С атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с атомами углерода незамещенных углеводородных радикалов — C07C 233/65 — МПК (original) (raw)
Способ получения труднорастворимых в воде аминов
Номер патента: 106089
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Розенграт, Фокин, Эрлик
МПК: C07C 209/36, C07C 231/12, C07C 233/65 ...
Метки: аминов, воде, труднорастворимых
...воронкой, помещают 180 л 50 "1)-иого этилешликоля, 12,5 г чугунной стружки, 1 цл соляной кислоты уд. вес 1,16) и 3,5 г 100 О-ного хлористого аммония. Массу подогревают при размсшиванш до 90" и при этой температуре загру)кают в течение часа 11,7 г 100 "-ип.о 3-нитробснзанилидя. 3 тем реякциоиную массу 1:одогоевяют до 105 - 107 и размешивают 3 чяся при этой температуре.По Око)ия),и Вы)скки )с)кци)1- ихо )асс Ох,Яжда 10 т;)О 90" 1 ОсаждяОт сол 1 желез) И)ИО)Вас)исх ка;И 1 Ии)овяиОЙ соды до сг 1 боцело 11011 рс)кци и и 1 Ори,1,;)иягтОВО" жслтм 10 Ом)жкм.После осаждения солей железа массу ИО;Огрсва 10 т дО 100 и 1)пгьтру)о Ия предварительно нярстой воронке БОхпсра, Шаях 1 а воронке промывяот 50 .1),г 50 о-иоо этилснгликоля,...
Способ получения амидов алифатических и ароматических кислот
Номер патента: 117459
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Зильберман, Куликова
МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/65 ...
Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот
...ацимпиицоивдо кизцъогь: и бщиаиовадхер а М ила путе м о 3 а их: одеистви я хлорагиц=:ага ихшио:тор 1 а 2 а и этим виалеитъхогго г-солхачеогва воды е опоСЛ ЭЦЗЕОХТ"ЗЪБ 1 1 РГ."рОГ 1 И 3 От 1 ГХОУЧЕННС ГО НМ) уф: Т 21 ПЕС К О М В ОЦЫ ЗВ ПИ СУТСТН. Т (ДНОП р иже-р 1. 5, а ботгзч:гг-р.;т.гга растшцзорэиот в 5 мл эфира и при О" пропускают 0,. а хлористош +н.:.ро 122. Через 3 чае. до баовлэпот 0,9 г ъвоцы. Через пять циеи огсрии.;тьт;эоовгтчтот хлорид ипоиигит Др и : 1 и б . к и к исло т ы2 а э;л.орги.цра 1 а поуешъеъъциругот в воде и нейтрализуют слабым ерас 1 ъ;од)о;1 соды по хъетгклоръаннсу. Осадок иопрдтЫриочзьтвзют и сушат. Изшпоч ого раешора выделяют до полнительное количество бензамида.На езледшугоиъийт день дог- тгч. О ч пч т) гдч...
Способ получения пара-нитробензамида
Номер патента: 127657
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Высокосова, Лаптев
МПК: C07C 233/65
Метки: пара-нитробензамида
...Пр едм ет изобретения Способ получения паранитробепзамида, о тл и ч а ю щ и й с я теч, что смесь паранитробепзойной кислоты и мочевицы нагревают при 175 - 190 до прекращения выделения углекислоты и воды. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Н. И. Мосин Гр. 50 Поди. к печ, 23.1 Ч.60 г,Тираж 660 Цена 25 коп Информационно-издательский отдел,Обьем О, 7 и. л, Зак. 3662 Типо;рафн Комитета по делам зобретеЦ и открытий нрп Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.ьСГО, составл 5 юиИЙ 85,0 - 87,5% те 011 етгческого, ситая па ВВедеццую В реакцию цитробсцзойцую кислоту и около 91,0% - ца вошедгную в реакциО,П р и м е р. 32,4 г (0,2 г-лол) пар апитробецзойпой кислоты смешивают с 10 г (0,16 г-лтол)...
173745
Номер патента: 173745
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 231/08, C07C 233/05, C07C 233/65
Метки: 173745
...кислотами. Процесс проводят при кипении реакционной массы с одновременной отгонкой образующейся в реакции уксусной кислоты. Выход амидов увеличивается с увеличением молярного избытка ацилирующей кислоты по отношению к замешенному ацетамиду,П р и м е р. Смесь диалкилацетамида и карбоновой кислоты загрукают в куб ректификационной колонки высотой 400 лгм, доводят до кипения и проводят реакцию, непрерывно отбирая из дефлегматора колонки образующуюся уксусную кислоту. По окончании отгонки кислоты (2,5 - 6 час) содержимое куба охлаждают, разбавляют толуолом и последовательно промывают водой, 5%-ным раство. ром щелочи и снова годой до нейтральной реакции. От промытого толуольного раствора отгоняют толуол и затем под вакуумом перегоняют...
Способ получения репеллентов — n-замещенных амидов ароматических и жирноароматическихкислот
Номер патента: 184060
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Батаев, Лучковска, Ставровска, Тропической
МПК: C07C 231/02, C07C 233/65
Метки: n-замещенных, амидов, ароматических, жирноароматическихкислот, репеллентов
...кислоты, 150 ил абс.толуола и 7,3 г (0,045 моль) четыреххлористого кремния, Реакционную смесь перемешивают при нагревании на кипящей водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода (2 час), охлаждают до комнатной температуры и продувают 30 мин сухим воздухом для удаления хлористого водорода.10 При перемешивании и охлаждении ледянойводой к смеси прикапывают 8,5 г (0,1 моль) пиперидина и в течение 5 час нагревают на кипящей водяной бане. Смесь обрабатывают 10%-ным раствором ХаОН (для нейтрализа ции избытка кислоты и растворения кремниеьой кислоты), отфильтровывают осадок, органический слой промывают водой, щелочной слой экстрагируют бензолом, объединенные экстракты сушат над МаеЯОз. После отгонки 20 растворителя остаток...
Способ получения n-диметилзамещенных амидов
Номер патента: 184834
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Куликова, Экстрин
МПК: C07C 231/02, C07C 233/05, C07C 233/65 ...
Метки: n-диметилзамещенных, амидов
...при температуре до 160 С, что приводит к рас ширению сырьевой базы целевых продуктов.П р и м е р 1. Для получения М-диметилбензамида смесь 30 г хлористого бензола и 15,5 г диметилформамида нагревают, энергично перемешивая при температуре 145 - 150 С в те чение 12 час, после чего реакционную массу разгоняют под вакуумом и собирают фракцию с т. кип. 146 С (15 мм рт. ст,). Получают 25, 4 г (80% от теоретического) К-диметилбензамида (1), т. пл. 41 - 42 С. 20Найдено, %: се 9,38.Вычислено, %: К 9,40.Пример 2. Для получения 1 ч-диметиламида энантовой кислоты (11) смесь 30 г хлоран гидрида энантовой кислоты и 14,75 г диметилформамида перемешивают и нагревают при температуре 145 - 150 в течение 12 час. За это время выделяется хлористый...
Способ получения ароильных производныхфенамина
Номер патента: 187803
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гринштейн, Лавринович
МПК: C07C 231/02, C07C 233/65
Метки: ароильных, производныхфенамина
...лучают 2,6 г ( ства) белого к фторбензамидоНайдено, а/О Вычислено, 0 С 1 Н тР 1 ЧО. мет изобретения Способ пфенамина,подвергаютми замещесреде или вв присутствамина,одных намин дридаодной рителя ичного Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 24,Х 1,1965 ( 1039246/23-4) с присоединением заявкиИзобретение относится к области получения новых физиологически активных веществ.Предложен способ получения ароильных производных фена мина, заключающийся во взаимодействии фенамина с хлорангидридами замещенных бензойных кислот в водной среде или в среде органического растворителя. Процесс проводят в присутствии едкой щелочи или третичного амина,П р и ме р. В 250-мл конической колбе эмульгируют 13,5 г (0,1 моль) фенамина взбалтыванием с...
192792
Номер патента: 192792
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 231/02, C07C 233/65
Метки: 192792
...тща.тельно перемешивают и загружают в кругло- донную колбу емкостью 0,5,г, снабжешлу.о воздушным холодильником и термометром.Реакционную смесь нагревают до 135 - 140 С ЗО и выдерживают прп этой температуре в тече192792 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Е. П. Семенова Техред А. А, Камышникова Корректоры: А. М. Смак и М, П. РомашоваЗаказ 071/3 Тира)к 535 ПодписноеЦ 11111111 И Ко)итста по;елам изобретепий и открытий при Совете Министров СССМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипогра ии, пр. Сапунова, 2 ние 6 час. ПО Оконч 1 нии ьы;ср),кн носигы сплав Ох:Я)кдяОт до ИО)пятно тс)пс 1)1 туры, за.пинают 25 о-н.м раствором аммиака. - о1250 л.г) и перемешивают в тсчешс 2 - 3 час до образованш белой однородной массы. Об...
192802
Номер патента: 192802
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 231/08, C07C 233/65
Метки: 192802
...г лголь) 2,4-динитрохлорбензола и нагревают их на парафиновой бане до 175 С (термометр в бане). После этого колбу вынимают из бани и содержимое ее энергично перемешивают: сначала оно становится жидким, а затем превращается в твердую массу желтого цвета.Для удаления г-толуолсульфамида, образовавшегося при побочной реакции, и хлористого натрия содержимое колбы кипятят 3 - 4 раза с водой, отделяя каждый раз водный слой декантацией, остаток переносят на стеклянный фильтр, промывают 3 - 4 раза этиловым эфиром для окончательного удаления и-толуолсульфамида и высушивают. В общем итоге получают 24 г сырого п-толуолсульфо,4-дпнитроанилида с эквивален том нейтрализации 352 при вычисленном значении 337,3. Выход его по титрованию 68,2 пггп 5 от...
Способ получения аренсульфо-2, 4-динитроанилидов
Номер патента: 192803
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 231/08, C07C 233/65
Метки: 4-динитроанилидов, аренсульфо-2
...2,4-динитрохлорбензола и 150 лглводы. Содержимое колбы кипятят 2 - 2,5 часдо образования ярко-желтого раствора и исчезновения нижнего маслянистого слоя 2,4-динитрохлорбензола, Реакционную массу подкисля ют, охлаждают и отфильтровываю промывают несколько раз водой до ния кислой реакции, а затем 3 - 4 р ром для удаления л-толуолсульфах дпнптрофенола и высушивают.Выход и-толуолсульфо,4-динит 20,1 г, или 61, от теор. Эквивалент зации продукта 335 при вычисленнов 337,3 После перекристаллизации из танола с хлороформом (1: 1) получа олсульфо,4-динитроанилид с т. 61 С. Найдено, /о. Я 9,38; Э 335,0; М 333.Вычислено, о(,: Я 9,50; Э 337,3; М 3 П р и м е р 2, Получение бензолсул динитроанилида.Продукт получают так же, как в пр с той лишь...
Способ получения nin-диэтиламидов аролатических кислот
Номер патента: 295426
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 103/34, C07C 233/65
Метки: nin-диэтиламидов, аролатических, кислот
...охлаждении колодной водой добавляют 13 г (0,05 лсоль) ЬпС. Смесь нагревают 3 час прц температуре 120 С. Выделяющийся через хлоркальццевую трубку хлористый водород 25 поглощают водой. После охлаждения реакционную массу разбавляют бецзолом и промывают водой до нейтральной реакции, После стгонкц бензола остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,4 г (88%) продукта в виде Зо жидкости с т. кцп. 110 - 112 С,1,ц., быстро295426 закристаллизовывающейся в приемнике. По данным газо-жидкостной хроматографии, продукт содержит 74% Х),Х-диэтил-гг-толуахгида и 26% хг)Х 1-диэтил-о-толуамида. Перекристаллизацией из спирта получают чисть 1 й гг-изомер с т. пл. 54 - 55 С.Аналогично получены другие диэтиламидь 1 (см. таблицм). Таблица 1 Ч,Я-Диэтиламиды...
333759
Номер патента: 333759
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йозеф, Ханс
МПК: C07C 233/65, C07C 233/83
Метки: 333759
...Выход 12,8 г (56/о по теории), Точка плавления 288 в 2 С.Найдено, /о: С 19,3; Л 67,2.С 12 Н 1 о 1 Ы 20Вычислено, /о: С 19,1; 1 67,3.Тонкослойная хроматограмма на силикагеле: К 1=0,75 (ацетон: хлороформ: ледяная уксусная кислота=5: 4: 1).,Эта новая кислота не растворима в воде иочень мало растворима в большинстве органических растворителей. Натриевая соль и соль Х-метилглюкамина дают 20 - 25%-ные растворы.П р и м е р 12. Р- (4-Х-Метилкарбамоил,3,5, б-тетрайодбензоил) -амино-а - фенилпропионовая кислотаК раствору 35,0 г 4-к-метилкарбамоил,3,5,6-тетрайод-бензоилхлор ангидрида (0,05 моль) в 250 мл диметилформамида приливают 14,5 г сложного этилового эфира а-фенил-р-аминопропионовой кислоты и 7,6 г триэтиламина. По истечении 90 мин при...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 337987
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Лсслй
МПК: C07C 217/32, C07C 231/12, C07C 233/65, C07C 233/68 ...
Метки: алканоламина, производных
...смесью 10 ч. водного раствора со. ляной кислоты и 25 ч. этилацетата. Слой этилацетата отделяют, высушивают над безводным сульфатом магния и выпаривают досуха при пониженном давлении. Осадок выкристаллизо 30 35 40 45 50 55 60 65 вывается из ацетона. Таким образом получают 3-(4-этилкарбамоилфенокси) - 1 - изопропиламино-пропанол, т. пл, 128 в 1 С,1-(И-Бензил-К-изопропиламино) - 3-(4-этилкарбамоилфенокси)-2-пропанол, используемый в качестве исходного продукта, может быть получен следующим образом.Смесь 2,6 ч. 1-хлор- (4-этилкарбамоилфенокси) -2- пропанола, 1,49 ч, М-бензил-И-изопропиламина и ЗО ч, и-пропанола нагревают с обратным холодильником в течение 18 час, Эту смесь выпаривают досуха нри пониженном давлении и осадок разбавляют...
Способ получения 3, 5-динитробензамида
Номер патента: 338521
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Брусиловский, Зайонц, Ковальчук, Скудра, Штейнберг, Щедрович
МПК: C07C 233/65
Метки: 5-динитробензамида
...в среде органического растворителя в присутствии катализатора-диметилформамида с последующим аминированием полученного 3,5-динитробензоила и выделением целевого продукта известным приемом. Выход целевого продукта:87%.П р и м е р. 21,20 г (0,10 моль) 3,5-динитробензойной кислоты кипятят в 80 мл (71 г) бензола (марки А ч) с 1,0 мл (0,95 г) днметилформамида (техн) и 10,5 лсл (17,2 г) 0,14 моль тионилхлорида (техн, неперегнанного). После кипячения в течение 2 час смесь гомогенизируют, охлаждают до 20 С и сливают тонкой струей при перемешиванни в 150 лсл (136,9 г) 25%-ного водного аммиака (техн, марка Б, сорт 1), поддерживая температуру 15 - 20 С, По окончании слива реакционную массу кипятят 1 час. После охлаждения до 20 С отфильтровывают...
Способ получения бензамидов
Номер патента: 340159
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Кеннет, Колин, Патрик, Соединенные, Уиль
МПК: C07C 233/65
Метки: бензамидов
...-3,5 дихлорбензамида (25,6 г, 0,1 моль) в четыреххлористом углероде, нагреваемый с обратным холодильникомпропускают избытокхлора. После охлаждения в осадок выпадаюткристаллы, которые отфильтровывают и получают в,виде твердого вещества 34 г хлористоводоподной соли 2-(3,5-дихлорфенил)4,4 - диметил - 5- хлордихлорметилоксазолина;выход 857 оНебольшой образец этой соли обрабатывают в эфире водным раствором карбоната натрия и получают свободное основание, Послеперекристаллизации из гексана продукт плавится при 94 - 95 С.Найдено, о/о: С 40,5; Н 2,6; С 1 48,7; К 3,8;О 5,1.Сг 2 Н С 1,МО.Вычислено, ,: С 39,0; Н 2,8; С 1 49,0 К 3,9;О 4,4. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Продукт представляет собой 2-(3,5-дихло 1 фенил) -4,4-диметил -...
Способ получения ариламидов алифатических
Номер патента: 350786
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ерышев, Московский
МПК: C07C 231/02, C07C 233/07, C07C 233/65 ...
Метки: алифатических, ариламидов
...смесь нагревается до кипения, еепродолжают кипятить в течение 3 час. Затемреакционную массу выливают в подкисленную соляной кислотой воду прн перемешивании. Выпавший осадок отфильтровывают,промывают 5%-ным раствором соды и сушат.Выход 10,0 г (83,3%)Пример 2. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 мо,гь анилина, 0,1 люль пропионовой кислоты и 0,025 моль бромистого литияВыход 9,25 г (62%).П р и и е р 3, Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилпна, 0,1 моль бензойнойкислоты и 0,06 моль хлористого натрия. Выход 15,0 г (76,1% ),П р и и е р 4. Аналогично примеру 1 загружают 0,1 моль анилнна, 0,1 моль стеариновой кислоты и 0,05 моль хлористого калияВыход 35 г (98,3%),П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 загружают 0,05 мо,гь анилина,...
Способ получения амидов аминобензойной кислоты или их солей
Номер патента: 592351
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Гаральд, Гельмут, Герд, Иоганнес, Иохим, Клаус
МПК: C07C 233/65
Метки: амидов, аминобензойной, кислоты, солей
...кислоты и 3-моцйолинопропидамина;амид И 41-этилпиперндил-(ЗЦ -2-амино-хлортрифгорметилбензойной кислоты,т. пл, 138-141 С, нз хдорида 2-амине 56-4-вмино-бром-фторбензойной кислоты, -трифторметилбензойной кислоты и н.-бутилаот, пл. гидрохлоридв 164-166 С, из хлори-мина;да 4 амино-бромфторбензойной кисло- . амид 4-пмино- К -бензил-хлор-триты и 1-этпл-аминометилпирролидина; фторметилбензойной кислоты, т. пл,зоамид Й - 1-этилпирролидинил-(2)-ме-135 С, из хлорида 4-амино-хлор- тил 1-4-амино-хлор-фторбензойной. -трифторметилбензойной кислоты и бензиламикислоты, т. пл. 102-104"С, из хлорида на 14-амине 3-хлор-фторбензойной кислоты амид йэтилпирролидинил-(2)-метил 1и 1-э тил-ам ин оме тилпирр олидинв....
Ариламиды п-(2, 4 )или (3, 4 ) диметоксибензилантраниловых кислот как промежуточные вещества для синтеза биологически активных перхлоратов 1 (2, 4 ) или (3, 4 )-диметоксибензил-2-метил-3 арил-4-(3н)-хиназолинония
Номер патента: 1156362
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Залесов, Кожевников, Семенова, Чернобровин
МПК: A61K 31/165, C07C 233/65
Метки: активных, арил-4-(3н)-хиназолинония, ариламиды, биологически, вещества, диметоксибензил-2-метил-3, диметоксибензилантраниловых, или, кислот, п-(2, перхлоратов, промежуточные, синтеза
...при комнатной температуре 2 ч, затем нагревают на водяной бане 15 мин, фильтруют. Фильтратподкисляют 107-ным раствором уксуснойкислоты до слабокислой реакции полакмусу. Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из этанола. Получают бесцветные иглы ст. пл . 118-1 20 С .Выход 68, 6%,Найдено,7: С 66,61; Н 5,30;М 7,11,С 2 Н 1( С 1 М 20Вычйслено,7.: С 66,58; Н 5,33;И 7,06.ИК-спектр см (вазслиновое мас 55ло): 3425; 3313; 1642; 1515; 1478;1305; 1218; 1162.П р и м е р 2. Л. 4-ХлорфениламидИ-(3,4-диметоксибензилиден) в антраниловой кислоты (промежуточный продукт),К раствору 2,47 г (0,01 мопь)4-хлорфениламида антраниловой кислотыв. 10 мл этанола при перемешиваниив два приема приливают раствор 1,66 г(0,01 моль)...
Способ получения 2, 6-дифторбензамида
Номер патента: 1671657
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Бикулова, Волчков, Ишмуратов, Куковинец, Ложкина, Нефедов, Одиноков, Толстиков
МПК: C07C 233/65
Метки: 6-дифторбензамида
...эфирастворы объеупаривают и пода (1), т.пл.1671657 Формула изобретения Составитель В.МякушеваРедактор.Яцола Техред Л.Сердюкова Корректор М.Самборская Заказ 2801 Тираж 250 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 ИК-спектр 4, см : 1020 ср (С-Г),14 10 ср, 1580 ср (Ак), 1630 с, 3200 ср.о3380 с (С ),5П р и м е р 2. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой, холодильником с хлоркальцевой трубкой,оохлажденную до -40 С, перегоняют1060-80 мл аммиака, предварительно осушенного над металлическим натрием,добавляют затем 0,24 г (0,01 моль)мелконарезанного металлического натрия и 0,016...
Ацилированные 1, 5, 5-триметилбицикло2, 2, 1гепт-2-ил-экзо амины, проявляющие гипноседативную активность
Номер патента: 1705279
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Козлов, Лившиц, Нестеров, Попова, Саратиков, Сморякова
МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, C07C 233/06 ...
Метки: 1гепт-2-ил-экзо, 5-триметилбицикло2, активность, амины, ацилированные, гипноседативную, проявляющие
...2,19 дд СНг), 3,90 м (С -Н-эидо), 5,55 с (ЙН).П р и м е р 2. М-Бензоил,5,5-триметилбицикло(2,2,1)гепт-г-ил-экзо-амин(Щ получают при взаимодействии 15,4 г иэофенхола и 20,6 г бензонитрила в присутствии 15 мл концентрированной серной кислоты, при комнатной температуре, Перемешиваиие продолжают 24 ч. Затей реакционную смесь выливают на лед и нейтрализуют водным раствором аммиака. Амид (1 эстрагируют иэ одного рввтвора эфиром, сушат поташом и после удаления растворителя перекристаллизовыввют из этанолв. Выход 18,6 г (72 ). Т.пл. 141 С.Найдено, : С 79,41; Н 9.15; й 5,50;С 7 НиОМ 257,378)Вычислено, : С 79,33; Н 9,01; О 6,22; й 5,44ИК-спектр (см ф): 3340 с. 3065 сл, 3030 сл, 2970 с, 2930 с, 2810 с, 1635 с, 1605 сл, 1580 ср, 1490 ср, 1450...
Диамид 2, 4-дихлоризофталевой кислоты в качестве промежуточного продукта для получения динитрила 2, 4 дихлоризофталевой кислоты
Номер патента: 1745720
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Григорьев, Уварова, Щербина, Язловицкий
МПК: C07C 233/65, C07C 255/51
Метки: 4-дихлоризофталевой, диамид, динитрила, дихлоризофталевой, качестве, кислоты, продукта, промежуточного
...и полученный .при этом 2,6-дихлор-.З-аминобензонитрил диазотируют и обрабатывают цианистым калием. Суммарный выход динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты по двум стадиям составляет 42,2,Недостатком использования в качестве промежуточных продуктов 2,6-дихлор-З- нитробензонитрила и 2,6-дихлор-З-аминобензонитрила является низкий .выход целевого продукта, а также трудоемкость процесса,Цель изобретения - изыскание промежуточного продукта, позволяющего полСоединение формулы модействует дихлорангидр зофталевой кислоты с 2 раствором аммиака при 15 в ции 0,5 ч, выход 96,2 5. По обработкой хлорокисью ф 1100 С превращают в.динит эофталевой кислоты.При ме р 1. Диамид 2 левой кислоты.К 150 мл 25-ного в аммиака при перемешива1745720 ромывала...
Способ получения фталамида
Номер патента: 1754708
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Багирзаде, Гусейнов, Магеррамова, Миратаев, Ризаев, Сулейманов, Шейнин
МПК: B01J 23/22, C07C 231/14, C07C 233/65 ...
Метки: фталамида
...кг(88;2 м аммиака,действию с эквимолярным количеством 225 кг воды при молярном соотношении оаминв или 1-3 мольэквивалентом гидрави. % ксилол.вовлек;аммиак вода - 1;31:В;25; Вана винертном растворителе, нэпримербен- - груэкэ атэлиэаторэ 917,3 см . Составзоле, ацетонитриле, с последующим.: катализатора тот же, кэк в примере 1. Темвыделениемцелевого продукта, В этом спо- пература реакции получения фталимида 668собе органические вещества(бензол, ацето- К. Время контакта в реакторе получениянитрил, этанол и др.) испопьэуютсл кекфталимидз 4,3 с, Температура реакции получения фталамида 333-343 К. Время пребывания в реакторе получения фталамида 1 ч.Получено: 9,15 кг С 02 (выход 5,2%),77,74 кг фталамида (выход 94,8%, Т.пл.49 Х 2 К) сбстэва,...
Способ получения производных бензамида
Номер патента: 1760983
Опубликовано: 07.09.1992
МПК: C07C 233/65
Метки: бензамида, производных
...следующие испытания в лабораторных условиях,Испытание 1,Указанное испытание проводят дляоценки активности соединенийпротивмножества различных микроорганизмов,вызывающих заболевание растений,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Из испытуемых соединений приготавливают препарат путем растворения 50 мг заявленного соединения в 1,25 мл растворителя, Растворитель получают при смешивании 50 мл Твинс 475 мл ацетона и 475 мл этанола. Раствор испытуемого соединения в растворителе разводят до 125 мл деиониэированной водой. Полученный препарат содержит 400 мл испытуемого соединения, Более слабые концентрации препарата приготавливают путем серийного его разведения смесью из ПАВ и растворителя.Полученный состав из испытуемых соединений наносят...
Способ получения амидов ароматических кислот
Номер патента: 1811525
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C07C 233/65
Метки: амидов, ароматических, кислот
...2 г 4-фторанилина после перекристаллизации из смеси гексана и этилацетатаполучали 2,1 г 4-фтор,1,3,3-тетраметилинданкарбосканилида, т,пл. 155-158 С.П р и м е р 6. Аналогично примеру 2реакция взаимодействия 5,7 г 1,1,3,3-тетраметил-инданкарбоновой кислоты с 5,8 г4-2-(4-аминофенокси)этил)морфолина после перекристаллизации из смеси гексана иэтилацетата давала 5,2 г 1,1,3,3-тетра-метил-(2-морфоли но-это кси)-5-и нда нкарбо.ксанилида в виде белых кристаллов, т.пл,131-133 С.П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 из4 г 1,1,3,3-тетраметил-инданкарбоновойкислоты и 1,9 г 4-аминофенола после перекристаллизации из смеси гексана и этила цетата получали 2,3 г4-окси,1,3,3-тетраметил-инданкарбоксанилида, т,пл. 196 - 197 С,П р и м е р 8, 5,9 г...
Гидрохлориды 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)-5-n-пиперидино) или (n-диэтиламино)пентанов, проявляющие антиаритмическую и антифибрилляторную активность
Номер патента: 1833612
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Анюховский, Воронин, Глушков, Дородникова, Желтухин, Машковский, Нестеренко, Розенштраух, Скачилова, Черкасова
МПК: A61K 31/165, A61K 31/445, C07C 233/65, C07D 295/13 ...
Метки: 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)-5-n-пиперидино, n-диэтиламино)пентанов, активность, антиаритмическую, антифибрилляторную, гидрохлориды, проявляющие
Гидрохлориды 1-фенил-1-(n-нитробензоиламино)- 5- (N-пиперидино)-или (N-диэтиламино)пентанов формулыгде R - N (C2H5)2,проявляющие антиаритмическую и антифибрилляторную активность.
2-(пара-бромбензоил) или 2-(пара-хлорбензоил) аминоадамантаны, повышающие резистентность организма к действию экстремальных факторов среды обитания и обладающие иммуностимулирующей активностью
Номер патента: 1646256
Опубликовано: 10.06.1996
Авторы: Авдюнина, Агафонова, Арцимович, Бадыштов, Барчуков, Быков, Галушина, Ефимова, Зайцева, Иванова, Карпова, Каштанова, Климова, Краснова, Кузнецова, Лосев, Морозов, Пушкарь, Пятин, Сергеева, Середенин, Фадеева, Хлопушина, Щербакова
МПК: A61K 31/165, C07C 233/65
Метки: 2-(пара-бромбензоил, 2-(пара-хлорбензоил, активностью, аминоадамантаны, действию, иммуностимулирующей, обитания, обладающие, организма, повышающие, резистентность, среды, факторов, экстремальных
2-(пара-Бромбензоил) или 2-(парахлорбензоил)аминоадамантаны общей формулыгде X Вг или Сl,повышающие резистентность организма к действию экстремальных факторов среды обитания и обладающие иммуностимулирующей активностью.