C07c 127/22 — C07C 127/22 — МПК (original) (raw)
Способ получения ацилпроизводных v-алкилили yv арилгидроксиламинов
Номер патента: 201381
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всеволожска, Свирска
МПК: C07C 127/19, C07C 127/22, C07C 275/30 ...
Метки: v-алкилили, арилгидроксиламинов, ацилпроизводных
...воду и продукт экстрагируют, сушат и перекрнсталлизовывают.П р и м е р 1. 2 г У-фенил-У-окси-У-метилмочевины смешивают с 0,05 г уксуснокислого натрия и 5 лгл ацетангидрида. Температура поднимается до 31 - 35 С и смесь становится жидкой, Через 2,5 - 3 час смесь выливают в 40 - 50 лгл ледяной воды, выделившееся масло экстрагируют бензолом. К бензольному раствору, после сушки МфО добавляют двойной объем петролейного эфира, смесь охлаждают до минус 5 С и выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Выход У-фенил-У-ацетокси- У-метилмочевины составляет 2 г, или 807 о от теории.Пример 2. 2 г У-а-хлорфенил-У-окси-У- фенилмочевины смешивают с 0,05 г уксусно- кислого натоия и 3 гнл ацетангидрида, Температура повышается до 29 - 35 С, и смесь после...
Способ получения ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов
Номер патента: 235012
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 127/22, C07C 275/50, C07C 275/54 ...
Метки: ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов
...относится к способу получения не известных ранее Х-ацил(ароггл)-Х-гггдроксамуреидов общей формулы где К - замещенный или незамещенньш алкил или арил, К - арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Способ получения Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреидов основан на взаимодействии оответствующих ацил(ароил)-изоцианатов с иужньви амидоксимами. Реакцию могкно провести в широком интервале температур в среде органического растворителя или без него.Во всех случаях реакции проходят гладко и целевые продукты получают с достаточно высокими выходами.Такизг образом, предлагаемым способом можно с хорошим выходом получать ранее не описанные Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреиды, широко используя их для синтеза...
Способ получения моноацилмочевин
Номер патента: 614100
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Кравченя, Островский
МПК: C07C 127/22
Метки: моноацилмочевин
...получения моноацилмочевин серная кислота может реутилиэироваться в схеме получения сульфата аммоння-стандартном способе обезвреживания этого продукта н производстве капрблактама.614100 ФормуЛа изобретения Составитель А. ИващенкоРедактор Т Шарганова Техред Э Чужих Корректор Е. ПаппЗаказ 3640/23 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская йнаб, д. 45 Филиал ППП Патент г, ужгород, ул. Проектная, 4 П р и и е р 1, К смеси 1,5 г(0,036 моль) мочевины прибавляют приперемешивании 4,8 мл 24-ного олеума(0,027 моль свободного серного ангидрида) с такой скоростью, чтобй темпера-тура реакционной массыне превышала120 С, Размешивают 30 мин, охлаждаютдо комнатной...
Способ получения амидов высших жирных кислот
Номер патента: 1081159
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Виталина, Дзиомко, Зайцева, Иванов, Казакова, Петухов, Чернова
МПК: C07C 127/22
Метки: амидов, высших, жирных, кислот
...значительно упроститьпроцесс, сократить время реакции иперскристаллизации, сократить общеевремя технологического процесса более чем в два раза по сравнению с известным способом,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, отводом с ловушкой, помещают28,4 г (0,1 моль ) стеариновой кислоты,6,0 (0,1 моль) мочевины, 3,0 г актинированного угля и 30 мл (0,89 моль )формамида. Смесь вЬ 1 держивают при195 С 3 ч. После окончания выдержкиреакционную массу охлаждают да 120 Сои выливают на воду, Выпавший в осадокпродукт фильтруют и промывают водой.Сырой продукт помещают в колбу с насадкой Дина-Старка и перекристаллизовынают из я -бутанола с одновременной аэеотропной отгонкой воды.Выход амида стеариновой кислоты20,4 г...
Способ получения ацилмочевин
Номер патента: 1097193
Опубликовано: 07.06.1984
МПК: C07C 127/22
Метки: ацилмочевин
...перемеши- .О вании смешивают со 150 мл 503-го раствора гидроокиси натрия. Смесь перемешивают в течение 5 ч, причем темпера-, .туру поддерживают в интервале между 55 и 600 сначала посредством охлаждения, а затем посредством нагревания реакционной смеси. Непосредственно после этого к реакционной смеси прибавляют по 200 мл хлороформа и воды и производят фильтрование через цеолит. Органическую фазу отделяют, промывают водой, сушат и упаривают. В качестве остатка получают 40 г (643 от теоретически рассчитанного значения) 93 84-(2,2-дихлорциклопропилокси)-нитробензола в виде маслообразного вещества, окрашенного в темйый цвет.70 мл этилового спирта смешивают с 9,7 мл,(0,2 моль) гидразингидрата и 5 г никеля Ренея, Затем прн перемещивании...
Способ получения уреидов ароилуксусных кислот
Номер патента: 1154269
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн
МПК: C07C 127/22
Метки: ароилуксусных, кислот, уреидов
...120-160 С с пос 35 ледующим выделением целевого продукта известными приемами А 1" СОСИ СОВ гдеД-С,Н,(Ь 1; п-СЕС,Н,Ц 1, и м е р 1. Уреид бензоилой кислоты Лш). 56 сь 2,04 г (0,001 моль) 2,2-ди-Женил, 3-диоксин-она и (0,001 моль) мочевины выдержири 135 С в течение 15 мин. добавляют 70 мл спирта, выпав- у исталлы отфильтровывают, Полу. -ЩЩЩЩ Заказ 2624/21Оылваа БЙ "Патавт, г П усСм метил0,6 гвают Затем е Н С - .=021 + ЫНСОЮН 2 , НС= С - О. сн,сосн,сохнсокн,1154269 3чают 1, 15 г (727) продукта. Т. пл. 192194 С,Найдено, 2: С 58,28; Н 4,81;И 13,69,Сю Н,1,03Вычислено, 7." С 58,25; Н 4,36,И 13 62,П р и м е р 2. Уреид-(и-хлор)- -бензоилуксусной кислоты (18) .10 Смесь 2,38 г (0,001 моль) 2,2-диметил-б-(й-хлор)-фенил,3-.диоксин-4-она и О,б г...
Способ получения производных угольной кислоты
Номер патента: 1186085
Опубликовано: 15.10.1985
МПК: C07C 127/22
Метки: кислоты, производных, угольной
...чего к раствору добавляют при перемешивании и охлаждении 200 г 25 ;ного раствора гидроокиси натрия. К полученной смеси с щелочной реакцией добавляют 62,5 г цианис того натрия, растворенного в 125 г воды. Температура смеси поднимается при этом до 40-50 С. РеакционнуюОсмесь нагревают затем до 60-75 С и перемешивают при этой температуре 3 ч. После охлаждения до комнатной температуры ее подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 1,5-2 и упаривают. Остаток. растворяют в 120 мл этанола и фильтруют горячий раствор. Полученный раствор упаривают и к остатку, содержащему 90 г циануксусной кислоты, добавля" ют 150 г циклогексилкарбамида и уксусный ангидрид. Далее проделывают те же операции, что и в случае примера 2. В результате получают...
Пентаизопропоксиметилкарбамилмочевина в качестве дубителя эмульсионных желатиновых светочувствительных слоев
Номер патента: 1315928
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Завлин, Роднянская, Шевчик
МПК: C07C 127/22, G03C 1/30
Метки: дубителя, желатиновых, качестве, пентаизопропоксиметилкарбамилмочевина, светочувствительных, слоев, эмульсионных
...(для бумаги "Унибром" 90 С),равна 310 моль/л,Для ускорения процесса дубленияэмульсионные слои выдерживают в термостате при повышенной температуре20 (50 + 5 С)Через определенные проме -жутки времени (1,2,3 сут,) слои вынимают из термостата, охлаждают до комнатной температуры и испытывают физико-механические свойства (прочность,температуру деформации и вязкость)и фотографические характеристики (светочувствительность, коэффициент контрастности, оптическую плотность вуали), Для контроля фотографическихсвойств на пластинки поливают ту жеэмульсию без дубителя,Испытание физико-механическихсвойств, Прочность эмульсионного слояопределяется величиной. динамической35 нагрузки, разрушающей эмульсионныйслой. Испытуемый образец (6 х 9 см)...
Инсектицидная композиция
Номер патента: 1322968
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Риузо, Сигео, Тадааки, Такахиро, Тору
МПК: A01N 47/34, C07C 127/22
Метки: инсектицидная, композиция
...чего на листья сажают личинкумоли капустной на второй илитретьей возрастной стадиях, крышкичашек Петри закрывают и эти чашкивыдерживают в условиях постояннойотемпературы (28 С) и освещенности.По истечении 8 дней после обработкидисперсией определяют число погибшихличинок и по укаэанному уравнениюпроизводят расчет степени смертностиподопытных животных,Число погибших личинок Общее число личинок Результаты инсектицидного действиякомпозиций приведены в табл. 2 и 3,2968 2П р и м е р 2. Подвергают биологическим испытаниям композицию 2 следующего состава, мас.: Производное В-бен(зоил-М -пиридилоксифенилмочевины 50Полиок сиэтиленалкилариловый)0 эфирСульфонат поли- оксиэтиленалкиларилового эфира 1,0Диалкилсульфо 15 сук цниат 0,5Вода...
Способ получения производных бензоилмочевины (его варианты)
Номер патента: 1373317
Опубликовано: 07.02.1988
Авторы: Арнолдус, Мариус, Рольф
МПК: A01N 47/28, C07C 127/22
Метки: бензоилмочевины, варианты, его, производных
...комитета СССРио делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 присоединены, образуют бициклическую или трициклическую углеводородную группу, содержащую 8-10 атомовуглерода,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что замещенный анилид общей формулы где Кт,К и К имеют укаэанные значения,подвергают взаимодействию с изоцианатом общей формулы где К, имеет укаэанные значения,в среде органического растворителя.2, Способ получения производныхбензоилмочевины общей формулы К - водород, метил,трифторметилили 1 или 2 атома хлора;К - водород, С-С -алкил илиС -С -алкениль ФК - водород или С,-С -алкил; или К и К вместе с циклогексановымкольцом, к которому...
Способ получения производных бензоилмочевины (его варианты)
Номер патента: 1375124
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: A01N 47/28, C07C 127/22
Метки: бензоилмочевины, варианты, его, производных
...нитросоединения путем восстановления водородом в присутствии никеля Ренея, в качестве катализатора; смесь этилацетата и этанола в соотношении 2:1 по объему использу 55 ют в качестве растворителя. 1-Нитро-(м-Циклопропил-хлорбензилиденаминооксиметил)бензол приготовляют путем реакции (4-хлорфенил)-циклолро- . пилкетоноксима с 4-нитробензилбромидом в метаноле в качестве растворителя в присутствии метоксида натрия. Реакцию можно также проводить в присутствии гидрида натрия в качестве основания в диметилформамиде в качестве растворителя.Согласно указанному способу при необходимости вместо диэтилового эфира используют ацетонитрил в качестве растворителя и получают следующие соединения (см. табл. ).Данные элементного анализа и выход в...
Способ получения производных бензоилмочевины (его варианты)
Номер патента: 1375125
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: A01N 47/28, C07C 127/22
Метки: бензоилмочевины, варианты, его, производных
...обладают широким спектром действия и повышенной акарицидной активностью.Данное изобретение иллюстрируетсяпримерами, согласно которым полученыследующие соединения,1(74) Н-(2,6-диФторобензоил)-Н - -3-трифторометил-Н -(4-хлорофенил)-И -пропилуреидофенилмочевина. 25П р и м е р 1, Получение И-(2,6- -дифторобензоил)-И - 4-ГМ-(4-хлорфенил-Ю-пропнламино фенил мочевины (4),0,90 г 2,6-дифторобензоилизоциана та прибавляют к раствору, содержащему 30 1,27 г 4-Н- (4-хлорфенил)-М-пропиламино 1 анилина в 15 мл безводного диэтилового простого эфира при перемешивании и при комнатной температуре. Спустя 1,5 ч выдерживания при комнатной температуре образовавшийся осадок отфильтровывают при отсасывании, промывают этот осадок ацетонитрилом и...
Способ получения производных бензоилмочевины
Номер патента: 1402254
Опубликовано: 07.06.1988
Автор: Мартин
МПК: A01N 47/34, C07C 127/22
Метки: бензоилмочевины, производных
...кислоты.При перемешивании добавляют раст. - вор 2,4 г 2,6-дифторбенэоилиэоцианата в 10 мл безводного толуола к раствору 5,2 г Я-///4-/2-хлор-/трифторметил/фенокси/фенил/амино/тио/-И- метилкарбамата в том же растворителе (40 мл), и полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч. Затем реакционную смесь разбавляют безводной легкой нефтяноч фракцией (50 мл, т.кип,40-60 С) иохранят при -5-0 С в течение ночи.Образовавшийся осадок продукта отфильтровывают и промывают легкой нефтяной фракцией. При перекристаллизации из смеси диэтилового эфира и нефтяной Фракции получают чистый продукт в виде бесцветных кристаллов (5,8 г), плавящихся при 96-98 С.Элементный анализ:Вычислено,7: С 50,5; Н 3,4; Б 6,8.Найдено,Х: С...
Фунгицидная композиция
Номер патента: 1428176
Опубликовано: 30.09.1988
Автор: Мишель
МПК: A01N 47/30, C07C 127/22
Метки: композиция, фунгицидная
...но без активного вещества. После высушивания в течение 4 ч каждое растение заражается 1 мл суспензии. спор (10 спор) Со 11 егогг 1 сЬцш 11 пс 1 ешцтйапцщ, вызывающих антракноз Фасоли, а затем растения подвергают инкубации в темне каждого вида грибка для различных концентраций активного вещества. Исходя иэ этих результатов для каждого вида грибка определяют минимальную концентрацию продукта, вызывающую от 95 до 100 ингибирования роста грибков (минимальную ингибирующую концентрацию).Результаты испытаний соединения указанной общей формулы (по примеру 1) приведены ниже.Грибки Мн ая1,6 50 7 дней при температуре около 22 С и80% относительной влажности,По истечении семи дней после заражения определяют минимальную ингиби 5рующую...
Способ получения производных бензоилмочевины
Номер патента: 1447278
Опубликовано: 23.12.1988
Автор: Мартин
МПК: A01N 47/28, C07C 127/22
Метки: бензоилмочевины, производных
...реакционной смеси в течение 30 мин,После перемешивания в течение ночи. смесь разбавляют диэтиловым .эфиром(10 мл) и добавляют в течение 15 минпри комнатной температуре к перемешиваемой смеси соединения примера 1(6, 1 г), триэтиламина (2,2 г) и диэтилового эфира (50 мл). После переиешивания при комнатной температурев течение 30 мин добавляют 250 млдиэтилового эфира и петролейногоэфира в качестве элюента, получают6,9 г нужного неочищенного продуктав виде, коричневого масла.П р и м е р 6. Получение М-(2,6- 4Раствор соединения примера 1 (0,9 г) в безводном толуоле (5 мл) обрабатывают 2,6-дифторобензоилизоилизоцианатам (0,56 г) и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи. Затем осажденный продукт отделяют, промывают...
Тетра-n, n, n, n -(диэтиламинометил)-мочевина в качестве дубителя эмульсионных светочувствительных слоев
Номер патента: 1447816
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Завлин, Михайлова, Роднянская, Чезлов, Шевчик
МПК: C07C 127/22, G03C 1/30
Метки: диэтиламинометил)-мочевина, дубителя, качестве, светочувствительных, слоев, тетра-n, эмульсионных
...замещенный( мочевины, в частности тетра-Б,К,Н /И -(диэтиламинометил)-мочевины - дубителя эмульсионных светочувствительных слоев в фотоматериалах.Цель изобретения - создание нового дубителя указанного класса, обеспечивающего улучшение контрастности фотоматериала, Синтез дубителя ведут из мочевины и бис-(диэтиламино)-метана нри нагревании до полного отделения расчетного количества образую-го щегося диэтиламина. Выход 917 и, 1,4645; брутто-ф-ла С , Н К О. Испытание дубителя в эмульсионных светочувствительных слоях показывает, что он увеличивает коэффициент контрастности с 0,95 до 1,5, снижает ". плотность вуали (В ) с 0,04 до 0,01, увеличивает максимальную плотность (Э ) с 2 до 2,4. 2 табл.1447816 Таблица 1 Свойства КонтОбразец...
Способ получения производных бензоилмочевины
Номер патента: 1450736
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Катсуята, Кендзи, Ренпеи, Томио, Фумихико, Хидемитсу
МПК: A01N 47/34, C07C 127/22
Метки: бензоилмочевины, производных
...75Лигнинсульфонат натрия 3Стеарат натрия 2Указанные компоненты смешивают сполучением смачиваемого порошка, содержащего 20% активного компонента,При использовании его разбавляют водой до желаемой концентрации суспензия. 736П р и м е р 6. Суспензионный концентрат, мас.ч.:Соединение предлагаемогоизобретения 20Оксиэтиленированный полиарилфенолфосфат 2Нейтрализованная аминомксантановая. смола 0,2О Вода 77,8Укаэанные компоненты смешивают сполучением эмульсионного концентрата, содержащего 20% активного компонента. При использовании концентрат5 разбавляют водой с получением суспензии желаемой концентрации,П р и м е р 7. Дуст, мас.ч.:Соединение предлагаемогоизобретения 5О Тальк 92- Окись кремния 3Указанные компоненты смешивают сполучением...
Способ получения производных бензоилмочевины
Номер патента: 1475486
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Катсуита, Кенози, Ренпей, Томио, Фумихоко, Хиремитсу
МПК: A01N 47/34, C07C 127/22
Метки: бензоилмочевины, производных
...эфир 2.Компоненты смешивают с получением40 способного эмульгироваться концентрата, содержащего 10 активного компонента. При использовании концентрат разбавляют до желаемой концентрации водой с получением эмульсии.45 П р и и е р 3, Смачиваемый порошок содержит, мас.ч.:Предлагаемое соединение 20Тальк 75Лигнинсульфонат50 натрия 3Стеарат натрия 2Указанные компоненты смешивают сполучением смачиваемого порошка,содержащего 20 активного компонента.55 При использовании его разбавляют во.4дой до желаемй концентрации суспензии.П р и м е р 4. Суспензионный концентрат содержит, мас.ч.:,полиарилфенолфосфат,нейтрализованный амином 2Ксантановая смола 0,2Вода 77,8Указанные компоненты смешивают с 45 получением эмульсионного...
Инсектицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1501911
Опубликовано: 15.08.1989
Авторы: Катсуята, Кендзи, Ренпеи, Томио, Фумихико, Хидемитсу
МПК: A01N 47/34, C07C 127/22
Метки: варианты, ее, инсектицидная, композиция
...кремния 3Указанные компоненты смешивают с получением дуста, содержащего 5 Х-ного активного компонента.П р и м е р 15. Дуст, мас./: 50 Нонилфе нил эфирсульфонат 4Инсектицидное действие смачивающихся порошков, полученных по примерам 8-10, против табачной совки,выявленное аналогично испытанию 2,представлено в табл. 6.П р и м е р 11. Суспенэионныйконцентрат, мас.Х:1 ОПредлагаемое соединениеОксиэтиленированный полиарилфенолфосфат нейтралиэованный амином 2Ксантановаясмола 0,2Вода 77,8Указанные компоненты смешиваютс получением эмульсионного концентрата, содержащего 20 мас./ активногокомпонента. При использовании концентрат разбавляют водой с получением суспензии желаемой концентрации. 25П р и м в р 12. Суспензионныйконцентрат,...