Содержащие азот в качестве гетероатома кольца, например пиридоксал фосфат — A61K 31/675 — МПК (original) (raw)
Способ лечения прогрессирующей дистрофии мышц
Номер патента: 97235
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Маньковский, Слонимская, Фердман
МПК: A61K 31/675, A61K 31/7076, A61P 21/04 ...
Метки: дистрофии, лечения, мышц, прогрессирующей
...изобретения Для лечения прогрессирующей дистрофии мьшгц пользовались адрен алином, кальцием, ионофорезом, витамином Е и прозернном.Предлагается способ лечения прогрессирующей дистрофии мьшщ при помощи монокальциевой соли аденозинтрифосфорной кислоты.Препарат монокальциевой соли аденозинтрифосфорпой кислоты выпускается в кристаллическом виде в стеклянных ампулах по 30 лг в ампуле. Содержимое ампулы растворяется в стерильном физиологическом растворе (1,иг) и вводится внутримышечно. Курс лечения 30 - 45 дней нри ежедневных инъекниях. Предлагаемый метод лечения прогрессирующей дистрофии мышц монокальциевой солью аденозинтрифосфорной кислоты улучшает терапевтическую эффективность при лечении этого заболевания по сравнению с существующими...
152438
Номер патента: 152438
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00
Метки: 152438
...фосфорной кислоты и тнмеет стрщтурттуто форъшулу:Препарат представляет собой мелкокристаллический порошок белого Цвета, хорошо растворимый в воде и в изотоническом растворе хлорида натрия. Плавится он при температуре 15 О 152 С, его водные растворы нестойки, так как подвергаются гидролизу.Показания к приментеътию. бензотэфа: рак легкого с метаетазавти, в частности с пораже нием плевры; рак молочной железы при рецидивах и метаетазах в легкие и кости с наличием выпота в плевральных полостях; рак яичника; раковые асиитьт, метастазы н забрютттинньте н-тмфоуздтьт.Препарат бензотэф вводят внутривенно в дозе 24 мг, растворив его перед введением в 20 мл стерильного изотонического раствора хлорида натрия, три раза в неделю. Куре лечения 1...
160279
Номер патента: 160279
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: A61K 31/37, A61K 31/664, A61K 31/675, A61P 35/00 ...
Метки: 160279
...семейства зонтичпых ЛпЬе 1 Иегае). Он почти нерастворим в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях.Особенностью препарата является его способность в комбинации с тиофосфамидом задерживать развитие раковых клеток при внутреннем и наруяном применении, особенно в случаях рака молочной железы.Более эффективно лечение пеуцеданином в сочетании его с омаином (местно) при меланомах, а тактике - пеуцеданином с облучением рентгеновыми лучами при раке легкого, метастазах рака молочной железы в кости и др.Пеуцеданин выпускается в виде таблеток, для приема внутрь, и в виде мази на эмульсионной основе, для наружного применения,Начинают лечить пеуцеданином до применения химико-терапевтических сильнодействуюгцих препаратов нлн...
Способ получения 1, 4-бис-(м, ы-диэтилентиофосфамид) пиперазина (тиодипина)
Номер патента: 247953
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ключарева, Кропачева, Паршина
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00
Метки: 4-бис-(м, пиперазина, тиодипина, ы-диэтилентиофосфамид
...и постепенно прибавля25 1,4-бпс- (К-тпохлорфосф чистого сухого хлорис снимают охлаждение, онную массу еще 3 уменьшенном давлени30 кипятят полученньш ос П р и м е р 1, К раствору 8,47 г (0,05 моль) тиохлористого фосфора в 10 мл сухого хлористого метилена при перемешивании и охлаждении до 3 - 5 С постепенно прибавляют раствор 4,3 г (0,05 моль) безводного пиперазина в 40 мл сухого чистого хлористого метилена. После окончания прибавления пиперазина снимают охлаждение и перемешивают реакционную массу еще 3 час. Выпавший дихлоргидрат пиперазина отфильтровывают, а маточный раствор упаривают досуха при пониженном давлении. Остаток дважды перекристаллизовывают из бензола, Получают 6,4 г целевого продукта (78,8% от теоретического...
Лекарственное средство
Номер патента: 288868
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Астрахан, Корнов, Мамедов, Николаева, Новик, Пейсахович, Проценко, Родионов, Сологуб, Урбаноекч
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00
Метки: лекарственное, средство
...количества лейкоцитов низке 3000 в 1 мм и количества тромбоцитов ниже 100000 в 1 мм крови, При хорошем терапевтическом эффекте и регрес сии метастазов через 3 - 4 недели проводят повторный курс лечения, обеспечиваюгций за. крепление полученных результатов. Препарат выпускают во флаконах по 40,цг. Перед употреблением во флакон вливают 1 лл спирта, перемешивают ц дооавляют 19,нл физиологи: ческого раствора. противоо фторбенз сфорной цзоцл-Х,М,Л 1",1 ой кцслоты (фтор: противоопухолевого Примеецце ч-и-фториэтцлецтриамида фосфорензотэфа) в качествередства. присоединением заявки ЛЪ Изобретение относится к обасти медицины,в частности к химиотерапевтическим методамлечения злокачественных опухолей,Известные противоопухолевые препаратыочень...
Лекарственное средство
Номер патента: 301951
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ерофеева, Ключарева, Кропачева, Лыткина, Сазонов, Сафонова, Чернов
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00
Метки: лекарственное, средство
...Орджоникидзе Заявител сесоюзный ски ЕКАРСТВЕННОЕ С ВО 2 других злокачественных лак ки, молочная железа) и нек стозов (лимфогр анулом ато миелолейкоз, хронический л5 Препарат рекомендуется мьвшечно по 5 - 10 юг (1 - 2 вора) 2 - 3 раза в неделю. ,достаточного терапевтическо хорошей переносимости разоо рата можно довести до,15 - лечения требуе,тся 120 - 200 (10 - 20 инъекций) . Предмет изобретения15 Применепие,диэтиленимида пиримиднламидофосфорной кислоты (фосфемнда) арнлечении геоодермий,Изобретение относится к медицине, точнее к противоопухолевым лекарственным средствам.Предлагается применение в медицинской практике при гемодермиях диэтиленимида пиримидил,-2-амидстфосфорной кислоты (фосфе 1 мида) .Фосфемид хорошо переносится больньвми и в...
Производные 1-фенил-2-диалкоксифосфонилазиридинов, обладающие нейрофизиологическим угнетающим действием
Номер патента: 537079
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Абдрахманова, Насыбуллина, Пудовик, Хусаинова
МПК: A61K 31/675, A61P 25/00, C07F 9/40 ...
Метки: 1-фенил-2-диалкоксифосфонилазиридинов, действием, нейрофизиологическим, обладающие, производные, угнетающим
...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. 3Например, для 1-фенил-диэтоксифосфонилазиридина при внутрибрюшинном введении препарата белым мышам Р 1-1 оо=900 мг/кг, Шов=660 мг/кг, ДМТ=ЗОО мг/кг; при пероРальном введении пРепаРата - 01-1 оо= =2000 мг/кг, а ДМТ=1100 мг/кг.Препарат способен вызывать состояние угнетения, адинамии, мышечной расслабленности у экспериментальных животных. Характер центрального действия изменяется в зависимости от дозы. При внутрибрюшинном введении в дозах 100 - 200 мг/кг препарат вызывает кратковременное возбуждение без судорог с последующим появлением симптомов кататонии. При дозе 500 мг/кг наблюдается глубокое наркотическое состояние, продолжающееся...
Способ получения 9-2-оксиэтоксиметил-гуанинфосфатов
Номер патента: 862828
Опубликовано: 07.09.1981
Автор: Ховард
МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, C07F 9/09 ...
Метки: 9-2-оксиэтоксиметил-гуанинфосфатов
...0,28 г твердого вещества в котором по данным УФ-спектроскопии содержится 0,2 г целевого продукта. Выход 65, продукт начинает разлагаться прй 210 С.. Элементарный анализ:Найдено,С 31,23; Н, 3,85) .М 2300 Р 10,09Жйчислено, %: С 31,49; Н 3,96; й 22,95; Р 10,15., 65 П р и м е р 2. Получение 9- (2-оксиэтоксиметил)-гуанинажонийфосфата.0,28 г 9- (2-оксизтоксиметил)-гуанинфосфата растворяют в 30 мл воды и рН раствора доводят до 6 с помощью б г водного раствора соляной кислоты. Продукт сорбируют 14 мл уплотненного угля (Фишер 5-690 В, 50- 00 меш, пропитый кислотой и дезактивированный толуолом) . Уголь промывают водой и элюируют 70 мл 50-ного водного этанола, содержащего 2 концентрированиого раствора гидроокиси аммония, Растворитель отгоняют...
0-трифосфорный эфир 4-метил-5 -оксиэтил-n-(2 -метил-4 -аминопиримидил-5 -метил) тетрагидротиазолия полуфосфат, обладающий в -антивитаминной активностью
Номер патента: 792893
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Воскобоев, Забродская, Островский
МПК: A61K 31/675, C07F 9/09
Метки: 0-трифосфорный, 4-метил-5, активностью, аминопиримидил-5, антивитаминной, метил, метил-4, обладающий, оксиэтил-n-(2, полуфосфат, тетрагидротиазолия, эфир
...препарата равно бс2,99. Трифосфаттетрагидротиамина полуосфат хроматографически однороден ив укаэанной системе разделенияимеет К = 0,094. Ультрафиолетовыйспектр поглощения 7,4 х 10 М раство- б 5 ра препарата.в 0,02 М К+, йа+-фосфатном буфере, снятый на регистрирующем двухлучевом спектрофотометре"ОЧ Ч(ь 5 ресогб" (фиг. 2, позиция 2)почти идентичен спектру поглощениясамого тетрагидротиамина (фиг, 2,позиция 1) и пуи длине волны 269 нм Е = 6080 см-П р и м е р 2. Определение В -антинитаминной активности 0-трифосфорного эфира 4-метил-оксиэтил-Н- -(2 -метил-аминопиримндил-метил)-тетрагидротиаэолия полуфосфата (ТТТ-ТФ),В качестве объекта испытаний выбран наиболее чувствительный В, -витаминзависимый фермент - пируватдегидрагенаэа печени и сердца...
Способ получения оптически активных производных оксазафосфорина
Номер патента: 867314
Опубликовано: 23.09.1981
Автор: Тадао
МПК: A61K 31/665, A61K 31/675, C07F 9/24 ...
Метки: активных, оксазафосфорина, оптически, производных
...10 р,мг/кгВ-(+)-циклофосфамид 5508- (-) -циклофосфамид 330 Рацемическая формациклофосфамида 440 П р и Ю е р. 1, 100 мп эфирного раствора, содержащего 7,8 хлорокиси фосФора, охлаждают льдом и к нему при перемешивании добавляют раствор, полученный путем растворения 8,96 г 8-(-)-М-(3-оксипропил)-Й-феприблизительно 22 г, Мышей убивают через 10-11 сут после трансплантации и подавляющее действие на разрастание опухоли оценивают путем определения ее веса.5По 5, 10, 20, 50, 100 мг ипытуемых соединений растворяют в Физиологическом растворе хлорида натрия ,(концентрация 5 мг/кг) и вводят инт раперитонально (ЭР) или орально (РО).,Длясравнения применяют физиологический раствор хлорида натрия концентрацией 5 мг/кг.1 Полученные результаты...
Лекарственный препарат
Номер патента: 325756
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Кропачева, Мухина, Сафонова, Чернов
МПК: A61K 31/396, A61K 31/5375, A61K 31/675, A61P 35/00 ...
Метки: лекарственный, препарат
...злокачественных новообразований.Известно использование соединений,5 содержащих в качестве канцеролитической группы этилениминный цикл (тиофосфамид, дипин и подобные). Однако эти препараты недостаточно эффективны и часто оказывают нежелательное побочное действие. оПредлагается применять в качестве средства для лечения злокачественных образований мономорфолил-пентаэтиленимии нотрифосфонитрил (фотрин) .При внутрибрюшном применении фотри на в максимально переносимых дозах на-, блюдается значительное подавление роста саркомы 45, асцитной гепатомы, опухоли ЛИОи умеренное торможение роста саркомы М; саркомы. 180, саркомы 37, карциномы НК и карциномы РСМ. По противолейкозной активности в отношении лейкоза 4 а фотрин превосходит другие...
Способ получения 9-(2-оксиэтоксиметил) гуанинфосфатов
Номер патента: 991951
Опубликовано: 23.01.1983
Автор: Ховард
МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, C07F 9/09 ...
Метки: 9-(2-оксиэтоксиметил, гуанинфосфатов
...растворяют в 30 мл воды ирН раствора доводят до 6 с помощьюб н. водного раствора соляной кислоты. Продукт сорбируют 14 мл уплотнен- .ного угля (Фишер 5-690 В, 50-200 меш,промытый кислотой и дезактивированныйтолуолом), Уголь хорошо промывают водой и элюйруют 70 мл 50-ного водногоэтанола,содержащего 2 концентрированного раствора гидроокиси аммония.Растворитель отгоняют при пониженном давлении и получают 0,048 г 9-(2-оксиэтоксиметил) гуанинаммонийфосфата.Вы"ход 15.Н= 0,30 на целлюлозе Истменав смеси пропанол:вода (70 г 30 по объему). Продукт начинает разлагаться при210 С.П р и м е р 3. Таблетки.9-(2-Оксиэтоксиметил)гуаниннатрийфосфат, мг 100Лактоза, мг 200Крахмал, мг 50Поливинилпирролидон, мг 5Стеарат магния, мг 4Общий вес...
Способ лечения гнойного мастита
Номер патента: 1102575
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Байчоров, Гостищев, Мартыненко, Ханин, Хохлов
МПК: A61B 10/00, A61K 31/675
Метки: гнойного, лечения, мастита
...при котором производят иссечение раны в пределах здоровыхтканей, многократное промываниеи дренирование раны с последующимпромыванием, а также антибиотико терапию Г 33.Недостатком указанного способа 25является обширное иссечение тканей,нарушение защитно-воспалительногобарьера, частое развитие гнойныхосложнений, длительный курс леченйяв 30Цель изобретения - сокращениесроков лечения и уменьшение травматизации молочной железы.Цель достигается тем, что согласно способу лечения гнойного маститавключающему вскрытие гнойника, иссечение некротизированных тканей, промывание раствором антисептика иультразвуковую кавитацию, дополнительно в раствор антисептика вводятхлоргексидин глюконат и циклофосфанв конечной концентрации 0,05 - О, 1 г,и 0,08-0,1...
Способ химиотерапии рака яичников
Номер патента: 969272
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Горбовицкий, Дмитриев, Кочеткова, Новикова, Шуваева
МПК: A61K 31/513, A61K 31/675, A61P 35/00 ...
Метки: рака, химиотерапии, яичников
...восьмибольных, при этом отмечено, что способпозволяет снизить токсическое влияние химиопрепаратов, что оказывает положительное влия.ние на процессы обмена веществ.за счет удаления продуктов метаболизма, увеличения чис.ла лейкоцитов после гемосорбции, отсутствиятоксических реакций и приостановки накопления асцита. ВНИИПИ Заказ 6379/1 Тираж 722 Подписное Филиал ППП "Патент", т. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 969272 гИзобретение относится к медицине, а именно к способам химиотерапии злокачественных новообразований.Известен способ химиотерапии рака яичников путем регионарного введения в орга.низм химиопрепаратов 111.Однако при использовании известного спосо.ба отсутствует строгая сосудистая изоляцияобласти перфузии ввиду анатомических...
Способ лечения злокачественных новообразований
Номер патента: 1188945
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Бланк, Кочнев, Нейштадт, Филов, Яковлев
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00
Метки: злокачественных, лечения, новообразований
...препарата тиофосфамида, широко используемого для лечения злокачественных новообразований молочной железы, яичников и других органов.Целью изобретения является снижение токсичного действия препарата. Способ осуществляется следующим образом.Больному вводят тиофосфамид в вечернее время (от 21 до 22 ч) в дозе 20-40 мг. Препарат вводят в вечернее 15 время, так как выявлено, что наименьшее количество поврежденных клеток в .костном мозге определяется после применения тиофосфамида в 21 ч (9,7 ) Введение преперата в 9 и. 15 ч вызы вает в 3 раза больше поврежденных клеток, количество которых достигает 30,8 и 29,0 Х соответственно. Введение препарата от 21 до 22 ч не сопровождается снижением его противо опухолевого действия.П р и...
Средство при лечении острого лейкоза, хронического миелолейкоза, кожных ретикулезов и ретинобластомы “фопурин
Номер патента: 1220173
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Головчинская, Николаева, Чаман, Чернов
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00
Метки: кожных, лейкоза, лечении, миелолейкоза, острого, ретикулезов, ретинобластомы, средство, фопурин, хронического
...обрабатывают при размешивании 1 кг измельченного льда и 2000 мл 257-го водного раствора аммиака в присутствии 60 млобутанола при 50-60 С в течение 10- , 12 ч. Осадок отфильтровывают, проьывают водой и получают 218,0 г/146,5 г высушенного (727) 2-хлор-аминоо -7-метилпурина с т. разл. 260, Из маточного раствора отгоняют хлор- окись Фосфора (которую используют в следующей загрузке без дополнительной очистки), а из остатка получают еще дополнительно (57) 2-хлор-амина-метилпурина. Полученный влажный 2-хлор-б-амина-метилпурин 218 г размешивают при 65-75 С с 1500 мл 337.-ного водного раствора диметиламина 5-6 ч, раствор диметиламина ( щб 00 мл) отгоняют, осадок охлаждают, фильтруют и кристаллизуют из 1100 мл 807-го спирта. Полу 55 жизни...
Способ лечения перинатальной гипоксии
Номер патента: 1291149
Опубликовано: 23.02.1987
Авторы: Лобзин, Строганова
МПК: A61K 31/385, A61K 31/4015, A61K 31/675, A61P 7/00 ...
Метки: гипоксии, лечения, перинатальной
...16 - неимело место частичное предлежание дельном сроке. Роды на 36 неделе,плаценты, нарушение маточно-плацен 40второй из двойни. Имело место преждетарного кровообращения. В связи с временное отхождение вод, выпадениедлительной внутриутробной гипоксией петель пуповины, ножное предлежаниеребенок родился в тяжелом состоянии. и пособиепо Цовьяновуу первогоплода.Была проведена первичная реанимация,15 Ребенок родился в гипоксии с оценприменялось вспомогательное дыханиекой по Апгар 6 баллов, масса телапо системе Айра.при рождении 2100 г, длина 41 см,Ребенок со 2-го дня жизни полу- Состояние с 1-х суток расценивачал внутривенное вливание 10%-ного лось как очень тяжелое. В неврологираствора глюкозы, 5 -ного раствора 50 ческом статусе резко...
Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров фосфорной кислоты
Номер патента: 1318168
Опубликовано: 15.06.1987
Автор: Анджело
МПК: A61K 31/675, C07F 9/09, C07F 9/6536 ...
Метки: замещенных, кислоты, тиазолидиниловых, фосфорной, эфиров
...глиоксиловой кислоты растворяют в 40 мл диоксана и непосредственно после этого раствор разбавляют прибав лением 200 мл четыреххлористого углерода. Затем при перемешивании к раствору прибавляют 25,8 г (0,10 моль) З-аллил-метил,4-тиазолидиндион-(4-метил-тиосемикарбазона). После этого реакционную смесь нагревают и при одновременном прибавлении по каплям 120 мл четыреххлористого углерода через нисходяпдй холодильник отгоняют 120 мл азеотропной смеси четыреххлористого углерода и воды. РеО акционную смесь охлаждают до 20 С, кристаллическую массу разбавляют 100 мл диэтилового эфира и 200 мл пентана, кристаллический продукт отделяют фильтрованием на нутч-фильтреи промывают смесью пентана и диэтилового эфира в соотношении 2;1. Полученный 2...
Способ получения производных 4-уреидооксазафосфоринов
Номер патента: 1435156
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Герхард, Ерг, Норберт, Ульф
МПК: A61K 31/675, C07F 9/6584
Метки: 4-уреидооксазафосфоринов, производных
...в вакууме, сушат вымораживанием в вакууме. Выа полученный остаток перегоняют в вы ход 600 мг (763 от теоретически рассоком вакууме, Выход 51 г (957. от считанного значения). Т.пл. околотеоретически рассчитанного значения) 50 С (разл,),бензилизоцианатоацетата, т.кип. 100- П р и м е р 50. Получение натрие"102 С/6,65 бар. вой соли.К 28 7 г (О 15 моль) бензилизоци 5,4 г (40 ммоль) З-оксиуреидоуксус-,анатоацетата в 50 мл диоксана при ной кислоты в 30 мл воды смешивают сперемешивании и временном охлаждении раствором 15,3 г (50 ммоль) 4-этоксийрибавляют по каплям раствор 6,6 г циклофосфамида в 60 мл ацетона при(0,2 моль) гидроксиламина в 200 мл охлаждении, Смесь выдерживают в тедиоксана. После дополнительного пере чение 1 сут при 4 С, а...
Способ получения производных дифосфоновой кислоты или их натриевых солей
Номер патента: 1475487
Опубликовано: 23.04.1989
МПК: A61K 31/675, C07F 9/38, C07F 9/553 ...
Метки: дифосфоновой, кислоты, натриевых, производных, солей
...кислоту с выходом 25%. Вещество образуется в виде мононатриевой соли с 1,5 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР: 20,8 м.д.55Найдено, %: С 27,55; Н 4,38; И. 3,92; Р 17,68; Иа 6,67.Вычислено, %: С 27,75; Н 4,34; И 4,05; Р 17,92; Иа 6,65. б) Из 3- 1-бензил-(1, 2,3-трирзолил)3 -пропионовой кислоты (т.пл.110-1 12) получают путем гидрирования 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)акриловой кислоты получают 3- 1-бензил-(1,2,3-триазолип) -1-оксипропан,1-дифосйоновую кислоту с выхо;,дом 48%. Вещество получают в видединатриевой соли с 1 моль кристаллизационной воды.П-ЯМР 21,6 м.д.Найдено, %: С 32,62; Н 3,90;И 9,39; Р 14,06; Иа 10,73.Вычислено, %: С 32,80; Н 3,87;И 9,57 Р 14 ю 12 Иа 10,48.в) Из 5- 1-бензил-(1,2,3-триазолил)1 валериановой...
Способ получения тиаминтрифосфата
Номер патента: 1594179
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Гриценко, Забродская, Лучко, Черникевич
МПК: A61K 31/675, C07F 9/09
Метки: тиаминтрифосфата
...осаждают при О С из 10-кратного объема безводного ацетона,. После вьщерживания в течение30о15 ч при 18 С фосфаты отфильтровывают, повторно экстрагируют водой (2 мл) и перекристаллиэовывают из смеси абсолютных этанола и ацетона в соотношениях 1: 10. Выпавший осадок 35 фильтруют, растворяют в 1 мл 0,005 М натрийацетатного буфера,. рН 3,8 и наносят на колонку (1,2 х 60 см) с, катионообменником ЯР-сефадексом С, уравновешенную этим же буферным раствором. Скорость тока жидкости через колонку 15 мл/ч на 1 см, объем фракции 2 мл, ТТФ не сорбируется катионообменником и вымывается в пустом объеме колонки основным пиком 1, 45 (фиг,З). ТДФ значительно запаздывает, элюируясь позже минорным пиком 3 (фиг.З). Между пиками 1 и 3 фосфатов тиамина...
Аммонийная соль 9-(4-гидрофосфорил-2-оксабутил)гуанина, обладающая избирательной активностью против вируса простого герпеса
Номер патента: 1594953
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Веселовская, Галегов, Готтих, Кочеткова, Флорентьев, Хорлин, Шобухов
МПК: A61K 31/675, C07F 9/141
Метки: 9-(4-гидрофосфорил-2-оксабутил)гуанина, активностью, аммонийная, вируса, герпеса, избирательной, обладающая, простого, против, соль
...600 мл/ч раствором бикарбоната аммония (линейный градиент концентрации 0 - 0,1 М, общий объем элюента 4 л). фракции, выходившие в 10 интервале концентраций 0,055-0,075 М, объединяют, упаривают до удаления бикарбоната аммония, а остаток лиофилизуют, Выход аммониевой соли 9-(4-гидрофосфорил-оксабутил)гуанина 170 мг 15 (56 Х). Данные УФ-спектров: рН 7 (А= 250 нм, Е = 10100, рН 13 (Л,= 267 нм, Я = 9500), рН 1 (Л,с = 256 нм, Е = 10200). Данные ПИР-спектра, 00, м.д. : 7,86 у.с, (Н,Н), 6,61 д (1 Н,Н-Р, 1633 Гц), 5,08 с (2 Н, О-СН -Ю;), 3,93 м (1 Н, Р-О-СН-СН ), 3,72 м (2 Н, Р-Омножественность инфицирования составляет 0,01"0,001 ТЦИД,ь /кл. Исследуе" мые соединения вводят в составе среды непосредственно после адсорбцни вируса.Антивирусную...
Способ лечения гигром у детей
Номер патента: 1699464
Опубликовано: 23.12.1991
МПК: A61K 31/675, A61P 35/00
...эвакуации вводимого новокаина в полость вводится0,2-1,0 мл раствора циклофосфана израсчета 5 мг на 1 мл эвакуированногостуднеобразного содержимого. На область гигромы накладывается давящаяповязка на 1 сутЛечение проводится амбулаторно, вторых суток назначается общий двигательный режим. В80,4 наблюдений достаточно былоодной инъекции для полного исчезновения гигромы. Остальным больным понадобилось 2-3 инъекции с интерваломот 2 нед до 4 мес. Следует отметить,что количество содержимого при повторных пункциях было всегда на 1/2-1/335меньше первоначального. В некоторыхслучаях при повторных пункциях послеэвакуации небольшого количества содержимого определялось умеренное уплотнение капсулы гигромы. В последующем для купирования местных...
Способ получения пролинсодержащего эфира 4 фенилбутилфосфоновой кислоты
Номер патента: 1709912
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Дональд
МПК: A61K 31/675, A61P 9/12, C07F 9/38 ...
Метки: кислоты, пролинсодержащего, фенилбутилфосфоновой, эфира
...натрием иупаривают, получая 5,75 г чистой(4-Фетилбутил) Фосфонистой кислотыв виде бесцветного вязкого масла.ТСХ (силикагель, изопропанол:концентрированный аммиак;вода 7:2: 1):, Е = 1(8,0 мл) .обрабатывают дициклогексил"карбодиимидом (0,67 г, 3,25 ммоль)и диметиламинопиридином (0,1 г) и ЗОперемешивают при комнатной температу-.ре под аргоном. Спустя 2 ц смесьфильтруют, разбавляют этилацетатом ипромывают последовательно 54-ным бисульфитом калия, насыщенным бикарбонатом натрия, насыщенным хлоридомнатрия, сушат над безводным сульфатомнатрия и упаривают,Остаток Фильтруют через слой силикагеля (Б 1 САК СС 7, 10 г), элюи-, 40руя смесью ацетон 1 гексан (1:1). Фрак"ции,;содержащие продукт, объединяюти упаривают, получая 1,42 г...
5, 5-диэтил-1, 3-пиримидин-2, 4, 6-трионамидофосфат, обладающий снотворным действием
Номер патента: 1768607
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Абуладзе, Говорков, Гоциридзе, Ефремов, Завлин, Чучулашвили
МПК: A61K 31/675, C07F 9/22, C07F 9/6512 ...
Метки: 3-пиримидин-2, 5-диэтил-1, 6-трионамидофосфат, действием, обладающий, снотворным
...кристалль, растгори.ь с в воде, зтаноле, горячем ацето, е, ВеЕцесво устойиво пры,елитеГьногл хг 3 эне иг,Найдено, % С 36,52; 36,46; Н 4,99; 5,06; М 0,45, 10,49, Р 11,60; 11,56,С 31- 3 ч 206 Р,Вы ислено, %: С 36,36; Н 4,92,10,61; Р 11,74,В ИК-спектре продукта имеотся полосы пог/Ощения, с, 3300 (О ), 1740 (С - -О), 1240 (Р=О).В сгектре ПЕЛР, снятом в (СДз)2 СО с внутренним стандартом ГМДС, записаны сигналы, д, м.д 0,72 т (СНз), 1.82 кв, (СН 2), 10,2 (МН),В спектре ЯМР Р записан сигнал приз+18,2 м,д.Исследование фармакологической акти в ности 5,5-диэтил,3-пи ри миди н,4,6- трионамидофосфата (фосфата барбитала) проводилось в сравнегии с барбиталом, Изучено наркотическое снотворное дейс- вие, влияние на болевуго чувсгвительность и...
N-(динатрийфосфонатотио)этил-амид 2-оксотиазолидин-4 карбоновой кислоты, обладающий радиозащитной активностью
Номер патента: 1786036
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Арапов, Борисова, Красильников, Семенова
МПК: A61K 31/67, A61K 31/675, C07F 9/165 ...
Метки: 2-оксотиазолидин-4, n-(динатрийфосфонатотио)этил-амид, активностью, карбоновой, кислоты, обладающий, радиозащитной
...в получениисоединения, проявляющего высокую радиозащитную активность более продолжительное время, чем прототип.Цель достигается новым гетероциклическим производным цистамина, котороеобладает эффективным радиозащитнымдействием,Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Синтез соединения.К охлажденному на ледяной бане растворуу 1,5 г (0,01 моль) 2-оксотиазолидинкарбоновой кислоты в сухом хлористомметилене (15 мл) добавляют 2,1 г (0,01 моль)М,И-дициклогексилкарбодиимида и реакционную массу выдерживают при этой температуре еще 30 мин, затем вносят 0,26 ггидробромида бромэтиламина и 0,3 мл триэтиламина, Смесь перемешивают 1,5 ч приохлаждении (О С) и оставляют при этой температуре на ночь, образовавшуюся ацилмочевину...
Хлоргидрат о-изобутил-о-2-(n-пиперидил)изопропил метилтионфосфоната, обладающий антихолинэстеразной активностью
Номер патента: 1803408
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Абдувахабов, Гафуров, Далимов, Космачев, Тилябаев
МПК: A61K 31/675, C07F 9/40, C07F 9/576 ...
Метки: активностью, антихолинэстеразной, метилтионфосфоната, о-изобутил-о-2-(n-пиперидил)изопропил, обладающий, хлоргидрат
...отфильтровывают, осадок два раза промывают абсолютным эфиром по 20 мл. Из фильтрата эфир отгоняют, осадок очищают на колонке с А 20 з ( степени активности). Элюент - абсолютный эфир, Ход реакции и колоночной хроматографии контролируют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинке с А 20 з в незакрепленном слое. Система для ТСХ - бензол:эфир:этанол (10:5:2). Проявитель - пары иода, Фракции с одинаковыми й обьединяют, эфир отгоняют, остаток вы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 держивают в вакууме в течение 30 мин притемпературе 35 - 40 С, остаток - светло-желтое маслообразное вещоество. Выхоу конечного продукта 55, по 1,4848, б 1,0243,й 0,91, Мйонайд. 816,92, Мйовыч 82,33.Найдено,: С 53,40; Н 9,02; Р 10,39.С 13 Н 2802 Р й...
3, 3-ди-трет-бутил-6-метил-5-оксо-2, 3, 4, 5-тетра-гидро-1, 2, 4, 3 -триазафосфориний хлорид, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса везикулярного стоматита
Номер патента: 1433004
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Евстропов, Койдан, Красовский, Кулиш, Пинчук, Яворовская
МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, C07F 9/547 ...
Метки: 3-ди-трет-бутил-6-метил-5-оксо-2, 5-тетра-гидро-1, активностью, везикулярного, вируса, обладающий, отношении, противовирусной, стоматита, триазафосфориний, хлорид
...р и и е р 2. Определение токсичности нового химического соединения (ХС) прово дят в культуре фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ). Для этого к питательной среде 199 добавляют различные количества химического соединения, начиная с 5000 мкг/мл и менее. Наблюдения за культу рой ФЭЧ ведут в течение 4 сут с ежедневным просмотром. За максимальную переносимую дозу (МПД) исследуемого ХС принимают его наибольшее количество, которое не вызывает дегенерации 55 клеток культуры ФЭЧ, Рабочая доза (РД) составляет 4/2 МПД,Результаты определения максимально переносимой дозы (МПД) предлагаемого соединения в сравнении с рибамидилом - эта лоном сравнения, препаратом широкогоспектра антивирусного действия представлены в табл. 1.П р и м е р 3....
Этиловый эфир цис-4-n-(n, nдиметиламидо-n этиленимидофосфорил)аминоциклогексанкарбоновой кислоты, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1282520
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Карпавичюс, Косыхова, Люткене, Пикшилингайте
МПК: A61K 31/675, C07F 9/22
Метки: nдиметиламидо-n, активностью, кислоты, обладающий, противоопухолевой, цис-4-n-(n, этиленимидофосфорил)аминоциклогексанкарбоновой, этиловый, эфир
Этиловый эфир цис-4-N- (N', N'-диметиламидо-N'' -этиленимидофосфорил) -аминоциклогексанкарбоновой кислоты формулы-NH COOC2H5обладающий противоопухолевой активностью.
N, n-ди(2-хлорэтил)-n-морфолил-n циклогексилтриамиды фосфорной кислоты, обладающие противовоспалительной активностью
Номер патента: 1363822
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Закс, Косыхова, Пикшилингайте, Работников
МПК: A61K 31/675, C07F 9/22, C07F 9/6521 ...
Метки: n-ди(2-хлорэтил)-n-морфолил-n, активностью, кислоты, обладающие, противовоспалительной, фосфорной, циклогексилтриамиды
N, N-Ди(2-хлорэтил)-N'-морфолил-N''-циклогексилтриамиды фосфорной кислоты формулыO N R,где R - H или COOC2H5-цис,обладающие противовоспалительной активностью.