С рибозилом в качестве сахаридного радикала — C07H 19/167 — МПК (original) (raw)
Способ получения цис-транс-изомеров n
Номер патента: 383297
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07H 19/167
Метки: цис-транс-изомеров
...-аденозин. Целевойпродукт выделяют из реакционной смеси ии вестным способом.П р и м е р 1. 13,35 г аденозина (50 ммоль)растворяют при нагревании до 70 С в 175 мл 20 абсолютного диметилформамида и нагреваютдо 80 С в течение 14 час с 18,75 г 1,3-дихлортранс-бутна (2) (150 ммоль) и 20,7 г КвСОз (150 ммоль, тонко измельченный) в атмосфере азота. Неорганические соли отфильтровы вают, промывают уксусным эфиром, и фильтрат упаривают в вакууме. Остаток (19,9 г) растворяют в хлороформе и хроматографируют на 400 г силикагеля, При помощи хлороформа-метанола (99: 1) элюируют 6,9 г 30 (38,5% от теории) кристаллического М (6)-(3383297 сн,1 чН-СН - СН=Св ) Н ОН аденозин подвергают дихлорбутеном-(2) впоследующим выдета известным спосоотличающиис...
Способ получения амидов аденозин-5-карбоновой кислоты
Номер патента: 385448
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07H 19/167
Метки: аденозин-5-карбоновой, амидов, кислоты
...аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 220 в 2 С (выход 67 от теоретического)в) С оксиэтиламином - Х- (р-оксиэтил)- амид аденозин-карбоновой кислоты, т.,пл.198 в 1 С (выход 58 оот теоретического)г) С изопропиламином - 3-изопропиламид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 145 - 14 С (выход 537 о от теоретического)д) С бутиламином - М-н-бутиламид аденозинкарбоновой кислоты, т. пл. 109 в 1 С (выход 88/О от теоретического)е) С изобутиламином - Х-изобутиламид аденозин-карбоновой кислоты, т, пл. 194 в 1 С (выход 85/, от теоретического)ж) С диметиламиноэтиламином - К- (2-диметиламиноэтил) -амид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 136 - 138 С (выход 84 от теоретического).П р и м е р 4.,Х-Циклопентиламид аденозин-карбоновой кислоты.5 г...
Способ получения производных n (б)-аралкиладенозина
Номер патента: 399134
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Карл, Эрих
МПК: C07H 19/167
Метки: б)-аралкиладенозина, производных
...(б)-(2,3-диметилбензил)-аденозин М (6)-(2-метил-хлорбензил)- -аденозино 1(6)-(2-метилмеркапто-метилбензил)-аденозин 153 в 1 63,0 142 в 1 64,0 174 в 1 69,0 Вн,я-сн,-Р" 1 2 69,0 4567,0 168 в 1108 в 1 102 104 73,0114 в 1 34,0 40,0 64,0 144 в 1 179 в 1 118 в 1 45,0 Составитель В. Жестков Техред Т. Ускова Корректор Т. Гревцова Редактор Л. Новожилова Заказ 3303/13 Изд.1976 Тираж 523 Подписное ПНИИПИ Государствснного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Моска., УК, Ралпская паб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 щитой с последующим снятием защитных групп и выделением целевого продукта известным способом.Обычно реакцию проводят в растворителе при нагревании.П р и м е р 1. К (6) - (2,5 - диметилбензил)-...
402217
Номер патента: 402217
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07H 19/167
Метки: 402217
...с раствором 27 г бикарбоната натрия в 1 л воды. К нейтрализованной реакционной смеси приливают еще 500 мл водыи оставляют на ночь кристаллизоваться вхолодильнике, после чего отсасывают и сушат в вакуум-сушильном шкафу. Получают47 г (92% от теории) целевого эфира, т, пл.215 в 2 С.Лналогично взаимодействием свободнойаденозин-карбоновой кислоты с этаноломили и-бутанолом получают этиловый эфир(т, пл. 204 в 2 С; выход 78% от теории)или и-бутиловый эфир (т, пл, 167 С; выход54% от теории) этой кислоты.П р и м е р 2. Метиловый эфир 2,3-О-изопропилиденаденозин-карбоновой кислоты.К раствору 10 г 2,3-О-изопропилиденаденозин-карбоновой кислоты в 400 мл метанола приливают 6 мл концентрированнойсерной кислоты. Реакционную смесь выдерживают 4...
Всесогозная -rrsij. иностранец хельмут форбрюггенг, г -itrrrrojjj (федеративная республика германии) г»д. -; gt; amp; .: . -. х-.
Номер патента: 372817
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Бйолк
МПК: C07H 19/167
Метки: itrrrrojjj, rrsij, всесогозная, германии, г—д, иностранец, республика, форбрюггенг, хельмут, ——"—•"(федеративная
...5Известен способ получения вторичных аминов путем взаимодействия первичных аминов с реакционноспособчыми галоидными соединениями.Основанный на известной реакции предла гаемый способ получения т 4 ис-транс-изомеров 1 Ч-(6) -(3-хлорбутен- (2) -ил) -аденозина форму- лы.заключается в том, что 3-хлорбутен-(3)-иламни обрабатывают 6-хлорнебуларином 62хлор- ф-д-рибофуранозил) -пурин 1 в присут. ствии органического основания, преимущественно третичного амина, например триэтиламина или этилдиизопропиламина. Реакцию обычно проводят при 0 - 50 С, преимущественно при комнатной температуре. Целевой продукт выделяют известным способом, Полученные соединения обладают значительной физиологической активностью.При мер 1. 2,866 г (10 ммоль)...
413678
Номер патента: 413678
Опубликовано: 30.01.1974
МПК: C07H 19/167
Метки: 413678
...2-хлораденозина е 1 илбензи Изобретение относится к ооластн получен я нового соединения, которое может найги при менение в фармацевтической промышлен) сти,Используя извествое соединение )л)хлораденозин.Предлагаемый способ заключто триацетил,6-дихлор(рзил) -пурин нодвергак)т взаилодиметилбензиламином в присуоснования, например трегичногследующил олылением триацетпения и выделением целевого нрным способом,Обычно омыление проводят вта, насыщенном аммиаколт,П р и м е р 1. ч(6)-(2,5.Дилхлораденозин8 г триие гил,6-д хлор- (Д-Э-рибофу) Лнозл)-ур, 3,2 г 2,5.диметилбензиламина и 3,0 г триэтиламина кияттп с обратным холодильником в 50 мл изопроиловоо спирта 5 в течение 2 час. Затем реакционную смесь унаривают в вакууме, остаток после унаривания...
Способ получения производных аденозина
Номер патента: 576955
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Вернер, Вольфганг, Харальд, Эрих
МПК: A61K 31/522, C07H 19/167
Метки: аденозина, производных
...аденозина 1, Фармакологически совместимые соли веществ 1 получают обычным способом, например путем нейтрализации соединещй 1 нетоксичными неорганическими или органическими кислотами, например соляной, серной, фосфорной, бромистоводородной, уксусной, молочной, лимонной, яблочной, салициловой, малеиновай илп янтарной кислоПример.1 - (4 . )Небуларищи . (6) аминометил (.бензоил) . 2 . (4 . хлорбензоил) . гидраэин (1 а).5,0 г триацетиладенозина и 4,7 г й - (4- хдорбензоил) . И ( 4бромметилбензоил) гидразина (П 1 а) растворяют в 10 мл диметилформмида и нагревают 18 часов при 90 С. Растворительотгоняют в вакууме, растворяют остаток приблизительно в 20 мл этанола и смешивают с 40 млконцентрированного водного аммиака, перемешивают при...
Производные нуклеозидов, обладающие антиметаболической активностью
Номер патента: 584011
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: A61K 31/7076, A61P 35/00, C07H 19/167 ...
Метки: активностью, антиметаболической, нуклеозидов, обладающие, производные
...пузырящийся при 145 С.Найдено, о/,: С 42,1; Н 5,4; К 24,7.Г 1;НсКО; Н.О.Вычислено, %: С 42,1; Н 5,3; К 24,55.Неочищенный светло-коричневый губчатый пподс кт, образующийся при получении (пример 2) 4-ацеталлидо-З-циано(2,3,5-три-О- ацетил- й-Р - оибофур анозил) - пир азол (3,4-с) пчримилина (после пропускания раствора чепез слой силикагеля и последующей упарки) лсояно обработать, как указано выше, и получить продукт с общим выходом в пересчете на загпуженный 4-ацетамидо-цианопиразоло (3.4-д) пириллидин порядка 50 - 60%,П р п м е р 4, Получение 3-карбоксамидинового производного, 4-амино- (р-Р-рибофуранозил) - пиразоло(3,4 - с) пиримидин- карбоксамидина.5 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6Метод 1. Полученный в примере 3 (1,5 г)...
-инозилцистеин (5)-2-амино-2карбокси-этил (-5-тиоинозин), проявляющий регенерирующее действие на живые ткани
Номер патента: 649723
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: A61K 31/708, A61P 43/00, C07H 19/04 ...
Метки: 5)-2-амино-2карбокси-этил, 5-тиоинозин, действие, живые, инозилцистеин, проявляющий, регенерирующее, ткани
...кг, 1, р,), 20 туральной среде добавляют 6-меркаптопурин (5 мг на 1 мл).Результаты приведены в табл, 5. Сразу после перевязки одной группе орально вводят физиологический раствор, а оставшимся 5 группам вводят орально раствор каждого испытуемого соединения (50 лсг на кг). После этого крыс оставляют без пиши и воды в течение 10 часов после перевязки, а затем удаляют желудок под анестезией пентобарбиталом натрия (30 мг на кг).Содержимое желудка удаляют и желудок фиксируют с помощью инъекции 10 мл 2%-ного раствора формалина в люмене. Же лудок открывают вдоль его большей кура- туры. Жесткость повреждения рубца, т. е. степень (оценку) язвы выражают через язвенный индекс согласно методу Юкотани,Результаты приведены в табл, 6,(1) 8-иио;...
Способ выделения рибоксина
Номер патента: 744003
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Кардо-Сысоева, Комаров, Крошилова, Крунчак, Нынь, Родичев, Сорокин, Терешин
МПК: A61K 31/7068, C07H 19/167
...кг. Фильтрат далее обрабатываютаналогично примеру 1.П р и м е р б. Берут 80 л нативного раствора с содержанием всехнуклеотидов 12,5 г/л, в том числерибоксина 7 г/л, гуанозина 3,0 г/ли гипоксантина 2,5 г/л. Содержаниеостаточного сахара 1,4, В нативныйраствор добавляют порошок меди сернокислой в соотношении 2:1 к общемусодержанию нуклеотидов. Измеряют рНи раствором 30-ной серной кислотыдоводят до значения 4,5, Раствором40-ной щелочи подщелачивают дорН 5,2. Выпавший осадок комплексамеди с гипоксантином отфильтровывают, фильтрат продолжают подщелачивать до рН 7,5. Выпавший вторичноосадок, являющийся комплексом медис гуанозином, отфильтровывают, фильтрат далее обрабатывают аналогичнопримеру 1.формула изобретения1. Способ выделения рибоксина...
Способ получения 2, 8 н инозина
Номер патента: 899570
Опубликовано: 23.01.1982
МПК: A61K 49/00, C07H 19/167, C09B 59/00 ...
Метки: инозина
...2 3-аденозин. - нитрит натрия - уксусная кислота, равном 1:,100-110):(125-135), и выделение целевого продукта осуществляют колоночной хроматографией на ионосбменном сорбенте в Н -форме при элюировании водой. 25 П р и м е р. 35 мл раствора2,8- ЗНд -аденозина с удельной активностью 43 Ки/ммоль в 50-ном (по объему) водном этаноле с радиоактиэной концентрацией 4,9 мКи/ил упарива- ЗО ют досуха в вакууме ротационного ис899570 Формула изобретения Составитель Л.никулинаРедактор Г.Кацалап Техред Т.Маточиа Корректор О.Билак Заказ 12054/31 Тираж 389 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо долам изобретений и открытии113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 фили.л ппп "патент", г, Ужгород, ул. проектная, 4 парителя при 30-40"С. Остаток (170...
Способ получения солей производных s-аденозилметионина
Номер патента: 1340592
Опубликовано: 23.09.1987
Автор: Федерико
МПК: A61K 31/7076, C07H 19/167
Метки: s-аденозилметионина, производных, солей
...более высокую стабильность солей эфиров БАМ по сравнению с БАМ.Способность солей эфиров БАМ проходить через клеточные барьеры характеризуется данными, приведенными в табл.В опыте "гп в 1.ги" (кишечные мешочки) 2 мг каждого испытуемого продукта в 1 мл физиологического раствора помещают в кишечные мешочки крысам под эфирной анестезией, Крысы погибают через 2 ч, и остаточное содержание мешочка (стенка + содержание) анализируют. Определенное таким образом количество мигрировавшего продукта приводится в табл. 4 (7) от исходного количества в мешочкеВ других опытах используют кусочки вывернутой кишки, которые выдерживают при 37 С (по методу Кребса-Риндера) в растворе с внешней концентрацией исследуемого соединения 10 М.4Количество...
Способ получения (2 -5 )и (3 -5 ) диаденозинмонофосфатов
Номер патента: 1397455
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Зайцева, Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Ткаченко
МПК: C07H 19/167
Метки: диаденозинмонофосфатов
...2,52 дд (1 Н, Н",К раствору 50 мг (0,24 ммоль) са- .1=13,2 Гц, Зд 4 =3,6 Гц),лйцилхлор ос ита вФосфита в 0 7 мл хлористого (3 -5)-Диаденозинмонофосфат. УФон=)- омвтилена при перемешивании и охлажде- спектр,%М ,= 259( 80 ),.=4 5 Г) 3 24 (1 Н НЛшивают 2 ч при 0 СЗатем в реакцион- =34 =5,2 Гц) (- 2 ) 3 09 м (ЗН 2 Н пую смесь добавляют раствор 61 мг Н), 2,91 м (1 Н, Н); 2,58 м(0,24 ммоль) иода в 5 мл смеси тетрагидрофуран:вода:пиридин б:3: 1, растВор разбавляют 30 мл хлороформа Таким образом, использование дос 1 кстрагируют 10 мл 1-ного раствора тупных селективно бензоилированныхбисульфата калия. Органический слой производных аденозина и реакционноФтделяют, сушатушат безводным сульфатом 35 способного салицилхлорфосфита позвоатрия и...
1-о-ацетил-2, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофураноза в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных 3 -фтор-3 -дезоксирибонуклеозидов
Номер патента: 1507764
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец
МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167 ...
Метки: 1-о-ацетил-2, 5-ди-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофураноза, активных, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, фтор-3
...Л= б,б Гц); 5,68 (м, 1 Н, 50 Нф); Ь,53 (м, 1 Н, Н); 4,73 4,55 (м, ЗН, Н, Н, Нф).Найдено, Е: С 60,80; Н 4,40; И 9,30; Г 4, 10.СНН,О,Г.Вычислено, Е: С 60,92; Н 4,44; Н 9,26; Г 4,18.П р и м е р 5. 9-(3-фтор-дезокси-р-Р рибофуранозил) аденин (11),764 6 Растворявг 1, 1 г (1,89 ммоль) соединения (11 а) в 20 мл 0,3 М раствораметилата натрия в метаноле, выдерживают при 20 С 10 ч, Реакционную смесьнейтрализуют добавлением 0,34 мл уксусной кислоты и упаривают досуха,Остаток хроматографируют на ионообменной смоле Дауэкс 18 (ОН -форма,300 см),Колонку элюируют сначала водой, затем смесью метанол - вода4: 1, Фракции, содержащие нуклеозидный продукт, собирают и упаривают,Остаток кристаллизуют из этанола.Получают 0,38 г (74,6 Ж)...
Метил-2-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофуранозиды в качестве промежуточных продуктов в синтезе биологически активных 3 -фтор-3 -дезоксирибонуклеозидов
Номер патента: 1521738
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец
МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167 ...
Метки: активных, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, метил-2-о-бензоил-3-фтор-3-дезокси-д-рибофуранозиды, продуктов, промежуточных, синтезе, фтор-3
...ва ют 18 чпри 20 С, Реакционную смесь разбавляют хлороформом до 70 мл и выливаютв 40 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. Водный слой отделяюти промывают хлороформом (2 х 30 мл).Хлороформные растворы обьединяют, сушат безводным сульфатом натрия и упа" 30ривают. Остаток хроматографируют насиликагеле Ь 100/400 (300 мз). Колонку элюируют смесью растворителей хлороформ - метанол с постепенным увеличением содержания метанола от 2 до12 об,Ф. Фракции, содержащие нуклеозидный продукт, собирают и упаривают. Получают 1,99 г (82/) б-И-бензоил-(2,5-ди-О-бензоил-фтор-дезокси0-рибофура нозил) аденина (Ч 1) 40в виде сиропа.ЕВОНУф-спектр, Ь, нм (1 дЕ): 232(м., 1 Н, Н); 4,63 (д.д., 1 Н, Н"5 ) РНайдено,Ж: С 63,90; Н 4,00; И 11,90;Р 3,21.С, Н...
2-о-сульфонаты метил 5-о-бензил-3-фтор-3-дезокси-д арабинозы в качестве промежуточных продуктов в синтезе биологически активных 3 -фтор-3 -дезоксирибонуклеозидов
Номер патента: 1521739
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Квасюк, Михайлопуло, Прикота, Пупейко, Сивец
МПК: C07H 15/18, C07H 19/067, C07H 19/167 ...
Метки: 2-о-сульфонаты, 5-о-бензил-3-фтор-3-дезокси-д, активных, арабинозы, биологически, дезоксирибонуклеозидов, качестве, метил, продуктов, промежуточных, синтезе, фтор-3
...(Ч 111) в виде сиропа.Найдено,4: С 57,80; Н 5,65; Р 6,98,с,н орВычислено,Ф: С 57,77 Н 5,59;Р 7,02.П р и м е р 8. Метил 2,5-ди-О-бензоил-фтор-дезокси-р-рибоФураноза (1 Х).К раствору 1,3 г (4,81 ммоль) метил 2-О-бенэоил-фтор-дезокси-с(-0-рибофураноэы (Ч 11) в 12 мл пиридина при охлаждении до 0-5 С и перемешивании добавляют по каплям 1,3 мпРеакционную смесь выливают в 50 гсмеси лед - вода и экстрагируют хлороформом (Зх 100 мл). Органическийслой отделяют, сушат безводным сульфатом натрия и упаривают. Остаток5хроматографир уют. на сили ка геле100/400 (200 см ). Колонку элюируют смесью растворителей гексан "этилацетат с постепенным увеличениемсодержания этилацетата до 25 об.4.Фракции, содержащие соединение (1 Х),собирают и...
Способ получения 5 -о-монометокситритил-n, 3 -о дибензоиладенозина
Номер патента: 1541214
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Калиниченко, Михайлопуло, Подкопаева
МПК: C07H 19/167
Метки: дибензоиладенозина, о-монометокситритил-n
...-3 -О-дибензоиладенг-зина, т, пл. 119-121 Г. )1 0,55 55(этиляцетат),УФ Ь , нм (18 Е) . 232 (4,6 Г281 (4,33). В качестве побочного продуктаполучают с выходом 0,54 г (12/) 5б(этиг(яцетат). К0,80 (этилацетат).мейнУФ Л , нм (1 ЯЕ): 232 (4,67),280 (4,33),Второй изомер - 5 -0-монометокситритил-),2 -0-дибецзоиладенозин получают с выходом 0,47 г (127,).П р и м е р 3, Получение 5-0-монометокситритил-И ,3 -0-пибензоил 6аценозина при использовании 5-кратного избытка триэтилямина и 1,2-кратного избытка хлористого бецзоила.К суспензии 1,17 г (1,82 ммоль)5 -0-монометокситритип-) -бензоиладенозина н 23 мл безводного яцетонитрила добавляют 1,27 мл (9,12 ммоль)безводного триэтиламица, 0.017 г(0,14 ммоль) диметиляминопиридина,0,25 мл...
Способ получения 8-броминозина
Номер патента: 1641828
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Алексеева, Гиндин, Рацино
МПК: C07H 19/167
Метки: 8-броминозина
...бупера с рН б и 30 г инозина, При пере 2(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-БРОМИНОЗИНА (57) Изобретение относится к сахарам, в частности к получению 8-броминозина, который находнт применение в качестве промежуточного продукта при получении лекарственных препаратов. С цепью повышения выхода целевого продукта и упрощение процесса бромирования инозина пронзят 4-5-крятным избытком брома в 1-1,5 н,яцетятном или фосфатном буферном растворе при тн 5-6, Выход целевого продукта повышается по 40- 45 . 1 табл. Суспензию перемешивают 20 ч, Затем отдувают бром ня водоструйномнасосе через склянку с концентрированным раствором щелочи,Остатки брома разлагают сульфитомнатрия. Раствор охлаждают до 5-8 С,и выпавший 8-броминозин отфильтровывают, промывают...
Способ получения замещенных 5 -(2-гидроксибензоил) производных пуриновых нуклеозидов
Номер патента: 1668367
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Баранова, Пинчук, Хропов
МПК: C07H 19/167, C12N 9/99
Метки: 2-гидроксибензоил, замещенных, нуклеозидов, производных, пуриновых
...условиях примера 1 из 898 г (2,8ммол ь) 2-гидрокси 4-(иодацетамидо)бензойной кислоты получают 750 мг целевого продукта (выход 47%),П р и м е р 5 . 5-2-Гидрокси(2,5-дигидро,5-диоксопи ррол ил)бен зоиладен-:озин,В условиях примера 1 из 654 мг (2,8ммоль) 2-гидракси-(2,5-дигидро - 2,5-диокаопирролил)бензайной кислоты получают162 мг целевого продукта (выход 12%).П р и м е р 6, 5-2-Гидрокси-(фтарсульфоил)бензоил)гуанозин.В условиях примера 1 из 293 г (0,933ммоль) гидрохлорида гуанозина получают175 мг целевого продукта (выход 13%).П р и м е р 7 .5 -2-Гидрокси-(фторсульфонил) бензаил)гуаноэин.Б условиях примера 1 из 224 мг (0,7ммоль) гидрахлорида гуанозина получают51 мг целевого продукта (выход 15%).П р и м е р 8 ....
Способ получения 2-амино-6-меркапто-9 -d рибофуранозилпурина
Номер патента: 986090
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Лидак, Михайлопуло, Рещиков, Фертукова, Шуринов
МПК: A61K 31/7076, C07H 19/167
Метки: 2-амино-6-меркапто-9, рибофуранозилпурина
...60,Стадия получения меркаптопроизводных гуанозина через 6-хлорпроизводное путем обработки последнего тиомочевиной протекает в течение 3 ч.Существенными отличиями настоящего способа получения 2-амино-меркаптофО-рибофуранозилпурина являются взаимо. действие бензоильного производного гуанозина с хлористым тионилом, обработка полученного 6-хлорпроизводного тиомочевиной и выделение целевого продукта подкислением реакционной смеси ледяной уксусной кислотой при температуре 0 - 5 С,П р и м е р, 2-Амино-меркаптофО- рибофуранозилпурин,К суспензии 9,6 г(33,9 ммоль) гуанозина в 150 мл сухого пиридина при перемешивании по каплям добавляют 23,5 мл (140,0 ммоль) хлористого бензоила. Реакционную смесь перемешивают при 45-55 С в течение 5 ч и...
Способ получения 9 -d-рибофуранозил-6-меркаптопурина
Номер патента: 961355
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Лидак, Михайлопуло, Рещиков, Фертукова, Шуринов
МПК: A61K 31/7076, C07H 19/167
Метки: d-рибофуранозил-6-меркаптопурина
...предлагаемого способа является использование в качестве сахарного три-ацильного производного три-ацетилинозина. Использование .ацетильных защитных групп позволяет проводить их удаление в мягких условиях (обработка метилатом натрия в метаноле при комнатной температуре) и выделять целевой продукт из реакционной смеси при рН 5-6 и температуре 0-5 С.П р и м е р. 9-ф-Рибофуранозил-меркаптопурин (тиоиноэин),Суспензию 56 г (0.20 моль) инозина в смеси 350 мл уксусного ангидрида и 15 мл пиридина перемешивают при комнатной температуре до полного растворения и оставляют стоять 10-12 ч, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и эфиром. Маточный и промывные растворы обьединяют и упаривают досуха, Остаток обрабатывают 300 мл эфира,...
Способ получения (2, 8-3h2) аденозина
Номер патента: 892902
Опубликовано: 15.06.1994
Авторы: Гордеева, Каминский, Патокина
МПК: C07B 59/00, C07H 19/167
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (2,8-3H2) АДЕНОЗИНА, отличающийся тем, что 2-хлораденозин подвергают взаимодействию с газообразным тритием над катализатором 4 - 6% Pd/ BaSO4 в присутствии щелочи при мольном соотношении 2-хлораденозин : щелочь 1 : 3 - 3,5, используя на 1 мкмоль 2-хлораденозина 0,8 - 1,1 мг катализатора.
6-n, 6-n-дибензоил-9-(2, 3-ангидро -d-рибофуранозил) аденин в качестве промежуточного соединения в синтезе динатриевой соли аденилил(2 5)аденилил(2 5)-9-(2, 3 ангидроb d -рибофуранозил)аденина
Номер патента: 1626662
Опубликовано: 09.02.1995
Авторы: Квасюк, Кулак, Михайлопуло, Ткаченко
МПК: C07H 19/167, C07H 21/02
Метки: 3-ангидро, 5)-9-(2, 5)аденилил(2, 6-n-дибензоил-9-(2, d-рибофуранозил, аденилил(2, аденин, ангидроb, динатриевой, качестве, промежуточного, рибофуранозил)аденина, синтезе, соединения, соли
...4,24 м (2 Н, Н - 3, Н), 3,55 т (2 Н,Н - 5, Н"),Найдено, о: С 63,20; Н 4,17; й 15,20,С 24 Н 19 й 505Вычислено, о: С 63,01; Н 4,19; й 15,31.Синтез биологически активного конечного продукта - динатриевой соли аденилил(2 - 5)аденил ил(2 - 5)-9-(2,3-ангидро 40 Р-О-рибофуранозил)аденина осуществляютпо следующей схеме;бт2 О вге Мтго Лбев О Ов О е) ) ион оЯ - Р - 0-Ас)еБО О - Р - О На о н:о,не,н,. П р и м е р 2. К смеси 0,25 г (0,55 ммоль) нуклеозидаи 0,71 г (0,66 ммоль) дизфира 111 в 5 мл пиридина добавляют 0,28 г (3,96 ммоль) тетразола и 0,40 г (1,32 ммоль) триизопропилбензолсульфохлорида, Реакционную смесь перемешивают 20 ч, разбавляют хлороформом до 100 мл и встряхива)от с 0,05 М фосфатным буфером, рН 7,0 (2 х 30 мл). Органический слой...
Способ получения (рибоза, 2, 8-3h)инозина
Номер патента: 1527875
Опубликовано: 20.11.1999
Авторы: Акулов, Гаврилина, Каминский, Каюмов
МПК: C07H 19/167
Метки: 8-3h)инозина, рибоза
Способ получения (рибоза, 2,8-3H) инозина, отличающийся тем, что проводят изотопный обмен между газообразным тритием и инозином, нанесенным на поверхность катализатора 5% Pd/BaSO4 при массовом соотношении инозина и катализатора 1 : (50 - 80), при температуре 170 - 180oС в течение 2 - 3 ч с последующим смыванием продукта с катализатора водой и очистной колоночной хроматографией на Молселекте G-10.