1 с контактным газом составляет0,1% в расчете на сырье, Его улавливают и30 возвращают в процесс.Заказ 1933/18 Типаню 535 Г 1 одписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Лосква,...
Способ одновременного получения дивинила
Номер патента: 201382
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гаврилова, Ригоро, Фельдблюм, Чехов
МПК: C07C 11/167, C07C 11/18, C07C 2/32 ...
Метки: дивинила, одновременного
...нако температура реакции в этом случае550"С и время контакта 2,3 сек, Состав продуктов изомеризации приведен в таблице. Выход гексенов - предшественников изопрена - составляет 59% на пропущенные и 74% на 25 прореагировавшие углеводороды. Выход гексенов - предшественников дивинила - составляет 7,8% на пропущенные углеводороды, Суммарный выход предшественников изопрена и дивинила составляет 67,0% на пропу щенное и 84% на прореагировавшее сырье,201382 Таблица Состав продуктов изомеризации 4-метилпентенаВремя контакта, Температура, С Продукт крекийгаи полиме- ризации 2,3-диметилпентеп3-метилпептен2-метилгексен4-метилпептеп2-метилпептеп4-метилпентеппентетсек. 2,8 Остальное 11,2 8,0 8,5 24,5 35,7 1,0 98 600 27,0 7,5 18,9 7,8 15,4 2,3 550...
Способ получения сополимеров дивинила со стиролом
Номер патента: 205296
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Арзуманова, Бржезицка, Кась, Люшин, Мехтиев, Рамазан, Щеголь
МПК: C08F 2/24, C08F 2/26, C08F 212/08 ...
Метки: дивинила, сополимеров, стиролом
...нат. рия в количестве 0,3% на каучук,Глубину полимеризации определяют по содержанию сухого остатка в латексе. Конверсия мономеров в случае эмульгатора - калиевая соль октилтолуиловой кислоты - составляет 77,0%.Данные ампульпой полимеризации дивини. ла со стиролом приведены в табл. 1,Калиевое мыло диспропорционированиой канифоли (стандартный)Калиевое мыло диспропорциоиированной канифоли и калиевая соль октилбеизойиой кислотыКалиевое мыло диспропорциоиированной канифоли и калиевая соль октилбензойиой кислоты .Калиевое мыло диспропорциониро. ванной канифоли и калиевая соль октилбеизойной кислоты .Калиевая соль октилтолуиловой кислотыКалиевая соль октилтолуиловой кислоты и калиевое мыло диспропорциоиированной канифоли,Калиевая соль...
Способ совместного получения дивинила и циклопентадиена
Номер патента: 210144
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бод, Боднарюк, Григорович, Научно
МПК: C07C 11/167, C07C 13/15
Метки: дивинила, совместного, циклопентадиена
...в том, что пиперилен в смеси с инертным разбавителем нагревают при температуре 500 - 700 С, давлении от 20 мм рт. ст. до атмосферного в присутствии галоидводорода или четыреххлористого углерода в качестве катализатора. Процесс ведут при времени контакта от 0,01 до 10 сек и концентрации катализатора 0,01 - 0,5 моль/моль С 5 Ня. С уменьшением давления в системе снижается степень полимеризации диеновых углеводородов, что увеличивает избирательность процесса,по дивинилу и циклопентадиену. Способ позволяет на основе пиперилена, являющегося в настоящее время отходом производства изопрена, одновременно получать два ценных продукта. П р и м е р 1. 161 г пипериленакрекингу в смеси с водяным парсоотношении .1: 4: 0,1 (моль),сопри...
Способ получения соолигомеров дивинила, циклогексадиена-1, 3 и стирола
Номер патента: 247502
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Догадкин, Ерофеев, Институт, Максимова, Марков, Наумова, Юрина
МПК: C07C 2/02
Метки: дивинила, соолигомеров, стирола, циклогексадиена-1
...вн-гексане в количестве 1% Ви 11 от веса мономеров, взятых для опыта. Реакционную массу выдерживают 6 час при 0 С, после чего для осаждения соолигомерного продукта добавля ют 15 мл смеси, состоящей из 10 мл бензолаили толуола и 5 лл метилового спирта,Реакционную массу переливают в колбу емкостью 150 мл, размешивают и окончательно осаждают 80 мл метилового спирта. Выпада ет белый осадок, от которого сливанием отделяют жидкую часть, соолигомер отфильтровывают, промывают и высушивают над вакуумом при 50 - 60 С. Высушенный соолигомерный продукт представляет собой белую эластичную 30 смолу с температурой размягчения 112 - 129 С.247502 ТаблицаКоличество мономеров, % Выход соолигомериого продукта, % по отношению к взятым моиомерам...
Способ получения соолигомеров ц, иклогексадиена-1, 3 и дивинила
Номер патента: 247503
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Догадкин, Ерофеев, Институт, Максимова, Марков, Наумова, Юрина
МПК: C08F 232/02, C08F 236/06, C08F 4/48 ...
Метки: дивинила, иклогексадиена-1, соолигомеров
...толуола. Затем в реактор вводят 0,09 г свежеперегнанного тетрагидрофурана. Реакционную массу хорошо перемешивают и термостатируют при температуре - 5 С. При перемешивании в атмосфере инертного газа в ре актор приливают раствор бутиллития в н-гексане в количестве 1,8 о 0 от веса мономеров, взятых для опыта, Реакционную массу выдерживают 10 час при 0 С, после чего для осаждения соолигомерного продукта добавляют 15 15 мл смеси, состоящей из 10 мл толуола илибензола и 5 мл метилового спирта. Далее реакционную массу переливают в колбу емкостью 150 мл, размешивают и окончательно осаждают 75 мл спирта. Выпадает белый оса док. Соолигомер декантируют, промывают ивысушивают под вакуумом при 50 - 60 С, Высушенный соолигомер представляет собой...
Способ автоматического управления процессом получения дивинила
Номер патента: 262853
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Патушинска, Рейдгейм
МПК: B01D 3/42
Метки: дивинила, процессом
...в качестве оптимизируемой функции в шаговый оптимизатор 5.10 Работа оптимизатора основана на экстремальной зависимости между выходом дивинила на разложенный спирт и температурой в зоне контактирования, оценкой которой служит средняя температура верха реторт, 15 Оптимизатор Б определяет изменение величины выхода дивинила на разложвнный спирт в установившихся состояниях объекта в,результате каждого шага.При увеличении выхода следующий шаг 20 оптимизатора Б делается в том же направлении, что и,предыдущий, при уменьшении - в противоположном. Период между шагами равен длительности переходного процесса и составляет 1, 5 час. Для снижения вероятности 25 ложных шагов изменение выхода дивинила наразложенный спирт при каждом шаге определяют с...
Способ людификации ненасыщенньх полимеров и сополимеров дивинила
Номер патента: 265432
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Клолотова, Тихомиров, Яйу
МПК: C08C 19/02
Метки: дивинила, людификации, ненасыщенньх, полимеров, сополимеров
...ненасыщенных псгПх)еров и сополихеров в присутствии растворимого В углеводородах катализатора - трис-(трфснил фосфин) -хлорородия, Основные преимуществаэтоГО катализатора Закл 01310 тся В еГО ПО,Л 10 й стабильности на воздухе в твердом состоянии и малой чувствительности к полярным добавкам В рас-,ворс. Применение этого твердого и О стаби,ьиогс кагализатора значигс,)ьио оолсг)ает еГО дозировку, НОзВОляет исключить трудоемкие операции по защите катал)затора и прод 1 13 реакции От Воздействия кислорода воздуха.5 В присутствии предлагаемого катализатораможно гидрировать полимеры с полярными группами или В присутствии цолярньх веществ, например сополх)еры дивинила, содерж)П 1 ис ии)риг 11.пь)с, карбоксильпыс и сложцо- О эфир )ыс гр...
Способ совместного получения низших олефинови дивинила
Номер патента: 276940
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Астрина, Степанов, Талисман, Фомина
МПК: C10G 9/36
Метки: дивинила, низших, олефинови, совместного
...дивинила, согласно предлагаемому способу пиролиз жидкого углеводородного сырья осуществляют в присутствии аммиака или углекислого газа. Проведение пиролиза в присутствии аммиака или углекислого газа облегчает выделение продуктов из газов ппролиза и снижает коксообразование в реакторе. П р и м е р 1. При пиролизе бензина прямой гонки (фракция 40 - 180 С) при температуре 720 С и времеи контакта 0,4 сек в присутствии аммиака, взятого в количестве 10% от веса бензина, суммарный выход епредельх углеводородов составляет 52%, выход кокса 0,4%, в то время как в равных условиях, но при подаче вместо аммиака водяного пара в количестве 20% от веса сырья, выход не- предельных углеводородов составляет 47",., выход кокса 0.,8%,П р и м е р 2. При...
Контактная печь для получения дивинила
Номер патента: 453546
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Визен, Карагандинский, Швецов
МПК: C10G 11/10, F27B 5/00
Метки: дивинила, контактная, печь
...стенками изогнеупорного кирпича муфеля 4, змеевиковыйперегреватель 5, расположенный под ретортами, боров 6 и в нижней части печи, газовуюкамеру 7 и трубчатый экран 8. Экран (фиг. 2)выполнен из трубы, которая становится дополнительным перегревателем, являясь продолжением змеевикового перегревателя. Один конец 30экрана вваривается в змеевиковый перегревазом.Топливо, подаваемое через газовые горелки, сгорает в топке 3. Дымовые газы, омывая внутреннюю стенку топки, через каналы внизу топки попадают в камеры змеевиковых перегревателей и в газовую камеру 7. В газовой камере по окружности расположены реторты, заполненные катализатором. Тепло, необходимое для реакции, подводится через металлические стенки реторт. Контактирование протекает...
Способ получения дивинила
Номер патента: 565028
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман
МПК: C07C 11/16
Метки: дивинила
...соединения олова.Содержание в катализаторе КеяОт 16 вес. %.Применение указанной катала 1 тической системы дает возможность осуществить процесс в мягких условиях (при 20 С).Реакцию диспропорционирования проводят в установке статического или проточного типа, причем пиперилен может находиться в реакционной зоне как в жидком, так и газообразном состоянии.П р и м е р 1. Взаимодействие пиперилена и этилена проводят в проточной системе на катализаторе КезОт/А 1 зОз+Ьп (С 4 Нз) 4. Катализатор готовят пропиткой промышленной у-АзОз с удельной поверхностью 180 м 2/г перренатом аммония. Количество соли выбирают из расчета содержания в катализаторе16 вес.% К 20 т.Окись алюминия предварительно прокаливают в токе воздуха при 450 С 4 ч, а затем...