Парофазного — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «парофазного»
Конвертор для парофазного контактно-каталитического окисления углеводородов
Номер патента: 99118
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Грудев, Киприанов, Козленко, Резников
Метки: конвертор, контактно-каталитического, окисления, парофазного, углеводородов
...в которых предусмотрены каналы для помещения катализатора,По сраьнению со свинцовым, конвертор ссгласпо изобретению обладает большей тепловой аккумулирующсй способностью и большей теплопроводностью, что положительно влияет на интенсивность и устойчивость термостатировапия процесса коптактпо-каталитического окисления углеводородов,На чертеже изображен вид предлагаемого конвертора сбоку и спсреКонвертор выполнен из комплекта монслитнь 1 х чугунных блоков 1, помещенных в металлический теплоизолирую 1 ций кожух 2. Каждый чугунный блок 1 имеет каналы 3 для помещения катализатора 4. Все входные отверстия каналов соединены с общим для них коллектором 5, а выходные отверстия - с коллектором б.Обогрев конвертора производится с помощью...
Способ выделения фурана из контактных тазов парофазного декарбонилирования фурфурола
Номер патента: 110962
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гиллер, Кармильчик
МПК: C07D 307/36
Метки: выделения, декарбонилирования, контактных, парофазного, тазов, фурана, фурфурола
...гидрирование, с целью получения тетрагидрофураца, а сам фура, являюгцпйс; весьма ггстучим, плохо кондепсируемым соединением, не выделяется из газовой смеси. Такая схема оправдана в тех случаях, когда тетрагидрофуран представляет собой осцовцой прогежуточный продукт в дальнейших химических превращггниях, например, для получения бутадиена, бутацдиола,4 и др. Однако для производства некоторых лекарственных препаратов необходим фуран или его раствор в инертном растворитслс.Известные способы выделения фураня из контактных газов парофазного дскарбонилирования фурфурола яв,1 5110 тся .5 ало рентабе."1 ьны м 1, так как требуют применения дорогостоящих охлаждающих устройств или адсорбентов, нуждающихся в постоянной регенерации.Предлагаемый способ...
Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана из фурфурола
Номер патента: 115346
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гиллер, Кармильчик, Луткова, Перцов
МПК: B01J 23/16, B01J 37/03
Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана, фурфурола
...путем их совместного осаждения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности и дол. говечности катализатора, к указанной смеси окислов добавляют 0,5 - 2,5% солей или окисей щелочных металлов Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г. Гончар Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л, Зак. 2556 Подп. к печ. 15.И 11-58 г. Тираж 950 Цена 25 коп, Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 1436 час., а затем при 400 еще в течение 4 час.Катализатор помещают в контакт ную трубку и перед употреблением активируют при 400" в течение 4 час. водородом, а затем при 500 в течение 1 часа смесью паров фурфурола и воды (скорость подачи...
Непрерывно действующий аппарат для парофазного дегидрирования
Номер патента: 117582
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Белослудцева, Гиневич, Накрохин, Нехаев, Соколов, Шустерман
МПК: B01J 8/04
Метки: аппарат, дегидрирования, действующий, непрерывно, парофазного
...дегидратор для парофазного дегидрирования состоит из обогреваемого наружного цилиндра 9 и обогреваемого внутреннего цилиндра 10, Кольцевое пространство 11 дегидратора заполняется катализатором и снизу прикрыто решеткой 12. Наружный цилиндр 9 в нижней части имеет четыре люка 13 для выгрузки катализатора и снабжен тремя штуцерами для термопар 14, штуцером 15 для выхода паров камфоры и двумя устройствами 1 б для догрузки катализатора в процессе работы аппарата, установленными на верхней крышке контактного де117582гидратора и состоящими из запорного клапана, винта, маховика и бокового люка.Внутри цилиндра 10 вставлен металлический элемент 17, состоящий из разрезанной с одной стороны по всей длине нержавеющей трубки, внутри...
Способ парофазного гидролиза хлорбензола в фенол
Номер патента: 118406
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Литвиненко
МПК: C07C 37/02, C07C 39/04
Метки: гидролиза, парофазного, фенол, хлорбензола
...и воды или воздуха на катализатор, а другая группа трубок 4 - для отвода паров или воздуха с катализатора, Рабочий слой катализатора равен расстоянию от трубы нагнетания до трубы отсасывания. Это расстояние может изменяться и не зависит от общего объема ка. тализатора в реакторе,После конверсии, перед переходом кприток смеси паров хлорбензола и воды,Х) 119 С 6ковременно продувают водяным паром для удаления паров хлорбензола, Зате:, прекращают приток водяного пара и включают продувку воздухом. Д:, уст 1:аопия перегрева и дезактивации катализатора при его регенерации регенерацию производят путем продувки через тонкие слои катализатора аоо избыточного, проти теоретически необходимого, количества воздуха и с такой скоростью, какие необходимы...
Способ парофазного получения метилвинилкетона
Номер патента: 137510
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Белова, Коган, Федорова
МПК: C07C 45/00, C07C 49/20
Метки: метилвинилкетона, парофазного
...и сушат при 110 - 120, отбирая для катализатора частицы диаметром 3 - 5 л 1,и.Перед контактом гидроокиси переводят в окислы нагреванием при 450 - 500 в течение 3 - 4 час.Для приготовления катализатора из окислов редких земель на керамике берут неглазурованные керамические плитки (состава: глина ново- швейцарская - 26%, каолин отмученный - 30,5%, кварцевый песок -137510 Предмет из об рете ни я Способ парофазного получения метилвинилкетона из ацетона и формальдегина, о тл и ч а ю щи й с я тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве катализаторов реакции применяют окислы редких земель или кадмий, кальций - фосфатный катализатор, или природные :лины гумбрин или кил. Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Т, М. Аквилева Редактор Н. И,...
Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана
Номер патента: 191490
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: B01J 23/16, C07D 307/36
Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана
...После охлаждения раствор хромовокислого аммония приливают тонкой струей к непрерывно перемешнваемому раствору сернокислых цинка и марганца. При этом выпадают бурые хлопья. К полученной смеси при работающей мешалке приливают 7 л 250/О-ного водного раствора аммиака, а затем 75 л дистиллированной воды. Перемешивание продолжают еще 10 - 15 мин, после чего смесь оставляют на 2 - 3 час. Взвесь катализатора в маточном раствореспускают на вакуумный фильтр. Осадок гидроокисей хрома, цинка и марганца с фильтра влажностью не более 20% переносят в шнеко вый смеситель, в котором его смешивают сраствором 0,12 кг углекислого калия в 0,6 л воды. Смешанную с промотором массу переносят на противни из нержавеющей стали, которые помещают в электропечь для...
Способ парофазного получения фурана
Номер патента: 261391
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Башмаков, Государственный, Завельский, Иванова, Соколова, Тарасова, Татаркина
МПК: C07D 307/36
Метки: парофазного, фурана
...пропускают при 260 - 270 С пары фурфурола в количестве, соответствующем 40 мл жидкого фурфурола в 1 час, Одновременно пропускают 10 л/час водорода. За 12 час получают 342,3 г фурана, что соответствует конверсии фурфуоола в 86,85 о от теории.П р и м е р 5. Через 100 мл катализатора, представляющего собой активированный уголь, кодорый содержит 2/о палладия и 2/о соды, пропускают пары фурфурола в количестве, соответствующем 50 мл жидкого фурфурола в 1 час, одновременно с 6 л/ч водорода. Температуру в реакторе в самом, начале поддерживают на уровне 240 С. Конверсия фурфурола в фуран в течение первых 65 час в пределах 100 - 98%, а затем снижается до 94/о. Температуру поднимают до 250, а затем до 260 и 270 С и за последующие 73 час...
Способ автоматического управления процессом парофазного синтеза спирта
Номер патента: 281428
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Боуден, Зыбирч, Рохгендлер, Телауридзе
МПК: B01J 8/00, G05D 23/30
Метки: парофазного, процессом, синтеза, спирта
...ПРОЦЕССОМТЕЗА СПИРТА На чертеже показана схема реализации предлагаемого способа.Реакция синтеза спирта осуществляется в реакторе 1 в присутствии катализатора, ортофосфорпой кислоты, на твердом носителе. В реактор 1 поступают циркулирующий этилен и иар высокого давления. Продуктом реакции является водно-спиртовой конденсат (ВСК) с содержанием спирта от 3 до 20%.Термопарой 2 измеряют температуру верха реактора, сигнал от которой подают на электропнсвматический преобразователь д и далее на регулятор 4 температуры. Управляющий сигнал от регулятора 4 заводится на пневматический исполнительный механизм 5, который регулирует подачу пара в подогреватель б на обогрев циркулирующего этилена. Задание регулятора 4 автоматически вырабатывается...
Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров
Номер патента: 285906
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бкова, Вепрева, Кравченко, Ливеровска, Ппл, Самари, Терушкин, Харьковец, Ьгч
МПК: B01J 21/18, B01J 23/06, B01J 31/04 ...
Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров
...со - активнрованчто, с целью затора, в его соацетата кадмияцинка н ацетаИзвестен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой смесь ацетатов цинка и кадмия на носителе - активированном угле. Содержание ацетата кадмия составляет от 5 - 7 до 16 - 24 абс, % от общего содержания солей.С целью повышения активности предложен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой угольный цинка цетатный катализатор, промотированный ацетатом кадмия в количестве 0,1 - 0,25 вес, ч, от общего содержания ацетата цинка и ацетата кадмия.Предложенный катализатор имеет активность на 30 - 40% выше по сравнению с известным угольным цинкацетатным катализатором.П р и м е р 1, 80 г угля...
Способ приготовления катализатора для парофазного окисления толуола в бензальдегид
Номер патента: 317408
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Волынкин
МПК: B01J 23/881, B01J 37/00
Метки: бензальдегид, катализатора, окисления, парофазного, приготовления, толуола
...аммония активность возрастает на 7 - 8%.Количество наносимых азотнокислых солей циркония и алюминия 20 - 80 вес. %, азотно- кислой меди 3 - 8 вес. %, ванадиевокислого аммония 3 - .6 вес. %,П р и м ер 1. 2,5 кг молибденовокислого аммония и 0,1 кг ванадиевокислого аммония растворяют в 6 л горячей воды, при перемешиП ет изобретени ализатора дла в бензальда феррохром бденовокислы т ой и прокали о, с целью по лужбы катали чей включаю алюминия, ме ий,приготовления кат окисления толуол нанесения на зерн содержащей моли последующей сушк ичающийся тем, чт тивности и срока с сходную смесь со. е соли циркония, иевокислый аммон 1. Способпарофазногогид путемсмеси солейаммоний сванием, отлвышения акзатора, в иазотнокисльди и ванад ОСОБ...
Способ автоматического управления процессом парофазного синтеза спирта
Номер патента: 414240
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Конова, Рохгендлер, Самарский
МПК: C07C 29/04, C07C 31/08, G05D 27/00 ...
Метки: парофазного, процессом, синтеза, спирта
...дополнительно вводить коррекцию по экстремальному значению расхода и удельного веса водно-спиртового конденсата при регулировании соотцошецця расходов этилена и пара, поступающего ца сме шецце. Синтез спирта осущсствляют в реакторе 1 в присутствии катализатора - ортофосфорцой кислоты ца твердом носителе. Температуру верха реактора измеряют термопарой 2, сигнал от которой подают ца электропцевматцческцй преобразователь 3 ц затем ца регулятор 4 температуры. Управляющий сигнал от регулятора 4 поступает на пневматический цсполццтельцяй механизм 5, который регулирует подачу дара в:подогреватель 6 на обогрев циркулирующего этилена.Сигналы от латчика 7 расхода и датчика 8 удельного веса водно-спиртового конденсата подают ца...
Способ парофазного каталитического окисления смеси углеводородов с4
Номер патента: 495831
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Акира, Сигео, Хитоси, Язуо
МПК: C07C 121/02
Метки: каталитического, окисления, парофазного, смеси, углеводородов
...ооВыход метакрилонитрила в одном циклепроцесса, %Степень конверсии 1-бутена, оо Избирательность в отношении получения 1,3-бутена, оВыход 1,3-бутадиена в одном цикле процесса, оо Как видно из результатов, представленных в табл. 2, оптимальная температура реакции на данном катализаторе относительно ниже температуры реакции на катализаторе по примеру 1, соответственно активность катализатора, содержащего магний, выше.П р и м е р 3. Готовят катализатор формулы Со 7 Рез КЬо,от Моз 049 таким же образом, как описано в примере 1, с тем исключением, что вместо нитрита калия в состав вводят нитрат рубидия. При использовании полученного таким образом катализатора химическую реакцию проводят в тех же условиях, что и в примере 1, за исключением...
Установка для парофазного нанесения покрытий
Номер патента: 522281
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Аронштам, Верпуховский, Кирьянов, Мордехай, Перельман, Рывкин, Сыркин
МПК: C23C 11/02
Метки: нанесения, парофазного, покрытий
...камеру, механизм вращения обрабатываемого изделия, индуктор и устройство подачи парс- образного металла2. В такой установке 20 равномерное покрытие получают за счет обеспечения вращения обрабатываемого изделия, однако она характеризуется сложностью и трудностью получения заданной толщины покрытия, так как расход парообраз- З щий отражаю стройстве Изобретение относ кому оборудованию для ческих покрытий, в ч вам для парафазного например образованнь диссопиапии паров тет Аронштам, А, Г. Верпуховскан и Е. Л. Рывкин, подводимого к рабочей камеся фактическим показателемдуктср. 2 и:, установленными в нем форсункамч Э и 3.С, Дапд 5 и 6 установлены амтв=-ст.:.а, в кеоызнжной и подвижной оорск 3." и 3.2, при этом па валу 5 уста;: г ., регстр...
Катализатор для парофазного окисления -непредельных альдегидов
Номер патента: 538652
Опубликовано: 05.12.1976
МПК: B01J 23/881
Метки: альдегидов, катализатор, непредельных, окисления, парофазного
...акролеина,Атомное отношениеМО:У:Ре:Яп:В 1:Я Избиратель% тура реакции, С% 97,6 97,5 96,1 98,2 99,5 90,2 92,0 87,2 91,7 93,6 240 300 310 280 240 92,4 94,4 90,7 93,4 94,1 340360 340 380 340 16,1 18,3 16,2 16,7 20,4 100:20:10: 0:0:60 100:20: 0: 0:4:60 100:20:10:20:0:60 100:20:10: 0:4:60 100:20: 0:10:0:60 П р и м е р . 10. Для проведения реакции в две стадии используют трубки из нержавеющей стали (с 1,16 мм, 1 600 мм), снабженные селитровыми рубашками, 35 3ливают на воздухе при 270 - 450 С в течеиие 1 - 40 час.Катализатор может быть нанесен на носитель, например окись алюминия, силикагель, инфузорную землю,Окисление непредельных альдегидов на предлагаемом катализаторе проводят при температуре 200 - 400 С, давлении 0,5 - 10 атм и...
Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров
Номер патента: 540658
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Антонян, Бадалян, Барсегян, Бояджян, Восканян, Галстян, Ерицян, Овсепян, Степанян, Хачатрян
МПК: B01J 31/04
Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров
...л катализатора в час,П р и м е р 5, В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом висмута, технология приготовления катализатора указана выше, Содержание ацетата цинка 19,8 вес, и ацетата кадмия 2,2 вес. %, ацетата висмута 2 вес. /о, влаги 1,5 вес. /о. Весовое соотношение ацетата цинка к ацетату кадмия 9: 1. При указанных в примере 1 условиях синтеза, при тех же расходах исходных реагентов производительность катализатора 216 г винилацетата с литра катализатора в час.5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Пример 6. В реакционную трубку указанных выше размеров загружают катализатор цинккадмийацетатный на активированном угле, промотированный ацетатом...
Катализатор для парофазного синтеза винилацетата
Номер патента: 697176
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Авакян, Антонян, Бадалян, Банко, Барсегян, Восканян, Галкин, Масютин, Мхитарьян, Хачатрян
МПК: B01J 23/06
Метки: винилацетата, катализатор, парофазного, синтеза
...ацетата цинка 10,0; апетатакадмия 10,0; ацетата висмута 5,0;влаги 1,5 и 73,5 носителя, При указан в 40ных в примере 1 условиях синтеза,при тех же расходах исходных реагентов активность катализатора составляет 352 г винилацетата с литра катализатора в час.45П р и м е р 4. В реакционнуютрубку укаэанных размеров загружаюткатализатор - цинккадмийвисмутацетатный на активном угле иэ скорлупы абрикосовых косточек, приготовленныйпо примеру 1. Катализатор содержит,вес,%: ацетат цина 12,5; ацетат кадмия 12,5; ацетат висмута 0,2; влага1,5 М 73,9 носителя, При указанныхв примере 1 условиях синтеза, притех же расходах исходных реагентов 55актйвность катализатора составляет362 г винилацетата с литра катализатора в час.П р и м е р 5. В реакционную...
Способ определения фталевого и малеинового ангидридов, 1, 4 нафтохинона и нафталина в продуктах парофазного окисления нафталина
Номер патента: 720353
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: G01N 31/08
Метки: ангидридов, малеинового, нафталина, нафтохинона, окисления, парофазного, продуктах, фталевого
...трубке продукт смывают 20 мл ацетона в эту же колбу, куда перед хроматографировацием в качестве внутреннего стандарта вводят 0,3 г дурола.10Анализ раствора проводят на хроматографе с детектором по теплопроволцости на колонке длиной 2 м, заполненной хромосорбом 60.80 меш) с нанесенным на него полиметилсилок. сацовым эластомером (25%), Температура колонки 170 С, скорость газа - носителя (гелия) 60 мл/мин. Объем вводимой пробы 3.4 мкл.На чертеже представлена хроматограмма продуктов ФВС. Порялок элюирования компо. нентов следующий: 1.ацетон, 2 малеиновый ангидрид, З-ксилол, 4-дурол (стандарт), 5.нафталин, 6.фталевый ацгилрид, 7-1,4.нафтохинон.Расчет концентрации компонентов производят по относительным высотам пиков методом внутреннего...
Способ парофазного крашения текстильного материала из химических волокон
Номер патента: 950837
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Мельников, Морыганов, Тезенков, Троян
МПК: D06P 3/26
Метки: волокон, крашения, парофазного, текстильного, химических
...15,8 7,3 20 150 7,9 3,8 60 и и и дисперсныйкрасный 2 С Триацетатнаяарт.32454 12,5 7,5 10 3,5 200 4,3 50 и и и и дисперсныйоранжевый 7,3 5 4,840 2,9 190 4,2 и и и Дисперсный красный 2 С Диацетатнаяарт.32467 313 15 6,9 40 3,8 180 3,7 и и В результате получают интенсивную однотоннук красную окраску.П р и м е р 2. Предварительно подготовленную к крашению и печатанию полиамидную ткань обрабатывают парами красителя дисперсного оранжевого 5 при 150 С в течение 20 мин в электростатическом поле напряженностью 5 кВ/см.В результате получают интенсивную однотонную оранжевук окраску. 10П р и м е р 3, Предварительно подготовленную к крашению и печатанию триацетатную ткань арт. 32454 обрабатывают парами красителя дисперсного оранжевого при...
Способ парофазного модифицирования дисперсного кремнезема
Номер патента: 1050158
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Богомаз, Ватаманюк, Воронин, Кондратенко, Огенко, Сологуб, Хабер, Чуйко
МПК: B01J 20/10, C01B 33/12
Метки: дисперсного, кремнезема, модифицирования, парофазного
..., принадлежащей валентным колебаниям гидроксильных групп поверхности кремнезема. Количество привитых феноксигрупп0,35 ммоль/г. П р и м е р 2. В герметичный лабораторный реактор помещают 10 гаэросила марки Аи 3 г резорцина(диоксибенэола). Создают динамический вакуум 1 х 10 гмм рт.ст.и нагревают смесь до 100 С в течение30 мин, затем охлаждают до комнатнойтемпературы и вводят 1,9 г метилэтилового эфира в парообразном состояонии, Смесь нагревают до 375 С иподдерживают эту температуру в тече ние часа, затем при этой же температуре в течение 30 мин,откачивают парынепрореагировавшего резорцина и побочных продуктов реакции. После чегополученный модифицированный кремнеземохлаждают до комнатной температурыв условиях вакуума и выгружают...
Катализатор для парофазного нитрования ароматических соединений
Номер патента: 1291022
Опубликовано: 15.02.1987
МПК: B01J 27/02, B01J 27/049, C07C 79/10 ...
Метки: ароматических, катализатор, нитрования, парофазного, соединений
...температуру повышаютдо 600-1200 С, обычно 800-.1000 С втечение 5-10 ч, Па завершении кальциниравания таблетки охлаждают докомнатной температуры для использования в качестве комбинации глинозема-кремнезема-окисла металла,В качестве реактора используют трубку иэ нержавеющей стали длиной 40,64 см и наружным диаметром2,54 см. В реактор помещают материал, состоящий из соединения глинозема-кремнезема-окисла металла и высушивают его в течение 1 ч под постоянным потоком сухого азота, нагревая его если необходимо до температуры 225 С. Затем устанавливают температуру, необходимую для получения катализатора (обычно 175 С), загружают в реактор двуокись серы и двуокись азота (в потоке азота как носителя) в примерном малярном соотношении 2-3/1,...
Способ приготовления катализатора для парофазного винилацетата
Номер патента: 1532071
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Алейников, Бурушкина, Донстер, Колычев, Моргунова, Огенко, Райков, Сердюк, Степаненко, Фесенко, Чуйко
МПК: B01J 31/04, B01J 31/06, C07C 69/15 ...
Метки: винилацетата, катализатора, парофазного, приготовления
...цинка. Для этого в ем 5 кость, содержащую 505,2 г ацетата цинка в 2 л воды, загружают подготовленный носитель и выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч, жидкость декантируют, а катализатор 10 сушат при 140-50 С в течение 4-5 ч.Полученный катализатор содержит26,77. ацетата цинка, 1,57. уксусной кислоты и 71,87. носителя.Аналогичным образом получают образцы катализаторов с другим содержанием ацетата цинка и уксусной кислоты, Катализаторы испытывают в реакции парофазного синтеза винилацетата. В лабораторно-промьппленный реактор ко лонного типа загружают катализатор в количестве 50 см и подают реакционную смесь, состоящую из техничесМаксимальное количество кислоты 1,57. обеспечивается при температуре 45 обработки носителя...
Устройство для парофазного анализа
Номер патента: 1728793
Опубликовано: 23.04.1992
МПК: G01N 30/10
Метки: анализа, парофазного
...из дозирующей петли без дополнительного ее вымывания газом-носителем в насадочную аналитическую колонку концентрация формальдегида увеличивается на 16,6 и 43,2 . При введении парогазовой пробы из дозирующей петли с дополнительным ее вымыванием газом-носителем со скоростью 360, 180 и 80 см /мин в насадочную аналитичезскую колонку концентрация формальдегида увеличивается - при объеме петли 5 см наз 13 - 17 , при объеме петли 10 см - на 31,3 - 59,4 . Из этого следует, что использование дозирующей петли объемом 5 и 10 см 3, выполненной внутренним диаметром в соотношении 1:1 по сравнению с насадочной аналитической колонкой, не обеспечивает компактный ввод парогазовой пробы в насадочную аналитическую колонку, что приводит к завышению...