Бекметова — Автор (original) (raw)
Бекметова
Способ получения диаммонийфосфата
Номер патента: 1795957
Опубликовано: 15.02.1993
Авторы: Бекметова, Гафарова, Гребенникова, Сайдуллаева
МПК: C01B 25/28
Метки: диаммонийфосфата
...продукта (за вычетом ретура), содержащего 52,8% Р 208, 19,5% й, 1,1 СаО и имею 2 щего прочность гранул, равную 24 кгс/см . Расход 100%-ной .Фосфорной кислоты на 1 т готового продукта составляет 758,5 кг, Выход продукта по фосфорной кислоте равне 96,1%. Готовый продукт соответствует требованиям ГОСТ 19651-74.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, получают диаммонийфосфат изменяя количество добавляемого фосфогипса,Формула изобретения Способ получения диаммонийфосфата, включающий введение в термическую фосфорную кислоту сульфатсодержащей добавки, аммонизацию кислоты, грануляцию и сушку готового продукта, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода Влияние количества добавляемого фосфогипса на выход и качество...
Способ получения фосфата меди
Номер патента: 1724569
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Щегров
МПК: C01B 25/26
...ь). Данный промежуточный продукт дополнительно нагревают. При этом повышается содержание действующего вещества (табл, 1). Максимальное содержание действующего вещества (100) достигается при 625 С.Результаты изменения содержания действующего вещества при дополнительной термообработке гидроксофосфата меди приведены в табл, 1,Данные по изменению окраски продуктов термообработки гидроксофосфата меди - в табл. 2.Из данных табл. 2 видно, что в интервале от 625 до 790 С образуется дисперсный продукт с устойчивой зеленой окраской, которая не изменяется в диапазоне 20 - 790 С. При повышении температуры до 800 - 920 С дисперсный продукт уплотняется и для его измельчения необходима дополнительная операция. П р и м е р 1. К 5,11 мас. ч. 88,15-ного...
Способ получения трехзамещенного фосфата цинка тетрагидрата
Номер патента: 1710503
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Бекметова, Войтенко, Гафарова, Копилевич, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: тетрагидрата, трехзамещенного, фосфата, цинка
...часов.ната цинка (73,17 фЕпО и 77,93 мас,ч,фос- Получают индивидуальный пз(РО 4)2 форной кислоты таким образом, чтобы 4 Н 20 брутто-состава 3,0 2 пО Р 20 ь 3,9 НгО, значение рН суспензии поддерживалось выход по ЕпО 99,9 , по Р 20 ь 99,36.равным 3-4, Смешение проводитсяв тече Выбор диапазона значений рН, в ние 2 ч. Поддерживая постоянный объем ре- котором происходит образование трехэамеакционнойсмесипутемдобавления кипящей щенного фосфата цинка, производится на воды,суспензиюперемешиваютеще 4 ч. По- основе результатов потенциометрического сле охлаждения осадок отфильтровывают титрования фосфорной кислоты твердым промывают 50 мас.ч. холодной дистиллиро гидроксокарбона 1 ом цинка, Предварительванной воды, сушат при 40 С до постоянной но...
Способ получения гидрофосфата марганца моногидрата
Номер патента: 1608114
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: гидрофосфата, марганца, моногидрата
...при дозе фосфорной кислоты менее 100 от стехиометрии повышается содержание примесей для всего температурного интервала, понижается также содержание основного вещества. При дозе более 100 улучшение показателей не наблюдается.В табл. 3 представлены данные о влиянии концентрации фосфорной кисло. ты и времени процесса на выход и ка" чество продукта.Из данных табл. 3 следует, что неполное разложение гидрооксокарбоната марганца при взаимодействии с 60 801-ной НРОобъясняется повышенной вязкостью последней и неравномернос" тью перемешивания реакционной пульпы, что приводит к повышению содержания примеси СО в продукте. При исполь" зовании очень разбавленной НРО 4 (13 мас.1) наблюдается образование смеси кристаллического:и аморфного продукта....
Способ получения дигидрофосфата марганца дигидрата
Номер патента: 1535821
Опубликовано: 15.01.1990
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца
...приведены основные характеристики продукта. Из данных табл.3 видно, что выходза рамки вышеуказанного соотношенияприводит к снижению выхода целевогопродуктаВ табл,4 приведены данные, характеризующие порядок введения порошкообразного гидроксокарбоната марганцак смеси фосфорной кислоты, а такжевлияние количества НО на качествопродуктов синтеза. Наилучшие результаты были получены при постепенномдсбавлении Мп-содержащего компонента,причем пероксид водорода необходимобрать в (2,5-4,0)-кратном избыткепо отношению к примеси четьрехвалентного марганца,Уменьшение массового соотношенияНО к общему количеству Мп(П) всырье до 2,0:1,0 н приводит к устра"нению примесей М.( ЕЧ) и 1",(ЕЕЕ 1 впродукте реакции. Кроме 1 ого, использование в синтезе...
Способ получения моноаммонийфосфата
Номер патента: 1507730
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Бекметова, Волкова, Гафарова, Гребенникова, Зайцев, Онопченко
МПК: C01B 25/28
Метки: моноаммонийфосфата
...С. олученные кристаллы моноаммонийфосата отделяют от маточного раствора центрифугированием. Выход готового продукта составляет 35-45%. рН 5%-ного раствора продукта составляет 3,0- 3,64, что свидетельствует о наличии в готовом продукте примеси свободной фосфорной кислоты и невозможности получать продукт реактивной квалификации,П р и м е р 2. Условия аналогичны примеру 1. Отличие - массовое соотно. - 30 шение РОв.НО в исходном растворе фосфорной кислоты.Влияние массового соотношения РО 5.НО в исходном растворе ФосФорной кислоты на выход и качество готоваго продукта представлено в табл. 1Таблица 2 Расходаммиака,кг/чЫН /кг Удельноесодержаниетвердойфазы,г/г Выходцелевого продукта, % рН 5%-ногорастворапрепарата 0,26 0,37 0,22 0,38 0 17 . О...
Способ получения трехзамещенного фосфата магния основного
Номер патента: 1495290
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Бекметова, Гафарова, Заболотная, Пак
МПК: C01B 25/234
Метки: магния, основного, трехзамещенного, фосфата
...(97,37-97,40 ).Ведение процесса осаждения до рН менее 10,5 приводит к резкому сокращению содержания основного вещества в составе целевого продукта, хотя выход при этом возрастает. Увеличение выхода продукта в целом в данном случае объясняется тем, что при рН 1 10,5 возрастает образование трехзамещенного фосфата магния, не содержащего в своей структуре гидро- окиси магния. Ведение процесса осаждения до рН более 11,5 нецелесообраз но, так как не только сокращается выход продукта, но и ухудшается его качество в связи с тем, что осадок продукта становится более рыхлым, аморфным и плохо фильтруется. Формула изобретения25 14952По известному способу магний фосФорнокислый основной получают взаимодействием растворов сульфата магния,...
Способ получения дигидрофосфата марганца дигидрата
Номер патента: 1474083
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Бекметова, Воложин, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца
...дигидрофосфатамарганца дигидрата, включающий обработку свежеосажденного карбонатсодержащего соединения марганца фосфорной кислотой при перемешивании с образованием суспензии и последующим отделением продукта, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества и выхода продукта, в качестве карбонат содержащего соединения марганца берут его гидроксокарбонат, фосфорную кислоту дня обработки 50-80%-ной концентрации при расходе 100-102,5% от стехиометрии 35 и образовавшуюся суспензию упариваютдо выделения кристаллов продукта,держание, Х Выход продукта в Ж по компонентам Когцектрадив Фос"Форнойкислоты, Й мужеская Формула проду асход РО, 3 стеометМпО Р(НгРО), 2,00 НгО 00 99,100,0 102,5 105,0 99,5 99,6 1 и о 79,8 . 20,2 99,7 84,9 15,2...
Способ получения бария фосфорнокислого однозамещенного
Номер патента: 1472441
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Бейсембаева-Джумышиева, Бекметова, Гафарова, Оралов, Фомина
МПК: C01B 25/34
Метки: бария, однозамещенного, фосфорнокислого
...присутствие примеси.В табл.2 представлены данные о влиянии избытка Фосфорной кислоты на показатели процесса (концентрация фосфорной кислоты - 85%, температура обработки -ЗфС),Из данных табл.2 следует, что при уменьшении нормы фосфорной кислоты ниже 15% снижается содержание основного вещества и возрастает длительность процесса за счет частичного гидролиза бария фосфорно- кислого одноэамещенного при недостат ке кислой среды. При увеличении количества фосфорной кислоты реакция замедляется иэ"за обволакивания частиц гидроксида бария пленкой фосФата, для предотвращения которой требуется интенсивное перемешивание и более длительное время.Содержание основного вещества уменьшается с увеличением избытка фосфорной кислоты за счет примеси...
Способ получения тетрагидрата мономагнийфосфата
Номер патента: 1428691
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Бекметова, Гафарова, Заболотная, Онопченко, Оралов
МПК: C01B 25/34
Метки: мономагнийфосфата, тетрагидрата
...52-53 от теоретического по углекислому магнию основному, Содержание основного вещества 90,0-91,7 .,П р и м е р . 2. Условия аналогичны примеру 1. Изменяют концентрацию фосфорной кислоты, сохраняя постоянным массовое соотношение РгО. МдО= 6,05:1.Влияние концентрации фосфорной кислоты на выход и качество готового продукта приведено в табл. 1. Из табл, 1 видно, что изменение концентрации фосфорной кислоты незначительно сказывается на качестве мономагнийфосфата, но влияет, на его выход,1(ислота концентрации 45,6-47, 1% .РгОз (63 65% НРО 41 позволит ис ключить стадию упаривания, которая в известном способе длится 8-12 ч.П р и м е р 3. Условия аналогичны примеру 1. Изменяют соотношение РгО:МяО, изменяя исходное количество ортофосфорной...
Способ получения гидроксофосфата меди
Номер патента: 1414776
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: гидроксофосфата, меди
...5,7-8,47 (табл. 2) В реакции с более разбавленной кислотой (4,9%-ной) полнота разложения исходного карбоната меди не достигается, и он загрязняет конечный продукт синтеза. При повышении концентрации кислоты до 10% наблюдается ухудшение качества продукта за счет изменения соотношения между СцО, РО, НО в его составе (примесь среднего фосфата меди).Влияние продолжительности реакции на выход продуктов синтеза приведено в табл, 3.Как видно иэ табл. 3, наиболее оптимальной продолжительностью синтеза кондиционного продукта является 4-5 ч. При уменьшении продолжительности процесса до 3 ч реакция разложения карбонатов может не завершиться. Увеличение продолжительности ре" акции нецелесообразно, так как после 4 ч синтеза состав конечных продуктов...
Способ получения гидрофосфата меди моногидрата
Номер патента: 1357351
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: гидрофосфата, меди, моногидрата
...Перемешивание осуществляют в течение 3 ч. Твердый осадок отделяют от маточного Иэ данных табл. 1 видно, что предложенный порядок смешения реагентов и вид гидроксокарбоната меди - порошкообразная соль меди вводится в фосфорную кислоту - обеспечивают больраствора, промывают 50 мл холодной дистиллированной воды и сушат при 60 С в течение 3-4 ч.Получают соль состава: Сп НРО к1 оо 4 к 0,98 НО с выходом 98,717 по СцО и 96,77 по РО. Содержание основного вещества 1007 По экспериментальным данным рентгенофазного анализа состав продукта выражается формулой Си , НРО(0,95-1,05)Н О. Этот интервал колебаний содержания отдельных ингредиентов допустим точностью методов анализа, предусмотренных . ГОСТом на химические реактивы. Влияние порядка...
Способ получения однозамещенного фосфата меди моногидрата
Номер патента: 1301777
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Антрапцева, Бекметова, Гафарова, Пономарева, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: меди, моногидрата, однозамещенного, фосфата
...готового продукта,В табл,2 представлено влияние временного режима процесса на состав ивыход готового продукта,Как следует из данных, приведенныхв табл.1 и 2, а также примеров конкретной реализации предлагаемого способа получения целевого продукта,каждый из приведенных стличительныхпризнаков является необходимым дляполучения качественного товарногопродукта, упрощения и интенсификациипроцесса, увеличения выхода Сц(НРО )НО. Проведение процесса в условиях,отличных от указанных, приводит либок получению, наряду с однозамещеннымФосфатом меди, примеси двузамещенного фосфата меди, что ухудшает качество готового продукта, либо к снижениювыхода Сц(НРО) Н О, увеличениюпродолжительности и энергоемкостипроцесса.К отличительным особенностям...
Способ получения дигидрата трехзамещенного ортофосфата меди
Номер патента: 1274995
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Оралов, Фоменко, Щегров
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трехзамещенного
...и состава продукта оттемпературы синтеза при количествеНРО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1:5 и продолжительности реакции 2 ч.В табл. 4 представлена зависимость выхода и состава продукта от продолжительности синтеза при 75 С количестве Н РО 4 101% от стехиометрии, Т:Ж=1.:5.Из дарных, приведенных в табл.1-4, следует, что образование продукта заданного состава с содержанием отдельных ингредиентов в пределах Сц е - о (Р 04) 1,90-2,10 Н, 0 достигается прн ведении процесса взаимодействия основного карбоиата меди с концентрированной ортофосфор"ной кислотой в следующих режимах:количество кислоты составляет 101- 103% от стехиометрии в пересчете на 100%-ную кислоту, увеличение избытка кислоты с 103 до 105% приводит к образованию кислых солей с...
Способ получения триаммонийфосфата
Номер патента: 1265141
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Бекметова, Гафарова, Гильманова, Гребенникова, Зайцев, Лихоманова, Шалагина
МПК: C01B 25/28
Метки: триаммонийфосфата
...вещества в продукте,П р и м е р 1, 400 мл фосфорной кислоты с соотношением РОп .Н 0 равным 1;3,5, помещают в реактор и аммонизируют до рН 9,5 при50 С и перемешивании газообразным При соотношении Р Оп . Н 0 врастворе фосфорной кислоты более,чем 1:3, в продукте появляется примесь диаммонийфосфата, что снижаеткачество целевого продукта,Соотношение в раствоРе фосфорнойкислоты менее, чем 1:4, нецелесообразно, так как снижается выход целевого продукта, причем перед отделением продукта требуется дополнительная операция сгущения.При расходе аммиака менее 1257от стехиометрии снижается качествопродукта вследствие образования диаммиаком, взятом в количестве 118 л(1303 от стехиометрически необходимого) и подаваемом со скоростью,2...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 1101406
Опубликовано: 07.07.1984
Авторы: Бекметова, Волкова, Гафарова, Горобец, Копбасаров, Курильская, Пучков, Шкарупа
МПК: C01B 25/41
Метки: натрия, триполифосфата
...разбавленной 40-45 .-ной фосфорной кислоты может быть исключена при использовании отхода производства реактивных фосфорных соединений" смеси маточных растворов фосфатов натрия - с рН 7,1-8.1, При обработке суспенэии концентрированной фосфорной кислоты рН не должно превышать 0,35, так как при этом появляется триполифосфат натрия 1 -й формы, что увели" чит его комкуемость. П р н м е р 1, 250 мл 45%-ной термической фосфорной кислоты нейтрализуют 210 г соды при 90 С до рН 7,95. Полученную суспензию обрабатывают 400 мл 75 -ной фосфорной кислоты до рН 0;25, а затем повторно нейтрализуют 615 г соды до рН 6,5 и мольного отношения МаО:РО, равного 1,7. После этого раствор ортофосфатов нат-,о рия фильтруют, упаривают при 200 С до удаления...
Способ получения диаммонийфосфата
Номер патента: 1057415
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Бекметова, Гафарова, Горобец, Гребенникова, Лихоманова
МПК: C01B 25/28
Метки: диаммонийфосфата
...Содержаниетриаммонийфосфатав готовомпродукте,Содержаниеосновноговеществав готовомпродукте,Количествовносимогодиаммонийфосфата,вес. 0,46 0,78 8,29 1,57 8,15 0,5 0,88 8,18 8,15 0,76 1,5 8,14 0,65 2,5 8,11 0,60 фата в количестве более или менее0,5-1,5 вес, не целесообразна, так 35 как зто приводит к образованиюмелкокристаллчческого продукта.П р и м е р 4. Процесс ведутаналогично описанному в примере 1.Отличие заключается в изменении 4 О скорости аммонизации с момента введения кристаллического диаммонийфосфата,В табл. 3 приведена зависимостьразмера кристаллов и содержания 45 основного вещества в готовом продукте от скорости аммониэации.Таблица 3 Скоростьаммониэации,г/мин Содержаниеосновноговеществав готовомпродукте Содержание...
Способ получения фосфорно-молибденовой кислоты
Номер патента: 1039875
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Бекметова, Волкова, Гафарова, Курильская, Онопченко, Павлова
МПК: C01B 25/16
Метки: кислоты, фосфорно-молибденовой
...2, 0-2, 4 г/смна второй с,отделением выпавшего осадкапосле первой стадии.Совокупность признаков позволяетповысить выход продукта до 75, 2%и снизить содержание примесей. в нем.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой и обратнымхолодильником, вносят 870 мл дистиллированной воды, 123, 5 г трехокисимолибдена и 14 г фосфорной кислоты(в пересчете на 100%). Смесь нагреваоют до 85 С и перемешивают в течение5 ч. После этого смесь охлаждают доо25 С, а затем отфильтровывают отнерастворившейся трехокиси молибденаи упаривают под вакуумом при 75 С доплотности 1, 5 г/см, после чего,раствор охлаждают до 25 С и отфильаровывают выпавший неболыцой осадок трехокиси молибдена, Затем снова упариваютраствор в тех же условиях до плотности 2,4...
Способ получения удобрения из аммонийфосфатных маточных растворов
Номер патента: 929612
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Бекметова, Гафарова, Курильская, Шевко
МПК: C05B 7/00
Метки: аммонийфосфатных, маточных, растворов, удобрения
...1,45-1,46 г/см, необходимо Вдля получения качественного продуктакрупнокристаллического неслеживающегося удобрения) и обеспеченияхорошего технологического режима,Увеличение плотности раствораприводит к получению мелкокристаллической соли и резкому ухудшению процесса Фильтрации. С уменьшением 2 4плотности значительно снижаетсявыход продукта.П р и м е р 1. Приготавливают583 мл смеси маточных растворов сплотностью 1,21 г/см и рН = 7, содержащую 30,4 мл моноаммонийфосфата447,6 мл диаммонийфосфата и 85 млтриаммонийфосфата, которую упаривают при 96 С в закрытой колбе с обратным холодильником до плотности1,45 г/см.Конденсат собирают в премную колбу, а раствор после упарки подаютв кристаллиэатор для охлаждения икристаллизации, которая...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 929550
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Бекметова, Волкова, Гафарова, Малкин
МПК: C01B 25/40
Метки: натрия, триполифосфата
...линии. 3 929550 аПоставленная цель достигается концентрацией 733 НЗРО, взятых в сотем, что согласно способу нейтра" отношении 1:4, разбавляют до плотнослиэацию термической Фосфорной кисло- ти 1,3 г/см и помещают в стеклянный ты кальцинированной содой ведут в стакан емкостью 1 л, которыи нагреприсутствии шламовой Фосфорной кис- у вают до 85 С. 8 ключают мешалку и внолоты, причем шламовую и термическую сят в смесь кислот 180 г кальциниро-. фосфорные кислоты берут в весовом ванной соды. Нейтрализацию ведут до соотношении, равном 1: 3-Я . Нейт- получения рнствора ртофосфатов натраливацио осуществлнлт до полуиения рия с отнощениеи - -1,1. ЗВаоо раствора ортофюсфатов натрия с от тем раствор ортофасфатов натрия довоношением Ма О:Р О...
Способ окисления элементарного фосфора в шламах
Номер патента: 548564
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Бекметова, Бугенов, Солтанова
МПК: C01B 25/02
Метки: окисления, фосфора, шламах, элементарного
...относится к способу переработки бедных фосфорных шламов, получаемых в производстве элементарного фосфора.Известен способ окисления элементарногофосфора в шламах, получаемых при термическом восстановлении фосфатов, путем их обработки хромовой кислотой в количестве0,1 - 10% от веса воды, подкисления сернойили соляной кислотой для коалесценции фосфора в количестве 1 - 30% от веса воды споследующим отделением фосфора. Недостатками этого способа является его многостадийность и применение агресивных сред.Известен также способ окисления элементарного фосфора в шламах путем обработки 15их перекисью водорода в течение 30 мин притемпературе 100 - 150 С при соотношении фосфора к перекиси водорода 1; 4. Однако такойспособ имеет высокую температуру...