Пуриновых — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «пуриновых»

Способ получения пуриновых дезоксинуклеозид-5 трифосфатов

Номер патента: 660976

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Загребельный, Коржов, Стариковская, Хомов

МПК: A61K 31/7076, C07H 19/20, C12P 19/32 ...

Метки: дезоксинуклеозид-5, пуриновых, трифосфатов

...мл 0,05 61 трис-НСс буфера (рН 7,5) и разрушают ультразвуком на ультразвуковом генераторе с частотои 18+0,4 кгц в течение 15 мин. Суспензию центрифугируют в течение 20 мин при 12000 с 1,660976 Формула изобретения Составитель Л. НикулинаР акто 3. Бо о кина Тех е И.Петко . Ко екто И. Иуска Заказ 2372/20 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шскаянаб, д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 надосадочную жидкость собирают ииспользуют в качестве ферментного препарата. Концентрация белка в нем14 мг/мл. Ферментный препарат хранят в замороженном виде при - 10 ОС.Синтез дезоксиаденозин-трифосфата.1500 мл реакционной смеси состава, мкмоль/мл:...

Производные пуриновых дезоксинуклеозидов как концевые мономеры для синтеза политиодезоксинкулеотидов и способ их получения

Номер патента: 910652

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Баранова, Богачев, Кобзев, Кумарев

МПК: C07H 19/16

Метки: дезоксинуклеозидов, концевые, мономеры, политиодезоксинкулеотидов, производные, пуриновых, синтеза

...г, 1 ммоль) растворяют в диметилформамиде (1 мл) и к раствору добавляют раствор метилтрифеноксифос-,фониййодида (0,54 г, 1,2 ммоль) вдиметилформамиде (1 мл)., Реакционную смесь выдерживают 20 мин, добавля 45ют метанол (1 мл) и выливают в смесь15 мл 13-ного раствора соды, содер-.жащего 0,1 г тиосульфата натрия, и15 мл хлороформа, Нижний слой отделяют на делительной воронке, промывают водой (4 20 мл) и после концент 50рирования до 2-3 мл наносят на колонку с силикагелем (26 1,7 см),уравновешенную хлороформом, Ступенчатая элюция хлороформом (50 мл), затем 3/-ным раствором этанола в хлороформе при скорости 3 мл/ч дает10500 единиц оптической плотности при283 нм соединения (1), После удале 3 910652Предлагаются...

Способ получения карбоциклических пуриновых нуклеозидов

Номер патента: 1561826

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Йесио, Наоки, Риюдзи, Такуми

МПК: C07H 19/16

Метки: карбоциклических, нуклеозидов, пуриновых

...полученное в ссылочномпримере 6 (360 мг, 053 ммоль) добавляют к теплому 6 й; раствору гидроокиси натрия (18 мл) и смесь нагревают с обратным холодильником 1 ч. Продукт экстрагируют .из реакционнойсмеси .хлороформом экстракт промываютО, 1 н, буфером бикарбоната триэтиламмония (30 мл), затем насыщенным водным раствором хлористого натрия(30 мл), сушат безводным сульфатом натрия и подвергают хроматографиина силикагеле (8 г, растворитель:смесь хлороформетилового спирта в отношении .40:1 - 6:1). К полученномутаким образом стеклообразному веществу добавляют небольшое количествоацетона, смесь по каплям добавляютк бензолу, полученный осадок собираютцентрифугированием, сушат и получаютцелевое соединение (указанное в названии примера) в виде...

Способ получения замещенных 5 -(2-гидроксибензоил) производных пуриновых нуклеозидов

Номер патента: 1668367

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Баранова, Пинчук, Хропов

МПК: C07H 19/167, C12N 9/99

Метки: 2-гидроксибензоил, замещенных, нуклеозидов, производных, пуриновых

...условиях примера 1 из 898 г (2,8ммол ь) 2-гидрокси 4-(иодацетамидо)бензойной кислоты получают 750 мг целевого продукта (выход 47%),П р и м е р 5 . 5-2-Гидрокси(2,5-дигидро,5-диоксопи ррол ил)бен зоиладен-:озин,В условиях примера 1 из 654 мг (2,8ммоль) 2-гидракси-(2,5-дигидро - 2,5-диокаопирролил)бензайной кислоты получают162 мг целевого продукта (выход 12%).П р и м е р 6, 5-2-Гидрокси-(фтарсульфоил)бензоил)гуанозин.В условиях примера 1 из 293 г (0,933ммоль) гидрохлорида гуанозина получают175 мг целевого продукта (выход 13%).П р и м е р 7 .5 -2-Гидрокси-(фторсульфонил) бензаил)гуаноэин.Б условиях примера 1 из 224 мг (0,7ммоль) гидрахлорида гуанозина получают51 мг целевого продукта (выход 15%).П р и м е р 8 ....

Способ получения меченных тритием пуриновых оснований

Номер патента: 1545504

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Воронков, Иванкова, Квятковский, Мясоедов, Сидоров

МПК: C07B 59/00

Метки: меченных, оснований, пуриновых, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ПУРИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ изотопным обменом с тритием в присутствии катализатора платиновой группы, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной активности и упрощения процесса, в качестве катализатора платиновой группы используют Pd/BaSO4, на который предварительно наносят соответствующее пуриновое основание, и процесс ведут при 170 - 210oС, используя газообразный тритий.

Способ получения меченных тритием соединений, выбранных из классов аминокислот, аминов, аминосахаров, сахаров, пуриновых и пиримидиновых оснований и нуклеозидов, карбоновых кислот, азотсодержащих производных те

Номер патента: 1774613

Опубликовано: 30.05.1994

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов

МПК: C07B 59/00

Метки: азотсодержащих, аминов, аминокислот, аминосахаров, выбранных, карбоновых, кислот, классов, меченных, нуклеозидов, оснований, пиримидиновых, производных, пуриновых, сахаров, соединений, тритием

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ КЛАССОВ АМИНОКИСЛОТ, АМИНОВ, АМИНОСАХАРОВ, САХАРОВ, ПУРИНОВЫХ И ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ И НУКЛЕОЗИДОВ, КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА, изотопным обменом между слоем нанесенного соответствующего соединения и газообразным тритием с использованием катализатора, выбранного из группы палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной молярной радиоактивности и универсальности способа, соответствующее исходное соединение наносят на оксид алюминия или карбонат кальция, смешивают с палладиевым или родиевым катализатором на носителе и обмен проводят при 100 - 220 oC.