Кэрол — Автор (original) (raw)
Кэрол
Металлический режущий инструмент
Номер патента: 1838051
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Амир, Кэрол
МПК: B23B 27/16, B23C 5/06
Метки: инструмент, металлический, режущий
...целое боковой стороной иэготавлйваетсясоответствующей отливкой, в.случае, пока 45 занном на фиг,12, 13 и 14 чертежей, и заготовка опорной прокладки 10, образована,по существу прямоугольной базовой частью25 с которой выполнена за одно целое боковая заготовка 26, Базовая заготовка присо 50 единяется к базовой части 25 черезпромежуточную скошенную часть 27. Квкможно видеть из фиг,14 чертежей, когда боковую заготовку 26 сгибают, по существу, вкруглую форму, зто эффективно образует55 разрезную трубчатую боковую часть, которая может быть использована на введениев соответствующую трубчатую выемку дляудерживания опорной прокладки в гнезде,В другой модификации, показанной нефиг.15 чертежей, опорная прокладка 10 об 183805115 20 25 30 35 55 ра...
Круговая вращающаяся фреза
Номер патента: 1836198
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Амир, Кэрол
МПК: B23C 5/10
Метки: вращающаяся, круговая, фреза
...подвергаютсяобразован с составляющими рельефными усилиям резания, таким, чтобы он был равенторцевыми поверхностями, которые пере- заднемууглув заднем конце режущей кромсекаются по линии пересечения, причем на ки, является эффективным для усиления направления наклона линий пересечения иболее чувствительных частей режущейявляются противоположными, кромки, продлевая тем самым жизнь резца.На фиг.5 показаны соответственно от- Кроме того, из фиг.7 - 9 ясно, что за счетличающиеся наклоны составляющих рель- создания верхней составляющей заднейефных торцевых поверхностей вдоль линии 35 торцевой поверхности 18 можно сделатьсечения Ч-Ч, нафиг.бвдольлиниисечения вставку с относительно большим радиальЧ - Ч, проходящей через положение 22, дана...
Способ получения кристаллического дигидрата 1 карбацефалоспорина
Номер патента: 1757468
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Кэрол, Томас
МПК: C07D 487/04
Метки: дигидрата, карбацефалоспорина, кристаллического
...дотех пор, пока температура не стала 0 С, в 5течение 40 мин и добавляют 54 мл воды. Втечение следующих 30 мин реакционнуюсмесь подогревают до 15 С и медленно добавляют триэтиламин до тех пор, пока рНсмеси не установился около 3,2, фильтрат 10подогревают до около 50 С, К смеси добавляют триэтиламин до тех пор, пока рН недостигает значения 4,6, после чего смесипозволяют оставаться при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем смесь перемешивают при температуре около 40 С идобавляют смесь ДМГ триэтиламин (1;1 пообъему) до тех пор, пока рН не установитсядо значения около 5,9. Смесь охлаждают до250 С и перемешивают в течение 20 мин. К 20смеси добавляют 50 мл ацетонитрила, полученную смесь перемешивают в течение 30мин, Смесь...
Способ получения кристаллической моногидратной формы i карбацефалоспорина
Номер патента: 1731058
Опубликовано: 30.04.1992
Автор: Кэрол
МПК: C07D 487/04
Метки: карбацефалоспорина, кристаллической, моногидратной, формы
...7(3-/2-(В)-2 -фенил аминоацетамидо/-3-хлор-(1-карбадетиацефем)-4-карбоновой кислоты(15 С, 1,07 л) с перемешиванием. Добавили соляную кислоту (45 мл 12 н.в 135 мл. воды) и суспензию перемешивали 30 мин для воздействия на раствор (требующий дополнения более 2 млсоляной кислоты), Раствор профильт 1 овали через стекловолоконную фильтровальную бумагу и эту фильтровальнуюбумагу промыли водой (50 мл). Фильтрат нагрели до 50 ОС. В этот фильтратдобавили триэтиламин (причем фильтратнаходился при 50 ОС) в течение 80 миндля увеличения рН раствора до 4,8,Раствор перемешивали дополнительно30 мин при 50 С, затем охладили доо20 С и перемешивали 45 мин. Результирующий осадок собрали фильтрациейна 24 см воронке Бюхнера. Фильтровальную.лепешку промыли...
Способ получения производных карбапенема
Номер патента: 1480764
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Алейн, Кэрол
МПК: A61K 31/382, A61K 31/43, A61P 31/00 ...
Метки: карбапенема, производных
.... Получают 1,08 г сырого продукта. После лиофилизации этот продукт и 0,020 г образца другого опыта(исходный материал 0,067 ммоль сложного эфира) очищают с помощью хроматографии с высоким давлением (данные хроматографии: С1 Ц Вопс 1 ара 1 с использованием 5 -ной смеси СНСК и Н О при скорости 4 мл/мин, детектор КТ) . Получают 328 мг продукта. Продукт снова подвергают очистке с помощью хроматографии на силикагеле (15 г, р Вопйара 1 с С), используя воду, а затем 2 ."ную смесь ацетонитрила с водой в качестве элюента. Получают 225 мг (19,1 ) целевого продукта в виде белого твердого вещества после, лиофилизации. УФ (НО),макс нм: 298 (958) ИК ( уиол) ф масе см ф 1760 э (СО,-лактам),590 (СО, карбоксилатН ЯМР О О), Р , ррш, 1,21 (д., 3 7,25 Гц,...
Способ получения производных морфолинилдоксорубицина
Номер патента: 1450749
Опубликовано: 07.01.1989
МПК: A61K 31/706, A61P 35/00, C07H 15/252 ...
Метки: морфолинилдоксорубицина, производных
...-морфолинил)-5-иминодоксорубицина с чистотой 973 по данным анализа НРЬС.Вычислено, 7: С 54,35 Н 6,03 15 С 1 5,17; Ю 4,09.СрН 6 ИО НС 1 2 НОНайдено, 7: С 54,20; Н 5,96;С 1 4,33; Я 4,03.П р и м е р 3. К раствору 0,241 г .20 3 -дезамино-(3"-циано"-морфоли/нил)доксорубицина в . 4 мп сухого пиридина добавляют 0,587 г и-анизилхлордифеиипметана. Раствор перемешивают при комнатной температуре в тем" 2 ноте в течение 44 ч. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 0,5 мп метанола, перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч,.а. затем добавляют к 50 мп разбавленного би карбоната натрия и экстрагируют метиленхлоридом. Экстракты концентрируют, остаток растворяют при медленном добавлении 40 мп диэтилового эфира,получая 0,333 г (972)...
Способ получения 3 -цианоморфолинопроизводного доксорубицина
Номер патента: 1402257
Опубликовано: 07.06.1988
МПК: A61K 31/706, C07H 15/24
Метки: доксорубицина, цианоморфолинопроизводного
...существование двух( резонансов для 1-Н, 2-Н, З-Н, 1 -Н, 7-Н, 14-Н , 9-0 Н, ОСН., 10 А-Н и6 -Н -протонов.Данные анализа спектра ЯМР при частоте 400 МГц, (СЭС 1)Р: 14,02 (син. глет, 6-ОН), 13,26 (синглет, 11-ОН), 8,05, 8,04 (2 дублета, 1-Н), 7,80, 7,79 (2 триплета, 2-Н), 7,41, 7,40 (2 дублета, З-Н), 5,61, 5,57 (2 дуб лета, 1 -Н), 5,34, 5,30 (2 мультиплета, 7-Н), 4,79, 4,78 (2 синглета.14-Н ), 4,54, 4,42 (2 синглета, 9-0 Н), 4,11, 4,10 (2 синглета, ОСН ), 4,05 (мультиплет, 5 -Н), 3,97 (мультиппет, 45 2 " -В-Н, 3" -Н, 6 В-Н), 3,71. (мультиплет, 4 -Н, 6 -А-Н), 3,58 (триплет, 2 А-Н), 3,30 (дублет, Ющ 19 Гц, 10 В-Н), 3,07, 3,06 (2 дублета,10 А-Н) 3,03 (мультиплет, 3 -Н), 2,69 (мультиплет, 5 " -Н), 2,38 (мультиплет 8 В-Н), 2,22...
Ремизка зевообразующего механизма ткацкого станка для выработки трехмерных тканей
Номер патента: 973032
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Бэрнс, Кэрол
МПК: D03C 9/02
Метки: выработки, зевообразующего, механизма, ремизка, станка, тканей, ткацкого, трехмерных
...из пластмассы дит вдоль одного ребра этой части.или любого соответствующего металла,Предпочтительно, чтобы ребро суженно предпочтительно изготавливать ре ной передней части 14, выходящее вмизки из ленточной нержавеющей стали. противоположную сторону от выступаВ зависимости от того, как близ- ющей части 21, т.е. нижнЯЯ кРомкако друг к другу должны располагаться передней части 14 являлась продолжени-основные нити для получения нужнойем второго продольного ребра 20 креплоскости трехмерной ткани, ремиэка 1 60 пежного Участка 13 Ремизки 1.может иметь толщину в пределах 0,38- Кроме того, ремизка снабжена сред 0,81 мм,длину 95-127 мм и ширину ос- ством для взаимодействия с другиминовной части 9,525-12,7 мм. деталями станка с целью...
Способ получения производных 14-гидроксиморфинана
Номер патента: 727140
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Гари, Иво, Кэрол, Хенри
МПК: A61K 31/485, C07D 221/28
Метки: 14-гидроксиморфинана, производных
...игольчатого шприца, в атмосфере азота.Полученную смесь нагревают 2 ч, а затем концентрируют при пониженном давлении для удаления растворителя,Образовавшийся борный комплекс циклобутилметилового амина можно использовать непосредственно для следующейреакции или можно гидролизовать водной кислотой, например хлористоводородной, для получения целевого диолапримера 3, т.пл, 120-122 С. Восстановление амидо-функции транс-диолапримера 3 соответствующими борнымисоединениями также дает целевойпродукт,П р и м е р 5. Циклобутилметил-гидрокси-З-метоксиморфинан,Способ А. Циклизация борным комплексом.К остатку барного комплекса отреакции восстановления бора (0,08 моль)из примера 4 добавляют 320 г безводной фосфорной кислоты (полученнойиз 85-ной...
Способ получения 2-замещенного-4(р)-гидроксициклопентан1, 4 диона
Номер патента: 520926
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Кэрол, Лунг
МПК: C12D 13/00
Метки: 2-замещенного-4(р)-гидроксициклопентан1, диона
...выше питательной среды, и ннкубируют 24 час. После образования Й 25%Заказ 4886/185 Тираж 551 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 вещества в колбу Фернбаха в течение Зднейчерез каждые 8 час добавляют 400 мг 2-(6-карбометоксигексил) -пиклопентан, 3, 4-триона. В ходе конверсии с помощью 1 МКН РО, поддерживают рН среды 4,2-4,5.Концентрацию глюкозы поддерживают равной0,1-0,4% путем порционной загрузки глзкозы. В ходе конверсии периодически отбирают пробы, обрабатывают 0,5 объема этилацетата, суспендируют осадок в ацетоне ихроматографируют на силикагеле, элюируясистемой из 110 мл...