Инактивация ферментов химической обработкой — C12N 9/99 — МПК (original) (raw)
Способ получения ингибитора протеаз
Номер патента: 377159
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Гиллер, Идельчик, Лакин, Най, Рукина, Царенков, Цыганкова
МПК: C07G 3/00, C12N 9/99
Метки: ингибитора, протеаз
...Изд. Ма 1437 Тираж 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Жмых после извлечения ингибитора трипсина и промывания экстрагируют 1,5 объемами 0,7 мол. раствора хлористого натра при рН 9 - 9,5 и температуре 55 - 60 в течение 1,5 час. Затем температуру смеси поднимают до 100 С для коагуляции балластных белков, охлаждают до 35 - 40 С и фильтруют. Осадок используют для получения пептона. В полученном фильтрате добавлением 17/о-ного раствора соляной кислоты устанавливают рН 2,5. Выпавший солянокислый осадок гепарина-сырца отделяют центрифугированием и суспендируют в 4 объемах 15%-ного раствора хлористого натра. К суспензии прибавляют...
Способ дестабилизации микробного сычужного фермента
Номер патента: 1109054
Опубликовано: 15.08.1984
МПК: C12N 9/99
Метки: дестабилизации, микробного, сычужного, фермента
...измеряют остаточную активность.Влияние тепловой обработки наостаточную активность модифицированного гипохлоритои сычужного Ферментаприведено в табл. 2,Влияние тепловой обработки на уровень дестабилизации фермента, модифицированного гипохлоритом, приведе"но в табл. 3. 40 П р и м е р 2. Значение рН трех порций ренннлазыпо 150 мл в каждой устанавливают 5,0, 6,0 и 7,0 со- . ответственно. Каждую из трех порций45 разделяют на три части, к каждой из которых добавляют 0,8, 1,2 и 1,6 ил коммерческого 2,25 М раствора ЯаОС 1 соответственно, при этом рН поддерживают постоянным в указанных выше значениях.Эти девять образцов хранят затеи при комнатной температуре (22 фС) в течение 20 ч, после чего из каждого образца берут пробу (10 мл). К каждой...
Способ получения замещенных 5 -(2-гидроксибензоил) производных пуриновых нуклеозидов
Номер патента: 1668367
Опубликовано: 07.08.1991
Авторы: Баранова, Пинчук, Хропов
МПК: C07H 19/167, C12N 9/99
Метки: 2-гидроксибензоил, замещенных, нуклеозидов, производных, пуриновых
...условиях примера 1 из 898 г (2,8ммол ь) 2-гидрокси 4-(иодацетамидо)бензойной кислоты получают 750 мг целевого продукта (выход 47%),П р и м е р 5 . 5-2-Гидрокси(2,5-дигидро,5-диоксопи ррол ил)бен зоиладен-:озин,В условиях примера 1 из 654 мг (2,8ммоль) 2-гидракси-(2,5-дигидро - 2,5-диокаопирролил)бензайной кислоты получают162 мг целевого продукта (выход 12%).П р и м е р 6, 5-2-Гидрокси-(фтарсульфоил)бензоил)гуанозин.В условиях примера 1 из 293 г (0,933ммоль) гидрохлорида гуанозина получают175 мг целевого продукта (выход 13%).П р и м е р 7 .5 -2-Гидрокси-(фторсульфонил) бензаил)гуаноэин.Б условиях примера 1 из 224 мг (0,7ммоль) гидрахлорида гуанозина получают51 мг целевого продукта (выход 15%).П р и м е р 8 ....