Лидак — Автор (original) (raw)
Лидак
Способ получения 9 -d-ксилофуранозиладенина
Номер патента: 1055123
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Кулак, Лидак, Михайлопуло, Пупейко
МПК: A61K 31/7076, C07H 19/16
Метки: d-ксилофуранозиладенина
...других нуклеоэидных продуктов.П р и м е р, 9- 3-О -Ксилофуранозиладенин (ксило А).К суспензии 2,1 г (0,0088 моль) Й -бензоиладенина в 60 мл сухого бензола при перемешивании приливают 2,3 мл (0,0178 моль) триметилхлорсиланв и затем при перемешивании при комнатной температуре прикапывают:2,46 мл (0,078 моль) тризтиламина. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 8 ч, Выпавший осадок хлоргидрата тризтиламина отфильтровывают и промывают 20 мл сухого бенэола, Бенэольный раствор бистриметилсилильного производного й -бенбзоиладенина упаривают в вакууме до 5 постоянного веса. Вес полученного масла3,4 г,К полученному бис-триметилсилильному производному й -бензоиладенина прибливают раствор 4,7: г (0,0088 моль) 1,О...
Способ получения 9 -d-рибофуранозил-6-меркаптопурина
Номер патента: 961355
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Лидак, Михайлопуло, Рещиков, Фертукова, Шуринов
МПК: A61K 31/7076, C07H 19/167
Метки: d-рибофуранозил-6-меркаптопурина
...предлагаемого способа является использование в качестве сахарного три-ацильного производного три-ацетилинозина. Использование .ацетильных защитных групп позволяет проводить их удаление в мягких условиях (обработка метилатом натрия в метаноле при комнатной температуре) и выделять целевой продукт из реакционной смеси при рН 5-6 и температуре 0-5 С.П р и м е р. 9-ф-Рибофуранозил-меркаптопурин (тиоиноэин),Суспензию 56 г (0.20 моль) инозина в смеси 350 мл уксусного ангидрида и 15 мл пиридина перемешивают при комнатной температуре до полного растворения и оставляют стоять 10-12 ч, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и эфиром. Маточный и промывные растворы обьединяют и упаривают досуха, Остаток обрабатывают 300 мл эфира,...
Способ получения -циклоцитидин -монофосфата и его производных
Номер патента: 1085210
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Кулак, Лидак, Михайлопуло, Рещиков, Фертукова
МПК: C07H 19/10
Метки: монофосфата, производных, циклоцитидин
...20-250 С 1,5 ч и добавляют вго при перемешивании в 300:мл сухого эфира. Эфир декантируют, осадок перемешивают со, свежей порцией эфйра (100 мл) и эфир снова декантируют; Остаток 55 обрабатывают 20 г смеси лед/вода и после таяния льда нагревают раствор на водяной бане при 90-100 С в течение 1 ч. Раствор охлаждают до комйатной температуры и хроматографируют на. колонке (250 смз) с аниоиообменной смолой Дауэкс 1 х 2 (ОАс). элюируя продукты водой (400 мл) со скоростью 2-3 мл/мин, Фракции, содержащие продукт, собирают и упаривают досуха. Остаток переосаждают из водного (3 мл) раствора смесью спирт:эфир 1:1 (400 мл). Получают 1,38 г (49,2%) 0,2 -циклоцитидин-монофосфата в виде дигидрата, т.пл, 233-235 С,УФ ЛЙР: 233(9000), 263(10200)П р и м...
Способ получения 2-амино-6-меркапто-9 -d рибофуранозилпурина
Номер патента: 986090
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Лидак, Михайлопуло, Рещиков, Фертукова, Шуринов
МПК: A61K 31/7076, C07H 19/167
Метки: 2-амино-6-меркапто-9, рибофуранозилпурина
...60,Стадия получения меркаптопроизводных гуанозина через 6-хлорпроизводное путем обработки последнего тиомочевиной протекает в течение 3 ч.Существенными отличиями настоящего способа получения 2-амино-меркаптофО-рибофуранозилпурина являются взаимо. действие бензоильного производного гуанозина с хлористым тионилом, обработка полученного 6-хлорпроизводного тиомочевиной и выделение целевого продукта подкислением реакционной смеси ледяной уксусной кислотой при температуре 0 - 5 С,П р и м е р, 2-Амино-меркаптофО- рибофуранозилпурин,К суспензии 9,6 г(33,9 ммоль) гуанозина в 150 мл сухого пиридина при перемешивании по каплям добавляют 23,5 мл (140,0 ммоль) хлористого бензоила. Реакционную смесь перемешивают при 45-55 С в течение 5 ч и...
Способ получения 1, 2-бис-(3, 5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов
Номер патента: 1293179
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Лидак, Мелбергс, Пошкене, Приеде, Чекуолене
МПК: C07D 241/08
Метки: 2-бис-(3, 5-диоксопиперазин-1-ил)-алканов
...смеси, сопровождающееся выделением кислых паров, которые поступают в ловушку. Затем 1.нагревание ведут при170-175 С 3 чРеакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, выдерживают вхолодильнике 6 ч и фильтруют, Осадокпромывают 300 мл изо-пропанола и .300 мл холодной воды. Осадок высушивают при 60 С 4 ч.Получают 228 г (853) целевого продукта в виде белого мелкокристаллического осадка, Т.пл. 232-233 С (разоложение). Литературные данные 232233 С (разложение).Элементный анализ, Найдено,7:С 49,55; Н 5)92; Б 20,84, Вычисленодля Сп НИ 4 О,Е: С 49,25; Н 6,01;И 20,89,П р и м е р 3. Получение 1,2-бис(3,5-диоксопиперазин-ил)-этана (1).В колбу-реактор "Рго 1 аЪо" с электрообогревом, снабженную мешалкой,термометром и отводом в ловушку сводным...
Фосфат полигексаметиленгуанидина, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 944290
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Гембицкий, Гилев, Зидермане, Каган, Кравченко, Лидак, Паэгле, Пулле, Симхович
МПК: A61K 31/155, A61P 35/00, C07C 279/02 ...
Метки: активностью, обладающий, полигексаметиленгуанидина, противоопухолевой, фосфат
...из 11,9 г 0,52 моль) натрия, Перемешивают 15 мин, отфильтровывают натрий хлористь 1 й и к фильтрату при перемешивании прибавляют 49,0 (0,5 моль) фосфорной кислоты, Выпавший осадок фосфорнокислой 90 2соли тетрамера гексаметиленгуанидина отфильтровывают, промывают эфи ром и сушат в вакууме.Выход 44,6 г (71,67).Найдено,7.: С 31,58; Н 7,11, М 18,52, Р 14,07.Вычислено,7.: С 31,26, Н 7,18, й 18,68, Р 13,92.Противоопухолевая активность фосфата полигексаметиленгуанидина изучена на 4-х тест-системах: лимфоидной лейкемии 1 - 1210, карциносаркоме Уокера, аденокарциноме 755 и саркоме 37, Лимфатическую лейкемию 1 -1210 имплантировали внутрибрюшинно мышам ВР Г,обоего пола по 10 клеток на мышь, Карциносаркому Уокера прививали подкожно белым...
Способ получения амида 1 -рибофуранозил-1, 2, 4 триазол-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 963262
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Калнберга, Лидак, Преображевская, Толкачев, Чкаников
МПК: A61K 31/7052, C07H 19/12
Метки: амида, кислоты, рибофуранозил-1, триазол-3-карбоновой
...производных рибоФуранозы, которые получаются многостадийным путем, высокая теМпературапроведения процесса, необходимостьиспользования вакуума в процессе реакции и связанная с этим сложностьтехнологического оформления процессапроведения реакции в расплаве.Целью изобретения является упрощение процесса,Настоящая цель достигается описываемым способом получения амида 1-В-.В-рибофуранозил,2,4-триазолкарбоновой кислоты, заключающимся вовзаимодействии метилового эфира1 2 4-триазол-карбоновой кислоты с 2,3 ,5 -три-ацетилуридином в присутствии ИО с(триметилсилил)трифторацетамида при80-90 С в инертном органическомрастворителе (ацетонитрил, дихлорэтан) в присутствии катализатора -триметилсилилового эфира трифторметансульфокислоты - с...
Устройство для диагностирования логических блоков
Номер патента: 1206732
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Данилов, Лидак, Никонов, Полосин, Сокур, Соловей, Соснин, Тодуров
МПК: G01R 31/3177
Метки: блоков, диагностирования, логических
...съем сигналов со всех входных и выходных выводов микросхемы.Затем определяется соответствие 35 сигналов на выходных выводах микросхемы эталонньв. Для этого спомощью задатчика 17 контролируемыхвыводов, выполненного, например, натумблерах, формируются разрешающие 40 сигналы на входы элементов И 18,соответствующих выходным выводам мик:росхемы, к которой подключен многоконтактный зонд 16, С помощью формирователя 7 одиночного импульса, за дается одиночный импульс, которыйустанавливает счетчик 9 в состояние1111, регистр 5 сдвига через.элемент ИЛИ 12 - в нулевое состояние,Код 1111 с выходов счетчика 9 50 поступает на адресные входы мультиплексора 10, что приводит к подключению через мультиплексор 10 выходаблока 4 свертки по модулю два к...
Ростстимулирующая добавка для цыплят
Номер патента: 1099936
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Андерсон, Еремеев, Защеринская, Кушак, Лидак, Озолс, Тихомиров, Шешукова
МПК: A23K 1/16
Метки: добавка, ростстимулирующая, цыплят
...241,3 237,2 254,2 100 Контроль1 (ИОС) 0,04 168,4+7,1 127,3 с 0,001 98,3 2 (ИОС) 0,04 139,8+7,4 105,7 ъ 0,050 105,0 160,6+б к 1113, 416,7 3 (ИОС" 185)Контроль 0,04 с 0,001 121,3100 148,1100 357,5 464,1 1 (ИОС) 2 (ИОС) 3 (ИОС) 4 (ИОС) 63,8 0,02 166, 3+5, 8 . 146, б с 0,001 130,4+3,9 с 0,050 88,6 115,0 0,08 0,02 0,02 115,3 0,050 95,7 130,7+7,0137,3+8,9 122,2+6(1 151,2+8,7 79,3 с 0,050 121,0 95,1 107,8 0,050 133,3 с 0,005 0,04 87,1 0,08 О, 02 158, 3+5,9 139,6 сО, 001 5 (ИОС-б 08) 86,2 95,4 124,7 с 0,005 141,4+6,2 0,04 0,08 157,7+6,4 139,0 с 0,001 87,7 144,8+7,5 83,9 6 (ИОС127,7 с 0,005 115,3 )0,050 0,02 130,8+7,2 96,8 Ц,04 ВНИ ИПИ . 3 ак аз 4 449/5 Тираж 5 89 Подписное Филиал ППП "Патентф г. ужгород, ул. Проеткная,4 цыплят от...
Устройство для диагностирования логических блоков
Номер патента: 1071978
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Дворкин, Кожевников, Краснов, Крылов, Лидак, Подунаев, Туробов, Шнайдер
МПК: G01R 31/3177
Метки: блоков, диагностирования, логических
...входом - с девятым выходом блока, с третьим Й -входом второготриггера и с первым выходом дешифратора, соединенного входом с вторым входом 6 О блока, вторым выходом - с десятым выходом блока и с первым входом восьмого элемента И, соединенного выходом с третьим выходом блока, вторым входом - с выходом третьего 65 триггера, соединенного 5 в вход спервым выводом первой кнопки, соединенной вторым выводом с первымвходом блока, с первым входом девятого элемента И, с седьмым выходомшифратора и с первым входом формирователя одиночных импульсов, соединенного вторым и третьим входамисоответственно с первым и вторымвыводами второй кнопки, выходом - счетвертым выходом блока и У -входомвторого триггера, соединенноговыходом с вторым входом...
Способ выделения и очистки д-глюкуроната натрия иили 1, 2-0 изопропилиден -глюкуроната натрия из смесей, содержащих дополнительно неорганические соли иили примеси углеводного характера
Номер патента: 1018951
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская
МПК: C07H 7/02
Метки: «и—или», выделения, глюкуроната, д-глюкуроната, дополнительно, изопропилиден, натрия, неорганические, примеси, смесей, содержащих, соли, углеводного, характера
...растворяют в диметилсульф;оксиде, предпочтительно при нагревании до 9 ОС, в случае присутствиянеорганических солей их отделяют иосаждают целевые продукты добавлением к диметилсульфоксидному раствору8-10-кратного избытка ацетона.П р и м е р 1, Смесь, содержащую0,74 г 1,2-0-изопропилиден-П-глюкуроната натрия (50,3), 0,21 г 0-глюко" 55зы (14,3), 0,27 г 1,2-0-изопропилен-П-глюкозы (18,4) и 0,25 г хлористого натрия (17), растворяют при нагревании до 90 фС (с целью ускорениярастворения) в 10 мл диметилсульфоксида. Нерастворившийся в диметилсульФоксиде хлористый натрий отфильтровывают и к охлажденному раствору добавляют до 100 мл ацетона. Выпавший осадок 1,2-0-иэопропилиден-П-глюкуроната 65 натрия отфильтровывают, промывают наФильтре...
1, 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0-( -нитробензоил)-d-ксилофураноза как промежуточный продукт в синтезе биологически активных ксилозидов
Номер патента: 1004402
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Дзенитис, Квасюк, Кулак, Лидак, Михайлопуло, Пупейко
МПК: C07H 13/00
Метки: 2-ди-0-ацетил-3, 5-ди-0, активных, биологически, ксилозидов, нитробензоил)-d-ксилофураноза, продукт, промежуточный, синтезе
...(Ч) приливают47 мл смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении 10:7,Затем при перемешивании приливают0,3 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь перемешиваютв течение суток при комнатной температуре и затем выливают в 2 л смеси лед - бикарбонат натрия в весовомсоотношении 7:1. Впавший осадок отфильтровывают и промывают до нейтрального рН промывных вод, После высушивания получают 6,0 г (793 от теоретического) 1,2-ди-О.ацетил,5-Ди-(и-нитробензоил)-О-ксилофураноэы(1) с т.пл. 85-88 С. Уф в СНОН:Х,(Е)259,6 нм (32800).Йайдено, Ф: С 51 91 Н 3,82;В 4 5,0С 1 ЦЩоыцисленс, Ф: С 51,88; Н 3,76,Н 5,26Мол,вес 532Соединениеполучено .в кристаллическом виде, что делает егоудобным в работе, Использование соединения 1 в...
Способ получения 1, 2-изопропилиден -глюкуроната натрия
Номер патента: 883054
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская
МПК: C07H 7/02
Метки: 2-изопропилиден, глюкуроната, натрия
...М) 1,2-изопропилиден-О-глюкозы. 993-ной чистоты,1,0 г папладиевого(1,8 Рс 1/С) катализатора, 100 мл дистиллированной 20 воды, Процесс окисления проводят при постоянном деремешивании темпеоратуре 65 С и скорости подачи воздуха 60 л/час. В ходе реакции поддерживают постоянное значение рН сре ды (рН 7,5-8,0) добавлением небольших количеств бикарбоната натрия. Общий расход бикарбоната натрия составляет 0,52 г (0,005 М). Контроль за процессом окисления осуществляют с помощью зо газожидкостной хроматографии (ЖХ) триметилсилильных производных анализируемых соединений, Через 108 ч реакционная смесь содержит 62,7 окислен.- ного продукта, остальное - исходное вещество(219 Ц и неидентифицированные примеси (15 М), Выход...
Устройство для контроля монтажа
Номер патента: 877567
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Лидак, Подунаев, Приходько, Соловей
МПК: G01R 31/02, G06F 17/00
Метки: монтажа
...сигналов с контрольных точек цепи и напротив разрешает снятие сигналов со всех осталь ных точек.Сигналы, пришедшие на блок 4 анализа и управленияговорят о наличии короткого замыкания данной контрольной точки с одной или несколькими точками объекта контроля и переходе к диагностическому режиму локализации короткого замыкания э противном случае будет осуществляться переход к режиму обнаружения и локализации обрывов). Второй блок 8 ввода используется только в диагностическом режиме лока.лизации короткого замыкания.С блока 4 анализа и управления по второму 55 выходу 6 подается управляющий сигнал, который инициирует работу второго блока 8 ввода. По приему данного сигнала второй блок 8 ввода последовательно перебирает все контрольные 60точки...
Производные этилового эфира 2-метил-4-оксихинолин-3 карбоновой кислоты как промежуточные продукты для синтеза соединений, обладающих антидластическим действием, и способ их получения
Номер патента: 567287
Опубликовано: 07.09.1981
МПК: A61K 31/47, A61P 35/00, C07D 215/16 ...
Метки: 2-метил-4-оксихинолин-3, антидластическим, действием, карбоновой, кислоты, обладающих, продукты, производные, промежуточные, синтеза, соединений, этилового, эфира
...вещества высокой степени чистоты,П р и и е р , Полученный эфир 2-метил-окси-метоксихинолин-карбоиовой кислоты.К смеси 15,2 г (0,1 моль) п-анизида, 20 г (0,1 моль) ацетилмалоновогоэфира и 50 мп абсолютного бенэолаприбавляют 1-2 капли концентрированной соланой ккслопю. Реакционнуюсиесь нагревают при 65-70 фС 16 ч.Выделиаауюся воду и бензол отгоняюта. остаток фагревают ив металлической56728 4 Редактор Э.Бородина Техред М, Рейвес Корректор Ю.Макаренко Эаказ 6679/59 Рираж 443 Подписное,ВЙИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнй . И 3035 Москва .Ж, Раузгсхая иабд,4/51филиал ППП "Патент , г, УагорОД:, УЛ. ПрОектная, 4 йлите до 195-220 фС и выдерживают 515 мин. После охлаждения смеси при-"бавляют 50 мп спирта, все...
Способ получения -бистетрагидрофурил-2-5-фторурацила
Номер патента: 791753
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Гринберг, Жук, Карпейский, Каулиня, Лидак, Михайлов
МПК: C07D 405/14
Метки: бистетрагидрофурил-2-5-фторурацила
...По окончании реакции отсасывают осадок солянокислой соли триэтиламина. Галогеналкан, будучи легколетучим веществом, легко отгоняется, 1,3-бис(тетрагидрофурил)-5-Фторурацил получается хроматографически однородным ине требует о истки с помощью колончатой хроматографии,Используемый н данном методе 2-хлортетрагидрофуран может быть получен из 2,3-дигидрофурана и хлористого нодорода хлорированием тетрагидрофурана или любьм другим известным методом.Предпочтительно использовать вреакции соотношение 5-фторурацил-хлортетрагидрофуран-триэтиламин1:3:6.Для создания гетерогенной средын качестве галогеналкана предпочтительно использовать хлористый метилен, так как он является легколетучим веществом (т.кип.40 С), легкоотгоняется, в результате...
Механизм для преобразования непрерывного вращательного движения во вращательное движение с остановками
Номер патента: 765572
Опубликовано: 23.09.1980
Автор: Лидак
МПК: F16H 19/00
Метки: вращательного, вращательное, движение, движения, механизм, непрерывного, остановками, преобразования
...например в виде звездочки 1 с внешним зацеплением, жестко установленной на ведомом валу 2, на котором свободно установлено ведущее водило, выполненное в виде эксцентрика 3 с роликом 4, свободно вращающимся на эксцентрике. С эксцентриком жестко связано приводное колесо 5. Ролик 4 и ведомая звездочка 1 охватываются гибкой связью, выполненной, например в виде роликовой цепи 6.Между пластинами соединительного звенароликовой цепи 6 вставляется выступ 8 фиксатора 9, выполненного в виде одноплечего рычага, свободно вращающегося на кольце 10 и закрепленного с возможностью смещения точки крепления в пазу 11 корпуса 12.Механизм работает следующим образом.При вращении эксцентрика 3, последний посредством ролика 4 плавно поднимает и опускает...
Замещенные амиды 2-2 -(5″-нитрофурил2″)-винил-и4 (5″нитрофурил-2″)-1, 3бутадиенил-хинолин-4-карбоновых кислот или их водорастворимые соли, обладающие антибластическим действием
Номер патента: 763345
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Воронова, Дауварте, Зидермане, Кравченко, Лидак, Мейрен, Прейса, Сухова
МПК: A61K 31/4709, A61P 35/00, C07D 405/06 ...
Метки: 3бутадиенил-хинолин-4-карбоновых, 5"-нитрофурил2")-винил-и4, 5"нитрофурил-2")-1, амиды, антибластическим, водорастворимые, действием, замещенные, кислот, обладающие, соли
...после прививки опухоли).П р и м е р 1. ( х -Оксипропил)- амид 2- 2 в (5"-нитрофурил")винил)хинолин-карбоновой кислоты. К раствору 2,25 г (0,03 моля) 1-аминопропанолав 30 мл воды прибавляютпорциями при энергичном перемешивании 3,65 г (0,01 моля) хлоргидрата 2- (2 - (5 к -нитрофурил" ) винил хинолин-карбоновой кислоты гидрохлорида. Перемешивание продолжают прикомнатной температуре в течение 5 чи оставляют стоять на 12 ч, Осадокотфильтровывают, промывают водойдо нейтральной реакции и сушат при90 - 100 С. Перекристаллизовываютоиз диметилформамида. Выход ( -оксипропил)амида 2-(2 в (5"-нитрофурил")винил 1 хинолин-карбоновой кислоты 3,4 г (98,6),т. пл., 237-238 фС.Найдено,%: С 6221; Н 4,85;М 11,34.СЕНПМЪоб.Вычислено.: С 62,12; Н 4,66,М...
Способ получения производных 22-5″-нитрофурил-2″ винил или бутадиенил хинолин 4карбоновых кислот
Номер патента: 740780
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Гиллер, Еремеев, Лидак, Сухова
МПК: C07D 405/06
Метки: 22-5"-нитрофурил-2, 4карбоновых, бутадиенил, винил, кислот, производных, хинолин
...2- (5-нитрофурилвинил хинолин-карбоновой кислоты гидрохлорида,Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 5 ч. Остаток отфильтровывают, промывают водойдо нейтральной реакции, сушат притемпературе 90-100 С,I ИВыход гидразида 2-2-(5-нитрофурил)вийилхинолин-карбоновойкислоты 3,22 г (99,4 от теоретического), считая на хлорангидрид 2-2(5-нитрофурил) винил)хинолинКарбоновой кислоты, хлоргидрат),т.пл. 230,5-231 оС (по лит.данным231 С) .Найдено,Ъ: С 59,18; Н 3,69;И 17,11,С,Н О,И 4Вычислено,Ъ: С 59,26; Н 3, 13;И 16,90.Аналогичным путем получены:2 а) С выходом 99,1 - амид-2-(с разложением).Найдено, : С 61,84; Н 3,68;И 13,21; 13,33Сбы, И 01Вычислено,%: С 62,13; Н 3,59,И 13,59,По указанной методике полученыследующие не...
Способ получения производных аденина или их оптических изомеров
Номер патента: 684036
Опубликовано: 05.09.1979
Авторы: Зариня, Килевица, Лидак, Поритере, Шлуке
МПК: C07D 473/34
Метки: аденина, изомеров, оптических, производных
...0,62 г Ь -й -ф-(5-амино-хлорпиримидннип)-диаминопропионовойкислоты, растворяют ее в смеси 0,67 мпсоляной кислоты и 14 мл ортомуравьинового эфира, Раствор выдерживают при комнатной температуре 4-5 ч. Выпавший осадок отфильтровывают (0,4 г), растворяютв 40 мл 25%-ного водного аммиака ивыдерживают при 100 С 15 ч в стеклянной ампуле, Далее раствор упаривают в 684036вакууме досуха, к остатку добавляют воду, осадок отфильтровывают и кристаллизуют из воды. Попучают 0,41 г (17%)% 34,72СНО Мб ОН 20Вычислено, %; С 39,99; Н 5,04;0 К 34,93,П р и м е р 2. ф -(Аденинил)- -А-алин ин,Получают аналогично примеру 1. Вы-.ход 18%, т.пл, 248-250 С (из воды).Литературные данные 248-250 С 11.П р и м е р 3. Ь -И-Тозип-ф-(аденин ил) - оС-алания,Раствор 1,64 г...
Бумажная масса
Номер патента: 670658
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Гиллер, Зуев, Левренце, Лидак, Сухов, Сухова, Эриня
МПК: D21H 3/12
...А-О ГОСТ 3914 - 60Целлюлоза сульфатная небеленая хвойная марки ИСили НСГОСТ 11208 - 65 49,0 49,0 32,7 32,7 2,7 4,1 0,6 2,7 4,1 0,6 Льняная масса Канифоль сосновая 1 сорт ГОСТ 797 - 64Сода кальцинированная (синтетическая) тех. ГОСТ 5100 вТиосемикарбазон 4-карбоксихинолин-альдегида Краситель органический прямой, черный 3 ГОСТ 10872 - 64Алюминий сернокислый ГОСТ 3758 - 47 0,03 6,77 0,1 6,7 4,1 4,1 Таблица 2 Степень биологического обрастанияЗащита изделия (покрытие) Испытуемый образец 3 - 4 Плоские отливки.для диффузоров из бумажной массы без фунгицида Диффузор отлит из бумажной массы (прототип) Поднес диффузора - 2% П+ - 3,300 нафтената меди; шейка диффузора - 180; нитролака + +О 1 % тиочерсачаШейка диффузора - 18 о 0 нитролака+0,1...
Способ аллотрансплантации легких
Номер патента: 667201
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Драке, Калнберга, Лидак, Михельсон
МПК: A61B 17/00, A61K 31/15, A61P 37/06 ...
Метки: аллотрансплантации, легких
...увел дготовки и обезпроизводят тоье с рассеченитов корня. Удаю систему удаают охлажденазали знаости собак После соответствующей п боливания собаке (донору) ракотомию в пятом межребе ем легочной связки и элеме ляют левое легкое. Сосудист ленного препарата промывным физиологическим раствором (1+4 С под давлением 40 см водяного столба).Параллельно осуществляют вторую операцию - имплантацию аллотрансплантата.После соответствующей обработки кожи и обезболивания в пятом межреберье у собаки производят стандартную торакотомию. Пересекают легочные связки и элементы корня. Затем легкое реципиента удаляют и на . его место в полость грудной клетки внедряют заготовленный аллотрансплантат с последующим соединением одноименных...
Шнек
Номер патента: 649635
Опубликовано: 28.02.1979
Автор: Лидак
МПК: B65G 33/00
Метки: шнек
...винтового элемента. 30 На фиг. 1 изображен предлагаемый шнек, общий вид; на фиг. 2 - сечение А - А на фиг. 1; на фиг. 3 - сечение Б - Б на фиг. 1; на фиг. 4 - сечение В - В на фиг. 1,Шнек состоит из вала 1, на котором устанозлены одинаковые винтовые элемен. ты 2, которые размещены на валу с последовательно увеличивающимся смещением соседних винтовых элементов 2. Винтовые элементы 2 соединены между собой переходными участками 3 в виде плоских секторов 4. Передняя нерабочая поверхность переходного участка соединена с раоочей по. верхностью винтового элемента, а задняя рабочая поверхность переходного участка соединена с соседней нерабочей поверхностью винтового элемента. Работает шнек следующим образом.При вращении шнека транспортируемый...
Способ получения -3, 5, 3, 5-тетраоксо-1, 2 дипиперазинопропана
Номер патента: 615077
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Казлаускас, Лидак, Мелбергс, Чекуолене
МПК: C07D 403/06
Метки: 5-тетраоксо-1, дипиперазинопропана
...или переосаждения. Поставленная цель достигается способом полученияс 11 г,-3,5,31,51 -тетраоксо,1-дипиперазйнопропана конденсацией 3 т. -диаминопропантетрауксус 1ной кислоты с формиатом аммония при нагревании,Отличительным признаком способа является использование в качестве исходного реагента формиата аммония.Способ по изобретению позволяет использовать более доступный реагентформиат аммония и в количествах, меньших, чем по известному способу, где используется Формамид, исключает стапию отгонки непрореагировавшего реа615077 Формула изобретения 25 Составитель А.ОрловРедактор Л,Емельянова Техред Н.Андрейчук Корректор Я,Ковалева Заказ 3839/16 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения 1-метил-2-(п-изопропилкарбаминоил) бензилгидразина
Номер патента: 482987
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Гиллер, Еремеев, Лидак
МПК: C07C 109/04
Метки: 1-метил-2-(п-изопропилкарбаминоил, бензилгидразина
...заключающийся в том, что изопропиламин подвергают взаимодействию с хлорангидридом И -бромметилбензойной кислоты, образующийся при этом иэопропиламид 1 т -бромметилбензойной кислоты обрабатывают 1,2-диформилметилгидразином в органическом растворителе в присутствии металлического калия или гидр 1 тда натрия, Выход целевого продукта достигает 70%.482987 в течени 30 мии 23,3 г (0,1 моль) хлорангидрида и -бромметилбензойпой кислотыв 75 мл бензола. По окончании прибавлениямедленно поднимают температуру до комнатной и оставляют стоять смесь на 12 час. 5Осадок отфильтровывают и упаривают ма-.,точник. Остаток перекристаллизовываютиз смеси петролейного эфира и спирта(1 1). Дополнительные количества продукта получают при растворении в воде...
Способ получения 6-замещенных-9-(2″, 2″диэтоксиэтил)-пуринов
Номер патента: 245791
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Лидак, Поритере, Шлуке
МПК: C07D 473/24
Метки: 2"диэтоксиэтил)-пуринов, 6-замещенных-9-(2
...2 час, После добавляют 15,78 г (0,08 моль) 2-брэм,1-диэтоксиэтана и при температуре 80 С выдерживают в течение 7 час. Затем температуру постепенно повышают в течение 1,5 часдо 140 оС, после этэгэ Растворителя отгоняют и густой сироп экстрагируют Зх 100 мллоэфира. Эфирный экстракт промывают трираза вэдэй и выпаривают дэ эбразэваниягустэгэ сирэпообразного остатка, которыйрастворяют в 100 мл ацетона, К растворудэбавляют 30 мл воды и оставляют наночь, 5Осадок этфильтрэвывают и сушат на воздухе, Получают 5 г (42,5% эт теоретического) белэгэ прэдукта, котэрьй после пэвтэрнэго осаждения из ацетона имеет т.пл,54-55 С, 50Вэсхэдяшая хрэматография на бумаге в системе изоцрэпан - ЯН ОН-Н О 7;1:2 имеет43 0,82,Найденэ,% С 52,68; Н 6,80; )(...
Способ получения моноили дифосфатов (урацилил)или (пуринил)диоксиалканов
Номер патента: 332727
Опубликовано: 05.04.1977
Авторы: Берзин, Гецова, Гиллер, Гончарова, Гофф, Жук, Лидак, Шеринь
МПК: C07D 239/28
Метки: дифосфатов, моноили, пуринил)диоксиалканов, урацилил)или
...- 9 - (1,4- дифосфатбутил - 2) - пурин, отфильтровывают.Прибавляя раствор гидрата окиси бария доводят рН фильтрата до 6,5, выпавший осадок фосфата332727 Составитель Л. Пснясва Тсхрсд Н. Андрсйчук корректор П.МакаРевич Редактор О. Левина Заказ 016/53 Тираж 553 Подписное П 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1 3035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5фипиап ППППатент", г. Ужгород, ув. Проектная.4 Эбария центриф 11 гируют. рН фильтрата после центрифугирования суспернатента доводят до 7,5 и осаждают дополнительно 0,3 г 6 - амино . 9 - (1,4 .дифосфатбутил - 2) пурина двукратным объемомэтанола. Общий выход 35,5%.Наидено,%: С 28,58; Н 5,15, й 18,06; Р 1 б,17.С,нй,саРВычислено, %: С 28,20; Н 3,94;...
Способ получения солянокислого =бис=(2=хлорэтил)= гидразина
Номер патента: 181658
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Гиллер, Калнберг, Лидак, Сухова
МПК: C07C 109/02
Метки: =бис=(2=хлорэтил)=, гидразина, солянокислого
...и з м М,й од пс твлянокис юго азина взлпм(2-окспэтиора,отл 20 с по и 1 о. 3 с то, с цельн родукта, про иленхлоргид песс проводпна. Известен способ получения солянокислого Ии -бис-( 2-.хлорэтил)-гидразина, заключаюшийся в том, что й,н -бис-(2-оксиэтил) -гидразин подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора. Выход целе- в го продукта 12-25%.С целью повышения выхода, предложен способ получения солянокислого Й,М -бис- -(2-хлорэтил)-гидразина, состоящий в том, что Ю,Ю -бис-(2-оксиэтил)-гидразин подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора в растворе этиленхлоргидрина, Выход продукта 37-40% (от теоретического). П р и м е р, К 746 г (487 г моль)охлорокиси фосфора при 30-40 С в 50-60 мин прибавляют 240 г (20 Ни -бис- ( 2-окси этил )...
333835
Номер патента: 333835
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07D 215/46
Метки: 333835
...свявЫвает выделяюшийся хлористыйводород и направляет течеиие реакции всторону образования производного аминохинолина. Реакция протекает при энергичном перемешивании в течение 8-15 чвс,ф П р и м е р. Дифосфвт 2-121 Л 5-нит-1Мрофурил) -винил 1-43-дизтилвмнно.-ме-тилбутиламино) -7-хлорхинолина..К смеси 3,35 г (0,01 моль) 4,7-пихлорД 4 5-нитрофурид 2")-винил -хинолинаи 2,3 г (0,015 моль) 1-диэтилвминопентвна прибавляют 15 мл диметилформамида. Температуру реакционнойосмеси поднимают до 140-150 С, нагреваютпри этой температуре и энергичном переме-,:цивании в течение 10 час. Реакционную, фйсьсесь охлаждают, выливают в 300 мл хло-роформа, энергично встряхивают и промывв-ют водой до нейтральной реакции, Хлороформный слой сушат безводным...
Способ получения 2-или 4-(2″(5″-нитрофурил-2″)винил) хинолинов
Номер патента: 255942
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Вентер, Гиллер, Лидак, Сухова
МПК: C07D 405/06
Метки: 2-или, 4-(2"(5"-нитрофурил-2")винил, хинолинов
...МОГУ. физиологически активными свещест промежутосными продуктами для с вых химиотерапезтцческцх средств. ен способ получения 2- цли1 урцл") винил хинолиов, заз том, что,производные 2 меЛХЦОЛЦ 1 а ПОДВЕрГаЮт КО.Ес.фурфуролом при 100 - 150 С вледяной уксусной кислоты с поы дел ен и ехт,полученных,п родуспособом. Выход целевого ппоО сс г с(1 ) О,3 г (0,00 (,цо.гь) безводного хлористого ццнска. Темпе 1 атуптс )реакццо 11011 среды постепенно поднимают при перемешиванци до 125 -30 С. В результате этого получается о-породная смесь, начинается экзотермцче- СхаЯ РЕаКЦи 1 с ТЕМ ПЕР ПТУРа РЕЭКЦЦОЦН 011 оре-ь под: имеется до 135 - 140 С. Перемсццва:.:е пподолжаот еще 3 - 5 лггн, осле чего реакционную смесь охлаждают до 60 - 80 С, к полученному...