Томио — Автор (original) (raw)

Томио

Способ получения производных 6-фтор-1, 4-дигидро-4-оксо-7 замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 1694063

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Нобуо, Нориюки, Томио, Хидео, Эйити, Ясуо

МПК: A61K 31/496, A61P 31/04, C07D 401/02 ...

Метки: 4-дигидро-4-оксо-7, 6-фтор-1, замещенной, кислоты, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...%: С 58,12; Н 5,72;Ю 12,07.П р и м е р 6, 6-ситор 1-(2 фторатил)-1,4-дигидро-(З-метил-пиперазинил)-4-оксохинолин-карбоноваякислота.Смесь 1,50 г 7-хлор-Фтор-(2 фторэтил-) 1,4, "дигщро-оксохинолин3-карбоновой кислоты, 1,60 г 2-метилпиперазина и 8 мл пиридина нагреваютв течение 11 чпри дейлегмировании.Растворитель из реакционной смесивыпаривают и остаток растворяют вгорячей воде. После охлаждения раствора отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают его из этанола сполучением 0,62 г целевого соединенияв виде бесцветных игл, т.пп. 226227 ОС,Вычислено, %: С 58,11, Н 5,45,И 11,96.(этанол).Вычислено, %: С 59,50 Н 55,27,И 11,56.С 8 НрЬз 0Найдено, %: С 59,20, Н 5,57;Я 11,58.П р и м е р 29, 7-(3,4-Диметил...

Способ получения производных 2, 3-диаминоакрилонитрила или их солей (его варианты)

Номер патента: 1630610

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Исами, Катсунори, Нобухиро, Томио

МПК: C07C 323/27

Метки: 3-диаминоакрилонитрила, варианты, его, производных, солей

...7 г- белых .кристаллов, ИК-спектр указанногосоединения совпадает со спектром2,3-диамино-З-фенилтиоакрилонитрил-птолуолсульфоната, полученного в примере 1,П р и м е р 7. К суспензии изэтил-меркаптоацетата (0,4 г) и2-аминомалононитрил-и-толуолсульфоната (0,76 г) прибавляют по каплямтриэтиламин (0,6 г). при комнатнойтемпературе и перемешивают 5 ч. Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении, Этилацетат прибавляют к остатку, промывают водой, высушивают сульфатом магния и повтор.но упаривают. К остатку прибавляютраствор п-толуолсульфокислоты (0,6 г)в ацетонитриле (20 мл) и выдерживают.в течение ночи в холодильнике. Твердый осадок собирают фильтрованием,тщательно и промывают в ацетонитриле и, высушивают в вакууме, Получают0,46 г...

Инсектицидная композиция (ее варианты)

Номер патента: 1501911

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Катсуята, Кендзи, Ренпеи, Томио, Фумихико, Хидемитсу

МПК: A01N 47/34, C07C 127/22

Метки: варианты, ее, инсектицидная, композиция

...кремния 3Указанные компоненты смешивают с получением дуста, содержащего 5 Х-ного активного компонента.П р и м е р 15. Дуст, мас./: 50 Нонилфе нил эфирсульфонат 4Инсектицидное действие смачивающихся порошков, полученных по примерам 8-10, против табачной совки,выявленное аналогично испытанию 2,представлено в табл. 6.П р и м е р 11. Суспенэионныйконцентрат, мас.Х:1 ОПредлагаемое соединениеОксиэтиленированный полиарилфенолфосфат нейтралиэованный амином 2Ксантановаясмола 0,2Вода 77,8Указанные компоненты смешиваютс получением эмульсионного концентрата, содержащего 20 мас./ активногокомпонента. При использовании концентрат разбавляют водой с получением суспензии желаемой концентрации. 25П р и м в р 12. Суспензионныйконцентрат,...

Способ получения производных бензоилмочевины

Номер патента: 1475486

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Катсуита, Кенози, Ренпей, Томио, Фумихоко, Хиремитсу

МПК: A01N 47/34, C07C 127/22

Метки: бензоилмочевины, производных

...эфир 2.Компоненты смешивают с получением40 способного эмульгироваться концентрата, содержащего 10 активного компонента. При использовании концентрат разбавляют до желаемой концентрации водой с получением эмульсии.45 П р и и е р 3, Смачиваемый порошок содержит, мас.ч.:Предлагаемое соединение 20Тальк 75Лигнинсульфонат50 натрия 3Стеарат натрия 2Указанные компоненты смешивают сполучением смачиваемого порошка,содержащего 20 активного компонента.55 При использовании его разбавляют во.4дой до желаемй концентрации суспензии.П р и м е р 4. Суспензионный концентрат содержит, мас.ч.:,полиарилфенолфосфат,нейтрализованный амином 2Ксантановая смола 0,2Вода 77,8Указанные компоненты смешивают с 45 получением эмульсионного...

Способ получения производных бензоилмочевины

Номер патента: 1450736

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Катсуята, Кендзи, Ренпеи, Томио, Фумихико, Хидемитсу

МПК: A01N 47/34, C07C 127/22

Метки: бензоилмочевины, производных

...75Лигнинсульфонат натрия 3Стеарат натрия 2Указанные компоненты смешивают сполучением смачиваемого порошка, содержащего 20% активного компонента,При использовании его разбавляют водой до желаемой концентрации суспензия. 736П р и м е р 6. Суспензионный концентрат, мас.ч.:Соединение предлагаемогоизобретения 20Оксиэтиленированный полиарилфенолфосфат 2Нейтрализованная аминомксантановая. смола 0,2О Вода 77,8Укаэанные компоненты смешивают сполучением эмульсионного концентрата, содержащего 20% активного компонента. При использовании концентрат5 разбавляют водой с получением суспензии желаемой концентрации,П р и м е р 7. Дуст, мас.ч.:Соединение предлагаемогоизобретения 5О Тальк 92- Окись кремния 3Указанные компоненты смешивают сполучением...

Акарицидная композиция в форме текучего суспензионного концентрата

Номер патента: 1391489

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио

МПК: A01N 43/76, A01N 43/78, C07D 263/08 ...

Метки: акарицидная, композиция, концентрата, суспензионного, текучего, форме

...и касапо- эфир иоксиэт ож теарильфосунатри дни з о о к тил сул нинсульфонатталинсульфон фонят натрия атрия, ли озиции, позв зопропилнаф- аурилсульабл. самок двупятпо се в ах фа солиактивности (до т натрия, (6-10). 299-10190-91, Ъ О э э э И ВКпнцеитрвнив изоиера в группа арбвмои где Х и Е - кислород или сера;Д - кислород;К, - метил;Кэ - фенил, незамещенный илизамещенный в положении четыре фтором, хлором, бромом или метилом;К 5- циклогекснл,2-метилциклогексил или гидропиран-ил, в качестве растворителя - минеральное масло или воду, в качестве поверхностно- активного вещества - полиоксиэтилен стеариловый сложный эфир, дииэооктилсульфосукцинат натрия, лигнинсульфонат натрия, динзопропилнафталинсульфонат натрия, лаурнлсульфонат натрияпри...

Способ получения гетероциклических соединений

Номер патента: 1075974

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио

МПК: C07D 263/16

Метки: гетероциклических, соединений

...31 85 100 33 степень поражения в виде процентаА-Вот в, где А - число клещей, развившихся из яиц на необработанных листьях; В - число клещей развившихся из яиц на обработанных листьях. Результаты показаны в табл, 2,Г а О л и ц а 2.100 10 10 100 00 100 91 100 100 9 104 ОО ираж 410 П писно БНИИПИ Заказ 54 лиал ППП Патент , г.Ужгород,ул.Проектная 100 100 100 100 100 100 125 ч.на млн. б 101075974 циклоалкил, 2 метнлциклогексил,Зметилциклогексил, 4-метилцикЛогексил, 2,б-диметилциклогексил,циклогексенил,2-тетрагидропиранил, 4-тетрагидро-С=О Ек-баян-яИВ, Х " 7 а)где Х, У и Е - неэ к,. исимо друг от друга кислород илисера СМ 2 го препар МЫХЯВК,Вг фйкоторыностьсельсИэнения гдеХ, Е, Н ные значения подвергают в хлорметилхлор осгеном в ср ворителя...

Способ получения гетероциклических соединений

Номер патента: 999970

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио

МПК: C07D 263/16

Метки: гетероциклических, соединений

...циклоалкенил или гетероцикл, имеющий кислород, серуили азот, возможно замещенный метилом, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что соединение общей Формулы 11 а,или 1 б подвергают взаимодействию снием общей Формулы. 111,5 8 ЗНСг,гДе Х г 2 йг ф й и 83 имеуказанные значения,Источники информации,принятые во внимание при зкс1. Патент США Р 3247219,кл, 260-307, опублик, 1966.анатами 1 и заключается в том,что соединение общей Формулы П:подвергают взаимодействию с соединением обшей Формулы 11:999970 В 10 мл диметилсульфоксида растворяют 2 г транс-метил-/4-хлорофенил/-2-тиазолидона и несколько капель 1,8-диазабицикло /5,4,0/ унде. цена, и к раствору при охлаждении добавляют по каплям 1,.2 г циклогексил изоцианата. После перемешивания сме- си в...

Способ получения баумицина а и в

Номер патента: 867318

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Маса, Масааки, Тайдзи, Томио, Точиказу, Хамао, Хироси

МПК: A61K 31/7048, A61P 31/04, C12P 1/06 ...

Метки: баумицина

...образом являются терапевтически полезными для подавления роста опухолей у млекопитакщих, В частности, баумицины А,А,В и В оказывают значительное подавляющее действие на а,-1210 лейкемию у мышей. Например, мышейа заражают интраперитониально 1 и 10 -1210 клетками иэ расчета на одну мышь, и спустя 24 ч после заражения интралеритониально вводят лекарство один раэ в день в б течение 10 дн, На 30 дн. определяют процент продления времени выживания по сравнению с контрольными животными. Результаты экспериментов пред- ставлены в табл.3. б Продление времени выживания,В15-20 баумюцин А баумицин В 40-б 0баумицин В 1 75"100Соединения по .предлагаемому изобретению образуют нетоксичные соли -аддукты кислот с различными органическими и неорганическими...

Способ получения негамицина

Номер патента: 622414

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Кендзи, Маса, Синичи, Томио, Хамао

МПК: A61K 31/198, A61P 31/04, C12P 13/04 ...

Метки: негамицина

...водным аммиаком, Актив-.ную фракцию обьемом 600 мп концентрируют при пониженном давлении и получают 144 мл концентрированного раствора(рН 9,4 800 мкг/мл).Концентрированный раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл смолы Дауэкс 1 Х 2 в гидроксильной форме. После промывания 200 мл воды негамицин алюируют 0,5 н. раство. ром НСм. После нейтрализации амберлифтом 1 Р(в гидроксильной форме) ак тивную фракцию высушивают при понижен ном давлении. Порошок-сырец гидрохлори622414 дв негамицина весом 300 мг имеет 21%ную чистоту,Порошок-сырец (300 мг) гидрохлорида негамицина растворяют в 10 мл воды,раствор пропускают через колонку (диаметр 16 мм) с 60 мл амберлитв СЯ 50 (в аммониевой форме) и промываютдистиллированной водой....

Способ получения диметилтерефталата

Номер патента: 608469

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Коси, Котаро, Синити, Томио

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...54,2 С 11 65,3 С 12 42,3 тора, оставшегося в каждом нз пртов окисления, указано в табл.З., Каждый из продуктов окислениярифицируют метанолом, как в примпродукты перегоняют. Образцы поостатка от перегонки подвергаютмообработке при различных темперрах в течение различных периодовмены, указанных в табл.З, как имере А. Общий выход полезных продтов в каждом из опытов указан в608469 Таблица 3 Температура реакцииокисле;ния, С Номер опыта Катализаторокисления Концентрация металла в продуктах окисления, вес.% Температура термо- обработки,С Длительность обработки,ч 160 Нафтенат ко,0208 2,3 бальта 37,0 290 Нафтенат мар" 0,0025ганца 54,4 54,3 75,8 76,8 4 8 4 8 160 То жеШ 2,31701 Ф 1,81701 1,8170 2,6 330 290 330 290 180 Нафтенат кобальта101,2 0,0025...

Способ получения пепстатинов

Номер патента: 588927

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Кохтаро, Такааки, Тецуи, Томио, Хамао

МПК: C12D 13/06

Метки: пепстатинов

...С (С = 0,5 уксусная кислота) (.Э =0,05 е .Эти кристаллы содержат главным образом вещество М 0,39 (пепстатинВ) и следы вещества, имеющего К 0,42.(хроматография в тонком слое, хлороформ:метанол:уксусная кислота =95:4;1).Найдено, Ъ: С 60,14; Н 9,38; 9,74.Полученные вещества умеренно раст 30воримы в диметилсульфоксиде,диметилформамиде и уксусной кислоте, труднорастворимы в метаноле (5-10 мг/мл),но более растворимы, чем метиловыйэфир пепстатина.35 П р и м е р . 4. Штаммом, образующим пепстатин,. заражают 130 л стерильной среды состава, вес.В:1 люкоэа 6,0Глицерин 2,0Снятое молоко 4Молочный каэеин 4,5К,НРО 4 0,1и се 0,3 45МЯ 504 7 НО 0,1 (рН 6,8)и инкубируют как в примере 1. К 125 л культуральной жидкости, оодержащей антипепсинное вещество в...

Способ получения диспергированных систем, состоящих из окиси алюминия и одного или нескольких металлов

Номер патента: 568356

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Сугуру, Тацуо, Томио, Тору, Хадзиме

МПК: C01F 7/00

Метки: алюминия, диспергированных, металлов, нескольких, одного, окиси, систем, состоящих

...ани сии,568356 77 Ъ ь 1 и Э тг + р л ттг Составитсль С. РозенфельдТехред Н, Андрсйчук Корректор Л. Веселовская Редактор. О. филиппова Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьинй 113035, Москва, Ж, Рвушскаа наб., д, 4/5Заказ 1797/51 Филиал ППП "Пагенг", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 хрома и имеющего формулу А 1,Сг(ОН) С 1,.Получают 590 г твердого вещества. Высушиваниеосуществляют путем нагревания раствора в печи стемпературой 120 С в течение 5 час. Полученныйпродукт прокалнвают при 500 С в течение 2 час. Врезультате получают 320 г диспергнрованной системы, состоящей из окиси хрома 22,8% и окисиалюминия 77,2%, с удельной поверхностной площадью порядка 190 м/г. Для сравнения...

Способ получения тиазолотриазолилтионофосфатов

Номер патента: 535911

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Меики, Митихико, Мицоу, Осами, Сабуро, Такузо, Томио, Хитоси

МПК: C07F 9/16

Метки: тиазолотриазолилтионофосфатов

...раствором гидроокиси натрия для кристаллизации реакционного продукта. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенные кристаллы перекристаллизовывают из смеси лигропна и петролейного эфира и получают 4,1 г белых кристаллов с т. пл. 100 - 102 С, Кристаллы представляют собой 0,0-диметил- (5- метил-бромтиазоло (3,2-Ь) -симм. триазолил)- тионофосфат,Найдено, %: С 23,41; Н 2,55; И 11,95;5 17,64,С 7 Н 9 ВГКЗОЗРЯ 2Вычислено, %: С 23,47; Н 2,53; Х 11,73;8 17,90.П р им ер 2. О,О-Диэтил-5-метил-бромтиазоло (3,2-Ь) - симм. триазолил тионофосфат.4,68 г 2-окси-метил-бромтиазоло(3,2-Ь)- симм.триазола, 3 г карбоната калия и 3,4 г 0,0-диэтилтиофосфорилхлорида растворяют в 100 мл диметилформамида и нагревают 4.ч при 45 -...

Способ получения производных карбаминовой кислоты

Номер патента: 520912

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акира, Косин, Со, Томио

МПК: C07C 125/06

Метки: карбаминовой, кислоты, производных

...Я - и -45 утилтиокар бамата.1,3-Пропандитиол (1,0 г) и небольшое количество тризтиламина растворяют в ацетоне (10 мл), перемешивают, постепенно добавляя при комнатной температуре н-бутилтиоизоцианат (2,5 г). По окончании реакции выдерживают один день при комнатной температуре, удаляют ацетон в вакууме, перекрисгаллизовывают остаток из смеси ац тон-к-циклогексан и получают 3,1 г (92%) целевого продукта, т.пл. 70,5-71,5 С.П р и м е р 4, Получение 2-метил- -(й -н-бутилкарбамилтио)-зтилтио-й -н - -бутилкарба мата.Аналогично примеру 3 из 2-бутилиэоцианата (2,2 г) получают 2,9 г (94,7%) целевого продукта, т,пл. 120-121,5 С.В таблице перечислены синтезированные соединения.-9 4 83-8 юг количесгв обрабогке с еств Для определения...

Узел записи блока регистрации для ультразвукового устройства обнаружением записи отраженных сигналов

Номер патента: 507264

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Казуя, Сизуо, Томио

МПК: G08B 3/00

Метки: блока, записи, обнаружением, отраженных, регистрации, сигналов, узел, ультразвукового, устройства

...и регистрации.Узел записи состоит из генератора 1 стробирующих импульсов, на вход которого подается запускающий импульс с двоичного счетчика 2, блоков амплитудно-импульсной модуляции 3 н регистрации 4.Каждый из блоков амплитудно-импульсной модуляции выполнен в виде транзисторов Т Т коллекторы 5 которых соединены с оконечным каскадом 6 приемника отраженных сигналов, базы 7 - с выходом генератора 1 стробируюших импульсов, а эмиттеры 8 - с олоками регистрации 4,Ьлокн регистрации представляют собой накопительные емкости 9, одна из пластин которых г одключена к эмиттерам соответствующих транзисторов. Кроме того, эмиттеры 8 через блоки регистрации 4 подключены к записывающим перьям.Онисываемый узел работает следующим образом.Усиленный сигнал...

Способ получения ароматических углеводородов

Номер патента: 458121

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Томио, Хироси

МПК: C07C 5/00

Метки: ароматических, углеводородов

...углеводороды, а также очень чистые желаемые ароматические углеводороды в виде высококипящих фракций.Ниже приводится описание одновременного получения ароматических углеводородов С 8 и толуола. Однако в зависимости от,выбора предела кипения исходных фракций толуол и бензол или ароматические углеводороды С 8 и С 9 можно получать в таком состоянии, при котором их можно разделять простой перегонкой, как описано выше.Как видно из предыдущего разъяснения, предлагаемый способ позволяет одновременно получать высококипящие ароматические углеводороды и высокооктановый бензинки или другие ароматические углеводороды, имеющие на один атом углерода меньше, чем желаемые ароматические углеводороды, при фракционированпи жидких исходных углеводородов с...