Простые виниловые эфиры — C07C 43/16 — МПК (original) (raw)
Способ получения виниловых эфиров
Номер патента: 59308
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Фаворский, Шостаковский
МПК: C07C 41/08, C07C 43/16
...вводят в авто клав до достижения давления, например, 18 атмосфер, после чего прекра щают подачу ацетилена и нагревают автоклав при температуре 125 в 1 до сильного спада давления внутри него. Далее снова вводят ацетилен до прежнего давления в 18 атмосфер и т, д. до прекращения понижения давления после введения новой порции ацетилена, Обычно троекратного введения ацетилена достаточно для окончания реакции,Продолжительность всей операции 2 - 3 часа.Выход продукта составляет более 93 теоретического.Совершенно таким же методом получаются винилметиловый эфир с температурой кипения 10 - 12, винилэтиловый эфир (с температурой кипения 35,5), винилпропиловый эфир (с температурой кипения 63) и т. д.П р и м е р 2. В автоклав по примеру 1...
Способ получения виниловых эфиров
Номер патента: 62806
Опубликовано: 01.01.1943
Автор: Шостаковский
МПК: C07C 41/09, C07C 43/16
...р 1. 200 г СН,ОН - СН - . О - СвНт с температурой кипения 143 - 150 охлаждают в охладительной смеси и смешивают с 25 ся серной кислоты (Н 2804) уд. веса 1.84.Оксиэфир в смеси с серной кислотой нагреваюг на сплаве Вуд. Температура смеси поддерживается 146 - 150. Отходящие пары имею" колеблющуюся температуру 78 - 84. По окончании дегидрании собранную жидкость разделяют на два слоя. Нижний слой содержит воду в количестве 40 г, а верхний слой - виниловый эфир в количестве 160 г,Винилпропиловый эфир после промывания и просушивания имел следующие констэнть: температура кипения при давлении 74,7 им - 83 - 85, удельный вес - 0,7650 с 14, молекулярный вес 84 (по теории 86), пов=1,3935П р и м ер 2. По методике примера 1, но с уменьшением вдвое...
Способ получения альфа-метил бета-арилметилвиниловых простых эфиров и их замещенных в ядре производных, а также соответствующих арилметилацетонов
Номер патента: 65496
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Исагулянц
МПК: C07C 43/16, C07C 45/00, C07C 49/76 ...
Метки: альфа-метил, арилметилацетонов, бета-арилметилвиниловых, замещенных, производных, простых, соответствующих, также, эфиров, ядре
...хлористого алюминия, вносят 156 г бензола (2 моля), 50 г 1,3-дихлорбутена(0,4 моля) и постепенно при перемешивании в течение 3 - 4 часов присыпаютМ 65496 Предмет изобретения Отв, редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. СмольяковаА 06608. Подписано к печати 9/Ч 1-1947 г, Тираж 500 экз, Цена 65. к. Зак, 18 Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга 5 г хлористого алюминия в порошке. Во все время реакции наблюдается бурное выделение хлористого водорода, и температура реакционной смеси поднимается до35 - 40. Цвет реакционной смесипостепенно изменяется от желтогодо фиолетового, По прибавлениивсего количества хлористого алюминия реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 часа, Затем реакционную смесь выливают вводу и...
Способ получения метилэтинилвинилового эфира
Номер патента: 106708
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Хоменко, Шостаковский
МПК: C07C 41/01, C07C 43/16
Метки: метилэтинилвинилового, эфира
...в присутствииедкого кали под давлением.Предлагается спосоо полученияметилэтинилвинилового эфира из1,4-дихлорбутиндействием спир.тового раствора едкого кали притемпературе 55 - б 5 без применения дав.чения,Сущность процесса состоит вдегидрохлорировании 1,4-дихлорбутинав диацетнлен с последующим присоединением спирта в однустадию.Пример, В колбу с мешалкой,капельной воронко., термометроми обратным холодильнпкохг помещают раствор едкого кали (120 г)в метаноле (300 лгл) и при размешивании и нагревании до 50 - б 0добавляют в продолжение 0,5 часаиз капельной воронки 0,75 г/лголя(9",3 г) 1,4-дихлорбоутина-", имеющего температуру кипения 5 при30 лгм. Затем реакционную смесьохлаждают и выливают в 1 л воды.Об 1 азовавшийся...
Способ получения простых виниловых эфиров, спиртов или фенолов
Номер патента: 163608
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/05, C07C 43/16, C07C 43/205 ...
Метки: виниловых, простых, спиртов, фенолов, эфиров
...г воды, 70 г метилового спирта и 30 г КОН выливают в автоклав (емкостью 2 л), туда же вносят 300 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу. 25 Смесь нагревают в течение 4,5 час до 150 ОС, при этом давление развивается до 50 атм. Начало падения давления наблюдают при 130 - 140 С. После охлаждения массы до комнатной температуры остаточное давление 19,7 атл. ЗО Пример 2. Получение винилэтилового эфира, 60 г этилового спирта, 60 г воды, 10 г КОН и 150 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу, загружают в автоклав. Автоклав приводят во вращение вначале без обогрева, За счет экзотермического разложения карбида кальция в авто- клаве постепенно развивается давление и повышается температура, Через час давление и температура...
165447
Номер патента: 165447
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 41/28, C07C 43/16
Метки: 165447
...2 г К 2 СО (безводный). Затем в слабом токе сухого азота проводилось термическое разложение с одновременной отгонкойпродуктов распада,В течение 3 час отбиралась фракция в пределах 110 - 125 С (720 мм рт. ст.) в количестве 25 г с и о 1,4388.Полученную фракцию 4 раза промывали10%-ным раствором и 3 раза водой. Затемсушили над поташом и подвергали разгонкепри атмосферном давлении. При этом выде. дено: фракция 9% - 100 С (720 л 4 л 4 рт. ст.);д р 1, 4344 - 0,6 г; фракция 100 - 102,5 С(720 лм рт. ст,); по 1,4347 - 11,6 г; общий5 вес обеих фракций 12.2 г, что составляет 70%от теоретического.Полученные фракции после объединенияразгонялись вновь, при этом выделялось 11 гвещества, т. кип. 34 С (50 мм рт. ст.)и 1,4347; д 4 0,8615. МК о...
Способ получения а-метилвинилфенилового эфира
Номер патента: 165448
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Яблоков
МПК: C07C 41/01, C07C 43/16
Метки: а-метилвинилфенилового, эфира
...эфира довольно сложны. Известно, например, получение а-метилфенилвинилового эфира действием метилацетилена на фенол в присутствии едко го кали. Процесс ведут в автоклаве при температуре 220 С. Выход целевого продукта 40%,Предлагается способ получения а-метилвинилфенилового эфира нагреванием гидроперекиси кумола с бензолсульфохлоридом в среде 1 пиридина при температуре не выше 30 С. Выход продукта 50%, Способ новый и выгодный, так как гидроперекись кумола является промышленным продуктом и вполне доступна.Пример. К смеси 2,5 лголь пиридина и 2 0,9 моль бензолсульфохлорида в трехгорлой колбе при интенсивном перемешивании в течение 2 час небольшими порциями приливают 0,62 моль технической гидроперекиси кумола, 1 олбу...
Способ получения винилового эфира 2-оксифлуорена и 2 аминовинилфлуорена
Номер патента: 170963
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 211/31, C07C 41/08, C07C 43/16, C07C 43/20 ...
Метки: 2-оксифлуорена, аминовинилфлуорена, винилового, эфира
...емкостью 0,8 л с манометром и гильзой для термопары загружают 8,5 г 2-аминофлуорена, 64 г карбида кальция, 90 мл воды, 10 г едкого кали, 100 мл бензола, 0,1 г гидрохинона. Автоклав закрывают, дважды пропускают ацетилен по 0,3 атлг для вытеснения воздуха из автоклава, Автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь, при помощи которой нагревают реакционную массу до 180 - 200 О С и при этой температуре выдерживают в течение 23 час. При этом максимальное давление достигает 46 атхи Затем охлаждают до комнагной температуры, выпускают остаточный газ, а продукты реакции собирают в стакан, Автоклав промывают 3 - 4 раза бензолом, который присоединяют к продуктам реакции. Фильтрованием отделяют бензольный раствор винилового эфира...
186447
Номер патента: 186447
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кононов, Стрижевский, Шостаковский
МПК: C07C 43/16
Метки: 186447
...С при давлении 40 - 80 атм, Реакция протекает в жидкой фазе, Разбавления ацетилена азотом, метаном не требуется. На выходе из змеевика установлен дроссельный вентиль, при помощи которого жидкость подают в сосуд, давление в нем близко к атмосферному. Выделившийся ацетилен через холодильник поступает в газгольдер, а спирто. эфирную смесь подают на ректификацию.Предложенный способ обеспечивает безопасность промышленных синтезов на основе ацетилена под давлением и при повышенных температурах.П р и м е р. В 320 г (400 мл) этилового спирта-ректификата растворяют 35 г едкого кали (в виде порошка). Полученный 9,8%-ный спиртовой раствор охлаждают в сатураторе до минус 10 С и насыщают ацетиленом при давлении 15 атм. Всего поглощается 48 л или 56 г...
Способ получения дивинилового эфира диэтиленгликоля
Номер патента: 180579
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Азербаев, Алешир, Антонов, Атавин, Васильев, Хасанов, Шатова, Шостаковсчий
МПК: C07C 41/08, C07C 43/16
Метки: дивинилового, диэтиленгликоля, эфира
...Виццлцровация этцлецглцколя, получающегося, по-видимому, зд счет расщепления ДЭГ в условяях реакции, д тюкс Волы (около 5 о/)При ректцфцкдццц сбрасываюОГО кдтализаторцого раствора цз пего выделяют дциццловый эфир ДЭГ (80 - 85",о), моювиццловый эфир ДЭГ (5 - 10%) ц ДЭГ (5 - 100/о). Остаток содержит глцколят калия, соли органических кислот и смолцсть 1 е Вещества.Конверсия ацетилена цри температуре редкини 180 - 190 С, солерждццц КОН в растворе1(оррскг(р)и Т. Н, Костиковаи О. Б. Тюринае,а к го р 11, С. Ко: ни Бкав 1 3 Б Т;(рак УЗ Фогвс)1 О(ч. 60,.,г)З(,( )ем О,о ив. д. 11 о,и;си;Ц 1 111 11 Комитета ио ис )ач и:огк)(ете(и 1 и о)(ртип ири Сове" е .Чииис ров СС(:Р.1 оскч(с(, 1 е(ПР, ПР. С,еРона(. 4 Тииогрс(фи)(, ир, Саг)(она, 2 5 - 7 а/о...
Способ получения винил-ог(глицидилокси)алкиловых эфиров
Номер патента: 196771
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Атавин, Иркутский, Лых, Трофимов
МПК: C07C 41/30, C07C 43/16
Метки: винил-ог(глицидилокси)алкиловых, эфиров
...выливают в воду, органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия, перегоняют и получают 8,9 г (64,5% от теории, считая на взятый алкоголят) винил- (глицидилокси) 20 этилового эфира с т, кип, 76 - 77,5 С/6 мм, по, 1,4480, д,а 1,0333, МК 37,41, выч. 37,35.Найдено, %: С 57,95; 58,13; Н 8,37, 8,54.Вычислено, %: С 58,32; Н 8,39, 25 П р им е р 2. К алкоголяту, полученному из 15 г моновинилового эфира диэтиленгликоля и 2,2 г натрия в 50 мл бензола, прибавляют зобретенпя едм ия винил-со- (глицидилокси)- ов, отличаощийся тем, что пяты моповиниловых эфиров тодействшо с эппхлоргидрнного растворителя. Спосоо получен алкиловых эфир натриевые алгоко подвергают взаик ном в среде инерт едлагаемое изобретение о синтеза реакционно снос в частности...
Способ получения простых виниловых эфиров
Номер патента: 218162
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Богод, Гуревич, Межлум
МПК: C07C 41/28, C07C 43/16
Метки: виниловых, простых, эфиров
...по бочных продуктов 2%.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогичнопримеру 1 при следующих условиях: темпера- и тура 275"С, давление 1 ата, скорость подачисырья 8,75 г/час. Выход винилового эфира на прореагировавший ацсталь 50 з/о. Побочных продуктов образуется 0,61 % . 15 Предмет изобретения Способ по,ров из ацста отличающийс 0 количества п выхода целе затора испол новый каталИзвестен способ получения простых виниловых эфиров из ацеталей в присутствии катализаторов - активированного угля, меди,золота, окиси тория. Выход целевого продукта около 90% от стехиометрии, побочных,продуктов - около 10%Недостатком известного способа являетсяобразсвание труднорастворимых побочныхпродуктов.Лля уменьшения количества побочных продуктов и увеличения...
Способ получения производных диазоаминофенола
Номер патента: 232276
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова
МПК: C07C 245/24, C07C 43/16
Метки: диазоаминофенола, производных
...в вакууме. Т. кип. 93 - 94 С П р гг м е р. Г 1 олучение хгоно-гг-вцнилоксцдиазоаминобецзола.К раствору 6,5 г (0,05,цоль) солянокгслого аггчглгга в 10 .ц.г гчонггеггтргг 1 зоваггггой соляной кислоты гг 15 лг воды при температуре от 0 до минус 10"С прикапывают раствор 3,5 г (0,05,цо.гь) нитрита натрия в 5 гцл воды. 11 олученный прозрачный раствор хлористого фснилдиазония прибавляют при сильном псремешиванци к раствору 16 г безводного (или 25 30 г кристаллггческого) ацетата натрия и 6,7 г (0,05 .цо,гь) винилового эфира и-аминофенола в 25 - 30 гцл воды и 50 - 75 .ц.г метанола или этанола. Затем в реакцггонцую смесь вносят 100 - 200,цл холодцой воды, осадок триазеца отфильтровыьают, промывают раствором соды, водой, холодным спиртом гг...
Способ получения простых винилбвб1х эфиров
Номер патента: 232967
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Богод, Гуревич, Межлум
МПК: C07C 41/28, C07C 43/16
Метки: винилбвб1х, простых, эфиров
...2. Процегичной установке,и птализатора цеолит К25 т 0,4 С и временино, что при таких усния ацеталя равна 80винилэтиловому эфир редмет изобрет ти 1, Способ получения простых эфиров нагреванием ацеталей в,катализатора, отличаюитийся тем 20 увеличения выхода конечного про честве катализатора используют ное сито типа Л,2, Способ по п. 1, отличаюити процесс ведут при температуре 2виннловых присутствии что, с целью дукта, в ка- молекулярО-С, время поддержийсл тем, чт00 - 350 С. Известен способ получения виниловых эфиров нагреванием ацеталей при 200 в 4 С в присутствии палладиевого катализатора. Выход конечного продукта 70 - 80%.Для увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения виниловых эфиров нагреванием ацеталей при 275 в...
Способ получения дивиниловых эфиров диазоаминофенолов
Номер патента: 233684
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Скворцова, Степанов, Степанова
МПК: C07C 245/24, C07C 43/16
Метки: диазоаминофенолов, дивиниловых, эфиров
...ла, лежит реакция взаимодействия эфира гг-аминофенола с солью диаз лового эфира гг-аминофенола или с ниевой солью ароматических диам де органического растворителя, н уксусной кислоте или водно-спирто рах ацетата натрия.Выход целевых продуктов 82 - 9 рии ют серным вают водой няют раств остатка из чают 12,3 г окси)-диаз т. пл. 93 С. Найдено,Х 14,64, 14,Сг 6 НьОХ Вычисленб) К раствору 6,7 г винилового эфира а-ампнофенола в 56 л,г 1001-ной СНзСООН и 10 гил воды при сильном перемешпвании прибавляют раствор 3,5 г нптрпта натрия в 10 - 15 м.г воды при 0 - 10 С за 5 - 10 глин. К полученному ярко-оранжевому раствору прибавляют 6,7 г винилового эфира и-ампнофенола, а затем 100 - 200 гпл холодной воды. Темный осадок триазена отфильтровывают,...
Способ получения моновиниловых эфиров первично-третичных гликолей
Номер патента: 251573
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иркутский, Олейнжова, Скворцов, Шостаковский
МПК: C07C 43/16
Метки: гликолей, моновиниловых, первично-третичных, эфиров
...ассортимент функциональнозамещенных виниловых мономеров.Предложенный способ состоит в том, что магцийбромалкил(арил), например магнийбромэтил, обрабатывают винилоксикетонами, например 1-винилокси-метилбутанононом-З, в среде органического растворителя при температуре кипения. Полученный при этом магнийорганический комплекс разлагают насыщенным раствором хлористого аммония. Целевой продукт выделяют известными приемами.Пр и м ер 1. Получение 1-винилокси,3-диметилпснтанола-З.К магнийбромэтилу, полученному из 1,1 г магния и 4,9 г бромцстого этила в 50 цл аосолютного серного эфира, медленно прибавляют 3,84 г 1-винилокси-метилбутанона, растворенного в равном объеме серного эфира. Реакционную массу нагревают 3 час при температуре кипения...
Способ получения этилвинилового эфира
Номер патента: 263594
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Богод, Гуревич, Межлум
МПК: C07C 41/09, C07C 43/16
Метки: этилвинилового, эфира
...присутствии едкого кали при 140 - 160 С, давлении выше атмосферного.Для упрощения процесса предлагают получать простые виниловые эфиры из алифатических спиртов в паровой фазе при температуре 150 в 3 С и в присутствии катализатора в палладиев черни. Из алифатических спиртов применяют этиловый спирт. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р 1. Процесс проводят на проточной установке получения простых виниловых эфиров производительностью 10 г/час. В реактор загружают 1,42 г катализатора палладиевой черни. Катализатор применяют в виде порошка. На катализатор подаются этанол в паровой фазе со скоростью 3,04 г/час,при температуре 250 С и давлении 1 ата, В результате получают 63% этилвинилового эфира в расчете на...
Способ приготовления катализаторов для сиптеза
Номер патента: 306607
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: B01J 23/44, B01J 23/52, C07C 43/16 ...
Метки: катализаторов, приготовления, сиптеза
...получают в условиях примера 1, однако используя носитель с внутренней поверхностью 165 я-/г. Катализатор перед пропитыванием ацетатом калия восстанавливают этиленом в течение 4 час, 2 330 лгл полученного таким образом катализатора вносят в реакционную трубу (длина 5 л, внутренний диаметр 25 лги). Над катализатором при давлении 8,2 ати на входе в реактор пропускают 200 лоль этилена, 60 поль газообразной уксусной кислоты и 15 поль кислорода в 1 апс, Газ перед входом в реактор нагревают до реакционной температуры. В реактор подают непрерывно раствор ацетата калия в уксусной кислоте, выпаривают и непрерывно вводят 10 ррах ацетата калия. Опыт проводят 2 100 час. В течение этого времени реакционная температура повышается с 156 до 168 С. В...
Способ получения виниловых эфиров триазеноспиртов
Номер патента: 386932
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 245/24, C07C 43/16
Метки: виниловых, триазеноспиртов, эфиров
...д 0,9723; МЛ найдено 40,964; вычислено 40,710.Найдено, %: С 50,24; Н 9,12; г 1 29,10.СсН 1 зО 1 зВычислено, %: С 50,35; Н 9,09; г 1 29,30.Пр и м е р 2. Синтез ьинилового эфира 1(3) -изобутил(1)+этанолтриазена.К эфирному раствору 0,1 г моль бромистого изобутилмагния при комнатной температуре и перемешивании покаплям добавляют эфирный распвор 0,1 г моль винилового эфира азидоэтанола. Для окончания реакции смесь в течение 4 час оставляют при комнатной теппературе и, кроме того, 2 час протревают на водяной бане при 40 С. Магнийорганический комплекс разлагают при охлажде3.86932 Составитель Т. ТитоваТехред 3. Тараненко Корректор Л. Новожилова Редактор О, Кузнецова Заказ 2802/11 Изд,715 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...
Способ получения а-(оксиалкил) винилалкиловых эфиров
Номер патента: 395353
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Воронков, Кейко, Мамашвили, Чичкарев
МПК: C07C 43/16
Метки: а-(оксиалкил, винилалкиловых, эфиров
...1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, капельнойвороцкой ог мешалкой, помещают 6,0 г магния,100 .ц,г абсолютного эфира ц прикапывают35,5 г йодцстого метила, После вхождения всего магния в реакцию прибавляют 17,2 г 2-метоксцакролеина (реакция проходит очень бурО цо). Смесь нагревают на водяной бане еще3 час и разлагают насыщенным раствором.Н.С 1, которыц прцкапывают при охлаждениидо 0 - 10=. Эфирный слой отделяют, а водцьшэкстрагцруют эфиром. Объединенные экстрак 5 ты сушат над Мо 50,. После перегонки получено 8,5 г (48%) 3-метоксцбутен-ола;т. кип. 45 С (11,ил); гг-" 1,4371; сУ-" 0,959.Найдено, %: С 58,93; 58,79; Н 10,01, 9,93%;МКд 27,87.С,Н,О,Вычислено, %: С 58,82; Н 9,80%; МКг 27,9.Пр и мер 2. В трехгорлую колбу,...
410006
Номер патента: 410006
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C07C 43/16
Метки: 410006
...120 - 130 С, давление 100 мм рт. ст. Из верхней части колонны 5 через дефлегматор 6, сепаратор 7 и конденсатор 8 азеотропную смесь дивинилового эфира диэтиленгликоля и этилецгликоля подают в фазоразделитель 9, в котором дистиллат расслаивается. Верхний слой, представляющий собой дивиниловый эфир диэтиленгликоля (концентрация 99 - 99,5 вес. о/о) отбирают в виде целевого продукта, а нижний слой - этиленгликоль вновь возвращают в колонну 5 в качестве разделяющего агента. Из куба колонны 5, снабженного кипятильником 10, смесь моцовинилового эфира диэтиленгликоля с диэтилецгликолем подают в среднюю часть ректификациопцой колонны 11. Температура верха колонны 100 - 112 С, температура куба 120 - 130 С, давление 30 мм рт. ст. Из верхней части...
411079
Номер патента: 411079
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C07C 245/24, C07C 43/16, C07F 1/08 ...
Метки: 411079
...Схема реакции где а=1, 2, 3; от=1, 2; К=Аг; Х - СН,СОО,ХОз, Ме=Сц, Ад.П р и м е р 1. Синтез винилового эфира медного производного 1(или 3)-фенил(или 1)этанолтриазена К раствору 19,1 г (0,01 г моль) виниловогоэфира триазеноспирта в 350 мл этанола прикомнатной температуре, при перемешиваниидобавляют раствор 12 г (0,6 г моль) ацетатамеди - (СНзСОО),Сц Н,О и 81,6 г (0,6 гмоль) ацетата натрия - СН,СООХа ЗНеО в100 мл воды. Смесь охлаждают до минус 5 -минус 1 ОС в течение 3 час. Осадок отделяютот маточного раствора, растворяют в днэтпловом эфире. Эфирный раствор промывают несколько раз водой, сушат безводным сульфатом натрия, эфир отгоняют. Остаток высушивают 7 - 8 час в вакуум-эксикаторе при остаточном давлении 1 - 2 мм рт, ст, над...
411080
Номер патента: 411080
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C07C 245/24, C07C 43/16
Метки: 411080
...добавляют при псремеши моль) бромистого этила. температуре 40 С б час. 0 отделяют от образовавшегг (0,1 ен ного го ди г мол азу и г моль) винилового трпазеиоспирта в тилового эфира до ) измельченного иат чинается выделение а=1,2,3; К - арил ил Р 1 - СеН, - ;д ил;СН - СН, - ; С, алкСН,=СН= состоит в том, что виниловый эфирмещенного триазеноспирта обрабатывлочпым металлом в среде растворител двузат щес поСН, СН - О - (СН,) - И = следующей обпроизводногоющего виниловазеиоспирта гным арилом.вестиыми приеВыход 70 - 7Пример1,1(или 1,3) -ди(мол, вес 171) т иа песочной бане и интенсивном печас. За это время ью, К полученному ой соли винилового1)-этаиолтриазеиаваши 32,7 г (0,3 г Смесь греют при Эфирный раствор ося бромистого натКорректор Т....
Способ получения простых виниловых эфиров
Номер патента: 437737
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Атовин, Вялых, Трофимов
МПК: C07C 43/16
Метки: виниловых, простых, эфиров
...Макспри комнаСмесь навозрастаетфракционоксиэтокс(72,4%),сКр 1,1730НайденоМК 43,39.С 8 Н 1 говВычисл С 11 г) а л Глицидилвзаимоцесс ведут60 ати в де органиксана, ными при 7, 7,06 1,87; Н 52,12,иональнозамещенвижные, бесцвет о,%: 43,81. 51 05 И 1 г=СИОКОСНтСН- СИт 2 0 0 С=О где К - (СН)(СН,), (СН,),о заключающийся в том, что вини оксиалкиловые эфиры подвергают ствию с угольным ангидридом. Про при 150 в 1 С под давлением до присутствии третичного амина в сре ческого растворителя, например ди Целевой продукт выделяют извес емами. Синтезированные функц ные виниловые эфиры, под437737 Яд=СНОКОСВСН - СН1О ОС=О 15 Составитель М. Меркулова Редактор Е. Дайч Текред Н. Куклина Корректор В. Брыксина Заказ 2821(2 Изд. Жо 1219ираж 529...
Способ получения простых непредельных эфиров
Номер патента: 591450
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Кацнельсон, Молдавский, Узлянер-Негло
МПК: C07C 43/16
Метки: непредельных, простых, эфиров
...полимеризации образующихся непредельиых эфиров, что приводит к увеличению выхода целевого продукта. С другой стороны, применение нейтральной среды 40 исключает коррозию аппаратуры, Отсутствие кислых катализаторов исключает стадию .их приготовления и наличие кислых сточных вод. Наконец, способ обеспечивает большую скорость разложения ацеталей (до 10 объемов ацеталя на 1 объем параФина).П р и м е р 1. Получение 1-иэобутоксиизобутена.В куб с насадочной ректификацион ной колонной загружают 1,5 кг гептадвкана С, Нз нагРввают до 210-220 фС и через барботер подают 1,1-диизобутокснбутан со скоростью 1,5 - 1,8 л/час. Температура вверху колонны 117-122 С. Поцают 14000 г ацеталя, в том числе, вес.1,1-Диизобутоксибутан 96,4Изобутанол...
Способ получения алливинилового эфира
Номер патента: 620472
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Михантьев, Михантьева, Попов, Розе
МПК: C07C 43/16
Метки: алливинилового, эфира
...Кроме того, дпя выдепения ценевого продукта в чистом виде при осуществя нни реакции в избытке аппипового спирта, дающего взеотропные смеси как с исходным винипбугиповым, так и цепевым вппипвиниповым эфиром, необходимы многократные перегонки.Цель изобретения - увепичение выхода цепевого продукта и упрощение процесса.6204 72 гашем, финьгруюг и разг оняюг на колонке. Попучаюг 58,4 г (69 %) аннинвининового эфира, г.кип. 67 С, П 1,4050,о яб ц 4 0,7963, МР: найдено 25,86; выяочиспено 25,94. Ф ормупа изобрегения Сосгавигень М. МеркуноваРедактор Т. Загребепьная Техред Е, Давидович К оррек гор А. Внасенко Заказ 4591/18 Тираж 559 П одписн ое ЦЯИИПИ Гос,дарсгвенного комигега Совега Минисгров СССР по делам изобрегений и, ргкрыгий 113035,...
Способ получения непредельных эфиров с -с в виде цис-или трансизомеров или их смеси
Номер патента: 672190
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Кацнельсон, Левин, Леенсон, Мисник, Узлянер-Негло
МПК: C07C 43/16
Метки: виде, непредельных, смеси, трансизомеров, цис-или, эфиров
...транс-изомера и 49,5 цис-изомера.Для выделения индивидуального иэомера 99,6 г изомериэата ректифицируют на насадочной колонне периодического действия (50 тт) с Флегмовымчислом 30. Головная Фракция (30,8 г,или 30,9 от загрузки) содержит99,4 транс-изомера и 0,6 цис-иэомера, кубовый остаток (68,8 г, или 4569,1 от загрузки) - 28,8 трансизомера и 71,2 цис-изомера.Головная Фракция кипит при 141,5142,5 С; бромное число 124,3 (потеории 125), Кубовый остатоквозвращают на изомеризацию, Состав исходных и полученных продуктов определяютметодом ГЖХ.Наличие транс-иэобутоксибутенав головной фракции подтверждается методами ИК-спектроскопии (деформационные колебания С-Н в области920 сми валентные колебания С-Св области 1670 сми 3060 см )...
Способ получения 2-винилоксибутадиена -1, 3
Номер патента: 789486
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Амосова, Тарасова, Трофимов
МПК: C07C 43/16
Метки: 2-винилоксибутадиена
...1. 50 мл диметилсульФоксида, 1,8 мл ,0,1 моль) НО;3,36 г (0,06 моль) КОН и 6,76 г (0,02 моль) КЗР 01 7 НО нагревают в однолитровом вращаюшемся автоклаве при температуре 110-120 о С 3, 5 ч под давлением ацетилена (начальное давление - 14 атм, всего подано 19 л, остаточное давление - 11 атм). Реакционную смесь перегоняют, получают 4,9 г продукта, По данным газо-кидкостной хроматограФии Фракция содержит 98 2-винилоксибутадиена,3, что соответствует 59-ному выходу рассчитанному на прореагировавший ацетиленНайдено, : С 75,03; Н 8,54;С 6 Н 80Вычислено, : С 75,00; Н 8,33.П р и м е р 2. 200 мл диметилсуль 4 оксида, 1,8 мл (0,1 моль) НеО,789486 Составитель М. МеркуловаРедактор Т. Кугрышева Техред М.Табакович КорректорВ,Бутяга Тираж 495 Подписное...
Способ получения виниловых эфиров целлозольвов
Номер патента: 789487
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Ахмеджанова, Григоренко, Лавров, Максимов, Паршина, Станкевич, Трофимов
МПК: C07C 43/16
Метки: виниловых, целлозольвов, эфиров
...27,0 г(1,0 моль) бромистого бутила и нагревают реакционную смесь при 90 фС иэнергичном перемешивании в течение 9 ч. Анализ реакционной смеси методом Г)(Х дает остаточное содержание моно- винилового эфира этиленгликоля 5,0 60 и винилового эфира бутилцеллозОльва 95,0.П р и м е р л 4. В реакцИонную ко г (0,1 моль) монови тиленгликоля, 8,0 г бу и нило ещают го эФ тификация продуктов с помощью ГЖХпроводится на хроматографе ЛХМИД,колонна: длина 3 м, диаметр 3 мм, Фаза .4 хлористый натрий, размер 0,10,25 мм, обработанная 1 полиэтиленгликоля молекулярной массы 20000, газноситель - гелий, детектор по теплопроводности, потенциометр КСП М 26403.Способ осуществляется следующимобразом,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную...
Способ получения винилаллиловых диэфиров диолов
Номер патента: 906985
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Ахмеджанова, Лавров, Паршина, Трофимов
МПК: C07C 43/16
Метки: винилаллиловых, диолов, диэфиров
...осуществляют . с помощью ГЖХ анали.за путем отбора проб реакционной смеси во времени. В приведенной таблице представле. ,ны условия проведения (температура, катали. затор, соотношение компонентов) и ход ре. акции получения СН-СНОВОСН - СН,П р и м е р 1, Синтез винилаллилового диэфира этиленгликоля (1) . 5 10 ) 5 20 25 30 35 40 45 В реакционную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холоднльни.ком, помещают 4,0 г (0,1 моль) едкого натра, 4,0 мл воды, 0,5 г (1,0 мол.%) ПЭГ молекулярной массы 1000 (ПЭГ - 1000), 4,4 г(0,05 моль) моновинилового эфира этиленгликоля и прикалывают в течение 20 мин9,1 г (0,075 моль) бромистого аллила. Реакционную смесь энергично перемешиваютпри 20 С в течение 6,0 ч, По окончании реакции в смесь...