Сульфокислоты — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «сульфокислоты»
Способ приготовления препарата, содержащего сульфокислоты нефтяных углеводородов
Номер патента: 7433
Опубликовано: 31.01.1929
Автор: Петров
МПК: C07C 143/00, C10G 17/02
Метки: нефтяных, препарата, приготовления, содержащего, сульфокислоты, углеводородов
...поваренной солью или серной кислотой, В предлагаемом способе, с целью выделения более концентрированного препарата, водные вытяжки сульфокислот углеводородов обрабатывают смесью серной и соляной кислот.Предлагаемый способ состоит в том, что водную вытяжку сульфированных нефтяных углеводородов разбавляют приблизительно равным количеством воды и нагревают некоторое время при температуре 80 - 100 при обычных условиях или при 105 - 110 в закрытых аппаратах, обложенных свинцом, при этом из сульфокислот выделяется большая часть масла. Для получения же концентрированных сульфокислот производят обработку разбавленных растворов смесью серной кислоты с соляной,Пример. Взято 100 ч, водной вытяжки препарата из сульфированного вазелинового...
Способ приготовления препарата, содержащего сульфокислоты нефтяных углеводородов
Номер патента: 23913
Опубликовано: 31.10.1931
Автор: Монтаг
МПК: C11D 1/12
Метки: нефтяных, препарата, приготовления, содержащего, сульфокислоты, углеводородов
...гудрона поступает на фильтрпресс обычного типа, на плитах которого надеты плотные суконные и асбестовые салфетки. Пропущенное через фильтрпресс масло собирается в сборнике Д, откуда насосом 10 подается в мешалку 6, где из него экстрагируются сульфокислоты. Экстракция сульфокислот из масла после 1 и 11 сульфирования производится водою, а после 1 П и 1 Ч - смесью первых двух вытяжек по способу, описанному выше, даюшему возможность получать препарат более концентрированным, чем он пОлучается в настоящее время. Все вытяжки собираются в чанах 9 и 9, откуда после отогрева при температуре 60 - 65 и удаления отстоявшегося масла поступают в тару, Загрязнение холодильника и фильтра отложившимся кислым гудроном устранимо промыванием водой, в...
Способ приготовления препарата, содержащего сульфокислоты нефтяных углеводородов
Номер патента: 23914
Опубликовано: 31.10.1931
МПК: C07C 143/00, C10G 17/02
Метки: нефтяных, препарата, приготовления, содержащего, сульфокислоты, углеводородов
...96%-ным спиртом от 2,5 - 3,5%, считая на количество собранных вытяжек. Спирт служит для разбивания эмульсии и выделения избытка эмульгированного масла,3. Экстрагирование сульфокислот водою в количестве от 1,25 до 1,75%, считая на масло. Сорранные в отдельной посуде экстрагированные вытяжки с большим содержанием эмульгированного масла разбавляются водой в количестве от 100 до 130%, при температуре в 80 - 85 О, отстаиваютая в течение 2 - .3 суток, и выделенное масло с поверхности снимается е номопрю насоса. Слабыйводный раствор сульфокнслот перекачивается с помощью сжатого воздуха через выложенные свинЗО БРЕТЕНИЕ цом монжюсы в выпарительиые чаны, где при медленном перемешиваиии вода испаряется при подогреве паром, проходящим по закрытым...
Способ получения 1-амино-2, 6-дихлорантрахинон-6 сульфокислоты
Номер патента: 55733
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Перельман
МПК: C09B 1/24, D06P 1/24, D06P 3/16 ...
Метки: 1-амино-2, 6-дихлорантрахинон-6, сульфокислоты
...полученный еляют далее обычными Предме1. Способдихлорантрахотличающийдихлорантрахолеумом припродукт выдметодами.2. Примененого по п. 1,ие продукта, получендля крашения шерсти,аппяи 1 руд.;а, о 2, Я 1 ип,Изобретение относится к области получения синих органических красителей, предназначенных для крашения шерсти. Известно получение синих красителей антрахинонового ряда путем хлорирования диаминоантрахинона с последующим сульфированием; также известно применение в качестве красителей галоидных производных моноаминоантрахинонсульфокислот.Явтором найдено, что при сульфировании 1-амино 2,б-дихлорантрз 1 хинона и 1,5-диамино,б-дихлоратрахинона получаются растворимые в воде соединения, содержащие сульфогруппы и окрашивающие шерсть из кислой...
Способ нитрования альфа -сульфокислоты нафталина
Номер патента: 55967
Опубликовано: 01.01.1939
Авторы: Володарский, Калинина
МПК: C07B 43/02, C07C 303/22, C07C 309/35 ...
Метки: альфа, нафталина, нитрования, сульфокислоты
...ая обра ведется нитра отой, взятой в ории, считая на н.ботка, как обычно Предмет етения. льфоки- сульфочто ни" ии медния вы поп.1, го ку,0 в/о от уется массе веса Изобретение касается способа нитрования и-сульфокислоты нафталина на мононитросульфокислоту.В отличие от обычных способов, согласно настоящему изобретению, предлагается нитрование и-сульфокислоты нафталина проводить в присутствии солей меди, что дает повышение выхода 1,8-нитросульфокислоты на 10/о сравнительно с выходом, получаемым при работе по обычному методу.Количество 1,8-изомера определяется, как обычно, восстановлением, диазотированием и-переводом в сульфон 1,8-нитрос ульф о кислоты.П р и м е р. Нафталин сульфир на а-сульфокисло Фу, К сульфо добавляется 1 - 2 а/ю от ее...
Способ удаления ртути из растворов антрахинон-1 сульфокислоты
Номер патента: 129655
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Гольдфарб, Иванова, Попова, Ходак
МПК: C22B 3/00, C22B 43/00
Метки: антрахинон-1, растворов, ртути, сульфокислоты, удаления
...в количестве, близком к весу ртути, содержащецся в растворе.Для фильтрации реакционной массы применяют патронный фильтр, состояший из кислотостойких, непроницаемых для тонкодцсперсных осадков элементов, например фторопластовых свечей.П р им е р 1, К 200,г раствора антрахиноц-сульфокцслоты, содержашего 110 г ртути в виде соли минеральной кислоты, прибав;1 яют 100 - 150 г антрахинона, подогревают смесь до температуры не вьцце 60 и при персмешивации вводят железо илц медь в виде порошка ц.гц стружки в количестве, превышающем теоретически необходимое в полтора-два раза. Через 20 - 30 мггн выделившийся осадок отфильтровывают.П р и м е р 2. К 200 и раствора антрахицон-сульфокцслоты, неполностью отфильтрованного от непрореагировавшего...
Способ удаления ртути из растворов антрахинон-1 сульфокислоты
Номер патента: 138614
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гольдфарб, Иванова, Попова, Ходак
МПК: C22B 3/46
Метки: антрахинон-1, растворов, ртути, сульфокислоты, удаления
...действия железа или меди на антрахинонсульфокислоту.Согласно изобретению предложен способ, по которому ртуть удаляется из антрахинон-Ъсульфокислоты с помощью железа или меди,вводимых в виде стружки. При этом ртуть выделяется в виде тонкодисперсного осадка.Особенность способа заключается в том, что он применяется для растворов антрахиНонюульфокислоты в разбавленной серной кислоте при температуре Не выше 60.Для фильтрации реакционной массы применяют фильтр, состоящий из кислотостойких непроницаемых для тонкодисперсных осадков элементов, например, фторопластовых или керамиковых свечей.Пример. В 200 г раствора антрахинон-сульфокислоты в разбавленной серной кислоте (не выше 20 %), подогретого до 506 О постепенно вводят при...
Способ получения комплекса 2, 6-дихлор-4метилпиримидин-5 сульфокислоты с диметил-формамидом
Номер патента: 233675
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мур, Приказчикова
МПК: C07D 239/30
Метки: 6-дихлор-4метилпиримидин-5, диметил-формамидом, комплекса, сульфокислоты
...диметилформамидом при нагревании до 153 С и полученный при этом комплекс 4-метилурацил-сульфокислоты с диметилформамидом подвергают взаимодействшо с хлорокисью фосфора при нагревании до 105 С.П р и м е р 1, К 4,12 г 4-метилуираш;,г- сульфокислоты прибавляют 28,5 г диметилформамида. Смесь нагревают при 96 С в течение 3 час. Через 1 час после начала нагревания начинает выпадать осадок. Смесь охлаждают ледяной водой, отфильтровывают выпавший осадок и сушат в вакууме прн давлении 20 - 60 ггл рт. ст. и температуре 90 С. Выход комплекса 4-метилурацпл-сульфокислоты с диметилформамидом составляет 3,33 г 160% от теории), т. пл. 275 - 276 С с раз,гокением.Найдено, 0,: С 34,55, 34,68; 1-1 5,56, 5,32, Вычислено, %: С 34,40; Н 4,66.К 13,95 г...
Способ получения магниевой соли 5-нитрофлуорантен-4 сульфокислоты
Номер патента: 251580
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Зинченко
МПК: C07C 303/32, C07C 309/38
Метки: 5-нитрофлуорантен-4, магниевой, соли, сульфокислоты
...С) .Найдено, %: Н 0 13,76.(СгпНВМОаЗ) Мд 6 НОВычислено, и/,: НвО 13,77,Приме рофлуора евой солиДля ни сульфонат184268152 г антенавт. с ованнатри используют фл полученный по 20 ф(56 п/с.ной а НХОа), или колбе облив перемешива натриевая переходит вТщательно анализируют Кьельдаля (с нием). Найдено, %: Н,ЫОа Вычислено, Дт 4,43. Мя/о: Х 4,14,Изобретение может быть использовано в химической промышленности для синтеза промежуточных продуктов для красителей, флуоресцентных препаратов.Предлагаемый способ заключается в том, что натриевую соль флуорантен-сульфокислоты подвергают нитрованию -5 бп/о-ной азотной кислотой при температуре порядка 20 - 35 С с последующим выделением целевого продукта из реакционной массы, полученной после нитрования,...
Способ получения калиевой соли 5, 11-динитрофлуорантен-4 сульфокислоты
Номер патента: 308011
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Зинченко
МПК: C07C 303/32, C07C 309/38
Метки: 11-динитрофлуорантен-4, калиевой, соли, сульфокислоты
...р и м е р 1, Нитрование флуорантенсульфоцата натрия и выделение 5,11-динитрофлуорантен-сульфокислоты в виде калиевой соли.15,2 г флуорантен-сульфоцата натрия 10 (0,05 г лоль) вносят порциями прп перемешивании в 200 лл охлажденной до комнатной температуры 80/о-цой серной кислоты. Перемешивание продолжают до получения однородной пульпы. Затем реакционную массу 15 охлаждают до 8 - 10 С и в течение 15 -20 зшн прикапывают цптрующую смесь: 6,43 г 98%-ной азотной кислоты (0,1 г .поль, уд. в.1,5) и 15 г 94% -цой серной кислоты (0,15 г лоль, уд. в. 1,84).20 Температура удерживается охлаждением впределах 15 - 16 С, реакционная масса быстро загустевает, перемешивание продолжают еще 30 мин с поднятием температуры до 48 - 50 С.Затем реакционную...
Способ очистки сточных вод от органических примесей, включающих сульфокислоты
Номер патента: 387938
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Автор
МПК: C02F 9/04
Метки: включающих, вод, органических, примесей, сточных, сульфокислоты
...сульфокислоты, путем предварительной химической обработки воды известковым молоком с последующей биологической очисткой не обеспечивает достаточно полной очистки, в частности очистками от сульфокислоты анилинокрасочного производства,С целью более полной очистки стоков от всех сульфокислот анилинокрасочного производства предлагается после обработки известковым молоком воду последовательно обрабатывать серной и азотной кислотами, снова известковым молоком, железным купоросом, после чего направлять на биологическую очиИсходная вода, содержащая фокислоты и органические сое- ХПК 20 - 60 г/л. Воду обрабаовым молоком и выпавший обильный осадок отделяют. В результате ХПК снижается на 15 - 20%. Далее воду обрабатывают серной кислотой до рН 3...
Способ получения выпускной формы 1-лмино-2-нафтол-4 сульфокислоты
Номер патента: 376422
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 303/22, C07C 309/50
Метки: 1-лмино-2-нафтол-4, выпускной, сульфокислоты, формы
...или водным растворомацетона в соотношении 1: 1.Предлагаемый способ позволяет значительно улучшить качество целевого продукта и 30 увеличить срок хранения до трех месяцев и более. Кроме того, промывка пасты ЭХТ ацетоном или его водным раствором дает возможность получить целевой продукт сразу в порошке, что более удобно для потребителя. Концентрация полученной ЭХТ 79,84. Выход 84,7% (считая на нафтол). П р и м е р 1. В колбу последовательно вносят 0,19 моль отфильтрованного раствора бисульфитного соединениями 1-нитрозо-нафтола, 0,5 г технического медного купороса, 0,8 г технического смачивателя НБ, 0,44 моль серной кислоты и размешивают смесь 5 мин, затем колбу герметизируют, Далее смесь выдсрживают в течение 4 час при 50 С, после чего...
Способ получения -ацилированного амида ароматической сульфокислоты
Номер патента: 454204
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Актаев, Козлов, Сокольский
МПК: C07C 143/78
Метки: амида, ароматической, ацилированного, сульфокислоты
...растворе ацетона получают 181 вес. ч. Х-ацетилбензолсульфамида (91%) в виде белых игольчатых кристаллов, т. пл.121 С.Найдено, %: С 48,45; Н 4,35; И 6,81;8 16,30.СзНзКОзсВычислено, %: С 48,24; Н 4,52; Х 7,04; Я 16,08.При проведении реакции в растворах ацетонитрила, диоксана или толуола выход 1 м- ацетилбензолсульфамида составляет соответственно 86,90 и 84%.При взаимодействии натриевой соли бензолсульфамида с ацетилбромидом в ацетоне получают К-ацетилбензолсульфамид с выходом88%.Аналогично синтезируют М-пропионилбензолсульфамид (88% ), Х-бутироилбензолсульф амид (78% ), т. пл. 101 С, и Х-бутироил-ихлорбензолсульфамид (80%), т. пл. 99 С.П р и м е р 3. Аналогично из калиевой солибензолсульфамида и метакрилоилхлорида вацетоне получают...
Способ очистки сточных вод производства нафталии-2 сульфокислоты
Номер патента: 549430
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Волювач, Гончаренко, Шутеев
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, нафталии-2, производства, сточных, сульфокислоты
...натра.Цель изобретения - выделение нафталин-сульфоната натрия в качестве целевого продукта и повышение степени очистки сульфатсульфитных солей. Это достигается тем, что перед выпариванием в сточные воды вводят натриевые сульфатсульфитные соли с послеСточные воды производства нафталинсульфокислоты из сборника направляют в кристаллизатор, в который подают из дозато ра, содержащие не более 0,1 вес. % нафталин-сульфоната натрия, сульфатсульфитные соли с влажностью до 3 вес. %.Сульфатсульфитные соли вводят при интенсивном перемешивании реакционной мас сы (п=120 об/мин) и одновременном нагреве ее глухим паром (Р=З ати) до температуры не менее 100 С, После насыщения реакционную массу выдерживают в 1,5 - 2 час при этой температуре и...
Сульфокислоты олигоариленов в качестве катализаторов катионобменного типа
Номер патента: 603647
Опубликовано: 25.04.1978
Авторы: Берлин, Брикенштейн, Григоровская, Давыдова, Пикалов, Сельская, Царев
МПК: C08G 61/00
Метки: катализаторов, катионобменного, качестве, олигоариленов, сульфокислоты, типа
...едкую щелочь при перемешивании, и очищают методом электродиализа. Содержание ЬОЗИ в гру в синтезированной олигомерной сульфокислоте по данным потенциометрического титрования составляет0,65 ыа нафтиленовое звено (емкость по едкому натру 3,5 мг:экв/г). По данным термогравиметрического анализа (ТГА) и определения растворимости в воде полу.ченная сульфокислота устойчива ыа воз духе вплоть до 300 ьС,П р и м е р 2. В 50 мл концентрированной серной кислоты при перемешиваыии вводят 1,2 г продукта сополиконденсации нафталина с бенэолом с М ы 1100. После ыагревания при 100 Стечение 1 час выделяют сульфокислоу и анализируют методами, аыалогичыми укаэанным в примере 1.Содержание 60 ьН -групп в полученном продукте составляет0,8 на мономерное...
Сульфокислоты нафт-(2, 3-а)-феназин3-метил-7-п-толиламино 8, 13-дионадля крашения натуральных или синте-тических полиамидных волокон b черныйцвет
Номер патента: 796239
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Пленцова, Попов, Шапкин
МПК: C09B 5/44
Метки: 13-дионадля, 3-а)-феназин3-метил-7-п-толиламино, волокон, крашения, натуральных, нафт-(2, полиамидных, синте-тических, сульфокислоты, черныйцвет
...113035, Тираж 693осударственного комитета ССлам изобретений и открытийосква, Ж, Раушская наб ак/5 иал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 руют, промывают водой до рН 7 и сушат. Получают 5,44 нафт,3-а-феназин-З-метилтолиламино,13 диона с т.пл. 254 С с расположением(из толуола). Найдено,Ф: С,5078,43 У Н,39 Р 4,М 1 Я,91, 9,87.Сае Нр НЗО 2Вычислено,Ъ С, 30; Н, 46)М,79.Полученное вещество сулфируютв 25 мп моногидрата при 25 С в течение 1 ч. Раствор выливают на150 мп ледяной воды, Фильтруют при20 С, промывают 5-ным растворомхлоРистого натрия и сушат. Выходкрасителя в расчете на свободнуюкислоту составляет .97%. 5При промывке раствором хлористогокалия получают краситель с аналогичными свойствами.Краситель окрашивает шерсть,.натуральный...
Сульфокислоты фениловых эфиров сульфаниловой или 2 хлоранилинсульфокислоты как промежуточные продукты в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных волокон и способ их получения1изобретение относится к
Номер патента: 825513
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C07C 143/68
Метки: волокон, кислотных, моноазокрасителей, относится, полиамидных, получения1изобретение, продукты, промежуточные, синтезе, сульфаниловой, сульфокислоты, фениловых, хлоранилинсульфокислоты, эфиров
...продуктов в синтезе кислотных моноазокрасителей для полиамидных 4-ацетанилидсульфохлорид или 1 О 2-хлорацетанилид-сульфохлорид под-вергают взаимодействию с солью мили и-фенолсульфокислоты и щелочного металла в водном растворе едкого натра при 0-30 С с последующим15 кипячением в разбавленной соляной кислоте и выделением целевого продукта известным способом, например фильтрацией и перекристаллизацией из спирта. 20Выход целевого продукта 81-88.П р и м е р 1. 7,86 г и-ацетиламинобензолсульфохлорида вносят в раствор 7 г натриевой соли м-фенолсульфокислоты в 100 мл холоднойводы, в течение 1 ч при 20-30 С приливают около 10-15 мл 10-ного раствора едкого натра, поддерживаярН 9, и высаливают 20 г повареннойсоли. Выпавшее масло...
Способ получения солей 1-амино-4-бромантрахинон-2 сульфокислоты
Номер патента: 925947
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Виноградова, Денисов, Чуйкова
МПК: C07C 143/665
Метки: 1-амино-4-бромантрахинон-2, солей, сульфокислоты
...термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 1,11 г (0,005 моль) 1-аминаантрахинона и 20 мл нитробензола,Устанавливают температуру 120 С иприливают по каплям 0,5 мл(0,007 моль) хлорсульфоновой кислоты, уфВыдерживают смесь при 120-125 С приперемешивании в течение 4 ч. По окончании реакции сульфирования смесь охлаждают до комнатной температуры, вносятО, 03 г ( 0;00011 моль) безводного бромида алюмЪния и прикапывают эа 1 ч0,25 мл (0,005 моль) брома в 10 млнитробензола, Перемешивают смесь 7 чпри комнатной температуре. По окончании выдержки реакционную смесь вылива- зрют в 50 мл воды, встряхивают, даютотстояться, водный слой отделяют, обрабатывают его активированным углем,фильтруют, из .фипьтрата...
Способ определения м-нитро-анилин -сульфокислоты и нитроанилина
Номер патента: 1017996
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Бурылина, Данилов, Соболев, Трентовская
МПК: G01N 27/48
Метки: м-нитро-анилин, нитроанилина, сульфокислоты
...раствора с рй 7,1 к 300 млсмеси кислот с рН 1,8 добавляют150 мл 0,4 .г раствора гидроокиси натрия. НужноЕ количество полученного . 45 раствора разбавляют в ссотношении1: водно-диметилформамидной, смесью(содержание ДМФА в выбранном интервале от 10 .до 30 об.В). Т,аим образом,полученное значение рН соответствуетрН полярографируемого раствора.Стандартные растворы готовят иэхроматографически чистых образцовм-нитроанилин-и-сульфокислоты и мнитроанилнйа..В качестве электрода сравненияиспользуют насыщенный каломельйыйэлектрод.Для анализа используют метод калибровочных кривых.,а) Для определения содержанияосновного вещества и-нитроанилии-йсульфокислоты в технических образцахи реакционных массах. навеску м-нитроанилин-о-сульфокислоты,...
Алкоксиароматические сульфокислоты в качестве экстрагентов алюминия из соляно-кислых растворов
Номер патента: 1268569
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Бидман, Кузьмин, Перевозникова, Полежаева, Холкин
МПК: C07C 143/34
Метки: алкоксиароматические, алюминия, качестве, растворов, соляно-кислых, сульфокислоты, экстрагентов
...перемешивании прикапывают раствор 2,1 г(0,026 моль) сульфотриоксида в 20 млсухого дихлорэтана, По окончании прикапывания реакционную смесь доводятдо комнатной температуры и оставляютна 1 О ч. Кристаллиэующуюся из раство 30ра кислоту отфильтровывают. Промывают продукт сухим гептаном, отфильтровывают, сушат и кристаллиэуют изхлороформа, Кристаллизованный продуктсушат в вакуум-эксикаторе. Получают(1 а) 8 г (707.), т,пл. 79-80 фСНайдено, 7: С 68,82; Н 10,29;Б 7,00,Вычислено, 7,: С 68,72; Н 10,13;.Б 7,04.с0,1 ь О,Б,П р и м е р 2. 2,3-Ди-(гексаде=цилокси)бензолсульфокислота (1 б),К раствору 5 г (0,00948 моль)451,2-ди-(гексадецилокси)бензола в150 мл дихлорэтана лри непрерывномперемешивании медленно прикапьлаютраствор 0,76 г (0,0095 моль)...
Способ получения натриевой соли п-нитрохлорбензол-о сульфокислоты
Номер патента: 1368311
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Лисицын, Лукащук, Меркулов, Филиппова, Чалых, Эндюськин
МПК: C07C 143/55
Метки: натриевой, п-нитрохлорбензол-о, соли, сульфокислоты
...второиу примеру с тем отличием, что сульфирование проводят при 125 С, Количество загружаемого олеуиа 86 г, продолжительность загрузки 2 ч, расход 27,5%- ного раствора перекиси водорода 2 мл (0,02 моль) при 80 С, Выход по стадиям сульфирования и растворения водой 99% вьгход натриевой соли и-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты 96%. Расход олеума в пересчете на серную кчслоту 078 кг/кг., количество отходов в пересчете на серную кислоту 040 кг/кг. Продукт по качеству соответствует требуемым нормам. П р и м е р 3, Процесс осуществляют аналогично второму примеру с тем отличием что сульфирование про"оводят при 135 С, количество загру 68311 2 Формула и з о б р е т е н и я 5 10 15 20 25 30 35 40 жаемого олеума 80 г продолжительность загрузки 1...
Способ получения натриевой соли п-нитрохлорбензол-о сульфокислоты
Номер патента: 1518337
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Лисицын, Филиппов, Филиппова, Эндюськин
МПК: C07C 143/55
Метки: натриевой, п-нитрохлорбензол-о, соли, сульфокислоты
...В реактор загружают 0,5 моль п-нитрохлорбенэола, Массу нагревают до 115-120 С и при этой температуре загружают 93 г 657.-ного олеума в течение 3 ч, Реакционную маггу размешивают при 115-120 С в чение 3 ч, выливаю. в воду (190 мл), обрабатывают перекисью водорода (0,02 моль) и сульфатом натрия (78 г). Массу охлаждают до 25 С и фильтруют.оОсадок промывают 187-ным раствором поваренной соли (210 мп), Выход 953. Количество серной кислоты в отходах 0,8 кг/кг, расход олеума 0,77 кг/кг.Пример еактор загружают 0,5 .моль орбенэола.о Массу нагреваю - 120 С и при этой температ ают гаэооб1518337 Составитель Т.ВласоваТехред Л.Сердюкова Корректор Э.Лончакова Редактор Н,Киштулинец Заказ 6563/29 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета...
Способ нейтрализации парафинов, содержащих сульфокислоты
Номер патента: 1532572
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Березутский, Кештов, Коржов
МПК: C10G 25/05, C10G 73/42
Метки: нейтрализации, парафинов, содержащих, сульфокислоты
...о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения расхода адсорбента, в качестве адсорбента используют алюмосиликатный адсорбент обработанный водным раствором щелочи с последующей сушкой. Составитель М. КолесниковаТехред Л.Сердюкова Корректор Н, Король Редактор Т. Лазоренко 3 аказ 8068/36 Тираж 446 ПодписноеВЦИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 ти 1 уют с 0,8 смэ аморфного алюмосиликача (объемное отношение адсорбентаи сырья 1:50) при 25 С. Адсорбентпредварительно обрабатывают водным5раствором щелочи (концентрация щелочи,10 мас,%) и высушивают при 100 Св ечение 4 ч и при 250 С в...
Способ получения калиевой соли 1, 4-нафтохинон-2 сульфокислоты
Номер патента: 1544768
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Гагаринова, Чечель
МПК: C07C 309/34
Метки: 4-нафтохинон-2, калиевой, соли, сульфокислоты
...нейтрализациираствором кальцинированной соды иотмывают водой до нейтральной реакции, Способ исключает стадию получения чистого исходного продуктаоперации обработки активированным углем ивторичной перекристаллизации,й соды и отмывают водоой реакции,П р и м е р. Твердые отходы производства фталевого ангидрида из нафталина, содержащие 10-25 мас,Е НХ,нейтрализуют в смесителе 10%-нымраствором кальцинированной содыГ 1 аСО э (тонкой струей из расчета1 кг на 0,6 л ), Осадок отфуговываютчерез фильтр-диагональ и промываютводой до исчезновения щелочной реак"ции по фенолфталеину,Полученный концентрат, обогащенный НХ до 35-40 мас,Х, тонко измельчают и прибавляют в течение 15 мин1544768 Составитель Т. ВласоваТехред А.Кравчук Редактор И, Дербак...
Натриевая соль 6-тетрадеканамидо-4-аза-2-гидроксигексан-1 сульфокислоты в качестве эмульгатора дисперсий цветообразующих компонент кинофотоматериалов
Номер патента: 1685926
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Ковшуля, Кууск, Пучкова, Ээк
МПК: B01F 17/10, C07C 309/15
Метки: 6-тетрадеканамидо-4-аза-2-гидроксигексан-1, дисперсий, качестве, кинофотоматериалов, компонент, натриевая, соль, сульфокислоты, цветообразующих, эмульгатора
...С в течение 6 ч. Образовавшийся метанол и избыток ЭДА отгоняют в вакууме, После охлаждения до 60 С к смеси добавляют 700 г 900 ь-ного (по массе) водного метанола, перемешивают и кипятят 10 мин. Затем смесь охлаждают до 250 С, при этом в осадок выпадает побочный продукт - диацилэтилендиамин (моноацил. продукт остается в растворе). Смесь отфильтровывают и промывают осадок на фильтре 100 мл горячего метанола. Полученный фильтрат содержит 0,85 - 0,9 моль моноацилэтилендиамина. Фильтрат помещают в другую колбу и добавляют 65,3 г (О,З моль) Иа-ХОПСК. При перемешивании в течение 30 мин добавляют 27 г 45,-ного водного раствора едкого натра (О,З моль). Спустч ЗО мин выключают мешалку и охлаждают реакционную смесь до 20-25 С, Выпавшую в осадок...
Способ экстракции 1-нафтол-4 сульфокислоты из водного раствора
Номер патента: 1837250
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Калинкина, Коренман, Суханов
МПК: C02F 1/26, C07C 309/28
Метки: 1-нафтол-4, водного, раствора, сульфокислоты, экстракции
...аналогично и представлены в табл, 1,Как видно из примеров, приведенных в табл, 1, применение растворов сульфата аммония с массовой долей 42,5-42,7 , обеспечивает максимальное содержание изопропилового спирта в органической фазе и отсутствие эффекта высаливания сульфата аммония в отдельную твердую фазу. Соотношение объемов водной и образующейся органической фаз, равное 10:1, обеспечивает 10-кратное концентрирование 1-нафтол-сул ьфокислоты,Для того, чтобы убедиться в достаточно полном извлечении нафтол-сульфокислоты из водных растворов, приводим примеры, позволяющие вычислить коэффициенты распределения и степень извлечения 1-нафтол-сульфокислоты в системе изопропиловый спирт - водный раствор сульфата аммония.П р и м е р 9, Навеску (0,05...
Сульфокислоты замещенных n, n-дифенилдиимидов 3, 4, 9, 10 перилентетракарбоновой кислоты в качестве материалов для формирования сверхтонких термостабильных поляроидных пленок
Номер патента: 1642741
Опубликовано: 20.04.1996
Авторы: Агальцова, Архипова, Банников, Быков, Ворожцов, Игнатов, Масанова, Танунина, Хан, Шишкина
МПК: C09B 57/12, G02B 1/08
Метки: n-дифенилдиимидов, замещенных, качестве, кислоты, перилентетракарбоновой, пленок, поляроидных, сверхтонких, сульфокислоты, термостабильных, формирования
Сульфокислоты замещенных N,N - дифенилдиимидов 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты общей формулыгде R H, Br, Cl, OH, CH3, C4H9, COCH3, OC2H5;n 1 2,в качестве материалов для формирования сверхтонких термостабильных поляроидных пленок, селективных в области 480 550 нм.
Сульфокислоты замещенных дибензимидазолов 3, 4, 9, 10 перилентетракарбоновой кислоты в качестве материалов для формирования сверхтонких термостойких селективных в области 550 620 нм поляроидных пленок
Номер патента: 1598430
Опубликовано: 20.04.1996
Авторы: Архипова, Банников, Быков, Ворожцов, Игнатов, Масанова, Танунина, Хан, Шишкина
МПК: C07D 471/04, G02B 5/30
Метки: дибензимидазолов, замещенных, качестве, кислоты, области, перилентетракарбоновой, пленок, поляроидных, сверхтонких, селективных, сульфокислоты, термостойких, формирования
Сульфокислоты замещенных дибензимидазолов 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты общей формулыгде R1 H, 3(4)-CH3, 3(4)-C2H5, 3(4)-Cl, 3(4)Br; R2 4(5)-SO3H,в качестве материалов для формирования сверхтонких термостойких селективных в области 550 620 нм поляроидных пленок.
Сульфокислоты замещенных дибензимидазолов 1, 4, 5, 8 нафталинтетракарбоновой кислоты в качестве материала для формирования сверхтонких поляроидных пленок
Номер патента: 1635538
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Банников, Быков, Двуреченская, Игнатов, Левин, Танунина, Хан
МПК: C09B 57/12, G02B 1/08
Метки: дибензимидазолов, замещенных, качестве, кислоты, нафталинтетракарбоновой, пленок, поляроидных, сверхтонких, сульфокислоты, формирования
Сульфокислоты замещенных дибензимидазолов 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты общей формулыилигде R H, CH3, C2H5, OC2H5, Cl или Br;n 1 или 2,в качестве материала для формирования сверхтонких поляроидных пленок.