Карбацефалоспорина — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «карбацефалоспорина»
Способ получения кристаллической моногидратной формы i карбацефалоспорина
Номер патента: 1731058
Опубликовано: 30.04.1992
Автор: Кэрол
МПК: C07D 487/04
Метки: карбацефалоспорина, кристаллической, моногидратной, формы
...7(3-/2-(В)-2 -фенил аминоацетамидо/-3-хлор-(1-карбадетиацефем)-4-карбоновой кислоты(15 С, 1,07 л) с перемешиванием. Добавили соляную кислоту (45 мл 12 н.в 135 мл. воды) и суспензию перемешивали 30 мин для воздействия на раствор (требующий дополнения более 2 млсоляной кислоты), Раствор профильт 1 овали через стекловолоконную фильтровальную бумагу и эту фильтровальнуюбумагу промыли водой (50 мл). Фильтрат нагрели до 50 ОС. В этот фильтратдобавили триэтиламин (причем фильтратнаходился при 50 ОС) в течение 80 миндля увеличения рН раствора до 4,8,Раствор перемешивали дополнительно30 мин при 50 С, затем охладили доо20 С и перемешивали 45 мин. Результирующий осадок собрали фильтрациейна 24 см воронке Бюхнера. Фильтровальную.лепешку промыли...
Способ получения кристаллического 2, 5-гидрата-1 карбацефалоспорина
Номер патента: 1750429
Опубликовано: 23.07.1992
Автор: Байрон
МПК: C07D 487/04
Метки: 5-гидрата-1, карбацефалоспорина, кристаллического
...межплоскостным расстояниям и относительным интенсивностям, 1 табл,фалоспорина, обладающего более высокой устойчивостью в условиях относительной влажности.Используемое обозначение: ЬЪ 228238 - безводная форма соединения1,П р и м е р. 2,5 гидрат 72 -)К(2,5 гидрат 1.7-228238).Проба ЬУв количестве208 мг растворяется в 13-ной уксусной кислоте в воде, и полученный врезультате раствор подвергается сушке вымораживанием. Твердое веществорастворяется в 2 мл воды при 3 Ь С,Раствору дают возможность стоять при1750429 меренными для порошка при облучениис длиной волны Я = 1,54050 А на медной трубке с никелевым фильтром(Сц : И 1) со следующими значениямимежплоскостных расстояний й и относительных интенсивностей 1/1 Межплоскостныерасстоянияс 1, А...
Способ получения кристаллического дигидрата 1 карбацефалоспорина
Номер патента: 1757468
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C07D 487/04
Метки: дигидрата, карбацефалоспорина, кристаллического
...дотех пор, пока температура не стала 0 С, в 5течение 40 мин и добавляют 54 мл воды. Втечение следующих 30 мин реакционнуюсмесь подогревают до 15 С и медленно добавляют триэтиламин до тех пор, пока рНсмеси не установился около 3,2, фильтрат 10подогревают до около 50 С, К смеси добавляют триэтиламин до тех пор, пока рН недостигает значения 4,6, после чего смесипозволяют оставаться при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем смесь перемешивают при температуре около 40 С идобавляют смесь ДМГ триэтиламин (1;1 пообъему) до тех пор, пока рН не установитсядо значения около 5,9. Смесь охлаждают до250 С и перемешивают в течение 20 мин. К 20смеси добавляют 50 мл ацетонитрила, полученную смесь перемешивают в течение 30мин, Смесь...
Способ получения кристаллического моногидрата 1 карбацефалоспорина
Номер патента: 1776260
Опубликовано: 15.11.1992
Автор: Джон
МПК: C07D 487/04
Метки: карбацефалоспорина, кристаллического, моногидрата
...конечную порцию 63,3 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают раствор при комнатной температуре в течение 4,75 часа. Раствор охлаждают до 15 С, устанавливают рН равными 2,9 добавлением примерно 100 мл триэтиламина и перемешивают смесь еще 15 минут, Смесь фильтруют для удаления цинкового остатка, затем фильтрат охлаждают до 150 С и повышают рН фильтрата до 4,6 добавлением триэтиламина. Смесь засевают несольватированной формойУ 213735 и перемешивают 15 минут, Растущую суспензию медленно обрабатывают триэтиламином (1 капля каждые 3 секунды); чтобы получить рН 5,65. Полученную в результате суспензию перемешивают несколько минут. Прибавляют дополнительный триэтиламин для повышения рН суспензии до 5,866. Полученную в...
Способ получения кристаллического гидрохлорида 1 карбацефалоспорина
Номер патента: 1825365
Опубликовано: 30.06.1993
Автор: Ральф
МПК: C07D 487/04
Метки: гидрохлорида, карбацефалоспорина, кристаллического
...1-карбацефалоспорина формулыЯн Н 25 Составитель И. БочароваТехред М, Моргентал Корректор П. Гереши Редактор 3. Ходакова Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 5,86 ,125,56 ,535,26 ,104,83 ,074,37 ,124,00 ,103,77 ,643,68 1,003,60 ,583,47 ,923,13 ,25Дифракционная стоуктура была получена на излучение меди, очищенной от никеля,ос длиной волны.А 1,5405 А. Интервал сканирования - от 4 до 35 градусов два тета.П р и м е р 2. Кристаллический гидрохлорид соединенияУ 163892.Концентрированная соляная кислота (1,5 мл) добавлялась к суспензии, содержащей 5,7 г У 163892 -...