Гуанидин; его соли, комплексы или продукты присоединения — C07C 279/02 — МПК (original) (raw)
Способ получения нитрата гуанидина
Номер патента: 106838
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Воронин, Генералова, Глобус, Ластовский, Нагорный, Розина, Рубинсон, Цейтленок, Якухный
МПК: C07C 277/02, C07C 279/02
...реакционного плава на всем протяжении процесса искчючает возможность образования ме. стцых перегревов цз-за экзотерм 5 чкости процесса, а постепенное до бавлецие цианамила к плаву иск,- част возможное гь скопления и реакторе больших количеств реагентов.Процесс 1 о.гус 51 ця цитратя гуяцидцця разбивается ца лве стадии: 1 - получение гомгцтццого п,указанного состав (тсмперигур пляв чс 1 ия 8) - 85") и 2- - 1 огтсс- цое добявле 1 к ци 11 мид кальция к и 115 511)1 пе)гемсцц 1 в 1 циц ц тд и пертуре 9297, Полученный пр 1- дукт растворяют и воде. очиаг(п, раствор активировацньгм углем отфцльт)товываот, вьглеляк)т 1 итрат гуацилина кристаллизацией и сушат при 75. В.ход це ниже 70" от теорстичсского (считая ца ццацамил ка,чьция).П р ц м с...
Способ получения ароматических производных л гуанидиноальдегидов
Номер патента: 172307
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 277/02, C07C 279/02
Метки: ароматических, гуанидиноальдегидов, производных
...ц прибавляют в один прием 2,5 тгл (0,03 гогь) концентрированной соля цой кислоты. После 5 тгггн нагревания при00 С смесь охлаждают, прибавляют 7 дг.коццецтрцровдццоц соляной кислоты, 10,г.г воды ц отфцльтровывятот выпавцпттт гидрохлорцд гуа штлгцдразоттд п-гудццдцнобецздльдегц да ц промывают рязбавлецной (1: 10) солянойкислотой. Выход 6,2 г (77,от теоретцческо.го). Получают слабо-желтые пластинки е т.пл. 270 С.П р ц м е р 2. Поучение нитрата и-гудциди цобецзяльдегцдя. Смесь, состоящую цз 7,2 г(0,024 голь) гттдро.стортля гуяццлптдрдзоца гг-гуяцидттцобецзгтлт;тегттдгт, 18(0.17,ко.гь) бецзяльдегттда. 25 г.г спирта, 15 хгл толы и 15 тг.г концентрированной соляной кислоты, 25 кипятят 3,5 чае. Охляждятот до комнатнойтемпературы, прибавляют...
184836
Номер патента: 184836
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Комаренко, Нагорный, Недув, Якухный
МПК: C01G 37/14, C07C 279/02
Метки: 184836
...сушат при 50 С.ислого гуанидина 75 ого от Спо пя на мепен сл тех ского ского бятыв среде 65 в 6 Известно получение хромовокислого гуанидица. Способ заключается в том, что азотнокислый гуянидин обрабатывают серной кислотой в водной среде и затем образующийся нитрогуанидин - углекислым аммонием и хро мовым ангидридом, выделяют продукт известным способом.С целью упрощения технологического процесса и повьцпепия выхода технического про. дукта предлохкено азотнокислый гуанидин об рабатывять кристаллическим едким натром при температуре 65 - 67 С в среде 98 О 4-ного метанола, с последующей обработкой образовавшегося свободного гуапидина водным раствором хромового ангидрида при температуре 15 15"С и выделением продукта обычным методом.П р и м...
Способ получения нитрата л4-гуанидинобензальдегида
Номер патента: 180585
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Веверис, Гринштейн, Юбрете
МПК: C07C 279/02
Метки: л4-гуанидинобензальдегида, нитрата
...иметилкдрлдМИНПИрдЗЛЛд В СПИртОВОй СрЕд(1 тСснн 3 4 чса) с послед) 10 цим лмыленисм 1) яни.и 1- иозцеталя.П р и м е р. Смеьнивд)от 4 г (0,02 лл,Ь) диметиловлгл дцетзля с-нитрос)с нзЬльдс гид; 8 нсдл спирта. Г 1 рибдвл 5 От 0,1кит 15 из- торя Адамса и гидрируют при ко)исдтнли температуре и зтмосферном давлениитеретическим количеством (6 экв) вл,Орл;1;. 01- фильтрлвь 1 взслт От катализатора и лт 1 Он 5 ют спирт и воду в 1 закууме при 50 С. Растворс)т 4,4 г (0,022 лоло) нитрата 3,5-)ети,1карс)1- мидинпиразолз в 35 сл кипящего ябс. спирта, прибавляют 2,2 г (0,022 лолс) оезводного ац; - тдт кдгси 5 и лтфильтрозывдют От )1 р;310 цеОс 51 нит 1)дтд кдли 51. 1 к пллученнс)му дминлдцетало нриодвлясот раствор дцетдтд...
Способ получения гуанидино-р-дикетонов
Номер патента: 180586
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 277/08, C07C 279/02
Метки: гуанидино-р-дикетонов
...эазбавляОт 200 лл абсолютного эфира, и образуюшесся масло рстцраОт еще диа разас 20 ссл)Отцыь э)рцрсь) (ПО 1 д )Л), Остатокрастиоря)от )3 20 л,г воды, к растьору Прибавляют О г ццтрцт натрия ц оставл)цот цаночь в холод ГБшкс. От)рцльтровываОт выпавший осдо. и кристллизуют из 30 л.г иоды, ПолучаОт 2,0 г (50,0",) бесцветных компактных кристаллов с т. Пл, 144 - 145" С (смедл, разл,), умеренно растворимых Б холодной воде, лучше в спирте.П р и м е р 2. Получение нитрата 3-(З.гуанидинобензил) -пентандиона,4,ГидрируОт 5,0 г (0,016 ло,го) нитрата л-гуанидинобецзальацетилацетоца в 50 л,г 3,-ного раствора хлористого водорода в абсо;потном спирте в присутстиии 0,25 г Платиновогокат.1 цзятср 2 при коъ 1 цят 1 юй т(мцсртуре иатмосферном...
345148
Номер патента: 345148
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Даниленко, Портн, Токсикологии
МПК: C07C 277/08, C07C 279/02
Метки: 345148
...солей замешенных гуанидинов путем взаимодействия заме- щенной изотиомочевицы со спиртовым раствором аммиака. Недостатком такого стгособа является низкий выход продукта (до 30%).С целью увеличения выхода целевого продукта в предлагаемом способе спиртовой раствор Х,К,5 - триметилизотиомочевцны йодцстоводородцой подвергают взаимодействшо с газообразным аммиаком. Аммиак пропускагст из баллона в реакционную колбу в течец; с всего периода проведения реакции.Предлагаемый способ дает возможность получить Х,М - диметилгуанидин йодцстоводородный с выходом 95%.П р и м е р. В двугорлую круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 4,2 г Х,МЬ - трпметилизотиомочевины йодистоводор одной в 10 мл этилового...
Способ получения сульфата 2-гуанидинометилхинолина•т 3 ш1егш:
Номер патента: 428671
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Васильева, Загрутдинова, Лебедева, Машковский, Медведев, Щукина
МПК: C07C 277/08, C07C 279/02, C07D 215/12 ...
Метки: 2-гуанидинометилхинолина•т, сульфата, ш1егш
...свойствами,Предлагаемый способ получения сульфата 2-гуанидинометилхинолина заключается в том, что 2-аминометилхинолин конденсируют с сульфатом Я-метилизотиомочевины в эквимолекулярных количествах при нагревании, преимущественно при 110 С, с выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. К раствору 2,36 г (0,017 моль) Ь-метилизотиомочевины в 10 мл воды прибавляют 2,53 г (0,017 моль) 2-аминометилхинолина и нагревают 1 час при 110 С, Конец реакции контролируют по прекращению выделения метилмеркаптана, Горячий раствор обрабатывают активированным углем, фильхлаждают. Выпшат, получаютанидинометилхиисталлизовыва авший осадок ,35 г (84,0%) олина, Для оч т из воды,отде- суль- истки труют и оляют и суфата 2-гуего перекр235 в 2...
Способ получения производных гуанидина или их таутомеров или их солей
Номер патента: 1003752
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Атсо, Йорг, Кришна, Нараяна, Томас, Эрнст
МПК: A61K 31/155, A61P 3/10, C07C 277/08 ...
Метки: гуанидина, производных, солей, таутомеров
...смешивают с уксусноэтиловым эфиром и растворитель отфильтровывают. Кристаллический остаток промывают сначала уксусноэтиловым эфиром, затем простымэфиром и сушат. Получают 2-имино,5- 1 в-диметил-(1-(1,3,4)-тиадиазолин-гидроиодид с т.пл, 208 С ( разложение).ЬАналогично можно получить следующие соли 2-иминосоединений:2-имино-метил-зтил-(1,3 Ц(разложение); П р и м е р 9. Согласно примеру7 б, но с применением эквимолекулярного количества полученного в примере 8 2-иминосоединения при реакцииобмена с эквимолекулярным количеством Фенилизотиоцианата получают следующие тиомочевины:45М-( 3,5-диметил-(1,3,4)-тиадиазолин-илиден -М -фенилтиомочевина,т . пл. 1 7 5-1 760 С;М-метил-этил- (1,3,4) -тиадиазолин-илиден)-М -фенилтиомочевина, т.пл 135-1360...
Фосфат полигексаметиленгуанидина, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 944290
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Гембицкий, Гилев, Зидермане, Каган, Кравченко, Лидак, Паэгле, Пулле, Симхович
МПК: A61K 31/155, A61P 35/00, C07C 279/02 ...
Метки: активностью, обладающий, полигексаметиленгуанидина, противоопухолевой, фосфат
...из 11,9 г 0,52 моль) натрия, Перемешивают 15 мин, отфильтровывают натрий хлористь 1 й и к фильтрату при перемешивании прибавляют 49,0 (0,5 моль) фосфорной кислоты, Выпавший осадок фосфорнокислой 90 2соли тетрамера гексаметиленгуанидина отфильтровывают, промывают эфи ром и сушат в вакууме.Выход 44,6 г (71,67).Найдено,7.: С 31,58; Н 7,11, М 18,52, Р 14,07.Вычислено,7.: С 31,26, Н 7,18, й 18,68, Р 13,92.Противоопухолевая активность фосфата полигексаметиленгуанидина изучена на 4-х тест-системах: лимфоидной лейкемии 1 - 1210, карциносаркоме Уокера, аденокарциноме 755 и саркоме 37, Лимфатическую лейкемию 1 -1210 имплантировали внутрибрюшинно мышам ВР Г,обоего пола по 10 клеток на мышь, Карциносаркому Уокера прививали подкожно белым...
Солянокислые соли эфиров гуанидинэнантовой кислоты в качестве гидрофобных анионообменников
Номер патента: 1708810
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Ампилогова, Богаткин, Караван, Никифоров
МПК: C07C 279/02, C07C 279/14
Метки: анионообменников, гидрофобных, гуанидинэнантовой, качестве, кислоты, соли, солянокислые, эфиров
...препараты высокойстепени чистоты, Для получения аналитически чистых образцов первоначально вы-;деленные препараты достаточно прокипятить с диэтиловрм эфиром для удаления следов исходного спирта, Тозилаты эфиров гуанидинкарбоновых кислотнерастворимы в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Тозилат цетиловогоэФира 7-гуанидинэнантовой кислотыСмесь 7,8 г (0,022 моль) тозилата7-гуанидинэнантовой кислоты, 6 г(0,025 моль) цетилового спирта, 0,1 ги-толуолсульфокислоты в 40 мл и-ксилола кипятят в колбе с ловушкой ДинаСтарка до полного растворения исходного тозилата, Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают, кипятятс 50 мл диэтилового эфира для удаления цетилового спирта, Получают 12,2 г(95"ь) тозилата цетилового эфира 7-гуанидинэнантовой...