Душина — Автор (original) (raw)
Душина
Способ получения реактива для избирательного окисления непредельных углеводородов
Номер патента: 1698245
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Гусев, Душина, Пругло, Шантар
МПК: C07C 27/16, G01N 31/20
Метки: избирательного, непредельных, окисления, реактива, углеводородов
...ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, )К, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент"; г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. Для приготовления раствора ХА в КСК к 10 мл КСК добавляют 1 гХА или 2 г бихромата калия, охлаждая реакционную массу так, чтобы температура неподымалась выше 35 - 40 С. Результаты использования ХА и соли идентичны. Затем к10 мл раствора.в течение 5 мин при интенсивном перемешивании добавляют 20 млТХУ и выдерживают 40 мин при температурекипения ТХУ, затем экстрагируют 5 раз порциями по 60-90.мл ТХУ (2-3-кратный избыток по отношению к объему реакционноймассы), результаты экстракции идентичны.Затем экстракты объединяют, упаривают...
Способ определения органических соединений фосфора (ш)
Номер патента: 1456879
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Бавина, Душина, Ирецкий, Крылов, Кукушкин, Хохряков
МПК: G01N 31/00
Метки: органических, соединений, фосфора
...(СеН ИН)С 1 и 50 после обработки измеряют количествовыделившейся при этом окиси углерода, тель С,ХованскаяМ,Ходанич Корректор Г .РешетникЪФ Заказ 7547/43 Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 з 14П р и м е р 3, Определение количества СГ Р(СаНз).Точную навеску свежеприготовленного СРР(СпНп),равную 002500 г, помещают в реакционный сосуд и растворяют в 5 мл ДМФА. Количество комплекса около 0,015 г растворяют в 10 млДМФА, помещают в капельную воронку идалее поступают так, как указано вметодике (Р = 765 мм рт,ст Т =295 К). Измеренный объем составляет 120 мл, приведенный 1,084 мл,Найденное количество СРзО(СБН) равно 0,02460 г,П р и м е р 4,...
Способ количественного определения метилмеркаптана в воде
Номер патента: 1310718
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Душина, Наумов, Померанц, Родионов, Якимова
МПК: G01N 31/00
Метки: воде, количественного, метилмеркаптана
...аналогичным образом стандартный раствор метилмеркаптида свинца, взятого в количестве 0,2; 0,4;1,0; 4; 6; 8; 10; 20 мл, получают на калибровочном графике точки, которым соответствует содержание метилмеркаптана в исходном растворе, равное 1, 2, 5, 20, 30, 40, 50, 100 мкг, и строят калибровочный график (фиг.2), на котором представлена линейная зависимость содержания метилмеркаптана в модельном растворе от оптической плотности раствора, соответствующей этому содержанию.П р и м е р 1, Проводят определение метилмеркаптана по предлагаемому способу в модельном растворе с концентрацией 0,0457 мг/л при значениях температуры, равных 55, 60, 65, 70,а75 С, и значениях расхода газа, равных 200, 300. 350, 400, 500 мг/мин. Данные анализа представлены в...
Фильтр для очистки газа
Номер патента: 1292808
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Горбань, Душина, Дьяконов, Микулинская, Пивен, Скорина, Тупчий
МПК: B01D 35/06, B01D 46/02
...ГР- зс)ть 5, СРГ к ДРГГч, сжимЗЯ ппмжицм - и Гс тут33 5 Г., 3 основ,З ц и яи 2 ГГ)ли ж 3 куГ Г (ДЦГ)КРСМ(Ц 13 Ы РсЗЕЗОГ)т 1 Дот Г ОТНО(ьц) СГ) ;1,", М 13:Зц(3(11313131351 "13- И НЫХ ГИ 1 ИГНЯЖСИ 51:1 СИ( Ы с 3 РУГ Т 1, ирЖИЕП. У ОГ Зкт с;ИКГния снКЗНИЙ теорт иски мож; т д(х 1 ть,о 18(, Г,е,с 33.1(о, сс 1 ОГ),Ьн т 11 .ЗсЗКР И 31 ИЯ, ТС 1Г;Л Ьцс СКРМЧИВЗ 3 Р( фИЛЬТГ)ОВсГОН КЗ:И.11)и Вып 0,1 сци ;ной тИГи ма:3 т.О И с (1 Т(М Ь В И,с э 1 СК 1 РОМ 3 Ц Ис 1, 3 Д:) Х . 0" Г ) й в 3 и ;(с Г 1 3, 1 иГ х 6 ) тк с ) 3 1 1 О ;1 ;с( Й - Г,"ГВИСМ М 3 ЦИТ 1 Х .1 КЗТЦЗКс 1 3,1 СКТРОМс 1-3) Цс) И 13(Т 1 )И 51 Р Кс)ТЬ" и К СТсГ ЬНМ Г)рмскзм 11, сжим 351 пр)жицх 4, 113 рззгяк- и с 531, ззкпхсни 51 3 иц 006)3 ц), кх,ит к;твсрстс, -, к ро: тс и и;3 12, Однв...
Шихта для получения шамотного порошка
Номер патента: 1288172
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Душина, Корень, Полонский, Романовский, Тютюнник, Флеер
МПК: C04B 33/22
Метки: порошка, шамотного, шихта
...быть использовано для получения плотно- спеченных шамотных порошков.Целью изобретения является повышение механической прочности и снижение водопоглощения шамота.Изобретение поясняется конкретными составами шихты, мас., которые обладают следующими физико-хи мическими свойствами:Пыль 87,44 86,97 86,5 Каолин молотьп" 9,5Ма 310 2,7а эСульфитнодрожжеваябражку,(СДБ) 1,16 1,23 1,30 Водопоглощениепосле обжигапри 1400 С, Е 4 2 3 Предел прочности при сжатиипосле сушки, МПа 5 7 4 Повышение плотности брикета достигается введением в шихту каолина в виде шликера, обеспечивающегоравномерное распределение пластифицирующей,добавки и продукта пылеуноса, причем щликер должен обладать достаточной жидкоподвижностью, Только в этом случае частицы каолина...
Способ очистки газов от сернистого ангидрида
Номер патента: 1212518
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Алексеева, Алесковский, Душина, Листвина, Сигналов
МПК: B01D 53/02, B01J 20/02
Метки: ангидрида, газов, сернистого
...за счет увели О чения динамической активвости сорбента. еП р й м е р. Навеску воздушно- сухого силикагеля (Зт =440 мЧг) 8 аливают раствором аммйаката цинка при 15 соотйошении Т:3 1:400 с концентрацией 12 п(БНз)4 =.0,050 моль/л и величиной рй 10,3. Раствор содержит избыток аммиака сверх необходимого для связывания ионов цинка в ком плекс (Сян 0,30 мольл). Взаимонздействие реагентов проводят в статических условиях при периодическом леремешивании. По окончании взаимодействия раствор отделяют от твердой фазы - поликремниевого соединения цинка и последний промывают разбавленкым раствором аммиака во.избежание гидролиза оставшегося в порах раствора аммиаката цинка и сушат 30 18 1при комнатной температуре на воздухе.Полученное...
Способ очистки водных растворов от органических кислот
Номер патента: 1198011
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Алесковский, Душина, Коновалова, Сигналов, Сигналова, Торгованова
МПК: C02F 1/28
Метки: водных, кислот, органических, растворов
...4 Величиа соот ошения Т.4 видно, что для выбранно онцентрации щавелевой кисальным интервалом соотноше котором достигается очист -99,0%, является 1:100- . Из таблходной ты опт ния Т:Ж ана 8 :50. Таб ичина Конце нионовв льн е хносо,30 10 47,мас.%), размерпо 1 г заливаю т из полученных д эффект очистки ра кислоты достигает(20, 90,4 мм10 Мр на 1 г А 1частиц 0,250 мл 8,10кислоты ТрН 2,3 КПвают на мелях в течесорбционна анных, 50створовся на Как следу максимальный т щавелевой орбентах, с е от 3,0 до Примеавелев т о с величг,О/л /) пе х встряхи Ввйду тог ноивески ак образцов 1 ам при их рова4 5 н нию к оксалатг-ион оксида алюминия, моди ионами Ц 1 н количес П р и м е р 5. Навески исходногоактивного оксида алюминия, содержащего ионы 01 в...
Способ количественного определения легколетучих фракций нефтепродуктов в воде
Номер патента: 1158907
Опубликовано: 30.05.1985
Авторы: Воробьев, Душина, Шантар
МПК: G01N 21/78
Метки: воде, количественного, легколетучих, нефтепродуктов, фракций
...анализируемой пробы с после Одующим измерением объема отогнаннойфракции (1,Недостатками этого способа являются малые чувствительность (не более0 01 мл) н точность способа 15(- 0,01 мл), Минимально определяемоеколичество легколетучих нефтепродуктов 5 мг/л.Целью изобретения является повышение чувствительности и точности 20способа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу количественногоопределения легколетучих фракций нефтепродуктов в воде путем их отгоики 25из анализируемой пробы, обработкуотогнанной фракции проводят 3-4%-нымспиртовым раствором йода с последующим измерением объема отогнаннойфракции,П р и м е р. Готовят стандартныерастворы, содержащие 50% изооктана и50% бензола с концентрацией 1;5:10:30:50 70,:100 мкл в...
Огнеупорная масса
Номер патента: 1109366
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Воронова, Гейер, Геращенко, Гилев, Гулыга, Давыдов, Днепренко, Душина, Романовский, Соколов, Фонотов, Яланский
МПК: C04B 33/22
Метки: масса, огнеупорная
...мас, %:Шамот 30-30Металлургический коксОгнеупорнаяглина 10-15Ортофосфорнаякислота 5-10Каолин 8-12Содержание каолина в массе в пределах 8-12 мас,% повьппает механическую прочность и уменьшает усадку массы при сушке и погружении в расплавленный чугун, Наличие в массе вьппе12 мас.% каолина ухудшает спекаемостьмассы - материал футеровки при этомне приобретает необходимой прочностии механически разрушается в процессеэксплуатации, Это негативно сказывается на на износостойчивости футеровкицаже при имеющем место значительномуменьшении усадки при сушке и погружении в жидкий чугун. Снижение содержания каолина в массе ниже 8 мас,% при постоянном суммарном содержанииглины и каолина улучшает спекаемостьмассы, при этом возрастает...
Способ качественного определения первичных аминов и аммиака
Номер патента: 1104419
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Душина, Крылов, Кукушкин, Романова
МПК: G01N 31/20
Метки: аминов, аммиака, качественного, первичных
...относится к аналитической химии, конкретно к анализу органических аминов и аммиака, и может использоваться для качественного обнаружения первичных аминов и аммиака в различных объектах и смесях веществ,Известен способ качественного определения первичных аминов и аммиака путем обработки пробы анализируемого О вещества раствором сульфата никеля и диметилглиоксима, с образованием окрашенного соединения Недостатком способа является его 15 неселективностьтак как аналогичную реакцию дают все вещества, обладающие основными свойствами.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигае мому результату является способ качественного определения первичных аминов и аммиака путем обработки раствора пробы анализируемого...
Способ количественного определения полимеров, содержащих аминогруппы
Номер патента: 1087886
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Воробьев, Душина, Семенов, Шантар
МПК: G01N 31/06
Метки: аминогруппы, количественного, полимеров, содержащих
...реактивы,Стандартный раствор аминоэпихлоргидриновой смолы в НО 20 мг/л.Буферный раствор рН 3,5 готовятсливайием 56 мл цитрата На (21,015 гНСНДН 2 О в 200 мл 1,0 н,НаОН идистиллированная вода до литра)и44 мл 0,1 н НС.Зозин 0,04 г растворяют в 100 млдистиллированной воды.Медь сернокислую (СцЯО 5 Н 0)0,1 г растворяютв 1000 мл дисталлированной воды.Реакционная смесь. В день анализак 25 мл раствора эоэина приливают30 мл раствора сернокислой,меди ик полученной смеси непосредственноперед употреблением приливают 25 млбуферного раствора, всю смесь разбавляют водой в 20 раэ.Силикагель марки КСС, просеянныйна сите 0,090 меш и 0,63 меш.Построение стандартной шкалы.Стандартный раствор полимера (аиноэпихлоргидриновой смолы) подщела-чивают до рН 7-10...
Способ очистки газа от сероводорода
Номер патента: 939059
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Алексеева, Душина, Листвина, Пругло
МПК: B01J 8/02
Метки: газа, сероводорода
...р и и е р 2, Воздушно-сероводородную смесь со скоростью .0,05 л/спропускают через стеклянную колоннус поликремневым соединением меди,содержащим 3,23 моля меди на 1 гобразца, полученным способом, приведенным в примере 1, Навеска катализатора 0,4 г, Концентрация Н)5 в потоТ: В=1: 500. Таким образом, предлагаемый способ обладает высокими технико-экономическими показателями и при внедрении в промышленность может дать значительный экономический эффект. Таблица 1 Ф Количество меди. в образце в виде гидросиликата, ммоль/г об раэца Время контакта, ч рН Общее содержаниеаммиака в растворе, И 0,40 10,55 0,40 10,55 0,40 10,55 0,040 0)91 0,040 1,2 2,4 24 0,040 0,0039 0,0039 0,29 10)95 3 0,88 0)29 10)95 24 Исходная концентрацияаммиаката меди, И 9 4ке...
Способ количественного определения полимеров, содержащих аминогруппы
Номер патента: 928220
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Воробьев, Душина, Семенов, Федоров
МПК: G01N 31/00
Метки: аминогруппы, количественного, полимеров, содержащих
...мл помещают 20-200 мкг раствора аминоэпихлоргидриновой смолы (1,0-10,0 млстандартного раствора) и доливаютдистиллированной вОдОй дО 15 мл, Далее растворы во всех колбах перемешивают, прибавляют по 1 мл раствораполиакриламида и по 1 мл буФерногораствора, после чего содержимое мерных колб снова перемешивают, Наконецприбавляют по 7 мл реакционной смесии доливают водой до метки. Через30 мин растворы Фотометрируют относительно контрольной пробы в кюветена 50 мм при ,С 1 540 нм. Затемстроят градуировочную кривую в координатах: количество (в мкг) продукта - оптическая плотность,Анализ пробы.К 10-25 мл испытуемой пробы, содержащей 0,04-0,2 мг аминоэпихлоргидриновой смолы, приливаютмл раствора полиакриламида, 1 мл буФерногораствора и далее...
Катализатор для очистки газовоздушных смесей от окиси углерода
Номер патента: 882592
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Алексеева, Душина, Кондрашева, Литвинов, Сахарова, Федоров
МПК: B01J 23/26
Метки: газовоздушных, катализатор, окиси, смесей, углерода
...высушивают на воздухе. для удаления избыточной влаги и повышения каталитичеокой активности полученный продукт высушивают при 180 С в течение. 4 чВлажную газовоздушную сМесь, со" держащую 0,5 об. окиси углерода, пропускают через слой 3 см аталиуатора с объемной скороотЬю 4500 ч ПрЭ 100"180 оС.В табл.1 показаны активность и стабильность катализатора по примеру в реакции окисления окиси углерода. 30Далее контактный раствор сливают, твердый продукт промывают 0,3 М раствором аммиака и дистиллированной водой и высушивают на воздухе. Для удаления избыточной влаги и повышения каталитической активности голученный продукт высушивают при 180 С в течение 4 ч.Влажную газовоздушную смесь, содержащую 0,5 об. окиси углерода, пропускаютчерез слой...
Катализатор для очистки газовоздушных смесей от окиси углерода
Номер патента: 882590
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Алексеева, Душина, Кондрашева, Королева, Литвинов, Федоров
МПК: B01J 21/08
Метки: газовоздушных, катализатор, окиси, смесей, углерода
...водой (до отрицательной реакции иа ион Нн ), Влажный осадок высушивают на воздухе.Получают катализатор состава,вес.: силикат меди 85.,4 и двуокиськремния 14,6, 30Влажную газовоздущиую.СМЕсь, со"держащую. 0,5 об,СО, пропускаютчерез слой 5 см катализатора с объем"ной скоростью 2700 ч при 200;300 С. Окись углерода удаляется иэ 35-смеси при 25 Ф С на 72, при 275 Сна 94, при ЗОО С - на 100, Пря275 фС проверяют стабилЬность работы катализатора по окислЕнию СО втечение 300 ч, которая составляет Щ90, т.е. снижения активности практически не наблюдается.П р и м е р 2. Силикагель МаркиКСК дважды обрабатывают растворомаммиаката меди. Исходный силикагельзаливают 0,104 М раствором аммиакатамеди в 0,3 М избытке аммиака (Т:Ж6,5:1000) на 30 сут. Затем...
Способ получения гидроалюминатныхсоединений металлов
Номер патента: 804573
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Алексеева, Алесковский, Аниконова, Душина, Коновалова, Кузина, Листвина, Сигналов, Сигналова, Торгованова
МПК: C01F 7/02
Метки: гидроалюминатныхсоединений, металлов
...г,состав которого может бытьвыражен формулой 0,26 Ми (А 0 )а"0,26 М (А 0)0,48 А 10 ИН 0 илнчерез мольное соотношение окисловИАО г МО г Адоз 026 гОу 26 г 10б) В условиях, аналогичных а),при использовании гидрополиалюминатаникеля, содержащего 6,2 мг-ион М" на 1 г безводной А 20, состав которого может быть вырежен формулой 0,63 М .(А 0) 0,37 А 0ИНО нли через мольное соотношение окислов г 5 М 10 гА 12 О = 0,63 г 1,0, в зависимости от времени контакта получают продукты, состав которых представлен в табл.З. определенным объемом ацетатного 4 О раствора соли свМща с концентрацией 1 Р" 1, ,ц0,0216 М, ацетата натрия ,0 Ю и.с велпчнной,рН 7,48. Составы продуктов, полученные в зависимости от времени контакта реагирующих веществ при раз"личных...
Катализатор для очистки газа отокиси углерода
Номер патента: 803967
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Душина, Кондрашева, Королева, Литвинов, Федоров
МПК: B01J 23/72
Метки: газа, катализатор, отокиси, углерода
...для очистки газа отокиси углерода, содержащим медь иокись алюминия и дополнительно введенный никель при следующем соотношении компонентов , вес.Ъ:Медь 6,6-8,8Никель 13,2-14,4Окись алюминия Остальное Катализатор получают обработкойв статических условиях при комнатной температуре основы - активнойокиси алюминия марки А, фракции1-2 мм раствором аммнаката никеля,при последующем взаимодействии полученного промежуточного продуктас раствором аммиаката меди.Каталитический процесс полного1 О удаления окиси углерода из гаэовоэдушной смеси осуществляют на динамической установке при температуре300-350 оС, объемной скорости потока2700 ч , исходной концентрации окиси15 углерода в смеси 0,1-2,0 об.Ъ,толщина слоя катализатора 5 см,...
Устройство для проведения процессов адсорбции
Номер патента: 780877
Опубликовано: 23.11.1980
Авторы: Душина, Комиссаренков, Семенов, Ухина, Федоров
МПК: B01J 19/04
Метки: адсорбции, проведения, процессов
...времяконтакта между жидким и твердым реагентамн, Жидкость, пройди вертикально вверх через слой сорбента,удерживаемый центробежной силой на стенкахротора, покидает его, не унося частицы,ОУстановка ножа, постоянно снимающего слой сорбента, способствуетего равномерному использованию в процессе адсорбции,На чертеже изображено предложенноеустройство для проведения процессовадсорбцин, вертикальный разрез.Устройство .содержит статор 1 скрышкой (на чертеже не показана), вращающуюся камеру-ротор 2, установленную на валу 3, Камера-ротор выполнена со сплошными боковыми спинками ис отверстиями 4 в верхней торцовойчасти, Устройство снабжено ножом 5,установленным внутри ротора. Статорв нижней части имеет патрубок 6 для 2вывода очищенной...
Способ приготовления катализатора для селективного гидрирования примеси дивинила в бутан-бутиленовой фракции
Номер патента: 733720
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Абдуллаева, Гуревич, Гусейнова, Душина, Костин
МПК: B01J 37/02
Метки: бутан-бутиленовой, гидрирования, дивинила, катализатора, приготовления, примеси, селективного, фракции
...взаимодействием 100 мл 151 М раствора сернокислой меди (содержание основного вещества98,5 мас,Ъ и 45 мл 13 М раствора аммиака; и разбавлением до 1 л 0,15 Мраствором аммиака получают 0,1 молякомплекса в 1 л раствора, Носительобрабатывают раствором комплексауказанной концентрации при соблюдении соотношения объема растворакомплекса (Мрастеоро к объему носите. ля (Ч остел ) 1,2, Носитель выдерживают в растворе, рН которого соответствует 10, в течение 1 ч. Катализатор промывают 0,2 М раствором аммиака, а затем дистиллирован- З 0ной водой до полного удаления аммиака, Далее катализатор высушиваютпри 100-120 С в течение 2-3 ч. Нослученный катализатор содержит1,5 мас,В меди,35П р и м е р 2, Промышленный силикагель обрабатывают О, 1 М...
Способ удаления ацетона из паровоздушной смеси
Номер патента: 728902
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Душина, Завадовский, Кондрашева, Королева, Литвинов, Федоров
МПК: B01J 8/02
Метки: ацетона, паровоздушной, смеси, удаления
...комитетСССР. (23) Пио делам изобретенийи открытий ОД 1,3 л/мин.см. В данных условияхацетон начинает окисляться на Рд - катализаторе прн 50 оС; 100-ное окисление наблюдается при 150 С.Недостатком такого способа является высокая стоимость применяемогокатализатора, сам Факт необходимостииснольэования при синтезе катализатора - соли драгоценного металла.Цель изобретения - удешевлениеспособа очистки паро-воздушнойси от ацетона при сохранении ммальной степени очистки и исключение необходимости использовать приочистке соль драгоценного металла.Это достигается тем, что процессведут на активной окиси алюминияв мдиФицированной медью и никелем.П р и м е р. Катализатор получают обработкой в статистических условявиях при комнатной...
Способ получения гидроалюминатов и гидрополиалюминатов металлов, преимущественно, свинца
Номер патента: 650979
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Алексеева, Алесковский, Душина, Сигналов, Сигналова
МПК: C01F 7/02
Метки: гидроалюминатов, гидрополиалюминатов, металлов, преимущественно, свинца
...способа является высокая температура обработки и малая удельная поверхность гидроалюминатов металлов.Известен также способ получения гидроалюминатов и гидрополиалюми" натов металлов цинка и кадмия смешением активной окиси алюминия с аммиакатами этих металлов при концентрации ионов цинка и кадмия 0,10,01 моль/мп 21.Однако получаемые этим способом гидроалюминаты и гидрополиалюминаты не обладают достаточной активностью.Целью изобретения является повышение их сорбционной активности.Поставленная цель достигается тем что в качестве соединения металла ь свинца в О,.натрия.мым способом получаюти гидрополиалюминатыерхностью 240-270 м /гбыть использованы внтов для извлеченияка из растворов.,42 П р инремени кпературению свинцпредставл 0,01,26...
Способ получения ионообменников на основе сульфидов тяжелых металлов
Номер патента: 637139
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Душина, Комиссаренков, Ухина
МПК: B01J 1/22
Метки: ионообменников, металлов, основе, сульфидов, тяжелых
...висмут, промывают водой и обрабатывают раствором сульфиданатрия в течение 1 сут, после чего сорбент промывают водой и сушат.П р и м е р 1. 10 см титаногеляфр.хцией 0,2-0,4 мм помещают в аппа-рат Сокслета и промывают горячей водой до отрицательной реакции на ионы хлора. Навеску отмытого титаногеля, равную 5 г, приводят в контакт с 0,05 М раст вором азотнокислого висмута в щелочном растворе 10 Ъ-ного глицерина при рН 12,0 и оставляют в контакте в течение 10 сут. По истечении указанного времени образец промывают водой и обрабатывают 0,001 М раствором сульфида натрии в течении 1 сут, Полученный образец содержит 0,21 мг экв/г серы (в пересче-гте на б ). По истечении указанного времени образец черного цвета промывают водой, сушат и...
Негативный фоторезист
Номер патента: 622035
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Гук, Душина, Ельцов, Орлова, Юрре
МПК: G03C 1/68
Метки: негативный, фоторезист
...состава Ж 1, 3 проявитель О-ксилол; для % 2 - ацетон,ф Содержание апоксигрупп 3,5 ь45 Таблица 2 Разрешающая способность,лин/смАдгезия,к различнымподложкам 400 1 50-200 Фотолитография на ЭО, 80, 5 - поли- рованный Возможна фотолитография на Диэлектрическая прони, цаемость пленки 20-2,5 3вать полупроводниковую ( 6( нли М ) подложку мышьяком для создания Р- переходов в полупроводнике, поэтому в обработке полупроводниковых пластин исключается операция травления, дчющая наибольший процент брака при иэготовле- нии полупроводниковых элементов.Способ получения состава фоторезиста заключается в следующем. Полимер, испольауемый в качестве30 пленкообраэующей компоненты фоторезиста, растворяют при перемешивании в светочувствительном растворителе...
Способ очистки природных вод от органических соединений
Номер патента: 590261
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Душина, Комисареннков, Попов, Семенов, Ухина, Федоров
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, органических, природных, соединений
...глубокой Очиск". Прир.);иы.; 130. 0; )Ягаии -кик вещсств, обусдавпиваюиц.; 1,:30 г. сды и сс ооНую окисл 5 СзГ)сть.Известен способ и)дго говки ир ) 1ды, вкяюак)1;1 обрабоку Во,ь:том и окиспитс,.се с ирд 3 арис,31 а1-павтиоииро 311 писк.ОснОВиы)я исдос; а к ), а ,г, с,15 стс 51 1 Всгис 1,с 1, 0 гсабг; лч;ГСГ)ЛССО;СР)КГИИ 51 3 СС 1 Дс)а ) )С11 :1-1 аибогСс бпизкиз .:; 13 брсси .10 я)ческой суитиости и пост; гс 1 рса,5 влястся способ О 1:.с Гки ирир)диэ 1; 3,. о 1оргатичсскик сосдин;ииу .,1 кния с сорбситом, с),ср)капиз ок:.Сь а .юяи -ния.Однако Гакой сиогоб изсст ис:сг 1 О 1:1, юстепень очиск; Ги)ды 01 ор;и сски,. с ): -ПЕНИ.Целэ изобрсс;1;я иовы;исиис сто.сия0 1 Р стк Р Г 0 Р р О;1 и ыОд ) т 0 ) Г,1:с сдиисний.ЭТО дОСГИГСТС 5 С.;, О Иь...
Способ очистки паровоздушной смеси от аммиака
Номер патента: 574390
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Алексеева, Алесковский, Варенко, Душина, Кондрашева, Плаченов
МПК: C01C 1/12
Метки: аммиака, паровоздушной, смеси
...см.Технология способа состоит в следующем. Процесс сорбции осуществляют в адсорбере при температуре 20 - 23 С, удельной скорости паровоздушного потока 0,1 - 1,0 л/минсм, исходной концентрации аммиака в потоке 0,4 - 0,5 мг/л. В качестве сорбента используют поликремневое соединение меди, т. е, силикагель, модифицированный гидросиликатом меди в поверхностном слое кремнезема. 72) Авторы изобретения А. Л. Кондра генерацию сорбента проводят нагреваьп574390 Вес сорбента Равновесная активность сорбента Циклы ммоль,г сорб сита мг,г сорбентапосле цикла поглощени я о; к весу сорбента до цикла поглощениямг 0,82 0,83 1,03 1,00 1,01 1,9 1,9 1515,813,811,7 19,3 19,0 16,9 18,0 1,7 0,82 0,82 1,01)5 1,8 Формула изобретения 10 С оста и и тель М. Савел...
Вулканизуемая смесь на соснове силоксаноового каучука
Номер патента: 471798
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Алесковский, Андреев, Глупушкин, Григорьян, Гринблат, Деминская, Душина, Козлова, Комиссаренков, Лахман, Павлов, Полетуха, Розова, Семенов, Чуйко
МПК: C08L 83/04
Метки: вулканизуемая, каучука, силоксаноового, смесь, соснове
...в которуювводят ЯО вес. ч, а:-нрэсцпа, мэдцфццирован.нэ э апкипьнымц радикапамц, напримераэрэсила АМП-300 с метцпьнымигруппами, 3 вес. ч. окиси титана.Резиновую смесь вупканцзуют и испытывают как эпцсанэ в примере 1. Резупьтаты испытаний представлены в табпице.П р и м е р 7. По методике, описаннойв примере 1, готовят резиновую смесь, вк.:тэрую ввэдят 35 вес. ч. азросипа "3008 вес, ч. метцпфенцпдиметоксисипана,вес. ч, перекиси дикумича,Смесь вупканизуют при 150 С с посеедующей термоэбрабэткой в течение6 час прц 200 С иак эписанэ в пример 1. Результаты испытанийприведены в таблице,П р и м е р 8. По методике, эпцсанн.:".в примере 1, гэтэвят резиновую смесь со -става, приведенного в примере 7 на эснове винипсцпоксанового каучука...
Негативный фоторезист
Номер патента: 544932
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Гук, Душина, Ельцов, Орлова, Юрре
МПК: G03C 1/68
Метки: негативный, фоторезист
...р и м е р 1. Состав, вес. %:25 Полиэфпркарборанадипинат 6,4 - 7,0Эпоксидированный циклокаучук 6,4 - 7,0 2,6-Бис-(азпдобензилиден)-4 метилциклогексаноно-Ксилол 8 0 30 Проявитель - ксплол.544932 Пример 2. Состав, вес, %.Полиэфиркарборанадипинат 9,6 - 10,50 Эпоксидированный циклокаучук 3,2 - 3,5 2,6-Бис-(азидобензилиден)-4 метилциклогексанон 0,64 - 0,70о-Ксилол 86,55 - 85,30 Проявитель - ксилол.При применении составов примеров 1 и 2 получают пленки, имеющие следующие характеристики интегральной светочувствительности прн облучении лампой ДРШ 250 на расстоянии 25 см.Пороговая светочувствительность,смвт всек в Ьпор. 23Коэффициент контрастности 1 да 1,09 Испытания фоторезиста проводят следующим образом.Фоторезист наносят на центрифуге на...
Способ обработки сорбентов на основе гидрогелий окислов четырехвалентных металлов
Номер патента: 532389
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Душина, Комиссаренков, Семенов
МПК: B01J 1/22
Метки: гидрогелий, металлов, окислов, основе, сорбентов, четырехвалентных
...металлов растворами электролитов или хелатообразующими реагентами. Однако этими способами удается только частично удалить хлорид-ионы из гидрогелей (на 90%). Для получения сорбентов, способных эффективно работать в замкнутых вторых контурах реакторов, требуется удаление хлорид - ионовдо 99,00. 99,50%,Известен способ термообработки сорбентов при 600-650 С, позволяющий удалить хлорид - ион на 99%. Недостатком этого способа является потеря каркасной структуры продукта в процессе удаления хлорид - иона и, как следствие, потеря сорбционной активности и механической прочности сорбента. ых способов наиболее близок предособ аорабатки сорбентов на основекислов четырехвалентных металловем, например водородам. при 100.532389 3После 2 час...
Способ активации сорбента
Номер патента: 524563
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Душина, Комиссаренков, Ухина
МПК: B01J 1/22
...и содержанне серы, выделенной в органическийраствор (обычно это 1%-щей раствор гидразивгидрата) .Проводят термообработку сорбента при20 ОС. Время прогрева (10-30 мин) 35зависит от количества сульфида в составесорбента, и, соответственно, от скоростиокисления его на поверхности сульфидсодержашего сорбента,Затем сорбент обрабатывают приготовлен 40ным раствором гидразингидрата, используемого в практике поглощения, напримерионов цветных металлов или хлоридов,Этот раствор используется в циклах регенерации неоднократно.П р и м е р 1. 500 мг отработанногосорбента на основе супьфида висмута послепоглошения ионов меди, никеля, хлорида ихромата (вода имитирует воду второго контура ядерного реактора ионы меди даны для сравнения с сорбционной...
Способ получения ионообменников на основе сульфидов тяжелых металлов
Номер патента: 521004
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Душина, Комиссаренков, Ухина
МПК: B01J 1/22
Метки: ионообменников, металлов, основе, сульфидов, тяжелых
...для чего берут 152 гсухой соли висмута и растворяют в 50 млконцентрированной азотной кислоты и добавляют 100 мл 10%-ного раствора глицерч:пес ранулометрический сосчсия ионообменниковна основетяжелыхметаллов ав 0,25 Известный Предлагае идно,таблице данных в учаемый по предлаолитически устойчивенными свойствами. Из гиведенных в что ионообменник, пол гаемому способугчдр и обладает анионообм етени я и з орм я ионообме н 1. Способ полученинове сулыидов тяж слот х металло 523на и 50 г едкого натра. Раствор разбавляж водой до 500 мл рН раствора 8 ) и вносят частями 20 г сулвида натрия при перемешивании, Полученный осадок черного цвета отделяют на центрифуге, промывают 0,01 М раствором азотной кислоты, затем водой и сушат на воздухе в течение...