Ингибиторов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «ингибиторов»
Способ получения ингибиторов кислотной коррозии
Номер патента: 123385
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Арунов, Балезин, Баранник, Путилова
МПК: C23F 11/10
Метки: ингибиторов, кислотной, коррозии
...защиту металла от разъеда ция кислотой но ватерлинии и выше цее,Для этого смесь фурфурольцого масла, ацилина и цафтиламица коцдецсируют при понижающейся от 80 С температуре в присутствии солей тяжелых металлов, например меди, 1Для изготовления ицгибитора применяется смесь фурфурольшлх масел, цафтплямица и ацилица, Смесь нагревается до 80 С, после чего в цее вводится соль тяжелого металла, например меди, Присутствие послсдцей обе О спечивает прохождение процесса конденсации указаццых компонентов в требуемом цяправлеции. Процесс полимеризацпи ведется при постепенном поцижеции температуры.Получеццый продукт вводят в соляцую кис лоту, с которой оц образует устойчивьш коллоидцый раствор, Поверхность черных металлов, находящихся в...
Способ получения ингибиторов коррозии черных металлов
Номер патента: 132920
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Арунов, Баранник, Колпакова
МПК: C23F 11/10
Метки: ингибиторов, коррозии, металлов, черных
...смеси анилина и моноэтаноламина спином.Для осуществления спосооа в реактор с обратным холодильникомзагрукя:от смесь анилина и моноэтяноламина, содеркяшую на каждые 7 молей анилина 3 моля моноэтаноламина и /в моля уротропина.Содержимсе реактора при умеренном перемешивании нагреваютдо 140 в течение 6 - 8 час до удаления аммиака, выделяющегося придеструкции уротропина. После окончания выделения аммиака температуру в реакторс годнимают до 204 - 205 и через час нагрева включают охлаждение. Готовый продукт сливают при 60 - 80. Полученныйингибитор представляет собой вязкую жидкость красно-коричневогоцвета с уд, в. 1,1. Его вводят в количестве 0,2 - 0,8% в коррозиснноактивные среды для замедления коррозии чугуна и сталей в...
Способ получения летучих ингибиторов коррозии
Номер патента: 147410
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Кост, Персианцева, Розенфельд, Терентьев
МПК: C23F 11/02
Метки: ингибиторов, коррозии, летучих
...которых известен. Так, например, 1-диметиламино-метилпентонполучают с выходом 680 путем взаимодействия 86 г диэтилкетона, 94 г солянокислого диметиламина и 35 г параформа в среде 156 мл изопропилового спирта; с аналогичным выходом получают 2-метил-(3-гексаметилениминопропил-ил) пиридин путем взаимодействия 5,92 г 2-метил-этинилпиридина с 1,8 г параформа и 4,5 г гексаметиленимина в среде 10 мл диоксана,П р и м е р. Применение в качестве ингибиторов 1-диметиламино-метилпентанонаи 2-метил-(3-гексаметилениминопропил-ил) пиридина,Сочленения из шлифовальной стали, меди, латуни, алюминия, пинка и олова подвергают в течение 10 суток периодическому увлажнению в конденсационной установке со 100 относительной влажностью по циклу; 15 мин. -...
Способ повышения защитного действия водонерастворимых летучих ингибиторов
Номер патента: 151740
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Голяницкий
МПК: C23F 11/02
Метки: водонерастворимых, действия, защитного, ингибиторов, летучих, повышения
...аминов Са - С 1 а,Предлагаемый спосоо отличается тем, что в указанные ингибиторы вводят маслорастворимые алифатические амины с числом углеродных атомов от 12 до 18, что повышает эффективность действия ингибиторов.Количество вводимой добавки по предлагаемому способу варьируется в зависимости от вида амина,Так, например, додециламин,или дициклогексиламин берутся в количестве 0,2 "/о от веса ингибитора (например, дибутилфталата),Для тетрадециламина количество добавки может быть увеличено до 1 - 5%, а для гексадециламина и октадециламина до 5 - -20/о, При этом растворение последних следует производить при повышенной (до 70 - 90) температуре и при охлаждении раствора, имеющего концентрацию более 2%, из него выпадают кристаллы амина. Такой...
Способ обработки электролитических хромовых покрытий водными растворами ингибиторов
Номер патента: 262033
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Цунео
МПК: C23F 11/14, C25D 5/12
Метки: водными, ингибиторов, покрытий, растворами, хромовых, электролитических
...Покрытия подвергают обработке указанными растворами непосредственно после промывки.В качестве примеров использования указанного способа может служить применение 25 растворов следующих соединений.1. Ллифатические первичные аминоацетаты:ундециламиноацетатСнз(СНз) доМНзСООСНз; 2, Четвертичные аммониевые соли и ихпроизводные:триметилоктадециламмонийхлорид40СНз (Снз) д 7 Х (СНз) зС 1; триметилцетиламмонийбромид СНз (СН,) дзХ (СНз) зВг;диметилцетил бензиламмонийхлорид диметилгептедецил-оксиэтиламмонийхлорид 50 СН (СН ) Ы(СН,) СН СН ОНС 1; диэтилбензиллаурамидоэтиламмонийхлорид СНз(СНз)доСОИНСзНМ (С,.Н,).,СН, - фС 55 триметиллауроилоксиметиламмонийхлорид СНз(СНз) дзСООСНзИ (СНз) зС 1,60 3. Пиридиниевые соли и их производные:...
Способ получения диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение относится к новому способу получения диарилбензодиизоксазолдионов, применяющихся в качестве лекарственных препаратов, фотосенсибилизаторов, ингибиторов к
Номер патента: 400592
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Однако, Реакци, Улучшени
МПК: C07D 498/06
Метки: диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение, диарилбензодиизоксазолдионов, ингибиторов, качестве, лекарственных, новому, относится, препаратов, применяющихся, способу, фотосенсибилизаторов
...общей ил, ью увечистого М-арен- форму,О,Л,лД.1 02 Я о ф где 1(цил,наг1 ЦИ Мными2 С СЛ С 1 Г 1 ЦЕЛ ЕВО реваю 1 В ц 1выделение ьспособами.пособ по пагревацие поре.пособ по пто процесссмеси. и ВОДЫ, С ЦОСЛЕДУ 10- о продукта известЩнйС 51 дцо-спир 1, отлича оизводят в те.п, вом что н раств 3. С тем, ч пения. ТерентьеБорисова сдактор Г. Тимо Техред Корректор Г. ова Изд. Ъго 473 осударственного комитета по делам изобретений и Москва, Я(-35, Рау 1 пскаяЗаказ 1260115Ц 1-1 ИИП ирак 511вета Министкрытийо., д. 4/5 Подписноев СССР апунова,пография отфильтровывают, промывают небольшим количеством этанола и сушат при комнатнойтемпературе.Выход 0,32 г (93,6%), т. пл. неперекристаллизованного продукта 248 С, После...
Серосодержащие 1, 3-диоксаны, в качестве ингибиторов кислотной коррозии металлов
Номер патента: 529168
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Злотский, Костюкевич, Максимова, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 319/08
Метки: 3-диоксаны, ингибиторов, качестве, кислотной, коррозии, металлов, серосодержащие
...- диметилтетраметиленсульфосульфолан - 1, т.кип. 131 - 133 С/3 мм рт,ст 30п 2 о 1,4427.Найдено,%: С 39,9; Н 6,3; 0 27,0; 5 26,8.С 8 Н 1404Вычислено,%: С 40,3; Н 5,9; 0 26,9; Я 26,9.Строение доказано аналогично примеру 1.Полученные серусодержащие 1,3 - диоксобладают ценными свойствами, присущими кл:уциклических ацеталей: высокой растворяющеи, .юсобностью, хорошей совместимостью с другими классами органических соединений, ингибирующейактивностью.Испытания по защите конструкционных сталейс помощью ингибиторов 1,3 - диоксановой структуры проводят в лабораторных условиях в среде20% - ной соляной кислоты на образцах из углеродистой стали (ст. 3) в сравнении с известнымингибитором ПБ - 5.Методика испытаний. В колбу заливают испытуемую соляную...
Способ выделения ингибиторов полимеризации аминного типа
Номер патента: 553240
Опубликовано: 05.04.1977
МПК: C07C 85/26
Метки: аминного, выделения, ингибиторов, полимеризации, типа
...ИаОН, Выпавшие при небольшомоохлаждении раствора (10-15 С) кристаллыамина выделяют декантацией и отмываютна фильтре 100 мл дистиллированной воды,Высушенный продукт (5,85 г) представляетсобой рыхлый мелкокристаллический порошок темно-коричневого цвета, трудно растворимый в воде, легко рвстооримый в водных растворах кислот с образованием интенсивной синей окраски. Перегонкой привакууме из сырого продукта выпеля 1 от 4,8 гчистого Ч -изопропил- Й -фенил- п -фенилендиамина, представляющего собой кристаллическое вещество кремового цвета (выход 80%) т.кип. 170-180 оС/5 мм рт,ст.Найдено, %: С 79,30; Н 8,37 812,23 ЗЗС 5 Н,йк Вычислено, %: С 79,60; Н 8,02;Й 12,38.На термограмме продукта, снятой на дериватографе, имеется два фазовых...
3, 5диарилформазаны в качестве ингибиторов радикальной полимеризации
Номер патента: 572460
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Киселев, Наговская, Суровцев, Шипанов
МПК: C07D 257/06
Метки: 5диарилформазаны, ингибиторов, качестве, полимеризации, радикальной
...п-нитрофенилдиазония, полученной цз 2,77 г (0,02 моля) п-нитроанилина, 10 мл концентрированной соляной кислоты, 60 мл воды и 1,38 г (0,02 моля) нитрита натрия в 16 мл воды. Реакционную смесь выдерживают 80 мин, после чего подкисляют концентрированной соляной кислотой и ьыделяют 2,6 г (39,8%) 1-(2-метилтетразолил)-3- фснил, 5-п-питрофенилфорыазана. Т. пл. 150 С (мслкис призмы из этанола).УФ-спектр в этаноле: Ьах нм (1 д е); 262 (4,23); 352 (4,24); 480 (4,43); в 0,1 и, растворе едкого натра 285 (3,96); 520 (4,62).П р и м е р 3. В стеклянную ампулу помещают 3 мл свежеперегнанного мономера, например стирола, и 0,05 г 1- (2-метилтетразолил) -3,5-дифенилформазана. В другую стеклянную ампулу помещают также 3 мл свежеперегнанного стирола и 0,5...
Способ получения ингибиторов сахаразы
Номер патента: 576050
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Вальтер, Вернер, Дельф
МПК: A61K 38/55, C12N 9/26
Метки: ингибиторов, сахаразы
...1 я; таблетки, драже, кап. сулы, раствор, суспензия, гранулы, жевательная резинка, зубная паста и как добавка к содержащим сахарозу пищевым и/или вкусовым продуктам.П р и м е р 1. 5 г ингибитора амилазы из актинопланаценового штамма ЯЕ 50 с 10 10 АЕ/г и 220 ЯЕ/г растворяют в 50 мл 0,05 М буфера из ацетата натрия с рН 4,5, добавляют 25 мг р-амилазы из ячменя и инкубируют при 35 С. По истечении Зч расщепление заканчюают, Инкуба. ционную смесь, размешивая, вкапывают непо. средственно в сухой спирт, белый хлопьевидный осадок отсасывают на путче, промывают этанолом и эфиром, каждым два раза и сущат в вакууме.Выход 2,5 г с 4,610" А 1 Е/г н 700 Я 1 Е/г, П р и м е р 2, 100 г ингибитора амилазы из штамма ЯЕ 50 разбавляют в 500 мл 2 й Нг ЯО 4 и...
Способ получения ингибиторов трипсина
Номер патента: 659610
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Андреева, Безбородов, Черменский
МПК: C12D 13/00
Метки: ингибиторов, трипсина
...Р 130 мин при гемпературе 37 ОС. Послетермостатирования в пробирки с контролем Р 1 и в опытные пробы вносятпо 2 мл 10-ного раствора трихлоруксусной кислоты, в контроль Р 1добавляют 0,1 мл раствора ингибитора,встряхивают и оставляют при комнатной температуре на 1.час. Осадки белков отфильтровывают, в Фильтратеизмеряют поглощение на спектрофотометре при Я = 280 нм. Отношение раэницы н поглощении контроля Р 1 иопыта к разнице в поглощении междуконтролем Р 1 и контролем Р 2, выраженное н процентах, есть единицаингибиронания активности трипсина. 45Осадок, полученный после осаждения сульфатом аммония, Растворяют н минимальном количестне 0,005 М раствора трис-НС 6 буфера" ,РН 7,4 и после диализа проводят гель-хроматографию на колонке с...
Кремнийорганические производные 2, 2, 6, 6-тетраметил-4 оксипиперидин1-оксила в качестве ингибиторов термоокислительной деструкции жиров, масел или полимеров
Номер патента: 696022
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Вайнштейн, Гольденберг, Иванов, Малимонова, Пирожков, Розанцев, Усвяцов, Шапиро, Шмулович
МПК: C07F 7/18, C08K 5/5419
Метки: 6-тетраметил-4, деструкции, жиров, ингибиторов, качестве, кремнийорганические, масел, оксипиперидин1-оксила, полимеров, производные, термоокислительной
...сушат ввакууме до 10 мм при температуре100 С в течение 2 ч.Найдено,С 64,38; Н 10,32;Б 6,14С 3 ь Н 1 оИз 06 ЯВычислено,%: С 64,62; Н 10,51;И 6,34.СТС спектра ЭПР состоит из 7 линий,характерная для иминоксильных трирадикалов (1:2:3:4;3:2;1) .П р и м е р 2. Три (2,2,6,6- 35696022 окси)-нафтилметилсилан, см. (хв табл,1.В условиях примера 2 из 7 г танола, 30 мл. абс.бензола, 7,5 мл триэтиламина, и 6,8 г оС-нафтилметил 5 дихлорсилана получают 4,6 г (45 Ътеор.) 1 Х с т,пл, 8 бфС,Найдено, Ъ: С 67,73; Н 8,27;И 5 с 21Сг 9 НФ И 20 А 810 Вычислено,Ъ: С 67,2; Н 8,69;М 5,46,Спектр ЭПР квинтиплет (1:2:3:2).В табл.1 приведены ингибирующие свойства соединений формулы(Т) в процессе термоокисления полипропилена при 2000 С и Р а 200 ммрт.ст....
Способ получения ингибиторов отложений минеральных солей
Номер патента: 703545
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Вакуленко, Деркач, Дрикер, Люшин, Михалев, Потапенко, Самборский
МПК: C08G 73/02
Метки: ингибиторов, минеральных, отложений, солей
...реакторначинают охлаждать и при охлаждениипостепенно добавляют 209 кг 42-ногожидкогоедкого натра, после чего "РН в реакторе устанавливается около4; Выгружают 571 кг раствора"ссодержанием ййгибйтора ЗЗЪ (в случае применения отходов 558 кг с содержаниемингибйтора 33,8) . Лозировка ингибл=гора-дляпредотвращения образованиядтложений сульфата или карбонатакальция на поверхности оборудованияи Фрубопроводов систем водоснабжениясоставляет 4-5 мг/л (считая на 100 ный ингибитор);П р и м е р 2. Отличается от примера 1 только количествомвводимыхкомпонентов (г): Гексаметилендиамин б.28-най"солянаяки слота 131,637-ный формалин 126,6Техническая фос 5 фористая кислота42-ный жидкий едкий натр 242 ." Выход продукта 648 кг с концентрацией ингибитора...
Способ количественного определения ингибиторов
Номер патента: 714273
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Гладышев, Харитонова, Цепалов
МПК: G01N 31/00
Метки: ингибиторов, количественного
...- ва поглощенного кислорода (Чд ), мп,от времени, мин (см. чертеж) . Далееопределяют период индукции (времядействия ингибитора) как точку пересечения двух прямых. Первая прямая является продолжением прямой, на кото"рую выходит реакция после израсходования ингибитора,а вторая прямая - касательной к кривой в точке,для которой скорость реакции в 2 разаменьше скорости в отсутствии йнгибитора. Затем строят графйк зависимости (02/(ВН 1 от - 1 д (1- /1 ), где"- время, мин (см. чертеж) . Безраэ"мерную величину (О )/(ВН) получаютумножением Уо (в мп), соответствующего данному значению Ф , на коэффициент 574 10 " . Это переводной коэффициент справедлив при любойтемпера"туфе для объема реакциойной смеси10 М для перевода количества...
Способ определения термолабильных вирусотропных ингибиторов
Номер патента: 780261
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Авророва, Москаленко
МПК: A61B 10/00
Метки: вирусотропных, ингибиторов, термолабильных
...их в разведении, меньшем 1.20,являются потенциально восприимчивыми к гриппу и другим ОРЗ вирусной этиологии, что может проявиться в более тяжеломтечении заболевайия 25 появлении осложненных форм.Напротив, контингент лиц, у которых содержание термолабильных ингибиторов в сыворотке превышает титр 1;20, можно считать в определенной мере резистентными к острым респира торным инфекциям, что выражается в более легком теченииу них гриппа и других ОРЗ.П р и м е р 1. У одного обследуемого лица берут кровь из вены в количестве 1-2 мл, приготавливают сыворотку, которую последовательно разводят в лунках полистироловых пластин в 0,025 мл физиологического раствора, начиная с 1:5 до 1:320, Затем в каждуюЮ лунку капельницей добавляют нормальную...
Способ определения концентрации ингибиторов биологической активности
Номер патента: 865904
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Гительзон, Кратасюк, Кузнецов, Фиш
МПК: C12Q 1/26
Метки: активности, биологической, ингибиторов, концентрации
...озвучиванием при800 кГц в течение 30 с 0,16 мл 10 М2фосфатного буфера рН 6,8 в общемобъеме 1,2 мл. Свечение начинаетсяпри добавлении к этому раствору0,4 мл 4 О М раствора НАДН. Реак-с 1ционная смесь барботируется воздухом. Реакцию проводят в термостатируемой кювете при 20 С, измеряют, время достижения максимальной интенсивности свечения в реакционной смеси без вещества - 80 с. Ошибка приизмерении йщэ.+ 1,57, При внесенирв реакционню смесь 1 1 О 1, 1 .1 О510 , 10 М 2,4-динитрофторбензола= 97,118,204,240 с соответствахвенно, По этим данным строят калибровочную кривую. При добавлении вреакционьую смесь неизвестного количе тва 2,4-динитрофторбензола измеряют Ф и сравнивают измереннуюфиОхвеличину с калибровочной кривой.Так, если й,с=...
Восьмичленные циклические фосфиты в качестве ингибиторов коксообразования и способ их получения
Номер патента: 929645
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Вершинин, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Позднев, Чеботарева
МПК: C07F 9/15
Метки: восьмичленные, ингибиторов, качестве, коксообразования, фосфиты, циклические
...180 г белогокристаллического порошка. Последний переносят в300 мл смеси воды со льдом,хорошо25 пеРемешивают,Осадок, остающийся после обработкиводой, отДеляют на вакуум-фильтре,промывают дистиллятом до отсутствияхлор-иона, После сушки получают 126 гкристаллицеского порошка целевогопродукта.Органический маточник отпариваютдо ДМФА до 150 С / 5 мм рт. ст., ккубу добавляет 60-75 мл метанола,35 на грев ают до кипения, охлаждают доминус 10 С и фильтрацией с последующей отмывкой от остатков хлор-ионаи сушкой дополнительно выделяют 16 гкристаллического порошка.40Общий выход фосфита 91,53, т.пл.=о= 236-240 С из. октана, Свойства ФосФита представлены в табл. 1, соединение 1.П р и м е р 2. Получение 4-метил 45...
Способ очистки ингибиторов протеиназ
Номер патента: 964533
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Валуев, Валуева, Колосова, Мосолов, Платэ
МПК: G01N 33/50
Метки: ингибиторов, протеиназ
...и ингибитор удаляют с колонки элюцией20 мл 0,2 М раствора КС 3 при рН 1,7,Получают 12,5 мг ингибитора с удельной активностью 32,56 ИЕ/мг, Скорость протекания всех растворов составляет 15 мп/ч. Выход активностисоставляет 91,4, Согласно известно"964533 Скорость протекания растворов составляет 30 мл/ч.Способ позволяет ускорить процессочистки ингибиторов протеиназ в2-3 раза и повысить степень очистки 5 целевого продукта. му выход активности равен 80,6, скорость протекания растворов 10 мл/ч.П р и м е р 2, Процесс проводят по примеру 1, используя в качестве адсорбента метакриламид, сополимеризованный с трипсином, ацилированным хлорангидридом метакриловой кислоты, и диэфиром метакриловой кислоты и полиэтиленгликоля. Содержание иммоби"...
Способ идентификации ингибиторов l-амилаз
Номер патента: 969720
Опубликовано: 30.10.1982
Автор: Конарев
МПК: C12Q 1/40
Метки: l-амилаз, идентификации, ингибиторов
...0,05 мл; раствор рибофлавин 5 мл (4 мг/100 мл) (добавляютнепосредственно перед полимеризацией) .Смесь доводят до .100 мл трис-глицино-вым буферои рН 8,3, содержащим 0,1 К,крахмала. В раствор добавляют Ы-амилазу из кишечника клопа в концентрации,20 адостаточной для разрушения всего крахмала в геле за 60 мин в буфере с рН 5,4 и при 37 ОС. Эту концентрацию подбирают предварительно обычными мето-дами в пробирках. Гель полимеризуют на свету в течение 30 мин, В качестве электродного используют тот же буфер, что и в геле. Исследуемый раствор белка наносят в лунки для образцов. При размере лунки 81 к 2 мм наносят 15 мкл экстракта, Электрофррез ведут с охлаждением при 10 ОС в течение 60 мин при силе тока 25 мА и напряжении 700 В, После...
Способ определения аминосодержащих ингибиторов в маслах
Номер патента: 1029055
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Голяницкий, Гофман, Миловидова, Никитин, Софина
МПК: G01N 21/78
Метки: аминосодержащих, ингибиторов, маслах
...едким натром в присутствии индикатора 2 .Недостатками этого способа являются его длительность (,30 мин) и невозможность применения для оперативного контроля в полевых условиях.Цель изобретения - сокращение времени и упрощение способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения аминосодержащих ингибиторов в маслах, каплю анализируемого масла наносят на фильтровальную бумагу, пропитанную 2-ным раствором п-хинона в предельном алифатическом спир те с количеством атомов углерода от 3 до 7П р и м е р. 2 г п-хинона марки "Чф растворяют в 98 г изоамилового спирта марки "Ч", Полоски фильтровальной бумаги окунают в раствор на несколько секунд и подсушивают на воздухе в течение 1-2 мин. Каплю анализируемого масла...
Производные диэтиленгликоля в качестве ингибиторов термической полимеризации диэтиленгликольбисаллилкарбоната
Номер патента: 1055745
Опубликовано: 23.11.1983
Авторы: Алексеев, Барбулевич, Бойко, Дедовец, Николаева
МПК: C08F 2/42
Метки: диэтиленгликольбисаллилкарбоната, диэтиленгликоля, ингибиторов, качестве, полимеризации, производные, термической
...прибавления бисхлорформиата диэтиленгликоля реакционную массу выдерживают при50 С в течение 5 ч, после чего прооЕдукт промывают водой и в вакууме(при 40-50 С и остаточном давлении10-12 мм) отгоняют растворитель иводу.Получают 336,2 г (85) вязкой,слегка желтоватой жидкости. Продуктимеет формулуОНО 1 СВ,ЕН,ОС-Оингибитор 2).Состав и строение продукта определяют иэ данных ИК-спектроскопиии элементного анализа.П р и м е р 3. В перегонныйкуб.загружают 1 кг ДЭГБАК и 10 г(1) ингибитора 1, полученного попримеру 1. Дистилляцию проводят втоке инертного газа нри остаточномдавлении 2-4 мм рт.ст. и 160"166 ОС(температура теплоносителя 200-220 ОС).Получают 955 г (95,5) ДЭГБАК,представлянзцего собой бесцветнуюжидкость со следующими характеристиками:пф...
Производные 3-метил-2-азафлуоренона-9, обладающие свойствами ингибиторов глутатионредуктазы
Номер патента: 1074870
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Березов, Простаков, Солдатова, Франсиска, Ханна, Чернов
МПК: A61K 31/439, A61P 43/00, C07D 221/06 ...
Метки: 3-метил-2-азафлуоренона-9, глутатионредуктазы, ингибиторов, обладающие, производные, свойствами
...из абсолютного спирта. Получают 0,51 г (86) хлоргидрата 3-метил-азафлуоренонат.пл.199-200 фСНайдено, % : С 66,8 Н 4 р 5,Б 5,94.С НюиосХВычислено,: С 67,4 р Н 4 рЗрИ бр 04,ИК-спекто: 1770 см (С=О) 2800, 60 1700 шир.(=Н-).Пример 2.-аэафлуоренона2). К 0,3 г 5 тил-азафлуоренон-оксима добавляют 0,32 мл (5 ммоль) йодистого метила, Сразу после растворения оксимавыпадает осадок йодметилата, Реакционную массу нагревают и течение20 мин до кипения йодистого метилаЗатем осадок отфильтровывают, сушатн вакууме, кристаллиэуют из этанола.Получают 0,45 г (90) целевогопродукта с т.пл. 240 С (с разложением).Найдено,: С 47,8" ,Н 3,6, В 7,7СНпНО 1Вычйсленор: С 47,7; Н 3,7, М 7,9.ИКспектр: 3200 см (ОН) 2800,1700 (=У- ), 1710 (С.=С, С=Ь),Ингибированне...
Поли (2-гидроксипропиленаминоалкиленамин, ) полиметилфосфонаты в качестве ингибиторов солеотложений на металлических поверхностях
Номер патента: 1109412
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Ажигалиев, Балакин, Ваганов, Денисов, Емков, Ихсанов, Леженин, Литвинец, Михайлов, Морозов, Плахута, Решетников, Шевницын, Шкуро, Ярышев
МПК: C08G 73/02
Метки: 2-гидроксипропиленаминоалкиленамин, ингибиторов, качестве, металлических, поверхностях, поли, полиметилфосфонаты, солеотложений
...колб емкостью 250 мл помещают по 100 мл поды, содержащей соли, и добавляют ингибитор. Затем растворы термостатируют при 75 С.Через 6 ч определяют содержание ионов кальция и магния в растворе. 50 55 чалась в измерении массы отложенийсолей на поверхности электронагревателя типа ТЭН, помещенного в стеклянную ячейку, через которую пропускался исследуемый раствор с добавкой ингибитора. Температура циркулирующего раствора в опыте 50-80 С.Длительность опыта 5,5 ч. Сульфат)ный раствор готовят смешением хлористого кальция и сульфата натрия исодержит по 50 мг-экв/л ионов Са+,ЯО , Иа+, СС , Карбонатный растворготовят смешением бикарбоната натрияи хлористого кальция и содержит по 1510 мг-экв/л ионов Са" и НСО"- и по200 мг-экв/л С и Иа+ .П р и м...
Производные 3(5)-метилпиразола в качестве ингибиторов нитрификации азотных удобрений
Номер патента: 1113379
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Водопьянов, Двоеглазова, Дергунов, Иванов, Мартьянова, Михайлов, Муший, Мушкин, Полякова, Серая, Янишевский
МПК: C07D 231/12
Метки: 3(5)-метилпиразола, азотных, ингибиторов, качестве, нитрификации, производные, удобрений
...общей форму-, 25 лы 1 (примеры 1-3 в таблице), степень ингибирования.возрастает на черноземе на 7-18 Х и на сероземе на 2-113 по сравнению с известны-, ми производными (примеры 4-6). Это позволяет повысить степень использования. азотных удобрений в почве и сократить их расход. Пример на сероземе М-(6-хлор-Н-гексил)-карбамоил- -3(5)-метилпиразолМ-(6-тиоцианато-К-гексил)- карбамоил(5)-метилпиразол 79 90 3 М-(6-из отиоцианато-Н-г ексил) - -карбамоил(5)-метилпираэол 81 87 4 М-фенилкарбамоил(5)-метилпиразол (известный) 63 82 М-(4-хлорфенил) -карбамоил(5)-метилпиразол (известный) 66 85 М-(3,4-дихлорфенил)-карбамоил- -3(5)-метилпиразол (известный) 72 83 Э1примеру 2, но вместо 6-тиоцианато"-й-гексилизоцианата используют...
Способ определения срабатываемости ингибиторов окисления в смазочных маслах
Номер патента: 1121614
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Белоусова, Писарева, Сидоренко, Степанов, Цепалов
МПК: G01N 31/16
Метки: ингибиторов, маслах, окисления, смазочных, срабатываемости
...ус;ановпением равгнства температур 1 еплоносителя в термостате и реакционной смеси. Прямое измерение температуры в реакционном сосуде с помощьютермометра показало,. что для реакционной смеси объемом в 10 см необходимая температура устанавливаетсяза 1,5 мин. Практически фиксироватьвремя прогрева реакционной смгси,удобно по моменту Окончания расширения газа в измерительной бюретке,т.е, визуально, пс моменту прекращения падения уровня жи,кости в измерительной бюретке которое во всехс.пучаях длилось не более 1,5 мин,В предложенном способе используютОчень разбавленные растворы; предположим, что маспс имеет плотность08 г/см", то добавка :. 40 мг составляет Объем С,05 см, Общий объемсмеси 10 см, т.г. 200-кратноеразбавление, Коэффициент...
Способ определения аминосодержащих ингибиторов в маслах
Номер патента: 1163255
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Голяницкий, Гофман, Миловидова
МПК: G01N 30/90
Метки: аминосодержащих, ингибиторов, маслах
...мм, требуемой для ее фиксации, несоизмеримы с интерьалами до появления чистой зоны (табл. 1),П р и м е р. На фильтровальную бумагу "красная лента" наносят каплю ингибитора коррозии "Прана", содержащего 603 октадециламина, 157 вторичных аминов С , 57 третичных аминов С , 207 смол. Масло марки М 10 г берут из картеров двигателей зерноуборочных комбайнов, проработавших от 200 до 350 моточасов. Результаты определения содержания ингибитора приведены в табл. 1.Таблица 1Недостатками известного способаявляются малая чувствительность приопределении ингибиторов в отработав"ших моторных маслах из-за маскировки окраски продуктами старения изагрязнения, а также его сложность,так как требуется предварительнаяобработка фильтровальной...
Бромзамещенные хинолины как промежуточные продукты для синтеза ингибиторов моноаминооксидазы
Номер патента: 1164231
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Веревкина, Горкин, Грачева, Иоффина, Ковельман, Прокофьев, Точилкин
МПК: C07D 215/18
Метки: бромзамещенные, ингибиторов, моноаминооксидазы, продукты, промежуточные, синтеза, хинолины
...мощным избирательным ингибитором МАО типа А .митохондрий печени крысы.Таким образом, изобретение позво- ляет удешевить и упростить способ получения промежуточных соединений для синтеза мощных избирательных ингибиторов МАО.через 40 мин реакционную смесь упаривают, остаток растворяют в эфире,осадок отделяют, после упариванияматочного раствора получают ингибитор. Навеску ингибитора обрабатывают5 мл 0,1 н. НС 1, в течение 10 минупаривают, сушат над пятиокисьюфосфора при 1 мм 2 ч, получают дигидрохлорид 5,7-дибром-(й-метил-йпропинил)-аминометилхинолина.ИКспектр: 2130 (С=С) 2308 (СфСН) смНайдено, Х: С 38 5; Н 3,Й,С 4 НМ В гг С 1 г йгВычислено, Х: С 38,0, Н 3,2.П р н м е р 5. Антимоноаминоксидазная активность...
Способ идентификации ингибиторов -амилаз
Номер патента: 1175967
Опубликовано: 30.08.1985
Автор: Конарев
МПК: C12Q 1/40
Метки: амилаз, идентификации, ингибиторов
...4,-амилаэы мучного хрущака. О1 О мг муки пшеницы или другого знака заливают 0,2 мл 2 М мочевины и оставляют на 18 ч при 4 С. Экстракцию проводят в лунках пластмассовой кассеты, предназначенной для 60 об разцов, Кассету помещают в термостат на 20 мин при 80 С, Раствор белкаонаносят на пластину разделяющего тела при помощи полосок фильтровальной бумаги 5 3 мм, впитавших по 3 мкл 2 О экстракта, На одной пластине разделяющего геля анализируют одновременно 40 образцов. Гель содержит 5,87, акриламида, 0,253 метиленбисакриламида, 17 амфолин (ц 1 КВ") рН 5-8 и 2 М 25 мочевину, Для приготовления геля размером 240 120 1 мм к 30 мл дегазированного раствора добавляют 30 мкл ТЕМЕДа и 1,5 мл раствора рибофлавина (4 мг на 100 мл), Разделяющий...
Способ идентификации ингибиторов протеиназ
Номер патента: 1178761
Опубликовано: 15.09.1985
Автор: Конарев
МПК: C12Q 1/38
Метки: идентификации, ингибиторов, протеиназ
...1 Х амфолитов типа "Сервилат" ("Бела", ФРГ), мож но также использовать амфолиты других фирм, например "Амфолины" ("1.КВ",25 Швеция), с интервалом рН 2-11. Гель полимеризуют на свету после дегазации, добавив к 10 мл раствора геля 0,5 мл раствора рибофлавина (10 мг/100 мл) и 20 мкл ТЕМЕДа. 30 Экстракт белков зерна наносят на гель каплями объемом 0,5-25 мкл на образец. Поскольку ингибиторы трипсина отличаются у разных сортов и Видов пшениц по компонентному З 5 составу и активности, объем экстракта нужно подбирать в каждом отдельном случае для того, чтобы получить контрастный спектр ингибиторов. В описываемых условиях следует нано сить 6-9 мкл экстракта из муки мягкой пшеницы сорта Безостая 1, твердой пшеницы 20-25 мкл, диплоидной...