Гидрофосфата — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «гидрофосфата»

Способ получения трехводного гидрофосфата магния

Номер патента: 990653

Опубликовано: 23.01.1983

Метки: гидрофосфата, магния, трехводного

...магииаза,Экономическийобретения состаю тонну целевог ффект от внедрения ит 0,59 руб на каж продукта. Увеличение соотношения гидрофосфата натрия к дигидрофосфату в исходном фосфатсодержащем растворе больше 40:1 дает повышение кислотности лишь на 0,2-0,1 единицу рН и меньше, что не приводит к заметному 5 снижению содержания примесей в целе. вом продукте и улучшению его. фильтрационных свойств, а уменьшение ука занного соотношение ниже величины 4, 5:1 приводит к значительному под- Я кислению маточного раствора, рН которого становится меньше 5,2, При этом заметно повышается растворимость целевого продукта в маточном растворе, что снижает извлечение маг- ния и фосфора иэ исходного сырья.П р и .м е р 1 . К 1000 г 25-ного раствора хлорида...

Способ получения гидрофосфата меди моногидрата

Номер патента: 1357351

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: гидрофосфата, меди, моногидрата

...Перемешивание осуществляют в течение 3 ч. Твердый осадок отделяют от маточного Иэ данных табл. 1 видно, что предложенный порядок смешения реагентов и вид гидроксокарбоната меди - порошкообразная соль меди вводится в фосфорную кислоту - обеспечивают больраствора, промывают 50 мл холодной дистиллированной воды и сушат при 60 С в течение 3-4 ч.Получают соль состава: Сп НРО к1 оо 4 к 0,98 НО с выходом 98,717 по СцО и 96,77 по РО. Содержание основного вещества 1007 По экспериментальным данным рентгенофазного анализа состав продукта выражается формулой Си , НРО(0,95-1,05)Н О. Этот интервал колебаний содержания отдельных ингредиентов допустим точностью методов анализа, предусмотренных . ГОСТом на химические реактивы. Влияние порядка...

Способ получения гидрофосфата марганца моногидрата

Номер патента: 1608114

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: гидрофосфата, марганца, моногидрата

...при дозе фосфорной кислоты менее 100 от стехиометрии повышается содержание примесей для всего температурного интервала, понижается также содержание основного вещества. При дозе более 100 улучшение показателей не наблюдается.В табл. 3 представлены данные о влиянии концентрации фосфорной кисло. ты и времени процесса на выход и ка" чество продукта.Из данных табл. 3 следует, что неполное разложение гидрооксокарбоната марганца при взаимодействии с 60 801-ной НРОобъясняется повышенной вязкостью последней и неравномернос" тью перемешивания реакционной пульпы, что приводит к повышению содержания примеси СО в продукте. При исполь" зовании очень разбавленной НРО 4 (13 мас.1) наблюдается образование смеси кристаллического:и аморфного продукта....

Способ получения гидрофосфата марганца (ii)

Номер патента: 1662923

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Ергалиева, Хазиханова

МПК: C01B 25/37

Метки: гидрофосфата, марганца

...уменьшается.Проведение процесса выше 30 С нецелесообразно, поскольку требует затрат электроэнергии. В случае проведения процесса при 30 С в полученном продукте содержится ацетат марганца (1,5 - 2,1 О) и ортофосфорная кислота (0,8-3 О) и выход продукта уменьшается.При увеличении продолпроцесса до 40 мин при 20 С10 С в полученном продукте инии тетрагидратэ ацетата мар6629 100ся м и ительосфата а про.- 5%, со- одукте н ФосФооной кислоты 2,29:1 и более содер жится ацетата марганца 0,1-2 о , при соот шении менее 2,29:1 в продукте обнаружена ортофосфорная кислота (1-1,5%) и выход це левого продукта уменьшается,При уменьшении продолжительности процесса до 6 мин при 20 С и 8 мин при 10 С и при уменьшении количества тетра гидрата ацетата...

Способ получения гидрофосфата меди

Номер патента: 1710502

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: гидрофосфата, меди

...0,23 155 75,6 22,0 78,0 0,65 О, 11 170 66,5 200 0,17 34,9 65,1,06 О,3 0,45 О,5 О 1,32 39,4 61,8 38,2 3 ОО 10,5 90,1100 9,90 375550. 1,43 150 в Известная В тигель с крышкой, устроенный так, чтогазообразные продукты (например, парыН 20) удаляются из него при избыточномдавлении 0,6 - 0,8 атм, помещают "00 мас.ч,порошкообразного СцНРО 4 Н 20 и медленно нагревают (3 град/мин) до 160 С. Нагревание при этой температуре продолжаютдо уменьшения массы образца в тигле на10,1 мас.ч., а затем охлаждают тигель с продуктом на воздухе,В результате осуществления способаполучают вещество следующего состава,%:СцО 49,9; Р 205(общ.) 44,5 (в том числе Р 205,моно,5; Р 205(ди-, нет); Н 20 5,6.По данным рентгенофаэового анализапродукт представлен одной фазой,...

Способ получения гидрофосфата кальция

Номер патента: 1733378

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Волковский, Галиев, Дмитревский, Долгов, Максименко, Савельев, Теплов, Якушева, Ярош

МПК: C01B 25/32

Метки: гидрофосфата, кальция

...С в течение 1 ч, Суспензию (1215 кг) фильтруют, Из промытого осадка (342 кг) сушкой получают 205 кг гидрофосфата кальция, содержащего 45,5% Р 20 б, 35% СаО и 0,2% Е. 795 кг Фильтрата смешивают с 405 кг промывных вод и путем нейтрализации водным раствором аммиака (155 кг) получают 1355 кг суспензии, отделяют осадок фильтрацией, промывают его и сушат. Получают 205 кг соли, содержащей 49% Р 205, 40% СаО и 0,1% Е,П р и м е р 2, 410 кг осадка, полученного как в примере 1, смешивают с 492 кг воды для поддеркания Ж:Т=1,2-1, Затем в получен ную массу вводят 398 кг азотной кислоты для поддержания концентрации в жидкой фазе 12%, Массу перемешивают при 70 С в течение 1,5 ч. 1300 кг суспенэии фильтруют. Из осадка разделения суспен 5101520 зии...

Способ получения тонкодисперсного гидрофосфата кальция

Номер патента: 1765112

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Волковский, Галиев, Дмитревский, Долгов, Максименко, Савельев, Теплов, Якушева, Ярош

МПК: C01B 25/32

Метки: гидрофосфата, кальция, тонкодисперсного

...85 1,0 2,0 г,о г,о г,о г,о г,о г,о 105 2,5 8-22 б-го 15-55 20-60 10-50 25-70 6-60 6-20 15-70 2-15 1 ОО 19 15 12 Зб 40 зо 45 4 О 45 11 45 4,0 4,2 4,5 з,о 2,5 2,2 2,1 г,з г,о 5,7 2,1 Отс, Ото, Отс, 0,4 0,5 Ог 0,8 0,6 Отс.0.7 Отс.11 пензию выдерживают в течение 20 - 40 мин, а затем в течение 1,5 - 2 ч при 80 - 90 С,Существенные отличия заключаются в режиме ступенчатого выдерживания массы после осаждения соли (при 20 - 40 С) в течение 20 - 40 мин, а затем при 80 - 90 С в течение 1,5-2 ч.Указанные отличия позволяют получать однородный мелкокристаллический продукт - 3 - 22 мкм, Нагрев и выдерживание при 80 - 90 С выпавшего в режиме осаждения дигидрата гидрофосфата кальция приводит к интенсивному переходу его в тонкодисперсный (3 - 29 мкм)...

Способ получения гидрофосфата кальция

Номер патента: 1810319

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Ахметов, Головина, Дмитревский, Дмитриева, Коваль, Нуралиева, Рылеев, Семкин, Ярош

МПК: C01B 25/32, C05B 11/06

Метки: гидрофосфата, кальция

...г) нейтрализуют 4 кг газообразного аммиака до рН 2,5, Массу (420 г) фильтруют, 35Фильтрат (368 г) может быть использован вкачестве жидкого удобрения, Осадок (52 г)обрабатывают 87,6 г 50 -ной азотной кислоты (100% от стехиометрии на СаО осадка).Суспензию фильтруют и отделяют 8,6 г осадка примесей, Фильтрат (131 г) нагревают до .температуры 100 и выделившуюся твердуюфазу отделяют фильтрацией. Осадок промывают водой и вместе с фильтратом подаютна стадию разложения фосфатного сырья. 45Продукт (45,4 г) содержит 51% Р 205, 40,3%СаО и 0,1-0,04 Е, Выход Р 205 в готовыйпродукт 91,П р и м е р 2. 100 г фосфорита обрабатывают 91,7 г азотнокислого раствора, 65,8 г 5055-ной азотной кислоты и 100 г промывных вод. После отделения нерастворимогоостатка...