Измерение интенсивности спектральных линий с помощью определения оптической плотности фотографий спектра; спектрография — G01J 3/40 — МПК (original) (raw)
Приспособление для проектирования в поле зрения спектроскопа спектров известных веществ
Номер патента: 4218
Опубликовано: 31.12.1927
Авторы: Зорин, Лавровский
МПК: G01J 3/40
Метки: веществ, зрения, известных, поле, проектирования, спектров, спектроскопа
...имеет спектр данного тела - одну, две, три и т. д, Тогда наблюдатель берет фильму, содержащую в себе диапозитивы спектров с числомполос, равным числу полос иссле-дуемого спектра, вставляет. фильмув бобину аппарата и начинает путем вращения бобины пропускать фильму через приспособление до, тех пор, пока верхний и нижнийспектры не окажутся одинаковыми,т.-е. нижние полосы не будут про- , должением верхних. В окуляре 8, наблюдатель видит два спектра -верхний спектр испытуемого тела, и нижний спектр диапозитива. Это, значит, что испытуемый спектр есть, спектр того вещества, с которого снят диапозитив фильмы, Остается только заметить номер диапозитива и по списку, прилагаемому к фильме, узнать наименование вещества. Но, если лента вся...
Способ измерения разности длин спектральных линий по спектро-фотограмме тваймана
Номер патента: 59683
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Бортников
МПК: G01B 3/18, G01J 3/40
Метки: длин, линий, разности, спектральных, спектро-фотограмме, тваймана
...линий,С другой стороны здесь используются хорошие качества логарифмического сектора, по сравнению с клиновым о слаб ителем, позволяющие, в отличие от последнего, изготовить логарифмический сектор точно по расчету для получения определенной зависимости разности длин линий от концентрации определяемого элемента, и не имею. щие вредной селективности в поглощении лучей. Эти преимущества логарифмического сектора ранее не могли быть использованы в полной мере, так как распространению метода логарифмического сектора препятствовали погрешности измерений разностей длины спектральных линий. Предмет изобретения.Способ измерения разности длин спектральных линий по спектрофотограмме Тваймана, о тли чаю щийс я тем, что указанную разность измеряют...
Приспособление к спектродензографу для получения прямых отсчетов оптической плотности
Номер патента: 86865
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Толмачев
МПК: G01J 3/40
Метки: оптической, отсчетов, плотности, прямых, спектродензографу
...чета служи ачна икамн про ифрами,астннкой. Ор 5 (дюра1 е шкалы,7, состоящ гикзеп 1 ена орой отмеч н движется 12 в) ипр не 6 изоор т шкала эк светите. девая т 1 1 ОГО ая из П редм зоб рете мых отью увесерого на нее олучения по я тем, что, с цел ц 1 ая к оправе с нанесенной ду осветителех етствующен шдля пееся крепле тинка й межс соот одензогр афу отлич аюш рименена пр 1 озрачная пла й, помгшенно овлен экран спектр 1 ости, тов, п а пр тн осте 1 устан пособление к тической плот точности отсче ектродензограф перед которых счетов оп личения клина сп шкалой ектором,талои Предметом изобр графу для получения фиксированной длине Отличительная о в том, что к остраве се на прозрачная пласти риалов) с нанесенной При движении н пластинка, причем...
Способ спектрального количественного анализа
Номер патента: 91871
Опубликовано: 01.01.1951
Автор: Гольдман
МПК: G01J 3/40
Метки: анализа, количественного, спектрального
...возбуждения учитываются по описываемому методу. Предмет изобретения Способ спектрального количественного анализа, о т л и ч а ю щ и Й- ся тем, что, с целью исключения влияния изменений условия возбуждения в процессе анализа, в спектре в координатахЬ 5 =У(1 аС,тгде.Ь 5 =зА,тОписываемый способ спектрального количественного анализа отличается от известных тем, что в спектре сплава, подлежащего анализу, кроме линии анализируемого элемента, подбирают две максимально негомологичпые липин основного компонента сплава или коцтрэлектрода. В процессе съемки эталона умышленно варьируют условия возбуждения, добиваясь максимального разброса значений относительно интснсивности подобранных ранее двух негомологичных линий. Затем строят графики для...
Способ введения вещества, исследуемого спектральным анализом, в зону горения электрической дуги
Номер патента: 95835
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Семенов
МПК: G01J 3/40, G01N 1/44
Метки: анализом, введения, вещества, горения, дуги, зону, исследуемого, спектральным, электрической
...о: горожнотти и тщатс 7 ыности в работе.П )едлягаемый Способ введения веще;тва для испярев 1 я лишен указянсны.с не 70 стятков и отличается тем, что иос 7 едусмый материал, оттврессосзанпьй с некоторым 1 И добавками в виде жароу;тойчивого стержня, вводят через каня;1 гдяси- ТОВОГО НЛЖЯСГО Э,ЯЕКТ 1)ОД 1 В Дч 0- вое про.-.транство при Одвовременнс)з 1 Г 11) ОдуВянгл и этОГО кянял я потоко)1 кого-,7 влбо подходяпсего газа. Э гим состгастс 51: исключение вл ляи;я гввлсний фракпллонного 1 лспярения; вьнос паров, образовавшихся в кагнялс элекспрода, в зону горения луги; зависимость Окорост) испарения .1 ссгОдуемого материала тотоко от скоро;т 1; перемещенля штаб:кя.На чертеже изображено устройство для осуществления предлагаемого способа...
Способ количественного определения катионов металлов
Номер патента: 113571
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: G01J 3/40
Метки: катионов, количественного, металлов
...то приготовляют полупрозрачную пленку путем прессования напыленнык волокон образцов в стальнык формак на гидравлическом прессе прдавлении 10000 кг/с.я"-.Съемку и обработку спекторов производят обычным приемом,В полученном спектре в области 2000 - 1550 слопределяют положение полосы С=О карбоксильной группы и с помощью предварительно полученного градуированного графика по частоте этой полосы наодят массу катиона металла,При наличии смеси катионов металлов возможно также выявить имеющийся набор катионов. Для количественного определеия катионов металлов оценивают тношение интенсивности полосыМ 113771 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отн. редактор Л. Г. Голандский Г 1 олп. и иеп.а 1...
Фотоэлектрический спектроанализатор
Номер патента: 127052
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Брунс
МПК: G01J 3/40
Метки: спектроанализатор, фотоэлектрический
...20. Анодными нагрузками второго и трстьскаскадов служат обмотки реле 22, используемОГО в ка 1 с"тВс сииОн- -фазового демодулятора. Напряжение. с выхода демодулятора подают стрслочный прибор 2), Прибор 2 З шунтируют сопротивлением 24, корос с помощью кнопки 26 отключают от схемы при точом наведенииспектральную линию. Световой поток лампочки 16 модулируют циндричсским крьльями обтюратора 14,Фаза опорного напряжения может сдвигаться оноситсльн) основго сшнала путем поворота щели 17 совместно с фотосопротш)пениемвокруг оси вращения обтюратора 14, Отсчет положения спектральных ший производят при помощи окуля 1)ного микрометра 26, укрепленно-неподвижно на корпусе прибора, через который рассматривают ли;йку 27 соединснн 1 ю с кареткой 6....
Способ количественного спектрального определения общего углерода в элементарной сере
Номер патента: 136592
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Масленников, Романова
МПК: C01B 17/00, C01B 31/00, G01J 3/40 ...
Метки: количественного, общего, сере, спектрального, углерода, элементарной
...лцнецкой. Дозцровочняя тарелочка обеспечивает равномерное заполнение электрода, минуя длительную операцию взвешивания на аналитических весах и введение на. вески в чашечку нижнего электрода.Из дозировочной тарелочки серу вводят в чашечку нижнего электрода, вдавливая его в слой серы до упора в дно дозцровочной тарелочки. Электроды изготовляют из алюминия марки АДили д 1 оралюмц ция марки Д.18 П.Электроды помешают в закрытый штатив ШТ-.) ц полключяют и низковольтному генератору ДГ, Сжигание пробы в искре производят при силе тока 5 а, промежутке рабочего разрядника 0,7 л 1 л и анали тическом промежутке 2 и,и. Фотографирование спектров производятМ 136592 Г 1 редтиет изобретения Способ количественносо спектрального определения общего...
Спектральный способ определения бора в алюминиевых сплавах
Номер патента: 139862
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C01B 35/00, G01J 3/40
Метки: алюминиевых, бора, спектральный, сплавах
...ЛЯ 2 - то же, для второго эталона; С, (В) и Св(В) - известные концентрации бо С,(Ге) и С 2(Ге) - известные концентрации же Концентрацию железа в излучаемом образц фотопластинке по интенсивности линии железа гичной линии железа Ре 2498, 894 Л метод после чего концентрацию бора в исследуеьах:онах, тна той ж 0 Л гомоло ения фона е С,(В) ра в эталонлеза в эта.е определяюге 2497, 82ом исключюм образ СПЕКТРАЛЬНЫЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВ БОРА В АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВАХ;1 ЯаЛ Прелмет изобретения Спектральный способ определения малых количеств бора в ал 1 омииевых сплавах по величине суммарного излучения бора и железа с последующим исключсниез 1 влияния фона последнего, о т л иа ю ш и йся тем, что, с целью ускозения проведения анализа,...
Способ полуколичественного спектрального анализа
Номер патента: 142055
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Тепляков
МПК: G01J 3/40
Метки: анализа, полуколичественного, спектрального
...8 можно обеспечить поочередную подачу любого из брикетов 3 или 4 в камеру 1:Эталонный брикет содержит известные количества определяемых элементоз или элементов, играющих роль внутренних стандартов.После введения в камеру 1 брикета из эталонного порошка производится фотографирование его спектра на фотопластинку при закрытой диафрагмой вдели спектрографа на половину ее высоты. Затем перемещением диафрагмы закрытая часть щели открывается и закрывается другая половина щели, При этом в камеру 1 вводится брикет из анализируемого порошка и производится фотографирование спекгра смеси эталона и анализируемой пробы, который на фотопластинке примыкает к спектру анализируемой пробы.Получение расположенных один под другим спектров эталона и его...
Способ количественного спектрального анализа жаропрочных сплавов на вредные примеси
Номер патента: 144637
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: G01J 3/40, G01N 1/28
Метки: анализа, вредные, жаропрочных, количественного, примеси, спектрального, сплавов
...состоит в том, что из исходной пробы сплава на наждачном круге получают порошок, который просеивают через сито (с 9 отверстиями на 1 мм). Затем берут 60 л 1 г порошка сплава, 3,5 мг угольного порошка и 7 мг носителя - смеси серы с йодистым калием в весовом отношении 10: 1 и тщательно пере.14463мешивают Все указанные материалы должны быть спектрально чистыми по определяемым примесям.Полученную пробу смеси помещают в кратер угольного электрода диаметром 3 - 4 ланг и глубиной 8 мм. Для фотографирования используют спектограф ИСПили ИСП, Ширина щели равна 0,004 - 0,006 мм; межэлектродный промежуток 2 - 2,5 мм, Система освещения двухлинзовая; конденсатор Р=75 на расстоянии 316 мм от щели, который проектирует резкое изображение источника на...
Спектрофотометр
Номер патента: 145052
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Брицке
МПК: G01J 3/06, G01J 3/40
Метки: спектрофотометр
...12, поворачивает столик на угол 12, что обеспечивает подведение под всасываюгций капилляр пульверизатора следующего стакана. После этого цикл повторяется Управление конечным выключателем механизма развертки спектра (здесь не показан) осуществляется кулачком, также находящимся на оси 3 (на фигуре не показан),Устройство горелки-пульверизатора показано на фиг. 3 Распыление анализируемого раствора производится струей смеси кислорода и водорода (или одного кислорода, или воздуха), поступающей через штуцер 1 внутрь пульверизатора и через каналы 2 и 3 в кольцеооразный зазор между всасывающим коррозионно-стойким капилляром 4 и наконечником 5 под давлением 4 - 2 атя.Период давления и, следовательно, скорость струи и расход газов можно...
Способ определения акролеина
Номер патента: 146087
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Соколов
МПК: C07C 47/22, G01J 3/40
Метки: акролеина
...(конденсат или скрубберная вода) разбавляют дистиллированной водой в мер цой колбе емкостью 100 мп до метки и хорошо взбалтывают. Разбавленным раствором заполняют кварцевую кювету с толщицой поглощающего слоя с 1 мм. Кювету сравнения наполняют дистиллированнойЛЪ 146087 водой. Затем на спектрофотометре Сфпроизводят измерение оптичеоской плотности (0=1 д - ) раствора в области 210 лык. Оптическаяь /плотность при этом должна быть в пределах 0,2 - 0,8, В случае, если оптическая плотность отличается от указанного значения, то подбирают необходимое разбавление раствора. Ниже приводятся концентрации акролеина и соответствующее им разбавление анализируемого раствора. Количество акролеина в % (объемн.)Разбавление Примечание Закон Ламберта -...
Способ количественного спектрального анализа
Номер патента: 148926
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Орлов
МПК: G01J 3/40
Метки: анализа, количественного, спектрального
...равными г, и г, 5 т и 5 п - соответствующие плотности почерчений линии стандарта.Графическое решение уравнения сводится к следующему. В спектрах промеряют 5 г, Ьг 2 5 т и 5 п и составляют разности:Л 5 т=5 Г 1 - т и Ып=5 г, - 5 п Затем по оси ординат откладывают на графике (Ь 5, 1 дС) против точек 1 дМ и 1 РУ соответствующие значения Л 5 т и Л 5 п.Пересечение прямой, проходящей через точки А и В, с осью абсцисс дает значение логарифма концентрации определяемого элемента Для определения граничных концентраций М и У практически поступают следующим образом.Фотографируют через девяти- или трехступенчатый ослабитель спектры 3 - 5 эталонов, охватывающих весь интервал определяемых концентраций на трех-пяти пластинках. Затем...
Устройство для введения порошков в зону дугового разряда при спектральном анализе
Номер патента: 148954
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Кузнецов
МПК: G01F 11/46, G01J 3/40
Метки: анализе, введения, дугового, зону, порошков, разряда, спектральном
...Крышки камер запираются диском 5 совместно с резиновым жгутом 6, Диск 5, на котором также размещены формируошие сопла 7, притягивается к диску 1 барашками с, на. винчиваемыми на шпильки.Работа устройства сводится к следующему. В камеру 2 помещают анализируемые пробы, После включения виоратора 9 проба из камеры, находящейся под разрядным промежутком, поступает в разряд. Одновременно вкл 1 очают дуговой генератор и зажигается дуга. По окончании экспозици: сис.ратор дуги и Вибратор Вьключают, командное устройство на короткое время включает механизм подъема кассе 1 ы и поворотный механизм 10 При этом кассета передвигается на выОту Одного сгестра, а магда 1 ПОВ 01 зачиВастс 51, уств 1 наВлива 51 11 ад В 11 бЛо 148954 ратором следующую...
Денситометр для бумажной хроматографии
Номер патента: 151061
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Халамейзер
МПК: G01J 1/44, G01J 3/40
Метки: бумажной, денситометр, хроматографии
...образованная полученной кривой и линией нулевой плотности чистой бумаги.На чертеже изображена принципиальная схема предлагаемого денситометра,Для определения, площадей кривых светопоглощения, записываемых автоматическим электронным потенциометром, используется устройство, интегрирующее функцию, заданную .перемещением пера 1 измерительного прибора. Перо 1 размещено на каретке 2, с которой связан токо-.1510 б 1съемник 3, скользящий по металло-пластмассовому валику 4, вращающемуся с постоянной скоростью синхронным электродвигателем о.Металлическая часть валика 4 выполнена в соответствии с характером шкалы прибора, в результате чего каждому положению пера 1 будет соответствовать определенное сечение валика 4. При переходе токосъемника...
154239
Номер патента: 154239
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C01B 13/14, G01J 3/40, G01N 31/00 ...
Метки: 154239
...200 зг. У;агГипс ос- .1 1: о сиеста - полное.Р И г ( Э ) РОГьфРЯЧОБЬИ Лп стоп ИВ( Р 3,1 с ИОРсООТКГ 1 а - зоо(р ;ыч фтористыч вцлорслоч ири тсчкрлт рс 280 С. Г 1 эц,ол)ки - 1 (,11 С Ь ц(10 Кп 00 3 Я. )С(ц 1 с 5д 1( Сис 20 с .с. ) ЛЗГИПИГ ОСИ О ВЧ 0 Г П (.СТ 1 Я - П 0 Л И Ц 11 Г)слялсэь сиосоо позОСЛет ирОц,(ить кисит)11)О)31 Бе:р)1- месс 1 эл(чспт, исоразуОп. Лсэ";и( фтори:;ы 1.1, Хд, 1(, Сз, С; Ао, ВГ, Чо, Сд, г, Ва, Уэ, С(1, .5 (1(, и Сс, Р;, (. /г. 111, Р)э, С, .Тп, Со, 1, Т.1 Э ,( И ( П И Г, , 5) ц р с 1 О ц Т К 1,И И 1; ( И 11 ) 1 д; 0 О О р 3 3 И О 1 с) ;)Г) . 1 (1 Р " РРЦ ,1 1:)( отпс 1(ЦДСГ О;)си;Ст, ЗД 0513 ИСИИ 51 ПРОЫ :(ОЗРС КРГ Рп РОБЯ И И 5.10 и )1 ср и.гиос)11)чн)Р 1 и и и 1 С 1 ,1 Г и Г) ;с с(иир(.;1,;1 3 Г 10.1 с,.)(0 Г,...
156345
Номер патента: 156345
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: G01J 3/40
Метки: 156345
...который в водной среде прц 315 лпгк в 10 раз более интеггсивно поглощает ультрафиолетовые ггу156345чи, чем исходный амин. Повторные измерения величины оптической плотности при этой длине волны в течение 5 - 6 нин после смешения фермента и субстрата позволяют точно определить скорость реакции. Добавлепиегя неионного детергента ОПмокно значительно просветлить исследуемый материал (на активность моноааиноксидазы детергент не действует).При мер. Свехкеполученную печень крысы для удаления эритроцитов перфузируют охлаяденным 0,9 в/в-ныл раствором хлористого натрия, в течение 3 - 4 лссн гомогенизируют в стеклянном гомогенизаторе с равным по весу объемом 3%-ного водного раствора детергента ОПи добавлением к гомогепату 1%...
159307
Номер патента: 159307
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: G01J 3/40, G03C 5/02
Метки: 159307
...либо астигматизмом приборов с диффракциочной решеткой, либо виньетированием пучка лучей, прошедших входную щель.Кривая почернений строится следующим образом.После фотометрирования на ось абсцисс наносят шкалу 1 д 1, приняв7,за параметр нормировки величину 1 дмультнплета. По оси ординат7откладывают почернения, соответствующие более интенсивной компоненте мультиплета. Каждую последующую точку кривой почернений получают путем смещения по оси абсцисс на величну 1 о -- , а по осп ординат - на величину разности почернений каждой пары измерений. Каждаяпоследующая разность отсчитывается от предыдущей по оси ординат.11 и Ув - интенсивности выбранной пары линий.Предложенный способ позволяет проводить калибровку фотослоевв вакуумной...
160358
Номер патента: 160358
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01J 3/40, G01N 25/02
Метки: 160358
...конус. Для проведения анализа используют следующую стандартную аппаратуру:Спектрограф ИСП Микрофотометр МФ Генератор искры ИГ Спектропроектор ПС Условия съемки: пластинки светочувствительности, равной 5,5 ед. ГОСТа; экспозициямин без обжига; штативы располагают на расстоянии 20 см от щели спектрографа без конденсаторов; проявление пластинок стандартное.Для анализа используют следующие пары линии: В,8; Т 1-3349,0; Се,0; 1.1-3232;51-2519,2, %-3101,0; ЯЬ,1; Ва,3; Л 1-3032,2; Мп,73, К,2; РЬ,6; Ха,0; Ге,57; Хп,0; Са,87; Мо; 8 п; Со,24; Хг,9; Р,Линией сравнения служит линия Мо, может быть также использована линия Мо.Расчет определяемых концентраций по синтетическим эталонам производится графически обычным путем интерполирования. Предмет...
163005
Номер патента: 163005
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: G01J 3/40, G01N 30/96
Метки: 163005
...и высалнвания его соляной кислотой повторяют, пока раствор трилона в аммиаке не будет бесцветным. Подученный препарат нитрилотриуксусной кислоты сушат и используют для приготовления 30%-ного раствора.Навеску 0,1 - 0,25 г концентрата РЗЭ (до 1,0 г прн анализе чистых окисей РЗЭ) растворяют в 5 - 10 мл соляной кислоты, раствор упаривают до влажных солей, которые вновь растворяют в 5 лгл воды с добавлением 1 - 2 капель соляной кислоты. К полученному раствору добавляют 10 лгм 30%-ного раствора трилона А в разбавленном 1:1 растворе ХН,ОН, затем после перемешивания добавляют б л,г раствора аммиака (1:1). Раствор пеоеводят (фильтруют в случае необходимости) в мерную колбу емкостью 25 мл, к нему добавляют 10 капель 3%-ного раствора перекиси...
Иза сукцинонитрила в смесях нитриловлтн — leiska; • 3tbu. gt; amp;
Номер патента: 173999
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Порт
МПК: G01J 3/40
Метки: 3tbu, leiska, иза, нитриловлтн, смесях, сукцинонитрила
...в смесях нитрилов, основанный на длительных и сложных операциях выделения сукцинонитрила из смеси.С целью упрощения способа и достижения большей точности измерений предложен способ ИК-спектроскопического определения сукцинонитрила в смесях нитрилов, основанный на измерении ИК-поглощения на частоте колебаний сукцинонитрила в ближайшей ИК-области (область обертонов) с использованием аналитической линии с частотой 5426 см 1 (1,84 мк). Средняя ошибка способа 5% (отн,). Средняя квадратичная ошибка 2 О (абс.), Воспроизводимость результатов 1 ф/ (отн.). Способ можно применять для анализа указанных смесей с концентрацией сукцинонитрила 20 - 85 ОП р и м е р, Для анализа смеси, состоящей из акрилонитрила, сукцинонитрила, ацетонитрила,...
Способ определения 4, 5-диметилфталевого ангидрида в пиромеллитовом диангидриде
Номер патента: 198035
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Анашкина, Голикова, Гтс, Кива, Мочалова
МПК: G01J 3/40
Метки: 5-диметилфталевого, ангидрида, диангидриде, пиромеллитовом
...диангидрид практическинерастворим в изооктане. Поглощение другихпримесей, переходящих в изооктановый раствор одновременно с 4,5-дмфа, определяютполностью (случай, когда еззс равно евв,) илича стично (еезе + е 22 о) по формуле. е 0 - оптическая плотность раствора;ив объем изооктанового экстракта, мл;и - фактор разведения экстракта;К - калибровочный удельный коэффициент погашения;Р - навеска диангидрида, г,В тех случаях, когда е" в=-е зо, ошибка определения 4,5-дмфа оценивается по виду спектра экстракта.На чертеже представлены контуры исследованных образцов,В процессе работы было установлено, чтоспектры экстрактов многих из этих образцовднангидрида имеют контуры типа д, е,ж, близкие типам контуров б, в, гсмесей с известным...
Способ определения молибдена
Номер патента: 200294
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Заварих, Каслина, Лукин, Тех
МПК: G01J 3/40
Метки: молибдена
...раствора.Однако при определении молибдена с образованием роданидных комплексов требуется проведение процесса восстановления молибдена (Ъ 1) в молибден (Ч).Предложенный анализ веществ заключается в том, что в качестве реагента используют ре зарсон. Это позволяет значительно упростить способ, так как отпадает необходимость в восстановлении молибдена. При этом повышается селективность определения и анализ ускоряется. Предложенный способ осуществляется 15 следующим обр азом.Точную навеску стали 1 - 2 г разлагают 30 - 50 мл царской водки, прибавляют 20 лл серной кислоты (1:1) и осторожно упаривают до прекращения выделения паров серно. 20го ангидрида.Затем добавляют 10 - 15 лл воды и повто. ряют упаривание. Добавляют 30 мл воды и...
Способ количественного определения углеродаи серы
Номер патента: 202567
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Анашкина, Варфоломеев, Мулла
МПК: G01J 3/40, G01N 31/12
Метки: количественного, серы, углеродаи
...и соответствующую оптическую плотность, вычерчивают график,Количество образующихся продуктов рассчитывают следующим образом.Сжигают навеску (7,3 юг) с 68,8( вес. % углерода (диметиловый эфир 2,6-нафталинкарбоновой кислоты). В этой навеске 4,98 лг углерода. При сгорании образуется 18,17 мг СОв. Затем сжигают навеску весом 12,8 лг (бензотиофен) с 71,64 вес. % углерода и 23,887 вес. % серы. В этой навеске 9,( лг углерода и 3,06 лг серы; соответственно образуется СОз - 38,0 мг и ЯО - 6,12 лг. После этого сжигают навеску фталевого ангидрида (32 лг). У этого соединения углерод состав3ляет 58,51 вес. О/сера - 19,51 вес. О/ Значит в использованной навеске 18,7 лг углерода и 6,2 мг серы. Соответственно эти элементы образукгх,68,51 мг. СОл, и 12,4...
Кинетический способ определения хрома (vi)
Номер патента: 217681
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антонов, Баскаков, Божевольнов, Крейнгольд, Свирска, Супин, Швиндлерман
МПК: C01G 37/00, G01J 3/40
Метки: кинетический, хрома
...броматом калия, катализируемую соединениями хрсма.Определение скорости реакции производят по измерению оптической плотности продуктоь каталитического окисления метурина. Измерение светопоглощения производят при . 280 в 3 м 1 г, предпочтительно при 300 мр,.Чувствительность определения 0,005 мкг/мл.П р и м е р. 10 мл соляной кислоты помещают в кварцевую чашку и упаривают, приливают 1 мл 1,2 М серной кислоты и упаривают до объема 0,2 - 0,3 мл, приливают 0,2 мл насыщенного раствора КВг О для окисления хрома (111) до хроматов, Упаривают раствор досуха и смывают 5 мл воды. Проводят холостой опь:г с несколькими каплями соляной кислоты, 0,2 лгл КВгОв и 1 мл 1,2 н. Не 504. Определение проводят методом добавок, для чего холостой раствор...
Способ количественного определения №-ацетилсульфаниламида и сульфаниламидав смеси
Номер патента: 231885
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: G01J 3/40, G01N 31/00
Метки: количественного, смеси, сульфаниламидав, №-ацетилсульфаниламида
...сульфаниламида, При измерении же величин Е в пределах рН 10 - 13 поправочный коэффициент следует учитывать.Чтобы определить концентрацию сульфаниламида и Ла-ацетилсульфаниламида в смеси по одному измерению в сильнокислой среде в конкретных условиях опыта, строят калибровочный график. Для этого в пробирки вносят по 0,1 мл смеси указанных сульфамидов разной концентрации. Затем добавляют 3,9 м,1 буферного раствора Мв 1. Смесь перемешивают, и измеряют оптическую плотность растворов.Очистка биологической жидкости.Метод использован для изучения процесса ацетплирования сульфаниламида в хлоропластах, Прямому спектрофотометрическому определению этих сульфаниламидов в суспензии хлоропластов, содержащей необходимые компоненты для...
Способ фотометрического определения меди (и)
Номер патента: 234731
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дедков, Киракось, Колузанова
МПК: G01J 3/40, G01N 21/17
Метки: меди, фотометрического
...к области аналитической химии, в частности к способам определения меди.Известен способ фотометрического определения меди (11) с помощью органических реагентов - о,о - диоксиазосоединений - пикрамина Р. Однако чувствительность определения меди известным способом невысокая - 7 - 50 мкг/мл.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве о,о-диоксиазосоединений используют моноазопроизводные ца основе сульфокислот нафтола 1, например 2,4- динитрофенол - (6 - азо - 2) - 1 - нафтол - 3,8- дисульфокислоты, Это позволяет определять 0,01 - 1,0 лткг/мл меди в присутствии 1000- кратных количеств многих элементов, в том числе и элементов сереводородной группы,П р и м е р. Лнализируемый раствор, содержащий медь, помещают в...
Способ определения содержания итаконовой кислоты в растворах
Номер патента: 234734
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: G01J 3/40, G01N 31/22
Метки: итаконовой, кислоты, растворах, содержания
...и 5,7 мл уксусного ангидрида. Параллельно ставятся еще две холостые пробы: одна - 1 мл Ованнои воды, сусцого ангидрид аствор без реакт ют ц помещают 2 С. Допускаемо 25 С. Затем опр раски на спект дина цсбропробы термо- темпе- тенсив- прц дцстцллцр 57 мл ук женный р встряхива 5 стат прц 3ратуры + ность ок ,=385 мм 1,3 мл пцрц а; другая - ва. Все трц на 20,ттин в е колебание еделяют ин рофотометре те провод это время м. По кал ание итак вленця ка раствор х 1 ы. Прц ок ывается ко ферметат т ведут по ит. =Еоб. -ят в течение 15 мин, поокрашцванце остается тбровочной кривой нахооновоц кислоты в пробе. лцбровочной кривой цсмическц чистой цтаконоончательном расчете кцсррекцця на окрашцванце вного раствора и реактц- формуле Измеренскольку...