Только с атомами кислорода в качестве гетероатомов, например фунгихромин — A61K 31/335 — МПК (original) (raw)

Способ получения производных аминопропинил-дибензо ( ) тиепина или -дебензо ( ) оксепина или их солей

Номер патента: 592358

Опубликовано: 05.02.1978

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61P 25/00 ...

Метки: аминопропинил-дибензо, дебензо, оксепина, производных, солей, тиепина

...соответствующее с оединение формулы 11 или (если исходят из триметилсилилэтиниллития) соответствующее10-триметилсилилэтинижоединение подвергают гидролизу и в присутствии металличес-"кого катализатора, при обработке, напримерв водном ацетоне или в водном этаноле нитратомсеребра и цианидом калия. Триметилсилильную группу в этих условиях отщепляютуже при комнатной температуре.П р и м е р 1.,К раствору 5,1 г 10-этинил-хлордибензо -5 Я-тиепина в 40 млабсолютного диоксана прибавляют 630 мгпараформальдегида, 4,5 мл 6 Я растворадиметиламина в диоксане и 200 мг ацета-та меди ( П /,. Реакционную смесь нагревают в хорошо закрытой колбе в течение2 ч до 100 С. После охлаждения выливаютосмесь на лед и потом ее подкисляют 3 н,метансульфоновой...

Способ получения циклических ацеталей хлораля

Номер патента: 642312

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Ахматдинов, Рахманкулов, Сыркин

МПК: A61K 31/335, A61K 31/357, C07D 317/16 ...

Метки: ацеталей, хлораля, циклических

...хпорапя,утанднопа, 100 мл ая низкий 55-63%. Изобретение относится к усовершентвованному способу попучения пикпиеских апетапей хпорапя формупы 1 г- атом водорода ипи метип;Ц - целое чиспо, равное 0 ипи 1,Эти соединения могут найти применение в синтезе биологически активныхсоединений.Известен способ получения цикпических ацетапей хпорапя взаимодействием1,2 ипи 1,3-диода с хпорапем в присутствии серной кислоты в качестве ктапизатора при 70 С,Недостатком данного способа авпяетс выход целевых продуктовЦепью изобретения является понышение выхода пепевого продукта.Зта цепь достигается тем, что 1,2- ипи 1,3-диоп подвергают взаимодействию с хпоталем в присутствии сложного катализатора: К"т" -2 и серной кислоты в среде смешанного...

Способ получения производных 2, 3алкилен-бис (окси) бензамидов или их оптических изомеров, или их солей

Номер патента: 716523

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Жак, Жерар, Клод, Мишель

МПК: A61K 31/335, C07D 317/48, C07D 319/08 ...

Метки: 3алкилен-бис, бензамидов, изомеров, окси-2, оптических, производных, солей

...(т.пл. вы-,ше 250 С, выход 65,6 Ъ) . Хлоргидрат Б-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7-азимидо,4-бензодиоксан" -5-карбоксамида.В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и термометром, вводят 92 г б,7- -азимидо,4-. бенэодиоксан-фталимидокарбоксилата, 500 мл диметилформамида, Добавляют 45 г 1-аллил-аминометилпирролидина и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.После упаривания растворителя остаток обрабатывают 500 мл горячего ацетона. После фильтрования к Фильтрату добавляют 60 мл этанольного раствора хлористого водорода. Продукт отфильтровывают, промывают, перекристаллиэовывают, Получают 50 г хлоргидрата И-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7- -азимидо,4-бензодиоксан-карбок)Вг где В - одинарная...

Способ получения аминопроизводных 1, 3-диоксолана

Номер патента: 722910

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: A61K 31/335, C07D 317/28

Метки: 3-диоксолана, аминопроизводных

...С (5 мм)1,4430, 84 1,111Элементный состав:Найдено,%: С 66,44: Н 11,71;86,38С, Н ОйВычислено,%: С 66,91; Н 11,72;й 6,80.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 используют 2-пропил-хлорметил 1,3-диоксолан, Температура 90 С, продолжительность реакции 20 ч. Получают18 г 2-пропил-диэтиламинометил,2циоксолана, Т.кип. 122-123 оС (20 мм),и,4411,Ф 4 1,138, выход 90%Элементный состав:Найдено,%; С 65,32; Н 11 53 Ф 6,51.С .НОМВычислено,%: С 65,62; Н 11,84;Й 6,96,П р и м е р 4. Аналогично примеру1 используют 2-фенил-хлорметил,3-диоксолан. Температура 90 С, вреомяреакции 19 ч. Получают с выходом8 5% 2-фенил-диэтилами нометил,3 диоксолан. Т.кип. 87-89 С (5 мм)1,4438, б, 0,963.Элементный состав:Найдено,%: С 71,22; Н 8,90; Й 6,00соноуЙычислено,%: С...

Способ получения 10 -метилили 10 -метил-2, 9-диоксатрицикло (4, 3, 1, 03, 7) деканов или их солей

Номер патента: 724084

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Акийи, Иван, Петер, Самуэль

МПК: A61K 31/335, C07D 493/08

Метки: 9-диоксатрицикло, деканов, метил-2, метилили, солей

...окончании аминирования (около4-5 ч) реакционную смесь, охлажденную до комнатной температуры, переносят в 500 мл воды, смешивают с200 мл 30-ной натриевой щелочи ичетыре раза экстрагируют порциямипо 400 мл эфира. Соединенные органические фазы высушивают, осветляютактивированным углем и испаряютв вакууме.Сырой продукт очищают через силикагель смесью н-гексан/диэтиламинвыход 146, 2 г (98,3 К от теоретического). Общая Формула СНИО 4,мол.в. 297,4, т.пл. 60-61 О С (перекристаллизация .из петролейного эфира) у Е 1 - 68 (СН ОН),В. Получение 3-пйперидинометил - 4 6.-окси-метоксиФ -метил, 9 --8-метоксиЬ -метил, 9-диоксатри 3,7цикло(4,3,1,0)декана растворяютв 50 мл этанола и смешивают с раствором 72 г Ь(+)винной кислоты в1500 мл этанола при сильном...

Транс-2, 3, 11, 12-(4, 4-диамил)дибензо-18-корона-6 в качестве избирательного индуктора калиевой проницаемости биологических и искусственных мембран

Номер патента: 763344

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Гагельганс, Мирходжаев, Сайфуллина, Ташмухамедов, Ташмухамедова, Шкинев

МПК: A61K 31/335, A61P 3/12, C07D 323/00 ...

Метки: 12-(4, 4-диамил)дибензо-18-корона-6, биологических, избирательного, индуктора, искусственных, калиевой, качестве, мембран, проницаемости, транс-2

...еще 2-3 минуты. Контролем служат пробы, в которые вносят только соответствующий объем эталона.Результаты исследований показывают( табл.1) , что транс,3,11,12-(4,4 диамил)-дибенэо-коронав низких концентрациях (2,5 10 " -1 х 1 ОМ) индуцирует проницаемость митохондриальных мембран преимущественно для ионов К , в меньшей мере - для Н и Ма, не действуя даже при использовании существенно более высоких концентраций (5-10 ф 10 М) на скорость переноса цвухвалентных катионов. В присутст-б вии 1 х 10 М соединения 1 проницаемость митохондрий по йа увеличивается в 1,3 раза, по Н+- в 2 раза, в то время как по К+ - в 20 раз. Болеевысокие концентрации циклополиэфира (1"10- 1 ф 10 М) индуцируют общее увеличение проницаемости митохондрий для...

Способ получения производных 2, 9-диоксатрицикло (4, 3, 1, 0 ) декана или их солей

Номер патента: 791242

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Акийи, Виллиброрд, Самуэль

МПК: A61K 31/335, C07D 493/08

Метки: 9-диоксатрицикло, декана, производных, солей

...8-метокси-метил,9-диоксатрицикло 4,3, 1,0 цекана (ХХХ 1 Х).Я5,0 г соединения формулы (Ч) растворяют в 10 мл хлористого метилена,смешивают с 3 мл фенилизоцианата и680 мг фенилртутьацетата в качествекатализатора, смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1-2 ч.30 Добавляют 5 мл метанола, смесь выпаривают . Остаток растворяют в эфиреи обрабатывают сульфатом натрия и активированным углем. Отфильтровывают,промывают эфиром, выпаривают, полу чают 6,27 г кристаллического Фенилкаобамата (90 от теории).С 2 ФцЯМол. в, 416,52; т. пл. 81-86 С,Аналогично получают вещества представленные в табл, 3.4 О 3-Гексаметилениминометил( -этилкарбамоилокси-метокси-метилен, 9-диоксатрицикло 4, 3, 1, Удекан ( Х Ь )3- 4 - (и -Хлорбензгидри...

Способ получения производных имидазолаили их солей, или оптических изомеров

Номер патента: 850006

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Ян

МПК: A61K 31/335, A61K 31/4178, A61P 31/04 ...

Метки: изомеров, имидазолаили, оптических, производных, солей

...дважды водой, высушивают, 45 фильтруют и выпаривают. Остаток очи" щают с помощью колоночной хроматографии над силикагелем, используя хлороформ в качестве элюента. Чистые Фракции собирают и элюент выпаривают. 50 Остаток иэ 1-2-(о-хлорфенил) -4-(п-хлорфенил)-1,3-диоксолан-илметил - -имидазола превращают в соль азотной кислоты в изопропаноле и диизопропиловом эфире. Соль отфильтРовывают 55 и кристаллизуют из смеси этанола и диизопропилового эфира, получая при этом 1-2-(о-хлорфенил)-4-(и-хлорфенил)-1,3-диоксолан-илметил- -имидазол нитрат, т.пл. 183,1 ОС.П р и м е р 5. По примеру 4 и вц используя эквивалентное количество 2-(бромметил)-4- (4-бромфенил)-2- (2.4-дихлоофенил)-1,3-диоксолана, используемого там,получают...

Способ получения трициклических соединений

Номер патента: 957767

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Акихико, Сан, Хироми, Юнки

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/381 ...

Метки: соединений, трициклических

...натрия, сушат и концентрируют, получают 7 г твердого экзо-бром-окса-циано дана, температура плавления 45-46,5 С ИК-спектр (нуйол, 1, см ): 2230,1290, 1270, 1200, 1160.Следуя описанной методике, получают твердый экэо-бром-окса- 50 циано-изотвистан, температура плавления 108,5-109 С. ИК-спектронуйол, 1, см ): 2250, 1020.П р и м е р 13. Раствор, содержащий 4,3 г 5-окса-этоксикарбонил-амино-брендана в 20 мл тетрагидрофурана, добавляют к смеси алюмогидрида лития (2,8 г) в 100 мл тетрагидрофурана и кипятят с обратным холодильником. в течение 6 ч. После поглощения избытка алюмогид рида лития добавлением воды реакционную смесь концентрируют и получают остаток, который экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают насыщенным раствором хлористого...

Способ получения трициклических соединений

Номер патента: 988192

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Акихико, Сан, Хироми, Юнки

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/381 ...

Метки: соединений, трициклических

...ИК-спектр (пленка, см "): 3350, 2250, 1460, 1430, 1140, 1120, 1060.П р и м е р 8, К смеси 10 мл сухого бензола, 5 мл пиридина и 0,9 г 2 10Ъэндо-оксиэндо-оксиметилэкзо-этоксикарбониламинонорборнанв добавляют 0,997 г пара-толуолсульфонилхлорида при ОС в течение часа,и реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 8 ч,Затем реакционную массу выгружаютв смесь 100 мл хлороформа и 10-нойсоляной кислоты (50 мл). органический слой отделяют, промывают, сушати концентрируют при пониженном дав,:лении, Хроматографированием на си"ликагеле с использованием хлороформа,в качестве элюирующего растворителяполучают маслянистое вещество -5 окса"35 П р и м е р 11. При перемешивании при комнатной температуре в тече 11...

Способ получения трициклических соединений

Номер патента: 991949

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Ахихико, Сан, Хироми, Юнки

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/381 ...

Метки: соединений, трициклических

...1600, 1470.Следуя описанной методике и используя в качестве исходных реактивов продукты, синтезированные в прймере 8, получают следующие соедине":3300 3250, 1380, 1100Маслянистый 5-окса-аминоизотвистан. ИК-спектр (пленка, см-г)3350 г 3280 с: 2930 к 1250Маслянистый 5-окса-эндо-амино-,изотвистан. ИК-спектр (пленка,см-г3350, .3280 2940, 1590 2090Маслянистый б-окса-аминогомо.брендак. ИК-спектр (пленка, см) г3350 3280 2950, 2870, 1600, 1480Маслянистый .б-окса-экзо 2-амииогомобреидак, ИК-спектр (пг=нка,см.г)г 3350 с 3280 ю 1590 ю 1390 гМаслянистый б-окса-аминогомоизвтвистаи. ик-спектр (пленка,см г) гЗЗЗО, 3270, 2920, 1520, 12501Иаолянистый 5-.окса-эндо-аминотетрацикло 4, 4, 16,0 ф 1, 08 О(-ундекан.ИК-спектр (плеика, см-)г 3390,3250 2950,...

Способ получения 6-амино-1, 3-бензодиоксана

Номер патента: 1051088

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Неймеровец, Степанова, Филиппова

МПК: A61K 31/335, C07D 319/04

Метки: 3-бензодиоксана, 6-амино-1

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения б-амина,3-бензодиоксана, являющегося биологически активным соединением.Известен способ получения б-амина 1,3-бенэодйоксана восстановлением б-нитро,3-бенэодиоксана в среде уксусной кислоты раствором хлорида олова в концентрированной соляной кислоте при 1000 С. Выход конечного продукта составляет 48 (1),К недостаткам данного способа относятся невысокий выход целевого продукта и использование высоких тем ператур.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем что б-нитро-Ъ,З-бензодиоксан подвергают восстановлению...

Способ получения 1, 3, 3-триметил-2-оксабицикло(2. 2. 2)октан-6, 7-диола

Номер патента: 1346638

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Биба, Козлов, Попова, Прищепенко, Шавырин

МПК: A61K 31/335, C07D 493/08

Метки: 2)октан-6, 3-триметил-2-оксабицикло(2, 7-диола

...о наличии в молекуле55 П р и м е р 5. Отличается от примера 1 тем, что молярное соотношение пинол, перекись водорода, муравьиная кислота 1:2,0:12. При этом получают 13,0 г (703) эпомедиола.П р и м е р 6. Отличается от примератем, что молярное соотношение пинол, перекись водорода, муравьиная плоскости симметрии, проходящей через атомы С -О-С -С . Спектр ПМР эпо Ь 4медиола в СДС 1 ь соответствует описанному в литературе. Стереохимию замес 6 7тителей при атомах С и С, устанавливают на основании наблюдения ядерногоэффекта Оверхаузера (ЯЭО) по известной методике. При облучении вторымрадиочастотным полем (амплитудойВ, 4 Гц) на частоте гем-диметильнойгруппы при С (1,21 м.д.) в разност 7ном ЯЭО-спектре наблюдаются положительные...

Способ получения производных азинорифамицина

Номер патента: 1378783

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Аврора, Джованни, Леонардо, Серджио

МПК: A61K 31/335, A61P 31/04, C07D 498/08 ...

Метки: азинорифамицина, производных

...гидрозона с хлор"ди"секбутилформимин хлоридом, получают соединение, описываемое общей формулой (1) где У - СОСНЗ, а К и Ккаждый сек-сн, т. пл. 178-180 С.УИР(СОС 1); - 0,25 ЮГс СН (34)30,64 Б Гс 1 СН (33) 1 0,75 8 с,сй, (31)5; 1,о 81 а, сй, (32)1;1218 с 1 Г 1 СНСНЗ 5; 55 8 с СННД;1378 д Г Бз Снд (13); 2,058 ГБсн(36)1 1 2,09 Б тз, сн 1 (30)3 12,22 ЮГБ, ОНО (14)1; 3,038 ГБ, ОСНОВ;4,208 Е тп, (И-СН-)1; 4,91 8 й, Н (25)Д 55,10 Р Гйй, Н (28)Л; 5 з 38 ЗГййзН (19)36,1-6,8 Ц щ, Н (17), Н (18);Н (29)33 7,89 В Я, СН = И - И = СН-И 1; 8,99.РБ, Сн = И - И = СН - И;11,90; 13,25: 13,82 и 4.0 Г Б, ИН, 10три ОН 1.МБ: (878 (М ).П р и м е р 8, 3-(И-метил"бензиламинометил-азино)метилрифамицинЯЧ, Следуя методике, описанной в примере 5, и проводя реакцию...

4 -бензоил-2, 3-бензо-1, 4, 7, 10-тетраоксациклододецен-2, обладающий противосудорожной активностью

Номер патента: 1455618

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Атовмян, Булгак, Ванькин, Зубарева, Лукоянов, Раевский, Соловьев, Ткачев

МПК: A61K 31/335, A61P 25/08, C07D 323/00 ...

Метки: 10-тетраоксациклододецен-2, 3-бензо-1, активностью, бензоил-2, обладающий, противосудорожной

...АКТИВНОСТЪ 0 (57 .Изобретение касается гетероциклйче ких соединений, в частности 4 - бензонл,3-бензо,4,7, 10-тетраоксациклододецена, обладающего противосудорожной активностью, что может быть использовано в медицине. Бель - создание новых более активных соеди" некий указанного класса, Синтез целевого соединения ведут реакцией бензо-крауни бензойного ангидрида в среде полифосфорной кислоты при 60-80 С ;2," ч). Выход 70%, т.пл.79-80 С брутто-формула С ,Н тО . Но" сЯ ьое соединение имеет терапевтический индекс 11,5 (ярони 7,0 дяя бенно- Щ 12-крауни 4, 1 для натрия вальпроа" тапри токсичности ЛД =654 мг/кг.1 табл,Фк лоты при температуре 60 С. К полученоному раствору добавляют 1,0 г(4,4 ммоль) бензойного ангидрида и перемешизают при...

Способ получения производных тетрагидро(фуроили тиено)-2, 3 спиридина или их гидрохлоридов или четвертичных солей с метилйодидом

Номер патента: 1657064

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Альбрехт, Вернер, Гельмут, Герхард, Гюнтер, Карл-Гейнц, Франц-Йозеф

МПК: A61K 31/335, A61K 31/38, A61K 31/435 ...

Метки: гидрохлоридов, метилйодидом, производных, солей, спиридина, тетрагидро(фуроили, тиено-2, четвертичных

...с т.пл, ЗОО - 302 ОС (соединение 9).П р и и е р 3. 6-Этил-метил,5,6,7-тетрагидротиено,3-с пиридин.2,5 г (13 ммоль) гидрохлорида 2-метил,5,6,7-тетра гидротиено,3-с пиридина . растворяют в 100 мл безводного диметилформамида, добавляют 2,8 г (18 ммоль) этилйодида. 1,2 г йодида калия и 4,2 г карбоната натрия и смесь перемешивают в течение 3 ч при 100 С, затем сгущают, поглощают в воде и дихлорметане, водную фазу подщелачивают и перерабатывают известными приемами. Полученный при этом остаток подвергают хроматографии на5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 силикагеле с использованием в качестве элюента дихлорметана и метанола (97:3), Выделенное основание переводят в гидрохлорид, перекристаллизуемый из этанола. Выход 1,2 г (43 ) с т,пл. 210 - 211...

Способ получения бициклических сложных эфиров или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 1777602

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Марлен, Уильям

МПК: A61K 31/335, A61K 31/395, C07D 405/02 ...

Метки: бициклических, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...162"168 С/0,6 торр. ЯМР, МС,Анализ для СНМОЯВычислено, Ж: С 61,41; Н 6,534,77Йайдено, Ж: С 64,87; Н 7,45; ы 4,37Р. Получение метилового эфира 2 диметиламино) карбонил)ти-(2- метил-пропенил)бензойной кислоты.Промежуточное соединение примера 1 С (69,5 г) нагревают 10-15 мин прио220-230 С. После охлаждения остаток перегоняют в вакууме. Фракцию с т, кип. 153-155 С/О, 1 торр и остаток4512,2-Диметил-хлор,3-дигидробензофуран-карбоновая кислота,выход 71 Ф (из 2-метил-пропенилФенольного производного), т.пл.50 158,5-160 С, ЯМР, МС.Анализ длЯ СН ,С 1 озВыцисленоо, Ф: С 58 29; Н 4,89Найдено, ф,: С 58,08; Й 4,6552,2-Диметил,3-дигидробензо Фуран-каРбоновая кислота, выход613, т.пл. 174-176 С, ЯМР, ИС,Анализ для С Н 1 д ОВыцислено, . С 68,74; Н...

3-(4 -метил-2 -диоксолил-кумарин, обладающий антиоксидантным действием

Номер патента: 1806141

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Аветисян, Агаджанов, Бабаян, Гезалян, Мартиросян

МПК: A61K 31/335, C07D 407/04

Метки: антиоксидантным, действием, диоксолил-кумарин, метил-2, обладающий

...Использование: в медицине в качестве андиоксидантного сре 1 дства. Сущность изобретения: продукт: 3-4 -метилдиоксолил 1кумарин .С 1 зН 120 з(1) Т кип, 148-150 С/1 мм рт.ст, Реагент 1:3-формилкумарин. Реагент 2;1,2-пропандиол. Условия процесса; проводят в присутствии КУ, в среде хлороформа при кипячении. Степень торможения пере- окисления липидов под влиянием 1:57,6+ +0,002% в дозе 0,025%. 1 ОБо 730 мг/кг, Терапев.индекс=336. Целью настоящего изобретени ся создание нового эффективно токсичного соединения, облад антиоксидантным действием. Поставленная цель достигается гаемым 3-/4 -метилдиоксолил/ном, который получают взаимоде 3-формилкумарина с -1,2-пропади схеме0 О Изобретение илл юстрируеим прймером, Колбу, сор Е.Паппеытиям при ГКНТ С...

Способ получения макролидных антибиотиков

Номер патента: 2004545

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Дерек, Джон, Дэвид, Майкл, Ниль, Ричард, Хейзел

МПК: A61K 31/335, C07D 493/22

Метки: антибиотиков, макролидных

...способу без предшествующего или последующего отделения (укаэанное Может быть предпочтительным, например, при использовании соединений в земледелии, где важно обеспечить (сохранить) низкую себестоимость продукции).Заявленные соединения можно получить следующим образом, Соединение формулы И в-70 С в атмосфеое азота обработан по каплям раствором диметилсульфоксидом (3,19 мл) в сухом дихлорметане (15 мл) и затем по каплям раствором 5-ацетокси Фактора А (4,91 г) в сухом дихлорметане. (30 мл), 5 Полученный раствор тщательно перемешивают в течение 1,5 ч при температуре -70 С, прежде чем обработать по каплям раствором триэтиламина (12,6 мл) в сухом дихлорметане (40 мл). Реакционную смесь 10 перемешивают в течение 1,25 ч без охлаждения и...

Оксалаты 2-1-(3-алкиламино-2-оксипропилоксиимино)этил1, 4 бензодиоксанов, обладающие 2 -адреноблокирующей активностью

Номер патента: 1009051

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Авакян, Вартанян, Маркарян, Норавян, Погосян

МПК: A61K 31/335, C07D 319/20

Метки: 2-1-(3-алкиламино-2-оксипропилоксиимино)этил1, адреноблокирующей, активностью, бензодиоксанов, обладающие, оксалаты

Оксалаты 2-[1-(3-алкиламино-2-оксипропилоксиимино)этил] -1,4-бензодиоксанов общей формулыгде R -СН(СН3)2 или -С(СН3)3,обладающие 2 -адреноблокирующей активностью.

2-метоксикарбонилметилен-4-бром-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3 оны, проявляющие антистафилококковую активность

Номер патента: 1455617

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Андрейчиков, Козьминых, Семенова

МПК: A61K 31/335, C07D 307/58

Метки: 2-метоксикарбонилметилен-4-бром-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3, активность, антистафилококковую, оны, проявляющие

2-Метоксикарбонилметилен-4-бром-5-арил-2,3-дигидрофуран-3-оны формулыгде R - атом водорода или метил,проявляющие антистафилококковую активность.

Йодметилаты стирилпроизводных диоксенопиридиния, обладающие антимикробной активностью

Номер патента: 1083593

Опубликовано: 20.12.2006

Авторы: Александрова, Арустамова, Вальтер, Кульневич, Пидэмский

МПК: A61K 31/335, C07D 491/056

Метки: активностью, антимикробной, диоксенопиридиния, йодметилаты, обладающие, стирилпроизводных

Йодметилаты стирилпроизводных диоксенопиридиния общей формулы где R=R1=H или R=H и R1 =OCH3, или R=H и R1=Br или R=CH3 и R1=Br, обладающие антимикробной активностью.