Хлораля — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «хлораля»
Способ получения хлораля
Номер патента: 69720
Опубликовано: 01.01.1947
МПК: G01G 3/02
Метки: хлораля
...этого способа является длительность процесса хлорирования спирта, достигающая 60 - 70 часов в лаборатории и доходящая до 11 суток в производственных усло- РИЯХ.С целью улучшения условий получения хлораля авторы изучили применение следующих катализаторов при хлорировании спирта: хлор-иода, хлористого фосфора и полухлористой серы. В результате проведенных опытов установлено, что длительность хлорирования спирта в присутствии перечисленных катализаторов может быть сокращена до 13 - 15 часов оез снижения выхода хлораля, Наиболее экономично хлорирование спирта в присутствии полухлористой серы, Образующийся хлораль может быть выд.лен из хлорированного масла обычными методами и с успехом может быть использован для производства...
Способ получения хлораля
Номер патента: 71390
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Айзенштат, Скибинский
МПК: C07C 45/30, C07C 47/16
Метки: хлораля
...в хлораль или хлоралалкоголят требуется подвод тепла и обычно реакция протекает чрезвычайно медленно, Реакция ускоряется добавлением хлорного железа и интенсивным перемешиванием. Однако и в этом случае процесс хлорирования этанола до хлор аля проходит так медленно, что затрудняет организацию непрерывного процесса производства хлораля и требует для этого больших емкостей.Предметом настоящего изобретения является способ получения хлораля и хлоралалкоголята, отличающийся от и ускор раля рован актив ниро вестных способов тем, что для ения процесса образования хлоили хлоралалкоголята хлориие 95 - 96 спирта проводят над ированными насадками (актианный уголь или силикагель), оцесс хлорирования можно веспрерывно в колонках насадочтипа.и...
Способ получения ванилина и ванилаля из хлораля и гваякола или соответственно гуэтола
Номер патента: 95988
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Гиоев, Крохин, Кузнецова, Ленченко, Шагалова
МПК: C07C 45/00, C07C 47/58
Метки: ванилаля, ванилина, гваякола, гуэтола, соответственно, хлораля
...в растворе в летучих органических растворител 5 х.П р и а е р. 1 стадия. За р;)каот 60 г технического 83 - 90" -ного гваякола (гуэтола), 90 г технического 83 - 95)-ного хлораля, 150 г дихлорэтана, б г кальцицированной соды и проводят конденсацию гваякола и хлораля при температуре 22 - 25" с перемешивацием в течение 6 часов и последующим ) суток.Добав,5 ио 1)зсворитсги) и ирц еремешива:иц отгоцякн наро) цс вошедииц в реакцик) ва 5 цко, (Гсэтол) и примеси.2 стади 5. Згиружа120 г Очыщеиюго продукта конденсации.1200 г 15".в-ного водного раствора щелочи и 120 г цитробеизосульфокислоты и при температуре 95 - 98 перемешивают в течеци( 5 часов. Растворитель отгоиякл в процессе нагревания.Полученный щелочной раствор гродукта Окслецг 5...
Способ выделения хлораля
Номер патента: 105104
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Егорова, Сергеев, Энглин
МПК: C07C 47/16
Метки: выделения, хлораля
...при температуре не свыше 30 с последувпцсй экстракцией х,"црля хлор.и пзо;ом.При осуществлении данного способа выход хлораля увеличивается на 5% и устраняется расход купоросного масла за счет использования отхода стадии кон. ДЕНСаЦПП - ОтвдОтННой СЕРНОЙ КИСЛО- ты,11 ример. 100 г хлор 1 ц 1 овнного масла, изе 1 ощего уд, вес 1,565 и да 1 ощего при разгонке над серной кислотой 80 г технического 46%-ного хлораля, перемешивается в течение 30 мпн. с 300 г отработанной серной кислоты стадии конденсацпп хлораля с хлороензолом состава: Н.ЯО - 6.,8",о; ХБСЕ - 273%, Н 0 - 3,2 оо, ДДт - 1,6%,Затем добавляется О мл хлорбензола и сгись перемешивается в течение сце 30 1 П 1 Н, НгнЛЕ ЭТОГО даЮт СМЕСИ ОтСтО- япся в продолжение 1 часа и отделяют...
Непрерывно действующий тарельчатый хлоратор колонного типа для получения хлораля из спирта и хлора
Номер патента: 112425
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Агафеев, Давыдов, Кардонский, Левензон, Пясецкий, Целунов, Щербак
МПК: B01J 10/00
Метки: действующий, колонного, непрерывно, спирта, тарельчатый, типа, хлора, хлораля, хлоратор
...для ХЛСР 11.Хлорятор может быть изготогс,112425 Предмет изобретения Отв. редатор Л, Г. Голадеки." Обтем О,25 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон Стдартнз. Под. ке. 221 958 т. Тиографя Коетета по деламзобретений и открытий при Совете пстроп СССтакжс, например, из графита, сьинца и других материалов, устойчивых к коррозии,В хлораторе для каждой тарелки имеются свои штуцеры для ввода хлора реакционного раствора и вывода абгаза.Спирт со склада поступает в напорный мерник, откуда самотском направляется на первую тарелку хлоратора (считая сверху). Газообразный хлор одновременно подаст. ся во вторую, третью и четвертую тарелки хлоратора (считая сверху) противотоком по отношению движения спирта,Для разложения хлоральалкого лята, получающегося при...
Способ количественного определения дихлорацетальдегида и хлораля
Номер патента: 166529
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Антыков
МПК: C07C 47/14, G01N 21/78
Метки: дихлорацетальдегида, количественного, хлораля
...загружают воду и фенилгидразин (основной) и хорошо пермешивают вручную (непрерывным встряхиванием в течение 30 - 40 сек). Затем в течение 4 - 5 тсн равномерно, по каплям, в водную эмульсию при непрерывном ее перемешивании загружают 10,0 г технического дпхлорацетальдегида или хлораля в виде хлормасла. При этом наблюдается моментальное образование желтого или темно-коричнево-красного плотного осадка (в случае ДХА) или же постепенно твердеющего 25 30 35 40 45 оранжево-желтого масла (в случае анализахлор аля).Как уже оыло указапо при анализе хлораля, в стакан загружают 2 мл соляной кислоты уд. в, 1,19 (при анализе ДХА кислотаие придается),После загрузки ДХА илп хлораля в видехлормасла, содержимое стакана интенсивноперемешивают...
Способ очистки хлораля
Номер патента: 182127
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 45/82, C07C 47/16
Метки: хлораля
...96 - 97Вода 1,5 - 2,0НС 1 0,3 - 0,5Дихлорацетальдегид 1,0 - 2,0Таким образом получают практически чи стый безводный хлораль.П р и м е р. Опыты по ректификации хлораля в токе абгазов (НС 1+С 1 г) проводят на лабораторной установке, состоящей из двух узлов: хлорирования и ректификации. Система 20 хлорирования спирта состоит из форхлоратора, хлоратора и обратных холодильников.Свежий спирт подают в форхлоратор, откуда слабохлорированное масло самотеком подается в нижнюю часть хлоратора, куда непрерыв но поступает свежий хлор из баллона. Система ректификации состоит из двух последовательно соединенных ректификационных колонн непрерывного действия.Конденсат из холодильника направляют в ЗО среднюю часть первой колонны, абгаз -182127 Предмет...
Способ получения диоксиперекиси хлораля
Номер патента: 179308
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Попова, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 409/20
Метки: диоксиперекиси, хлораля
...способ отличается от известного тем, что хлораль обрабатывают раствором 30%-ной перекиси водорода в 102%-ном олеуме в среде четыреххлористого углерода при температуре 8 - 10 С. Благодаря такому 10 выполнению способа упрощается процесс, выход целевого продукта высокий.П р и м е р. К раствору 50 вес. ч, хлораля нетехнического) в 100 об. ч. четыреххлористого углерода при перемешивании и охлаждении 15 прикапывают смесь 20 вес, ч. 30%-ной перекиси водорода в 100 об. ч. 102%-ного олеума. Температуру поддерживают в пределах 8 - 10 С. После приливания всей перекиси выпавший осадок диоксиперекиси хлораля отфиль тровывают, промывают небольшим количеством холодной воды, высушивают на воздухе. Температура плавления технической перекиси 110 в 1...
Способ получения циклических ацеталей хлораля с экзоциклической двойной связью
Номер патента: 192826
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 317/16
Метки: ацеталей, двойной, связью, хлораля, циклических, экзоциклической
...2. К 73 г хлораля прн нсрсмешиванни приканывают 35 г пронаргилового спирта. Смесь разогревается. После прибавлениявсего спирта смесь нагревают прн 60 - 70"С153 чпс н оставляют на ночь. Прибавив 3 г окисиртути, смесь нагревают нрн 70 - 5 Счас ивновь оставляют на ночь, После нагреванияпри 75 - 80 С в течение 6 час отделяют осадоки перегоняют в вакууме.20 Выделяют 50 г (50%) 2-трнхлорметнл-метилен,3-диксолана, т. кнп, 43"С (3 лл рт, ст.)20 - 20по 1,4970; с 1,т 1,4540; дЧКо. найдено 40,94,вычислено 40,416; Мол. вес (крноскопнческн):найдено 204,08, 203,5; вычислено 203,454.Вычислено, %: С 29,51, Н 2,48; С 1 2,2.11 айдено, %: С 29,30, 29,57; Н 2,41, 2,37;С 1 52,05; 51,95,Кроме того, выделяют 9 г (%) 2-трихлорзо метил-метил 4-(пронин) -...
Способ получения 4-алкокси(алктио) замещенных циклических ацеталей хлораля
Номер патента: 248702
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атавин, Иркутский, Мирскова, Проскурина
МПК: C07D 317/16, C07D 317/18
Метки: 4-алкокси(алктио, ацеталей, замещенных, хлораля, циклических
...например перегонкой,П р и м е р 1. Синтез 2-трихлорметил-метил 4- (пропин-окси) -1,3-диоксолана.5 Смешивают 11,7 г 2-трихлорметил-метилен,3-диоксолана (т. кип, 43 С/3 мм рт. ст.; и" 1,4970; сг 4 о 1,4540), 3,8 г пропаргилового спирта и 0,01 г гг-толуолсульфокислоты. Смесь нагревают до 100 С 1 час, После окончания реакции ее промывают раствором соды и водой. Органический слой отделяют и сушат поташом. Выделяют 13,7 г (979/о) вещества с т. кип. 97 С/2 мм рт. ст,; по 1,4875; йщ 1,3782; Мйо 54,20; выч. 54,29.5 Найдено, %: С 41,65; Н 4,52; С 1 37,01.С 10 Н 13 С 1309Вычислено, %: С 41,76; Н 4,56; С 1 36,99,2-Трихлорметил - 4-метил- (диметил248702 4 СС 1,СН 1 О - С - ЕЙ,1 СН, 10 Составитель М. Меркулова Техред Т. П. Курилко Корректор О....
Способ получения хлораля
Номер патента: 387964
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бевзенко, Бендарева, Галуцкий, Голдинов, Голубев, Шапкин, Широкова
МПК: C07C 47/16
Метки: хлораля
...установки для обезвоживанияхлораля, состоящей из куба емкостью 1 л,дефлегматора, холодильника и отстойника.Температурч в кубе поддерживают в пределах 70 - 75 С, температуру в парах15 60 - 65 С.Азеотроп воды с хлороформом,конденсируется в холодильнике, поступает в отстойник,откуда легкую водную фазу выводят на нейтрализацию, а тяжелую - возвращают в2 о куб. Из куба отбирают обезвоженную смесьхлораля и хлороформа.Составы, исходной смеси, отогнанной водной фазы и обезвоженной смеси приведены втаб. 1.25 Ректификацию обезвоженной смеси проводят на лабораторной колонке эффективностью10 т.т. Диаметр колонки 20,цл, высота насадки 54 сл. Головка колонки приспособленадля улавливания воды, отгоняющейся с хлово роформом,4 3 Состав исходной...
Способ очистки хлораля
Номер патента: 405857
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бедарева, Боровнев, Голдинов, Голубев, Романов, Шапкин
МПК: C07C 45/80, C07C 47/16
Метки: хлораля
...отделяют четыреххлористый углерод, основное количество дихлорацетальдеги. да и практически всю оставшуюся в смеси воду. Отогцанная смесь расслаивается. Нижний слой состоит цз четыреххлористого углерода с примесью 1% альдегидов, верхний слой представляет собой водный раствор дихлораиетальдегцда с примесью хлораля. Нижний слой возвращают без дополцительцой обработки ца смешение с исходным хлормаслом.При ректификации остатка на второй ректификационцой колонке (15 т. т.) выделяют целевой продукт. В кубе колонки остаются продукты, содержащие связанный спирт.При ректификации целевого продукта получают 130 г очищенного продукта, содержащего (в % ): 98,2 хлораля, 0,77 дихлорацетальдегида, 0,7 влаги и 0,01 связанного спирта. Выход хлораля...
Способ извлечения хлораля
Номер патента: 435226
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Баринов, Коробков, Нюхина
МПК: C07C 45/78, C07C 47/16
Метки: извлечения, хлораля
...хлораля в процессеего извлечения, потери основного продукта 15при нагревании гидрохлорида хлораля в токеазота и образование большого количества кислых сточных вод,Цель изобретения - повышение степени извлечения хлораля и упрощенеи технологии 20процесса - достигается тем, что исходнуюсмесь нагревают до 110 в 1 С под давлением1,5 - 2 ати, отделяют содержащий хлораль органический слой от водного и выделяют целевой продукт приемами, 25Пр и м е р, 150 г продуктов хлорированияспирта, содержащих (в%): 73,5 хлоральгидрата, 13,6 номплекса хлораль - хлористый водород, 6,2 хлораля, 6,7 полуацеталя и ацеталя хлораля, нагревают в реакторе до 110 - 120 С под давлением азота 1,5 - 2 ати, выдерживают 20 мии при указанной температуре, после разделения...
Способ переработки абгазов производства хлораля
Номер патента: 479754
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Андрианов, Аранович, Балло, Бочкарев, Зимина, Иванов, Игнаткин, Иш, Курдюмова, Ходалев, Цветков
МПК: C07C 17/08, C07C 19/00, C07C 19/043 ...
Метки: абгазов, переработки, производства, хлораля
...при темперагуре от - 2 до +4 С позволяет ттолучить хлористый этилПолученные в,результате переработки абгазов дпхлорэтан и хлористый этпл соопветспвуют требованиям ГОСТа.П р и м е р. Абгазы состава (в %); хлористый,водород 80, хлор 10, инертные вещества 6,1, хлористый этил 3, хлораль 0,7, влага 0,2 со скоростью 0,2 я/сек направляют на очпст.ку от влаги и хлораля в аппарат колонного типа с,высотой насадки 3 л, орошаемый цпркулируощей 98 /,-ной серной кислотой (затем эта кислота используется в производстве хлораля), Далее абгазы,компрессором со скоростью 0,1 м/сек подают по барботеру в ап парат колонного типа, заполненный дихлорэтаном с высотой барботажного слоя 1,5,н. В этот же аппарат на 1 объем хлора в абгазах подают 2,5...
Способ получения хлораля
Номер патента: 560872
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Бандик, Калачик, Курдюков, Ситанов, Хардин
МПК: C07C 47/16
Метки: хлораля
...холодильником, термометром и 15 барботером, и подают абгазы, содержащие в среднем 23,0% хпора и 76% хлористого формула изобретения 1. Способ получения хлораля путем 40 стадийного хлорирования этилового спирта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения конверсии этилового спирта, на первой стадииллорирование ведут элементарным хлором в присутствии инициатора при 35-45 оС до получения реакционной смеси с плотностью 1,1- 1,16 г/смг которую обрабатывают абгазами стадий хлорирования элементарным хлором при 55-60 С до образования реакционной сме- о водорода, при 55 - 60"С до образования хлормасла с плотностью 1,35, которое разбавляют водой ( 6 вес.% от спирта) и обрабатывают хлором со скоростью 8 л/час при 85 оС в хлораторе...
Способ получения циклических ацеталей хлораля
Номер патента: 642312
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Ахматдинов, Рахманкулов, Сыркин
МПК: A61K 31/335, A61K 31/357, C07D 317/16 ...
Метки: ацеталей, хлораля, циклических
...хпорапя,утанднопа, 100 мл ая низкий 55-63%. Изобретение относится к усовершентвованному способу попучения пикпиеских апетапей хпорапя формупы 1 г- атом водорода ипи метип;Ц - целое чиспо, равное 0 ипи 1,Эти соединения могут найти применение в синтезе биологически активныхсоединений.Известен способ получения цикпических ацетапей хпорапя взаимодействием1,2 ипи 1,3-диода с хпорапем в присутствии серной кислоты в качестве ктапизатора при 70 С,Недостатком данного способа авпяетс выход целевых продуктовЦепью изобретения является понышение выхода пепевого продукта.Зта цепь достигается тем, что 1,2- ипи 1,3-диоп подвергают взаимодействию с хпоталем в присутствии сложного катализатора: К"т" -2 и серной кислоты в среде смешанного...
Способ очистки технического хлораля
Номер патента: 910582
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Маннанова, Чернова, Шарнина
МПК: C07C 47/16
Метки: технического, хлораля
...98,57 НС 0,1,воды 0,1, И 1,4557, д 1,55. Выход хлораля 90%,г П р и ме р 2. 100 г технического хлораля с содержанием основного вещества 96,17 перегоняют при температуре в колбе 110-115 С в присутствии 12 г (12%)хлористого кальция и 2 ,2% ) окиси кальция. Отбирают фракцию при температуре кипения в парах 97-987. Получают С 5 г хлораля с содержанием основного вещества: 997 НС 1 0,057, вада 0,1: Иг 1,4557, с 34 1.512. Выход 85%.зависимости от взятых количеств кальция Н 504 - 10 вес.% Н 50-15 вес.7 Н 50- 25 вес.% ИсходныйСаСО - 15 вес.% СаСОвес.7 баСО О вес.% хлораль14665 1,458 Кислотность впересчете наНС 1 448-0 56 Пределыния С е 5-98 95-98,5 Литературное значение Иц для хлораля 1,4557-1,45701 Э 910582Наиболее близким техническим...
Способ стабилизации хлораля
Номер патента: 940643
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Балинт, Бела, Йожеф, Ласло, Ференц, Шандор
МПК: C07C 47/16
Метки: стабилизации, хлораля
...капролактамом хлораль имеет сро нения не более 30 сут, после че обычно хлораль полностью полиме Поставленная цель достспособом стабилизации хлоления стабилизатора, содепролактам в количестве О,и дополнительно карбамидве 0,01-0,10 вес,ФП риме р 1. В стальемкостью 1 О л помещают 1 Охлораля. Содержание полимопределяют методом кипячеКипящая проба опалисцируеисключить влагу воздуха свают трубкой с хлористымК хлоралю добавляют 5 г (карбамида и 10 г (0,1 веслактама. Закрытый сосуд хкомнатной температуре. Кпроводят контрольный экспдобавки, Время от временипробы, в которых определяние полимера и соляной кижание полимера определяютобразом, Для определениясоляной кислоты 10 + 0,1разбавляют 200 мл дистиллКоличество стабилизатора Сутки...
Способ получения фосфорилированных меркаптоаминалей или меркаптоацеталей хлораля
Номер патента: 932816
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Бурилов, Зимин, Пудовик
МПК: C07F 9/53
Метки: меркаптоаминалей, меркаптоацеталей, фосфорилированных, хлораля
...при этом предотвратить осмоление реакционной массы, используют йнертный ор-. ганический растворитель, например Эфир. Целевые соединения формулы (1 ) вьщеляют известными приемами.о -фосфорилированные меркаптаны описаны недавно и их химические свойства мало изучены, Для них отмечены реакции, протекающие с разрывом или сохранением Р-С связи.Заранее предположить то или иное направление представляется затруднительным, Реакции хлораля и аминов хлораля с тиолами, приводящие к образованию устойчивых полутиоаминалей и полутиоацеталей довольно редки. В то же время ацетали хлораля являются биологически активными соединениями, например хлоральгидрат широко используется в медицине, поэтому разработка путей синтеза ацеталей хлораля, его сернистых и...
Способ выделения хлораля из продуктов хлорирования этилового спирта
Номер патента: 1456405
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Баринов, Буяков, Вертузаев, Горячев, Золотарев, Левина, Либман, Полянский, Самитин, Сергеев, Тычинин, Тюриков
МПК: C07C 45/82, C07C 47/16
Метки: выделения, продуктов, спирта, хлораля, хлорирования, этилового
...для получения хлор- масла. Органический слой с низа экст рактора, содержащий 85-902 СС 1, возвращают на орошение верха колонны 1. При обработке поддерживают определен ное объемное соотношение потоков органического и водного слоев, атакже температуру;1456405 Процесс азеотропного обезвоживания проводят при определенном объемном соотношснии потоков исходного хлормасла и возвращенного органического слоя после обработки его водным слоем.Осушенное хлормасло подвергают ректификации на колонне 4 эффективностью 15 т.т. при флегмовом числе,.Л Л КОличест- Выход ВО ГОТО ,ГОТО вого про-вого 1дукта, г продукта, мас. 7. Состав готового продук-, та, мас,Е Опыт Темпе- Объемное Соотношениепотоков ратураэкстракции,соотно шение потоков органи...
Способ получения хлораля
Номер патента: 1735266
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: C07C 45/30, C07C 47/16
Метки: хлораля
...и водную фазы раздельно подвергают дистилляции в насадочной ректификационной колонне (10 т. т.). Максимальную температу ру в кубе колонны поддерживают 102 Спри дистилляции органической фазы и 79 Спри дистилляции водной фазы, Флегмовоечисло в процессе дистилляции фаз увеличивают с 8 до 30, погон собирают в один10 приемник. В результате дистилляции получают 89,1 г очищенной органической фазы с температурой кипения 102 ОС: 63,5 гочищенной водной фазы (концентрацияНС 18,58); 32,2 г "легкой" фракции сле 15 дующего состава, мас,%: этанол 62,42;ацетальдегид 30,74; вода и НС 6,84. Выход органической фазы для хлорированияэа один цикл составляет 75,5%, Выход может быть увеличен путем возврата в про 20 цесс "легкой" фракции. Водная...
Способ очистки абгазов производства хлораля от хлористого этила
Номер патента: 1432971
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Боровнев, Верещагина, Волков, Газ, Голубев, Гусева, Масляков, Мигачев
МПК: C07C 17/38, C07C 19/02
Метки: абгазов, производства, хлораля, хлористого, этила
СПОСОБ ОЧИСТКИ АБГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРАЛЯ ОТ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА путем термообработки с последующим отделением образующихся хлорорганических продуктов от хлористого водорода, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения степени очистки и получения дополнительно в качестве хлорорганических продуктов 1,1-дихлорэтана и метилхлороформа, термообработку проводят в полых никелевых трубах при 450 - 510oС и объемной скорости подачи реакционной массы 6400 - 23000 ч-1.
Способ очистки абгазов производства хлораля
Номер патента: 1589460
Опубликовано: 30.08.1994
Авторы: Бедарева, Голдинов, Горохова, Лавринова, Островский, Травкин, Черемных
МПК: B01D 53/34
Метки: абгазов, производства, хлораля
1. СПОСОБ ОЧИСТКИ АБГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА ХЛОРАЛЯ хлорированием этанола, включающий противоточную обработку абгазов циркулирующей водой и последующее орошение их щелочным водным раствором, отличающийся тем, что, с целью уменьшения количества активного хлора в отработанном щелочном растворе, циркулирующую воду используют в смеси с этанолом при содержании воды 11,3 - 30 мас.% и температуре 45 - 70oС, содержание связанного хлора в смеси поддерживают 0,4 - 4,9 мас.%.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью уменьшения количества загрязненных сточных вод, отработанную смесь воды и этанола направляют в производство хлораля на стадию хлорирования этанола.