Редкоземельных элементов — B01J 23/10 — МПК (original) (raw)

Способ приготовления кобальти никельборидных катализаторов на носителе, промотированных различными металлами для гидрирования органических соединений

Номер патента: 127242

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Адаскин, Лебедев

МПК: B01J 23/10, B01J 37/16

Метки: гидрирования, катализаторов, кобальти, металлами, никельборидных, носителе, органических, приготовления, промотированных, различными, соединений

...(считая на никель), и к смеси прибавляют раствор щелочного боргидрпда, Образующийся объемистый черный осадок отфильтровывают и промывают.П р и мер 2 Раствор 2 г СоС 1, бН 20 в 50,1.г воды смешивают с раствором Сг 2(304)з 8 Н 20, содержащим 2 "/о хрома (считая на кобальт), и к смеси прибавляют кизельгур. Затем при постоянном перемешивании постепенно приливают раствор щелочного боргидрида. Образующийся черный осадок отфильтровывают и промывают.Активность полученных. катализаторов поясняется следующими примерами.Пр едм ет изоб рет ения Способ приготовления кобальт- и никельборидных катализаторов на носителе, промотированных различными металлами, для гидрирования органических соединений, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью...

Способ получения ванадиевого катализатора бав для производства серной кислоты

Номер патента: 141852

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Бродович

МПК: B01J 23/10, B01J 23/22, B01J 37/02 ...

Метки: бав, ванадиевого, катализатора, кислоты, производства, серной

...механическую прочность и термическую устойчивость.Предлагаемый способ получения ванадиевого катализатора БАВ для производства серной кислоты снижает температуру зажигания катализатора и повышает его термическую и механическую стабильность. Это достигается нанесением на поверхность известного ванадиевого катализатора БАВ 1% окиси неодима.Способ состоит из прокаливания катализатора БАВ, нанесения на его поверхность % окиси неодима и сушки полученного активированного катализатора. Стандартный катализатор БАВ предварительно прокаливают в токе воздуха при 50 О наносят на прокаленный катализатор % окиси неодима в виде водной суспензии и сушат при постепенном поднятии температуры от 70 до 15201309Способ получения ванадиевого...

Способ получения катализатора для окислительного дегидрирования изоамиленов

Номер патента: 276920

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вайстуб, Рахо, Скворцова, Усов

МПК: B01J 21/16, B01J 23/10, B01J 23/34 ...

Метки: дегидрирования, изоамиленов, катализатора, окислительного

...5 час. Полученный носитель пропитывают орто той. П р и м е р 1. 8,6 г промотнрованного носителя заливают 9 лл воды, содержащей 0,6 г87%-ной ортофосфорной кислоты, тщательноперемешивают и оставляют на сутки. Полученную массу сушат 6 час при 120 - 150 С иактивируют воздухом в течение 2 час приоо 0 - 5(0 С,Приготовленныи таким образом катализатор содержит 0,23% Мп и 4,5% Р 205 на опоке.Некоторое увеличение содержания фосфорной кислоты в катализаторе способствует спижению глубины побочной реакции - окисления изопентенов до углекислого газа.П р и м е р 2. 8,6 г промотированного носителя обрабатывают 32 лл воды, содержащей2,2 г 87%-ной ортофосфорной кислоты, тщательно перемешивают, оставляют на сутки, избыточную воду выпаривают на...

Способ получения углеводов путем конденсации формальдегида

Номер патента: 280488

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берлин, Крылов, Син

МПК: B01J 23/10

Метки: конденсации, путем, углеводов, формальдегида

...качестве катализаторов.Процесс конденсации осуществляют при температуре 110 С в герметичных металлических сосудах или при температуре 80 С в стеклянных реакционных емкостях. При нагревании реакционной смеси до 110 С давление повышается до 1,9 ати,ПОф80 Се (ОН)4 20 Се (ОН) Ру (ОН) Ег (ОН) Ец (ОН)з Ьп (ОН)з40 38 20 44 40 24 17 26,4 38,4 8 8 8 5 т давление по до 1,9 атп пмает Как следует из таб ции формальдегида в30 при температуре 80 и цы, процесс конденса углеводы происходи 10 С с выходом саха Известный способ но высокого выхода зующиеся искусстве ют оптической актив ским эффектом.С целью повыше дуктов конденсацию ляют при повышен ствии катализатора го элемента. В состав реакционной смеси в Катализатор (гидроокись ре земельного элемента)...

Катализатор для гидрирования бензола в циклогексан

Номер патента: 288894

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аваев, Миначев, Шенцева

МПК: B01J 21/04, B01J 23/10, B01J 23/44 ...

Метки: бензола, гидрирования, катализатор, циклогексан

...размера 3 - 5 11 л, пропитывают при 65 С раствором 4,57 г иолирита в 100 гцл 13%-ной НХОз и 12 .цл НО, орошо перемешивают, оставляют ца 24 час, сушат при 120 С в течение 6 - 8 час, пропитывают 60 .цл раствора соли палладия (5 г Р 11 С 1 в 150 .цл дистиллированной воды и 50 .цл конц. НС 1) и 20 .цл дистиллированной воды, перемешивают, оставляют ца 24 час, сушат при 120" С в течение 6 - 8 час и восстанавливают в течение 10 час электролитическим водородом гри температуре 480 С.Опыты проводят иа установке проточного типа в стальном реакторе диаметром 30 .цгц с бецзолом марки . чг (ГОСТ 5955-681. В установку загружают 11,ц,г катализатора. Рсактор нагревают в токе водорода до заданной температуры. устанавливают с помощью специального реометра...

Катализатор на основе родия

Номер патента: 292699

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балтабаев, Сармурзина, Сокольский

МПК: B01J 23/10, B01J 23/46, C07C 29/17 ...

Метки: катализатор, основе, родия

...родий, предпочтительно в виде родиевой черни,С целью повышения активности родиевого катализатора и его стабильности, в состав катализатора вводят скандий в количестве от 3 до 70 ат. %, предпочтильной 10 - 20 ат. % .Полученный катализатор в 2 - 2,5 раза активнее родцевой черни,П р и м е р. Катализатор готовили цз смеси хлоридов родня и скандия по методу фрамптона. Содержание скандия в полученных родиискандиевых катализаторах составляло от 3 до 70 ат. % . Навеска катализатора составляла 50 лгг.В таблице прцведешя результаты восста новленця 1,98 лсл дцметилацетиленцлкарбинола в воде и 0,40 лгл гептенав 96%-ном этцловом спирте ца родцевоскацдцевых катализаторах при температуре 25 С. Согласно полученным даггггым на К 1 г...

Способ приготовления катализатора для окислительного хлорирования углеводородов

Номер патента: 292703

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карташов, Кочанова, Темкин, Трегер, Флид

МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, B01J 27/10 ...

Метки: катализатора, окислительного, приготовления, углеводородов, хлорирования

...окиси алюминия. После нанесения катализатор содеркит 2,0/о палладия (к весу носителя) и 4,0/о железа. Затем катализатор сушат 6 - 12 час при комнатной температуре и помещают в реактор, где выдерживают при температуре опыта в течение 1 час, в токе азота.При температуре 250 С, количестве катализатора 6 мл, скорости пропускания газовой смеси этилен - хлористый водород в кислор 2; 2: 1 л/час после установления стационарного режима (через 2 час) анализ показывает конверсию этилена 19,6 О/О, в том числе в хлористый винил 15,1 О/О и хлористый этил 4,6 о/о, Избирателыюсть процесса по винилхлориду составляет 76,3 О/о (его съем 127 г/л кат. час) П р и м е р 2. 30 г окиси алюминия марки Лс размером частиц 1 мм помещают в электрическую печь,...

Катализатор для дегидрогенизации

Номер патента: 293626

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аваев, Миначев, Шенцева

МПК: B01J 21/04, B01J 23/10, B01J 23/44 ...

Метки: дегидрогенизации, катализатор

...до размера 35 лм, пропитывают прц 65 С раствором 1,1 г окиси лантана (маркп Л - 1, 99, 83%-ной чистоты или химической 90%-ной чистоты) в 25 - 28 лл 13%-ной Н 1 Х 10 з. Смесь хорошо перемешивают, оставляют на 24 час, сушат при 120 С в течение 6 - 8 час, пропитывают 17,6 лгл раствора 5 г Рс 1 С 1, в 150 лл дистиллированной воды и 50 тел концентрированной НС 1, хорошо перемешивают, оставляют ца 24 час н восстанавливают в течение 10 час электролцтическим водородом прц 480 С в течение 10 час. Опыты проводят в проточцои установке в стальном реакторе на 30 лл, Загружают 2 - 2,5 ил катализатора весом 1,02 г. Реактор нагревают в токе водорода до заданной температуры опыта, устанавливают с помощью специального реометра требуемое молярцое...

Способ получения катализатора для гидрогенизации

Номер патента: 299238

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балтабаев, Сармурзина, Скворцова, Сокольский

МПК: B01J 23/10, B01J 23/44, B01J 37/08 ...

Метки: гидрогенизации, катализатора

...катализатора с 20 вес. % скандия,Хлорид скандия получают постепенным растворением 0,4 г окиси скандия в 80 мл концентрированной соляной кислоты при нагре. ванин на электрической плитке. В фарфоровую чашку, в которую предварительно наливают 50 лтл воды, помещают смесь, состоящую из полученного хлорида скандия, 1,734 г хлористого палладия и 60 г азотнокислого натрия. Всю массу выпаривают на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании, В предварительно прокаленный при 800 в 9 С фарфоровый стакан вносят 180 г азотнокислого натрия (марки хч). Стакан помещают в печь марки МПи нагревают до 520 С. Контроль за температурои расплава осуществляют термонарой из хромель-алюмеля.В расплавленную селитру осторожно малымигорцнями при постоянном...

Способ приготовления катализатора

Номер патента: 344882

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аглулин, Бакши, Бергер, Гельбштейн, Клименко

МПК: B01J 21/00, B01J 23/10, B01J 23/72 ...

Метки: катализатора, приготовления

...и 2 г двуокиси титана, Далее массу формуют и прокаливают при 1200 С.Прокаленный носитель дробят до размера ча- О стиц 0,18 - 0,5 мм и лропитывают растворомхлорной меди и хлорида калия, взятых в эквимолярном соотношении, до содержания последних в готовом катилизаторе около 25 - 30 вес. %, после чего катализатор сушат и 5 прокаливают при 250 С в течение 18 - 24 час.Чтобы обеспечить работу катализатора в условиях кипящего слоя, его загружают в реактор, представляющий собой стеклянную трубку (высота 1,75 м, диаметр 42 мм), и 20 дополнительно прокаливают в токе воздуха,пока катализатор не закипит. Затем катализатор активируют газовой смесью, состоящей из НС 1 и 02, при температуре 420 - 450 С в течение 3 - 5 час.5 Пример 2. 100 вес. ч,...

Способ получения катализатора полимеризациибари й-цинк дифенилэти л еново го комплекса

Номер патента: 360098

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арест, Байдакова, Медведев, Москаленко

МПК: B01J 23/06, B01J 23/10, B01J 31/22 ...

Метки: дифенилэти, еново, й-цинк, катализатора, комплекса, полимеризациибари

...взяцмодсйствгио с 1,1-дифенилэтиленом В среде углеводородного органического растворителя, например бензола, с выделением целевого продукта изгсстпымн прцсмамц.Выдслсцныи комп,1 скс прсдстаВляе 1 собой твердое Вещество красного цвета,ПолучРнцы 1 кокц 1 екс, кяк В В 11;с Ос 113051 ьОГО РЯСТВОРЯ, ТЯК П В ТВСРДОМ ВИДЕ, 5 В,151 СТС 51 устой швым соединением и может храниться прп отсутствии влаги ц Возд ха, в тсчснпс длительного времени.15 арий-цинк-д 1 Ч)еннлэтнгСгОвый комплекс,полу н.нный по предлагаемому способу, явд 51 ястс 51 яктиВеым ятялпзятором полнмсрцзяццц и сополпмеризацпц Винцловых мономеров 1 бутядпсна, изопреца, стпрола ц цх производных), отличаясь очень высокой стереосцсццфцчцостыо при полимерцзации диеновых углеводородов...

Библиотек-.

Номер патента: 386659

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аланова, Михеева

МПК: B01J 23/02, B01J 23/10, B01J 23/42 ...

Метки: библиотек

...суш кой при 100 С и прокаливанием при 600 -650 С в течение 1 час. В случае изменения последовательности пропиток (сначала раствором платинохлористоводородной кислоты, а затем раствором соли церия) не достигают 10 положительных результатов.Катализатор, полученный предлагаемымспособом, по активности не уступает известному, но выгодно отличается от него тем, что расход дефицитной платины сокращается в 15 2 раза.П р и м е р. Носитель в виде проволоки изсплава (например, 20% Сг и 80% %), свитой в спираль диаметром 3 - 4 мм, очищают от грязи и масляных пятен раствором щелочи 20 или ацетоном, после чего на него наносятпленку из 50%-ной водной суспензии, состоящей из 70% окиси алюминия, 10 - 15% окиси бериллия, 3 - 4% двуокиси церия и 11 %...

415038

Номер патента: 415038

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: B01J 23/10, B01J 31/04

Метки: 415038

...охлажденнои до 20 С, добдвляют при исрсмешивании рассчитанное количество азотнокнслого церия (здкисного). Выпавн 1 ий осадок отделяют промывают водой, затем этиловым спиртом (или другим расгворителем) и сушат под осушитслем, или в в;1 кууме,Предлагаемый спосоо позволяет получить катализатор для процсссд окисления растворов циклог кс;1 иона молекулярным кислородом с выходом ддипиновой кислоты 90 - 92% (от теоретического),Г 1 р и м с р 1. В чстырсхгорлук 1 колбу, сндби(енну 10 обрдтцым холод 11 л вциком, Гермометром, мешалкой и дслигельной воронко 11, вносят 100 вес. ч, дистиллированной воды и 100 все. ч. фракции синтетических жирных кислот, содерждгцсй кислоты, %: капроновую 1,6; эцд 1 ггову 1 о 18,2; кдпрнловую 20,0; пслдргоновую .1,5;...

438434

Номер патента: 438434

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Азербаев, Зиманова, Институт, Природных, Сарбаев, Химеденов, Ягудеев

МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, C07B 31/00 ...

Метки: 438434

...массу выпаривают на водяной бане под тягой при постоянном перемешивании, 2В предварительно прокаленный при 800 - 900 С фарфоровый стакан вносят 15 г азотно- кислого натрия марки х ч., после чего помещают его в печь МП, нагревают до 520 С и выдерживают в течение 1 О мин. Контроль за 30 температурои расплава осуществляют термопарой из хромель-алюмеля. Затем в расплавленную селитру при постоянном перемешивании вносят в течение 20 - 30 мин высушенную смесь, растертую в порошок. По окончании сплавления стакан вынимают из печи и охлаждают при комнатной температуре. Охлажденный сплав растворяют в дистиллированной воде, При этом выпадает черно-коричневый осадок, который отмывают и сушат.Значения скоростей гидрирования у-изомера...

Способ приготовления катализатора для алкилирования бензола олефинами

Номер патента: 602220

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Гринис, Колесников, Панченков

МПК: B01J 23/10, B01J 29/06, B01J 37/00 ...

Метки: алкилирования, бензола, катализатора, олефинами, приготовления

...полученные предпагвемым способом, бопее стабипьны по активности ъ реакции " апкипирования, чем цеопитсодержащий апюмосиликатный катализатор Цеок ар. ЯОП р и и е р 1, В копбу с обратным хоподипьником помещают 68 г свежеперегнан- ного твтраэтоксисиланв и при непрерывном пвремешиввнии припиввют 180 мл водного раствора нитрата апюминия и нитрата панта нв (в дистиплированной воде растворяют18,6 г А 3 (Й Оэ) 9 НО и 1,1 гало(НОз)ф6 НО),Процесс проводят при непрерывном пвремвшивании при 70 С в течение 3-8 час.оЗатем напученный зопь переходит в гель при 40о70 С в течение 4-8 час. Гель подвергаютсинерезису в маточном растворе ири 70 Св езчеиие 24 час, 1 Ъпь сушат при 90 С вучение 12 час, а затем при 140 С в течение 48 час, дапее...

Катализатор для дегидрирования спиртов

Номер патента: 623575

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Коростелева, Пирогова, Спицын

МПК: B01J 23/10

Метки: дегидрирования, катализатор, спиртов

...в течение 2 ч. Затем проводят восстановление в токе водорода в течение 1 ч при 280 С н 11 ч при температуре 600 С.исследование каталитической актив ности проводят на примере разложения иэопропилового спирта в установке проточного типа. Вес катализатора 0,5 г при объеме 1 см . Размер частиц катализатора 1,5 - 2 мм. Удельная 1 О поверхность 48,5 м /г. Скорость пода 2чи спирта составляет 0,071 мл/мин. Опыты проводят при 220- 400 С. Анали.зируют продукты реакции газохрсматографическим методом. 15Разложение изоаропилового спирта на предложенном катализаторе происхо" цит только в направлении дегидрирова" ния с обраэованием ацетона и водорода, никаких других продуктов не обна" р) ружено. На окиси иттрия беэ добавки технеция разложение...

Способ приготовления носителя

Номер патента: 319167

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Боресков, Гагарина, Левицкий

МПК: B01J 23/10

Метки: носителя, приготовления

...р и м е р 1. Грапулы активнои окиси алюминия пропитывают раствором азотнокислого лантана в расчете ца содер-е 5 жанне окиси лантана в окиси алюминия 1,7 вес.%, после чего носитель высушивают при 120 С в течение 2 ч и подвергают термической обработке при 600 С 2 ч, а затем при 1150 С тоже 2 ч, ОЧистая окись алюминия после такой термической обработки имеет следующие параметры: Удельная поверхность, м /г 20 Насыпной вес, г/см 1,15 25 Суммарный объем пор,. см /г 0,27. Окись алюминия, содержашая окись лантаца, после обработки в аналогичных условиях имеет: Удельную поверхность, м /г 71 ЗО Насыпной вес, г/см 0,949 Суммарный объем пор,см /г 0,34. П р и м е р 2. Гранулы активной оки си алюминия пропитывают раствором азотнокислого лантана в...

Способ приготовления катализатора для очистки выхлопных газов

Номер патента: 656477

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Вильгельм, Хельмут, Херманн

МПК: B01D 53/94, B01J 21/04, B01J 23/10, B01J 37/02 ...

Метки: выхлопных, газов, катализатора, приготовления

...чпри 200 ОС вплоть до начала расположения нитрата, формуют прессованием при 500-800 С в течение 10 чв токе воздуха. Степень превращения СО 50 и 90 достигается при 430и 540"С, а степень окисления н-гексана 50 и 90 при 560 и 660 С сГоответственно.П р и м е р 2, а-Окись алюминия (окись алюминия С фирмы: Дегусса ), содержащую 0,1 вес.Ъ окисинатрия, суспендируют в воде, полученную вязкотекучую кашицу сушат,добавляют 3 вес.Ъ графита, перемалывают, таблетируют (цилиндрики диаметром 3 мм и длиной 3 мм), длявыжига графита нагревают 2 ч до650 С и прокаливают 20 ч при 1100"С .92,7 г носителя пропитывают28,0 мл раствора, содержащего 18,3 гнитрата церия Се(МОэ) , бй О (количество раствора нитрата церия соответствует водопоглощающей способности...

Низкотемпературный катализатор для окисления оксида азота

Номер патента: 895490

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Атрощенко, Журавская, Конвисар, Савенков

МПК: B01J 23/10

Метки: азота, катализатор, низкотемпературный, окисления, оксида

...соли азотнокислого галлия в количестве 19,1 гв течение 12 ц.после цего растворвыпаривают. Полученный катализаторвысушивают при 120 С в течение 6 цои прокаливают 3 ч при 500 С.Получают катализатор следующегосостава, вес.3:Оксид галлия 0,7Активированный уголь 993Полученный катализатор испытывали в динамических условиях в реакторепроточного типа под атмосферным дав"лением в интервале температур 20120 С. Состав нитрозного газа: оксид азота 0,8- 1,23, кислород 2,3,газ-носитель азот.Объемная скорость газового потока10-15 тыс. ч-.Результаты испытания приведены втабл,П р и м е р 2. Приготовлениекатализатора и его испытание прово 4дят аналогично примеру 1, ноберут активированного угля - 980 ги азотнокислого галлия - 54, 5 г.Получают...

Катализатор для окисления окиси углерода

Номер патента: 1097367

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Варламов, Клименкова, Комаров

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94 ...

Метки: катализатор, окиси, окисления, углерода

...приготавливаютаналогично примеру 1, К 12 мл 0,5 Мраствора Ва(ИОЗ)2 приливают 2 мл 2 Мраствора Ьа(ИО )5 6 Н 20, 9 мл 2 М раствора И 1(И 05).бйО и б мл 2 М 20Со(И 05) бН 20. К полученной смесирастворов при перемешивании приливают 16 мл 1 М раствора трехзамещенного лимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1.Активность готового катализатораопределяют, как в примере 1. Температура 503-ного превращения окиси углерода составляет 160 С, а 10 ОХ-ного -180 фС,П р и м е р 3, Катализатор эмпирической формулы ЬаВао (НэСс)05состава, мас,7: ВаО 12, ; Ьа 205 55,1;И 10 28,5; Со ОЗ 3,5 приготавливаютаналогично прймеру 1, К 12 мл 0,5 Мраствора Ва(ИО) прйливают 12 мл2 М раствора И 1(ИО, ),6 Н, О и 1,5 мл 2 Мраствора Со(ИО ) 6 НзО К...

Катализатор для изомеризации ксилолов

Номер патента: 1132970

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Комаров, Синило, Степанова

МПК: B01J 21/06, B01J 23/10, B01J 27/02 ...

Метки: изомеризации, катализатор, ксилолов

...и осаждают смесь 127-ным раствором аммиака до величины рН=8-8,5и интенсивном перемешивании. Далееповторяют все операции по примеру 1. Получают катализатор следующего состава, мас.7: связанная сера ввиде сульфат-иона 6,9; 1,аОд 5,6;ЕгО 87,5. Степень конверсии.ц-ксилола на данном катализаторе прио220 С и объемной скорости 1,2 и3,3 ч33,42 и 19,21% соответственно селективность по сумме- иФ 30О-ксилолов 75,61 и 83,.507.П р и м е р 4. К 4%-ному водному раствору хлористого цирконила(144,51 г ЕгОС 1, 8 НО в 1855 мл воды) прибавляют 4%-ный раствор хлористого лантана (10,41 г 1,аС 1 з6 Н О в170 мл воды) и осаждают смесь 127.-нымраствором аммиака до величины рН=88,5 при интенсивном перемешивании,Затем повторяют всеоперации по40,примеру 1....

Способ приготовления катализатора для скелетной изомеризации -бутиленов

Номер патента: 1319893

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Балаховская, Боруцкий, Бурсиан, Красий, Мухина, Орлов, Ставрова, Чистякова

МПК: B01J 23/10, B01J 27/06, B01J 37/04 ...

Метки: бутиленов, изомеризации, катализатора, приготовления, скелетной

...1 ч в 0,5 л дистиллированной воды. Осадок отфильтровывают от раствора и помешают в смеситель Вернера. В течение 0,5 ц перемешивают массу с принудительным подогревом для удаления избытка воды. Затем к массе добавляют 2,3 смз 12 н. раствора азотной кислоты и при перемешивании продолжают упаривание в течение 0,5 ч до достижения показателя ППП (потери при прокаливании) 50 мас. о/. Массу формуют, сушат и прокаливают по методу, описанному в примере 1. В прокаленный катализатор вводят методом пропитки из водного раствора азотнокислый церий в количестве 0,08 г, что соответствует содержанию церия 0,1 мас. ОI на окись алюминия.Испытание каталитической активности, селективности и стабильности производят в условиях, описанных в примере...

Катализатор для окисления оксида углерода

Номер патента: 1384326

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Варламов, Головчан, Комаров

МПК: B01D 53/62, B01J 23/10, B01J 23/889 ...

Метки: катализатор, окисления, оксида, углерода

...аналогичны примеру 1, Температура реакции 100-процентного превращения оксида в двуоксид углерода 186 С.П р и м е р 5. Катализатор Форд 0 мулы Ьа 0, Бг 0Сцд Мп 0,4 А 1 о э О эоксидного состава, мас.: ЬаО э39,4, БгО 23,8, СцО 16,5, МпО 18,0,А 1 Оч 2,3 получают аналогично примеру 1 и вносят в раствор 10,5 г ам" 45мония лимоннокислого двузамещенного,состоящий из 2 М растворов азотнокислых солей, мл; Ьа(ИОэ)э 6 Н О 7,5,Яг(МОэ) 7,5, Сц(ИОэ) ЗНО 6,75,Мп(Юэ) 6 Н О 6,75, А 1(ИОч)9 Н О1,5, Температура реакции 100-процентного превращения оксида в двуокосид углерода 155 С. П р и м е р 6. Катализатор формулы Ьаод Бго СцаМпогА 1 о,э Оэоксидного состава, мас,/: ЬаОэ 41,0, БгО 26,3, СцО 9,7, МпО 10,6,А 10 э 12,4 получают аналогично примеру 1.Берут 2 М...

Катализатор для окисления оксида углерода и способ его получения

Номер патента: 1466784

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Варламов, Головчан, Комаров

МПК: B01J 23/04, B01J 23/10, B01J 37/04 ...

Метки: катализатор, окисления, оксида, углерода

...6,0; Си(ЮОз)г6,0; А 1(ЛОз)з 1,5 добавляют О, 854 гНзВОз и0,9 г двузамещенного лимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1. 1 ООЯ-ная степень превращения на данном катализаторедостигается при 116 С, удельная поверхность16,5 мг/г. А 1:В=1:0,4.Пример 7. Катализатор формулы1.ао ь 5 го,ьМпо,зСио,зАо гВо,гОз оксидного20 состава, мас.Я: 1-агОз 39,8; 5 гО 25,3;МпОг 12,7; СиО 1,6; А 1 гОз 7,2;ВгОз 3,4 получают аналогично примеру 1. Смешивают 2 М растворыазотнокислых солей в количествах, мл:1 а(ЛОз)з 75; 5 г(ЛОз)г 75; Мп(ЛОз)г 45;Си(ЛОз)г 4,5; А 1(ЛОз)з 3,0, добавляют0,3708 г НзВОз и 10,9 г двузамешенноголимоннокислого аммония. Последующие операции аналогичны примеру 1. Температурареакции 100 Я-ной степени превращения...

Способ получения этилена

Номер патента: 1482905

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Кадушин, Крылов, Платэ, Селезнев, Тюленин

МПК: B01J 23/10, C07C 11/04, C07C 2/84 ...

Метки: этилена

...исходной смеси 64-67% и скоростиподачи 2-4 л/мин на 1 г катализатора. Эти условия обеспечивают конверсию метана до 49,2%, селективностьпо сумме С до 38%, концентрациюэтилена в целевой смеси С до6,8 об.% и производительность по эти- слену до 5,5 кг/ч кг катализатора.3 табл. 2 мас.% 1 а/М 80 фракции 0,25-0,50 мм3 аЫ и при атмосферном давлении продувают смесь метана с кислородом (СР64 об.% Об и О 36 об,%) при 800-845 С при пода- ЬР че смеси 2 л/мин,г, ЧРПолученные данные представлены втабл. ЮП р и м е р 2, Аналогичнору 1 проведены опыты на катали0,8-10,0 мас.% 1.а/МдОеси метан - кислород (С б.% и О 36 об.%) при 800 Состью 2 л/мин.г.ы 3 ьПолученные результаты приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 проведены опыты на...

Катализатор для алкилирования толуола этиленом

Номер патента: 1505573

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Комаров, Степанова, Ширинская

МПК: B01J 23/10, B01J 29/40, C07C 15/00 ...

Метки: алкилирования, катализатор, толуола, этиленом

...в воронку 15Бюхнера и отмывают до отрицательнойреакции на анион хлора на фильтре,Отфильтрованную и слегка подсушеннуюна воздухе массу гидроксида алюминияделят по массе на десять равных частей (по 3 г).К 3 г полученного геля гидроксидаалюминия добавляют при интенсивномперемешивании 99,9 г НЦВМ, приготовленного укаэанным способом. Массу 25отжимают между листами фильтровальной бумаги и формуют путем прессования при давлении 150 кг/см 2 .в гранулы размером 12-3 мм, которые затемсушат при комнатной температуре 20 ч, 30при 120 С - 3 ч и прокаливают при500 С в течение 4 ч,9,99 г полученной массы пропитывают раствором аэотнокислого лантана,содержащим 0,031 г Ьа(001)1 6 Н 0 в 3510 мл воды, в течение суток, Затемкатализатор высушивают в...

Катализатор для полного окисления углеводородов и способ его приготовления

Номер патента: 1641416

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Иванова, Мороз, Чермашенцева

МПК: B01J 23/10, B01J 23/26, B01J 37/02 ...

Метки: катализатор, окисления, полного, приготовления, углеводородов

...с концентрацией 335 г Се 20 з/л, 5,5 мл раствора Сг(ИОЗ)з с концентрацией 120 г Сг 20 з и 5,7 мл раствора ЕгО(йОЗ с концентрацией 55 200 г ЕОг/л; образец сушат при 110 С 12 ч. Прокаливание катализатора проводят в токе воздуха при 850 и 900 С в течение 4 ч. Полученный катализатор имеет состав: 9,6 мас.% (Се 1,1 ЗСго,917 г 1,и 07)/ 90,4 мас.уА 120 з.П р и м е р 6, 25 г у-А 20 з пропитывают по влагоемкости раствором аэотнокислых солей, полученным смешением 5,5 мл раствора Сг(ЙОЗ)з с концентрацией 120 г Сг 20 з/л, 5,7 мл раствора ЕгО(ВОЗ)2 с концентрацией 200 г Ег 02/л и 2,6 мл дистиллированной воды, затем после сушки при 110 С 12 ч и прокаливания в токе воздуха при 500 С 4 ч пропитывают раствором, полученным смешением 2,6 мл раствора...

Катализатор для снижения содержания окиси азота в отходящих дымовых газах, способ его получения и способ каталитического восстановительного снижения содержания окиси азота в отходящих дымовых газах

Номер патента: 1685256

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Герд, Карл, Михаель, Ханс

МПК: B01D 53/56, B01J 23/10, B01J 23/16 ...

Метки: азота, восстановительного, газах, дымовых, катализатор, каталитического, окиси, отходящих, снижения, содержания

...приведены в табл, 2,В суспензию ЯАВ (ступень а примера 1)в 5 л воды при перемешивании добавляют ТОЯО, нейтрализуют с помощью аммиака и отсасывают, Твердофазное вещество промывают с целью удаления сульфата, подвергают осушке в течение 15 ч при 120 С иперемешивают с аммиачным раствором вольфрамовой кислоты и также с раствором, полученным в результате восстановления метаванадата аммония с помощью 1,6-кратного избытка дигидрата щавелевой кислоты, Количество растворителей выбираюттаким образом, чтобы можно быть получатьлегко перемешиваемые пастообразныемассы,Доля определяемого с помощью ртутной порозиметрии объема пор, на которой приходятся микропоры с диаметром более 80 нм, составляла 67,6-",ь для катализатора по примеру 18. Величины...

Способ приготовления промотированного металлического катализатора

Номер патента: 1695978

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Дозморов, Колесников, Пестряков, Резник

МПК: B01J 23/10, B01J 37/02, B01J 37/34 ...

Метки: катализатора, металлического, приготовления, промотированного

...нитрата церия . Поэтомуиспытанию нэ каталитические свойства подвергают образцы, обработанные в плазметлеющего разряда в течение 30 мин.5 П р и м е р 2. Катализатор, как в примере1, в количестве 10 г пропитывают раствором, содержащим 0,3 г нитрата цирконила в30 мл воды, сушат и затем прокаливают втечение 4 ч при 500 С.10 П р и м е р 3, Катализатор, как в примере1 образец 1), в количестве 10 г обрабатывают аналогично примеру 2, включая стадиюсушки. Затем образец помещают в плазмутлеющего разряда с приведенными пара 15 метрами в течение 30 мин,Результаты каталитических испытанийобразцов показывают. что каталитическаяактивность образцов, обработанных в плазме тлеющего разряда, сохраняется в тече 20 ние 50 ч, а образцов, изготовленных...

Способ получения дигидротиопиранов

Номер патента: 1710560

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Байбулатова, Джемилев, Кунакова, Мустафина, Тарасенко

МПК: B01J 23/10, B01J 23/882, B01J 29/064 ...

Метки: дигидротиопиранов

...производство которого отсутствует в нашей стране.,Использование в качестве компонен- щ,та катализатора (восстановителя) пожаро-, взрывоогнеопасного алюминийорга-1 гического соединения А 1 ЕССйособ приготовления катализаторанетехнологичен, так как требует низких температур (-20 С), инертной ат-мосферы (аргон).Цель изобретения - разработка универсального технологичного способасинтеза дигидротиопиранов с более.высоким выходом и более широким ассор тиментом целевых продуктов,Сущность изобретения заключается втом, что диалкилсульфоксид, дибутил1(СИ 1) 80.1, днгексил 1.(С 6 Ма 83 р 55дигептил (СН )р 80, диоктил1, 3-диеном (бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, липерилен), взятые в соотношении (1:5)-(1:20), предпочтительно 1:4,...