Вектор — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «вектор»
Способ определения направления оси, вдоль которой ориентирован вектор спонтанной поляризации в кристаллах, входящих в состав сегнетокерамики со структурой типа тетрагональной калиевовольфрамовой бронзы
Номер патента: 785711
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Девликанова, Крыштоп, Сидоренко, Турик, Фесенко
МПК: G01N 27/22
Метки: бронзы, вдоль, вектор, входящих, калиевовольфрамовой, которой, кристаллах, направления, ориентирован, оси, поляризации, сегнетокерамики, состав, спонтанной, структурой, тетрагональной, типа
...спонтанной деформации, метрию; в последнем случае возможныприводящей к растяжению элементарной два направления вектора спонтаннойячейки вдоль полярной оси и одновремен- поляризации: либо вдоль направленияному сжатию в перпендикулярных нап (001, (ось С), либо вдоль (010785711 формула изобретения 01 а но кристаллографической оси 001 (ось С) .П р и м е р 3. Кроме того, были выполнены измерения диэлектрической проницаемости полученного ряда твердых растворов горячепрессованной сегнетокерамики со структурой ТКВБ (1-х) К И+БЬОРц-.хРЬКНЬ Оэ, особенностью которых является налйчие морфотропной области, разделяющей составы тетрагональной и ромбической симметрии,1 О Измерения выпслнены на частоте 10 Гц при комнатной температуре, На...
Устройство умножения матрицы на вектор
Номер патента: 1226484
Опубликовано: 23.04.1986
Авторы: Выжиковска, Выжиковски, Каневский, Лозинский
МПК: G06F 17/16
Метки: вектор, матрицы, умножения
...отсчет Х,поступает в регистр операнда З.Ь. Такт (к + 2 Ь - 1). В модуле 1.Ь выполняется базовая операция, в результате которой окончательное значение отсчета у записывается в регистр 6,Ь. Такт (к + Ь) . Отсчет у перенис ык вается в регистр 7,Ь, откуда поступает на выход устройства.При выполнении операции умножения полностью заполненной матрицы А размером ИИ (И = Ь) на вектор Х согласно выражению й у=. а Х 1 с=01 Б 1 (2) 10устройство работает следующим образом.В исходном состоянии счетчик 12обнулен. Затем на вход блока управления 2 поступает сигнал "Полностью 15заполненная матрица" под воздействиЭем которого счетчик 12 начинает реагировать на поступающие на его счетныйвход тактовые импульсы, осуществляяих счет по модулю И. Содержимое...
Однородная параллельная вычислительная структура для вычисления произведения матрицы на вектор
Номер патента: 1236500
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Гуляев, Спиченков, Стасюк, Чаплыга
МПК: G06F 17/16
Метки: вектор, вычисления, вычислительная, матрицы, однородная, параллельная, произведения, структура
...схема однородной параллельной вычислительной структуры для вычисления произведения матрицы на вектор при ш щ 3, ищ 4; на фиг. 2 схема блока сумма торов К-й строки 1-го столбца матрицы е и сформируем матрицу бипар тон нида и векторы бипарных элементов соотвственно(4) О реализуется выражение Ь + АЬ, когда1., = 1, = Ь 2 = О, то вычисляетсятолько произведение матрицы А навектор Ь (каждый двухвходовый сумматор 20 блока сумматороввыпо 2(нен на интегральной схеме и реализует операцию суммирования, когда наего управляющем входе единичный сигнал, и пропускает информац:(ю с первого входа на выход без иэменеыия,когда на его управляющем входе нулевой сигнал)После подачи исходнойинформации в схеме устройства протекает переходной процесс, по...
Способ получения гибридных плазмид, содержащих структурные гены и вектор, передающий устройчивость к гигромицину в и g 418
Номер патента: 1250174
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Рамачандра, Роберт
МПК: C12N 15/00
Метки: вектор, гены, гибридных, гигромицину, передающий, плазмид, содержащих, структурные, устройчивость
...полипептид.Контрольный элемент - последовательность ДНК, которая частично промотирует и регулирует экспрессиюструктурального гена.Эукариотный промотор - последовательность ДНК, которая частично промотирует и регулирует экспрессиюструктурального гена в эукариотнойклетке25Прокариотный репликон - последовательность ДНК, которая контролируети регулирует репликацию ДНК в прокариотной клетке.Клонирующий вектор рекомбинантной 30ДНК - любой агент, включая, плазмиды,3бактериофаги и вирусы, состоящий измолекулы ДНК, к которой могут бытьдобавлены один или более допольительных сегментов ДНК.Трансформация - введение ДНК вреципиент вклетку хозяина, котороеизменяет генотип и, следовательно,приводит к стабильному и наследуемому изменению в...
Вектор для клонирования генов, обеспечивающий регулируемую транскрипцию чужеродных генов, и способ его конструирования
Номер патента: 1275043
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Баев, Семенова, Солонин, Таняшин
МПК: C12N 15/00
Метки: вектор, генов, клонирования, конструирования, обеспечивающий, регулируемую, транскрипцию, чужеродных
...в течение 10 мин во льду добавляют 50 мкл пан - креатической РНКазы (1 мг/мл), предварительно прогретой при 100 С в течение 5 мин, и 0,5 мл "лизирующей" смеси (0,3 мл 1 ОЕ тритон-Х, 7,5 мл М ЭДТА рН 8,0, 1,5 мл 1 М трис - НСЕ рН 8,0, 0,7 мл Н О). После инкубации2при постоянном помешивании стеклянной палочкой во льду в течение 10 мин получают осветленный лизат центрифугированием пробы в течение 1 ч при 17000 об/мин (КапегзЫ 2.). Полученный лизат разбавляют водой вдвое, обрабатывают равным объемом фенола, насыщенного 50 мМ тРис -НС 1, рН 8,0, при комнатной температуре в течение 10 мин, водную фазу собирают центриФугированием при 6000 об/мин. Остав - шийся в пробе Фенол удаляют эфирной экстракцией, а ДНК переосаждают 707. - ным спиртом.5...
Фагово-плазмидный вектор 131 и способ его конструирования
Номер патента: 1280009
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Дебабов, Ермакова, Фонштейн, Янковский
МПК: C12N 15/00
Метки: вектор, конструирования, фагово-плазмидный
...дГ. ИЕЯ в составе гибридной молекулы является признак иммунностк к ФагуПравое плечо А р МУР 15 определяет иммунитет к фагу 434. Чтобы различить два типа фаговых частиц, выросших на газоне бактерий Ы 3350, их иммунитет проверяли с помощью спот-теста. Иэ фаговых частиц, способных к росту на бактериях О 358/ 3434 и ке способных к росту на бактериях Я 358 (1) при 30 С, т,е содержащих область 0009 6имукитета Фага 3 рС. РЕЯ, выделили ДНК, По данным расщепления рестриктазой Есо К 1 эта ДНК соответствовала искомому гибриду между фагамиЮЯ и р МУР 15, Один иэ полученных клонов обозначенных 4 р МУР 17, использовали для дальнейшего конструирования. На втором этапе конструирования Ваш Н 1 плечо Фазмицы 1 р МУР 17, содержащее все гены, необходимые...
Вектор рмв 123 для получения фрагментов днк с произвольными липкими концами и способ его конструирования
Номер патента: 1446159
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Данилюк, Дегтярев, Серпинский, Синяков, Чижиков
МПК: C12N 15/00
Метки: вектор, днк, конструирования, концами, липкими, произвольными, рмв, фрагментов
...имеющий дополнительный Ро 1 1- сайт в плазмидной ДНК, выращивают . в 100 мп среды, содержащий 50 мкг/мпо апициллина, в течение 16 ч при 3 С на качалке (200 об/мин). Клетки собирают центрифугированием (6000 об/мин, 4 О 10 мин, 4 С), плазмидную ДНК рМВ 121 выделяют щелочным методом с последующей дополнительной очисткой в градиенте плотности СзС 1.5 мкг ДНК плазмиды рМВ 121 расщепляют 10 ед. эндонуклеазы рестрикции Рз 1 в 50 мкл раствора, содержащего буфер 1 и 50 мМ МаС 1, 1 ч прио37 С. Затем к реакционной смеси добавляют ИаС 1 до концентрации 150 мМ, 2-меркаптоэтанол до 20 мМ и 10 ед. эндонуклеазы рестрикции Яа 1 СТ, выдер-. живают 1 ч при 37 С. Реакционную смесь после добавления 6 мкл 0,4 М ЭДТА, рН 8,0 экстрагируют равным объемом...
Вектор рмв 124 для получения фрагментов днк с произвольными липкими концами и способ его конструирования
Номер патента: 1446160
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Данилюк, Дегтярев, Серпинский, Синяков, Чижиков
МПК: C12N 15/00
Метки: вектор, днк, конструирования, концами, липкими, произвольными, рмв, фрагментов
...добавляют ЙМТР., до концентрации 100 мкМ и НО до общего объема 100 мкл, прибавляют 1 ед, ДНК-полимераэы 1 (фрагмент Кленова) и выдерживают 30 мин при 20 С. Реакционную смесь разбавляют 5 мкл 0,4 М ЭДТА (рН 8;О) и экстрагируют водным фенолом и изоамиловым спиртом. ДНК осаждают двумя объемами этанола. 0,5 мкг полученной ДНК обрабатывают 2 ед. ДНК-лигазы фага Т 4 в 30 мкл буфера 2 в течение 16 ч прио10 С, Реакционную смесь используют для трансформации клеток Е.со 1 ВМН 7118. Суспензию клеток после трансфор - мации высевают на 1,5 Х агар, содержащий 45 мкг/мл ампициллина и 50 мкг/мл Х-Са 1. Из колоний, имеющих Ьас фенотип, выделяют плазмидную ДНК щелочным методом. Взр 1 и Взр 1 + Нпй 111 - гидролизаты полученной ДНК анализируют в 4 Х ПААГ....
Устройство для умножения ленточной матрицы на вектор
Номер патента: 1517039
Опубликовано: 23.10.1989
Авторы: Кричмара, Сердцев, Соколов
МПК: G06F 17/16
Метки: вектор, ленточной, матрицы, умножения
...Входные потоки д внешним устройством входы, как показано Каждый операцион няет следующую функ1517039 с = 1 с,%г О О 0 О Яд айаг а О О Ид а 82 21 О а, 92 Яу ного блока к другому. Рассмотрим порядок вычисления элементов вектора На третьем такте в третьем операционном блоке 1 вычисляется значениеа Ь на четвертом такте это знаичсцие записывается в третий регистр5, 11 а пятом такте частичная суммавписывается в элемент 2 задержки цатакт, в четвертом операционном блоке1 вычисляется а, Ь и суммируетсясо значением в элементе 2 задержки,ца шестом такте с, поступает на выхсд через такт вычисляется с, ит.д,Формула изобретения Устройство для умножения ленточной матрицы на вектор, содержащее в операционных блоков (в - ширина ленты матрицы), каждый...
Вектор рва 48, предназначенный для клонирования фрагментов днк в бациллах
Номер патента: 1615180
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Йомантас, Козлов, Народицкая, Стойнова, Уланова
МПК: C12N 15/75
Метки: бациллах, вектор, днк, клонирования, предназначенный, рва, фрагментов
...В, яиЬТ 111 я 83112 позволяют выявить плазмиду рВА 4,5 мкг ДНК рВА 4 обрабатывают рестриктазой ЕсоКв следующих ус"ловиях: 100 мМ тряс-НС 1, рН 7,5,10 мМ ИяС 1 р, 6 мМ 2-8-меркаптаэтанола, 50 мМ ИаС 1 р 0,5 ед, активности ЕсоК 1. Объем инкубационной5 16 смеси 40 мкл, Инкубацию проводят при 3 С в течение 20 мин, Реакцию останавливают добавлением 100 мкл 96%- ного этанола. Затем ДНК перерастворяют в 20 мкл буфера ТЕ (10 мМ трис-НС 1, рН 8,0, 0,1 мМ ЭДТА), вносят смесь дезокситрифосфатов до конечной концентрации 0,25 мМ каждого. Объем доводят до 30 мкл буфером ТЕ и вносят 2 ед, активности кленовского фрагмента ДНК-полимеразы Е.со 1 д, Реакцию достройки липких концов проводят при комнатной температуре 30 мин и останавливают добавлением...
Вектор pfh 124 для получения фрагментов днк с произвольными “липкими” концами и способ его конструирования
Номер патента: 1552643
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Данилюк, Серпинский, Синяков
МПК: C12N 15/00
Метки: вектор, днк, конструирования, концами, липкими, произвольными, фрагментов
...и минимальной длиной встроенного фрагмента.а) для определения рекомбинантов вектора рГН 124 с максимальной длиной встроенного фрагмента в этом векторе клонируют по Рз 1 1 и Ба 1 1-сайтам фрагмент ДНК полноразмерной копии гена интерлейкина - 2 человека, длиной 413 п.о.Дпя этого 0,25 пкмоль векторной ДНК, полученной иэ рРН 124, совместным расщеплением эндонуклеазами рестрикции РзС 1 (7 ед. 50 мМ МаС 1,ч, 37 С) и Ба 1 С 1 (О ед. 150,мМ ЮаС 1 1 ч, 37 С) и 3 пкмоль указанного фраг-. мента ДНК обрабатывают 20 ед. Т ДНК- лигазы в условиях, описанных выше. Полученной лигаэной смесью трансформируют клетки Е. со 1 1 М 103, Колонию+с Ьас фенотипом проводят через 4. пассажа, как описано в примере 2. После каждого пассажа выделенную иэ биомассы...
Вектор pps-4-neo для введения и экспрессии генов в культивируемых соматических клетках млекопитающих
Номер патента: 1622395
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Маркелов, Павлова, Прасолов, Фролова, Чумаков
МПК: C12N 15/00
Метки: pps-4-neo, введения, вектор, генов, клетках, культивируемых, млекопитающих, соматических, экспрессии
...расщопляют ЕсоК 1 и Ньпд 111, меньший Фрагмент, содержащий промотор БЧ 40, ген устойчивости к ампициллину и огдрВК 322 выделяют электроФорезом в легкоплавкой агарозе (1 ЛРА) нлигируют с большим Фрагментом плазмиды ИИТ ЧВНРР, расщепленной ЕсоК 1 и НпдП 1, обработанной фосфатазой и очищенной электрофорезом в 1,ИРА. Е результатеполучают плазмиду р 1, содержащую ген РНРК под контролем раннего промотора БЧ 40Получение плазмиды р 2. Нлазмиду р 1 расщепляют Рщ 11, дефосфорилируют с помощью фосфатазы из тимуса теленка (С 1 Р), очищают электроФорезом в 1.ИРА и лигируют синтетическим 8-членным ЕсоК 1 линкером. В результате получают плазмиду рЗ, содержащую слева от промотора БЧ 40 сайт ЕсоК 1.Получение плазмиды рЗ. Плазмиду р 2 расщепляют Нпд...
Вектор pps-5-neo для введения и экспрессии генов в культивируемых соматических клетках млекопитающих
Номер патента: 1622396
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Маркелов, Павлова, Прасолов, Фролова, Чумаков
МПК: C12N 15/79
Метки: pps-5-neo, введения, вектор, генов, клетках, культивируемых, млекопитающих, соматических, экспрессии
...под контроль промоторацитомегалловируса. 20Конструирование ретронирусноговектора рРЯ-пео приницпиально состоит в следующем. В вектор рРБ-пеовводят сильный конститутивный промотор цитомегаллонируса с однонременной инактивацией одного иэ двух сайтов Ба 11 в полилинкерной области.Введение чужеродных генов в клетки млекопитающих с помощью векторарРБ-пео осуществляют в два этапа.1. ДНК, вектора рРБ-пео с встроенным н него геном внодят методомДНК-трансфекции в клетки, экспрессирующие структурные белки вируса лейкоза мьппей (клетки ( 2 или подобные).2. После селекции клеток, экспрессирующих ретронирусный конструкт, насреде с генетицином производят сборвирусоподобных частиц из среды культивирования клеток и заражают клетки, в которых...
Фаговый вектор к9 для конструирования геномных библиотек
Номер патента: 1650698
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Забаровский, Киселев, Турина
МПК: C12N 15/63
Метки: библиотек, вектор, геномных, конструирования, фаговый
...0,7 о -нойлегкоплавкой агарозе (препарат А), ДН К фага ЛдЕЯ 7 гидролизуют рестриктазой Вав и"плечи" очищают гель-электрофореэом влегкоплавкой агарозе (препарат Б). Препа 35 раты А и Б в эквимолярных соотношенияхсмешивают и лигируют. Лигированную ДН Купаковывают в белки фага А 1 п и 1 тго и полученные фаговые частицы рассевают на газон клеток Е.соП; штаммЕ 392. Из шести40 бляшек наращивают фаг, выделяют ДНК ианализируют с помощью рестриктаз ЕсоВ 1,Вав 1 и Яаб. Один из фагов, названный ЯЯК 9,имеет ожидаемую структуру и используетсядля конструирования репрезентативных ге 45 номных библиотек,Применение МЯК 9. Фаг ЯЯК 9 удобен дляполучения репрезентативных геномныхбиблиотек по "классической" методике.ДНК фага МЯК 9 гидролизуют 10-кратными...
Фаговый вектор замещения к15 для конструирования библиотек структурных генов к днк
Номер патента: 1650699
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Забаровский, Загорская, Киселев
МПК: C12N 15/63
Метки: библиотек, вектор, генов, днк, замещения, конструирования, структурных, фаговый
...липких концов и конструирование библиотек без применения метилаз, К кДНК 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 пришиваются линкерь; за 1 (или Х 1 а 1) без предварительной обработки метилазай. Г 1 аскольку рестриктаза зз 1 щепит эукариатическую ДНК редко (один участок узнавания на 50 т.п,н.) и преимущественно в регуляторных областях, которые не представлены в кДНК, то последующий гидролиз кДНК рестриктазой за 1 не приведет к существенному изменению размеров кДНК. После инактивации фермента проводят в соответствующей инкубационной среде частичную достройку липких концов ДНК фрагментом Кленова (или ревертазой) в присутствии г СТР и 0 ТТР. ДНК 15 К 15 гидрализуют рестриктазами Есой 1 и Вап 1 1 и затем проводят частичную достройку липких концов...
Устройство для умножения матрицы на вектор
Номер патента: 1566981
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Проклов, Соколовский
МПК: G06E 1/04
Метки: вектор, матрицы, умножения
...е;ду лцнцями генерации блока генераторов и источника Начало генерацил излучения совпадает . Моментом, когда акустическая полна занимает п акустцчской ячейке Окно, необходимое для дифракции с заданными параметра.и, Спет с помощью 30 блока ввода иэлучечия и акустооптический модулятср 8 пподят з вслцопод 4, где сн испытывает ксллицеарцую динракцию ца акустических волнах, отклоняясь в подползу 5 и каждом диФ- рякциоццом состояли с интенсивностью, п 1)спсрцис 1 яльисй прсиээедан 1 ПО мощнсс ти а)устической волны данной частоты ца интенсивность света данной дллы волны, При этом условие (1) выбора 40 частот энука и света приводит к тому, что свет дли:ы полны , ди 1)рагруя на тре: акустически: пучках, отклоняется в диАракц:сивые состояния,...
Устройство для умножения матрицы на вектор
Номер патента: 1737463
Опубликовано: 30.05.1992
Авторы: Косьянчук, Лиходед, Тиунчик, Якуш
МПК: G06F 15/347
Метки: вектор, матрицы, умножения
...подается содержимое у,регистра 30+1-го, на второй вход сумматора29 подается содержимое у регистра 301 и навыходе которого формируется значение У+40.у, которое записывается в регистр 302 иподается на выход 33,Рассмотрим работу устройства для случая п = 6 и гп = 3, Структура устройства иорганизация входного и выходного пото 45 ков данных представлена на фиг, 2. Навход 2 постоянно подается нулевое значение. На вход 4 в моменты времени == ик+ т - 1(К=О, и/п - 1) подается сигнал1, в остальные моменты времени -50 сигнал а= О,В таблице приведены состояния регистров, триггеров и значения на выходе сумматоров вычислительных модулей 71, 72, 7 зи 74, а также значения на выходе 8 устрой 55 ства.Рассмотрим работу устройства при формировании...
Вектор pil 207, обеспечивающий регулируемую экспрессию в escherichia coli и способ его конструирования
Номер патента: 1405313
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Баев, Ксензенко, Солонин, Трояновский
МПК: C12N 15/70
Метки: escherichia, вектор, конструирования, обеспечивающий, регулируемую, экспрессию
1. Вектор p1L 207, обеспечивающий регулируемую экспрессию чужеродных генов в Escherichia coli, содержащий:Bam HI - Bgl 11 - фрагмент ДНК фага размером 1,2 т. п. н. с промотором PL и геном N;2 Bgl II - фрагмента ДНК фага размером 2,4 т. п. н. и 0,65 т. п. н с генами rex A, rex B, cr 857, cro am 6 и промотором PR;Bam HI - Sal G1 фрагмент плазмиды РВР 322 размером 4,1 т. п. н. ;уникальные сайты рестрикции Bam HI, Eco Rl, Eco RV; C1a I, Hpa I, Sal G I, Pvu II, Nru I, Sph I - места возможного клонирования чужеродных генов, сайты рестрикции Bam HI и Sph I...
Вектор pgdp3 для экспрессии чужеродных генов в клетках
Номер патента: 1264578
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Долганов, Кафиани, Свердлов
МПК: C12N 15/70
Метки: pgdp3, вектор, генов, клетках, чужеродных, экспрессии
ВЕКТОР PGDP3 ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ В КЛЕТКАХEscherichia coli характеризуется следующими признаками: имеет длину около 4,6 тыс. п.о.; состоит из линейной формы векторной плазмиды pBRH4, фрагмента RFI ДНК фага размером 230 п.о., содержащего регуляторную область гена D и присоединенного к EcoRI-сайту плазмиды pBRH4;содержит в качестве генетических маркеров гены Apr и Tcr; сайты расщепления эндонуклеазами рестрикции, расположенные на следующих расстояниях от EcoRI-сайта: EcoRV 160 п.о. вправо, BamHI 350 п.о. вправо, Sal I 626 п.о. вправо, Bal I 1419 п.о. вправо, Pvu II 2041 п.о. вправо, Pst I 3584 п.о. вправо, сайты узнавания другими эндонуклеазами рестрикции, расположенные на следующих расстояниях от...
Способ встраивания днк в геном аденовируса и рекомбинантный аденовирусный вектор celopuc 19
Номер патента: 1490962
Опубликовано: 10.04.1995
Авторы: Бендукидзе, Грабко, Фодор
МПК: C12N 15/09, C12N 7/01
Метки: celopuc, аденовируса, аденовирусный, вектор, встраивания, геном, днк, рекомбинантный
1. Способ встраивания ДНК в геном аденовируса, включающий гидролиз ДНКрестриктазой Xbal и трансфекцию ДНК, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, проводят гидролиз рестриктазой Xbal плазмидной ДНК и ДНК генома аденовируса CELO с последующим неполным гидролизом рестриктазои Bgli ДНК генома аденовируса CELO, затем смешивают Bgli фрагменты ДНК с мол.м. 12 мегадальтон, и два Xbal фрагмента Ad CELO с мол.м.18 и 2,4 мегадальтон, которые предварительно последовательно лигируют в Xbal сайте с линейной плазмидной ДНК, смесью указанных фрагментов проводят трансфекцию куриных эмбрионов и выделяют рекомбинантный вирус.2. Рекомбинантный аденовирусный вектор CELO/pVC 19 мол.м. 3,2