Фурана — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «фурана»
Способ выделения фурана из древесно-спиртовых масел
Номер патента: 56199
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Прянишников
МПК: C07D 307/36
Метки: выделения, древесно-спиртовых, масел, фурана
...с сопутствующими ему соединениями в погонах с пределами кипения 25 - 29 о,то является однои из особенностей редлагаемого способа.При выделении фурана по предлагае, мому способу его фракции обрабать- вают растворами едкой щелочи и бисульфата натрия, что значительно повышает качество конечного продукта и делает его пригодным в большинстве , ,случаев его применения без дальней-шей очистки.П р и м е р. Перегон с температуройкипения до 40 - 45 от производства технического сильвана подвергают по накоплении разгонке на аппаратуре и в условиях для перегонки техническогосильвана, обращая внимание на полнотчохлаждения легкокипящих погонов.При перегонке отбираются фракции 1) до 29", 2) 29 - 40 (45 о), 3) далее в соответствии с условиями...
Способ выделения фурана и его гомологов из технических продуктов в чистом виде
Номер патента: 58132
Опубликовано: 01.01.1940
Автор: Прянишников
МПК: C07D 307/36
Метки: виде, выделения, гомологов, продуктов, технических, фурана, чистом
...60 - 50 дни. Полученную таким образом смесь ,4-3,6-эндоксо-метилтетрагидрофталевого ан. гидрида и избыточного малеинового ангидрида нагревают при атмосферном давлении для разложения эндоксосоединения и отгонки чистого силь- вана (2-метилфурана). Отгонку силь- вана ведут до температуры реакционной смеси (регенерированного малеинового ангидрида) 160 в 1. Отогнанный сильван для окончательной очистки промывают растворами, бисульфита натрия,и едкой щелочи, после чего разгоняют с,.добавлением воды на водяной бане, отбирая фракцию около 58,5 и применяя при разгонке тот или иной дефлегматор. Отгон после фильтрования через сухой бумажный фильтр представляет собой 2-метилфуран с уд. весом - 0,9140, показателем преломления - 1,4336 и...
Способ получения фурана
Номер патента: 108708
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Алиев, Кнунянц, Султанов
МПК: C07D 307/36
Метки: фурана
...г алюминия и вносят 10 г смеси солей МаС 1 и КС 1 в соотношении 2; 1, Затем в расплаввводят 20,8 г стружек железа, 1 осле растворения железа в алюгиинии поверхность сплава освобождается от шлака, дополнительно покрывается тонким слоем расплавленных солей (2 г) и на тигель ставится труба из жести высотой 30 слс и диаметром равнымдиаметру тигля. Затем через трубупо частям вносят гранулированньшцинк 47,8 г, после чего жидкийсплав выливают в холодную воду,Сплав далее разбиваюг на кусочки величиной 4 - 5 лслс. 500 млтакого сплава помещают в реактори заливают тремя литрами 3"о-ногораствора едкого на гра, подаваяего со скоростью 40 - 50 лсл в1 мин. при температуре 100, послечего гри той же .емпературе пропускают воду до полной...
Способ выделения фурана из контактных тазов парофазного декарбонилирования фурфурола
Номер патента: 110962
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гиллер, Кармильчик
МПК: C07D 307/36
Метки: выделения, декарбонилирования, контактных, парофазного, тазов, фурана, фурфурола
...гидрирование, с целью получения тетрагидрофураца, а сам фура, являюгцпйс; весьма ггстучим, плохо кондепсируемым соединением, не выделяется из газовой смеси. Такая схема оправдана в тех случаях, когда тетрагидрофуран представляет собой осцовцой прогежуточный продукт в дальнейших химических превращггниях, например, для получения бутадиена, бутацдиола,4 и др. Однако для производства некоторых лекарственных препаратов необходим фуран или его раствор в инертном растворитслс.Известные способы выделения фураня из контактных газов парофазного дскарбонилирования фурфурола яв,1 5110 тся .5 ало рентабе."1 ьны м 1, так как требуют применения дорогостоящих охлаждающих устройств или адсорбентов, нуждающихся в постоянной регенерации.Предлагаемый способ...
Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана из фурфурола
Номер патента: 115346
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Гиллер, Кармильчик, Луткова, Перцов
МПК: B01J 23/16, B01J 37/03
Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана, фурфурола
...путем их совместного осаждения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности и дол. говечности катализатора, к указанной смеси окислов добавляют 0,5 - 2,5% солей или окисей щелочных металлов Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г. Гончар Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л, Зак. 2556 Подп. к печ. 15.И 11-58 г. Тираж 950 Цена 25 коп, Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 1436 час., а затем при 400 еще в течение 4 час.Катализатор помещают в контакт ную трубку и перед употреблением активируют при 400" в течение 4 час. водородом, а затем при 500 в течение 1 часа смесью паров фурфурола и воды (скорость подачи...
Способ получения синтетических смол на основе производных фурана
Номер патента: 171573
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C08G 65/04
Метки: основе, производных, синтетических, смол, фурана
...(2 моль) при рН не ниже 7 - 5 и притемпературе не выше - 3 С в растворителях,О инертных к действию хлора,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопродукт хлорирования оксима фурфурола подвергают взаимодействию с фуриловым спир.том. одписная группа М 15 Зависимое от авт. свидетельства Заявлено 06.1 Х,1955 ( 931869/2 с присоединением заявкиИзвестны способы получения смол на оснофурановых производных, в частности из фурилового спирта и друтгих производных фурфурола, путем нагревания их в присутствии или без катализаторов. Без катализатора реакция идет при температуре 170 С, в присутствии 0,1010-ной соляной кислоты - при 80 С, Полимеризация, например, фурилэтилена происходит при температуре 180 - 190 С с такими катализаторами, как...
Способ получения катализатора для процесса парофазного получения фурана
Номер патента: 191490
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: B01J 23/16, C07D 307/36
Метки: катализатора, парофазного, процесса, фурана
...После охлаждения раствор хромовокислого аммония приливают тонкой струей к непрерывно перемешнваемому раствору сернокислых цинка и марганца. При этом выпадают бурые хлопья. К полученной смеси при работающей мешалке приливают 7 л 250/О-ного водного раствора аммиака, а затем 75 л дистиллированной воды. Перемешивание продолжают еще 10 - 15 мин, после чего смесь оставляют на 2 - 3 час. Взвесь катализатора в маточном раствореспускают на вакуумный фильтр. Осадок гидроокисей хрома, цинка и марганца с фильтра влажностью не более 20% переносят в шнеко вый смеситель, в котором его смешивают сраствором 0,12 кг углекислого калия в 0,6 л воды. Смешанную с промотором массу переносят на противни из нержавеющей стали, которые помещают в электропечь для...
Способ получения 2, 5-ди (оксиметил) фурана
Номер патента: 257509
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кульневич, Олт, Семченко, Смирнов
МПК: C07D 307/42
Метки: 5-ди, оксиметил, фурана
...из сухого остатка органическим растворителем и разгонкой полученного экстракта. м е р 1. В реактор поместили 0,3 лг атп мы натрия концентрацией 3,5,г ная поверхность амальгамы в реактоавила 135 сига. Из 5-оксихгетилфурф- т. кип. 117 С прн 1 тг,тг рт. ст 283 тгзгн, ) = 227 .тг.тгк) приготовили одного раствора концентрацией 3,34 % на 0,2 л раствора), Прп непрерывном иванпи амальгамы механической мераствор подавали на амальгаму со ью 40 - 45 лг.гг.тгггн и барботпровали чеуглекислый газ 40 - 50.г/час. По окон257509 Предмет изобретения Корректор Е, й. Миронова Текред Л. Я. Левина Редактор Б. федотов Заказ 233/1940 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Раушская паб.,...
Способ получения алкилпроизводных фурана
Номер патента: 245129
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 307/36
Метки: алкилпроизводных, фурана
...100 - 300 С в стационарных условиях (в автоклаве) с последующим выделением полученного продукта известным способом. Выходпродукта 50%. 15 П р и м е р 1, Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,4 лголь фурана, 0,2 моль изобутилена и 3 г хлористого цинка.Опыт проводят при 200 С в течение 3 час.Выход монотретбутилфурана 50%, 20П р и м е р 2, Во вращающийся автоклав емкостью 0,25 л помещают 0,4 моль фурана, 0,2 моль 2-метилбутенаи 2 г хлористого цинка. Опыт проводят при 175 С в течение 2 час, Выход монотретамилфурана 45%. 25Пр им ер 3. В автоклав емкостью 0,25 л загружают 0,4 моль фурана, 0,3 моль 2-метилпентенаи 4 г хлористого цинка, Опыт проводят при 225 С в течение 4 час, Выход третгексилфурана 43%.П р и м е р 4. Во вращающийся...
Способ парофазного получения фурана
Номер патента: 261391
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Башмаков, Государственный, Завельский, Иванова, Соколова, Тарасова, Татаркина
МПК: C07D 307/36
Метки: парофазного, фурана
...пропускают при 260 - 270 С пары фурфурола в количестве, соответствующем 40 мл жидкого фурфурола в 1 час, Одновременно пропускают 10 л/час водорода. За 12 час получают 342,3 г фурана, что соответствует конверсии фурфуоола в 86,85 о от теории.П р и м е р 5. Через 100 мл катализатора, представляющего собой активированный уголь, кодорый содержит 2/о палладия и 2/о соды, пропускают пары фурфурола в количестве, соответствующем 50 мл жидкого фурфурола в 1 час, одновременно с 6 л/ч водорода. Температуру в реакторе в самом, начале поддерживают на уровне 240 С. Конверсия фурфурола в фуран в течение первых 65 час в пределах 100 - 98%, а затем снижается до 94/о. Температуру поднимают до 250, а затем до 260 и 270 С и за последующие 73 час...
Способ получения производных фурана
Номер патента: 298586
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иванова, Кондратьева, Медведска
МПК: C07D 307/54
Метки: производных, фурана
...составляет 35 - 90% .298586 Выход, % Найдено, О,Вычислено, % Температура кипения, С (мм рт. ст,) Н,ЛООС, - СООСНа 84,7 139 - 42(5) 142 - 3(5) 154 - 5(5) 160 в (7) 115 в (5) ОС,Н,ОСН,ОСН,52,08 52,19 54,12 54,24 56,33 56, 12 56,12 5,15 5,44 5,84 5,89 6,17 6,23 6,23 52,5 5,25 90,0 54,5 5,79 76,0 56,2 6,25 77,5 44,0 130(5)т. пл. 46 С145 в 1(5) 71,0 СООС,Н,35,4 51,03 51,5 4,66 4,72 4,69 25 тральной окиси алюминия, получая 2-алкил, и 2-алкоксифурандикарбоновыеэфиры (К в алП р и м е р 2. Реакция 4,5-тетраметиленоксазола с ацетилендикарбоновым эфиром даетдиметиловый эфир 2- (ю-цианобутил) -фуран 3,4-дикарбоновой кислоты, т. кип. 204 в ОС(4 мм рт, ст.); 163 - 167 С (0,03 мм рт, ст.)Найдено, %: К 5,10; 5,15.Вычислено, %: Ы...
Способ получения бисаддуктов фурана с галогенированными циклопентадиенами
Номер патента: 340164
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джеймс, Иностранна, Иностранцы, Ричард, Соединенные, Хукер
МПК: C07D 307/93
Метки: бисаддуктов, галогенированными, фурана, циклопентадиенами
...и фурана крастворителю, например галогенированномуциклопентадиену,Отношение реагентов в смеси и в реакционном сосуде может изменяться в пределахпрактических ограничений. Келаемое молярное отношение реагентов 2: 1 (гекеахлорциклопентадиен - фуран) может быть достигнуто путем приготовления холодной смеси 1: 1(до добавления в нагретую зону) и загрузки1 моль гексахлорциклопентадиена в реакционный сосуд, охлажденная предварительносмесь может иметь отношение 2: 1 и в реакционном сосуде может быть от 0,5 до 6 мольгексахлорциклопентадиена. Поэтому моляр ноеотношение реагентов может быть от 2,5 до8 моль гексахлорциклопентадиена на 1 мольфурана. Возможно добавлять фуран непосредственно к галогенированному циклопентадиену. Последний...
Способ получения фурана
Номер патента: 502890
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Болдырев, Гранкина, Григ, Гусева, Завельский, Клинаев, Сенченко, Соколова, Уринг, Шевченко
МПК: C07D 307/36
Метки: фурана
...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 промотпрованного смесшо углекислых солейаля и натрия (катализатор КДФ). пропускают парогазовую смесь фурфурола и водорода. Скорость подачи фурфурола 25 мл/ч, водорода 5 л/ч,Темпсратуру в зоне катализатора постепенно подш мают до 220- . 360 С.Через 120 ч работы конверсия фурфуроласнижается со 100 до 70 . Выход фурана составляет 95% от превращенного фурфурола.П р и м е р 2. Через катализатор, указанныйв примере 1, подают испаренный фурфурол,который предварительно пропускают при комнатной температуре через окись алюминияили силикагель.Через 118 ч работы конверсия фурфурола вфуран постепенно снижается с 99 до 73/о, привыходе фурана 92 оот...
Способ получения 2, 5-дизамещенных элементоорганических производных фурана
Номер патента: 550393
Опубликовано: 15.03.1977
МПК: C07F 7/00
Метки: 5-дизамещенных, производных, фурана, элементоорганических
...элемен где М - бе или Я, подвергают взаимодействию с бутиллитием в среде тетрагидрофурана при 30 - 40 С с последующей обработкой полученного продукта триметилхлоргерманом или триметилхлорстаннаном.П р и м е р. 2,5-Бис(триметилгермил) фуран. К 12 г (0,065 моль) триметил- (2-фурил) -германа в 65 мл тетрагидрофурана при - 25 С прибавляют при интенсивном перемешивании в токе азота бутиллитий, полученный из 1,4 г (0,2 г ат,) литиевой проволоки и 9,2 г (0,1 моль) бутилхлорида. После этого температуру смеси медленно поднимают до комнатной, а затем нагревают в течение получаса при 30 - 40 С. Полученный раствор 5-триметилгермил-фуриллития при интенсивном перемешивании добавляют к раствору 10,0 г (0,065 моль) триметилхлоргермана в 65 мл...
Способ получения 2, 5-бис(триметилстаннил) фурана
Номер патента: 550395
Опубликовано: 15.03.1977
МПК: C07F 7/22
Метки: 5-бис(триметилстаннил, фурана
...тетрагидрофурана прикапываютпри интенсивном перемешивании в атмосфереазота раствор 8 г (0,04 моль) триметилхлорстаннана в 8 мл тетрагидрофурана. Температуру реакционной смеси поддерживают и интервале ( - 5) - (+5)С. По окончании прибавления станнана реакционную массу перемешивают еще 1 час, избыток лития отфильтровывают через стекловату. К полученному5 раствору триметилстанниллития, в расчете на50% -ный выход последнего, прикапывают2,16 г (0,01 моль) 2,5 - дибромфурана в 50 млтетрагидрофурана, после чего смесь подогревают до 50 С. Прекращают подогревать и0 после двухчасового стояния при комнатнойтемпературе охлаждают ледяной водой до5 С, а затем быстро обрабатывают 20 мл насыщенного раствора ИН 4 С 1. Для ускоренияразделения слоев...
Способ получения бромпроизводных фурана или тиофена
Номер патента: 603339
Опубликовано: 15.04.1978
МПК: C07D 333/12
Метки: бромпроизводных, тиофена, фурана
...в четыреххлористом углероде). Стекающая в виде флегмы реакционная смесь становится светло-желтой 40после добавления в нее 1,10 молярныхэквивалента брома. Введение брома осуществляется в течение 2 час. После прекращения введения брома перемешивание и освещение продолжают еще в течение получаса. Анализ полученных в результате продуктов реакции с помощью спектра ядерного магнитного резонанса показывает следующие молярные проценты тиофеновых соединений: 2-Бром-метилтиофен 7,5 Это соответствует выходу 3-теиилбромица в количестве 67, исходя из потребляемого З-метилтиофена.П р и м е р 2. Процесс осуществляют таким же образом,как описано в при примере 1, с тем исключением, что вводят 1,35 .молярных эквивалента брома в течение 1,5 час,После...
Способ получения производных фурана
Номер патента: 621677
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Кульневич, Солоненко, Шапиро
МПК: C07D 307/36
Метки: производных, фурана
...Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1505/13 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3200 - 250 С, а образующийся продукт в виде паров улавливается холодильником,конденсат собирают в приемной колбе и затем очищают по известному способу, например сушкой над едким кали, перегонкой. 5При разовом синтезе количество окисикальция берут 0,3 моль на 1 моль исходного фуранового альдегида, а в потокеудельный расход окиси кальция снижается соответственно количеству пропущенной смеси 10до 0,03 моль.П р и м е р 1. К 40 мл (0,75 моль) 90/, -ному гидразингидрата или к 60 мл 600/о-ногогидразингидрата при 25 - 30 С...
Способ выделения фурана
Номер патента: 653255
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Баснер, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Карпачева, Кириллова, Павлов, Степанов, Цайлингольд, Шмук
МПК: C07D 307/36
Метки: выделения, фурана
...7,8 вес.% ксипола2,0 вес.% ацетона, 3,0 вес,% метилэтипкетона, 5,4 вес,% фурана, 3,8 вес.%углеводородов С и 0,9 вес.% угпеводорсдов С, и выводят из системы разделения,Температура верхней части колонны 1о40 С, давление в ней 4,0 ата. Темпераотура в кубе колонны 1 140 С, давлениев кубе 4,5 ата.25На первой ступени экстрактивной ректификацип получают бутан-бутеновуюфракцию, содержащую 0,5 вес,% бутадиенаи 2,5 вес,% ацетонитрипа, которую наИправпяют на извлечение ацетонитрила, ибутадиеп-фурановую фракцию, содержащую0,5 вес.% бутипенов. Количество бутанбутипеновой фракции составляет51,3 кг/час, циркуляция экстрагента33615 кг/час, Колонна 2 экстрактивнойректификации имеет 1 60 тарелок и фпегмовое число 4,Температура верхней части...
Способ получения производных спиро 4н-пиран-4, 2 -2н фурана
Номер патента: 679584
Опубликовано: 15.08.1979
МПК: C07D 493/10
Метки: 4н-пиран-4, производных, спиро, фурана
...2 Н -в (3-пйвалоилметилен-тРет-бутил)-фуран (1 А),К суспенэии 3 г (5,1 ммоля) перхлората 2,2,б,б-тетра-( трет-бутил) --4,4-бис-пирилия в 50 мл ацетона добавляют при перемешивании насыщенныйводный раствор 2,5 г (30,5 ммоля)ацетата натрия. Смесь интенсивно окрашивается, а затем постепенно светлеет, соль пирилия растворяется. Через несколько минут образовавшийсяраствор желтого цвета профильтровывают и из Фильтрата отгоняют растворнтель. Продукт реакции перекристаллизовывают иэ водного этанола и получают бесцветные, блестящие листочки. Т.пл. 1 36-138 С. Выход 1,9 г".6,6"тетра-(трет-бутил)-4,4-бис-пирилия в 10 мл ацетона добавляют приперемешивании раствор 0,4 г КОН в3-4 мл воды. Исходная соль растворяется, раствор окрашивается в...
Способ очистки углеводородов с или их смесей от примесей фурана
Номер патента: 697490
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Кроткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Степанов
МПК: C07C 7/04
Метки: примесей, смесей, углеводородов, фурана
...г/час,Отбирают 2 г/час дистиллата, сос- иэопрен 0,5, Фураен 0 5 ф ан 0 1; 2-метил-бутана, вес,Ъ: Фуран 1; изопентан 97,9: тен 1,4, Смесь подают в количествеизоп ен 1,1, Кубовой продукт отбира г/ч на колонну ректификации, Сют в количестве 98 г/час смеси изо- )5 верха колонны отбирают 5 г/ч фракпентана (49 Ъ) с изопреном ( ),практически не содержащей фурана (менее из РФУРизопрен 10; фуран 2; 2-метил-бутен 28. Флегму в колонну подают вП р и м е р 4. Изопрен, содержа- количестве 820 г/ч. В качестве кубо 0 004 ф ана и 0 005 2- вого продукта отбираот пиперилены с20-метил-бутен-ина смешивают с изо- содержанием изопрена и -метил- - утена 0 01 Ъ, Фуран в кубе колонны непентаном, содеркащим 0,012 Ъ фурана, тена: Урав соотношении 4:1 и подвергают...
Способ получения фурана
Номер патента: 1110383
Опубликовано: 23.08.1984
МПК: C07D 307/36
Метки: фурана
...компонентов.П р и м е р 1. Смесь из 50об.% бутадиена и 50 об,% азота вводят со скоростью 80 мл/мин через диск из спеченного стекла ,в нижнюю часть стеклянного реактора в 100 мл водного раствора с начальной величи. ной рН 0,5, содержащего 2 М хлорида двух. валентной меди, 1 М хлорида одновалентной меди, 1,7 М хлористого натрия, 0,24 М иодио того калия и 0,06 М соляной кислоты, Раствор поддерживают при 95 С при помощи наружной нагревательной рубашки и перемешивают дисковой линастной мешалкой. Через35 0,5 ч работы газообразный продуктовый по. ток, содержаща 10,9 об,% фурана, анализьь руют методом гаэожидкостнои хроматографии при подаче со скоростью 8,7 мл/мин. Степень40 превращения бутадиена в продукты 20%, выход фурана 96 мол,%.При...
Способ получения адамантилпроизводных тиофена или фурана
Номер патента: 1122658
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Вовченко, Земцова, Моисеев, Трахтенберг
МПК: C07D 333/20
Метки: адамантилпроизводных, тиофена, фурана
...кислоте при (-15)-ОС в течение 1-3 ч. 45При температуре ниже (-15) С реакция протекает с низким выходом продукта, выше ООС образуются смолистые вещества. При проведении реакции более 3 ч выход продукта не изменяется, а при времени реакции менее 1 ч выход продукта резко снижается.П р и м е р 1. Синтез 2-(адамантил)-5-ацетилфурана.В трехгорлую колбу, снабженную 55 термометром и мешалкой, помещают 15 мл 98%-ной серной кислоты, охлаждают до ( - 15) - О С и порциями при 58 2перемешивании прибавляют 1,97 г(0,01 моль) нитрата адамантанола, Кполученному раствору добавляют покаплям 1,32 г (0,012 моль) 2 - ацетил -фурана, поддерживая температуру (-15)0 С, Реакционную массу выдерживают1 ч и выливают на лед, Образовавшийся маслянистый продукт...
Способ получения фурана
Номер патента: 1281173
Опубликовано: 30.12.1986
Автор: Марвин
МПК: C07D 307/36
Метки: фурана
...непредельныхуглеводородов, содержащих окси- илисложноэфирные группы.П р и м е р 1, В реактор емкостью10500 ч. загружают 250 ч. водной редокссистемы, содержащей кроме воды,моль/л:СцС 15СцС 1НН С 1НС 1 Этот раствор перемешивают примерно при 200 об./мин, затем его нагревают и выдерживают примерно при100 С. Отдельные потоки (200 ч. азота в минуту и 35 ч. кислорода в минуту) вводят в раствор, а цис-бутен,4-диол вводят в количестве0,05 ч, (0,00059 моль) в 1 мин с получением фурана в количестве0,00056 моль в 1 мин.Поток газа непрерывно удаляют из 30реактора и фуран непрерывно из негоконденсируют с помощью ловушки, охлажденной сухим льдом.П р и м е р 2. Применяют тот жесамый метод, что и в примере 1. Редокс-система содержит кроме...
Способ получения производных 4 -(1 -алкен-1 -ил)-2, 5 -дигидрокси-3, 3, 4, 5, 6, 6 -гексагидро-2н-циклопента (в) фурана
Номер патента: 1447282
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Анджей, Барбара, Ежи, Станислав, Яцек
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: алкен-1, гексагидро-2н-циклопента, дигидрокси-3, ил)-2, производных, фурана
...5,6,6 ар-гексагидроН-циклопента (Ь) фуран (формула 5, Аг = СН, В, 74 (з, 9 Н, 81 ССН ) .Описанный продукт растворяют в меаноле (2 мл) и обрабатывают амальгаой натрия (67. Иа) в атмосфере арона при комнатной температуре в теение 14 ч. По истечении этого времеи раствор декантируют с остатковмальгамы, разбавляют гексаном (30 мл),промывают насыщенным раствором хлористого аммония и рассолом, сушат(МАМБО) и растворитель выпариваютпод уменьшенным давлением. Остаток(84 мг) хроматографируют на силикагеле (2 г) с применением для элюирования смеси толуола и гексана всоотношении 4:1,Получен целевой продукт (72 мг)в форме масла, спектр в инфракрасной области мокс1450 (СС), 1260,1250 (СН 81,пСНБд), 170, 150,1060 (С = .С, 81-0) смСпектр "Н ИМК...
Способ получения 2-галоидпроизводных фурана
Номер патента: 1721051
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C07D 307/56
Метки: 2-галоидпроизводных, фурана
...на 150 ь без использования дефицитных реагентов и высоких температур. изводных фурана путем обработки щелочных солей соответствующих фуранкарбоновых кислот щелочную соль предварительно получают путем взаимодействия в эквимолярном соотношении при комнатной температуре соответствующей фуранкарбоновой кислоты с тригидратом ацетата натрия растиранием в течение 25 - 30 мин, а затем, не выделяя образовавшийся продукт, в реакционную массу порциями добавляют в эквимолярном соотношении при комнатной температуре свободный галоген, растирают смесь 25-30 мин, и после исчезновения окраски галогена выделяют целевой продукт.1721051 Формула изобретения Способ получения 2-галоидпроизводных фурана формулы (1) мин, обрабатывают 80 мл эфира, эфир отгоняют и...